右佐匹克隆片与劳拉西泮片治疗失眠症患者的疗效比较
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劳拉西泮在失眠者中的应用效果劳拉西泮(Lorazepam)是一种广泛应用于临床的苯二氮䓬类药物,被用于治疗焦虑症、失眠和癫痫等疾病。
本文将重点讨论劳拉西泮在失眠者中的应用效果。
失眠是一种常见的睡眠障碍,表现为入睡困难、睡眠质量差以及早醒等症状。
失眠不仅会严重影响患者的生活质量,还可能导致心理和身体健康问题。
劳拉西泮作为一种中枢神经系统抑制剂,具有镇静、催眠和抗焦虑的作用,被广泛应用于失眠的治疗中。
劳拉西泮通过增加中枢神经系统抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的效应,抑制神经元的兴奋性,从而产生镇静和催眠作用。
它的起效快、作用时间短的特点使其成为治疗失眠的理想选择之一。
研究表明,劳拉西泮在失眠患者中的应用效果显著。
一项针对失眠患者的临床试验发现,劳拉西泮能够显著缩短入睡时间、增加睡眠时间和提高睡眠质量。
另外,劳拉西泮还能够减少夜间醒来次数和早醒现象,使患者能够获得更加稳定和充足的睡眠。
然而,劳拉西泮作为一种苯二氮䓬类药物,也存在一些潜在的副作用和风险。
长期使用劳拉西泮可能会导致药物依赖性和耐受性的产生,停药时可能出现戒断症状。
此外,劳拉西泮还可能引起嗜睡、注意力不集中、肌肉无力和智力下降等不良反应。
因此,在使用劳拉西泮治疗失眠时,医生需要根据患者的具体情况和病史,权衡利弊,合理制定用药方案,并监测患者的病情和药物反应。
除了药物治疗,失眠患者还可以采取其他非药物治疗方法来改善睡眠质量。
行为和认知疗法、睡眠卫生教育以及放松技巧等都被证明对失眠有一定的疗效。
这些方法可以与药物治疗相结合,提高治疗效果。
总之,劳拉西泮作为一种苯二氮䓬类药物,在失眠患者中具有显著的应用效果。
它能够有效缩短入睡时间、增加睡眠时间和提高睡眠质量,改善患者的生活质量。
然而,医生在使用劳拉西泮治疗失眠时需要注意潜在的副作用和风险,并结合其他非药物治疗方法,制定个体化的治疗方案。
只有在专业医生的指导下合理使用,劳拉西泮才能发挥最佳的疗效,帮助失眠患者恢复健康的睡眠。
右佐匹克隆片作用和用途右佐匹克隆片是一种药物,主要成分为右佐匹克隆。
它是一种α2-肾上腺素能受体激动剂,作用于中枢神经系统,具有镇静、催眠、抗焦虑和肌肉松弛等效果。
右佐匹克隆片主要用于治疗焦虑症、失眠症、癫痫、肌肉痉挛等疾病。
下面分别详细介绍一下右佐匹克隆片的作用和用途。
1. 镇静和催眠作用:右佐匹克隆片可以抑制中枢神经系统的兴奋,减少神经细胞的活性,从而产生镇静和催眠的作用。
它可以帮助焦虑和紧张的患者放松身心,缓解焦虑、紧张、恐惧和不安等症状,促进入睡和延长睡眠时间。
2. 抗焦虑作用:右佐匹克隆片具有抗焦虑的效果,可以减轻焦虑症患者的紧张和恐惧感。
它通过作用于脑干和辅助运动系统,调节神经传导,减少紧张性焦虑和社交焦虑等症状,改善患者的情绪和心理状态。
3. 肌肉松弛作用:右佐匹克隆片对中枢神经系统的抑制作用可以放松肌肉,消除痉挛和抽搐。
因此,它被广泛应用于治疗肌肉痉挛引起的疼痛和不适,如颈椎病、脑血管病后痉挛等。
4. 抗癫痫作用:右佐匹克隆片作为一种抗癫痫药物,可以降低神经元的兴奋性,减少癫痫发作的次数和强度。
它通过抑制脑干上部导致癫痫发作的冲动,对大脑皮质产生抑制作用,从而有效地控制癫痫病情。
5. 安抚镇静作用:右佐匹克隆片在临床上还常用于安抚镇静或配合全麻使用,使患者在手术前或手术过程中保持镇静和合作。
