PCR反应及琼脂糖电泳实验报告

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pcr检测实验报告PCR检测实验报告引言：PCR（聚合酶链式反应）是一种在分子生物学中广泛应用的技术，通过扩增目标DNA片段，使其数量增加到可以被检测的水平。

本实验旨在利用PCR技术对特定基因进行检测，并分析其在不同样本中的表达情况。

实验方法：1. 样本收集：从不同来源的细胞或组织中提取DNA。

本实验选择了人体血液样本，采用血液抽取器获取血液样本。

2. DNA提取：使用商业DNA提取试剂盒，按照说明书的步骤进行DNA提取。

通过离心和洗涤等步骤，获得高质量的DNA样本。

3. PCR反应体系准备：根据实验需要，制备PCR反应液。

反应液中包含DNA 模板、引物、酶和缓冲液等成分。

确保反应体系中各组分的浓度和比例正确。

4. PCR扩增：将PCR反应体系加入PCR仪器中，按照设定的温度和时间程序进行扩增。

PCR反应过程包括变性、退火和延伸等阶段，使目标DNA片段得到扩增。

5. PCR产物检测：将PCR产物进行凝胶电泳分析。

将PCR产物与DNA分子量标准品一同加载到琼脂糖凝胶上，通过电泳分离，观察PCR产物的大小和带电性。

使用紫外线照射，观察凝胶上的DNA条带。

实验结果：通过PCR反应和凝胶电泳分析，我们成功扩增了目标基因的DNA片段，并观察到了相应的DNA条带。

根据凝胶上的条带大小，我们可以初步判断目标基因在不同样本中的表达情况。

讨论：PCR技术在分子生物学研究中具有广泛的应用前景。

通过PCR扩增，可以快速、高效地获取目标基因的大量DNA片段，为后续的测序、克隆和表达研究提供了基础。

本实验中，我们选择了血液样本作为PCR反应的起始材料，这是因为血液中含有丰富的DNA，且采集较为方便。

然而，不同样本的DNA提取过程会存在一定的差异，可能会对PCR反应的结果产生影响。

因此，在实际应用中，需要根据具体样本的特点和实验目的，进行合适的DNA提取方法选择和优化。

此外，在PCR反应中，引物的选择也是至关重要的。

引物的设计应考虑目标基因的特异性，避免与其他非目标基因发生扩增。

pcr扩增产物的电泳分析PCR扩增是一种基本技术，它可以在短时间内制备大量DNA片段。

通过PCR扩增，可以在多样本（包括细胞、组织、体液等）中迅速检测到特定的基因或其他分子。

PCR扩增还可以用于DNA测序、基因工程研究等领域。

但是PCR扩增产物的电泳分析更是重要的检测手段之一。

PCR扩增产物的电泳分析有两种常用的方法：琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。

琼脂糖凝胶电泳分析常用来检测较短的DNA片段（200-800bp），而聚丙烯酰胺凝胶电泳则用于检测长的DNA片段（500bp以上）。

琼脂糖凝胶电泳需要制备一定浓度的琼脂糖凝胶，通常是1%的琼脂糖缓冲液。

将PCR扩增产物混合掉在凝胶上的样品孔中，通电引导电离之后，DNA分子按大小迁移至凝胶较低位置。

然后，将凝胶浸泡在DNA荧光染料中，使DNA片段变得可见。

通过比较待测样品和一系列不同大小的DNA片段标准的迁移距离，我们可以确定PCR扩增产物的大小和数量。

聚丙烯酰胺凝胶电泳是电泳分析PCR扩增产物的另一种方法。

与琼脂糖凝胶电泳不同，聚丙烯酰胺凝胶是一种合成的聚合物，其孔隙大小可以根据所需精度而调节。

它还具有耐久性，重复使用方便。

使用聚丙烯酰胺凝胶电泳，样品的迁移距离与琼脂糖凝胶电泳相同，通过荧光染料检测到PCR扩增产物。

无论采用哪种方法，PCR扩增产物的电泳分析都需要严格控制实验条件，并采用多个标准参照来验证结果的可靠性。

另外，一些常见问题也需要被考虑和解决，例如对碱基偏差，电泳实验的鲁棒性等。

总体来说，PCR扩增产物的电泳分析提供了一种简单且准确的定量PCR扩增产物的手段，广泛应用于分子生物学、医学以及生物技术工业。

pcr扩增实验报告篇一：DNA提取及PCR扩增实验报告PCR扩增及DNA琼脂糖凝胶电泳刘琳1131428 环境科学一、实验目的1．学习并掌握PCR扩增的基本原理与实验技术。

