过敏的反应名词解释

药物过敏反应名解章节一：引言药物过敏反应是指人体对特定药物产生异常的免疫反应，导致一系列不良症状和体征的现象。

药物过敏反应是临床常见的药物不良反应，也是药物使用过程中重要的安全问题。

了解药物过敏反应的发生机制和不同种类的反应类型，对于预防和处理药物过敏反应具有重要意义。

本论文将主要介绍药物过敏反应的定义、发生机制，并详细解析常见的四种药物过敏反应。

章节二：药物过敏反应的发生机制药物过敏反应的发生机制与免疫系统密切相关。

当人体接触到药物后，机体免疫系统将药物识别为外来抗原，引发免疫反应。

免疫反应主要分为两类：即细胞介导型和体液介导型。

细胞介导型过敏反应主要通过T细胞介导，导致细胞损伤和炎症反应；体液介导型过敏反应主要由免疫球蛋白E (IgE) 介导，导致组织和器官的变化。

章节三：常见药物过敏反应的分类及名称解释1. 皮疹和荨麻疹：皮疹和荨麻疹是最常见的药物过敏反应。

皮疹是指药物过敏引起的皮肤的局部或全身性变化，可能表现为红斑、痒疹、水疱等。

荨麻疹是指局部或全身性疹子，常伴有瘙痒感，形如蚊虫叮咬的红肿，持续时间较短。

2. 瘙痒和药物相关性皮炎：瘙痒是一种主观的不适感，常伴随着刺痛和刺痒，常见于药物过敏反应中。

药物相关性皮炎是指由于药物引起的皮肤炎症反应，可能表现为红斑、糠疹、水肿等。

3. 重症皮疹和黏膜损伤：重症皮疹是一种较为严重的皮肤过敏反应，可能导致全身性的皮疹、水疱、溃疡等。

黏膜损伤是指药物引起的黏膜炎症反应，可能表现为口腔溃疡、咽喉痛等。

4. 荨麻疹和淋巴结肿大：荨麻疹是由于药物引起的过敏反应，可能表现为皮肤上的红肿、水疱等；淋巴结肿大是指药物过敏反应引起的淋巴结的肿大和疼痛。

章节四：药物过敏反应的预防和处理药物过敏反应的预防和处理对于患者的安全至关重要。

预防药物过敏反应主要包括全面了解患者的过敏史和药物过敏的相关信息，避免接触已知的过敏药物。

处理药物过敏反应时，应根据不同的反应类型进行个体化的处理策略，如停用过敏药物、使用抗过敏药物，必要时进行药物过敏试验。

药理学变态反应名词解释1.引言1.1 概述药理学变态反应是指人体对药物或化学物质产生异常或不良反应的现象。

在药物治疗过程中，虽然药物的使用可以带来许多益处，但也存在潜在的风险和副作用。

有时候，人体对药物的反应可能与预期效果相反，引发一系列不良的生理或病理反应，这就是药理学变态反应。

药理学变态反应可以包括过敏反应、毒性反应、药物相互作用等。

过敏反应是指人体对药物成分或其代谢产物产生过敏反应，如荨麻疹、呼吸困难、皮疹等。

毒性反应是指高剂量药物或药物代谢产物对机体正常组织或器官产生有害作用，如肝脏损伤、肾脏功能损害等。

药物相互作用是指同时或连续使用多种药物时，这些药物之间相互影响而导致的不良反应，如药物与药物之间的相互抑制或增强作用。

药理学变态反应的发生率和严重程度与个体差异、药物特性和使用方式等因素密切相关。

因此，对于药物的选择、使用方法的确定以及合理的剂量管理都显得非常重要。

了解药理学变态反应的定义、常见类型及其发生机制对于预防和应对药物治疗中的不良反应具有重要意义，有助于提高临床用药的安全性和有效性。

在接下来的章节中，将详细介绍药理学变态反应的定义以及常见的变态反应类型，以期为读者提供更全面的了解和知识。

1.2 文章结构文章结构部分的内容可以如下编写：文章结构部分旨在向读者介绍本文的组织框架，以便读者更好地理解文章的内容和逻辑顺序。

本文共分为三个主要部分，分别是引言、正文和结论。

引言部分通过概述、文章结构和目的的介绍，引导读者对本文的主题和目标有一个整体的了解。

在概述中，将对药理学变态反应这一主题进行简要的概括，让读者对文章主要讨论内容有一个初步的认识。

文章结构部分，则对本文的各个章节进行简要的介绍，为读者提供了阅读指南，使其能够更好地跟随文章的逻辑发展。

正文部分是本文的核心内容，主要分为两个部分：变态反应的定义和常见的药理学变态反应。

在变态反应的定义部分，将对变态反应进行详细的解释和界定，包括其定义、特征和发生机制等。

过敏反应的名词解释过敏反应是机体对某些特定物质产生异常过度的免疫反应。

这些特定物质被称为过敏原，包括花粉、尘螨、食物、药物、昆虫咬伤等。

与正常免疫反应不同，过敏反应在第一次接触过敏原时并不产生明显的症状，但在第二次接触时则会出现明显的过敏症状。

过敏反应主要是由免疫系统异常反应引起的，免疫系统一般对抗外来病原体和有害物质，但在某些人身上，免疫系统会将无害的物质看作是敌人并进行攻击，从而导致过敏反应。