除了上述主要用途外,右佐匹克隆片还被应用于一些其他病症的治疗,例如继发于肿瘤、癌症、艾滋病等慢性疾病的神经系统疼痛,缓解病人疼痛,改善生活质量。
此外,右佐匹克隆片也常用于麻醉前镇静,抑制患者的中枢神经系统兴奋,减轻术前焦虑和恐惧,提高麻醉效果。
需要注意的是,使用右佐匹克隆片治疗时应遵循医生的指导,按照医嘱用药。
使用过程中应注意用药剂量和用药时间,避免超量使用或滥用。
因为右佐匹克隆片具有镇静催眠作用,可能导致一些不良反应,例如头晕、乏力、注意力不集中、肌无力、记忆力下降、消化不良等。
此外,长期或大剂量使用还可能导致物质依赖和成瘾。
右佐匹克隆的作用特点与不良反应
赵中华;陈超;李明宏;慈书平;付瑾
【期刊名称】《河南中医》
【年(卷),期】2013(33)B04
【摘要】1概述右佐匹克隆,最初以商标名称“Imovane”上市。
商品名:鲁尼斯塔、怡梦得等。
右佐匹克隆属于第三代新型非苯二氮卓类镇静催眠药,GABA—A/苯二氮卓受体α1剪接体选择性激动剂结构属于环吡咯酮类化合物。
2005年将佐匹克隆的其中一种有药效的立体异构体Eszopiclone推出市场发售,右旋佐匹克隆是佐匹克隆的右旋体,目前中国市场供应的主要是佐匹克隆和右佐匹克隆。
2005年4月,美国将它列为列表IV的受管制药物。
【总页数】2页(P226-227)
【关键词】右佐匹克隆;不良反应
【作者】赵中华;陈超;李明宏;慈书平;付瑾
【作者单位】解放军230医院,辽宁丹东118000;65631部队锦州干休所,辽宁锦州121000;解放军359医院,江苏镇江212001
【正文语种】中文
【中图分类】R453
【相关文献】
1.右佐匹克隆治疗焦虑障碍的临床疗效及不良反应分析 [J], 刘宁蓉
2.右佐匹克隆片与丙戊酸钠缓释片联用致不良反应1例 [J], 徐小燕;刘莉娜;陈集志;
骆图南
3.右佐匹克隆治疗慢性失眠症的有效性和不良反应分析 [J], 孙赞宗
4.右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效与不良反应对比 [J], 梁萍娟; 梁明媚; 梁倩华
5.右佐匹克隆与佐匹克隆治疗焦虑症患者睡眠障碍的临床效果比较 [J], 王海鹰;苏颜平
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右佐匹克隆片与劳拉西泮片治疗失眠症患者的疗效比较发表时间:2017-03-07T16:48:15.240Z 来源:《心理医生》2016年34期作者:康岳斌[导读] 临床上观察到传统的苯二氮?类镇静催眠药治疗失眠症患者不良反应重。
(甘肃省金昌市人民医院精神科甘肃金昌 737100)【摘要】目的:评价右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效及不良反应情况。
方法:80例失眠症患者随机分成右佐匹克隆片组40例和劳拉西泮片组40例。
右佐匹克隆组患者每晚睡前半小时服用右佐匹克隆片2~3mg;劳拉西泮片组每晚睡前半小时服用劳拉西泮片1~2mg,连续服用3周。
采用睡眠障碍评定量表(SDRS)评定患者的疗效,治疗中出现的治疗副反应症状量表(TESS)评定药物的不良反应。
结果:右佐匹克隆组和劳拉西泮组治疗失眠的有效率分别为77.5%和75%,两组比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。
两组TESS评分以右佐匹克隆组明显低于劳拉西泮组(P<0.01)。
结论:右佐匹克隆片治疗失眠症疗效确切,不良反应较劳拉西泮少。