2．对扩增后的DNA进行琼脂糖凝胶电泳试验，并分析相应结果。

二、实验原理1. PCR扩增多聚酶链反应（PCR）技术的原理类似于DNA的天然复制过程。

在微量离心管中加入适量缓冲液，加入微量模板DNA、四种脱氧核苷酸（dNTP）、耐热Taq聚合酶及两个合成DNA的引物，而后加热使模板DNA在高温下（94℃）变性，双链解链，这是所谓变性阶段。

降低溶液温度，使合成引物在低温（55℃）与模板DNA互补退火形成部分双链，这是所谓退火阶段。

溶液反应温度升至中温（72℃），在Tap酶作用下，用四种dNTP 为原料，引物为复制起点，模板DNA的一条双链在解链和退火之后延伸为两条双链，这是延伸阶段。

如此反复，在同一反应体系中可重复高温变性、低温退火和DNA合成这一循环，使产物DNA 重复合成，并在重复过程中，前一循环的产物DNA可作为后一循环的模板DNA而参与DNA的合成，使产物DNA 的量按指数方式扩增。

经过30～40个循环，DNA扩增即可完成。

2. DNA琼脂糖凝胶电泳实验DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电，在电场中向阳极移动。

在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应，即分子本身的大小和构型是主要的影响因素。

DNA分子的迁移速度与其相对分子量成反比。

不同构型的DNA分子的迁移速度不同。

该电泳方法以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。

三、实验材料仪器：PCR扩增仪、薄壁管、离心管、移液枪、枪头、微波炉、电泳仪、水平电泳槽、制胶版、紫外透射仪。

试剂：TapDNA聚合酶、dNTP、buffer、两种引物、16S全长DNA样本、无菌ddH2O、模板DNA 、TBE、琼脂糖、EB、显色剂。

PCR反应及琼脂糖电泳实验报告摘要：本实验通过PCR反应和琼脂糖电泳的方法，对DNA分子进行扩增和分析。

通过设置不同的PCR反应条件，并检测扩增产物的大小，从而探究PCR反应的最佳条件。

同时利用琼脂糖电泳对PCR产物的大小和纯度进行分析，评估PCR反应的结果。

实验结果表明，PCR反应的最佳温度为60℃，最佳循环次数为30次。

琼脂糖电泳结果显示，PCR反应产物与目标DNA条带大小基本一致，且纯度较高。

关键词：PCR反应；琼脂糖电泳；扩增产物；循环次数；温度；目标DNA条带引言：PCR（Polymerase Chain Reaction）反应是一种快速扩增特定DNA序列的技术，具有高灵敏度和高特异性。

