2019高考化学 考点必练 专题18 沉淀溶解平衡曲线知识点讲解

考点十八沉淀溶解平衡曲线学问点讲解溶度积（K sp）1. 概念：肯定温度下，难溶电解质在饱和溶液中各离子浓度幂的乘积是一个常数，这个常数称为该难溶电解质的溶度积，用符号Ksp表示。

2. 表达式：对于沉淀溶解平衡：M m A n（s）mM n+(aq)+nA m-(aq)，溶度积常数：K sp = c（M n+）m c（A m-）n3. 溶度积规则：比较K sp与溶液中有关离子浓度幂的乘积（离子积Q c）推断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解。

Q c＞K sp时，生成沉淀；Q c＝K sp时，达到溶解平衡；Q c＜K sp时，沉淀溶解。

4. 影响溶度积的因素：K sp只与难溶电解质的性质和温度有关，而与沉淀的量无关，并且溶液中的离子浓度的变更能使平衡移动，并不变更K sp。

5. 溶度积的物理意义：K sp反映了难溶电解质在水中的溶解实力。

当化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比相同时，K sp数值越大则难溶电解质在水中的溶解实力越强。

但对化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比不相同的电解质，则不能干脆由它们的溶度积来比较溶解实力的大小，必需通过详细计算确定。

6. 难溶电解质的溶度积以及溶解实力的比较沉淀溶解平衡K sp（18～25℃）溶解实力比较AgCl（s）Cl-（aq）＋Ag＋（aq） 1.8×10-10mol2. L-2AgCl> AgBr > AgI AgBr（s）Br-（aq）＋Ag＋（aq） 5.0×10-13mol2.L-2AgI（s）I-（aq）＋Ag＋（aq）8.3×10-17mol2.L-2Mg(OH)2（s）Mg 2+（aq）＋2OH-（aq） 1.8×10-11mol3.L-3Mg(OH)2 > Cu(OH)2 Cu(OH)2（s）Cu 2+（aq）＋2OH-（aq） 2.2×10-20mol3.L-3典例1（2024课标III）用0.100 mol·L-1 AgNO3滴定50.0 mL 0.0500 mol·L-1 Cl-溶液的滴定曲线如图所示。