过敏反应主要涉及到两种类型的免疫细胞：B细胞和T细胞。

B细胞是一种免疫细胞，能够产生抗体来对抗入侵体内的细菌和病毒等病原体。

在过敏反应中，当人体第一次接触过敏原时，B细胞会产生特定的抗体IgE。

这些IgE抗体结合在体内的肥大细胞和嗜酸性粒细胞上。

当人体再次接触过敏原时，过敏原与IgE抗体结合，激活肥大细胞释放大量的生物活性物质，如组胺、血小板活化因子等。

组胺是引发过敏反应的主要生物活性物质之一。

它能够扩张血管，增加血管通透性，导致血管舒张和渗出，引发过敏反应中常见的症状，如红斑、水肿、刺痛和瘙痒。

嗜酸性粒细胞是过敏反应中的另一个重要的细胞类型。

它们富含颗粒状物质，包括组胺和其他炎症介质。

当过敏原再次接触时，嗜酸性粒细胞释放这些炎症介质，引发过敏反应的症状。

除了B细胞，T细胞也在过敏反应中起着重要的作用。

T细胞是一种免疫细胞，能够识别和攻击异常的细胞，如病毒感染细胞和肿瘤细胞等。

在过敏反应中，某些T细胞（称为Th2细胞）会活化并分泌一些细胞因子，如白细胞介素4（IL-4）和白细胞介素13（IL-13），这些细胞因子能够促进B细胞产生IgE抗体，并增加肥大细胞和嗜酸性粒细胞的敏感性和激活。

过敏反应可以导致多种症状，包括呼吸道症状、皮肤症状、消化系统症状和全身性过敏反应（过敏性休克）等。

呼吸道症状包括鼻塞、流涕、打喷嚏和哮喘等。

皮肤症状包括皮疹、红斑、水肿和瘙痒等。

消化系统症状包括胃痛、腹泻和恶心等。

全身性过敏反应是过敏反应的严重形式，症状包括全身性红斑、体温升高、呼吸急促和低血压等，可能危及生命。

药物的不良反应名词解释药理学药物是我们日常生活中常见的治疗和预防疾病的手段之一。

然而，除了经过严格测试和调整的药物，有时候药物还会引发一些不良反应，对身体产生负面影响。

在理解药物的不良反应时，有必要了解一些与药物有关的基本药理学知识。

药理学是研究药物如何与生物体相互作用的科学，它涵盖了药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

在了解药物不良反应时，我们需要关注药物的药理学特性以及与药物作用相关的机制。

首先，我们来解释一些与药物不良反应相关的名词。

1. 药代动力学：药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄这一系列过程的动力学规律。

了解药代动力学有助于我们了解药物在体内的转化和消除速度，从而预测和评估不良反应的可能性。

2. 生物利用度：生物利用度是指经过给药途径后，药物进入循环系统并发挥治疗效果的百分比。

药物的生物利用度直接影响药物的效果和可能的不良反应。

3. 药物亲和力：药物亲和力是指药物与靶点结合的能力或倾向，它决定了药物对靶点的选择性和作用强度。

高亲和力可能导致更明显或剧烈的药物不良反应。

4. 毒理学：毒理学是研究药物和其他化学物质对生物体产生有害效应的科学。

了解药物的毒理学特性可以帮助我们了解药物不良反应的发生机制和危害程度。

有了这些基本概念，我们能更好地理解药物不良反应的发生原因和表现形式。

首先，药物不良反应可以分为两大类：预测性和非预测性不良反应。

预测性不良反应是指已经在使用药物时被预测到的不良反应，这些反应可能是因为药物的已知特性或既往的临床经验。

相比之下，非预测性不良反应是在使用药物时无法预测或很少预测到的不良反应，可能是由于个体差异、药物相互作用或药物代谢产生的变异等因素引起的。

其次，药物不良反应可以分为轻度、中度和重度。

轻度不良反应一般是一过性、可忍受的不适感，如恶心、头痛等。

中度不良反应可能会对患者的正常生活产生较大影响，如胃肠道炎症、皮肤瘙痒等。

重度不良反应是指严重威胁患者生命或导致严重后果的不良反应，如药物过敏反应、严重器官损伤等。

药物毒理学之名词解释毒理学（toxicology ）是⼀门研究在特定条件下，外源物（化学、⽣物、物理）对⽣物体有害作⽤的综合性学科。

毒性（toxicity）:药物在机体中可能产⽣的有毒作⽤暴露（exposure）：机体以不同途径和⽅式对药物的接触。

靶部位（target site）:药物对机体产⽣毒性作⽤并造成损害的部位靶组织（target tissue）:药物对机体产⽣毒性作⽤并造成损害的组织靶器官（target organ）:药物对机体产⽣毒性作⽤并造成损害的器官。

