药物化学2013 试卷B

药物化学试题B卷一、选择题1.下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1，2-苯并噻嗪类的基本结构（）A. 吡罗昔康 B．吲哚美辛 C．羟布宗 D．芬布芬 E．非诺洛芬2. 具有酰胺结构的麻醉药是（）A.CocaineB.ProcanieC.DyclonineD.LidocaineE.Tetracaine 3．具有以下结构的药物是（）A．磺胺甲唑 B. 丙磺舒 C．甲氧苄啶 D．别嘌醇 E．依托度酸4. Procaine的化学名称是（）A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯B.2-（二乙氨基）-N-（2，6-二甲基苯基）乙酰胺C.4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯D.4-（丁氨基）苯甲酸-2-（甲氨基）甲酯E.1-丁基-N-（2，6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺5. 化学结构如下列的药物与下面哪种药物作用相似（）A．苯巴比妥 B．肾上腺素 C. 布洛芬 D．依他尼酸 E．苯海拉明6.具有氨基酮类结构的药物是（）A.DyclonineB.BupivacaineC.LidocaineD.PramocaineE.Hydroxybutyrate7.与Procaine性质不符的是（）A.具有重氮化-偶合反应B.与苦味酸试液产生沉淀C.具有酰胺结构易被水解D.水溶液在弱酸性条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解E.可与芳醛缩合生成Schiff’s碱8、强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大，其中C-17位上的内酯环为以下哪种时相对活性最强 ( )A.β-构型，有双键存在 B．α-构型，有双键存在 C．均相同D.β-构型，双键被还原 E．α-构型，无双键9.下列叙述与Lidocaine Hydrochloride不符的是( )A.含有酰胺结构B.酰胺键邻位有2个甲基C.具有抗心律失常作用D.与苦味酸试液产生沉淀E.稳定性差，易水解10．下列结构中属于ACEI的是 ( )A. B. C.。

本科药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的（）。

A. 制备方法B. 化学结构C. 药效学D. 药理作用答案：B2. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 药物的化学结构对其（）有重要影响。

A. 稳定性B. 溶解性C. 生物利用度D. 以上都是答案：D4. 药物的生物转化主要发生在人体的哪个部位？（）A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 脾脏答案：A5. 以下哪个药物是通过肝脏代谢的？（）A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素DD. 抗生素答案：A6. 药物的溶解性对其（）有重要影响。

A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 以上都是答案：D7. 药物的酸碱性质对其（）有重要影响。

A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 以上都是答案：D8. 药物的稳定性是指药物在（）条件下保持其有效性的能力。

A. 储存B. 使用C. 生产D. 以上都是答案：D9. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入（）的量。

A. 血液B. 组织C. 细胞D. 以上都是答案：A10. 药物的药效学是指药物在（）中的作用。

A. 体外B. 体内C. 实验室D. 以上都是答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的化学结构、性质、制备方法以及药物与生物体相互作用的科学。

2. 药物的化学结构对其药效学和药代动力学特性有重要影响。

3. 药物的生物转化是指药物在体内经过酶催化的化学反应，转化为代谢产物的过程。

4. 药物的首过效应是指口服药物在通过肝脏时被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。

5. 药物的溶解性是指药物在溶剂中分散成单个分子的能力。

6. 药物的酸碱性质是指药物在溶液中解离成离子的能力。

7. 药物的稳定性是指药物在储存、使用和生产过程中保持其有效性的能力。

8. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液的量。

XX学院普通高等教育20XX——20XX学年度第一学期《药物化学》期末考试试卷 B卷（闭）命题教师：命题教研室：学院：专业：生化制药技术层次：专科年级：班级：一、单项选择题（每题只有一个正确答案。

