肿瘤CIT的治疗现状与进展

肿瘤化疗所致血小板减少症诊疗中国专家共识(2014版)中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会肿瘤化疗所致血小板减少症(Chemotherapy-induced thrombocytopenia，CIT)是临床常见的化疗药物剂量限制性毒性反应，有可能导致降低化疗药物剂量或延迟化疗时间，甚至终止化疗，由此影响临床疗效和患者生存，并增加医疗费用。

为提高CIT诊治水平，促进血小板生长因子在实体瘤领域的合理用药，中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)根据中国国情，在参考国内外相关循证医学证据以及相关共识及指南的基础上，于2012年、2013年全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会期间举行了CIT诊疗中国专家共识研讨会。

全国40余位来自血液病、肿瘤学领域的知名专家与会并展开讨论，为CIT诊疗中国专家共识的制订提供了宝贵的建议。

针对国内外符合循证医学原则的高级别证据，参考2010年美国国家癌症网(NCCN)肿瘤临床实践指南、2009年美国肿瘤护理学会(ONS)化疗和生物治疗临床实践指南、2007年美国血液学会(ASH)血小板输注指南、我国卫生部《内科输血指南》，达成CIT诊疗中国专家共识。

一、CIT定义CIT是指抗肿瘤化疗药物对骨髓产生抑制作用，尤其是对巨核细胞产生抑制作用，导致的外周血中血小板<100×109/L。

当血小板<50×109/L时，可引起皮肤或黏膜出血，同时患者不能承受手术治疗和侵袭性操作检查；血小板<20×109/L，有自发性出血的高危险性；血小板<10×109/L，则有自发性出血的极高危险性。

二、CIT的诊断及分级1．CIT的诊断标准：(1)外周血血小板<100×109/L；(2)发病前应有确切的应用某种能引起血小板减少的化疗药物，且停药后血小板减少症状逐渐减轻或血小板恢复正常；(3)排除了其他可导致血小板减少症的原因，如再生障碍性贫血、急性白血病、放射病、免疫性血小板减少性紫癜和脾功能亢进等；(4)排除使用了同样能够引起血小板减少的非化疗药物，如磺胺类药物等；(5)患者伴或不伴出血倾向，如皮肤上有瘀点、紫癜或原因不明的鼻出血等表现，甚至出现更加严重的内脏出血迹象；(6)重新使用该化疗药后血小板减少症再次出现。

肿瘤免疫治疗进展与展望随着科技的不断发展，人们对于肿瘤治疗方式的探索也越来越深入。

在传统的化疗、放疗等方式之外，肿瘤免疫治疗正逐渐成为医学领域的新亮点。

虽然肿瘤免疫治疗还处于发展的初级阶段，但是其颇具前景和潜力的特点已经引起了越来越多人的关注。

本篇文章将探讨肿瘤免疫治疗的现状以及未来的展望。

一、肿瘤免疫治疗的现状肿瘤免疫治疗是通过激活人体免疫系统，让其更好地攻击癌细胞而达到治疗癌症的目的。

这一治疗方式的核心在于利用人类自身的免疫力量来对抗癌细胞。

肿瘤免疫治疗主要有以下几种方式：1、采用抗体药物治疗抗体药物对于癌细胞表面的一些特定标志物非常敏感，可以激活免疫细胞消灭癌细胞。

在临床应用中，人们已经成功地开发出了一些抗体药物，例如：血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂和表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂等。

