最新药品与医疗器械实时监控系统用户操作手册

药品信息化监管系统操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!药品信息化监管系统是一种用于监管药品生产、流通和使用的信息化系统。

药品监管系统操作步骤一．系统设置篇1.登陆系统，双击参数设置进入设置界面，再点击手持终端设置选项卡进入手持终端参数设置。

2.点击设置终端参数打开手持终端设置窗口，终端名称选择Denso ，终端端口选择COM1，终端速率选择115200.点击提交弹出提示信息，点击确定，此时应退出系统重新登录。

二．药品信息填报篇1.登陆系统，双击信息管理进入填报界面，再点击药品目录进入药品信息填报界面，单击选中需要填写信息的品种，点击品种名称前的详细信息即可进入药品信息填写界面：A．填写药品有效期B．选择有效期单位C．输入批准文号到期日期D．选择最小赋码包装单位，即1级码贴码包装，填写包装内制剂数量，即内包药品片/支/瓶数量，最小制剂单位即为上述片/支/瓶。

E．填写年赋码量，即为最小赋码包装单位年大致产量。

三．监管码申请及产品信息下载1. 登陆药品监管系统后，双击监管码管理进入此模块，点击监管码申请进入申请界面。

2.点击药品信息一栏后的放大镜形状的查找按钮可打开品种选择窗口，再次点击药品后的查找标志打开药品详细信息信息框，点击查询即可显示本企业所有产品信息，双击需要申请监管码的品种即可。

3.注意图示，此处包装级别数中选择本品种包装层数，如果有中盒即为3级，大箱直接装小盒即为2级，大输液为1级。

4.如图示，包装方式选择实际包装方式，3级即为最大的包装一般为箱，2级选择中盒包装方式：盒、条或者袋等，1级包装方式自动生成。

每级件数即为每层包装数量，2级的每级件数即为每个大箱所装中包装数量，1级每级件数即为每个中包装所装小盒数量。

所需监管码中只需填写所需3级大箱数量，2、1级所需数量会自动按所填比例自动生成。

填写完毕够点击提交即可。

注：一般单次申请所需监管码总数不可超过100万。

5.上述申请完成后点击监管码下载选项卡进入下载界面，点击查询即可看到前面所申请监管码记录，点击下载再选择所需保存路径再点击保存即可完成下载。

（监管码申请一般需要几分钟，如果长时间查询不到可以点击码申请记录进行查看，同样点击查询查看所申请记录的生成状态，生成成功即可下载。

目录一、药品电子监管登录设置 (2)二、系统设置 (3)1、终端编号 (3)2、往来单位设置 (4)3、服务器设置 (4)4、扫描设置 (5)5、无线设置 (5)6、高速扫描 (6)7、单号设置 (6)8、上传方式 (6)9、系统版本设置 (7)三、出入库扫描 (7)1、入库扫描 (7)1.1采购入库 (7)1.2退货入库 (8)2、出库扫描 (11)2.1零售出库 (11)2.2退货出库 (13)2.3供应出库 (14)2.4销毁出库 (15)2.5抽检出库 (16)3、快速采购入库 (17)4、快速退货入库 (19)5、快速供应出库 (19)6、快速退货出库 (20)四、数据查询 (21)五、数据通讯 (22)六、数据删除 (24)1、删除全部 (25)2、按单删除 (25)3、扫描删除 (25)七、药品更新 (26)八、退出系统 (26)一、药品电子监管登录设置1、双击打开“药品电子监管”图标进入，如图：2、选择系统版本的设置，这里以连锁零售版为例，选中“连锁零售版”，点击【确定】如图：3、然后设置系统时间，设置好之后点击【确定】，如图：4、接下来进入的就是“连锁零售版”的主菜单，如图：二、系统设置首先进入主菜单要进行系统设置，系统设置分为9大模块：终端编号、往来单位、服务器设置、扫描设置、无线设置、高速扫描、单号设置、上传方式、系统版本设置。

点击“系统设置”图标进入，如图：1、终端编号点击“终端编号”图标进入输入编号，点击【确定】，此终端编号设置成功。

如图：备注：该编号是电子监管网手持设备管理里面设定的设备编号，即手持终端识别标识。

中国药品电子监管--药店客户端操作：打开“药店客户端”，左侧找到“运行监控”点击旁边的下拉按钮找到“手持设备管理”打开，如图红色线条勾画的：在上面的“注册手持设备”里面有设备厂商、设备编号、设备类型，选择设置好后点击【注册】，下面的“已注册手持设备”里面会出现手持设备序列号。