剂量（dose)：机体暴露于药物的量（外剂量、内剂量）效应、反应（effect, response）:机体暴露于药物后出现的⽣物学改变量反应（graded response ）:毒性反应强弱呈连续增减的量变。

质反应（quantal response ）:毒性反应只能⽤全或⽆、阴性或阳性表⽰剂量－反应关系（dose-response-relationship）：药物作⽤于机体的剂量与所引起的⽣物学效应强度或发⽣率间的关系。

未观察到损害作⽤的剂量（No-Observed Adverse Effect Level，NOAEL）：⽤最敏感⽅法未能检出外源物毒性效应的最⼤剂量最⼤耐受量（maximal tolerance dose, MTD）：机体能耐受的最⼤剂量。

半数致死量（median lethal dose，LD 50 ）：能引起半数实验动物死亡的浓度或剂量最⼩中毒量（minimum toxic dose ）：诱发机体产⽣毒性效应的最低剂量最⼩致死剂量（minimal Lethal Dose，LD 01）：引起实验动物出现死亡的最低剂量毒性反应(toxic reaction )：剂量过⼤或药物在体内蓄积过多时对机体的脏器或组织发⽣的危害性反应。

过敏反应（allergic reaction）:⾮肽类药物作为半抗原与机体蛋⽩结合后，经过敏感化过程⽽发⽣的反应。

药理名词解释1.副反应（side effect):应用治疗量药物后出现的与治疗无关的反应2.躯体依赖性（physical dependence):反复用药造成身体依赖适应状态产生欣快感一旦中断用药可出现严重的阶段综合征。

3.首过效应（first pass effect):又称首过消除(first pass elimination)指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进人体循环的有效药量减少的现象。

4.半衰期（half life time):血浆消除t1/2，血浆药物浓度降低一半所需要的时间。

5.抗生素后效应（postantibiotic effect，PAE):是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。

6.主动外排系统（active efflux system):某些细菌能将进入菌体内的药物泵出体外，这种泵因需能量故称为主动外排系统。

7.肝肠循环（hepato-enteral circulation)经门静脉、肝脏重新进入体循环的过程。

8.生物利用度（bioavailability,F)是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的过程和速度。

9.后遗效应（residual effect)：停药后血药浓度已降至有效浓度以下，但仍存留的生物效应。

10.治疗指数（therapeutic index):通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。

11.最低抑菌浓度（minimal inhibitory concentration ,MIC)：测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标，指在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。

12.消除半衰期（elimination half life):是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

顶体反应：精子头部与卵膜成分接触诱发顶体反应完全卵裂：整个卵参加分裂，多见于少黄卵。

分为均等分裂和不均等分裂端细胞法：又称为裂体腔法。

原口动物均以裂体腔法形成中胚层和体腔。

体腔囊法：又名肠体腔法。

后口动物（棘皮、毛颚、半索、原索、脊索动物）由肠体腔法形成中胚层和真体腔。

辐射对称：通过身体纵轴的任何平面都能把身体平分为相等的两部分。

两幅对称：辐射对称的变形，通过身体纵轴只有两个切面可以把身体分为两个相等的部分。

两侧对称：通过身体纵轴只有一个切面可以把身体分为相等的两部分。

假体腔：又称原体腔，是胚胎发育时囊胚腔遗留的空腔成为成体的体腔。

在体壁中胚层和肠壁内胚层之间无体腔膜（或称体腔上皮），肠壁上常缺乏肌肉层，腔内充满体腔液，可运输营养。

同律分节：除了身体的前两节和最后一节外，其余各体节形态基本相同。

异律分节：身体前后端的体节形成和机能均不相同，各体节的生理分工较为显著。

同源器官：不同生物的某些器官在基本结构、各部分和生物体的相互关系以及胚胎发育的过程彼此相同，但在外形上有时并不相似，功能上也有差别同功器官：指不同生物的器官在功能上相同，有时在外表形态上也相似，但是在基本结构上、在胚胎发育上却没有共同之处。

无体腔动物：具有发达的中胚层，为实质组织，而不形成体腔。

如扁形动物、纽形动物等。

真体腔动物：体腔由中胚层形成，即真体腔。

真体腔内外由肌肉（起源于中胚层）包围。

具有真体腔的动物称为真体腔动物。

原口动物：胚胎的原口后来发展为成体的口。

以裂体腔法(又称端细胞法)形成体腔，胚胎发育为螺旋卵裂。

后口动物：胚胎的原口后来或成为成体的肛门，或原口封闭，在相反的一端（成长后前端或口面）由外胚层内陷而形成口。

物种：自然分布在一定的区域、具有共同基因（由此具有共同的祖先，相似的外形、内部结构、生理、行为及发育等生物学特征）以及能够自然生殖出有生殖力的后代的全部生物个体。

