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第三章重力沉降法1.沉淀有哪几种类型？各有何特点？说明各种类型的联系和区别以及适用范围。
2.水的沉淀法处理的基本原理是什么？影响沉淀的因素有哪些？3.沉砂池的作用是什么？曝气沉砂池的工作原理与平流式沉砂池有何区别？4.平流式、竖流式、辐流式沉淀池各有何优缺点？5.何为理想沉淀池？如何从理想沉淀池的理论分析得出斜板（管）沉淀池的原理？6.试推导下向流、横向流的斜板沉淀池设计计算方法。
7.水中油珠的密度ρs=800kg/m3,直径d=50μm，求它在20℃水中的上浮速度？8.现有一坐沉沙池能除去水中直径为0.15mm、比重为1.2的球形颗粒。
试计算在相同理想条件下，该沉沙池对直径为0.08mm，比重为1.5的球形颗粒的去除率是多少？9.某废水的静置沉降试验数据如下表，试验有效水深H=1.8m，污水悬浮物浓度C0=300mg/L，试求u0=2.0cm/min颗粒的总去除率。
时间/min 0 60 80 100 130 200 240 420 取样浓度/(mg/L-1) 300 189 180 168 156 111 78 2710.在有效高度为1.5m的沉降柱中点取样，得到高炉煤气洗涤水的沉降实验结果如下表。
试绘制该种废水的E-t、E-u和ET-t、Er-u沉降曲线，并比较用和H=H0-Δhi计算工作水深的结果。
沉降时间t(min) 0 5 10 30 60 90 120 累计水深下降高度Δh(m)0 0.025 0.045 0.065 0.085 0.112775 1586 1250 675 458 352 252 水样中的残留SS浓度(mg/L)2741 1532 1234 665 452 348 24811.悬浮物浓度为430mg/L的有机废水进行絮凝沉降试验，试验数据如下表，试求沉降时间为60min、深度为1.8m时的悬浮物总去除率。
12.由原始水深为1.5m的沉降柱中点，得到沉降实验的结果如上表。
实验活动4用化学沉淀法去除粗盐中的杂质离子实验目的1.用化学沉淀法去除粗盐中的Ca2＋、Mg2＋和SO2－4。
2.熟练掌握溶解、过滤、蒸发等操作，认识化学方法在物质分离和提纯中的重要作用。
实验药品粗盐、蒸馏水、0.1 mol·L－1氯化钡溶液(其作用是除去SO2－4)、20%的氢氧化钠溶液(其作用是除去Mg2＋)、饱和碳酸钠溶液(其作用是除去Ca2＋、Ba2＋)、6 mol·L－1盐酸、pH试纸。
实验步骤实验步骤实验操作①溶解用天平称取5 g粗盐放入100 mL烧杯中，然后加入20 mL蒸馏水，用玻璃棒搅拌，使粗盐全部溶解，得到粗盐水②沉淀向粗盐水中依次滴加过量的氯化钡溶液、氢氧化钠溶液、饱和碳酸钠溶液，使SO2－4、Mg2＋、Ca2＋、Ba2＋完全沉淀析出③过滤将烧杯静置后过滤，除去生成的沉淀和不溶性杂质，过滤中玻璃棒的作用是引流，滤液呈碱性④中和向滤液中滴加盐酸，用玻璃棒搅拌，直到无气泡冒出，并用pH试纸检验，使滤液呈中性或微酸性⑤蒸发将滤液倒入蒸发皿中，用酒精灯加热，同时用玻璃棒不断搅拌。
当蒸发皿中出现较多固体时，停止加热。
利用蒸发皿的余热使滤液蒸干。
冷却后，得到去除了杂质离子的精盐问题讨论1.本实验中加入试剂的顺序是什么？按照其他顺序加入试剂能否达到同样的目的？提示本实验中加入试剂的顺序是BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→盐酸。
按下列顺序加入试剂也可达到实验目的：①NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→盐酸；②BaCl2溶液→Na2CO3溶液→NaOH溶液→盐酸。
2.在实验操作②中为什么依次加入的试剂都要略微过量？实验操作④中加入盐酸的目的是什么？提示实验操作②中所加试剂过量是为了将杂质离子完全沉淀而除去。
实验操作④中加入盐酸是为了除去滤液中过量的OH－和CO2－3。
3.粗盐水中加入氯化钡溶液使SO2－4沉淀而除去，如何检验SO2－4是否沉淀完全？提示静置后，沿烧杯壁向上层清液中继续滴加2～3滴氯化钡溶液，若溶液不出现浑浊，说明SO2－4已沉淀完全。
催化剂沉淀法
