人GPC3基因的原核表达及多克隆抗体的制备

人GPC3基因的原核表达及多克隆抗体的制备

腾桥;夏丽洁;张富春

【摘 要】This work aims to construct the prokaryotic protein of glypican3

(GPC3) and to prepare its anti-serum to mouse.The complete open reading

frame (ORF) of human GPC3's cDNA was amplified by PCR,and then cloned

into prokaryotic expression vector of pET28a.Further,the GPC3 fusion

protein was expressed in Escherichia coli BL21,the fusion his-protein was

purified by affinity chromatography and the fusion protein of purity was

measured by SDS-PAGE electrophoresis.Finally,the protein content was

also measured.The Balb/c mice were immunized by the purified protein for

preparing the anti-serum,and the anti-serum was identified with ELISA

analysis.Results showed that the polyclonal antibody against GPC3 protein

was successfully prepared and the titer of antisera was

1:51200;moreover,the specificity was validated to be fine by Western

blot.Conclusively,recombinant human GPC3 protein expressed in the

prokaryotic system has strong immunogenicity.%旨在构建人磷酯酰肌醇蛋白聚糖3(Glypican3,GPC3)原核蛋白,制备小鼠GPC3抗血清.扩增人GPC3基因cDNA的完整的开放阅读框,克隆至pET28a原核表达载体,在大肠杆菌BL21表达菌株中诱导表达磷酯酰肌醇蛋白聚糖融合蛋白,利用亲和层析的方法纯化his-融合蛋白,通过SDS-PAGE电泳检测蛋白的纯度,并测定蛋白含量;免疫Balb/c小鼠,制备抗血清.结果显示,成功制备了小鼠抗GPC3多克隆抗体,抗体滴度为1:51200,经Westem blot检查特异性良好.原核表达的重组人GPC3蛋白具有较好的免疫原性. 【期刊名称】《生物技术通报》

【年(卷),期】2017(033)011

【总页数】6页(P188-193)

【关键词】磷酯酰肌醇蛋白聚糖3;融合蛋白;多克隆抗体

【作 者】腾桥;夏丽洁;张富春

【作者单位】新疆大学生命科学与技术学院生物资源基因工程重点实验室,乌鲁木齐830046;新疆大学生命科学与技术学院生物资源基因工程重点实验室,乌鲁木齐830046;新疆大学生命科学与技术学院生物资源基因工程重点实验室,乌鲁木齐830046

【正文语种】中 文

肝癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率呈逐年上升趋势，严重威胁着人类的健康［1］。在中国，由于存在较为严重的乙型肝炎病毒（HBV）感染等致癌风险因素，肝癌的发病率和死亡率态势尤为严峻。肝癌的治疗手段主要包括肝移植、肿瘤切除及非切除性局部疗法如肝动脉化疗栓塞等［2］。由于肝癌特别是原发性肝癌（HCC）早期易发生转移以及治疗后易复发［3］，因此，寻找一个可以准确判断预后的指标和有效的肝癌治疗靶点具有重要意义。

早期诊断和治疗是提高原发性肝细胞癌疗效的关键因素之一。磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（Glypican 3，GPC3）作为硫酸乙酰肝素蛋白聚糖家族成员，该基因编码580个氨基酸能够产生大约70 kD的核心蛋白。核心蛋白由两个亚基构成，弗林蛋白在358-359氨基酸位置将该核心蛋白裂解为N端和C端两个亚基，N末端存在着一种分泌型信号蛋白，C末端通过与糖基磷脂酰肌醇（GPI）共价结合，从而使GPC3核心蛋白锚定于肝细胞膜上，且C端最末50个氨基酸决定两条硫酸乙酰肝素链（HS）插入点的位置，使该链靠近细胞膜［4］。GPC3在胚胎及重要组织例如肝脏，肺，肾脏中大量表达，然而，在成人器官中的表达量较低。此外，有研究显示GPC3原发性肝癌中特异性高表达，而在成人正常肝组织低表达或不表达。从而提示GPC3对肝癌诊断具有显著的灵敏性和特异性，可作为识别原发性肝癌组织（HCC）特异性肿瘤标志物［5-7］。

本实验以克隆的人肝癌磷脂酰肌醇蛋白聚糖3全长基因（GPC3）为目的基因，重组后的表达载体转化E. coli BL21（DE3）。经IPTG诱导表达获得GPC3蛋白，并使用Western blot技术鉴定蛋白表达。利用亲和层析的方法纯化his-融合蛋白并免疫Balb/c小鼠，制备抗血清，旨为后续进一步实验研究奠定基础。

1.1.1 实验菌株和实验动物 E.coli DH5α感受态细胞、E.coli BL21表达菌株、质粒pET28a质粒，均由新疆大学生物资源基因工程重点实验室提供；Balb/c小鼠购自新疆医科大学实验动物中心。

1.1.2 试剂 限制性核酸内切酶EcoR I 与Xho I、T4 DNA连接酶、Ex-Taq酶、蛋白预染Marker、DL5000 DNA Marker均购自TaKaRa大连宝生物工程有限公司产品，质粒提取试剂盒、胶回收试剂盒、PCR产物纯化回收试剂盒均购自上海生工生物工程技术服务有限公司产品；SDS-PAGE凝胶制备试剂盒、IPTG均购自北京索莱宝有限公司产品。PVDF膜为Minipore公司产品。His标记的鼠源一抗，HRP标记的山羊抗鼠二抗IgG均为北京全式金生物技术有限公司产品。

