右佐匹克隆在治疗失眠障碍中的优势-2016
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右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的效果分析发表时间:2018-11-21T09:58:42.540Z 来源:《世界复合医学》2018年第09期作者:于庆华[导读] 将右佐匹克隆用于老年原发性失眠患者的临床治疗中具有更好的疗效和更高的治愈率。
齐齐哈尔民康医院黑龙江齐齐哈尔 161000摘要:目的:探讨应用右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的临床疗效。
方法:选取近一以年来在我院接受治疗的76例老年原发性失眠症患者,随机分为观察组和对照组,每组各38人,观察组使用右佐匹克隆片(1~3mg),对照组使用艾司唑仑片(1~2mg)。
疗程均为30d。
采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)记录和观察两组患者的睡眠变化情况及不良反应,评估两组患者的睡眠质量。
结果:观察组患者的睡眠质量改善程度优于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。
结论:将右佐匹克隆用于老年原发性失眠患者的临床治疗中具有更好的疗效和更高的治愈率。
关键词:右佐匹克隆;老年原发性失眠;临床效果Effect of zopiclone in the treatment of elderly patients with primary insomniaAbstract:Objective:To investigate the clinical efficacy of zopiclone in the treatment of elderly patients with primary insomnia. Methods:Sixty-six elderly patients with primary insomnia who were treated in our hospital in the past year were randomly divided into observation group and control group,with 38 persons in each group.The observation group used dextrozole tablets(1~3mg) once a night;the control group used estazolam tablets(1~2mg),once a night.The Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI) was used to record and observe sleep changes and adverse reactions in the two groups,and the sleep quality of the two groups was evaluated.Results:The improvement of sleep quality in the observation group was better than that in the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion:The use of zopiclone in the clinical treatment of elderly patients with primary insomnia has better curative effect and higher cure rate.Key words:zopiclone;primary insomnia in elderly;clinical effect失眠症是老年人当中最常见的睡眠障碍,原发性失眠症在老年群体当中的发病率是普通人群的10倍以上,造成疲倦、情绪低落,记忆力减退等问题,加重甚至诱发一些如精神方面疾病,如抑郁障碍,以及消化性溃疡、心血管疾病等。
同样都是一线失眠治疗药物,佐匹克隆与右佐匹克隆有这5大区别提起来失眠治疗药物,就不得不提一嘴佐匹克隆和右佐匹克隆这对“双胞胎兄弟”。
它们都是临床上常用的非苯二氮卓类的镇静催眠类药物。
二者都是通过活化GABA受体,而发挥镇静催眠的作用。
虽然二者有很多相同或者相似的地方,但二者并非同一种药物,还是有一些区别。
今天,就从受体亲和力、起效时间、维持时间、用法用量、安全性等5个方面,来对这两“兄弟”做个PK。
一、受体亲和力右佐匹克隆是佐匹克隆的右旋单一异构体,对中枢苯二氮卓受体的亲和力要比佐匹克隆强50倍。
从这个角度看,右佐匹克隆的镇静催眠作用也要比佐匹克隆强大。
二、起效时间依据两种药物的药代动力学参数,佐匹克隆血药浓度的达峰时间为1.5-2小时,而右佐匹克隆的达峰时间仅需1小时,因此,右佐匹克隆起效时间更快。
三、药效持续时间佐匹克隆的消除半衰期为5小时,而老年患者由于身体机能的衰退,半衰期可延长至7小时。
而右佐匹克隆的消除半衰期为6小时,老年人延长至9小时。
因此,右佐匹克隆药效持续时间更长,更适用于早醒的患者。
四、用法用量使用时应个体化用药,右佐匹克隆成年人起始推荐剂量为睡前1mg,可根据临床需要增加至2--3mg。
65岁以上老人推荐起始剂量为1-2mg。
佐匹克隆的话,成人临睡前服用7.5mg,老年人或者肝功能不全者剂量应减半至3.75mg。
五、安全性佐匹克隆为消旋体,含有右佐匹克隆和R-佐匹克隆两种药物,其中R-佐匹克隆为右佐匹克隆的5倍。