【关键词】失眠症;右佐匹克隆片;劳拉西泮片【中图分类号】R971+.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)34-0077-02临床上观察到传统的苯二氮?类镇静催眠药治疗失眠症患者不良反应重,耐受差,长期使用易产生依赖。
右佐匹克隆片是新型、快速、短效非苯二氮?类镇静助眠药,临床使用已有好几年的历史,本文探讨关于右佐匹克隆片治疗失眠症患者的疗效与安全性,以劳拉西泮为对照进行临床研究,现报告如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取2014年12月至2015年12月我院门诊以及收住院的初诊失眠症患者80例,按序列号法随机分为A组40例,B组40例。
A组男15例,女25例;年龄20~60岁,平均(40.5±10)岁;病程3个月~8年;有家族史22例(55%);B组40例男16例,女24例;年龄19~61岁,平均(39.3±11)岁;病程3个月~7年;有家族史12例(30%)。
右佐匹克隆与阿普唑仑对睡眠障碍患者睡眠监测参数的影响睡眠障碍是一种常见的健康问题,影响着许多人的生活质量。
在治疗睡眠障碍的过程中,右佐匹克隆和阿普唑仑是两种常用的药物。
它们被广泛应用于治疗睡眠障碍,并且已经证实对患者的睡眠监测参数有着一定的影响。
本文将对右佐匹克隆和阿普唑仑对睡眠障碍患者睡眠监测参数的影响进行分析和总结。
右佐匹克隆(Zopiclone)和阿普唑仑(Alprazolam)是两种常见的镇静催眠药物,被广泛应用于治疗睡眠障碍。
右佐匹克隆是一种非苯二氮䓬类药物,具有镇静催眠和肌肉松弛作用,可以帮助患者入睡并延长睡眠时间。
阿普唑仑则是一种苯二氮䓬类药物,具有镇静、催眠和抗焦虑作用,可以缓解焦虑和促进入睡。
两种药物在治疗睡眠障碍中均有一定的疗效,但在实际应用中对患者的睡眠监测参数会有所不同。
睡眠监测参数是评估患者睡眠质量和睡眠结构的重要指标,包括入睡时间(SOL)、睡眠效率(SE)、睡眠时间(TST)、快速眼动睡眠(REM)百分比等。
通过对这些参数的监测,可以全面了解患者的睡眠状况,为临床治疗提供重要参考。
以下将分别从右佐匹克隆和阿普唑仑对睡眠监测参数的影响进行详细分析。
首先是右佐匹克隆对睡眠监测参数的影响。
研究表明,右佐匹克隆可以显著缩短患者的入睡时间,延长睡眠时间,提高睡眠效率,减少夜间觉醒次数,并且不影响快速眼动睡眠的比例。
这表明右佐匹克隆具有良好的催眠作用,可以改善患者的入睡困难和睡眠质量,适用于需要改善入睡困难或延长睡眠时间的睡眠障碍患者。
右佐匹克隆和阿普唑仑对睡眠监测参数的影响存在一定的差异。
右佐匹克隆主要改善入睡困难和睡眠质量,而阿普唑仑则可以减少夜间觉醒次数,但可能会影响快速眼动睡眠的比例。
在临床实际应用中,需要根据患者的具体症状和睡眠监测参数来选择合适的药物治疗方案,避免不必要的副作用。
需要注意的是,右佐匹克隆和阿普唑仑在长期使用过程中可能会出现药物耐受性和依赖性的问题,患者在使用药物治疗睡眠障碍时应在医生的指导下进行,并且定期进行睡眠监测参数的评估,及时调整治疗方案,以避免不良后果的发生。
右佐匹克隆治疗失眠症的疗效比较研究作者:陈远岭叶凤珍唐伟台勇刘家洪来源:《中国社区医师》2011年第38期资料与方法一般资料收集2009年10月~2010年10月在温州康宁医院心理门诊及心理病区住院,符合CCMD-3“失眠症”诊断标准的患者共140例,年龄18~65岁,性别不限,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)<17分。
取得患者书面知情同意。
