螯合物在选矿中的应用详解
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不同的应用领域如何选择螯合剂选择适当的螯合剂对于不同的应用领域来说非常重要。
螯合剂是一种能够与金属离子发生螯合反应形成配合物的化合物。
在以下的几个应用领域中,我们将探讨如何选择螯合剂。
1.生化分析:生化分析是研究生物学系统中分子和化学物质之间相互作用的过程。
在生化分析中,螯合剂通常用于分离和测定金属离子的浓度。
选择合适的螯合剂要考虑金属离子的特性,如电荷、尺寸和化学活性。
例如,对于测定钙离子浓度的分析,可以选择EDTA作为螯合剂。
2.水处理:水处理是净化水源中有害物质的过程,螯合剂在这个过程中起到重要的作用。
例如,在废水处理中,铁离子和重金属离子是有害的污染物,可以选择适当的螯合剂形成可溶性的配合物,从而使得这些金属离子能够被去除。
3.医药领域:螯合剂在医药领域中起到了很大的作用。
例如,螯合剂可以与药物一起使用,改善药物的可溶性和生物利用度。
此外,在放射治疗中,螯合剂可以被用于增强放射性同位素的对肿瘤的选择性。
4.农业:在农业领域中,螯合剂可以被用作植物营养剂。
例如,螯合剂可以稳定金属离子,使得植物能够更好地吸收这些营养物质。
5.电子工业:在电子工业中,螯合剂可以用于抗腐蚀剂和电镀剂。
选择合适的螯合剂要考虑金属离子的稳定性和电化学性质。
在选择螯合剂时,还需要考虑到螯合剂的毒性和环境影响。
一些螯合剂可能对环境造成不良影响,因此在选择和使用螯合剂时应该谨慎对待。
此外,不同的螯合剂在不同的pH和温度下可能表现出不同的性质,因此还要考虑到应用条件。
总而言之,选择适当的螯合剂需要考虑到金属离子的特性、应用领域的需求以及螯合剂的毒性和环境影响。
通过合理选择螯合剂,可以提高各个应用领域的效率和效果。
螯合物知识点螯合物是指含有一个或多个配位基与中心金属离子形成稳定配位键的化合物。
螯合物在化学、环境科学和生物学等领域中具有重要应用。
本文将从基础概念、螯合物的形成与性质、应用以及未来发展等方面介绍螯合物的知识点。
1. 基础概念螯合物的概念最早由法国化学家阿尔弗雷德·文伯(Werner)于19世纪末提出。
螯合物由一个或多个配位基(通常是有机物分子或离子)与中心金属离子形成稳定的配位键,形成一个整体稳定的结构。
2. 螯合物的形成与性质螯合物的形成是通过配位键的形成而实现的。
配位基通常通过提供自由电子对与金属离子形成配位键。
螯合物具有以下几个特点:•稳定性:螯合物能够通过配位键的形成增加化合物的稳定性,使其在不同条件下保持稳定结构。
•水溶性:由于螯合物通常具有较大的极性,因此在水溶液中具有良好的溶解性。
•选择性:螯合物的形成可以导致与金属离子的高度选择性结合,从而实现对特定金属离子的识别和分离。
3. 螯合物的应用螯合物在许多领域中具有广泛的应用。
以下是几个重要的应用领域:3.1 化学分析螯合物可以用于分析化学中的金属离子的检测与定量。
通过选择合适的螯合剂,可以实现对特定金属离子的高度选择性识别和分离,从而实现对复杂样品中金属离子的分析。
3.2 医药领域螯合物在医药领域中有广泛应用。
例如,铁离子螯合物可以用作治疗贫血的药物,钙离子螯合物可以用于治疗骨质疏松症等。
3.3 环境科学螯合物在环境科学领域中也具有重要应用。
例如,螯合物可以用于处理废水中的金属离子,使其形成不溶性沉淀物,从而实现对金属离子的去除和废水的净化。
4. 螯合物的未来发展螯合物的研究和应用仍在不断发展。
随着对环境污染和资源稀缺的关注加大,对绿色和可持续发展的需求增加,螯合物的设计和合成也向着更高效、可再生和环境友好的方向发展。
总之,螯合物作为一种特殊的化合物,在化学、环境科学和生物学等领域中具有广泛的应用。
通过了解螯合物的基础概念、形成与性质、应用和未来发展,我们可以更好地理解和应用螯合物,为解决相关问题提供有效的解决方案。
螯合钙的作用及应用螯合(Chelation)是指由两个或多个配体分子与一个金属离子形成稳定的配位化合物的化学过程。
螯合可以增强金属离子的稳定性和活性,改变金属离子的溶解度,降低金属离子的毒性,提高其活性和生物利用度。
钙是生命体中最为丰富的离子之一,广泛参与到细胞内的调节、传导和代谢等重要生理过程中。