沉淀溶解平衡知识点总结沉淀溶解平衡是指在一定温度和压力下，溶液中的某种物质能够同时存在溶解态和沉淀态之间的平衡状态。

以下是沉淀溶解平衡的一些重要知识点总结：1. 沉淀反应：当溶液中的两种离子相互反应生成一种难溶的化合物时，称为沉淀反应。

例如，银离子和氯离子反应生成难溶的氯化银。

2. 溶解反应：当沉淀物中的离子溶解在溶液中时，称为溶解反应。

例如，氯化银溶解为银离子和氯离子。

3. 溶解度积：对于一个难溶的化合物，其溶解度可以用溶解度积（Ksp）来表示。

溶解度积是指在饱和溶液中，溶质的离子浓度的乘积。

例如，对于氯化银，其溶解度积可以表示为Ksp = [Ag+][Cl-]，其中[Ag+]和[Cl-]分别表示银离子和氯离子的浓度。

4. 影响溶解度的因素：溶解度受到温度、压力和溶液中其他离子的影响。

通常情况下，随着温度的升高，大部分溶质的溶解度会增加；而对于气体溶解度来说，随着温度的升高，溶解度会减小。

压力对溶解度的影响主要存在于气体溶解中，根据亨利定律，溶解度随着压力的增加而增加。

溶液中其他离子的存在也会影响溶解度，有时可以通过共沉淀反应来降低某种物质的溶解度。

5. 平衡常数：对于沉淀溶解平衡反应，可以用平衡常数（Keq）来表示。

平衡常数是指在平衡状态下，反应物和生成物浓度的比值。

对于沉淀溶解平衡反应，平衡常数可以表示为Keq = [生成物浓度]/[反应物浓度]。

根据平衡常数的大小，可以判断反应的方向和反应的进行程度。

6. 判断沉淀的存在：根据溶解度积和平衡常数的大小关系，可以判断溶液中是否会生成沉淀。

如果溶液中的离子浓度的乘积大于溶解度积，说明溶液中会生成沉淀。

如果溶液中的离子浓度的乘积小于溶解度积，说明溶质会继续溶解。

7. 沉淀溶解平衡的应用：沉淀溶解平衡在化学分析、环境科学等领域有着广泛的应用。

通过控制溶解度和沉淀反应条件，可以实现分离、富集、分析和净化等目的。

同时，沉淀溶解平衡也在药物合成、材料科学等领域中起到重要作用。

高三化学专题复习【沉淀溶解平衡】一、沉淀溶解平衡与溶度积1．溶解平衡状态(1)定义：在一定温度下的水溶液里，沉淀溶解速率和离子生成沉淀速率相等，固体的量和溶液中各离子浓度不再改变时的状态。

(2)表示方法：如PbI2的沉淀溶解平衡可表示为。

2．溶度积(1)定义：沉淀溶解平衡的平衡常数叫溶度积常数或溶度积，通常用符号来表示。

(2)表达式：当难溶强电解质A m B n溶于水形成饱和溶液时，建立沉淀溶解平衡：A m B n(s)m A n＋(aq)＋n B m－(aq)，其溶度积的表达式为K sp＝。

(3)影响因素：K sp只与难溶电解质的和有关，而与沉淀的量．．．．无关。

(4)意义：K sp反映了在水中的程度。

通常，对于相同类型．．．．的难溶电解质(如AgCl、AgBr和AgI)，K sp越大，难溶电解质在水中的溶解程度就。

微点拨：(1)溶液中离子浓度的变化只能使平衡发生移动，并不改变溶度积。

(2)K sp与溶解度(S)都可用来表示物质的溶解程度，但是Ksp．．．．．．．．．．．．．．小的物质溶解度不一定也小．。

二、沉淀溶解平衡的应用1．沉淀的溶解与生成(1)原理：通过改变条件使溶解平衡移动，最终使溶液中的离子转化为沉淀或沉淀转化为溶液中的离子。

(2)判断：在难溶电解质溶液中，①当Q K sp时，就会有沉淀生成。

②当Q K sp时，处于平衡状态。

③当Q K sp时，就会使沉淀溶解。

(3)应用①利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。

②用来解释某些生活现象。

如溶洞中石笋、钟乳石的形成，所涉及的化学反应有，。

2．沉淀的转化(1)实质：是的移动。

(2)特点①通常，一种沉淀可以转化为更难溶的沉淀。

②两种难溶物的差别越大，越容易转化。

(3)应用除去废水中的Cu 2＋、Hg 2＋、Pb 2＋等，常用 、 等难溶物作沉淀剂。

如可用FeS 等难溶杂质作为沉淀剂除去废水中的重金属离子Hg 2＋，沉淀转化反应为 。

微点拨：沉淀转化虽然是利用的沉淀溶解平衡的移动，但是因为沉淀能够完全转化，所以反应方程式用“===”，不用“”。

人教部编版高中化学沉淀溶解平衡曲线知识考点梳理溶度积（Ksp）1. 概念：一定温度下，难溶电解质在饱和溶液中各离子浓度幂的乘积是一个常数，这个常数称为该难溶电解质的溶度积，用符号Ksp表示。

2. 表达式：对于沉淀溶解平衡：MmAn（s）? mMn+(aq)+nAm-(aq)，溶度积常数：Ksp = c（Mn+）mc（Am-）n3. 溶度积规则：比较Ksp与溶液中有关离子浓度幂的乘积（离子积Qc）判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解。

Qc＞Ksp时，生成沉淀；Qc＝Ksp时，达到溶解平衡；Qc＜Ksp时，沉淀溶解。

4. 影响溶度积的因素：Ksp 只与难溶电解质的性质和温度有关，而与沉淀的量无关，并且溶液中的离子浓度的变化能使平衡移动，并不改变Ksp 。

5. 溶度积的物理意义：Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解能力。

当化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比相同时，Ksp数值越大则难溶电解质在水中的溶解能力越强。

但对化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比不相同的电解质，则不能直接由它们的溶度积来比较溶解能力的大小，必须通过具体计算确定。

6. 难溶电解质的溶度积以及溶解能力的比较【拓展提升】一. 沉淀的生成1．沉淀生成的应用在涉及无机制备、提纯工艺的生产、科研、废水处理等领域中，常利用沉淀溶解来达到分离或除去某些离子的目的。