亚种：物种内部由于地理上充分隔离后所形成的形态上有一定差别的群体，成为亚种。

药学院药理学名词解释安全指数（SI）最小中毒量与最大治疗量之比半衰期（t1/2）血浆药物浓度降低一半所需的时间。

表观分布容积（vd）体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总体积。

不良反应：在治疗剂量下，药物在发挥治疗作用的同时，可能产生一些其他作用，大都是人们不愿发生的。

变态反应（过敏反应allergic drug reaction）：药物作为抗原或者半抗原刺激机体产生免疫反应引起生理功能障碍和组织损伤。

被动转运（passive transport）:指药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差，以电化学势能差为驱动力，从高浓度侧向低浓度侧扩散。

迟后除极（DAD）:细胞内钙超载下，发生在动作电位完全接近完全复极时的一种短暂的震荡性除极。

毒性反应（toxic reaction）:在用药剂量较大和用药时间地过长情况下发生的机体组织、器官以器质性损伤为主的严重不良反应。

二重感染：广谱抗生素长期应用，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌在体内繁殖生长，造成二重感染。

副反应：应用治疗量药物后出现的与治疗无关的反应。

肝肠循环：由胆汁排入十二指肠的药物，经肠粘膜上皮细胞吸收，再经门静脉进入肝脏干扰素（IFN）:机体受到病毒或者其他微生物感染时，体内产生的一类抗毒糖蛋白物质，具有抗肿瘤和免疫调节作用。

后遗效应（residual effect）:停药后血药浓度虽已降至有效浓度以下，但仍存留的生物效应。

化疗指数（CI）抗菌药物具有抑制或杀灭病原菌的能力激动剂（agonist）:与受既有高亲和力，也有高内在活性，能产生最大效应。

拮抗剂（antagonist）:与受体结合后本身不引起生物学效应，，但阻断激动剂介导的效应。

解离常数竞争性拮抗剂药物与受体有亲和力，但不产生受体激动效应，可以阻断激动剂与该受体的结合。

金鸡纳反应：应用奎尼丁的不良反应，耳鸣，听力减退，精神失常等。

继发性反应：由于药物治疗作用引起的不良后果。

简单扩散：抗生素：来自真菌或细菌的具有干扰细菌繁殖和生长的药物。

1、免疫（immune）：是指动物（人）机体对自身和非自身的识别，并清除非自身的大分子物质，从而保持机体内、外环境平衡的一种生理学反应。

2、Antigen抗原：凡是刺激机体产生抗体和效应性淋巴细胞并与之结合引起特异性免疫反应的物质称为抗原.。

3、Antigenicity抗原性:包括免疫原性和反应原性。

Immunogenicity免疫原性指抗原能刺激机体并产生抗体和致敏淋巴细胞的特性。

Reactionogenicity反应原性指抗原与相应的抗体或效应性淋巴细胞发生特异性结合的特性，又称为免疫反应性。

4、complete Ag 完全抗原既具有免疫原性又具有反应原性的物质称为完全抗原，也称为免疫原immunogen5、hapten(incomplete Ag)半抗原只具有反应原性而缺乏免疫原性的物质称为半抗原，亦6、simple hapten 简单半抗原既不能单独刺激机体产生抗体，在与相应抗体结合后也不能出现可见反应，但却能阻止该抗体再与相应抗原结合，这种半抗原称为简单半抗原或封闭性抗原。

7、complex hapten复合半抗原不能单独刺激机体产生免疫应答，但可与相应的抗体结合，在一定的条件下出现肉眼可见的反应，这种抗原称为复合半抗原。

8、Immunogen免疫原在具有免疫应答能力的机体中，能使机体产生免疫应答的物质称为免疫原。

9、epitope抗原表位，antigen determinant抗原决定簇抗原分子表面具有特殊立体构型和免疫活性的化学基团称为抗原决定簇和抗原决定基。

10、构象决定簇（conformational determinant）抗原分子中由分子基团间特定的空间构象形成的表位称为构象表位，又称为不连续表位，一般由位于伸展肽链上相距很远的几个残基2或位于不同肽链上的几个残基2由于抗原分子内肽链盘绕折叠而在空间上彼此靠近而构成，因此其特异性依赖于抗原大分子整体和局部的空间构象。

11、顺序决定簇（sequential determinant，continuous determinant ）抗原分子中直接由分子基团的一级结构序列(如氨基酸序列)决定的表位称为顺序表位，又称为连续表位。