2、细胞治疗细胞治疗是指通过输注大量经过加工处理的细胞，来启发人体免疫系统进行对抗癌细胞的作用。

传统的细胞治疗主要包括树突状细胞疫苗、恶性肿瘤干细胞免疫治疗等手段。

3、免疫检查点抑制剂免疫检查点抑制剂是新型的肿瘤免疫治疗方法，主要针对免疫系统中的某些“抑制阀门”进行抑制，从而激活患者的免疫系统，加强对癌细胞的攻击力。

在临床上已经成功地研发出许多免疫检查点抑制剂，例如：PD-1、CTLA-4和LAG-3等。

二、肿瘤免疫治疗的未来展望1、个性化治疗随着精准医学时代的到来，人们也在不断提高肿瘤治疗的个性化程度。

在肿瘤免疫治疗领域，未来也将更加重视个性化治疗。

例如，通过检测患者的免疫指标，筛选出更适合患者的抗体药物，并进行必要的调整。

2、联合治疗肿瘤免疫治疗的单一手段可能很难完全消除癌细胞，因此未来还将加强联合治疗的方法。

例如，联用免疫检查点抑制剂和细胞治疗，或联用免疫检查点抑制剂和放疗等。

3、转化免疫治疗转化免疫治疗是一种新型的免疫治疗方法，它的作用在于通过改变癌细胞成分，促进患者自身的免疫细胞对它们进行攻击。

肿瘤科新进展及最新研究综述肿瘤是一种严重威胁人类健康的疾病，而肿瘤科作为一门学科，不断地在探索新的治疗方法和研究最新的科技进展。

本文将综述肿瘤科领域的新发现以及最新研究成果。

一、免疫治疗的突破近年来，免疫治疗成为肿瘤科研究的热点。

通过调节患者的免疫系统，免疫治疗能够增强机体对癌细胞的识别和消灭能力。

针对不同类型的肿瘤，科学家们提出了多种免疫治疗方法。

例如，根据肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白，可以使用PD-1抑制剂刺激机体的免疫应答，抑制肿瘤生长。

此外，还有CAR-T细胞疗法，通过改造患者自身的T细胞，使其攻击癌细胞，取得了显著的疗效。

二、靶向治疗的突破靶向治疗是指通过针对肿瘤细胞的某一特定变异进行治疗。

近年来，基因测序技术的发展，使得科学家们能够发现肿瘤细胞中的致病基因变异，并在此基础上研发针对性的药物。

例如，对于HER2阳性的乳腺癌患者，可以使用赫赛妥珠单抗，该药物能够抑制HER2蛋白的活性，从而抑制肿瘤生长。

此外，还有EGFR抑制剂、ALK抑制剂等，针对不同的致病基因变异，研发了相应的靶向药物。

三、基因编辑技术的进展基因编辑技术是指对生物基因组进行精确的修改，以实现对特定基因的研究和治疗。

近年来，CRISPR-Cas9技术的出现，使得基因编辑技术进入了一个新的阶段。

科学家们通过CRISPR-Cas9技术，针对肿瘤相关基因进行编辑，进一步研究了基因突变与肿瘤发生发展之间的关系。

此外，基因编辑技术还可以用于开发新的治疗方法，例如基因敲除、基因修复等。

四、液体活检的应用传统的肿瘤诊断方法往往需要进行组织活检，但这一过程痛苦且可能造成并发症。

而液体活检则是通过检测体液中的循环肿瘤DNA，实现对肿瘤的无创检测和监测。

液体活检可以用于肿瘤早期筛查、监测治疗效果以及预测肿瘤复发等。

近年来，科学家们通过液体活检技术，不仅能检测肿瘤的存在，还能检测其基因突变情况，从而为个体化治疗提供了重要依据。

综上所述，肿瘤科领域的新进展及最新研究为肿瘤患者带来了新的希望。

中国肿瘤化疗相关性血小板减少症专家诊疗共识一、本文概述随着癌症治疗方法的不断进步，化疗作为其中的重要手段，为众多癌症患者带来了生存的希望。

化疗药物在杀灭肿瘤细胞的也常常伴随着一系列的不良反应，其中最为常见的就是化疗相关性血小板减少症。

为了规范我国肿瘤化疗相关性血小板减少症的诊疗行为，提高临床医生的诊疗水平，保障患者的安全与健康，我们组织专家团队，结合国内外最新的研究成果和临床实践经验，制定了《中国肿瘤化疗相关性血小板减少症专家诊疗共识》。

本共识旨在明确化疗相关性血小板减少症的定义、发病机制、诊断方法、治疗策略以及预防措施，为临床医生提供科学、规范、实用的诊疗指导。

我们也希望通过这一共识的推广与实施，促进国内外同道之间的交流与合作，共同推动化疗相关性血小板减少症诊疗水平的提高，为更多的癌症患者带来福音。

二、化疗相关性血小板减少症的流行病学和发病机制化疗相关性血小板减少症（Chemotherapy-Induced Thrombocytopenia，CIT）是化疗过程中常见的血液学毒性反应之一，其发生率及严重程度因化疗药物种类、剂量、治疗方案以及患者个体差异而异。