螯合钙的作用及应用主要体现在以下几个方面:1.药物和医疗应用:螯合钙的药物和医疗应用是其中最显著的一个领域。
例如,EDTA(乙二胺四乙酸)是一种常用的螯合剂,可以与钙离子形成稳定的配合物,用于治疗铅中毒和重金属中毒。
另外,螯合钙还可以用于治疗甲状旁腺功能亢进症,通过抑制甲状旁腺激素的分泌来减少血液中的钙离子浓度。
2.环境保护:螯合钙在环境保护领域也有重要应用。
例如,EDTA可以与环境中的重金属离子形成稳定的螯合配合物,防止其进一步溶解和迁移,从而减少重金属的毒性和污染程度。
此外,螯合钙还可以通过降低水中钙离子的溶解度,减少水中的钙垢和水垢的形成,提高水质的净化效果。
3.食品加工:螯合钙在食品加工中也有重要应用。
例如,某些食品加工过程需要添加螯合钙来稳定产品的质地和口感,如奶制品中的螯合钙能够增加乳液的黏稠度,提高产品的质感和口感。
此外,螯合钙还可以用于调节食品中的酸碱度,提高食品的稳定性和品质。
4.生物学和医学研究:在生物学和医学研究中,螯合钙也扮演着重要角色。
例如,螯合钙可以用于稳定生物学样品中的金属离子,增强样品的稳定性和活性。
另外,螯合钙还可以用于荧光探针,通过与金属离子的螯合来产生荧光信号,实现对金属离子的检测和监测。
5.工业应用:在工业领域,螯合钙也有一定的应用。
例如,某些工业生产过程需要控制金属离子的活性和稳定性,通过添加螯合剂来调节金属离子的浓度和分布,实现对生产过程的控制和优化。
另外,螯合钙还可以用于染料和催化剂的合成和应用,提高产品的质量和性能。
总之,螯合钙的作用及应用十分广泛,涵盖了药物和医疗、环境保护、食品加工、生物学和医学研究以及工业应用等多个领域。
钛铁矿浮选金属基螯合捕收剂分子设计及过程强化机理全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:钛铁矿是一种重要的金属矿石,广泛用于冶金、化工等领域。
浮选是一种常用的选矿方法,通常需要添加金属基螯合捕收剂来提高选矿效率。
本文将探讨钛铁矿浮选过程中金属基螯合捕收剂分子设计及过程强化机理。
我们来了解一下金属基螯合捕收剂的作用原理。
金属基螯合捕收剂是一种能够与矿石表面的金属离子形成稳定络合物的化合物,通过与矿石表面吸附的杂质离子竞争配位结合,从而提高矿石的浮选性能。
螯合捕收剂的设计需要考虑到其与金属离子的络合能力、吸附性能以及稳定性等因素。
在钛铁矿浮选过程中,通常使用的金属基螯合捕收剂包括气泡捕收剂和药剂。
气泡捕收剂是一种具有亲水基团和亲油基团的分子,在浮选过程中形成气泡,将矿石颗粒吸附到气泡表面,从而实现矿石的浮选。
而药剂则是一种能够与金属离子发生化学反应的化合物,通过形成络合物使金属离子与矿石颗粒结合,从而提高矿石的选择性。
钛铁矿浮选金属基螯合捕收剂的设计及过程强化机理是一个复杂的过程,需要综合考虑分子结构、功能基团以及配位特性等因素。
通过不断优化金属基螯合捕收剂的设计及应用,可以提高钛铁矿的浮选效率,为矿业生产提供更好的技术支持。
【字数不足,继续补充完善】第二篇示例:钛铁矿是一种重要的金属矿石资源,广泛应用于钛合金、光学玻璃、陶瓷等领域。
在其浮选过程中,金属基螯合捕收剂起着至关重要的作用。
本文将对钛铁矿浮选金属基螯合捕收剂分子设计及过程强化机理进行探讨。
一、金属基螯合捕收剂分子设计金属基螯合捕收剂是一种具有功能化基团的有机分子,能够与金属离子发生化学键结合,从而实现对目标矿石颗粒的选择性捕集和浮选。
在钛铁矿浮选过程中,金属基螯合捕收剂的分子设计至关重要。
1. 功能基团设计金属基螯合捕收剂的功能基团是其设计的核心。
常见的功能基团包括羧酸、氨基、羟基等。
这些功能基团能够与金属离子形成稳定的配位键,实现对金属离子的选择性吸附和捕集。
为什么要使用螯合中微量元素,螯合中
微量元素选用
为什么要施用螯合中微量元素?您了解吗,知道怎么选用用螯合的中微量元素吗?不知道没有关系,接下来就由详细的为大家介绍下用螯合的中微量元素的选用,帮助大家更好的使用用螯合的中微量元素。
1.土壤板结有一个原因是长期大量的施入磷肥,磷酸根离子与土壤中钙、镁等阳离子结合形成难溶性磷酸盐,破坏了土壤团粒结构,致使土壤板结。
如果使用了螯合态的中微量元素就会避免与土壤中的磷酸根、硫酸根、有机质等发生反应。
2.肥效上,咱们国内大部分土壤富磷严重,无机盐类容易与磷酸根、硫酸根、有机质发生反应,形成难溶物。