毒理学常用名词解释危险度评价（risk assessment）：即基于毒理学试验资料，化学物接触资料和人群流行病学资料等科学数据的分析，确定接触外源化学物后对公众健康危害的可能性，发生损害效应的性质、强度、概率，确定可接受危险度水平和相应的实际安全剂量，为管理部门制定和修正卫生标准，制定相应法规，确定污染治理的先后次序，评价治理效果提供科学依据的过程称为危险度评价。

危险度（risk）：又称风险，是指按一定条件在一定时期内接触有害因素和从事某种活动所引起的有害作用的发生概率。

例如疾病发生率、损伤发生率、死亡率等。

危害鉴定（hazard identification）：是危险度评价的定性阶段，目的是确定接触外源化学物是否可能产生损害作用，作用性质、强度。

剂量-反应关系评定（dose – response relationship assessment）：是危险度评定的定量阶段。

通过剂量—反应关系评定外源化学物接触水平与有害效应发生概率之间的关系。

可用于危险度评价的人类资料往往很有限，常要用到动物试验的资料，而危险度评价最为关心的是处于低剂量接触的人群，这一接触水平往往低于动物试验观察的范围。

这样需要有从高剂量向低剂量外推及从动物毒性资料向人的危险性外推的方法，这也构成了剂量—反应关系评定的主要方面。

由于将动物实验的毒理学资料外推到人存在着高剂量向低剂量外推，从短时间向长时间外推，从小样本向大样本外推，特别是存在着种属差异这些不肯定因素，因此将动物实验毒理学资料外推时必须非常慎重，因此在剂量—反应关系评定中，人群流行病学资料就成为更重要、更关键的资料，因此在剂量—反应关系评定中必须重视人群流行病学资料。

根据外源化学物毒作用类型不同，剂量—反应关系评定可分为有阈值化学物的剂量—反应关系评定和无阈值化学物的剂量—反应关系评定。

接触评定（exposure assessment）：接触评定要确定人体通过不同的途径接触外源化学物的量及接触条件，是危险度评价中很重要部分。

过敏反应名词解释过敏反应是指机体对一些特定的过敏原（如花粉、食物、药物等）过分敏感，对其产生异常的免疫反应。

一旦暴露在过敏原物质下，过敏体质的人体内部免疫系统将会产生过度反应，释放出一系列的化学物质，导致一些不适和症状的发生。

以下是一些常见的过敏反应的名词解释：1. 过敏原：过敏原是指引起过敏反应的物质，常见的过敏原包括花粉、尘螨、动物毛发、霉菌、食物（如鱼、虾、花生、鸡蛋等）、药物（如青霉素、阿司匹林等）等。

2. IgE抗体：IgE抗体是一种在过敏反应中起关键作用的免疫球蛋白，是由机体的免疫系统产生的。

当过敏原与IgE抗体结合时，会激活机体免疫系统，导致过敏反应的发生。

3. 皮肤症状：过敏反应在皮肤上表现出一系列的症状，如瘙痒、红斑、丘疹、荨麻疹等。

荨麻疹是一种典型的过敏性皮肤病，表现为局部或全身性的疹子，呈现红、肿、瘙痒、丘疹等症状。

4. 呼吸道症状：过敏反应还可以引起呼吸道症状，如打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、哮喘等。

这些症状是由于过敏物质进入呼吸道后，引起气道炎症和痉挛所导致的。

5. 消化道症状：某些过敏原如食物，可引起消化道症状，如腹痛、腹泻、恶心、呕吐等。

食物过敏是一种常见的过敏反应，常见的食物过敏原包括鱼、虾、贝类、鸡蛋、坚果等。

6. 过敏性休克：过敏性休克是过敏反应的一种严重形式，也被称为过敏性反应性低血压。

当过敏反应非常剧烈时，会导致血压急剧下降，心率加快，出现头晕、失去意识等症状，严重时会威胁生命，需要立即采取急救措施。

7. 过敏原避免：避免接触过敏原是预防过敏反应的关键方法之一。

当已知某个物质会引起过敏反应时，尽量避免与该物质接触，以减少过敏反应的发生。

以上是部分常见的过敏反应名词解释，了解这些名词可以帮助我们更好地理解过敏反应的机制和预防、处理方法，对于过敏体质的人来说也有助于他们更好地控制过敏反应。

过敏反应的名词解释过敏反应是一种身体免疫系统异常的反应，当人体接触到某些特定的物质时，免疫系统会产生过度的敏感和反应，导致一系列不适和症状的出现。

这些特定物质被称作过敏原，一般分为内源性过敏原和外源性过敏原。

内源性过敏原主要是指人体自身分泌或合成的物质，如血浆蛋白和荷尔蒙等。

对这些物质过敏反应也被称为自身免疫性过敏反应，如自身免疫性疾病中的风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等。