据流行病学调查，接受化疗的恶性肿瘤患者中，约20%～50%会出现不同程度的血小板减少症。

严重者可导致出血风险增加，甚至危及生命。

化疗相关性血小板减少症的发病机制复杂，涉及多个环节。

化疗药物对骨髓造血干/祖细胞的直接损伤是最主要的原因之一。

这些药物可抑制骨髓内巨核细胞的成熟与分化，从而减少血小板的生成。

化疗药物还可诱导机体产生免疫反应，导致血小板破坏增加。

化疗药物还可能影响血小板的功能，如抑制血小板聚集、促进血小板凋亡等。

不同类型的化疗药物对血小板生成的抑制作用有所不同。

例如，烷化剂类、抗代谢类、抗肿瘤抗生素等药物主要抑制骨髓造血干/祖细胞的增殖与分化；而铂类药物则主要通过诱导免疫反应导致血小板破坏增加。

在临床实践中，应根据患者的具体情况选择合适的化疗药物，以减少血小板减少症的发生。

抗肿瘤基因治疗药物的研发现状与未来趋势分析一、引言癌症，作为全球范围内严重威胁人类健康和生命的疾病，一直是医学研究的重点。

随着科技的进步，基因治疗作为一种新兴的治疗手段，为癌症治疗带来了新的希望。

本文将从理论研究的角度，对抗肿瘤基因治疗药物的研发现状与未来趋势进行深入分析。

一、抗肿瘤基因治疗药物的研发现状1.1 基因治疗的基本原理基因治疗是通过将外源基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷或异常导致的疾病的治疗方法。

在抗肿瘤基因治疗中，主要通过以下几种机制发挥作用：一是直接杀伤肿瘤细胞；二是增强机体对肿瘤的免疫应答；三是逆转肿瘤细胞的耐药性。

1.2 现有抗肿瘤基因治疗药物的分类及作用机制目前，抗肿瘤基因治疗药物主要分为以下几类：1. 自杀基因疗法：通过向肿瘤细胞内导入特定的酶基因，使原本对细胞无毒或低毒的药物前体在肿瘤细胞内转化为具有细胞毒性的药物，从而杀死肿瘤细胞。

例如，单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSVtk）基因联合更昔洛韦（GCV）的疗法。

2. 免疫基因疗法：通过增强机体对肿瘤的免疫应答来抑制或消灭肿瘤。

这包括引入细胞因子基因（如IL2、IFN等）以增强免疫细胞活性，或引入肿瘤抗原基因以激活特异性免疫反应。

3. 抗血管生成基因疗法：针对肿瘤血管生成的关键因子或受体进行基因干预，抑制肿瘤血管生成，从而“饿死”肿瘤细胞。

例如，针对VEGF或其受体的基因沉默技术。

4. 多药耐药基因逆转疗法：针对肿瘤细胞的多药耐药性，通过导入耐药逆转基因来恢复肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。

5. 抑癌基因疗法：通过替换或修复突变的抑癌基因，恢复其正常功能，从而抑制肿瘤的生长和转移。

例如，p53基因的替换疗法。

1.3 研发现状分析近年来，抗肿瘤基因治疗领域取得了显著进展。

一方面，多种基因治疗药物已进入临床试验阶段，部分药物甚至获得了批准上市。

另一方面，随着基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）的发展，基因治疗的精准性和效率得到了大幅提升。