排除标准:①试验前1周使用过抗精神病药、抗抑郁药者;②合并其他各系统严重疾病者;③酒、药物依赖者;④妊娠或哺乳妇女及重症精神病患者。
入组的140例患者随机分为两组:①研究组70例患者给予右佐匹克隆片口服,其中男30例,女40例,年龄46±18岁,病程32±21个月;②对照组患者予以劳拉西泮片口服,其中男28例,女42例,年龄47±22岁,病程34±23个月。
两组间性别、年龄及病程比较无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
治疗方法符合入选标准的患者,未服过药物的患者药物清洗期为1~3天,服过药物的患者停用各种镇静催眠药并清洗7天。
研究组给予右佐匹克隆(天津天士力医药有限公司,规格3 mg/片)口服,3~6 mg/日,每晚睡前服用。
对照组给予劳拉西泮(规格1 mg/片),1~2 mg/日。
两组病人均连续服药4周。
疗效评定标准采用阿森斯失眠量表(ASDR)来评定临床疗效。
ASDR有8个项目,分别为入睡时间、夜间苏醒、比期望的时间早醒、总睡眠时间、总睡眠质量、白天情绪、白天身体功能、白天思睡。
每个项目评分1~4分,1分为没问题,4分为严重影响。
按治疗前后问卷评分的减分率来评定临床疗效,减分率=(基线总分-治疗后总分)/基线总分×100%。
减分率≥80%为痊愈,50%≤减分率<80%为显著进步,30%≤减分率<50%为好转,减分率<30%为无效。
其中痊愈+显著进步=有效。
于治疗前、治疗后1周末、2周末和4周末评定ASDR评分。
右佐匹克隆片的作用与功效
右佐匹克隆是一种常用的镇静药物,也是一种生物碱类药物,主要用于镇静、催眠和抗焦虑的治疗。
它是中枢神经系统抑制药,能够通过影响神经传递物质来产生一系列的作用和功效。
首先,右佐匹克隆可以产生镇静和催眠的效果。
在治疗焦虑、紧张和其他情绪障碍时,可以有效地减轻患者的症状,使其获得平静和放松。
对于一些睡眠质量不佳的人来说,右佐匹克隆也可以帮助他们入睡并保持良好的睡眠状态。
它通过影响大脑中的神经递质来实现这些效果。
除了镇静和催眠的作用之外,右佐匹克隆还有很强的抗焦虑作用。
焦虑症是一种常见的精神疾病,患者常常感到过度紧张、害怕和恐惧,影响了他们的正常生活和工作。
右佐匹克隆可以通过调节神经传递物质的活动来减轻患者的焦虑症状,改善他们的情绪状态。
此外,右佐匹克隆还可以用于抗癫痫药物的辅助治疗。
癫痫是一种脑部神经元异常放电引起的慢性疾病,患者会出现反复发作的癫痫发作。
右佐匹克隆可以通过抑制脑部神经元的放电活动来减少癫痫发作的频率和强度,提高患者的生活质量。
然而,使用右佐匹克隆也需要注意一些副作用和风险。
因为它是一种镇静剂,可能会引起嗜睡、乏力和注意力不集中等不适反应。
在使用过程中,患者应严格遵循医生的处方和建议,避免过量使用以及长期连续使用。
对于孕妇、哺乳期妇女、老年人和有肝肾功能障碍的患者来说,使用右佐匹克隆要格外慎重。
总的来说,右佐匹克隆是一种常用的镇静药物,主要用于治疗焦虑、紧张和睡眠问题。
它通过影响神经传递物质来产生镇静、催眠和抗焦虑的作用。
然而,患者在使用过程中应注意副作用和风险,并且遵循医生的用药建议。
右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效与不良反应分析摘要:目的:分析右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效与不良反应。
方法:选择2020年12月-2021年10月到本院治疗失眠症患者共138例,按照治疗方式不同,分成实验组和对照组,分析两组疗效和不良反应。