药品电子监管手持终端使用说明1.主界面打开手持机，进入用户程序后，界面如下图所示：可以按需要选择1-5项菜单，下面分别介绍1-7项菜单的功能及用法。

功能与权限关系详见下表：2.系统设置双击图标根据功能设置，手持终端需要屏蔽相应的功能项，以免用户误操作。

使用中国药品电子监管系统客户端的医疗卫生机构按机构类别不同，有权使用的功能不尽相同，可以划分为3个职能，拥有各职能的机构如下：零售职能：医院、乡镇卫生院、诊所、急救中心疫苗接种职能：医院、乡镇卫生院、诊所、村卫生室、急救中心、疾病预防控制中心批发职能：疾病预防控制中心3.数据通讯手持机与电脑通过数据线通讯时需要安装同步软件，并设置手持机同步模式，设置方式请参考附1：手持机与电脑通讯终端需要从客户端拿到基础数据文件，如：往来单位、药品信息、上游企业出库单、数据字典等。

这部分文件需在客户端上的【导出文件】功能中，导出文件。

手持设备自动从指定目录拷贝文件，以供使用。

指定目录为客户端安装目录的根目录下DRUGFILES文件夹下，其中包括两个文件夹，导入的文件夹为INPUT，导出的文件夹为OUTPUT。

INPUT下分为：Bills下的文件为待处理的单据，SuccessBills 下的文件为正常读取的单据，ErrBills下的文件为错误单据。

OUTPUT下直接存放各类下载的文件例如：客户端安装在C:\Program Files (x86)\药品（疫苗）电子监管系统，那么存放文件目录便在根目录C盘下的DRUGFILES中(C:\DRUGFILES)。

C:\DRUGFILES\INPUT\Bills下的文件为待处理的单据,C:\DRUGFILES\INPUT\ErrBills下的文件为错误单据C:\DRUGFILES\INPUT\SuccessBills下的文件为正常读取的单据C:\DRUGFILES\OUTPUT下为下载的文件。

如右图所示：所涉及到的业务文件定义如下：3.1下载往来单位文件和数字字典文件1.在运行监控中选择导出文件2.勾选往来单位文件和数据字典文件3.点击导出文件，提示下载成功。

药品监管系统操作步骤（测试训练用）1．在左边菜单中点击参数设置，将接下来所需要的数据通过改变设置放入自己所需要的文件夹中。

2．点击左边菜单中的信息管理，进入药品目录界面（生产企业操作步骤）搜索药品，选中所需药品则进入下一步操作。

如果进入往来单位界面（经营企业操作步骤）输入关键字进行搜索，选定所需单位，点击屏幕中央的向右箭头则可以把选定单位作为往来单位。

如果服务器内没有所搜索的单位则可以自行添加往来单位，点击添加图标，输入相关实际信息即可。

3．点击左边菜单中的导入导出，将先前所选的药品信息或者往来单位信息导入电脑，导入位置为参数设置的文件夹。

4．点击左边菜单的的信息管理（此为生产企业步骤），进入药品信息界面，搜索先前导入的药品信息，确认药品信息是否准确完整。

如不完整则填写相关信息。

5．点击左侧菜单中的监管码管理，进入监管码申请界面，选定所要申请监管码的药品，点击申请。

进入监管码查询界面，查询所申请的监管码是否通过系统审核，如通过则进入监管码下载界面，下载所选药品的监管码，会出现一个压缩文件包，可将其存放在桌面备用，下载成功后，进入监管码解密界面（所下载的监管码需要数字证书解密才可以使用）。

解密完成后，桌面上会出现3个文档分别对应1级包装，2级包装，3级包装的监管码，其中3级包装为外箱包装，2级为中包装，1级为内包装（如果此前在药品信息内所填包装级数不为3级则另算）。

6．点击左侧菜单的信息管理，刷新药品目录，下载药品信息，所下载的信息位置为之前参数设置所选的文件夹。

7．（练习操作步骤，实际生产时则无此步骤）进入Relation（此为生成码文件，需下载）。

生成路径选择第6步中所下载药品信息的文件夹，导入相对应的包装监管码，选中关联关系选项，点击创建，即可生成与药品具有关联关系的监管码文件，将该文件复制到之前参数设置有关关联关系的文件夹。