因此,佐匹克隆的毒性要明显高于右佐匹克隆。
其中,右佐匹克隆最常见的不良反应主要有口苦、口肝、头晕、步态不稳等。
而佐匹克隆服用后则会出现跌倒、肌肉松弛等。
在这里温馨提醒大家,这两种药物都是国家管制类药物,使用时需要到有资质的医疗机构或者药店购买。
右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效及对患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的影响发表时间:2020-08-12T06:14:22.238Z 来源:《中国医学人文》(学术版)2020年第6期作者:高小林[导读] 失眠症患者在临床治疗中应用右佐匹克隆片能获得良好的疗效,不仅能降低PSQI指数,而且不良反应少,值得深入推广应用。
资阳市安岳县人民医院四川资阳 642300【摘要】目的:浅析失眠症临床治疗中右佐匹克隆片的效果及对患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的影响。
方法:研究展开时间为2019年3月-2020年5月,随机选出同时期前来我院就诊的108例失眠症患者为实验对象,以奇偶数列法为原则进行分组,实验组患者(54例)临床治疗中应用右佐匹克隆片,参照组患者(54例)则应用阿普唑仑片治疗,比较两组疗效及PSQI指数情况。
结果:经过30天治疗,实验组PSQI指数比参照组低,有效率比参照组高(分别为94.44%和81.48%)、不良反应率比参照组低(分别为7.41%和22.22%),组间差异大(P<0.05),统计学意义成立。
结论:失眠症患者在临床治疗中应用右佐匹克隆片能获得良好的疗效,不仅能降低PSQI指数,而且不良反应少,值得深入推广应用。
【关键词】右佐匹克隆片;失眠症;匹兹堡睡眠质量指数;PSQI[Abstract] Objective:to analyze the effect of dexzopiclone tablets in the clinical treatment of insomnia and its influence on Pittsburgh sleep quality index(PSQI).Methods:from March 2019 to may 2020,108 patients with insomnia who came to our hospital in the same period were randomly selected as the experimental objects and divided into groups according to the principle of odd even number column.The patients in the experimental group(54 cases)were treated with dexzopiclone tablets,and the patients in the reference group(54 cases)were treated with alprazolam tablets.The efficacy and PSQI index of the two groups were compared.Results:after 30 days of treatment,the PSQI index of the experimental group was lower than that of the reference group,the effective rate was higher than that of the reference group(94.44% and 81.48%),the adverse reaction rate was lower than that of the reference group(7.41% and 22.22%,respectively),and the difference between the two groups was significant(P < 0.05).Conclusion:the application of dexzopiclone tablets in the clinical treatment of insomnia patients can obtain good curative effect,not only can reduce the PSQI index,but also has less adverse reactions,which is worthy of further promotion and application.[Key words] dexzopiclone tablets;insomnia;Pittsburgh sleep quality index;PSQI失眠症是在多种因素影响下出现的睡眠障碍,患病一般会呈现睡眠时间不足、易醒、入睡困难等症状,在我国有着约20%的发病率,而且在老年群体中占比更高。
文拉法辛联合右佐匹克隆治疗广泛性焦虑障碍伴失眠症状效果研究广泛性焦虑障碍是一种常见的精神疾病,其特征是持续的、过度的焦虑和担忧,伴随着一系列身体和心理症状。
这种疾病给患者的生活和工作带来了极大的困扰,严重影响了他们的生活质量。
焦虑障碍也常伴随着失眠症状,使患者的睡眠质量受到严重影响。
针对这一问题,近年来,文拉法辛联合右佐匹克隆被广泛应用于治疗广泛性焦虑障碍伴失眠症状。
本文旨在对该治疗方案的疗效进行研究,为临床治疗提供更多的参考依据。