结果:实验组总有效率57/59(96.61%)明显高于对照组50/59(84.75%),(x2=4.9125,p=0.0266);实验组不良反应效率4/59(6.78%)明显低于对照组18/59(30.51%),(x2=10.9508,p=0.0009)。
结论:运用右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症治疗均有明显效果,但右佐匹克隆安全性更高。
关键词:右佐匹克隆;劳拉西泮;失眠症;临床疗效;不良反应失眠症是临床中多发类和常见的疾病,老人作为该疾病好发性群体。
若是患者在第一时间没有察觉到得到,得到及时与有效的治疗,将会导致患者的生存质量受到较大的损害,甚至会引发其他的严重不良后果[1]。
目前,在对失眠症治疗时,一般会运用药物治疗方式,西医中会为患者开具安眠类药物、抗抑郁与焦虑药物等,服药后患者会出现副作用。
运用镇静药物和催眠药物对失眠症治疗作为临床中经常运用的治疗方式。
最为理想的药物需要做到:催眠时间长、起效较为迅速,不会对患者的睡眠结构产生负面的影响,并不会出现日间宿醉问题,没有耐药性,在患者停药之后并不会出现反复性的失眠。
有学者认为,右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者干预效果明显[2]。
基于此,本文将主要分析上述两种药物的质量效果,报道如下:1.一般资料与方法1.1一般资料选择2020年12月-2021年10月到本院治疗失眠症患者共138例,分成实验组和对照组,实验组患者69例,年龄16-78岁,平均年龄(56.16±4.28)岁;对照组患者69例,年龄17-78岁,平均年龄(56.14±4.24)岁,一般资料(P>0.05)。
右佐匹克隆与氯硝西泮辅助治疗精神分裂症睡眠障碍的对比观察【摘要】目的比较右佐匹克隆与氯硝西泮两种药物在精神分裂症睡眠障碍治疗中的应用效果,以为精神分裂症睡眠障碍提供有效的治疗药物。
方法收集2014年5 月至2015 年5 月我院收治的精神分裂症睡眠障碍患者70 例,采用随机数字法分为两组,所有患者均统一使用阿立哌唑进行治疗,观察组(n=35)使用右佐匹克隆进行辅助治疗,对照组(n=35)使用氯硝西泮进行辅助治疗,比较两组患者的治疗前后睡眠时间、治疗效果和副反应发生情况。
结果观察组患者治疗后睡眠时间为8.74±0.84 h,对照组患者为8.69±0.79 h,P>0.05;观察组患者治疗有效率为85.71 %,对照组为74.29 %,P<0.05;观察组患者副反应发生率明显低于对照组,P<0.05。
结论右佐匹克隆和氯硝西泮均可有效延长精神分裂症睡眠障碍患者睡眠时间,且右佐匹克隆疗效更佳,副反应更少,是临床治疗精神分裂症睡眠障碍的理想药物,值得推广应用。
【关键词】右佐匹克隆;氯硝西泮;精神分裂症;睡眠障碍睡眠障碍主要表现为睡眠时间、睡眠深度不足以消除人体的疲劳感,无法有效回复体力和精力,轻度失眠表现为入睡困难、时寐时醒,重度失眠则表现为彻夜不寐[1]。
尤其对于精神分裂症患者,由于患者的精神较为亢奋,更易导致睡眠障碍的出现,睡眠障碍可进一步加深精神分裂症的严重程度,对患者疾病的治疗和预后均产生严重不良影响,因此如何有效的进行精神分裂症睡眠障碍治疗具有重要意义。
基于此,本次研究分别使用右佐匹克隆和氯硝西泮两种药物进行精神分裂症睡眠障碍辅助治疗,并对两种药物辅助治疗效果进行了比较分析,现报告如下。
1.临床资料与方法1.1 临床资料收集2014年5 月至2015 年5 月我院收治的精神分裂症睡眠障碍患者70 例,采用随机数字法分为两组,所有患者均统一使用阿立哌唑进行治疗,35 例患者使用右佐匹克隆进行辅助治疗,作为观察组,35 例患者使用氯硝西泮进行辅助治疗,作为对照组。