（如需要生成入出库单，则把关联关系选项改为入库单或者出库单即可）8．点击左侧菜单中的关联关系，进入关联关系查询界面，如之前操作成功，在此界面则可以查询到具有关联关系的药品，进入上传界面点击上传。

医药行业药品追溯系统操作手册第一章：概述 (3)1.1 系统简介 (3)1.2 功能特点 (4)1.2.1 完整的追溯链条 (4)1.2.2 强大的数据管理能力 (4)1.2.3 灵活的可定制性 (4)1.2.4 安全的数据保障 (4)1.2.5 完善的售后服务 (4)1.3 运行环境 (4)1.3.1 硬件环境 (4)1.3.2 软件环境 (4)第二章：系统登录与退出 (5)2.1 系统登录 (5)2.1.1 登录界面 (5)2.1.2 输入用户名与密码 (5)2.1.3 登录按钮 (5)2.2 密码找回与修改 (5)2.2.1 密码找回 (5)2.2.2 输入验证码 (5)2.2.3 设置新密码 (5)2.2.4 修改密码 (5)2.3 系统退出 (5)2.3.1 退出操作 (5)2.3.2 安全退出 (6)2.3.3 自动退出 (6)第三章：基础信息管理 (6)3.1 药品信息录入 (6)3.1.1 登录系统 (6)3.1.2 录入药品信息 (6)3.1.3 确认并提交 (6)3.2 药品信息查询与修改 (6)3.2.1 查询药品信息 (6)3.2.2 修改药品信息 (6)3.3 药品信息删除 (6)3.3.1 删除药品信息 (7)3.3.2 确认删除 (7)第四章：追溯码管理 (7)4.1 追溯码 (7)4.1.1 功能概述 (7)4.1.2 操作步骤 (7)4.2 追溯码查询 (7)4.2.2 操作步骤 (7)4.3 追溯码打印 (7)4.3.1 功能概述 (7)4.3.2 操作步骤 (8)第五章：生产批次管理 (8)5.1 生产批次录入 (8)5.1.1 操作步骤 (8)5.1.2 注意事项 (8)5.2 生产批次查询 (8)5.2.1 操作步骤 (8)5.2.2 注意事项 (9)5.3 生产批次修改与删除 (9)5.3.1 修改操作 (9)5.3.2 删除操作 (9)5.3.3 注意事项 (9)第六章：库存管理 (9)6.1 库存查询 (9)6.1.1 功能概述 (9)6.1.2 操作步骤 (10)6.1.3 注意事项 (10)6.2 库存预警 (10)6.2.1 功能概述 (10)6.2.2 操作步骤 (10)6.2.3 注意事项 (10)6.3 库存盘点 (10)6.3.1 功能概述 (10)6.3.2 操作步骤 (11)6.3.3 注意事项 (11)第七章：销售管理 (11)7.1 销售订单录入 (11)7.1.1 功能概述 (11)7.1.2 操作步骤 (11)7.1.3 注意事项 (11)7.2 销售订单查询 (11)7.2.1 功能概述 (11)7.2.2 操作步骤 (11)7.2.3 注意事项 (12)7.3 销售退货 (12)7.3.1 功能概述 (12)7.3.2 操作步骤 (12)7.3.3 注意事项 (12)第八章：运输管理 (12)8.1 运输任务创建 (12)8.1.2 创建运输任务 (12)8.2 运输任务跟踪 (13)8.2.1 查询运输任务 (13)8.2.2 运输任务跟踪 (13)8.3 运输任务完成 (14)8.3.1 确认运输任务完成 (14)8.3.2 运输任务记录 (14)第九章：追溯查询 (14)9.1 药品追溯查询 (14)9.1.1 查询入口 (14)9.1.2 查询条件 (14)9.1.3 查询结果 (15)9.2 生产批次追溯查询 (15)9.2.1 查询入口 (15)9.2.2 查询条件 (15)9.2.3 查询结果 (15)9.3 销售追溯查询 (16)9.3.1 查询入口 (16)9.3.2 查询条件 (16)9.3.3 查询结果 (16)第十章：系统维护与升级 (16)10.1 系统参数设置 (16)10.1.1 参数设置概述 (16)10.1.2 参数设置流程 (16)10.1.3 参数设置注意事项 (17)10.2 系统数据备份 (17)10.2.1 数据备份概述 (17)10.2.2 数据备份流程 (17)10.2.3 数据备份注意事项 (17)10.3 系统升级与更新 (17)10.3.1 系统升级概述 (18)10.3.2 系统升级流程 (18)10.3.3 系统升级注意事项 (18)第一章：概述1.1 系统简介医药行业药品追溯系统（以下简称“追溯系统”）是一款基于现代信息技术，针对药品全生命周期进行实时监控与管理的软件系统。

