大观霉素与几种酸性染料的褪色反应及其分析应用

大观霉素在兽医临床上的应用【摘要】本文综述了大观霉素的动物外抗菌作用、药代动力学、毒性和临床应用。

【关键词】大观霉素兽医应用大观霉素对组织和细胞的穿透力强，可用于治疗家畜因革兰氏阴性菌（布鲁氏菌、克雷伯杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌等）、革兰氏阳性菌（链球菌、葡萄球菌等）感染，对支原体亦有一定作用。

它具有抗菌力强、毒副作用低、药物残留极低等特点。

本文对大观霉素在兽医临床上的药理和临床应用情况做以概述。

1 理化性质大观霉素(又名，壮观霉素spectinomycin，Actinospectacin商品名:Trobicin，淋必治)是美国Mason等于1961年发现的[1]。

临床经常使用的是其盐酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，易溶于水，1%溶液的pH为3.8-5.6。

其化学结构如下:2 作用机理大观霉素的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。

3 药理作用及其耐药性大观霉素是由土壤微生物Streptornyces Spectabitis产生的氨基环醇类抗生素，主要对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性，对产生β-酰胺酶的淋病奈瑟菌也有良好的抗菌活性；对许多肠杆菌科细菌具中度抗菌活性。

普罗菲登菌和铜绿假单胞菌通常对本品耐药；对本品耐药的菌株往往对链霉素、庆大霉素、妥布霉素等仍敏感。

本品对溶脲支原体有良好作用，对沙眼衣原体和梅毒螺旋体无活性。

此外,大观霉素还有毒副作用小的优点，按农业部《兽药试验技术规范》进行小白鼠灌服试验未发现任何毒性反应[2]。

4 药动学大观霉素肌内注射吸收良好。

一次肌内注射本品2g后，1小时达血药峰浓度（Cmax），约为100mg/L， 6 h后约有80%从尿中排出，8小时血药浓度为15mg/L，剂量加倍则血药浓度亦约增加1倍。

与血清蛋白不结合。

血中除半衰期（t1/2）为1～3小时，肾功能减退者（肌酐清除率<20ml/分钟）可延长至10～30小时。

本品主要以原型经肾排出，一次给药后48小时内尿中以原型排出约100％，残留量极低。

利高霉素（大观—林可霉素）的药物特点与临床应用展开全文在众多的兽用抗菌药里，复方制剂产品是非常少的。

毫无疑问，复方产品比单方产品高效，这也就使得利高霉素这个复方制剂，对养殖者追求“高效性”显得尤为重要。

因为利高霉素是由大观霉素和林可霉素按照2:1组成的复方制剂的简称，这也是这个产品为什么比其它单方产品更为有效的根本原因。

那么，在这个复方制剂里，了解大观霉素和林可霉素两个药物的性质及其药理作用特点，对科学、正确和合理使用好它就显得非常重要了。

盐酸大观霉素的抗菌作用特点盐酸大观霉素主要作用于细菌的蛋白质合成过程，主要对静止期的细菌有很强的杀灭作用，属于静止期的杀菌药。

相比其它抗生素，它的抗菌作用特点主要体现在以下几个方面：（1）杀菌作用呈浓度依赖性；（2）仅对需氧菌有效，尤其对需氧事兰阴性杆菌的抗菌作用强；（3）具有明显的抗菌素后效应；（4）具有初次接触效应；（5）在碱性环境中抗菌活性增强；（6）对奈瑟菌属抗菌作用弱，对链球菌和厌氧菌无效。