为了不降低肥效,从而采用螯合中微量元素。
3.吸收率,螯合中微量元素的吸收利用率远远的要高于无机盐类。
这就是常常需要很小的量,就能出现明显的效果。
4.使用上,螯合中微量元素能与多种肥料、助剂、调节剂复配使用,而不降低其他产品的效果,全水溶无残渣。
螯合中微量元素的选用:
螯合剂有很多种,常用的螯合剂有乙二胺四乙酸(简称EDTA),羟乙基二胺三乙酸(简称HEDTH),二乙基三胺五乙酸(简称DTPA),乙二胺邻位苯酚乙酸(简称EDDHA)等。
另外还有柠檬酸(CA)、酒石酸(TA)、氨基酸、腐植酸等。
现在还有新研发出来的更环保的螯合剂。
现在市面上,常看到的是EDTA螯合中微量元素、EDDHA铁、DTPA螯合中微量元素、柠檬酸螯合中微量元素、氨基酸类的螯合中
微量元素。
那怎么选择呢?实际看现在植保会中各水溶肥的包装就可以看到,EDTA螯合中微量元素是最有优势的。
矿物加工中化学药剂的应用杜宇阳(甘肃有色冶金职业技术学院甘肃·金昌737100)摘要本文从无机药剂、溶剂萃取药剂、合成聚合药剂、浮选药剂4个方面,介绍了在矿物加工中的应用,简单地讨论了它们的作用机理。
新的和老的无机药剂、天然来源的有机药剂和合成有机药剂在矿物加工,特别是泡沫浮选和固液分离中起了重要的作用。
关键词矿物加工化学药剂应用中图分类号:TD923.1文献标识码:A0前言药剂指的是可以发生化学反应的试剂,能在化学反应过程中,改变其他物质的形态或特性。
随着科学技术的进步,矿物加工产业也在不断创新,其中化学药剂的使用比较普遍,一方面能加快反应进程,提高矿物加工效率。
1无机药剂的应用在矿物加工中,硫酸,石灰,氰化物和氢氧化钠是四种常用的无机物。
其中硫酸可调节pH值,用作铁矿石和铜矿的浸出剂;石灰被称为通用试剂,可用作沉淀剂,凝固剂,抑制剂等;氰化钠或氰化钙用于金矿石是一种有效的浸出剂,也可用于浮选;氢氧化钠可调节pH值并用作铝土矿中的浸出剂。
尽管其他无机物的使用量较少,但可以加快矿物加工速度,所以应用价值较高,例如如下:硅酸钠是一种矿物分散剂;氨,镍浸出剂;明矾是澄清剂;连二亚硫酸锌是一种漂白剂;氢溴酸钾是方铅矿的抑制剂;硫酸锌是闪锌矿的钝化剂。
2溶剂萃取药剂的应用少量使用溶剂萃取剂,但效果出众。
在氧化铜矿石中使用溶剂萃取剂每年可生产200万吨铜金属,这也用于红土镍矿。
以铜加工为例,萃取剂主要是螯合剂,配位基团是异羟肟酸。
基于酮肟的早期阶段,它基于醛肟。
钴和镍用磷酸盐提取剂分离。
3合成聚合药剂的应用(1)絮凝剂在所有絮凝剂中,聚丙烯酰胺类型很多,占絮凝剂市场的95%。
该分子可以定制,因此适用于固液分离操作。
在聚丙烯酰胺分子中,阳离子和阴离子的官能团互相取代,并且纸浆可以从单一组分转变为多组分,从低浓度到高浓度,从低pH到高pH。
加入丙烯酰胺和乙烯后,可以得到聚丙烯酰胺;在丙烯酰胺和DMAEA聚合后,可以获得阳离子絮凝剂。
有机螯合抑制剂在浮选中的应用吴卫国1,2,孙传尧2,朱永揩1,2(1.北京科技大学土木与环境工程学院,北京 100083; 2.北京矿冶研究总院,北京 100044) 摘 要:螯合抑制剂通常比一般的抑制剂具有更好的作用效果。
介绍有机螯合抑制剂在浮选中的抑制作用,综述浮选中应用有机螯合抑制剂的种类及其应用研究现状。
关键词:选矿工程;有机螯合抑制剂;综述;浮选药剂;螯合物中图分类号:TD923.14;TD923.7 文献标识码:A 文章编号:1001-0211(2006)03-0081-05收稿日期:2006-06-19作者简介:吴卫国(1970-),男,湖北武穴市人,工程师,博士生,主要从事矿物工程及浮选药剂等方面的研究;孙传尧(1944-),男,山东东平市人,教授,博士生导师,中国工程院院士,主要从事矿物工程等方面的研究。
螯合剂是指与某种金属离子作用能够形成环状结构配合物的试剂。
螯合剂分子中一般含有两个或两个以上能够供应电子的基团,它们与金属离子结合之后形成环状结构的配合物称金属螯合物[1]。
在浮选过程中,由于金属螯合物有更高的稳定性[2-3]和螯合剂对不同金属离子常常具有很强选择性[1],因此,在浮选过程中,螯合抑制剂通常比一般抑制剂作用效果更好。
1 有机螯合抑制剂在浮选中的抑制作用 有机螯合抑制剂在浮选过程中主要通过三种不同的作用形式来影响浮选过程[2,4]。