2．沉淀的方法(1) 调节pH法：如工业原料氯化铵中含杂质氯化铁，使其溶解于水，再加入氨水调节pH至7～8，可使Fe3＋转变为Fe(OH)3沉淀而除去。

反应如下：Fe3＋＋3NH3·H2O===Fe(OH)3↓＋3NH4+。

(2) 加沉淀剂法：如以Na2S、H2S等作沉淀剂，使某些金属离子，如Cu2＋、Hg2＋等生成极难溶的硫化物CuS、HgS等沉淀，也是分离、除去杂质常用的方法。

反应如下：Cu2＋＋S2－===CuS↓Cu2＋＋H2S===CuS↓+ 2H+Hg2＋＋S2－===HgS↓Hg2＋＋H2S===HgS↓+ 2H+二. 沉淀的转化1．实验探究(1) Ag＋的沉淀物的转化(2) Mg(OH)2与Fe(OH)3的转化2. 沉淀转化的方法对于一些用酸或其他方法也不能溶解的沉淀，可以先将其转化为另一种用酸或其他方法能溶解沉淀。

一、沉淀溶解平衡及其影响因素1．沉淀溶解平衡的概念在一定温度下，当难溶强电解质溶于水形成饱和溶液时，溶解速率和生成沉淀的速率相等的状态。

2．沉淀溶解平衡的建立3．沉淀溶解平衡的特征4．影响沉淀溶解平衡的因素（1）内因难溶电解质本身的性质。

（2）外因①浓度：加水稀释，沉淀溶解平衡向溶解的方向移动，但K sp不变。

②温度：多数难溶电解质的溶解过程是吸热的，所以升高温度，沉淀溶解平衡向溶解的方向移动，同时K sp变大。

③同离子效应：向沉淀溶解平衡体系中，加入相同的离子，使平衡向沉淀方向移动，但K sp 不变。

④其他：向沉淀溶解平衡体系中，加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或气体的离子，使平衡向溶解的方向移动，K sp 不变。

以AgCl(s)垐?噲?Ag +(aq)+Cl －(aq) ΔH ＞0为例：（1）溶度积和离子积 以A m B n(s)m A n +(aq)+n B m －(aq)为例：（2）已知溶度积求溶解度 以AgCl(s)Ag +(aq)+Cl −(aq)为例，已知K sp ，则饱和溶液中c (Ag +)=c (Cl −，结合溶液体积即可求出溶解的AgCl 的质量，利用公式S 100g=)((m m 质)剂即可求出溶解度。

（3）已知溶解度求溶度积已知溶解度S （因为溶液中溶解的电解质很少，所以溶液的密度可视为1 g·cm −3），则100 g 水即0.1 L 溶液中溶解的电解质的质量m 为已知，则1 L 溶液中所含离子的物质的量（离子的物质的量浓度）便可求出，利用公式即可求出K sp 。