琼脂糖电泳则是一种常用的DNA分析方法，用于检测PCR扩增产物的大小和纯度。

本实验旨在通过PCR反应和琼脂糖电泳的方法，对DNA分子进行扩增和分析，探究PCR反应的最佳条件，并评估PCR反应结果的准确性。

材料与方法：1.材料实验所需的材料包括：PCR试剂盒、DNA模板、引物、琼脂糖、琼脂糖电泳缓冲液等。

2.方法2.1PCR反应首先，在PCR试剂盒中配置PCR反应混合液，包括DNA模板、引物、Taq聚合酶和其他试剂。

将混合液分装至PCR反应管中，并设置不同的PCR反应条件，如温度和循环次数等。

放入PCR仪中进行反应。

2.2DNA分析将PCR反应产物混合后，加入琼脂糖电泳缓冲液，将混合液加入琼脂糖电泳槽中。

开启电泳仪进行电泳，待电泳结束后，观察琼脂糖胶中的DNA条带，判断PCR反应产物的大小和纯度。

结果：3.1PCR反应条件优化本实验设置不同的PCR反应温度和循环次数，通过琼脂糖电泳分析PCR产物的大小，选取最佳PCR反应条件。

结果显示，在60℃的温度下，PCR反应产物的大小最合适，与目标DNA条带大小基本一致。

循环次数方面，30次循环给出了较好的PCR反应结果，产物表现出较高的纯度。

3.2琼脂糖电泳分析通过琼脂糖电泳分析PCR反应产物的大小和纯度。

PCR实验及结果分析PCR（Polymerase Chain Reaction）是一种核酸扩增技术，可以在短时间内高效地扩增特定DNA片段。

PCR广泛应用于生物医学研究、基因工程、犯罪学和医学诊断等领域。

以下将对PCR实验和结果分析进行详细说明。

在变性步骤中，将待扩增的DNA样本加热至95℃，将其双链DNA解旋形成两个单链模板。

该步骤通常需要持续2-5分钟。

接下来是引物结合步骤。

引物是一小段特异性的DNA序列，它们与待扩增片段的两端互补配对。

引物以大量过剩的形式加入反应体系中，使其结合到单链DNA模板的两端。

这一步骤通常在55-65℃温度下进行，并需要持续1-5分钟。

最后是延伸步骤。

在这一步骤中，通过加入DNA聚合酶和四种核苷酸（dNTPs），使DNA引物延伸成为一个新的DNA链。

DNA聚合酶可以在适度的温度（通常是72℃）下与DNA模板结合，并从引物的3'端开始向5'端延伸。

这一步骤的持续时间取决于待扩增片段的长度，通常为1-5分钟。

在PCR实验中，使用的重要试剂包括DNA模板、引物、DNA聚合酶、MgCl2和dNTPs等。

同时，设定合适的反应体系和温度条件也是实验的关键。

在PCR实验完成后，扩增产物将进行凝胶电泳分析，以确定DNA是否成功扩增以及扩增产物大小。

凝胶电泳是一种常用的分离和检测DNA分子的方法。

在该方法中，将PCR反应产物与DNA分子标准一同加载到琼脂糖凝胶的孔中，并施加电压使DNA在凝胶中迁移。

由于DNA分子被凝胶阻挡，迁移速度取决于DNA分子的大小，因此可以根据迁移距离来确定扩增产物的大小。

电泳结束后，使用溴化乙锭等荧光染料染色。

荧光染料可以与DNA分子结合，在紫外线照射下产生荧光，以便于直观地观察扩增产物。

通过与DNA分子标准进行比较，可以确定PCR扩增产物的大小。

根据PCR扩增的结果，可以得出以下几个结论：首先，如果扩增产物呈现出预期大小的条带，则说明PCR反应成功。

pcr反应实验报告篇一：聚合酶链式反应PCR实验报告实验二聚合酶链式反应（PCR）一、实验原理聚合酶链式反应（PCR）是利用DNA片段旁侧两个短的单链引物，在体外快速扩增特异DNA片段的技术。

它应用热稳定的聚合酶，通过双链DNA模板的热变性、引物退火和引物延伸的重复循环，DNA片段以指数方式增加了百万倍。

从非常微量的DNA甚至单个细胞所含有的DNA起始，可产生ug量的PCR产物。

二、器材与试剂1.器材：移液器，EP管，热盖PCR仪，电泳仪，量筒，锥形瓶，微波炉，电子天平，紫外照色仪2.试剂：引物，模板，T aq DNA聚合酶，原料（dNTPs），缓冲液与Mg2+，H2O, 2*PCRmix溶液，DNA染料三、实验步骤PCR反应体系的建立取离心管，依次加入试剂混匀1．H2O 12μl2．模板1μl3．引物T7 1μl4．引物sp61μl5．2*PCRmix15μlPCR仪的热循环反应把离心管放入PCR仪中，由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成1. 模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA 解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；2. 模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至56℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；3. 引物的延伸：经加热至72℃左右DNA模板--引物结合物在T aqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。