(1)有机螯合抑制剂与矿浆中活化金属离子作用生成稳定的可溶性螯合物,从而防止其吸附到矿物表面,达到抑制作用。
由于螯合物具有较高的稳定性,活化金属离子与有机螯合抑制剂生成螯合物后就失去活化作用,因此有机螯合抑制剂往往有一般抑制剂所不能达到的特殊效果。
(2)有机螯合抑制剂与矿物表面金属离子作用,生成亲水性产物附着在矿物表面,并阻碍捕收剂的吸附,从而达到抑制矿物的目的。
由于某些有机螯合抑制剂中含有亲水性基团,当有机螯合抑制剂与矿物表面上的金属离子作用附着在矿物表面时,该矿物的亲水性能就会增强,从而该矿物被完全或部分抑制。
螯合物的特性及应用螯合物是指由一个或多个配体与一个或多个金属离子形成的稳定络合物。
配体可以是有机和无机的分子,通过配位键与金属离子形成稳定的络合物。
螯合物广泛应用于许多领域,包括医学、材料科学、环境科学和催化等。
以下是螯合物的主要特性和应用。
一、特性:1.稳定性:螯合物通常具有较高的稳定性,能够抑制金属离子的活性,延缓其与其他化合物的反应。
2.选择性:螯合物可以根据不同的金属离子选择配位,形成特定的络合物,从而实现对不同金属离子的识别和分离。
3.结构多样性:由于不同组分和不同配体可以形成各种各样的螯合物结构,因此螯合物具有丰富的结构多样性。
4.水溶性:许多螯合物具有较好的水溶性,可以在水溶液中稳定存在和反应。
5.配位能力:螯合物配体的配位能力取决于其官能团和分子结构,可以通过合适的选择来调节和控制。
二、应用:1.生物医学:螯合物在生物医学领域中具有重要的应用,例如金属螯合药物可用于治疗某些疾病,如癌症和心脑血管疾病等。
例如,顺铂是一种广泛用于抗癌治疗的铂配合物。
2.环境科学:螯合物在环境科学中用于重金属离子的吸附和去除。
螯合剂可以与重金属形成稳定的络合物,从而提高重金属的移动性和去除率。
3.催化剂:螯合物可用作催化剂,参与有机合成、催化反应和电化学反应等。
例如,含有过渡金属离子的螯合物催化剂可用于合成有机化合物,例如烯烃的氧化和还原。
4.材料科学:螯合物可用于材料科学中的功能材料合成和改性。
通过合适的配体选择和金属离子配位,可以制备出具有特定性能和应用的材料,如光催化材料、传感器和液晶材料等。
5.水处理:螯合剂可以在水处理中用于去除有害金属离子,如水中的重金属离子。
螯合剂能够与金属离子形成络合物,从而降低金属离子在水中的浓度,保护水质安全。
6.分析化学:螯合剂可用于金属离子的分析和检测。
通过与金属离子的配位反应,可以进行定性和定量分析。
例如,常用的比色法和荧光法就利用了螯合剂与金属离子的配位反应。
萃取化学原理与应用第五章螯合萃取体系和酸性萃取体系螯合萃取体系(Chelating Extraction System)和酸性萃取体系(Acidic Extraction System)是两种常见的萃取化学方法,广泛应用于分离纯化、浓缩和提取金属离子等过程中。
本文将分别介绍螯合萃取体系和酸性萃取体系的原理和应用。
一、螯合萃取体系1.原理螯合剂是一种具有多个配位原子的有机分子,能够形成稳定的配合物和离子对。
螯合剂通常含有一或多个亲配体基团,它们与金属离子形成配位键,使金属离子在溶液中稳定存在。
螯合萃取体系通常由螯合剂和有机溶剂组成。
在螯合剂的作用下,金属离子会与有机溶剂中的亲配位基团形成配合物,并从水相中萃取到有机相中。
通过控制螯合剂和金属离子的配比、溶液的酸碱度和温度等条件,可以实现对金属离子的选择性萃取。
2.应用螯合萃取体系在环境分析、药学和化工等领域有着广泛的应用。
例如,在环境分析中,可以利用螯合剂来测定水中的重金属离子浓度。
螯合剂能够与特定的金属离子形成稳定的络合物,从而提高测定的灵敏度和准确性。
此外,在药学和化工领域,螯合萃取体系常用于分离纯化和提取天然产物、药物和化学品中的金属离子。
1.原理酸性萃取体系是一种基于酸碱中和反应的萃取方法。
在酸性溶液中,金属离子通常以水合形式存在。
酸性溶液中的阴离子可与金属离子形成络合物,使其溶解度增加。
通过酸性萃取体系中的酸性萃取剂,可以将金属离子从水相中转移到有机相中。
常用的酸性萃取剂有磷酸、草酸和胺类化合物等。
2.应用酸性萃取体系在核工业、冶金和环境保护等领域有着重要的应用。
例如,在核工业中,酸性萃取体系常用于浓缩和分离铀和钚等放射性元素。
此外,在冶金领域,酸性萃取体系可用于从矿石中提取金、银和铜等有价金属。