（4）两溶液混合是否会产生沉淀或同一溶液中可能产生多种沉淀时判断产生沉淀先后顺序的问题，均可利用溶度积的计算公式或离子积与浓度积的关系加以判断。

2．溶度积的应用 （1）沉淀的生成原理：当Q c ＞K sp 时，难溶电解质的溶解平衡向左移动，就会生成沉淀。

方法：①调节pH 法。

如工业原料氯化铵中含杂质氯化铁，使其溶解于水中，再加入氨水调节pH 至7~8，可使Fe 3+转化为Fe(OH)3沉淀除去。

高三沉淀溶解平衡知识点【正文】高三沉淀溶解平衡知识点一、沉淀溶解平衡的概念沉淀溶解平衡是指溶液中溶解物与固体沉淀物之间的平衡状态。

在溶液中，当溶解物的溶解度达到一定值时，会产生沉淀物。

而当溶液中沉淀物的溶解度超过一定值时，会重新溶解成溶解物，这种状态称为沉淀溶解平衡。

二、溶解度的定义溶解度指的是在一定温度下溶液中单位体积溶剂所能溶解的最大物质量，通常用单位体积溶液所含溶质的物质量来表示。

三、溶解度积溶解度积（Ksp）是指当某种物质溶解平衡时，溶质形成的溶液中各种离子的浓度乘积，也就是溶液中离子活度的乘积。

其表达式为：Ksp = [A+]^m * [B-]^n其中，[A+]为溶解物A的离子浓度，[B-]为溶解物B的离子浓度，m、n为对应离子的系数。

四、影响溶解度的因素1. 温度：一般情况下，溶解度随温度的升高而增大。

2. 压力：对非气体溶质而言，压力对溶解度没有显著影响，但对气体溶质而言，溶解度随压力的增加而增大。

3. 溶质浓度：对少数离子而言，溶解度与溶质浓度无显著关系；对共同离子而言，溶解度随溶质浓度的增大而减小。

4. pH值：某些物质溶解度受溶液pH值的影响，例如氢氧化铝的溶解度随溶液pH值的变化而变化。

五、常见的沉淀溶解平衡1. 一元离子的沉淀溶解平衡：例如，AgCl的溶解度积表达式为Ksp = [Ag+][Cl-]。

2. 复盐的沉淀溶解平衡：当盐溶液中含有两种或多种离子时，生成的沉淀物会与溶解物中的离子形成复盐。

例如，钙离子（Ca2+）和碳酸根离子（CO32-）结合生成CaCO3，其溶解度积表达式为Ksp = [Ca2+][CO32-]。

3. 偏硫酸盐的沉淀溶解平衡：当两种金属离子与硫酸根离子结合，生成偏硫酸盐沉淀物。

例如，银离子（Ag+）和亚铁离子（Fe2+）结合生成Ag2FeO4，其溶解度积表达式为Ksp = [Ag+]^2[Fe2+].六、沉淀溶解平衡在生活中的应用1. 水处理：沉淀法是一种常用的水处理方法，通过沉淀溶解平衡可以实现对水中杂质离子的去除，提高水的质量。

《沉淀溶解平衡》讲义一、什么是沉淀溶解平衡在一定温度下，当难溶电解质溶于水形成饱和溶液时，溶解速率和沉淀速率相等的状态，就称为沉淀溶解平衡。

我们可以想象一下，把一块难溶的固体物质放入水中，一开始它会不断溶解，同时溶解在水中的离子又会结合重新形成固体沉淀。

刚开始，溶解的速率比较快，随着时间的推移，溶解的离子越来越多，沉淀的速率也逐渐加快。

最终，会达到一个平衡状态，此时溶解的速率和沉淀的速率相等，溶液中离子的浓度不再发生变化。

比如说，氯化银（AgCl）在水中就存在这样的平衡：AgCl(s) ⇌Ag+（aq) ＋ Cl(aq) 。

二、沉淀溶解平衡的特征1、动态平衡沉淀溶解平衡是一种动态平衡，溶解和沉淀这两个过程仍在持续进行，只是速率相等。

2、等速进行溶解速率和沉淀速率相等，这是平衡的关键特征。

3、离子浓度不变平衡时，溶液中各离子的浓度保持不变。

4、条件改变平衡移动当外界条件发生改变时，比如温度、浓度等，平衡会发生移动。

三、影响沉淀溶解平衡的因素1、内因物质本身的性质决定了其溶解度的大小，这是影响沉淀溶解平衡的内在因素。

比如，氯化银和氢氧化铁，它们的溶解度差异很大，这是由它们自身的化学结构和性质决定的。

2、外因（1）温度大多数难溶电解质的溶解是吸热过程，升高温度，平衡向溶解的方向移动，溶解度增大；反之，降低温度，平衡向沉淀的方向移动，溶解度减小。

（2）浓度对于平衡体系：AmBn(s) ⇌ mAn+（aq) ＋ nBm(aq) ，增大离子浓度，平衡向沉淀的方向移动；减小离子浓度，平衡向溶解的方向移动。

例如，在氯化银的饱和溶液中，加入氯化钠固体，氯离子浓度增大，平衡会向生成氯化银沉淀的方向移动。

（3）同离子效应在难溶电解质的饱和溶液中，加入含有相同离子的强电解质，会使难溶电解质的溶解度降低，这种效应称为同离子效应。

（4）盐效应在难溶电解质的饱和溶液中，加入不含相同离子的强电解质，会使难溶电解质的溶解度增大，这种效应称为盐效应。

高中化学辅导沉淀溶解平衡知识点总结本节所学为中学化学的四大平衡之一，其特征与化学平衡相似，化学平衡移动原理对其异样适用。

1、溶解平衡的树立：在一定条件下，难溶电解质溶于水，当沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等时，构成溶质的饱和溶液，到达平衡形状，这种平衡称为沉淀溶解平衡。