肿瘤免疫治疗的十大挑战近年来，肿瘤免疫治疗（CIT）的治疗进展迅速，反映出人体免疫系统与肿瘤相互作用的重要性。

尽管CIT在广泛的人类肿瘤中得到了成功的应用，但只有少数晚期肿瘤患者通过这些治疗得到了持久的免疫应答和生存。

发表在今年Immunity上的一篇文章，列举了目前CIT面临的十大挑战。

应对这些挑战需要基础科研人员和临床医师的共同努力，加速了解肿瘤与免疫系统之间的复杂关系，从而为肿瘤患者开发更好的治疗方案。

表1 肿瘤免疫治疗的十大挑战挑战一转化为人体免疫的临床前模型的研发临床前常用模型的一个问题是这些模型依赖于癌细胞系的植入。

植入后生长的肿瘤通常不能重现影响人体肿瘤免疫反应的肿瘤免疫背景特征。

最常用的临床前模型为皮下移植物，不能反映在复杂组织和/或器官特定环境中肿瘤的发生和发展，也会影响干预后对肿瘤的免疫反应。

传统的基因工程小鼠模型通过敲除抑癌基因或使用Cre-LoxP 系统诱导体细胞突变，从而导致新发肿瘤。

这种肿瘤诱导方法不能模拟人类肿瘤进化过程中突变的连续累积，这种模型代表了冷免疫和基因稳定的肿瘤，通常对CIT没有很好的应答。

目前正在进一步完善临床前模型，包括人性化小鼠模型、基因重组小鼠模型，以改善来源于人类肿瘤干细胞前体的肿瘤、类器官和乳腺癌的免疫原性。

体外人体肿瘤外植体模型对CIT尤其具有吸引力，因为它们可以通过免疫染色和实时成像的结合来观察肿瘤与免疫细胞的相互作用。

另外的挑战来自于免疫系统本身的复杂性，它依赖于肿瘤微环境(TME)中众多不同的细胞类型来发挥功能，因而不能在单一细胞类型中轻易复制。

其中一些复杂性反映在免疫浸润中，人体肿瘤可以排列在肿瘤免疫连续体上，并根据免疫细胞相对于肿瘤的空间定位和间质区分划分为炎性、免疫沙漠型或免疫排斥型。

炎性肿瘤中免疫细胞密切贴近肿瘤细胞，免疫排斥型肿瘤中免疫细胞嵌入周围肿瘤间质、远离肿瘤细胞，免疫沙漠型肿瘤无肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)。

反向转化，是从临床研究中获取科学见解并将其应用到临床前模型中，这有助于进一步描述存在的一些特殊缺陷。

化疗所致血小板减少症( CIT )是指抗肿瘤化疗药物对骨髓产生抑制机制，尤其是对巨核系细胞产生抑制作用，导致外周血中血小板计数低于正常值的一种最常见的肿瘤治疗并发症，是临床常见的血液学毒性反应。

•化疗导致CIT：作用于血小板生成和凋亡的不同环节•放化疗导致CIT：除化疗因素外，还要考虑放射造成造血干细胞凋亡、分化异常、老化、造血微环境血小板减少因素初诊时有5-10% 的实体肿瘤伴有血小板减少，其发生机制复杂，涉及免疫和非免疫等多种因素。

美国最新一项关于215,508 例淋巴瘤和实体瘤化疗患者的真实世界数据回顾分析发现，CIT 整体发生率为9.7%，其中以含吉西他滨和铂类发生率较高。

CIT 会影响肿瘤治疗、增加出血风险以及增加患者经济负担等方面的问题。

因此需要进行全病程管理进行规范化治疗，重点在于诊断-治疗-院外管理三环节。

CIT 诊断要点a.外周血血小板计数＜100 x 109/L；b.发病前应有确切的应用某种能引起血小板减少的化疗药物，且停药后血小板减少所致症状与体征逐渐减轻或血小板计数恢复正常；c.重新使用同样化疗药后血小板减少症再次出现。

d.排除其他引起血小板减少的原因: 基础疾病/非化疗药物/假性血小板减少等在诊断过程中，需要注意实验室中影响血小板计数的因素：如采血时间、采血部位、保存条件、检查方法等。