外源性过敏原是指来自外界环境的物质，像花粉、尘螨、动物皮屑、食物、药物等。

这些物质通常无害，但在过敏体质者体内引发异常的免疫反应。

外源性过敏原引起的过敏反应通常被称为变态反应，其中最常见的是过敏性鼻炎、哮喘、过敏性疹子等。

过敏反应可以分为四种类型：I型、II型、III型和IV型过敏反应。

其中，I型过敏反应是最常见也是最重要的一种过敏反应类型。

I型过敏反应主要涉及到B细胞和IgE抗体，这种过敏反应发生在初始接触到过敏原后的6-8小时，典型症状包括鼻塞、喷嚏、鼻痒、眼痒、流泪、喉咙痒、咳嗽、单纯荨麻疹等。

最严重的情况是过敏性休克，这是一种生命威胁性的变态反应，症状包括脱水、低血压、心率快速、呼吸困难等。

II型过敏反应主要涉及到细胞毒性效应细胞，如自身免疫性溶血性贫血。

III型过敏反应主要涉及到抗原-抗体复合物的沉积，导致炎症反应，如风湿热和血清病等。

IV型过敏反应则是迟发型的过敏反应，与T细胞相关，典型的表现是接触性皮炎和过敏性接触性皮炎。

过敏反应还有一些其他相关名词需要解释。

过敏原检测是指通过一系列特定的检测方法，确定导致过敏反应的具体过敏原物质。

常用的过敏原检测方法包括皮肤刺激试验、血清特异IgE抗体检测和淋巴细胞转化试验等。

抗过敏药物是指用于缓解过敏反应症状的药物，包括抗组胺药物、去嗜酸细胞药物、支气管舒张剂等。

这些药物能够减轻过敏反应引发的炎症和刺激，从而缓解症状。

过敏疗法是指通过一系列的治疗手段，改善过敏体质，减少或控制过敏反应的发生。

超敏反应医学名词解释
超敏反应是指人体对某些外界物质或刺激产生异常或过度的免
疫反应。

在正常情况下，免疫系统会识别和对抗入侵体内的病原微生物，但在某些人身上，免疫系统会对通常无害或常见的物质（如花粉、食物、药物等）产生过度的反应。

超敏反应的主要症状包括过敏性鼻炎、哮喘、荨麻疹、食物过敏等。

当人体接触到过敏原时，免疫系统会释放大量的抗体和化学介质，如组胺和白细胞介素，导致症状的出现。

超敏反应可分为四种类型：I型、II型、III型和IV型超敏反应。

其中，I型超敏反应是最常见的类型，也是我们通常所说的过敏反应。

它是由IgE抗体介导的，当人体对过敏原产生过敏时，IgE抗体会结合到体内的嗜碱细胞和肥大细胞上，造成这些细胞释放大量的组胺等介质，引起过敏症状。

对于超敏反应的治疗，常见的方法包括使用抗组胺药物来减轻症状，避免接触过敏原以预防反应的发生，以及使用免疫调节药物来减少免疫系统的过度反应。

除了以上常见的超敏反应，还有一些罕见的超敏反应，如药物过敏性休克和过敏性紫癜等。

这些反应可能对患者的健康造成严重威胁，因
此需要及时就医和采取适当的治疗措施。

总之，超敏反应是一种异常的免疫反应，当人体对某些物质产生过度反应时，会引起一系列症状。

了解超敏反应的发生机制和治疗方法，对于患者的健康管理和疾病预防非常重要。

名词解释1、传染性变态反应——胞内寄生菌（结核杆菌、麻风杆菌、布氏杆菌）、病毒与真菌在传染过程中伴随出现的Ⅳ型变态反应。

病原体刺激机体产生致敏淋巴细胞，由于病原体未被及时清除，在体内持续活化致敏淋巴细胞Tc与TDTH产生较强的细胞免疫效应而造成组织损伤，此即传染性变态反应。

2、自身抗原——有隐蔽的自身抗原和修饰的自身抗原。

隐蔽的自身抗原是指某些自身的物质（神经髓鞘膜蛋白、眼球晶体蛋白和葡萄膜色素、精子蛋白和甲状腺球胆白）在正常情况下与免疫系统隔绝成为自身隐蔽成分，一旦因外伤或手术时组织受损，隐蔽的成分可能进入血流，与免疫系统接触，则引起自身免疫病。

修饰的自身抗原是指在感染、药物和电离辐射影响下，机体组织成分结构发生改变，成为自身抗原，引起自身免疫病。

3、NK细胞——NK细胞在形态上属于大颗粒淋巴细胞，直接来源于骨髓，不依赖胸腺，它既不属于T细胞也不属于B细胞，它既不需抗原预先致敏，也不需抗体协助，而能杀伤靶细胞，故称为自然杀伤细胞。