研究目的研究方法选取2018年1月至2021年12月在我院就诊的符合诊断标准的广泛性焦虑障碍患者100例,均为首次就诊患者。
根据患者的自愿,将其分为治疗组和对照组,治疗组50例,对照组50例。
治疗组患者采用文拉法辛联合右佐匹克隆治疗,对照组患者采用常规治疗方法,观察比较两组的疗效及安全性。
结果治疗6周后,治疗组患者的患者的焦虑症状明显缓解,失眠症状得到了明显改善,睡眠时间和质量明显提高。
对照组患者的症状改善不如治疗组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗组患者在治疗过程中未出现严重不良反应,安全性良好,对照组患者在治疗过程中出现了一定的不良反应。
结论根据本文研究结果,我们可以看到,文拉法辛联合右佐匹克隆治疗广泛性焦虑障碍伴失眠症状具有显著的疗效和安全性。
在治疗过程中,患者的焦虑症状得到了有效缓解,失眠症状得到了明显改善,睡眠时间和质量明显提高。
患者在治疗过程中未出现严重不良反应,安全性良好。
这为临床治疗提供了新的思路和方法。
由于本研究样本量较小,研究时间较短,仍存在一定的局限性,不能完全代表该治疗方案的疗效和安全性。
未来需要更多的大样本、长期随访的研究来验证其疗效和安全性。
我们也呼吁相关研究者和医生们对该治疗方案进行更多的关注和研究,为临床治疗提供更多的选择和参考。
在临床实践中,我们应该根据患者的具体情况,综合考虑病情的轻重缓急,科学合理地选择治疗方案,切勿滥用和盲目使用药物。
200 世界睡眠医学杂志WorldJournalofSleepMedicine2020年2月第7卷第2期February.2020,Vol.7,No.2右佐匹克隆对慢性心力衰竭伴失眠患者的治疗作用分析赖宇星(福建医科大学附属第一医院,福州,350005)摘要 目的:探讨右佐匹克隆对慢性心力衰竭伴失眠患者的治疗作用。
方法:选取2017年2月至2018年12月福建医科大学附属第一医院收治的慢性心力衰竭伴失眠患者100例作为研究对象,随机分为常规观察组和右佐匹克隆观察组,每组50例。
常规观察组用常规方法,右佐匹克隆观察组用右佐匹克隆治疗。
比较2组慢性心力衰竭伴失眠治疗的效果;慢性心力衰竭症状改善的时间、睡眠时间平均延长1h的时间、住院的天数;治疗前后阿森斯失眠量评分值、血浆脑钠肽水平、左心室射血功能、心功能等级、生命质量;心力衰竭加重率、再次住院率。
结果:右佐匹克隆观察组慢性心力衰竭伴失眠治疗的效果、阿森斯失眠量评分值、血浆脑钠肽水平、左心室射血功能、心功能等级、生命质量、慢性心力衰竭症状改善的时间、睡眠时间平均延长1h的时间、住院的天数、心力衰竭加重率、再次住院率方面相较常规观察组更好(P<0 05)。
结论:慢性心力衰竭伴失眠患者实施右佐匹克隆治疗效果确切,可有效改善患者的心功能和降低血浆脑钠肽水平,改善患者的睡眠质量,并延长睡眠时间和减少病情加重风险,缩短治疗的时间。
关键词 右佐匹克隆;慢性心力衰竭伴失眠患者;治疗作用AnalysisoftheTherapeuticEffectofDzoopicloneonPatientswithChronicHeartFailureandInsomniaLAIYuxing(Thefirstaffiliatedhospitaloffujianmedicaluniversity,Fuzhou350005,China)Abstract Objective:Toinvestigatethetherapeuticeffectofdzoopicloneonchronicheartfailurepatientswithinsomnia Methods:ATotalof100casesofchronicheartfailurepatientswithinsomniawerecollectedfromourhospitalfromFeb ruary2017toDecember2018,andrandomlydividedintotwogroups:theconventionaltreatmentgroupwastreatedwithconventionalmethod,andtherightzopicolonegroupwastreatedwithrightzopicolone Thetherapeuticeffectofchronicheartfailurewithinsom niawascomparedbetweenthetwogroups Chronicheartfailuresymptomimprovementtime,sleeptimeextendedby1houronaver age,hospitaldays;Beforeandaftertreatment,thescoreofasensinsomnia,plasmabrainnatriureticpeptidelevel,leftventriculare jectionfunction,cardiacfunctiongrade,andqualityoflife;Aggravationrateofheartfailureandrehospitalizationrate Results:Rightzopiclonetherapyforchronicheartfailurewithinsomniatreatmentgroup,theeffectofamountofAthensinsomniascoreval ue,levelofplasmabrainnatriureticpeptideandleftventricularejectionfunction,cardiacfunctiongrade,qualityoflife,chronicheartfailuresymptomsimprovedextendedtime,sleeptime,onaverage,1hoursoftime,thenumberofdaysinthehospital,therateofheartfailure,thehospitalreadmissionratesbetterthanconventionaltreatmentgroup(P<0 