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锰元素含量测定中火焰原子吸收分光光度法的应用分析

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ｒ Ｌ 化学化工
ｈｅｒ ｏ ｉ ｃａｌ Ｅ ｎｇｉ ｎｅｅｒ ｉ ｎｏ
锰元素含量测定中火焰原子吸收分光光度法的应用分析
陈 峰
（ 华东冶金地质勘查局综合地质大队 ， 安徽 马鞍山 ２ ４ ３ ０ ０ ０）
摘 要 ： 锰金属在工业生产等方面的应 用较为广泛 ， 但 同时也容 易引起土壤无机 污染及水 污染等， 有鉴于此 ， 本文主要 介 绍 了火焰 原 子吸 收 分光 光度 法在 测 定锰 元 素含 量 中的应 用 ， 以 实验 的方 式进 行 阐述 ， 经 过 实验 发 现 ， 对 于样 本 中锰元 素 的 测 定 ，当锰 元 素 空 心 阴极 灯 波 长 为 ２ ７ ９ ． ５ 纳米， 且 乙炔 气 体 的 流 量 达到 每 分 钟 １ ． ５ Ｌ时 ， 锰 元 素 测 定 的精 确 性 最 高 ，
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｍａ ｎ ｇ ａ ｎ ｅ ｓ ｅ ｍｅ ｔ ａ ｌ ｗｈ ｉ ｃ ｈ ｈ ａ ｓ ｂ ｅ ｅ ｎ ｗ ｉ ｄ ｅ ｌ ｙ ａ ｐ ｐ ｌ ｉ ｅ ｄ ｉ ｎ ｉ ｎ ｄ ｕ ｓ ｔ ｒ ｉ ａ ｌ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ， ｅ ｔ ｃ ， ｂ ｕ ｔ ａ ｌ ｓ ｏ ｅ ａ ｓ ｙ ｔ ｏ ｃ ａ ｕ ｓ ｅ ｔ ｈ ｅ ｓ ｏ ｉ ｌ
其 吸 光度 与 元素 含 量相 对误 差在 ０ ． ６ ２ ％左右 。 关 键词 ： 锰元素 ； 分 光 光度 法 ；乙炔 流 量 中图 分 类号 ： Ｔ Ｇ１ １ ５ ． ３ ３ 文献 标 识码 ： Ａ
文 章编 号 ： １ ０ ０ ２ — ５ ０ ６ ５ （ ２ ０ １ ７ ） １ ５ — ０ ２ １ ６ — ２
有 锰元 素基 态原子 的火 焰 ， 运 用原子 吸 收光谱 仪 进行测 定 ，
实 验用 火焰为 易燃空 气 ＋乙炔 火焰 。 经 过高温 作用 ， 该溶 液 中 的元 素会 逐 渐形 成锰 基 态原 子 ，会在 一定 程 度上 吸 收 光 极灯 ， 其光 谱波 长为 ２ ７ ９ ． ５ 纳 米 ，这一波 长 范 围内的 光谱 会
Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ ： ｍａ ｎ ｇ ａ ｎ ｅ ｓ ｅ ； ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｐ ｈ ０ ｔ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ ； Ａ ｃ ｅ ｔ ｙ ｌ ｅ ｎ ｅ ｌ ｆ ｏ ｗ ｒ ａ ｔ ｅ
对 于锰元 素的测 定工 作 ， 在金 属及非 金属矿 、 土壤重 金 属污 染与水污 染的检测方 面的应用 较为广泛 。 锰 是植物必 需 的微 量营 养元素 ， 也是 人体必 需的营养 元素 。 锰 在工业上 主
ｃ ｏｎ ｔ ｅｎ ｔ
ＣＨＥＮ Ｆ ｅｎ ｑ
பைடு நூலகம்（ Ｔ ｈ ｅ Ｃｏ ｍｐ ｒ ｅ ｈ ｅ ｎ ｓ ｉ ｖ ｅ Ｇｅ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ Ｂ ｒ ｉ ｇ ａ ｄ ｅ ｏ ｆ Ｅ ａ ｓ ｔ Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ Ｍｅ ｔ ａ ｌ ｌ ｕ ｒ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ Ｇｅ ｏ ｇ ｒ ａ ｐ ｈ ｉ ｃ ａ ｌ Ｐ ｒ ｏ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｎ ｇ Ｂ ｕ ｒ ｅ ａ ｕ ， Ｍａ ａ ｎ ｓ ｈ ａ ｎ ２ ４ ３ ０ ０ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
ｍａ ｎｇ ａ ｎｅ ｓ ｅ ｅ ｌ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ， ｔ ｈ ｅ ａ ｂｓ ｏｒ ｂ ａ ｎ ｃ ｅ ａ ｎｄ ｔ ｈｅ ｅ ｌ ｅ ｍｅ ｎｔ ｃ ｏ ｎｔ ｅ ｎｔ ，ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｅ ｒ ｒ ｏ ｒ ｉ ｓ ａ ｂ ｏｕ ｔ ０ ． ６２ ％．
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火焰原子吸收分光光度法用于茶叶中锰含量的测定