4、细胞介导的免疫应答(CMI)——通常包括T细胞、K细胞和NK细胞介导的免疫应答。

通常简称为细胞免疫或T细胞免疫。

广义的细胞免疫还包括吞噬作用。

CMI全过程分为感应阶段、反应阶段和效应阶段三个阶段。

5、体液免疫应答(HI)——是指免疫细胞从识别抗原刺激到抗体产生，并对抗原物质产生免疫效应的过程。

主要为TD抗原、抗原递呈细胞、T细胞和B细胞共同参与体液免疫应答过程。

6、移植排斥反应——人类有核细胞表面具有人类白细胞抗原(HLA)系统，又称为组织性相容性抗原，除同卵双生个体间完全相同外，不同个体的细胞表面的HLA均不相同。

因此，凡在基因型别不同的个体间的组织、器官移植中，受体对移植物发生Ⅳ型变态反应而形成移植排斥现象。

7、非胸腺依赖性抗原（TI抗原）——此类抗原直接刺激B细胞产生抗体，而不需要细胞和巨噬细胞的辅助，其刺激机体产生的抗体只有IgM，且多不引起细胞免疫和回忆应答。

1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。

2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。

3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。

4、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。

5、治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。

6、极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。

7安全范围：最小有效量和极量之间的范围。

8受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。

9受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。

1．首关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。

2．生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

3．血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。

4．肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。

5．血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。

6．称态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个t1/2,药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度（坪值）。

7．药物的机体消除：包括代谢及排泄两个过程。

1．耐受性：指患者连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有效应。

2、眼调节麻痹调节痉挛：答：.因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。

M受体被激动，睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶体变凸，屈光度增加，视远物模糊，象称调节痉挛。

1.镇静药：是使中枢神经抑制，使兴奋、不安及烦躁的情绪趋于正常的药物。

2.催眠药：是能较快，较深的抑制中枢神经系统，引起类似正常睡眠状态，从而改善睡眠的药物。

1.正性肌力药物：指能够加强心肌收缩力，增加心输出量，用于治疗充血性心力衰竭的药物。

毒理学（toxicology ）是一门研究在特定条件下，外源物（化学、生物、物理）对生物体有害作用的综合性学科。

毒性（toxicity）:药物在机体中可能产生的有毒作用暴露（exposure）：机体以不同途径和方式对药物的接触。

靶部位（target site）:药物对机体产生毒性作用并造成损害的部位靶组织（target tissue）:药物对机体产生毒性作用并造成损害的组织靶器官（target organ）:药物对机体产生毒性作用并造成损害的器官。

剂量（dose)：机体暴露于药物的量（外剂量、内剂量）效应、反应（effect, response）:机体暴露于药物后出现的生物学改变量反应（graded response ）:毒性反应强弱呈连续增减的量变。

质反应（quantal response ）:毒性反应只能用全或无、阴性或阳性表示剂量－反应关系（dose-response-relationship）：药物作用于机体的剂量与所引起的生物学效应强度或发生率间的关系。

未观察到损害作用的剂量（No-Observed Adverse Effect Level，NOAEL）：用最敏感方法未能检出外源物毒性效应的最大剂量最大耐受量（maximal tolerance dose, MTD）：机体能耐受的最大剂量。

半数致死量（median lethal dose，LD 50 ）：能引起半数实验动物死亡的浓度或剂量最小中毒量（minimum toxic dose ）：诱发机体产生毒性效应的最低剂量最小致死剂量（minimal Lethal Dose，LD 01）：引起实验动物出现死亡的最低剂量毒性反应(toxic reaction )：剂量过大或药物在体内蓄积过多时对机体的脏器或组织发生的危害性反应。

过敏反应（allergic reaction）:非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合后，经过敏感化过程而发生的反应。