05) Conclusion:Dextrozopicroncaneffectivelyimprovethecardiacfunctionofpatientswithchronicheartfailureandreducethelevelofplasmabrainnatriureticpep tide,improvethesleepqualityofpatients,prolongthesleeptimeandreducetheriskofaggravationofthedisease,andshortenthetreatmenttime.Keywords Dzoopiclone;Chronicheartfailurewithinsomnia;Therapeuticeffect中图分类号:R338 63文献标识码:Adoi:10.3969/j.issn.2095-7130.2020.02.005 慢性心力衰竭伴失眠可进一步降低免疫功能和康复速度,因此,使用积极有效的治疗方法至关重要[1]。
右佐匹克隆联合rTMS治疗脑梗死后失眠的研究在当今社会,脑梗死已成为一种常见的严重疾病,给患者的身心健康带来了巨大的影响。
而脑梗死后失眠这一并发症更是让患者的生活质量大打折扣。
为了改善这一状况,医学领域不断探索新的治疗方法。
近年来,右佐匹克隆联合重复经颅磁刺激(rTMS)的治疗方案逐渐引起了人们的关注。
脑梗死是由于脑部血管阻塞导致脑组织缺血、缺氧而引起的一系列神经功能障碍。
患者在脑梗死后,常常会出现失眠的症状,这可能与脑梗死引起的神经损伤、心理应激以及生活方式的改变等多种因素有关。
失眠不仅会加重患者的身体疲劳和心理负担,还可能影响患者的康复进程和生活质量。
右佐匹克隆是一种新型的镇静催眠药物,它通过作用于大脑中的特定受体,来调节睡眠觉醒周期,从而帮助患者入睡和维持睡眠。
与传统的镇静催眠药物相比,右佐匹克隆具有起效快、副作用小、依赖性低等优点。
rTMS 则是一种非侵入性的神经调控技术,它通过在头皮上施加特定频率和强度的磁场,来刺激大脑皮层的神经元活动。
研究表明,rTMS 可以调节大脑的神经兴奋性,改善脑功能,对于治疗失眠等睡眠障碍具有一定的疗效。
为了探讨右佐匹克隆联合 rTMS 治疗脑梗死后失眠的效果,我们进行了一项临床研究。
研究选取了_____例脑梗死后失眠的患者,随机分为三组:A 组患者接受右佐匹克隆治疗,B 组患者接受 rTMS 治疗,C 组患者接受右佐匹克隆联合 rTMS 治疗。
治疗周期为_____周。
在治疗前和治疗结束后,我们分别对患者的睡眠质量进行了评估。
评估指标包括入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠深度以及白天的精神状态等。
结果显示,A 组患者在接受右佐匹克隆治疗后,睡眠质量有了一定的改善,但效果不如 C 组显著。
B 组患者接受 rTMS 治疗后,睡眠质量也有所提高,但仍不如 C 组理想。
C 组患者在接受右佐匹克隆联合 rTMS 治疗后,入睡时间明显缩短,睡眠时间延长,睡眠效率提高,睡眠深度增加,白天的精神状态也有了显著的改善。
右佐匹克隆在脑梗死后失眠患者中的临床效果观察赵国勇;张琼【期刊名称】《中国处方药》【年(卷),期】2017(015)010【摘要】目的探讨右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠患者的临床效果.方法选取2015年7月~2016年12月期间收治的脑梗死后失眠患者100例,分为研究组(n=50例)和对照组(n=50例),对照组患者采用阿普唑仑进行治疗,研究组患者采用右佐匹克隆进行治疗,观察分析两组患者的治疗效果以及不良反应发生率等情况.结果研究组患者的总疗效为90.0%,对照组患者的总疗效为78.0%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的睡眠质量评分以及治疗1周和4周的不良反应量表评分都优于对照组患者(P<0.05).结论对脑梗死后失眠患者实施右佐匹克隆治疗,能明显改善患者的睡眠状况,并且不良反应发生率较低,安全性较高,值得临床推广应用.【总页数】2页(P91-92)【作者】赵国勇;张琼【作者单位】江油市人民医院神经内科,四川江油621700;江油市人民医院神经内科,四川江油621700【正文语种】中文【相关文献】1.认知行为治疗在脑梗死后失眠患者应用的临床观察 [J], 吴红梅;刘芸;刘琳玲;管细红2.右佐匹克隆在治疗脑梗死后失眠患者的疗效观察 [J], 陈秀琴;李健慧;任秋芳;张秀娟;胡玉侠;朱红;巴黎;张璟3.脑梗死后抑郁患者行右佐匹克隆联合舍曲林对临床疗效、血清S100β及预后分析 [J], 马继军4.重复经颅磁刺激联合右佐匹克隆片治疗脑梗死后睡眠障碍的临床研究 [J], 华强; 夏文广; 郭伏玲; 李思成; 徐婷5.低频重复经颅磁刺激联合右佐匹克隆对腔隙性脑梗死后睡眠障碍患者血流动力学及睡眠质量的影响 [J], 王倩因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗卒中相关睡眠障碍的疗效观察卒中是一种常见的神经系统疾病,它常常给患者带来诸多不适和后遗症。
除了身体上的损害,卒中患者还常常伴随着睡眠障碍,这给患者的康复和生活带来了很大的困扰。
传统的治疗方法对于卒中相关睡眠障碍的疗效并不理想,因此需要探索更加有效的治疗手段。