医疗器械操作使用手册一、简介医疗器械操作使用手册是为了保证医疗器械的正确操作和使用，确保医疗过程的安全和有效性而编写的。

本手册旨在提供详细的操作指导，帮助使用者在医疗器械操作中具备必要的知识和技能。

二、操作准备在使用医疗器械之前，请仔细阅读该器械的说明书，并确保具备以下操作准备：1. 确认器械的完整性和合格性；2. 准备所需的辅助用品，并确保其清洁和纯度；3. 组织好操作所需的人员，并分工明确；4. 了解器械的工作原理、使用方法以及可能遇到的问题，并做好相关准备。

三、操作步骤根据不同的医疗器械，其操作步骤会有所不同。

以下以医用电子血压计为例，介绍操作步骤：1. 准备工作：确认血压计器械完好无损，无异常情况后，将血压计连接电源并开启电源开关，待显示屏显示正常后进行下一步操作。

2. 测量前的准备：让患者安静坐下，并确保患者的手臂完全放松在准备测量的位置，用手轻松托起患者手臂，同时将血压计袖带紧密绕在患者的上臂上。

3. 开始测量：当患者手臂稳定且袖带固定好后，按下开始测量按钮，血压计会自动开始进行测量，同时显示屏上会出现血压数值。

4. 测量结果记录：测量完成后，将测得的血压数值记录在病历或记录表上，并注意记录时间和日期。

四、注意事项在操作医疗器械时，需要注意以下事项以确保安全和正确度：1. 遵循操作规程和流程；2. 定期检查器械的工作状况，并进行维护和保养；3. 严格遵守操作规范，注意个人卫生和防护；4. 若遇到器械故障或异常情况，应及时停止使用并向相关人员报告；5. 在操作过程中，要注意周围环境的安全，确保无障碍物影响操作过程。

五、常见问题解决在使用医疗器械过程中，可能会遇到一些常见问题，下面列举几种解决方法：1. 器械无法正常启动：检查电源是否连接正常，是否有电；如果电源正常，可能是器械发生故障，应联系售后服务进行维修；2. 测量结果异常：检查是否操作不当，如袖带是否松紧不当，手臂位置是否正确；如确认操作正确，可能是器械发生故障，应联系售后服务进行维修；3. 显示屏出现错误信息：根据错误信息查看说明书排除问题，如问题无法解决，应联系售后服务获得帮助。