溶解平衡的特征：溶解平衡异样具有：逆、等、动、定、变等特征。

溶解平衡的表达式：MmAn mMn+(aq)+nAm-(aq);2、影响沉淀溶解平衡的内因：难溶电解质自身的性质。

相对不溶的电解质是没有的。

同是难溶电解质，溶解度差异也很大。

影响沉淀溶解平衡的外因：浓度、温度、同离子效应。

3、溶度积规那么：在一定温度下，在难溶电解质的饱和溶液中，各离子浓度幂之乘积为一常数，称为溶度积常数，简称溶度积。

用符号Ksp表示。

关于AmBn型电解质来说，其溶度积的公式是：4、沉淀的生成：可经过调理溶液的pH或参与某些沉淀剂完成。

沉淀的溶解：(1)生成弱电解质。

如生成弱酸、弱碱、水或微溶气体使沉淀溶解。

(2)发作氧化恢复反响，即应用发作氧化恢复反响降低电解质离子浓度的方法使沉淀溶解。

(3)生成难电离的配离子，指应用络合反响降低电解质离子浓度的方法使沉淀溶解。

5、沉淀的转化：沉淀的转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动。

溶液中的沉淀反响总是向着离子浓度增加的方向停止，简而言之，即溶解度大的生成溶解度小的，溶解度小的生成溶解度更小的。

罕见考法常以选择题的方式考察溶解平衡的特征，溶解平衡的影响要素，溶度积常数与沉淀的转化的关系，这些考题的切入点普通不难，细心计算是第一要务。

误区提示1、易溶电解质做溶质时只需是饱和溶液也可存在溶解平衡。

如将一块外形不规那么的NaCl固体放入NaCl饱和溶液中，一昼夜后观察发现，固体变为规那么的立方体，而质量却未发作变化。

2、沉淀的生成、溶解、转化实质上都是沉淀溶解平衡的移动效果。

【典型例题】例、为了除去MgCl2溶液中的FeCl3，可在加热搅拌的条件下参与的一种试剂是( )A、NaOHB、Na2CO3C、氨水D、MgO解析：Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2的溶解度，从而可以使Fe(OH)3沉淀，而不致使Mg2+转化为沉淀而析出。

沉淀溶解平衡-高考化学知识点
沉淀溶解平衡一、沉淀溶解平衡的应用沉淀溶解平衡作为一种动态的平衡，我们可以通过改变条件，控制其进行的方向，沉淀转为溶液中的离子，或者溶液中的离子转化为沉淀。

二、使沉淀溶解的常用方法 1.加入适当试剂,使其与溶液中某种离子结合生成弱电解质.2.加入适当氧化剂或还原剂，与溶液中某种离子发生氧化-还原反应。

3.加入适当试剂，与溶液中某种离子结合生成配合物。

三、沉淀的生成
根据溶度积的规则，在微溶电解质溶液中，如果离子积大于溶度积常数Ksp，就会有沉淀生成。

因此，要使溶液析出沉淀或要使沉淀得完全，就必须创造条件，使其离子积大于溶度积。

根据溶度积原理,沉淀溶解的必要条件是溶液中离子积小于溶度积Ksp因此,创造一定条件,降低溶液中的离子浓度,使离子积小于其溶度积,就可使沉淀溶解.。

第八讲沉淀溶解平衡一、溶解平衡1．溶解平衡（1）概念：在一定温度下，当沉淀溶解和生成的速率相等时，即达到溶解平衡。

（2）表达式(以AgCl为例)AgCl(s)Ag+(aq)+Cl−(aq)。

2．生成难溶电解质的离子反应的限度（1）25℃时，溶解性与溶解度的关系。

（2）反应完全的标志。

对于常量的化学反应来说，化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10−5 mol·L−1时，反应就达完全。

3.平衡常数（溶度积）K sp①表达式对于一般的溶解平衡：A m B n(s)mA n+(aq)+nB m−(aq)，K sp=[c(A n+)]m·[c(B m−)]n。