盐酸林可霉素的作用特点盐酸林可霉素主要作用于各种厌氧菌，比如说在畜禽兽医临床常见的产气荚膜梭菌、放线菌等。

除此以外，它还对葡萄球菌、链球菌等革兰氏阳性菌引起的各种感染，如肺炎、腹腔感染、气囊炎等有很好的处方效果。

它是众多抗生素里极少有的脂溶性比较好的，因此它对各种组织的穿透性就比较优异。

比如说，它可以浓集于比较致密的骨组织，因此是用于上述敏感细菌造成的上述部位感染的首选药物。

因此，像用于上述细菌造成的腹腔感染、气囊炎、滑液囊支原体、腹膜炎和肠系膜炎等治疗时，与盐酸大观霉素一起联合配伍成方使用，可有效消除上述疾病的病原菌。

当然，也有很多地方，把利高霉素配合头孢注射治疗滑液囊支原体，也收到很好治疗效果的案例说明：转帖请注明“兽药药理与处方技术”。

高中生物常见试剂及变色反应大全1.斐林试剂：成分：0.1g/ml NaOH(甲液)和0.05g/ml CuSO4(乙液)。

用法：将斐林试剂甲液和乙液混合，再将混合后的斐林试剂倒入待测液，水浴加热，如待测液中存在还原糖，则呈砖红色。

2.班氏糖定性试剂：为蓝色溶液。

和葡萄糖混合后沸水浴会出现砖红色沉淀。

用于尿糖的测定。

3.双缩脲试剂：成分：0.1g/ml NaOH(甲液)和0.01g/ml CuSO4(乙液)。

用法：向待测液中先加入2ml甲液，摇匀，再向其中加入3~4滴乙液，摇匀。

如待测中存在蛋白质，则呈现紫色。

4.苏丹Ⅲ：用法：取苏丹Ⅲ颗粒溶于95%的酒精中，摇匀。

用于检测脂肪。

可将脂肪染成橘黄色(被苏丹Ⅳ染成红色)。

5.二苯胺：用于鉴定DNA。

DNA遇二苯胺(沸水浴)会被染成蓝色。

6.甲基绿：用于鉴定DNA。

DNA遇甲基绿(常温)会被染成蓝绿色。

吡罗红：检测RNA，呈红色7、50%的酒精溶液：用于洗去苏丹Ⅲ在脂肪上的浮色。

8、70%的酒精溶液：用于医学临床上的消毒灭菌。

9、95%的酒精溶液：DNA不溶于酒精，尤其是体积分数为95%的冷冻酒精，而细胞中的某些物质可以溶解于酒精10、15%的盐酸：和95%的酒精溶液等体积混合可用于解离根尖，使细胞分离开来。

“有丝分裂观察”和“低温诱导染色体加倍”中15％盐酸能够使洋葱细胞的细胞壁软化,并使细胞间的中胶层物质溶解,从而达到分离细胞的目的。

洗去卡诺氏液8％盐酸：（1）盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜运输；（2）盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离,便于DNA与染色剂的结合11. 龙胆紫溶液或醋酸洋红：碱性染料，用于染色体染色时，前者呈深蓝色，后者呈红色改良苯酚品红染液：检测染色体，红色健那绿：检测线粒体，专一性让线粒体染色呈蓝绿色12.20%的肝脏、3%的过氧化氢、3.5%的氯化铁：用于比较过氧化氢酶和Fe3+的催化效率。

（新鲜的肝脏中含有过氧化氢酶）13、3%的可溶性淀粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鲜淀粉酶溶液：用于探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用实验。

中国生物工程杂志　China B i otechnol ogy,2010,30(6):70Ο76一株高效广谱染料降解细菌的分离鉴定及脱色特性研究3司美茹1,233　苏　涛1　杨　革1,2(1曲阜师范大学生命科学学院　曲阜　273165)(2山东大学微生物技术国家重点实验室　济南　250000)摘要　通过梯度驯化,从印染废水长期污染土壤中分离筛选出能以4种不同结构类型的染料(刚果红、美蓝、孔雀绿和活性艳蓝K N 2R )为唯一碳源的菌株X S MR ,根据其形态学特征和生理生化鉴定及16S r DNA 序列分析,初步鉴定为无色杆菌属(A chro m obacter s p.)的菌株。