医疗器械操作手册1. 简介本操作手册旨在提供对医疗器械使用的指导，以确保正确操作和保证患者的安全。

请按照以下步骤进行操作。

2. 准备工作在使用医疗器械前，请确认以下准备工作已完成：- 清洁医疗器械并消毒。

- 检查器械是否完好，无损坏或磨损。

- 准备所需配件。

- 确保操作环境安全且无障碍物。

3. 操作步骤根据具体的医疗器械，按照以下步骤进行操作：1. 步骤一：具体描述和操作说明。

2. 步骤二：具体描述和操作说明。

3. 步骤三：具体描述和操作说明。

4. 步骤四：具体描述和操作说明。

- 注意事项：特殊操作细节或患者的特殊需求。

4. 警告和注意事项- 仔细阅读操作手册，确保了解正确的操作方法。

- 请遵循所有的操作指导和安全规范。

- 若发生错误或异常，请立即停止操作，并及时寻求专业人士的帮助。

- 严禁未经训练的人员操作医疗器械。

5. 维护和清洁医疗器械的维护和清洁是确保其功能和寿命的关键。

请按照以下方法进行维护和清洁：1. 步骤一：具体描述和操作说明。

2. 步骤二：具体描述和操作说明。

3. 步骤三：具体描述和操作说明。

- 注意事项：特殊维护需求或清洁剂的使用说明。

6. 常见问题解决以下是一些常见问题的解决方法：问题一：描述问题- 解决方法：具体描述解决方法。

问题二：描述问题- 解决方法：具体描述解决方法。

7. 附录在此处提供任何附加的信息，例如其他资源或联系方式。

请注意，本操作手册仅供参考，具体操作步骤可能因不同的医疗器械而有所差异。

在操作任何医疗器械之前，请仔细阅读和理解实际操作手册，并遵循制造商或相关机构的指导和建议。

药品(疫苗)电子监管系统及相关设备使用说明书系统使用提示:以下所有操作必须确保使用的电脑能够正常连接internet网络。

一.药品(疫苗)电子监管系统数字证书的安装及客户端的登录1)把数字证书插入电脑的USB插口。

2)打开电脑桌面上的计算机图标,双击进入我的电脑.找到数字证书的图标,双击打开,运行里面的setup.exe.安装数字证书管理工具。

3)安装成功后，在电脑右下角托盘区会出现图标后，数字证书管理工具就安装完毕。

4)登录中国药监电子监管网，下载安装客户端程序。

5)安装完毕后，桌面会出现图标。

双击进入登录界面。

输入数字证书默认密码8个8后，登录电子监管客户端（数字证书密码可以通过管理工具进行修改，但是如果密码登录错误次数过多，可能造成数字证书的锁定，建议不对初始密码进行修改）。

二．完成系统初始化工作点击【基础信息】菜单。

进行本单位的药品目录、往来单位目录的录入操作；点击【运行监控】菜单，进行本单位手持用户和手持设备的录入操作。

1)维护本单位药品目录，点击【药品经营范围】菜单。

点击扫描新增按钮，扫描药品电子监管码。

进行药品的新增操作。

如果有些药品没有20位的药品电子监管码的。

药品暂不录入到我们的药品目录里。

2)维护本单位的往来单位目录。

点击【往来单位管理】菜单，点击增加按钮。

通过关键字进行往来单位的检索查询，添加往来单位信息（有些往来单位如果查询不到，需要按照提示要求，发送单位添加申请单到中国药品电子监管网进行添加）注：所有的基础信息增加后，需要点击菜单，进行客户端和中国电子监管网的数据同步工作。

3)点击【运行监控】菜单，点选【手持用户管理】，点击创建按钮，进行无线枪用户的创建。

注：用户编码和密码必须保持一致，录入后，点击保存完成创建4)点击【运行监控】菜单，点选【手持设备管理】，选择手持设备厂商为厂商2，输入设备编号（无线枪后面打印的14数码），点击注册完成设备注册。