①通过比较溶度积与溶液中有关离子浓度幂的乘积——离子积Q c的相对大小，可以判断难溶电解质在给定条件下能否生成沉淀或溶解。

Q c＞K sp：溶液过饱和，有沉淀析出，直至溶液饱和，达到新的平衡；Q c=K sp：溶液饱和，沉淀与溶解处于平衡状态；Q c＜K sp：溶液未饱和，无沉淀析出，若加入过量难溶电解质，难溶电解质溶解直至溶液饱和。

注意事项：①K sp只与难溶电解质的性质和温度有关，与沉淀的量无关。

①溶液中离子浓度的变化只能使平衡移动，并不能改变溶度积。

①沉淀的生成和溶解这两个相反过程相互转化的条件是离子浓度的大小，改变反应所需的离子浓度，可使反应向着所需的方向转化。

①只有组成相似的物质（如AgCl与AgI、CaCO3与BaCO3），才能用K sp的相对大小来判断物质溶解度的相对大小。

①K sp小的难溶电解质也能向K sp大的难溶电解质转化，需看溶液中生成沉淀的离子浓度的大小。

二、沉淀反应的应用1．沉淀的生成（1）应用：可利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。

（2）条件：①生成沉淀的反应能够发生；②生成沉淀的反应进行得越完全越好：（3）方法：Fe3+ +3NH3·H2O Fe(OH)3↓+3NH4+H2S+Cu2+CuS↓+2H+2．沉淀的溶解（1）含义：减少溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动，从而使沉淀溶解。

难溶电解质的沉淀溶解平衡【热点思维】【热点释疑】1、怎样判断沉淀能否生成或溶解?通过比较溶度积与非平衡状态下溶液中有关离子浓度幂的乘积——离子积Q c的相对大小，可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀生成或溶解的情况：Q c>K sp，溶液有沉淀析出；Q c=K sp，溶液饱和，沉淀的生成与溶解处于平衡状态；Q c<K sp，溶液未饱和，无沉淀析出。

2、如何理解溶度积(K sp)与溶解能力的关系?溶度积(K sp)反映了电解质在水中的溶解能力，对于阴阳离子个数比相同的电解质，K sp的数值越大，难溶电解质在水中的溶解能力越强；但对于阴阳离子个数比不同的电解质，不能通过直接比较K sp数值的大小来判断难溶电解质的溶解能力。

3、沉淀溶解平衡有哪些常考的知识点?沉淀生成的两大应用①分离离子：对于同一类型的难溶电解质，如向含有等浓度的Cl-、Br-、I-的混合溶液中滴加AgNO3溶液，AgCl、AgBr、AgI中溶度积小的物质先析出，溶度积大的物质后析出。

②控制溶液的pH来分离物质，如除去CuCl2中的FeCl3就可向溶液中加入CuO 或Cu(OH)2等物质，将Fe3+转化为Fe(OH)3而除去。

【热点考题】【典例】实验：①0.1 mol·L-1 AgNO3溶液和0.01 mol·L-1 NaCl溶液等体积混合得到浊液a，过滤得到滤液b和白色沉淀c；②向滤液b中滴加0.1 mol·L-1 KI溶液，出现浑浊；③向沉淀c中滴加饱和KI溶液，沉淀变为黄色。

下列分析正确的是()A．通过实验①②证明浊液a中存在沉淀溶解平衡：AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq) B．滤液b中不含有Ag+C．③中颜色变化说明AgCl转化为AgID．实验可以证明AgI比AgCl更难溶【答案】C【对点高考】【2014年高考上海卷第11题】向饱和澄清石灰水中加入少量CaC2，充分反应后恢复到原来的温度，所得溶液中（）A．c(Ca2＋)、c(OH－)均增大B．c(Ca2＋)、c(OH－)均保持不变C．c(Ca2＋)、c(OH－)均减小D．c(OH－)增大、c(H＋)减小【答案】B【解析】试题分析：碳化钙溶于水与水反应生成氢氧化钙和乙炔，反应的化学方程式为CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋HC≡CH↑。

沉淀溶解平衡考点聚焦党国【期刊名称】《高中数理化》【年(卷),期】2017(000)007【总页数】2页(P48,61)【作者】党国【作者单位】山东省邹城市实验中学【正文语种】中文沉淀溶解平衡的特征与化学平衡相似,化学平衡移动原理对其同样适用．学生在学习这部分知识时,可以对比参照化学平衡移动原理,加深对知识概念的理解，解题思路也和化学平衡移动有相似之处．本文介绍高考中沉淀溶解平衡常见的几种考查方式,帮助学生掌握解决沉淀溶解平衡的技巧和方法．难溶电解质溶质浓度的计算是高考的高频考点,涉及溶质的溶度积Ksp的计算、溶液pH的计算等．在解题时要根据题目条件,结合溶度积判断在给定条件下产生沉淀还是使沉淀溶解．当浓度商大于溶度积时,产生沉淀；当浓度商小于溶度积时,沉淀溶解．例1 向50 mL 0.018 mol·L-1的AgNO3溶液中,加入50 mL 0.02 mol·L-1的盐酸,生成沉淀,溶液中c(Ag+)·c(Cl-)=1.0×10-10,为一常数,求:(1) 沉淀生成后溶液中c(Ag+)是多少?(2) 反应后溶液的pH是多少?首先要根据题目中给出的物质体积及浓度判断哪种反应物过量,2种溶液混合后,所以Cl-过量,过量浓度即反应后溶液中Cl-的浓度，即为0.001 mol·L-1,再根据Ksp求得此时Ag+的浓度为1×10-7 mol·L-1．根据氢离子的物质的量不变,求出沉淀溶解后,氢离子的浓度为0.01 mol·L-1,所以pH=-lg 10-2=2．图象题考查知识面广,且考查学生读图、识图和综合分析应用图中信息的能力．解题时,首先要明确图象横纵坐标的意义,接着抓住图象中的特殊点,结合图象趋势解决具体问题．例2 (2014年新课标卷Ⅰ) 溴酸银(AgBrO3)溶解度随温度变化曲线如图1所示,下列说法错误的是( ).A 溴酸银的溶解是放热过程;B 温度升高时溴酸银溶解速度加快;C 60℃时溴酸银的Ksp约等于6×10-4;D 若硝酸钾中含有少量溴酸银,可用重结晶方法提纯观察图象,可以看出,随着温度的升高,溴酸银的溶解度不断增大,即温度升高促进溴酸银的溶解,因此溴酸银的溶解是吸热过程,选项A错误．图象纵坐标是溶解度的大小,则图象的斜率可以表示溶解速度的大小,可以看出,随着温度的升高,图象斜率增大,因此溴酸银的溶解速度加快,选项B正确．根据图象可看出,60℃时溴酸银的溶解度约为0.6 g,可求得此时溶液中溴酸银的浓度为因此选项C正确．硝酸钾的溶解度较大且随温度的升高而增大,溴酸银的溶解度较小,因此硝酸钾中含有少量溴酸银时,可用重结晶方法提纯,选项D正确．答案为A．沉淀溶解平衡应用广泛,主要用来计算混合物中离子沉淀的先后顺序、离子开始沉淀及完全沉淀时溶液的pH、Ksp的变化、溶液中离子浓度的关系等．例3 已知25℃时,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17,下列说法正确的是( ).A 向饱和AgCl水溶液中加入HCl,Ksp(AgCl)变大;B AgNO3和NaCl溶液混合后,一定有c(Ag+)=c(Cl-);C 温度一定,当溶液中c(Ag+)·c(Cl-)<Ksp(AgCl)时,溶液中一定有AgCl沉淀析出;D 将NaCl浓溶液加入AgI的悬浊液中,可能有AgCl生成Ksp只与温度有关,温度不变,Ksp也不变,选项A错误．AgNO3和NaCl溶液混合后,若AgNO3和NaCl 的物质的量不等,c(Ag+)≠c(Cl-),选项B错误．只有当溶液中c(Ag+)·c(Cl-)>Ksp(AgCl)时,有AgCl沉淀析出,选项C错误．将NaCl浓溶液加入AgI的悬浊液中,若c(Ag+)·c(Cl-)>Ksp(AgCl),则有AgCl生成．答案为D．沉淀溶解平衡考查题目的综合性,解决这类问题时,必须掌握好相关的知识点,并结合具体条件,明确解题思路,找出合适的解题方法,在不断的练习中提高解题能力．。