遗传系谱图
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遗传与进化
——遗传系谱图
遗传系谱图解题一般步骤：
1、显隐性判断（代代发病一般为显性，隔代发病为隐性。）
无中生有―――隐性（亲代双亲无病子代有病）
有中生无―――显性（亲代双亲有病子代无病）
2、致病基因位置判断
基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。
① 确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。
② 利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。
Ⅰ、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置
Ⅱ、确定隐性遗传后，判断致病基因位置
总结：遗传系谱图判定口诀：
父子相传为伴Y，子女同母为母系；
“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；
“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。
例：图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：
(1)甲病的遗传属于 染色体 性遗传；乙病最可能属于 染色体 性遗传。
3、个体基因型及个体基因型概率确定：
在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因型，有时根据提干中附加条件确定。
①个体基因型确定：
(1)、表现型确定基因型 ( 2)、亲代确定子代基因型
(3)、子代确定亲代基因型(4)、附加条件确定基因型
②个体基因型概率确定
例：下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：
已知条件：甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病
乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病
问题1：II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是_________。
问题2：II-5号可能基因型概率______________。
问题3：若II-7为纯合体，III-10是纯合体的概率是__________。
4、概率计算
理清两种病组合情形概率含义
正常：甲正乙正
患两种病：甲病乙病
患甲病：甲病乙正＋甲病乙病（患两种病）
患乙病：甲正乙病＋甲病乙病（患两种病）
只患甲病：甲病乙正
只患乙病：乙病甲正
一种病：甲病乙正＋乙病甲正
无甲病（甲正）：甲正乙病＋甲正乙正（全正）
无乙病（乙正）：甲病乙正＋甲正乙正（全正）
患病：甲病乙正＋甲正乙病＋甲病乙病
说明：1、计算患甲病概率只考虑甲病，不考虑乙病，乙病可以正常也可以患病。
2、计算患乙病概率只考虑乙病，不考虑甲病，甲病可以正常也可以患病。
3、某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率总和为1。
4、概率计算利用加法原理和乘法原理。
例：遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）
(1)甲病的遗传方式是 。
(2)乙病的遗传方式不可能是 。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：
①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。
5.课后练习题：
1、回答下列有关遗传的问题
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图．
1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是 。
2）7号的基因型是___________（基因用A、a表示）
3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是___________。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II—3无致病基因，Ⅲ一1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。
若Ⅲ一1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________。
（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；
1）16号的血型的基因型是___________
2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是___________。
2．图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 ▲ 染色体上，是 ▲ 性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ▲ ，原因是 ▲ 。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ，Ⅰ-2的基因型是 ▲ 。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的
概率是 ▲ 。