三．完成入出库数据采集上传点击【入库管理】、【出库管理】菜单，完成入库和出库的单据采集工作，采集严格按照如下四部来进行。

药物信息系统操作手册概述本操作手册旨在向用户介绍药物信息系统的操作方法和注意事项，以便确保系统的正常运行和数据的准确性。

请按照以下步骤操作系统并遵循相应的指导原则。

登录1. 打开药物信息系统的登录页面。

2. 输入您的用户名和密码。

3. 点击“登录”按钮。

导航菜单药物信息系统的导航菜单位于系统顶部，提供了以下功能：- 药物数据库：对药物信息的管理和查询。

药物数据库：对药物信息的管理和查询。

- 疾病数据库：对疾病信息的管理和查询。

疾病数据库：对疾病信息的管理和查询。

- 方案管理：对治疗方案的管理和查询。

方案管理：对治疗方案的管理和查询。

- 报表统计：生成系统数据的报表和统计信息。

报表统计：生成系统数据的报表和统计信息。

- 设置：管理系统的配置和用户权限。

设置：管理系统的配置和用户权限。

药物管理1. 在导航菜单中选择“药物数据库”。

2. 点击“新增药物”按钮以添加新药物。

3. 填写相关药物信息，包括药物名称、剂量、途径等。

4. 点击“保存”按钮以保存药物信息。

5. 若要修改已有药物信息，点击药物列表中的相应药物，并进行修改。

6. 若要删除药物信息，点击药物列表中的相应药物，然后点击“删除”按钮。

疾病管理1. 在导航菜单中选择“疾病数据库”。

2. 点击“新增疾病”按钮以添加新疾病。

3. 填写相关疾病信息，包括疾病名称、症状、治疗方法等。

4. 点击“保存”按钮以保存疾病信息。

5. 若要修改已有疾病信息，点击疾病列表中的相应疾病，并进行修改。

6. 若要删除疾病信息，点击疾病列表中的相应疾病，然后点击“删除”按钮。

方案管理1. 在导航菜单中选择“方案管理”。

2. 点击“新增方案”按钮以添加新方案。

3. 填写相关方案信息，包括方案名称、药物组合、治疗周期等。

4. 点击“保存”按钮以保存方案信息。

5. 若要修改已有方案信息，点击方案列表中的相应方案，并进行修改。

6. 若要删除方案信息，点击方案列表中的相应方案，然后点击“删除”按钮。

药品电子监管操作规程
《药品电子监管操作规程》
药品电子监管操作规程是指在医疗机构、药店等药品经营场所中，为了加强对药品的管理和监督，采用电子化手段进行监管的操作规程。

随着科技的发展，药品电子监管操作规程已经得到广泛应用，有效地提高了药品管理的效率和可靠性。

药品电子监管操作规程主要包括以下几个方面的内容：
一是对药品的采购、入库、出库、销售等环节进行规范的操作流程。

通过电子化的管理系统，可以实时监控药品的流动情况，确保药品的安全性和合规性。

二是对药品库存的管理和监测。

通过电子化的库存管理系统，可以准确地掌握药品的库存情况，避免药品过期损失和缺货现象的发生。

三是对药品的追溯和报告。

电子化的监管系统可以对药品的生产、流通和使用进行全程追溯，一旦发现药品质量问题或者安全风险，可以及时报告并采取相应的措施。

四是对药品销售的管理和监督。

通过电子化的销售系统，可以实现对药品销售的实时监控和记录，确保药品的合法销售和使用。

综上所述，《药品电子监管操作规程》在实际应用中能够提高
药品管理的效率和准确性，有效地保障患者的用药安全。

随着科技的不断进步，相信药品电子监管操作规程将会得到更加广泛的应用和推广。

Can you please create a new and revised paraphrased version for me!。

E药通药品电子监管系统操作手册亲们，你是否还在为药品监管而烦恼？E药通药品电子监管系统来啦！这是一款专为药品行业打造的监管神器，让你轻松管理药品，告别繁琐的纸质记录。

就让我为大家带来这款系统的操作手册，让我们一起探索它的强大功能吧！一、系统登录1.打开浏览器，输入E药通药品电子监管系统网址，进入登录页面。

2.输入用户名和密码，登录按钮。

3.登录成功后，系统自动跳转到药品管理页面。

二、药品管理1.药品信息录入（1）“药品信息”按钮，进入药品信息录入页面。

（2）填写药品名称、生产厂家、批准文号、生产日期等信息，保存按钮。

（3）药品信息保存成功后，即可在列表中查看。

2.药品库存管理（1）“药品库存”按钮，进入药品库存管理页面。

（2）查看当前药品库存数量，“入库”或“出库”按钮进行操作。

（3）入库或出库成功后，系统自动更新库存数量。

3.药品销售管理（1）“药品销售”按钮，进入药品销售管理页面。

（2）选择药品，输入销售数量，“销售”按钮。

（3）销售成功后，系统自动减少库存数量，并记录销售信息。

三、报表统计1.库存报表（1）“库存报表”按钮，进入库存报表统计页面。

（2）查看各药品库存数量，按钮，即可导出报表。

2.销售报表（1）“销售报表”按钮，进入销售报表统计页面。

（2）查看各药品销售数量、销售额等信息，按钮，即可导出报表。

3.药品销售趋势图（1）“药品销售趋势图”按钮，进入药品销售趋势图统计页面。

（2）查看各药品销售趋势，按钮，即可导出趋势图。

四、系统设置1.用户管理（1）“用户管理”按钮，进入用户管理页面。

（2）添加、修改或删除用户，保存按钮。

2.权限管理（1）“权限管理”按钮，进入权限管理页面。

（2）为用户分配角色和权限，保存按钮。

3.系统参数设置（1）“系统参数设置”按钮，进入系统参数设置页面。

（2）修改系统相关参数，如登录密码、邮件通知等，保存按钮。

五、帮助与支持1.常见问题解答（1）“常见问题解答”按钮，查看系统常见问题及解答。

《药物咨询及用药安全监测系统》V4.0用户手册医药人员的得力助手、智能化的合理用药指南《药物咨询及用药安全监测系统》V4.0用户手册上海大通医药信息技术有限公司版权声明本软件的版权及相关权利归上海大通医药信息技术有限公司所有。