右佐匹克隆片与劳拉西泮片治疗失眠症患者的疗效比较
发表时间:2017-03-07T16:48:15.240Z 来源:《心理医生》2016年34期作者:康岳斌
[导读] 临床上观察到传统的苯二氮?类镇静催眠药治疗失眠症患者不良反应重。
(甘肃省金昌市人民医院精神科甘肃金昌 737100)
【摘要】目的:评价右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效及不良反应情况。
方法:80例失眠症患者随机分成右佐匹克隆片组40例和劳拉西泮片组40例。
右佐匹克隆组患者每晚睡前半小时服用右佐匹克隆片2~3mg;劳拉西泮片组每晚睡前半小时服用劳拉西泮片1~2mg,连续服用3周。
采用睡眠障碍评定量表(SDRS)评定患者的疗效,治疗中出现的治疗副反应症状量表(TESS)评定药物的不良反应。
结果:右佐匹克隆组和劳拉西泮组治疗失眠的有效率分别为77.5%和75%,两组比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。
两组TESS评分以右佐匹克隆组明显低于劳拉西泮组(P<0.01)。
结论:右佐匹克隆片治疗失眠症疗效确切,不良反应较劳拉西泮少。
【关键词】失眠症;右佐匹克隆片;劳拉西泮片
【中图分类号】R971+.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)34-0077-02
临床上观察到传统的苯二氮?类镇静催眠药治疗失眠症患者不良反应重,耐受差,长期使用易产生依赖。
右佐匹克隆片是新型、快速、短效非苯二氮?类镇静助眠药,临床使用已有好几年的历史,本文探讨关于右佐匹克隆片治疗失眠症患者的疗效与安全性,以劳拉西泮为对照进行临床研究,现报告如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取2014年12月至2015年12月我院门诊以及收住院的初诊失眠症患者80例,按序列号法随机分为A组40例,B组40例。
A组男15例,女25例;年龄20~60岁,平均(40.5±10)岁;病程3个月~8年;有家族史22例(55%);B组40例男16例,女24例;年龄19~61岁,平均(39.3±11)岁;病程3个月~7年;有家族史12例(30%)。
两组患者一般资料均无统计学差异(P﹥0.05),具有可比性。
入选病例均由两位以上精神科主治医师确诊,患者家属均签订病区的入院知情同意书,入组标准符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)中失眠症的诊断标准[1];
1.2 治疗方法
A组予以右佐匹克隆片为江苏天士力制药有限公司生产(商品名:文飞;规格:3mg/片)口服,初始剂量2mg,每晚一次,一周内逐渐增加至3mg,每晚一次,连续服用3周;B组予以劳拉西泮片初始剂量5mg,每晚一次,一周内逐渐增加至10mg,每晚一次,严重者可增加至30mg/d,连用3周后观察疗效。
治疗过程中,治疗中不合用其他抗精神病药物、抗抑郁药物或苯二氮?类药物。
若出现不良反应,可给与对症治疗。
心动过速或烦躁不安者予以普萘洛尔,胃肠道反应严重者予以维生素B族。
1.3 疗效观察评定
根据睡眠障碍评定量表(SDRS)总分减分率为评定指标:减分率=(治疗前评分-治疗后评分)/(治疗前评分-30)×100%。
减分率>80%为临床痊愈,50-80%为显著显效,30~50为有效,<30%为无效。
观察治疗前及治疗后的第1、2、3周评定临床疗效。