在环境保护中,酸性萃取体系常用于处理废水中的重金属污染物,帮助减少对环境的污染。
总结:螯合萃取体系和酸性萃取体系是两种常见的萃取化学方法,它们通过不同的机制实现对金属离子的分离和提取。
螯合物的应用
螯合物在多个领域都有广泛的应用,这主要得益于其独特的化学性质,能够与金属离子形成稳定的化合物。
以下是一些主要的应用领域:
1.工业工程:螯合物在工业中常用来除去金属杂质,如水的软化、去除有毒的重金属离子等。
例如,重金属生产和使用的工厂会使用重金属捕捉剂来沉淀重金属离子,以达到净化废水的效果。
2.分析化学:由于螯合物的稳定常数通常非常高,许多螯合反应都是定量进行的,这使得螯合物在分析化学中有着广泛的应用,如用来滴定等。
3.生物工程:金属螯合反应对于辅酶、辅因子和酶的结合来说意义重大。
一些生命必须的物质本身就是螯合物,如血红蛋白和叶绿素。
此外,有些螯合剂可用作重金属中毒的解毒剂,如二巯基丙醇或EDTA二钠盐等,它们能和有毒金属离子形成稳定的螯合物,这些水溶性螯合物可以从肾脏排出。
4.医药工业:有些药物本身就是螯合物,或者利用螯合作用来降低金属离子的毒性和刺激性,帮助吸收。
例如,胰岛素是含锌的螯合物,对调节体内的物质代谢有重要作用。
5.环境监测:螯合物还常用于环境监测,如水中金属离子的分离分析等。
总的来说,螯合物在化学研究、工业生产、生物工程、医药工业、环境监测等领域都发挥着重要的作用。
螯合物定义
螯合物是一种化学物质,由一个称为配体的分子和一个中心金属离子组成。
配体通过共享电子对与金属离子形成稳定的配合物。
螯合物在生物学、环境科学和工业领域中具有重要的应用。
在生物学中,螯合物发挥着重要的角色。
例如,铁离子是人体中必不可少的微量元素,但其自由形式会对细胞产生毒性作用。
为了避免这种毒性,人体会产生一种称为铁螯合剂的分子来与铁离子结合形成稳定的配合物。
这种配合物能够在体内运输铁离子,并在需要时释放出来。
在环境科学中,螯合物可以被用来处理废水中的重金属污染物。
重金属污染物往往对环境和生物造成严重危害,因此需要一种有效的方法来去除这些污染物。
一种常用的方法是使用螯合剂将重金属离子与废水中的其他物质结合形成不溶性的沉淀物,从而将其从水中去除。
在工业领域中,螯合物被广泛用于催化剂的设计和合成。
催化剂是一种能够加速化学反应速率的物质。
螯合物可以与催化剂中的金属离子形成稳定的配合物,从而提高催化剂的活性和选择性。
这使得催化剂能够在低温和低压下促进复杂的化学反应,从而提高化学工艺的效率和可持续性。
螯合物在生物学、环境科学和工业领域中都扮演着重要的角色。
它
们能够通过与金属离子形成稳定的配合物来实现各种功能,从而对人类社会产生积极的影响。
我们需要进一步研究和开发螯合物,以应对日益严重的环境问题和人类健康挑战。
只有通过不断创新和应用,我们才能更好地利用螯合物的特性,为人类创造更美好的未来。
关于螯合剂的总结(⼀)2015-9-21关于螯合剂的总结(⼀)螯合剂与螯合物具有可供配位孤电⼦对的分⼦、原⼦或离⼦的化合物能够与具有空轨道的⾦属离⼦形成配位键,该化合物称为络合物,如能与配位⾦属离⼦形成环状结构的化合物称为螯合剂,形成的络合物称为螯合物。
螯合剂中⾄少含有⼀对孤电⼦对,⽽⾦属离⼦必须有空的价电⼦轨道,孤电⼦对填充⼊⾦属离⼦空轨道,电⼦对属2个原⼦共享,形成配位键,中⼼⾦属离⼦空轨道杂化。
不同的提供孤电⼦对的配位体分别与不同⾦属离⼦形成正四⾯体、正六⾯体、正⼋⾯体的螯合物。
原理:螯合剂可以与⼟壤溶液中的重⾦属离⼦结合,从⽽改变重⾦属在⼟壤中的存在形态,使重⾦属由不溶态转化为可溶态,⼤⼤活化⼟壤中的重⾦属,为⼟壤淋洗或植物的吸收创造有利条件。
异位淋洗技术运⽤采矿与选矿的原理,将污染⼟壤挖掘、运输到指定地点后,将其与淋洗液按⽐例混合投加到淋洗反应器中,在⼀定条件下,经过研磨、搅拌,通过物理与化学⽅式使污染⼟壤和淋洗液发⽣作⽤,待淋洗液将⼟壤污染物萃取出后,再将清洁的⼟壤分离出来,回填、安全利⽤或作深度处理,淋洗废液经过处理后排放或再次⽤于淋洗步骤中,污染物质可焚化或填埋。
1.类型1.1⽆机类螯合剂聚磷酸盐螯合剂:主要是三聚磷酸钠(STPP)、六偏磷酸钠、焦磷酸钠为主,含磷酸基空间配位基团。
特点:⾼温下会发⽣⽔解⽽分解,使螯合能⼒减弱或丧失。
⽽且其螯合能⼒受pH值影响较⼤,⼀般只适合在碱性条件下作螯合剂。