任何组织与个人未经许可或授权，不得擅自复制该产品的内容及包装。

授权使用协议●用户不能对本软件进行逆向工程、反编译●用户不能将本系统知识库复制用于其它软件●本系统内容仅作用药参考，不承担任何法律责任关于本用户手册欢迎阅读《药物咨询及用药安全监测系统》V4.0用户手册。

本指南帮助您快速学会使用此软件。

用户手册提供了关于如何使用该软件的详尽信息。

本指南包括以下内容：•系统概述•系统功能特点•医嘱监控功能（住院）•处方监控功能（门诊）•药物咨询功能本指南介绍了如何使用《药物咨询及用药安全监测系统》V4.0来帮助您每天的工作更加轻松自如，游刃有余。

系统概述本系统以控件形式嵌入医院信息管理系统中（HIS），在电子处方这个环节上，借鉴杀病毒软件思路，对存在超量用药、禁忌症、配伍禁忌、相互作用等可能对患者形成要害的多种情况处方，建立起一套用药安全监测系统，实时警告、提示，避免药害事故的发生。

系统功能特点1、要点提示功能2、药物相互作用审查3、注射药物配伍审查4、药物过敏史审查5、老年人用药审查6、儿童用药审查7、老年人用药审查8、妊娠期妇女用药审查9、哺乳期妇女用药审查10、肝、肾功能不全患者的用药审查11、药品超极量审查12、给药途径审查13、对同种、同类、同成份的药品进行审查14、对抗菌谱相同的抗菌药品进行审查15、药物咨询16、药物相互作用与配伍问题17、适应症查询18、肝、肾功能不全用药量调整19、FDA妊娠期药物分类20、抗菌药物指导原则相关查询21、抗生素分类及禁慎用症查询22、检验值与诊断23、常用医学公式24、中药用药禁忌查询25、用药指南26、相关医药法律法规查询界面说明安装完大通服务后在系统上方会出现四个没有亮起的提示灯（四个灯右边是药物咨询功能）。

公立医疗卫生机构药品配备使用情况监测系统含用户使用手册公立医疗卫生机构药品配备使用情况监测系统用户使用手册一、系统介绍本手册旨在为使用公立医疗卫生机构药品配备使用情况监测系统的用户提供指导和帮助。

该监测系统主要用于实时监测公立医疗卫生机构的药品配备和使用情况，以确保药品的合理使用和管理。

本手册将详细介绍系统的功能、操作方法以及常见问题解决方案。

二、系统功能1、药品信息管理：系统可录入药品信息，包括药品名称、规格、生产厂家、药品批号、有效期等。

2、机构信息管理：系统可录入医疗卫生机构信息，包括机构名称、机构地址、机构类型等。

3、药品配备管理：系统可对各医疗卫生机构的药品配备情况进行管理。

4、药品使用监测：系统可实时监测药品的使用情况，包括药品的用量、使用频率等。

5、数据统计与分析：系统可根据收集的数据进行统计和分析，生成各类报表和图表。

6、报警与提醒：系统可设置药品使用量的上限和下限，当药品使用量异常时，系统将自动报警。

7、用户管理：系统可对用户信息进行管理，包括用户的角色、权限等。

三、操作步骤1、登录系统：打开系统界面，输入用户名和密码，点击“登录”按钮。

2、选择功能模块：在菜单栏中选择要操作的功能模块，如“药品信息管理”或“药品使用监测”。

3、进行相关操作：在弹出的窗口中进行相应的操作，如添加、编辑、删除药品信息等。

4、导出数据：在统计和分析完成后，可导出各类报表和图表。

5、退出系统：在操作完成后，点击“退出”按钮，退出系统。

四、常见问题解决方案1、无法登录系统：请检查用户名和密码是否正确，或尝试重新注册账户。

2、无法添加药品信息：请检查药品信息是否填写完整，或尝试编辑已有药品信息。

3、无法导出数据：请检查数据是否已经统计和分析完成，或尝试重新操作。

4、系统运行缓慢：请尝试清理系统缓存或升级硬件配置。

五、注意事项1、请确保系统的运行环境符合要求，包括操作系统、数据库、浏览器等。

2、请遵守系统的使用规定，不得用于非法用途。