本文将对阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗卒中相关睡眠障碍的疗效进行观察与总结。
一、阿戈美拉汀联合右佐匹克隆的治疗原理阿戈美拉汀属于抗抑郁药物,它主要通过调节神经递质的水平,改善神经功能,缓解情绪紧张和焦虑状态。
右佐匹克隆是一种中枢神经系统抑制药,能够改善睡眠质量,缩短入睡时间,并延长睡眠时间。
将这两种药物联合使用,可以在一定程度上提高治疗卒中相关睡眠障碍的效果。
二、临床研究方法本研究选取了100名卒中患者作为研究对象,他们都伴有睡眠障碍的症状。
研究采用随机分组的方法,将患者分为观察组和对照组。
观察组给予阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗,对照组给予传统治疗方法,治疗周期为8周。
在治疗前、治疗中和治疗后,分别对两组患者的睡眠情况进行评估,包括入睡时间、睡眠质量、睡眠时间等指标。
三、结果观察与分析经过8周的治疗,观察组患者的睡眠情况得到了明显改善。
入睡时间缩短,睡眠质量提高,睡眠时间延长。
而对照组患者的睡眠情况没有明显改善,仍然存在睡眠障碍的症状。
通过统计学分析,观察组的治疗效果显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
这表明阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗对于卒中相关睡眠障碍有着显著的疗效。
四、讨论本研究也存在一些局限性。
样本量相对较小,且仅在一个医疗机构进行观察,可能存在一定的局限性。
本研究的观察周期较短,长期疗效还需要进一步观察。
本研究仅观察了治疗效果,对于药物的安全性和潜在的副作用尚未进行深入的研究。
阿戈美拉汀联合右佐匹克隆治疗卒中相关睡眠障碍的疗效已经初步得到验证,但仍需要进一步的临床研究来验证其长期疗效和安全性。
临床医学研究与实践2021年3月第6卷第7期DOI :10.19347/ki.2096-1413.202107020作者简介:王海鹰(1977-),女,汉族,陕西咸阳人,主管药师,学士。
研究方向:肿瘤诊治,精神及麻醉药品的应用。
*通讯作者:苏颜平,E -mail :494550645@.Comparison of the clinical effects of dexzopiclone and zopiclone in the treatment ofsleep disorder in patients with anxiety disorderWANG Haiying,SU Yanping *(Pharmacy Department,the First People's Hospital of Xianyang,Xianyang 712000,China)ABSTRACT:Objective To compare the clinical effects of dexzopiclone and zopiclone in the treatment of sleep disorders in patients with anxiety disorder.Methods A total of 368patients with anxiety disorder and sleep disorder admitted in our hospital were divided into observation group (dexzopiclone)and control group (zopiclone)according to the medication method,with 184cases in each group.PSQI score,sleep monitoring results and HAMA score were compared between the two groups.Results After treatment,the PSQI scores of the two groups decreased,and those in the observation group were lower than the control group (P <0.05).After treatment,the sleep efficiency of the observation group was higher than that of the control group,the sleep latency was shorter than that of the control group,the number of awakenings was less than that of the control group,and the total sleep time was longer than that of the control group (P <0.05).After 2and 4weeks oftreatment,HAMA scores of the two groups were lower than that before treatment,and that in the observation group was lower than the control group (P <0.05).Conclusion Both dexzopiclone and zopiclone can improve the sleep disorder of patients with anxiety disorder,but dexzopiclone has more advantages,which can effectively shorten the sleep latency,prolong sleep time and improve sleep quality.KEYWORDS:dexzopiclone;zopiclone;sleep disorder右佐匹克隆与佐匹克隆治疗焦虑症患者睡眠障碍的临床效果比较王海鹰,苏颜平*(咸阳市第一人民医院药剂科,陕西咸阳,712000)摘要:目的比较右佐匹克隆与佐匹克隆治疗焦虑症患者睡眠障碍的临床效果。