重复该循环30次，每次需要2-3分钟。

电泳检测结果扩增产物在琼脂糖凝胶电泳中，电泳结束后，放到紫外照射仪中进行透射，电泳明胶显示清晰的条带，如下图所示加入的为1号样，出现在500bp左右条带，而预算结果为扩增出492bp条带，故实验成功。

四、讨论1. Mg2+离子浓度对PCR扩增效率影响很大，浓度过高可降低PCR扩增的特异性浓度过低则影响PCR扩增产量甚至使PCR扩增失败而不出扩增条带。

pcr扩增实验报告篇一：DNA提取及PCR扩增实验报告PCR扩增及DNA琼脂糖凝胶电泳刘琳1131428 环境科学一、实验目的1．学习并掌握PCR扩增的基本原理与实验技术。

2．对扩增后的DNA进行琼脂糖凝胶电泳试验，并分析相应结果。

二、实验原理1. PCR扩增多聚酶链反应（PCR）技术的原理类似于DNA的天然复制过程。

在微量离心管中加入适量缓冲液，加入微量模板DNA、四种脱氧核苷酸（dNTP）、耐热Taq聚合酶及两个合成DNA的引物，而后加热使模板DNA在高温下（94℃）变性，双链解链，这是所谓变性阶段。

降低溶液温度，使合成引物在低温（55℃）与模板DNA互补退火形成部分双链，这是所谓退火阶段。

溶液反应温度升至中温（72℃），在Tap酶作用下，用四种dNTP 为原料，引物为复制起点，模板DNA的一条双链在解链和退火之后延伸为两条双链，这是延伸阶段。

如此反复，在同一反应体系中可重复高温变性、低温退火和DNA合成这一循环，使产物DNA 重复合成，并在重复过程中，前一循环的产物DNA可作为后一循环的模板DNA而参与DNA的合成，使产物DNA 的量按指数方式扩增。

经过30～40个循环，DNA扩增即可完成。

2. DNA琼脂糖凝胶电泳实验DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电，在电场中向阳极移动。

在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应，即分子本身的大小和构型是主要的影响因素。

DNA分子的迁移速度与其相对分子量成反比。

不同构型的DNA分子的迁移速度不同。

该电泳方法以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。

三、实验材料仪器：PCR扩增仪、薄壁管、离心管、移液枪、枪头、微波炉、电泳仪、水平电泳槽、制胶版、紫外透射仪。

试剂：TapDNA聚合酶、dNTP、buffer、两种引物、16S全长DNA样本、无菌ddH2O、模板DNA 、TBE、琼脂糖、EB、显色剂。

PCR产物的琼脂糖凝胶电泳分析【实验目的】1.学习琼脂糖凝胶电泳检测DNA的方法和技术；2.掌握群体遗传学基因频率与基因型频率的计算方法。

【实验原理】1. 凝胶电泳是分离、鉴定、纯化及制备DNA片段最常用的方法，可分为两类，一类是琼脂糖凝胶电泳，适用于l kb和大于l kb以上DNA；另一类是聚丙烯酰胺凝胶电泳，适用于小于l kb的DNA。

琼脂糖凝胶电泳是一种简便易行的分离、纯化和鉴定DNA片段的方法。

分为水平板和垂直板两种，一般采用水平电泳。

2. 琼脂糖凝胶在DNA分子泳动时兼有“分子筛”和“电荷”的双重作用。

3. DNA分子在碱性环境中带负电荷，在外加电场作用下向正极泳动。

4. 由于琼脂糖凝胶具有网络结构，因此电泳时，带电颗粒的分离速度不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小。

5. 由于实验中相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷，因此他们能以同样的速度向正极移动。

6. 相对分子质量小者泳动快，大的泳动慢。

7. 溴化乙锭是分子生物学实验中常用的DNA荧光染料，含有一个可以嵌入DNA堆积碱基之间的一个三环平面基团，它与DNA的结合几乎没有碱基序列特异性。

DNA吸收254nm处的紫外辐射并传递给染料，被吸收的能量在可见光谱红橙区的590nm处重新发射出来。

溴化乙锭-DNA复合物的荧光产率比没有结合DNA的染料高出20-30倍。

所以当凝胶中含有游离的溴化乙锭（0.5μg/mL）时，可以检测到少至10ng的DNA条带8. TBE（成分：Tris，EDTA，硼酸，蒸馏水）的作用：a.稳定体系酸碱度（正负极氧化还原反应，使正极变酸、负极变碱性）b. 使溶液具有导电性，以利于DNA分子的迁移c. 其中的EDTA螯合镁离子，防止电泳时激活DNA酶9.引物二聚体: 引物二聚体是引物的3’端间相互错配扩增形成的。