1.2.1 重组载体的构建 根据GenBank数据库提供的人GPC3 cDNA的核苷酸序列设计扩增GPC3基因全长去信号肽的一对引物，上下游分别带有EcoR I和Xho I酶切位点。引物序列：Primer1：5'-CGGAA

TTCATGCAGCCCCCGCCGCCGCCGCCGGACGCCAC CTG-3' Primer2：5'-CCCTCGAGTCAGTGCACCAGG AAGAAGAAGCAC-3'上下游引物划线处分别为限制性内切酶EcoR I 和Xho I。引物由上海生工生物工程技术服务有限公司合成。PCR反应总体系为50 μL：缓冲液 5 μL；模板 DNA 1 μL；dNTP 2.5 μL ；上下游引物各0.5 μL；Ex-Taq酶0.5 μL；补灭菌水至50 μL。PCR 反应条件：95℃ 3

min；95℃ 20 s，55℃30 s，72℃ 2 min，共30个循环；72℃ 5 min。用1%琼脂糖凝胶电泳检测PCR片段大小，利用PCR产物纯化回收试剂盒回收PCR产物，将回收的目的片段与pET28a质粒于37℃过夜双酶切后，通过切胶方法回收经双酶切的目的片段和pET28a载体，然后利用T4 DNA连接酶于16℃过夜连接。连接产物转化E.coli DH5α感受态细胞。挑取形态大小较好的单克隆先进行菌液PCR鉴定，再进行双酶切鉴定，最后将重组质粒送去上海生工生物工程技术服务有限公司测序鉴定，鉴定正确后转化入E.coli BL21 表达菌株。

1.2.2 重组蛋白的表达检测与纯化 选取经鉴定正确的重组菌株过夜培养，以1∶200转接入新鲜的LB培养基中，待OD600值约为0.6时，加入终浓度0.5

mmol/L IPTG，37℃诱导培养6 h，收集菌体用PBS重悬并放置-80℃反复冻融，然后用超声仪器破碎细胞，利用亲和层析的方法纯化his-融合蛋白，通过SDS-PAGE电泳检测蛋白的纯度，并用过BCA法测定蛋白含量。

1.2.3 GPC3融合蛋白免疫小鼠 选取6周龄的Balb/c小鼠，100 μg/只免疫GPC3蛋白，第一次免疫采用弗氏完全佐剂，纯化后的GPC3融合蛋白与弗氏完全佐剂1∶1混匀，充分乳化后，于小鼠背部皮下多点注射。2周后加强免疫，剂量同上，用不完全弗氏佐剂充分乳化后，于小鼠腹部皮下多点注射，二免10 d后进行第3次加强免疫，三免10 d后Balb/c小鼠眼眶采血，将血样于37℃孵育20 min，然后放入4℃冰箱中过夜可见有血清析出，3 500 r/min 离心10 min后取上清，于-80℃冰箱中保存备用。

1.2.4 鼠抗人GPC3多克隆抗体制备 （1）采用ELISA法检测GPC3抗血清效价，简要步骤：先将纯化的GPC3蛋白作为抗原稀释至4 μg/mL于对应的96孔板中加入100 μL，然后每孔加入包被液体100 μL，4℃过夜包被，使GPC3蛋白附着于板中。次日将包被液弃去，加入200 μL的5%脱脂奶粉封闭，37℃孵育2 h，PBST洗涤后，每孔加入100 μL倍比稀释的不同滴度一抗溶液（每个滴度选用3个重复），37℃孵育120 min，PBST洗涤后，每孔加入100 μL二抗（1∶1 500稀释），37℃孵育60 min，PBST充分洗涤后加入显色液50 μL，37℃避光显色10 min；加入终止液50 μL，于酶标仪450 nm处读数。（2）Western Blot分析抗体特异性，将纯化的GPC3蛋白经SDS-PAGE电泳跑胶，转膜，封闭后，用鼠抗人GPC3多克隆抗体（1∶500稀释）作为一抗，羊抗鼠 IgG-HRP（1∶5

000 稀释）做为二抗进行孵育，经TBST充分洗涤后，用DAB显色液避光显色即可。

以人肝癌细胞HepG2总RNA反转录的cDNA为模板，用GPC3基因特异性去信号肽引物进行PCR扩增后，经1%琼脂糖凝胶电泳鉴定（图1），可见1 749 bp预计目的条带。

先将PCR扩增的去信号肽的目的基因产物进行回收，然后将回收产物与pET28a质粒经EcoR I与Xho I双酶切后，利用T4 DNA连接酶连接，转化E.coli DH5α感受态细胞。随机挑取单克隆先进行菌液PCR鉴定（图2），再进行双酶切鉴定，均获得约1 749 bp片段（图3），与目的基因大小一致；测序结果显示与预测基因序列相同，证明成功构建重组质粒。

为验证重组蛋白的表达情况，重组质粒经IPTG诱导后进行SDS-PAGE电泳检测，结果（图4）显示获得70 kD的蛋白条带，包含GPC3蛋白65 kD及pET28a质粒自带的5 kD His标签蛋白，重组蛋白表达与预期大小一致。并利用Western

blot进一步验证表达（图5）。

对重组表达菌株进行诱导培养，收集菌体并用PBS重悬菌体，将重悬的菌液进行超声破碎，离心收集上清，利用亲和层析的原理，通过Ni柱对GPC3重组蛋白进