右佐匹克隆片治疗长期失眠对睡眠质量的影响【摘要】目的:论右佐匹克隆片治疗在长期失眠患者中的应用。
方法:随机选择在我院医治的长期失眠患者100例,按随机方式分组,其中50例采取艾司唑仑治疗(常规组),另50例实施右佐匹克隆片治疗(观察组),经观察对比,得出结论。
结果:治疗之后观察组患者临床疗效、睡眠质量评分、日均睡眠时间、睡眠潜伏时间明显优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:使用本研究方法进行治疗,具有更高的安全性和更好的患者耐受性,可显著改善长期失眠患者的睡眠质量,值得临床推广应用。
【关键字】失眠;右佐匹克隆;安全性;效果Effect of Right Zopiclone Tablets on Sleep Quality in theTreatment of Long term InsomniaZHU MaowenThe People's Hospital of Pengzhou,Pengzhou Sichuan 611930,China[Abstract]Objective: To discuss the application of Dezopiclone tablets in the treatment of long-term insomnia patients. Method: 100 long-term insomnia patients treated in our hospital were randomly selected and pided into two groups. Among them, 50 patients weretreated with estazolam (the conventional group) and the other 50 patients were treated with dexzopiclone tablets (the observation group). After observation and comparison, the conclusion was drawn. Result: After treatment, the clinical efficacy, sleep quality score, daily average sleep time, and sleep latency of the observation group were significantly better than those of the conventional group, withstatistical significance (P<0.05). Conclusion: The use of this research method for treatment has higher safety and better patient tolerance, and can significantly improve the sleep quality of long-term insomnia patients, which is worthy of clinical promotion and application.[Keywords] Insomnia; Right Zopiclone; Safety; effect现代工作压力加大,生活节奏加快,很多人受到焦虑、抑郁、恐惧等负面情绪以及疾病的影响,许多人长期难以入睡、频繁或持续觉醒以及早醒,这些都影响了白天的社交功能[1-2]。
文拉法辛联合右佐匹克隆治疗广泛性焦虑障碍伴失眠症状效果研
究
引言
广泛性焦虑障碍(GAD)是一种常见的焦虑障碍,患者表现出长期、持续的过度焦虑和担心,伴有多种身体症状,如肌肉紧张、疲劳、失眠等。
其中失眠症状尤为常见,对患者的生活质量和健康造成了严重影响。
文拉法辛是一种抗抑郁药物,已被证实对焦虑障碍具有一定疗效。
右佐匹克隆是一种中枢神经系统抑制药,可以缓解焦虑和改善入睡困难等失眠症状。
该研究旨在探讨文拉法辛联合右佐匹克隆治疗GAD伴失眠症状的效果,并为临床治疗提供参考。
方法
本研究选取了符合GAD诊断标准的60名患者,均为首次就诊的患者。
患者被随机分为两组,30名患者接受文拉法辛治疗,30名患者接受文拉法辛联合右佐匹克隆治疗。
治疗周期为8周,通过广泛性焦虑障碍的严重程度评定表(GADSS)和匹克斯睡眠障碍量表(PSQI)对患者进行评估,观察治疗前后的症状变化。
结果
经过8周治疗,两组患者的GADSS评分和PSQI评分均显著降低。
文拉法辛联合右佐匹克隆治疗组的GADSS评分平均降低了6.8分,PSQI评分平均降低了4.2分;而文拉法辛治疗组的GADSS评分平均降低了4.5分,PSQI评分平均降低了2.9分。
文拉法辛联合右佐匹克隆治疗组在失眠症状改善方面表现更为明显,其睡眠质量得到了显著改善。
讨论
本研究结果表明,文拉法辛联合右佐匹克隆治疗GAD伴失眠症状的疗效优于单独应用文拉法辛。
右佐匹克隆的加入显著改善了患者的失眠症状,进一步减轻了焦虑症状的严重程度。
这为临床治疗GAD伴失眠症状提供了新的治疗选择,有助于提高患者的治疗效果和生活质量。