菌株X S MR 对4种染料均具有强的脱色降解能力,且对染料脱色的同时,自身能够生长繁殖,培养24h 菌体干重超过不加染料的对照。

在振荡培养条件下对该菌株的脱色反应条件进行研究,结果表明,当刚果红、美蓝、孔雀绿及活性艳蓝K N 2R 的初始浓度分别小于200mg/L 、200mg/L 、150mg/L 及150mg/L 时,在pH7.5、温度35℃、接种量4%(V /V )条件下,接种菌株X S MR 脱色14h 对4种染料的脱色率均可达到98%以上。

通过对降解产物的紫外2可见光谱分析,进一步证明了菌株X S MR 能彻底降解染料。

菌株X S MR 对染料脱色的机理包括生物降解和菌株吸附两方面。

关键词　筛选　染料　生物降解　无色杆菌属　脱色中图分类号　Q932331收稿日期:2010201205 修回日期:20102042133微生物技术国家重点实验室开放基金项目33电子信箱:si m eiru1016@ 随着染料和印染工业的迅猛发展,染料的种类和数量不断增加。

在染料生产和使用过程中,大约有10%～20%的染料随着废水排放出去,对环境造成严重的污染[1]。

染料从结构上可分为偶氮、蒽醌、杂环、三苯甲烷等,多是难以降解的芳香族化合物[2]。

中药化学显色反应大汇总总结一：生物碱反应 试剂 颜色变化 鉴别类型Mandelin 试剂反应 1%钒酸铵的浓硫酸溶液 莨菪碱及阿托品显红色， 士的宁显蓝紫色，奎宁显淡橙色莨菪碱、士的宁、奎宁Macquis 试剂反应 含少量甲醛的浓硫酸吗啡显紫红色 可待因显蓝色吗啡、可待因Frohde 试剂反应1%钼酸钠或钼酸铵的浓硫酸溶液 吗啡显紫色渐转棕色 小檗碱显棕绿色利血平显黄色渐转蓝色乌头碱显黄棕色吗啡、小檗碱、利血平、乌头碱二硫化碳-硫酸铜反应 二硫化碳、硫酸铜试剂、氢氧化钠棕色沉淀 麻黄碱、伪麻黄碱铜络盐反应 硫酸铜试剂、氢氧化钠溶液呈蓝紫色； 加乙醚分层：乙醚层紫红色，水层为蓝色麻黄碱、伪麻黄碱碘化铋钾试剂反应 碘化铋钾 黄色至橘红色无定形沉淀生物碱碘化汞钾试剂反应 碘化汞钾 类白色沉淀 生物碱 碘-碘化钾试剂反应 KI-I 2 红棕色无定形沉淀 生物碱硅钨酸试剂反应 硅钨酸 淡黄色或灰白色无定形沉淀生物碱饱和苦味酸试剂 2,4,6-三硝基苯酚黄色沉淀或结晶 生物碱雷氏铵盐试剂反应 雷氏铵盐 红色沉淀或结晶 生物碱（季铵碱） 漂白粉显色反应 漂白粉（或通入水溶液由黄色转变小檗碱氯气） 为樱红色 氯化汞沉淀反应 氯化汞的乙醇溶液 莨菪碱：黄色沉淀，加热后沉淀变为红色东莨菪碱：白色沉淀莨菪碱、东莨菪碱Vitali 反应 发烟硝酸、苛性碱 深紫色，渐转暗红色，最后颜色消失 莨菪烷类结构中具有莨菪酸部分者过碘酸氧化乙酰丙酮缩合反应（DDL 反应） 过碘酸、乙酰丙酮 显黄色 樟柳碱分子的羟基莨菪酸（具有邻二羟基结构）总结二：章节 反应名称 试剂 颜色或沉淀变化 鉴别类型 糖和苷Molish 反应 浓硫酸和α-萘酚糖和苷醌类 Feigl 反应 醛类、邻二硝基苯生成紫色化合物 醌类无色亚甲蓝显色试验 无色亚甲蓝乙醇溶液 在白色背景下呈现出蓝色斑点苯醌及萘醌Kesting-Craven 反应 乙酰乙酸酯、丙二酸酯蓝绿色或蓝紫色 苯醌及萘醌Borntrager 反应碱性溶液 红至紫红色 羟基蒽醌金属离子络合物反应 Pb 2+、Mg 2+ Pb 2+：生成沉淀析出 Mg 2+：具有一定的颜色α-酚羟基或邻二酚羟基香豆素 异羟肟酸铁反应 盐酸羟胺 显红色 内酯环三氯化铁反应 三氯化铁试剂 