1.2有机类螯合剂形态分析表明螯合剂提取的重⾦属主要来源于可交换态或酸溶态、还原态和氧化态。
1.21羧酸型(1)氨基羧酸类:含羧基和胺(氨基)配位基团,如⼄⼆胺四⼄酸(EDTA),氨基三⼄酸(⼜称次氮基三⼄酸NTA),⼆亚⼄基三胺五⼄酸(DTPA)及其盐等。
如:EDTA的4个酸和2个胺(—NRR′)的部分都可作为配体的齿,两个氮原⼦和四个氧原⼦可提供形成配位键的电⼦对。
特点:络合能⼒强,络合稳定常数⼤,耐碱性好,但分散⼒弱且不易被⽣物降解。
矿物元素及其络(螯)合物矿物元素是指人体必需的元素,包括钙、镁、铁、锌、铜、锰、硒、碘等。
它们在人体内扮演着重要的角色,参与体内的代谢过程,维持人体的正常生理功能。
而络(螯)合物则是指矿物元素与有机分子形成的配合物,通常具有更好的生物利用度和吸收率。
钙是人体必需的矿物元素之一,不仅是骨骼和牙齿的主要成分,也参与神经传导、血液凝固、肌肉收缩等生理过程。
而钙的络合物如葡萄糖酸钙、乳酸钙等则更易被人体吸收和利用,尤其是对于老年人和孕妇来说,补充钙的络合物可以更好地满足身体的需要。
镁也是人体必需的元素之一,参与酶的反应、维持神经肌肉的正常功能、调节心律等。
而镁的络合物如葡萄糖酸镁、柠檬酸镁可以提高镁的生物利用度,减少镁的排泄,从而更好地发挥其功能。
铁是人体中重要的微量元素,参与体内的氧合作用、免疫反应、DNA合成等。
而由于铁的吸收和利用受到多种因素的影响,如铁的形态、饮食结构等,因此铁的络合物如葡萄糖酸铁、蛋白铁等则更易被人体吸收和利用,有助于预防贫血等疾病。
锌是人体必需的微量元素之一,参与体内的代谢过程、维持免疫功能、促进生长等。
而锌的络合物如葡萄糖酸锌、柠檬酸锌可以提高其生物利用度和吸收率,减少锌的排泄,从而更好地发挥其功能。
铜也是人体必需的微量元素之一,参与体内的代谢过程、维持免疫功能、促进铁的吸收等。
而铜的络合物如葡萄糖酸铜、蛋白铜可以提高铜的生物利用度和吸收率,减少铜的排泄,从而更好地发挥其功能。
锰是人体必需的微量元素之一,参与体内的代谢过程、维持骨骼和结缔组织的正常功能等。
而锰的络合物如葡萄糖酸锰、柠檬酸锰可以提高锰的生物利用度和吸收率,减少锰的排泄,从而更好地发挥其功能。
硒是人体必需的微量元素之一,参与体内的抗氧化反应、维持免疫功能等。
而硒的络合物如葡萄糖酸硒、硒酵母等可以提高硒的生物利用度和吸收率,减少硒的排泄,从而更好地发挥其功能。
碘是人体必需的微量元素之一,参与甲状腺激素的合成、维持身体的正常代谢等。
殷佳琪资土01班配位化学螯合剂在选矿中的应用摘要近年来,螯合捕收剂的发展取得了飞速进步,一些研究及实践的资料证明,螯合捕收剂的浮选性能与它们的螯合特性密切相关。
本文从配位原子、捕收性能、捕收机理、药剂种类等方面,总结了近年来的研究发现,并以苯甲羟肟酸为例,展示了螯合类捕收剂在工业中的运用。
关键词:螯合捕收剂捕收机理药剂种类工业1螯合剂的简介1.1 应用方向在浮选药剂发展过程中,第一代混合捕收油早已过时,第二代离子型水溶性捕收力强的浮选药剂(如黄药、黑药等)已经历了70余年,越来越无法满足目前世界范围内日渐贫、细、杂矿石的浮选分离要求。
近年来,人们都把注意力转向第三代非离子型高选择性浮选剂上,特别是螯合捕收剂更以其卓越的选择性深受人们关注[1]。
因为金属螯合物比普通的离子型和共价型金属盐更稳定,长期以来将螯合剂当作选择性更好的捕收剂,并且,它们似乎可以代替常规的捕收剂,从已知的分析化学中的分离金属方法也可以看出这一点[2,3]。
螯合剂在选矿中的运用主要包括浮选和选择性絮凝。
这两种工艺的主要表面化学原理十分相似。
它们分选的选择性基本上都是取决于药剂在矿物一水界面上的选择性吸附。
这种选择性实际上是药剂的官能团在矿物表面吸附点的亲和力的函数。
由于螯合型官能团对某些金属离子具有较高的专一性,因而可以认为它是选矿药剂的理想组成部分。
1.2 螯合剂和螯合作用螯合型药剂至少必须有两个原子同时由金属配位。
这些原子通常是O、N、S和P。
“配位”物质提供的这些给予体原子称为“配位体”。
如果单个配位体分子或离子不止有一个原子与金属离子配位,便使共自身围绕中心原子弯成螯状,形成复杂的环状结构,称为“螯合物”(来源于希腊语中的“蟹钳”)根据配位体在带正电的金属离子周围配位区域内的配位位置数目是二、三、四、五、六,可将它们相应地称作二元环.、三元环、四元环、五元环和六元环。