本大题共15小题，每题2分，共计30分）1．下列哪一项不属于药物的功能（）A．预防脑血栓 B．避孕 C．缓解胃痛 D．去除脸上皱纹2．吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为（）A．具有相同的基本结构 B．具有相同的构型C．具有共同的构象 D．化学结构具有很大相似性3．马来酸氯苯那敏又名为（）A．苯那君 B．扑尔敏 C．非那根 D．息斯敏4．下列化学结构属于哪种药物（）A．普萘洛尔 B．吉非罗齐 C．洛伐他汀 D．利血平5．属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是（）A．昂丹司琼 B．甲氧氯普胺 C．氯丙嗪 D．多潘立酮6．临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A．左旋体 B．右旋体 C．内消旋体 D．外消旋体7．具有下列化学结构的药物是（）A．磺胺嘧啶 B．环丙沙星 C．诺氟沙星 D．吡哌酸8．临床应用的氯霉素为（）A．D-(-)苏阿糖型 B．L-(+)苏阿糖型C．D-(+)赤藓糖型 D．L-(-)赤藓糖型9．下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是（）A．长春碱 B．鬼臼毒素 C．白消安 D．紫杉醇10．胰岛素注射剂应存放在（）A．冰箱冷冻室 B．冰箱冷藏室 C．常温下 D．阳光充足处11．下列化学结构属于哪种药物（）A．维生素A1B．维生素B1C．维生素E D．维生素C12．药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高（）A．水解速度不变 B．水解速度减慢C．水解速度加快 D．水解速度先慢后快13．下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中都均能溶解的是（）A．顺铂 B．卡莫司汀 C．氟尿嘧啶 D．阿糖胞苷14．下列说法正确的是（）A．红霉素显红色 B．白霉素显白色C．氯霉素显绿色 D．利福平显白色15．经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁二、多项选择题（每题有两个或两个以上正确答案。

药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案（10套）试卷1：一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂？参考答案：A2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：参考答案：D3.吗啡的化学结构为：参考答案：吗啡的化学结构为苯乙基吗啡。

4.苯妥英属于：参考答案：B5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：参考答案：B6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？参考答案：A7.复方新诺明是由：参考答案：B8.各种青霉素类药物的区别在于：参考答案：A9.下列哪个是氯普卡因的结构式？参考答案。

10.氟尿嘧啶的化学名为：参考答案：B11.睾酮的化学名是：参考答案：A12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？参考答案：D13.具有如下结构的是下列哪个药物？参考答案：B14.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构为：参考答案。

15.通常情况下，前药设计不用于：参考答案：D注：本文已删除明显有问题的段落，但因缺少试卷1第9题的选项，无法提供完整的参考答案。

C.增强药物的亲水性D.增强药物的生物利用度E.增强药物的化学稳定性9、下列哪个药物不属于β受体拮抗剂？（）A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.萘普生E.比索洛尔10、下列哪个药物不属于抗癫痫药物？（）A.苯妥英钠B.卡马西平C.氯硝西泮D.加巴喷丁E.苯巴比妥11、下列哪个药物不属于利尿剂？（）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氯噻嗪E.维拉帕米12、下列哪个药物不属于抗生素？（）A.头孢菌素B.青霉素C.氨苄西林D.红霉素E.肼苯哌酮13、下列哪个药物不属于抗肿瘤药物？（）A.长春新碱B.多柔比星C.顺铂D.XXX.XXX14、下列哪个药物不属于钙通道阻滞剂？（）A.维拉帕米B.硝苯地平C.氨氯地平D.XXX15、下列哪个药物不属于β受体激动剂？（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。

天然药物化学期末考试B卷13．下列黄酮类酸性最弱的是()A．7，4´-二-OHB．7,5-二-0HC．3，4´-二-OHD．3，5-二-OH班级姓名学号14.下面哪个反应能区别检识3-OH 和5-OH黄酮类化合物（）一、选择题A.四氢硼钠反应B.锆盐-枸橼酸反应（一）单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，C.醋酸镁反应D.铅盐反应并将正确答案的序号填在题干的括号内，每题1分。