蓝绿色 酚羟基Gibb 反应 Gibb 试剂 蓝色 酚羟基对位的活泼氢Emerson 反应 氨基安替比林和铁氰化钾红色 酚羟基对位的活泼氢黄酮类 盐酸-镁粉反应 盐酸、镁粉 橙红色至紫红色 黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇 四氢硼钠反应 NaBH 4的甲醇液 红色至紫色 二氢黄酮类化合物磷钼酸试剂反应 磷钼酸试剂 棕褐色 二氢黄酮类化合物 锆盐反应 2%二氯化锆甲醇溶液 生产黄色锆络合物 3-羟基不褪色 3-羟基或5-羟基的存在5-羟基显著褪色镁盐 乙酸镁甲醇溶液 天蓝色荧光 二氢黄酮、二氢黄酮醇黄色至橙黄色乃至褐色 黄酮、黄酮醇及异黄酮氯化锶（SrCl 2） 氯化锶 绿色至棕色乃至黑色沉淀 具有邻二酚羟基的黄酮类三氯化铁反应 三氯化铁试剂 呈现明显的颜色 含有氢键缔合的酚羟基硼酸显色反应 硼酸 亮黄色 5-羟基黄酮及2’羟基查尔酮萜类 环烯醚萜苷类反应 酸、碱、羰基化合物、氨基酸 蓝色或深红色，有些变黑环烯醚萜苷 地黄、玄参总结三章节 反应试剂 颜色变化 鉴别类型 皂苷 Liebermann 反应 乙酐-浓硫酸 黄→红→蓝→紫→绿→褪色皂苷Liebermann-Burchard 反应 醋酐、浓硫酸-醋酐 最后呈红色或紫色 三萜皂苷类 最终呈蓝绿色 甾体皂苷类 三氯乙酸反应 三氯乙酸溶液 加热至60℃→红色渐变为紫色甾体皂苷类加热至100℃→红色渐变为紫色三萜皂苷类三氯甲烷-浓硫酸反应 浓硫酸、三氯甲烷 三氯甲烷层呈现红色或蓝色，硫酸层有绿色的荧光皂苷五氯化锑反应 五氯化锑的三氯甲烷溶液蓝色、灰蓝色或灰紫色斑点皂苷芳香醛-硫酸或高氯酸反应香草醛 显色灵敏 甾体皂苷类 甾体母核 Liebermann-Burchard 反应 醋酐、浓硫酸-醋酐 红→紫→蓝→绿→污绿，最后褪色 甾体母核、胆汁酸Salkowski 反应 三氯甲烷、浓硫酸 硫酸层显血红色或蓝色，三氯甲烷层显绿色荧光甾体母核、胆汁酸Tschugaev 反应 冰醋酸、氯化锌、乙酸氯紫红→蓝→绿 甾体母核、胆汁酸三氯化锑反应 三氯化锑的三氯甲烷溶液灰蓝色、蓝色、灰紫色 甾体母核、胆汁酸三氯乙酸-氯胺T 反应 三氯乙酸-氯洋地黄毒苷元→黄色荧洋地黄类强心胺T 试剂光 苷元羟基洋地黄毒苷元→亮蓝色荧光异羟基洋地黄毒苷元→蓝色荧光甲型强心苷 Legal 反应 亚硝酰铁氰化钠试剂 呈深红色并渐渐退去 C-17位上的不饱和内酯环 Raymond 反应 间二硝基苯试剂 蓝紫色 C-17位上的不饱和内酯环Kedde 反应 3,5-二硝基苯甲酸试剂 红色或紫红色 C-17位上的不饱和内酯环Baljet 反应 碱性苦味酸试剂 橙色或橙红色 C-17位上的不饱和内酯环强心苷 Keller-Kliani （K-K ）反应 冰醋酸、三氯化铁乙酸层显蓝色 α-去氧糖 占吨氢醇（xanthydrol ）反应 占吨氢醇试剂 红色 α-去氧糖的定量分析 对-二甲氨基苯甲醛反应 对-二甲氨基苯甲醛试剂灰红色斑点 α-去氧糖 过碘酸钠-对硝基苯胺反应 过碘酸钠、对硝基苯胺深黄色斑点 α-去氧糖 胆汁酸 Pettenkofer 反应 蔗糖、浓硫酸紫色 胆汁酸 Gregory Pascoe 反应 硫酸、糠醛 蓝色 胆酸的含量测定Hammarsten 反应 铬酸溶液 胆酸显紫色，鹅去氧胆酸不显色 胆酸与鹅去氧胆酸改良hammarsten 反应 乙酸、浓盐酸 胆酸显紫色，去氧胆酸和鹅去氧胆酸不显色 胆酸、去氧胆酸与鹅去氧胆酸。