火焰原子吸收分光光度法用于茶叶中锰含量的测定

ｆ床 合 理 用 药 ２ １ 缶 ０ ０年 ６月 第 ３卷 第 １ １期
Ｃ ｉ Ｊｏ ｌ ｉ ｔ ｎｌ ｒｇＵ ｅＪｎ ００， ｏ． ｏ １ ｈｎ ｆＣｉ ｅ Ｒａｏ ａ Ｄｕ ｓ ，ｕｅ２ １ Ｖ １ Ｎ ． １ ｎＭ ｉ ３
・
７９ ・
流动相 ： 甲醇 一水 一 乙胺 （０３ ：．２ ； 二 ７ ： ０ ０ ） 流速 １ ｌｍｎ 柱温 ： ０ ｍ／ ｉ；
锰 是 人 体 必 需 的微 量 元 素 之一 ， 人 体 摄 人 过 量 的 锰会 导 但 致 慢 性 神 经 中毒 。茶 叶 中锰 含 量 比较 高 ， 者 用 火 焰 原 子 吸 收 笔 分 光 光 度 法 测 定 茶 叶 中锰 含 量 ， 作 简 单 ， 密 度 和 准 确 度 好 ， 操 精 现报道如下 。
方 苦参 止痒液 的外观 、 泽 、 明度 均一 ， 对 密度 、Ｈ值 近 色 澄 相 ｐ
似 ， 参 碱 含 量 相 对 稳 定 。吸 附 澄 清 工 艺 中 ， 液 浓 度 、 清 剂 苦 药 澄 用 量 、 拌 时 间 、 液 温 度 及 搅 拌 速 度 等 因素 对 药 液 澄 明度 均 搅 药 有 影 响 ， 际 操 作 中应 根 据 不 同处 方 进 行 不 同 的 处 理 。本 实 验 实
了澄清过程。Ｚ Ｃ １天然 澄清 剂主要 去 除鞣质 、 白质 、 Ｔ １＋ 蛋 树
脂 、 质等胶体不稳定 成分 ， 中药有效 成分如 黄酮 、 物碱 、 蜡 对 生
量取 ４ ｍ ， ０ ｌ用氨试液调节 ｐ Ｈ值 ９～１ 置分 液漏 斗中 ， ０， 用氯仿
萃取 ４次 ， 每次 ４ ｍ ， ０ ｌ合并氯仿液 ， ６ ℃水浴挥 干 ， 渣用Байду номын сангаас 置 ０ 残 水 乙醇溶解并定 容至 １０ ｌ ０ ｍ 容量瓶 中 ， 摇匀 ， 离心 ， 取上 清液作 为供试 品溶液 。 ４ ４ 含量测定 ． 精密吸取供试 品溶 液 ２ ， ０ ｌ注入 液相 色谱仪
水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法

水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法

水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法
火焰原子吸收分光光度法是一种常用的测定水中铁和锰的方法。

具体步骤如下：
1. 样品准备：取所需测定的水样，通常需要进行预处理，如过滤、酸化或碱化等操作，以适应分析的要求；
2. 仪器准备：准备好火焰原子吸收光度计及其所需的配件和试剂，如空气压缩机、吸收池、镁或锂火焰头等；
3. 校准：使用标准溶液进行校准，校准曲线可以选择几个不同浓度的标准溶液，制作出浓度与吸光度之间的线性关系曲线；
4. 检测：将校准好的光度计与火焰原子吸收仪连接好，调整仪器参数，如灯源强度、同轴进样速度等，以获得最佳的测量结果；
5. 分析：将预处理后的水样分别进样仪器，通过火焰原子吸收光度计测量样品溶液的吸光度，并通过校准曲线计算出样品中铁和锰的浓度；
6. 记录和结果分析：记录每个样品的吸光度和浓度值，并进行结果的统计和分析。

需要注意的是，火焰原子吸收分光光度法在测定水中铁和锰时，可能受到其他成分的干扰，如有机物、盐类等。

因此，在进行
测定前需要根据具体情况选择合适的预处理方法，以提高测定的准确性和精确度。

原子吸收分光光度法测铁、锰(精)