催化剂沉淀法是一种制备催化剂的常见方法之一，其原理涉及将所需的金属离子与其他化合物沉淀到载体上，形成催化剂的活性部分。
这个方法通常包括以下步骤：
1.前驱物溶液制备：首先，需要准备含有金属离子和催化剂所需成分的溶液。
这些溶液中可以含有金属盐类或有机金属化合物，通常以水或有机溶剂为溶剂。
2.载体处理：选择合适的催化剂载体，通常是高比表面积的材料，如活性炭、氧化铝或硅胶等。
载体必须具有一定的表面活性，便于金属离子或化合物的吸附和沉积。
3.浸渍和沉淀：将所制备的金属离子或有机金属化合物的溶液与载体进行浸渍，让金属物质与载体表面相互作用。
然后，通过化学反应或物理过程使金属离子或化合物沉淀到载体表面，形成催化剂活性部分。
4.干燥和煅烧：完成沉淀后的催化剂通常需要进行干燥和煅烧过程，以去除残余的溶剂、有机物或使金属沉淀物更牢固地结合到载体表面上。
5.催化剂测试和评估：最后，制备好的催化剂需要进行性能测试和评估，以确认其催化活性、选择性和稳定性。
催化剂沉淀法是一种相对简单且常用的制备催化剂的方法。
其优点在于操作相对容易、适用于大规模生产，并且可以控制催化剂的活性物质在载体上的分布。
但它也需要严格控制反应条件，以确保沉淀到载体上的活性成分分布均匀，并且需要对催化剂进行详细的性能测
试和表征。
沉淀法合成四氧化三铁四氧化三铁是一种重要的无机化合物，化学式为Fe3O4。
它是一种黑色结晶固体，也被称为磁铁矿。
四氧化三铁具有多种应用，因此合成该化合物的方法备受关注。
沉淀法是一种常用的制备四氧化三铁的方法。
这种方法基于溶液中的离子反应，通过添加适量的碱性溶液，可以使反应离子产生沉淀，从而得到所需的四氧化三铁。
在制备四氧化三铁的沉淀法中，常用的原料是氯化亚铁和氢氧化钠。
首先，将适量的氯化亚铁溶解在纯水中，得到一个含有铁离子的溶液。
然后，通过滴加适量的氢氧化钠溶液，将其中的氢氧化铁沉淀出来。
在反应过程中，需要控制反应的温度和pH值，以保证得到高纯度的四氧化三铁。
制备四氧化三铁的沉淀法过程需要注意以下几点：首先，反应溶液中的温度要保持适宜，一般控制在50-70℃之间。
过高的温度可能导致反应剧烈，产生杂质物质。
其次，反应过程中要适当调节pH值，一般在9-11之间。
过高或过低的pH值都会对沉淀的形成产生负面影响。
此外，反应过程要充分搅拌，以促进反应的进行和沉淀的形成。
四氧化三铁在许多领域都有广泛的应用。
首先，它是一种良好的磁性材料，在磁记忆、磁记录等方面有重要的应用。
其次，四氧化三铁还可以用作催化剂，在有机反应、氧化反应等方面具有催化作用。
此外，四氧化三铁还被广泛应用于染料、电子材料、医药等领域。
综上所述，四氧化三铁是一种重要的无机化合物，通过沉淀法可以有效地合成。
在合成过程中，需要注意反应温度、pH值和搅拌等因素。
合成得到的四氧化三铁具有多种应用，为各个领域的科学研究和工程应用提供了可靠的材料基础。
沉淀法抽提RNA
1.取适量组织（不超过黄豆大小），加入液氮碾磨至粉末状。
2.趁冷加入1ml trizol 碾磨覆盖所有组织粉末，室温待其彻底融化后吸入ep管中。
3.加入200ml氯仿剧烈震荡20 sec，12000 rpm离心8分钟，吸出上清到新ep管中。
4.加入等体积异丙醇，混匀后-20度沉淀半小时以上或沉淀过夜。
5.12000 rpm 4度离心10 min，倒去上清。
6.加入300 ul 75%乙醇，vortex 10 sec 至沉淀飘起。
7.12000 rpm 离心3分钟倒去上清蘸干，离心1~2分钟用移液枪吸干上清。
8.加入50~100 ul Rnase free H2O，vortex 溶解沉淀。
9.测定浓度后，用磁珠纯化以去除杂质。
磁珠法纯化RNA
1. 加入1倍体积混匀后的beads和2倍体积的无水乙醇，vortex混匀，室温放置3分钟。
3. 5000rpm离心1分钟，置于磁力架上1分钟，吸去上清。
4. 加入加入100 ul 80%乙醇，vortex混匀，静置1分钟，5000rpm离心30s。
5. 磁力架上放置1分钟，吸去上清，重复一次。
6. 尽量吸干残余液体，室温放置5分钟晾干。
7. 加入30ul 水，vortex混匀，室温放置2分钟，12000rpm离心1分钟。
8. 磁力架上放置1分钟，尽量吸出上清到新ep管中即得RNA，注意不要吸进beads。
9. 混匀后最大转速离心1分钟，测定浓度，跑电泳。