使用药物中出现的治疗副反应症状量表(TESS)判定不良反应。
治疗前后复查血常规、肝、肾功能、心电图。
1.4 统计学分析
所有数据均采用SPSS17.0统计分析,计数资料行χ2检验,组间比较t检验。
2.结果
2.1 病例中断及脱落情况
劳拉西泮组1例患者因出现视物模糊,要求终止治疗;1例患者因治疗2周后出现嗜睡、全身乏力影响其正常工作而终止服药。
以上2例按照无效病例纳入结果分析。
2.2 两组患者的SDRS评分比较
两组治疗后SDRS评分均较治疗前显著下降(P<0.01)。
两组间比较,治疗1周以后以右佐匹克隆组SDRS减分率显著高于劳拉西泮组(P<0.01);治疗2周和治疗3周SDRS减分率两组差异无统计学意义(P﹥0.05)。
见表1。
2.3 两组临床疗效比较
右佐匹克隆组痊愈10例,显著进步15例,进步6例,无效9例,显效率62.5%,有效率77.5%;劳拉西泮组痊愈9例,显著进步14例,进步7例,无效10例,显效率57.5%,有效率75%(P﹥0.05)。
2.4 两组不良反应比较
右佐匹克隆组TESS评分平均(7.6±3.6)分;劳拉西泮组平均(12.3±4.9)分(P<0.01)。
右佐匹克隆组头痛、口苦各2例,口干3例,恶心1例;劳拉西泮组嗜睡6例,头晕、全身乏力各5例,口苦及食欲下降各3例,视物模糊1例,通过比较分析可以看出右佐匹克隆组的不良反应明显少于劳拉西泮组,两组治疗前后的实验室检查及心电图均无明显异常。
3.讨论
随着现代化生活节奏的加快,来自于社会各个层面的压力与日俱增,失眠症在精神科日常门诊中已是较为常见的一种疾病,失眠等睡眠问题已成为世界各国普遍存在的严重的公共健康问题。
苯二氮?类药物虽能有效的治疗失眠症,但会出现精神运动功能方面的损伤,又因连续服用其一个月后会产生该药物的依赖性,从而导致患者产生服药的恐惧性,致使患者的服药依从性较差,造成失眠症治疗中的脱落。
国外一项近800人参加的研究显示,连续服用右佐匹克隆6个月,在睡眠潜伏期、睡眠启动后觉醒时间、觉醒次数、每周夜间觉醒次数、总
睡眠时间、睡眠质量方面有明显的改善,并且无需增加治疗剂量,停药不反弹,无明显的戒断症状。
因此右佐匹克隆成为获得美国FDA批准的可以长期服用的催眠药。
右佐匹克隆是新一代非苯二氮卓类催眠药,化学成分为右佐匹克隆,在体内吸收迅速,血药浓度1小时达峰,所以右佐匹克隆的起效迅速,能够在30分钟内快速诱导入睡;文飞能有效维持血药浓度(半衰期6小时),从而有效减少觉醒次数、增加总睡眠时间。
而且右佐匹克隆片可以选择性作用于γ-氨基丁酸/苯二氮?受体复合物,从而有效的改善睡眠质量而不损害精神运动功能,长期服用没有依赖性的产生。
国内外研究报道,右佐匹克隆在治疗失眠症方面疗效显著[2]。
本研究中两组的睡眠障碍评定量表的评分,均在治疗后显著下降,两组疗效相当,以右佐匹克隆较劳拉西泮具有助眠起效更快的特点。
右佐匹克隆组主要的不良反应为头痛、口苦、口干、恶心等症状,经过调整剂量后均有不同程度的减轻或消失;两组治疗中副反应量表评分比较,以右佐匹克隆组低于劳拉西泮组,不良反应少且轻。
本研究结果提示,右佐匹克隆片能有效的治疗失眠症,具有起效快,不良反应轻,不易产生药物的依赖性,患者的耐受性和服药依从性好的诸多优点,值得临床医生的使用与推广。
【参考文献】
[1]中华医学会精神科分会.中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD-3)[M].济南:山东科学技术出版社,2001:75-78.
[2]张卫华,荣润国,付艺,等.右旋佐匹克隆治疗失眠症的随机双盲对照试验[J].中国心理卫生杂志,2009,23:579-580.。