霉菌菌丝球WY对酸性棕染料PR的脱色研究王国惠【摘要】研究了霉菌菌丝球WY对酸性棕染料PR的脱色性能及对实际印染废水的脱色作用.WY的脱色温度范围较宽,在25-50℃范围内,其脱色率均在92%以上.菌球WY的最佳脱色温度为45℃,在此温度时,PR的脱色率达97.92%.菌球WY的最佳脱色pH值为5.0、最佳摇速为90 r/min,PR的相应脱色率分别达93.73%和92.45%.染料浓度在100～300mg/L范围内,WY对PR具有明显的去除活性,300 mg/L时,其去除率达88.71%.菌球WY对染料PR的脱色需要一定的营养.WY对PR脱色所需碳源和氮源范围都较宽.废牛奶可作为WY的良好营养,在省去碳源和氮源的培养基中按2%和10%加入废牛奶制备的菌丝球,对PR的脱色率分别达75.94%和98.06%.WY对实际印染废水有较好的脱色作用,脱色率为86.24%.甲醇对PR具有很好的解吸效果,其解吸率达97.17%.解吸后的菌球对染料仍有很好的脱色作用,其脱色率达93.78%,菌球可重复利用.【期刊名称】《中山大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2009(048)004【总页数】6页(P107-112)【关键词】菌丝球;印染废水;染料;脱色【作者】王国惠【作者单位】中山大学环境科学与工程学院,广东广州510275【正文语种】中文【中图分类】X172随着染料和印染工业的迅猛发展, 染料的种类和数量不断增加。

在染料生产和使用过程中, 大约有10%～20%的染料随废水排入环境[1 ]。

由于染料分子结构复杂且极为稳定,具有抗酸、抗碱、抗光等特性,给整个水生生态系统带来了严重破坏。

近年来,各种高级氧化技术如臭氧氧化、光催化氧化和Fenton试剂氧化等虽能有效处理该类废水,但因成本极高而在应用上受到了限制[2]。

对染料废水的处理大多采用生化处理法[3-6], 但染料经微生物降解后仍会产生有毒的中间产物，虽然色度可以降低，但往往不能解决根本性的污染问题，甚至有时还会加重污染。

盐酸大观霉素高效液相色谱检测方法的建立作者：王丽霞孟庆娟李生龙来源：《安徽农业科学》2020年第19期摘要 [目的]建立一种简便快捷且稳定经济的盐酸大观霉素高效液相色谱检测方法。

[方法]选用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）;流动相为乙腈-四氢呋喃-水（35∶35∶30），检测波长415 nm，柱温30 ℃，流速1 mL/min，进样量20 μL的高效液相色谱条件，研究该条件下检测样品含量的可行性，并与国家兽药典中的抗生素微生物检定法（管碟法）的检测结果进行对比。