引物二聚体的出现是必然的，只是或多或少的问题，电泳时看不到引物二聚体带也不代表没有二聚体出现，只是含量低我们的肉眼看不到而已。

ddH2O 25.5 µl2×PCR 缓冲液30.0 µl引物混合物 3.0 µlMightyAmp® DNA聚合酶2U/ul 1.5 µl菌落60.0µl98℃2min ---- 98℃10s-----55℃15s ----- 68℃90s -----10℃保存40个循环取5ul电泳，有扩增产物的送公司测序。

电泳的方法:实验二琼脂糖凝胶电泳鉴定DNA一、目的学会DNA的琼脂糖凝胶电泳技术。

二、原理用于DNA分离、纯化和鉴定的凝胶电泳有二类，一类是琼脂糖凝胶电泳，适用于l kb 和大于l kb以上DNA；另一类是聚丙烯酰胺凝胶电泳，适用小于l Kb的DNA。

琼脂糖凝胶电泳是一种非常简便，快速分离、纯化和鉴定DNA的方法，已广泛应用于核酸研究中。

DNA在琼脂糖凝胶中迁移率和凝胶浓度、DNA分子大小、DNA分子的构象及电泳电压密切相关。

染色采用溴化乙锭(EB)，EB在紫外线照射下的发射荧光。

EB能插入DNA分子中形成荧光结合物，使发射的荧光增强几十倍。

荧光的强度正比于DNA的含量。

将已知浓度的标准样品作电泳对照，就可估计出待测样品的浓度。

三、器材电泳仪，水平凝胶电泳槽和梳子及其制胶模块，250ml三角瓶，微波炉，台式离心机，旋涡混合器，凝胶成像系统，分光光度计，微量移液取样器，1.5 ml离心管，双面微量离心管架，试管架等。

四、材料与试剂（一）提取的质粒DNA（二）5×TBE电泳缓冲液：称取27.0 g Tris 溶于300ml的蒸馏水中，加入13.75 g硼酸，加入10 ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)，加单蒸馏水定容至500ml。

电泳时使用0.5×TBE。

（三）0.5 mol/L EDTA (pH 8.0)溶液：称取18.61g EDTA-Na2·2H2O，加入80ml蒸馏水磁力搅拌器上搅拌，加入NaOH调pH至8.0定容至100 ml。

pcr技术扩增实验报告实验目的：本次实验旨在通过PCR技术扩增特定DNA片段，以验证PCR技术在分子生物学研究中的应用，并加深对PCR原理的理解。

实验原理：PCR（聚合酶链式反应）是一种分子生物学技术，用于快速复制特定的DNA序列。

该技术利用DNA聚合酶在体外进行DNA复制，通过反复的变性、退火和延伸三个步骤，实现目标DNA片段的指数级扩增。

实验材料：1. DNA模板2. 引物3. 2×PCR反应缓冲液4. 2.5 mM dNTPs混合液5. Taq DNA聚合酶6. 无核酸酶水7. PCR仪8. 电泳设备及试剂实验步骤：1. 配制PCR反应体系：按照所需体积加入2×PCR反应缓冲液、dNTPs混合液、引物、Taq DNA聚合酶和DNA模板，最后用无核酸酶水补足至总体积。

2. 将配制好的反应体系放入PCR仪中，设置PCR程序：包括预变性（95°C，3分钟）、变性（95°C，30秒）、退火（根据引物的Tm值，30秒）、延伸（72°C，30秒），共进行30个循环，最后进行终延伸（72°C，5分钟）。