下面给出的例子为二乙基二硫代氨基甲酸脂螯合剂的S一S型配位体与镍形成的二员环(l:2)[4]。
螯合类捕收剂有供电子原子(如硫、氮和氧、有时也包括磷)组成的碱性官能团或酸性官能团,碱性官能团是含有能与金属阳离子反应的未配对电子的原子,其中重要的有:-NH2(胺)、-NH(亚氨基)、-N=(无环或杂环叔氮)、=O(羰基)、-O-(酯或醚)、-N=OH(肟)、-OH(脂肪醇)、-S-(硫醚)、-PR2(取代膦基)等;酸性基团丢失一个质子而与金属原子配位,主要有-COOH(羧酸)、-SO3H(磺酸)、-PO(OH)2(磷酸)、-OH(烯醇和酚基)、=N-OH(肟)或-SH(硫醇和硫酚)[5]。
从实际应用的角度考虑,螯合捕收剂在矿物表面形成的螯合物必须具有很小的溶度积,而且能使矿物表面具有足够的疏水性[6]。
因此作为一种理想的浮选捕收剂,螯合官能团必须位于足够长的碳氢链(C8-C16)中,以使吸附的矿物能有充分的疏水性。
在某些情况下,例如黄药和二硫代磷酸盐,甚至碳链更短的分子,也可作为有效的捕收剂。
如果把鳌合剂作为浮选抑制剂,它最好带电并且非常亲水(N agaraj等,1986)。
通过将赘合官能团与某些熟悉的亲水成分(诸如纤维素衍生物、聚丙烯酸胺、古尔胶等)相合并,还可研制出聚合抑制剂(Nagaraj等,1987; Balduf和Schubert,1980) [7]。
2螯合捕收剂的类型及其应用能够形成金属螯合物的螯合剂应满足两个基本要求:1)其分子中有合适的官能团;2)官能团应该位于空间适当的位置上,以使形成包含金属原子的环结构。
化合物的典型结构应满足这些要求,也已发现,可作为浮选捕收剂的螯合物有[2]:2.1 O-O型螯合捕收剂CF捕收剂是北京矿冶研究总院的研究工作者用CF法浮选柿竹园黑白钨矿使用的药剂,其主要成分是N-亚硝基-N-苯胲铵盐。
它除了对柿竹园粗、细粒黑白钨矿具有较强的捕收能力外,对萤石和方解石也具有较强的选择性,目前已成功地应用于柿竹园黑白钨矿浮选N-羟基-N-亚硝基苯胺铵盐生产中,并已建成100 t/a的药剂生产基地[8]。
谭欣等研究了CF捕收剂对氧化铅锌矿的捕收能力[9],结果表明,CF是菱锌矿和白铅矿的有效捕收剂,对方解石、白云石、石英和褐铁矿具有良好的选择性,以螯合剂CF为捕收剂、六偏磷酸钠和硫酸锌盐化水玻璃为抑制剂,在常温和自然pH值的矿浆中,采用硫化-浮选法就能较好地实现氧化铅锌矿物与方解石、白云石、褐铁矿和石英的浮选分离。
研究人员运用吸附量、F-电位、红外光谱[10]、电负性和X 射线光电子能谱等手段[11],验证了CF 与氧化铅锌矿的作用机理为: CF 中的O-、O=与矿物表面上的金属离子螯合而形成O-O 型五元环表面配合物。
2.2 S-N 型螯合捕收剂A •A •西尔克西等[12]研究了己基硫代乙胺氯化物(HTA)对黄铁矿和毒砂的捕收性能,在哈里蒙特管和分批试验设备中,用纯矿物和混合矿物进行了pH 和捕收剂浓度对浮选效果影响的试验,结果表明,HTA 在碱性pH 范围具有独特的浮选性能,而黄药在酸性pH 范围可很好地回收黄铁矿。
探索性试验表明,通过优先浮选黄铁矿,可很好地用HTA 分离黄铁矿和毒砂。
哈里蒙特管和丹佛浮选机分离试验证实,在pH=11时,用HTA 作捕收剂,不用任何调整剂即可实现毒砂与黄铁矿的分离。
M1Barbaro 等[13]用5-丁醇醚-2-氨基噻吩钾盐作为捕收剂浮选蓝铜矿的试验结果表明,该药剂是一种有效的蓝铜矿捕收剂,在很窄的pH 范围内(pH 515~6)浮选效果达到最好,在pH=5时,浮选效果急剧下降。
红外光谱研究表明,在浮选条件下,捕收剂中的S 、N 与蓝铜矿表面的Cu 形成了螯合链。
2.3 N-O 型螯合捕收剂3,5,6-三氯吡啶-2-酚(TCPO)原先作为一种应用广泛的有机化工原料已用于多种精细化工产品的合成。
蒋玉仁等[14]首次对其开展了浮选性能研究,研究结果表明,TCPO 对过渡金属氧化矿有较好的捕收性能,在较高的捕收剂浓度下,矿物的可浮性顺序为孔雀石>赤铁矿>黑钨矿>锡石,对上述四种矿物的有效浮选pH 区间为610~810,其分子中键合原子N 给出电子与金属形成正配R 键,同时接受金属离子提供的d 电子形成反馈P 键,与此同时,O 原子提供电子与金属离子形成正配R 键和正配P 键,反馈P 键和正配P 键的同时形成产生的协同作用,加强了N 、O 原子的螯合性能。