药物名词解释过敏反应原理第一章：简介在现代社会中，药物广泛应用于医疗领域，成为了人们治疗和预防疾病的重要手段。

然而，与药物使用密切相关的过敏反应现象令人担忧。

药物过敏反应指的是人体对特定药物产生的异常免疫反应，其严重程度从轻微到致命不等。

了解过敏反应的原理对于减少药物过敏引起的风险和采取适当的治疗至关重要。

本文将分析药物过敏反应的原理和机制。

第二章：过敏反应的分类药物过敏反应可以分为四大类：I型、II型、III型和IV型。

I型过敏反应是最为常见和严重的类型，也被称为即时型过敏反应。

它由IgE介导，并在药物进入人体后迅速发生。

II型过敏反应是细胞毒性反应，由IgG和IgM介导，通常导致溶血、凝血功能障碍等。

III型过敏反应是免疫复合物介导的炎症反应，会导致组织损伤。

IV型过敏反应是迟发型过敏反应，主要由T细胞介导。

第三章：过敏反应的机制药物过敏反应的机制是多方面的。

首先，药物需要被免疫系统识别为异物，才会引发过敏反应。

这一过程涉及到抗原递呈细胞(APC)的参与。

APC将药物抗原递呈给T细胞，并激活IgE的产生。

其次，已经通过IgE激活的免疫细胞(比如嗜酸性粒细胞)与药物结合，导致细胞释放组织胺等炎症介质。

这些炎症介质引发过敏反应的特征症状，如皮肤红肿、呼吸困难等。

此外，药物还可能干扰免疫调节，导致免疫系统失控。

第四章：针对过敏反应的治疗措施针对药物过敏反应的治疗措施包括预防措施和治疗措施。

在预防方面，医务人员需要详细了解患者的药物过敏史，并在用药前进行过敏试验。

患者应该避免使用曾经引发过敏反应的药物。

在治疗方面，适当的药物和症状管理是关键。

对于较轻的过敏反应，抗组织胺药物和糖皮质激素可以缓解症状。

对于较严重的过敏反应，包括急性过敏性休克，应该立即采取紧急救治措施。

总结药物过敏反应是一种复杂的免疫反应，涉及多种免疫细胞和介质的参与。

了解过敏反应的原理和机制对于减少药物过敏引起的风险和实施适当的治疗非常重要。

副反应名词解释药理学
副反应名词解释药理学
副反应：指药物本身具有的作用之外，对服用药物时伴生出的一些不良反应。

它们与药物的活性、毒性和特定的服用时间有关，它可以是可以预测的或是意外的，甚至可能导致患者死亡。

副反应可以是有害的，也可以是有益的。

弱毒作用是一种有益的副作用，它可以缓解服用药物时出现的一些不适或引起的一些毒性反应。

一些药物的副反应可能会导致患者的病情加重，甚至危害患者的生命。

此类副反应叫做过敏反应，其特点是在患者接触药物后几分钟内就出现症状。

过敏反应可能包括皮肤红肿，呼吸困难，咳嗽，发烧等，严重时可能导致肢体发紫，头痛，恶心和呕吐等，甚至会有全身症状，危及患者生命。

有时，药物可能会引起慢性副反应，慢性副反应是指患者对某种药物持续服用时所出现的不良反应。

一般而言，由于药物的毒性和有害作用可能会随着长期服用的增加而逐渐增强，因此，当患者持续服用某一种药物时，应该严格遵守医嘱，确保安全使用。

过敏的名词解释过敏，为免疫系统接触环境中部分对一般人影响不大的过敏原因子后，所引发的一系列超敏反应现象，包含过敏性鼻炎、食物过敏、荨麻疹、异位性皮肤炎、哮喘与全身型过敏性反应等;症状可能有红眼、引起搔痒的皮疹、流鼻水、呼吸困难与肿胀等。

常见的过敏原有食物和花粉。

金属和其他物质也可能引发过敏。

食物、蚊虫叮咬和药物常造成严重的过敏反应。

症状的发展同时取决于遗传和环境。

过敏的原始机制是免疫球蛋白E抗体，它是人体免疫系统的一部分，会与过敏原结合，并释放组织胺等引起发炎的化学物质。

过敏的确诊通常依据病患的医疗史进行判断。

特定病例必须进行皮肤或血液检验做进一步判定。

然而，检验结果为阳性，并不代表所检验的过敏原就是引发过敏的单一物质。

1、他非常神经过敏，自惭形秽得到了不可救药的地步。

2、每当逢年过节，过敏体质人群常常只能望梅止渴。

3、我总觉得我也许有病，神经过敏，所以凡看一件事，虽然对方说是全都打开了，而我往往还以为必有什么东西，在手巾或袖子里藏着。

但又往往不幸而中，岂不哀哉。

4、五月花开香满川，花粉过敏要绕开;夏日阳光暖洋洋，出门防晒带把伞;打雷下雨看天气，忽冷忽热别感冒;祝护士节快乐!5、五月花开香满川，花粉过敏要绕开;夏日阳光暖洋洋，出门防晒带把伞;打雷下雨看天气，忽冷忽热别感冒;只有人人都健康，护士才会笑得好;祝护士节快乐!6、漂唇让你朱唇皓齿动人弦而且一些过敏体质的女性，涂上唇膏后嘴唇周围会产生一些过敏现象，不但没有起到美化效果，反而还变得难看。

7、其实,"没有理由的怕"是精神反应过敏,也是某个时期特定的环境所留下杯弓蛇影的后遗症。

8、我们大家不要神经过敏，搞的草木皆兵了。

9、严重的过敏反应可伴随给药而来。

10、大家在打针后。

如果有什么过敏反映，要及时地告诉医生。

11、面部过敏.....各种偃旗息鼓。

12、严重性之蚊咬过敏症为一罕见疾患。

13、他们神经过敏,气势汹汹,对方却泰然自若,什么也不明白.14、另一种常见错误就是为对尘螨过敏的孩子购买加湿器;孰不知加湿器是尘螨最易于繁殖的地方。