[结果]盐酸大观霉素浓度在100 ～900 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系，回收率为99.6%，批内变异系数为0.55%，稳定性良好。

同一样品2种方法的检测结果相对偏差为0.42%，符合有关规定。

[结论]该试验使用的高效液相色谱法（HPLC）较抗生素微生物检定法操作简便且准确度和稳定性更高。

关键词盐酸大观霉素;高效液相色谱法;含量测定;管碟法中图分类号 R927.2 ;文献标识码 A ;文章编号 0517-6611（2020）19-0198-05doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2020.19.052Abstract [Objective] To establish a simple， rapid， stable and economical high performance liquid chromatography method for the detection of spectinomycin hydrochloride.[Method] C18 chromatographic column （250 mm×4.6 mm，5 μm） was selected; mobile phase：acetonitriletetrahydrofuranwater （35∶35∶30）， detection wavelength 415 nm， column temperature 30 ℃， flow rate 1 mL/min， and high performance liquid p hase color 20 μL.The feasibility of measuring the sample content by this method was studied， and the results were compared with the test results of the antibiotic microorganism assay （cupplate method） in the National Veterinary Pharmacopoeia. [Result] The concentration of spectinomycin hydrochloride at 100-900 μg/mL showed a good linear relationship with the peak area， the recovery rate was99.6%， the intra batch variation coefficient was 0.55%， and the stability was good. The relativedeviation of the results of the two methods of the same sample was 0.42%， which was in conformity with the relevant regulations. [Conclusion]The high performance liquid chromatography （HPLC）used in this experiment is simpler， more accurate and more stable than the antibiotic microbiological assay.Key words Spectinomycin hydrochloride;High performance liquid chromatography;Content determination;Cupplate method作者簡介王丽霞（1982—），女，河北唐山人，兽医师，硕士，从事兽医药理学与毒理学研究。

【纯干货】酸性染料的染色工艺及注意问题责任编辑：广州庄杰化工免费寄样电话：肆零零捌捌捌陆柒柒伍酸性染料在染色时，常见的问题主要是：色花、色变、色光偏黄、匀染性不够等。

产生这些问题的原因，除了染料的质量差之外，如果工艺操作不当或细节问题没处理好，也是成因之一。

本文主要以酸性染料染锦纶为例，探讨酸性染料的染色工艺及生产时要注意的问题。

一、几个有关问题1．酸性染料的分类：强酸浴酸性染料H2SO4PH2—4弱酸浴酸性染料HAC PH4—6中性浴酸性染料NH4AC PH6—72．酸性染料的适用性：在酸性或中性方质中上染羊毛、蚕丝及锦纶。

3．酸性染料染锦纶的特点（弱酸性浴）：1）上色快，匀染性较差——要求选用合适的匀染剂；2）染色牢度较差（如皂洗牢度）——要求经过固色处理（特别中、深色品种）3）染色过程：50—600C始染—1000C保证——水先后固色处理。

二、酸性染料染锦纶的染色工艺1．染液组成：染料X%；①醋酸1-3%；匀染剂0.3-0.5%PH4—61=20②固色剂2-4%HAC0.5-2%2．染色方法：一浴法、二浴法（具体操作曲线如下）1）：一浴法操作曲线PH4-6浴比1:202）：二浴法操作曲线①染色③固色液处方：固色剂2-4%冰酸0.5-2%PH4—51．种助剂的作用：1）：匀染剂：（如ZJ-RH08酸性印染剂）使走到均匀的染色效果，用量过多会使上色条下降。

2）：冰醋酸调节PH值，染色时争次加入的目的有利于匀染；3）固色剂：（ZJ-RH03酸性固色剂）提高酸性染料的染色牢度。

4）化料：冷水打浆，热水或沸水溶解，充分搅拌溶解稀释并经过滤否使用。

5）加料：注意缓慢、均匀、防止加料过快造成色花。

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