原子吸收分光光度法测铁、锰(精)





3.样品前处理： 采样前，所用聚乙烯瓶先用洗涤剂洗净， 再用硝酸(3/4)浸泡24h以上，然后用水冲 洗干净。 若仅测定可过滤态铁锰，样品采集后尽快 通过0.45μm滤膜过滤，并立即加硝酸 (3/1)酸化滤液，使pH为1－2。 测定铁、锰总量时，采集样品后立即按 (5/2)的要求酸化。

4.操作步骤： 测定铁、锰总量时，样品通常需要消解。混匀后 分取适量实验室样品于烧杯中。每100mL水样加 5mL硝酸(3/1)，置于电热板上在近沸状态下将 样品蒸至近干，冷却后再加入硝酸(3/1)重复上述 步骤一次。必要时再加入硝酸(3/1)或高氯酸，直 至消解完全，应蒸近干，加盐酸(3/6)溶解残渣， 若有沉淀，用定量滤纸滤入50mL容量瓶中，加 氯化钙溶液(3/8)1mL，以盐酸溶液(3/6)稀释至 标线。

测量 在测量标准系列溶液的同时，测量样品溶 液及空白溶液的吸光度。由样品吸光度减 去空白吸光度，从校准曲线上求得样品溶 液中铁、锰的含量。测量可过滤态铁、锰 时，用(5.2)制备的试样直接喷入进行测量。 测量铁、锰总量时，用(6.1)中的试料。

结果的表示 实验室样品中的铁、锰浓度C(mg／L)，按 下式计算，

校准曲线的绘制 分别取铁、锰混合标准操作液(3.11)于 50mL容量瓶中，用盐酸(3.6)稀释至标线， 摇匀。至少应配制5个标准溶液，且待测元 素的浓度应荡在这一标准系列范围内。根 据仪器说明书选择最佳参数，用盐酸溶液 (3.6)调零后，在选定的条件下测量其相应 的吸光度，绘制校准曲线。在测量过程中， 要定期检查校准曲线。
水质铁、锰的测定
火焰原子吸收分光光度法
（GB 11911-1989）
1、仪器检测条件：
火焰原子吸收光谱法测定电解锰工业废料中的锰

火焰原子吸收光谱法测定电解锰工业废料中的锰

火焰原子吸收光谱法测定电解锰工业废料中的锰3麻明友1,姚　俊1,肖卓炳1,吴文学2,吴胜云2,李玉林3Ξ(1.吉首大学化学系,湖南吉首　416000;2.湖南省东方锰业集团,湖南花垣　416005;3.吉首市化工厂,湖南吉首　416000)摘　要:将电解锰废渣、废液经硝酸、氢氟酸、高氯酸处理后,利用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定其中的锰,加标回收率在9418%～10215%,相对标准偏差在311%～816%,倍比实验亦相吻合。

、快速、准确,为环境治理和改进工艺条件提供了一定的依据。

关键词:FAAS法;电解锰;废渣;废液中图分类号:T K03　文献标识码:A　文章编号:1002-4336(1999)03-0036-03 湘西自治州的锰矿资源十分丰富,自1985年以来便开始大力发展电解锰工业,现电解锰工业已成为自治州的支柱产业之一,其产品大部分出口国外。

采用火焰原子吸收光谱法直接测定电解锰工业废料中的锰,具有灵敏度高、快速、简便的优点,而且很少受到其它干扰元素的影响,是工厂例行分析的可行方法。

1　试 验1.1　主要仪器与试剂GFU-202B型原子吸收分光光度计(北京分析仪器厂)、锰空心阴极灯(北京有色金属研究总院)、锰标准储备液1mg/mL(由光谱纯试剂按常规方法在硝酸介质中配制)、硝酸、氢氟酸、高氯酸、012%CaC l2溶液。

以上试剂均为分析纯,水为亚沸蒸馏水。

仪器最佳工作条件见表1。

1.2　溶样由于电解锰废渣含有硅等大量难溶物表1　仪器最佳工作条件元素波长/nm灯电流/mA增益/V狭缝宽度/mm空气流量/L・m in-1乙炔流量/L・m in-1 Mn279.5 2.02800.2 6.8 1.8质,因此,一般的酸很难溶解它,选用硝酸—氢氟酸—高氯酸溶解废渣,可得到透明的样品溶液,效果较好。

因为2%以上的高氯酸每增加1%就会使锰的吸光度值升高10,故要将样品蒸至近干,以除掉多余的高氯酸。

废水中的硅含量不大,所以不必加入氢氟酸,只要加入硝酸就可以了,盐酸、硝酸在5%以内对锰的测定无影响。