HTA 结构式 3,5,6-三氯吡啶-2-酚结构式2.4 N-N 型螯合捕收剂苯并三唑(BTA)作为铜矿物的螯合捕收剂[15]是由Scott 首先发现的,近年来,李军等[16]研究了BTA 及BTA 与丁黄药混用对孔雀石可浮性的影响,结果表明,有机螯合剂BTA 与丁黄药混用比二者单用效果好,当丁黄药用量为300 mg/ L 、BTA 用量为300 mg/L 时,孔雀石上浮率可达90%;BTA+丁黄药能有效地浮选分离孔雀石和石英人工混合矿,当丁黄药用量为300 m g/L 、BTA 用量为200mg/L 、pH=1015时,孔雀石上浮率可达85%。
2.5 S-O 型螯合捕收剂黄原酸甲酸酯是从黄铁矿中浮选硫化铜矿物选择性很好的捕收剂,70年前就已经用黄原酸甲酸酯作捕收剂浮选金属硫化矿物,特别是硫化铜矿物[17]。
P •K •阿克尔曼等评价了在黄原酸基和甲酸酯基位置上的烃基取代基团变化对这类捕收剂浮选黄铜矿、辉铜矿、铜蓝和黄铁矿的影响,结果表明,黄原酸甲酸酯是多数硫化铜矿物的优良捕收剂,它们对矿物的可浮性顺序为:黄铜矿=辉铜矿≥铜蓝≥斑铜矿≥黄铁矿。
阿克尔曼等人认为,黄原酸甲酸酯以S 、O 与矿物表面的金属离子发生螯合作用固着在金属硫化矿物表面上[18,19]。
3 螯合捕收剂的研究与应用苯并三唑(BTA) 结构式 黄原酸甲酸酯与矿物的结合我国对羟肟酸的合成和应用研究始于60年代后期,70 年代用于工业生产。
目前已在稀土锡石氧化铜矿和铁矿浮选中推广应用。
羟肟酸是有机萃取剂,由于氧肟基的共价性能比梭酸强,属于软碱类药剂,能与过渡金属钨、锡、稀土、铜、铁及软酸类金属离子形成较稳定的螯合物,与碱金属及碱土金属离子则形成稳定性较小的螯合物,这是羟肟酸用作捕收剂时具有较好选择性的原因[8,20]。
实践证明羟肟酸是一种高选择性的氧化矿捕收剂,其中苯甲羟肟酸是浅黄色至棕黄色的结晶体,在矿物浮选中,苯甲羟肟酸的极性基即羟肟基与矿物表面的金属离子作用。
非极性基的苯环部分作为疏水基团使矿物上浮。
苯甲羟肟酸已成功地应用于细粒黑钨矿浮选,柿竹园多金属矿从1998年开始采用苯甲羟肟酸作细粒黑钨矿的捕收剂,工业生产苯甲羟肟酸结构式已取得良好技术指标和经济效益[20]。
3.1 黑钨矿表面的定位离子特征钨矿表面的定位离子是铁、锰离子和钨酸根离子。
但由于黑钨矿晶格中,铁、锰离子的水化能大。
Fe2+的水化能为1952.06kJ/克离子,Mn2+的水化能1864.28 kJ/克离子,两者都大于WO42﹣的水化能836 kJ/克离子。
因此,在水溶液中,铁、锰离子优先进入溶液,黑钨矿表面的定位离子以WO42﹣占优势。
这是黑钨矿表面定位离子的主要特征。
在纯水中黑钨矿表面Zeta电位为负值介于-1至-8mV之间[21]。
3.2 苯甲羟肟酸对黑钨矿的捕收机理探讨3.2.1 螯合作用和产物合成的含苯甲基的羟肟酸产品具有两种互变异构体,分子结构如下图:前者为苯甲羟肟酸,后者为苯甲异羟肟酸或氧肟酸,这两种产物同时存在,并以苯甲异羟肟酸为主,但在习惯上人们把它称为苯甲羟肟酸。
在配位化学中属于二齿配体,配位原子是氧原子和氮原子,能和金属离子发生很强的键合作用,生成螯合物。
由于螯环的特殊结构及螯合效应的影响,苯甲羟肟酸与金属离子形成的螯合物,比组成与结构相近的直线型捕收剂与金属离子作用所生成产物的稳定性要高得多。
苯甲羟肟酸与黑钨矿中Mn2+、Fe2+作用是O-O键合和N-O键合原子的化学作用。
如两异构体与Fe2+螯合生成表面化合物的反应式见式(1)和(2)羟肟酸两异构体通过N、O原子与黑钨矿表面的Mn2+、Fe2+键合作用,生成四原子环和五原子环的螯合物。
3.2.2 红外光谱结果红外光谱检测设备为Spectrum GXFT-1R System。
图1是苯甲羟肟酸的红外光谱图。
图2是黑钨矿(Y-2)和黑钨矿与苯甲羟肟酸作用后(Y-5)的红外光谱图。
在图1中,3060cm-1是N—H基的伸缩振动,2800 cm-1是O-H基的伸缩振动。
在3299 cm-1处有一个较大的吸收峰,与N—H和O-H基的振动有关,是异羟肟酸的特征峰。
出现在1562、1491和1445 cm-1的吸收峰是苯环骨架特征峰,图中1648 cm-1是C=N的伸缩振动,1020 cm-1吸收峰是C=O振动。