同时，诊断上需注意EDTA 所致的假性血小板减少。

一项对71535 例住院患者血常规分析，EDTA 假性血小板减少发生率0.12%，占血小板减少病例6.56%。

CIT 临床治疗根据出血/不同血小板值进行相关方面的紧急治疗、常规治疗、预防治疗。

CIT 二级预防治疗对于出血风险较高的患者进行二级预防，为预防下一个化疗周期再发生严重的血小板减少，可预防性应用促血小板生长因子，以保证化疗的顺利进行。

出血高风险因素A.既往有出血史；B.接受含铂类、吉西他滨、阿糖胞苷、蒽环类等药物化疗；C.易导致血小板减少的靶向药物和易导致血小板减少的化疗药物联用；D.肿瘤细胞骨髓浸润所造成的血小板减少；E.ECOG 体能评分≥２分；F.既往接受过放疗或者正在接受放疗，特别是长骨、扁骨（如骨盆、胸骨等）接受放疗治疗方案•化疗结束后1～2d 内开始使用rhTPO 和（或）rhIL-11•已知血小板最低值出现时间者，可在血小板最低值出现的前10～14d 皮下注射rhTPO ，300U·kg-1 ·次-1，每日或隔日１次，连续7～10d •对于采用GC 或GP 方案者，可以在本周期化疗2、4、6、9 天皮下注射rhTPO ，300U·kg-1 ·次-1rhTPO 用药注意事项•定期监测PLT 水平：常规 2 次/周，特殊病人应隔日一次；rhIL-11 用药注意事项•定期监测PLT 水平；•过敏或超敏患者中禁用；•肾功能受损需减量使用；•老年患者尤其有心脏病史者慎用停药指标•PLT ≥100*109/L 或血小板较用药前升高50* 109/L院外CIT患者的管理需多方协作美国最新一项实体瘤化疗患者的真实世界数据回顾分析发现，超过2/3 CIT 发生在院外。

肿瘤药物的研究现状以及发展趋势肿瘤是人类健康的严重威胁之一，而药物疗法是目前治疗肿瘤的主要手段之一。

随着科技的不断进步，肿瘤药物研究也取得了长足的发展。

本文将重点介绍目前肿瘤药物研究的现状以及未来的发展趋势。

一、肿瘤药物研究现状目前，肿瘤药物研究主要涉及三个方面：化学合成药物的开发、天然产物的筛选和靶向治疗的研究。

1. 化学合成药物的开发化学合成药物的开发是当前肿瘤药物研究的主要方向之一。

化学合成药物不仅可以具备针对肿瘤细胞的特异性，还可以通过改变药物结构来提高药物的稳定性和生物利用度。

例如，多西他赛是一种常用的化学合成抗肿瘤药物，通过抑制微管聚合来阻止分裂细胞的正常功能，从而达到抑制肿瘤生长的效果。

2. 天然产物的筛选天然产物是一类来源于自然界的化合物，具有较高的生物活性。

目前，对于海洋、陆地和植物中的天然产物进行筛选已经成为研究的热点之一。

例如，白血病药物阿霉素和乌米霉素就是从土壤中分离出的天然产物，具有良好的抗肿瘤活性。

通过对天然产物的筛选和研究，可以发现更多具有潜在抗肿瘤活性的化合物。

3. 靶向治疗的研究靶向治疗是指通过特定药物或治疗手段作用于肿瘤细胞的关键分子或信号通路，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

靶向药物可以对肿瘤细胞特异性地发挥作用，减少对正常细胞的毒副作用。

靶向治疗在肿瘤治疗中已经取得了显著的成果。

例如，帕博西尼是针对恶性黑色素瘤的靶向治疗药物，可以通过抑制信号通路来抑制肿瘤细胞的生长。

二、肿瘤药物研究的发展趋势未来肿瘤药物研究的发展趋势主要体现在以下几个方面：1. 个体化治疗随着精准医学的发展，肿瘤药物研究将更加注重个体化治疗。

通过基因检测和分析，可以确定患者具体的疾病特征，从而制定出更加有效、个性化的治疗方案。

个体化治疗可以提高治疗效果，减少不必要的副作用。

2. 组合疗法肿瘤药物研究将趋向于组合疗法的发展。

通过将多种药物联合应用，可以发挥不同药物的优势，提高治疗效果。

目前已经有许多组合疗法在临床上取得了较好的效果，例如联合放疗和化疗等。

传统CIT治疗方案引言CIT（传统免疫治疗）是一种通过增强机体免疫力来抑制癌细胞生长和扩散的治疗方法。

传统的CIT治疗方案包括免疫细胞疗法、细胞因子治疗和癌症疫苗等。

本文将介绍传统CIT治疗方案的原理、方法和临床应用。

传统CIT治疗方案原理传统CIT治疗方案的原理是通过激活和调节机体免疫系统来增强抗癌免疫反应。

癌细胞具有逃避免疫攻击的能力，抑制机体免疫系统对癌细胞的识别和杀伤。

传统CIT治疗方案通过提高机体免疫细胞的活性、增加免疫因子的分泌或者引导机体产生特异性免疫应答，进而增强机体对癌细胞的抗击能力，达到治疗癌症的目的。

传统CIT治疗方案方法免疫细胞疗法免疫细胞疗法是一种利用患者自身免疫细胞来攻击癌细胞的治疗方法。

常见的免疫细胞疗法包括：•淋巴细胞疗法（Lymphocyte therapy）：从病人体内采集淋巴细胞，在实验室中培养和扩增，然后再重新注入患者体内，以提高机体对癌细胞的攻击能力。