3. PCR扩增结束后，取出PCR产物，用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测扩增效果。

实验结果：通过电泳分析，观察到PCR产物在预期大小的DNA片段处出现明亮的条带，表明PCR扩增成功。

条带清晰，无非特异性扩增，说明引物特异性好，PCR反应条件适宜。

实验讨论：1. PCR扩增过程中，引物的设计至关重要，需要保证引物的特异性和Tm值的一致性。

2. 反应体系中各组分的浓度对PCR扩增效率有显著影响，需要根据实验条件进行优化。

3. PCR过程中的温度控制对扩增效果至关重要，需要严格按照设定程序进行。

实验结论：本次PCR技术扩增实验成功扩增了目标DNA片段，验证了PCR技术在分子生物学研究中的有效性和实用性。

通过优化实验条件，可以进一步提高PCR扩增的特异性和效率。

扩增dna实验报告
扩增DNA实验报告
DNA扩增是一种常用的分子生物学技术，它可以在实验室中复制DNA分子，
使得原本数量有限的DNA样本得以扩增，为后续分析和研究提供充足的材料。

在本次实验中，我们使用了聚合酶链式反应（PCR）技术对目标DNA进行扩增，并取得了令人满意的结果。

首先，我们准备了实验所需的材料和试剂，包括DNA样本、引物、DNA聚合酶、缓冲液等。

接着，我们设计了扩增反应的条件，包括温度、时间和引物的
浓度等。

在实验过程中，我们严格遵循了无菌操作的原则，以确保实验结果的
准确性和可靠性。

经过PCR反应，我们成功地扩增出了目标DNA片段，并通过琼脂糖凝胶电泳
进行了分析。

结果显示，我们得到了清晰的条带，证明目标DNA已经被有效地扩增。

这为我们后续的实验和研究工作奠定了良好的基础。

通过本次实验，我们不仅掌握了扩增DNA的基本原理和技术操作，还积累了丰富的实验经验。

我们相信，这些经验和技能将对我们今后的科研工作产生重要
的影响，并为我们在分子生物学领域取得更多的突破和进展打下坚实的基础。

总之，本次扩增DNA实验取得了令人满意的成果，为我们的科研工作提供了重要的支持。

我们将继续努力，不断提升实验技术水平，为科学研究做出更大的
贡献。

实验一、实验二基因的PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳检测1、实验目的本实验通过学习用PCR扩增技术来获取特异性的基因DNA，以及扩增DNA的琼脂糖凝胶电泳检测技术，掌握有关的技术原理和实验方法。

2、实验原理2.1 特异性基因的PCR扩增：PCR扩增是指直接以待扩增的DNA为模板，加入特异性的一对引物、四种脱氧核糖核苷酸以及Tag DNA聚合酶等，进行DNA的合成反应。

2.2 琼脂糖电泳：DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电，在电场中向阳极移动。

在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分子本身的大小和构型。

DNA分子的迁移速度与其相对分子量成反比。

琼脂糖凝胶浓度与线形DNA的最佳分辨范围琼脂糖凝胶浓度线形DNA的最佳分辨范围（bp）0.5% 1,000～30,0000.7% 800～12,0001.0% 500～10,0001.2% 400～7,0001.5% 200～3,0003、材料、试剂及器具3.1 材料DNA模板3.2 试剂4XdNTP，Taq 酶 buffer，一对引物，Taq DNA聚合酶，琼脂糖，0.5*TBE。

3.3 器具PCR管，移液器，1.5ml Eppendorf管，PCR管架,Eppendorf管架，PCR 仪,电泳仪；紫外检测仪；水平电泳槽；一次性手套。

4、操作步骤4.1特定基因DNA的扩增1)配模板DNA液H2O 15.3 μldNTP (10 mM ) 0.5 μl10×Taq Buffer 2 μl引物1 (10 μM ) 0.5 μl引物2 (10 μM )0.5 μlTemplate 1 ulTaq DNA polymerase 0.2 μl==========================Total 20 μl2)加入1 ul的模板DNA。

对照组的模板为ddH2O。

3)进行PCR反应。

按照下列反应条件进行：预变性：95 ℃ 5 min变性：95 ℃？s退火反应：（Tm-5）℃？s引物延伸：72 ℃ 1 kb/min,循环数：30个循环补平反应：72 ℃ 5 min。