•自然杀伤细胞疗法（Natural Killer Cell therapy）：通过采集患者的自然杀伤细胞并培养扩增后，将其再次注入患者体内，增强机体对癌细胞的杀伤作用。

细胞因子治疗细胞因子是一种对机体免疫系统产生调节作用的分子。

细胞因子治疗是通过注射或者静脉滴注给予患者一定剂量的细胞因子，以增强机体免疫系统的功能。

常见的细胞因子治疗包括：•白细胞介素治疗（Interleukin therapy）：白细胞介素是一种调节机体免疫系统的细胞因子，常用于治疗某些癌症如黑色素瘤、肾细胞癌等。

通过注射白细胞介素来增强机体对癌细胞的杀伤能力。

•干扰素治疗（Interferon therapy）：干扰素是一种调节免疫系统的细胞因子，常用于治疗乙型肝炎、慢性髓性白血病等。

通过注射干扰素来激活机体免疫系统对癌细胞的攻击。

癌症疫苗癌症疫苗通过引入和激活机体产生特异性免疫应答的免疫细胞，增强机体对癌细胞的杀伤作用。

常见的癌症疫苗包括：•肿瘤相关抗原疫苗（Tumor-associated antigen vaccines）：这种疫苗会携带与特定肿瘤相关的抗原，通过注射患者体内，激发机体产生特异性免疫应答，识别和攻击癌细胞。

化疗相关性血小板减少症的治疗研究进展作者：梅琳来源：《医学美学美容·中旬刊》2013年第12期目前国内患肿瘤的人数逐年增长，每年新增各种肿瘤患者约有数百万人，而化疗是恶性血液病和恶性肿瘤综合治疗的重要手段，通常80%—90%的化疗患者会出现白细胞降低、20%—30%的患者会出现明显的血小板减少的情况[1]。

随着粒/粒巨集落刺激因子的应用，白细胞及中性粒细胞下降得到了有效治疗。

而血小板减少却难以有效缓解。

因此，化疗诱导的血小板减少症（chemotherapy-induced thrombocytopenia， CIT）成为近年来限制肿瘤化疗的重要原因之一。

现对近年来CIT的中西治疗研究进展综述如下。

1CIT的机制健康成人在静息状态下机体每天必须消耗约（5—7）×109/L的外周血血小板，用于不断修复人体庞大的血管内皮，从而保持血管内皮的完整性，避免血液流出血管外。

血小板在外周血中的寿命仅为7—10 d，是一种寿命短且消耗快的血液细胞。

所消耗的血小板被骨髓不断新生的血小板替代。

卡铂、吉西他滨、紫杉醇等大多数常用化疗药物及放疗在杀伤肿瘤细胞的同时，对增生、分化功能的多功能造血干细胞和原始巨核细胞也无选择性地杀伤，对巨核细胞生产血小板也产生明显的抑制作用。

随着化疗药物剂量的增加，从而导致骨髓血小板生成显著减少甚至停止。

研究表明，明显的CIT通常出现在化疗开始后1周，10 d左右外周血血小板计数（Plt）即可达到最低点，2—3周后才又逐渐回升[2]。

祖国医学认为，脾为后天之本，又主统血，若脾虚则气血生化无源，肾为先天之本，主骨生髓藏精，血为精所化，若肾虚则髓不得满，血不能化。

脾肾在气血化生方面有重要作用。

化疗药物为攻伐之品，具热毒之性，可耗气伤阴、损伤脏腑功能，尤其脾、肾、肝等脏腑功能，使先后天之源枯竭而出现气血损伤、肝肾亏损、脾胃虚弱等证候。

化疗后患者骨髓抑制出现血小板下降等现象时，往往伴有神疲乏力、头晕、四肢酸软、纳呆等症状，严重者可伴有皮下出血点，甚至重要脏器出血。