）15.用莫里许试剂反应，结果呈阴性的是（）1．挥发油质控首选项目为（）。

A．黄酮苷B．黄酮苷元C．果糖D．葡萄糖A．颜色B．比重C．沸点D．折光率E．比旋度16.提取黄酮类化合物时，当药材中含有大量果胶、粘液质等水溶性2.系统预试验供试液的制备,常用下列哪组溶剂进行提取().A．水乙醇丙酮B．水乙醇乙醚C．水乙醇石油杂质宜选用（）醚D．乙醇丙酮乙醚E．乙醇氯仿石油醚A.稀氢氧化钠溶液B.5%碳酸钠溶液C.石灰水D.稀氢氧化钾溶液3.煎煮法只能用（）作为提取溶剂17.醌类化合物分子结构中具有（）A.水B.乙醇C.乙醚D.甲醇A.色原酮B.2-苯基色原酮C.不饱和环己二酮D.饱和环己二酮4.原理为氢键吸附作用的色谱（）18.用薄层色谱法检识羟基蒽醌及其苷类成分，绝不能用的吸附剂是A.离子交换色谱B.凝胶色谱（）C.纸色谱D.聚酰胺色谱A.硅胶B.中性氧化铝C.酸性氧化铝D.碱性氧化铝5.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱19.黄酮类化合物大多呈色的最主要的原因是（）下来的为（）A.具有酚羟基B.具有交叉共轭体系A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来C.具有羰基D.具有苯环6.常见的有机胺类生物碱是（）20.下列蒽醌类化合物酸性最强的是（）A.麻黄碱B.小檗碱C.利血平D.罂粟碱A.1，3-二-OH蒽醌B.1，4-二-OH蒽醌7.下列生物碱碱性最强的是（）C.2-COOH蒽醌D.1，8-二-OH蒽醌A.小檗碱B.乌头碱C.粉防己碱D.麻黄碱21.不发生醋酸镁显色反应的成分是（）8.生物碱的碱度按PKa值大小，碱度最大的是（）。

药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。

答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。

2. 药物的“首过效应”是指药物在______。

答案：首次通过肝脏时被代谢。

3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。

答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

4. 药物的“治疗指数”是指______。

答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。

答案顺序和奥鹏平台的同学作业顺序不一样，要注意下抄写。

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《药物化学》考试试卷及答案一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9. 环磷酰胺的作用位点是（）A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNAD．均不是10. 那一个药物是前药（）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E．该药物为注射剂，避免了首过效应。

《药物化学》课程考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题 (每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。

每题1分，总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E2．与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系3．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．羧基D．酚羟基 E.内酯4. 下列哪种说法与前药的概念符合A. 用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药5. 不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D.潜在芳香第一胺E. 氨基7．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环 B．因有叔氨基C．酯基的水解 D．因有芳伯氨基E. 因有酯键8．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥 B．苯妥因钠 C．氯丙嗪D．硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥9．地西泮属于A．巴比妥类 B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类 D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类10．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液 B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液E. 淀粉-碘化钾试液11．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸 B．醋酸 C. 醋酸钠D．水杨酸 E．水杨酸钠12．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．吡罗昔康E. 阿司匹林13．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A．甲基 B．乙基 C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基14．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E15．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应 B．维他立反应C．紫脲酸铵反应 D．硫色素反应E. 坂口反应16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键 B．苯环C．酯键 D．羟基 E. 叔胺基17．结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特 B．卡托普利C．利血平 D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平 B．卡托普利C．利血平 D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．药物化学研究的主要物质是A．天然药物 B．化学药物C. 中草药 D．中药制剂E．化学试剂21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环 B．噻嗪环C．吡啶环 D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素 B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶 D．奎宁 E. 阿苯达唑23．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶 B．磺胺多辛C．甲氧苄啶 D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠24．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 25．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E. 苯环26．坂口反应为下列哪种物质特有的反应A．链霉素的水解产物链霉胍B．链霉素的水解产物链霉糖C．链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D．庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基 B．芳香第一胺C．连二烯醇 D．醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基 B．氯C．吩噻嗪 D．苯环 E. 甲基29. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮D．苯巴比妥E．奥沙西泮30. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性E．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡31. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应 D．还原反应E. 重氮化－偶合反应32．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 33．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A. 诺氟沙星B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 磺胺嘧啶E. 硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A．水杨酸 B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚 D．吲哚美辛E．磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是O CH3OO OHA．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE. 维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A. 噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C. 酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E. 羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加78. 具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHO OHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOHOOOH OHA. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E80. 具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.得分数：B 型题(每题只有一个正确答案，共20题) A ．杂质 B ．国家药品标准C ．化学药物D ．药物的商品名E ．药物的通用名 81．《中国药典》82．药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质 83．药物化学的研究对象84．列入国家药品标准的药品名称，又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称，受到保护的，又称为专利名A. 抗代谢抗肿瘤药B. 生物碱类抗肿瘤药C. 金属抗肿瘤药D. 抗生素类抗肿瘤药E. 烷化剂类抗肿瘤药86. 氮芥87. 长春新碱88. 柔红霉素89. 顺铂90. 氟尿嘧啶A. 左氧氟沙星B. 多西环素C. 阿奇霉素D. 阿莫西林E. 庆大霉素91. β-内酰胺类抗生素92. 大环内酯类抗生素93. 氨基苷类抗生素94. 四环素类抗生素95. 喹诺酮类抗菌药A. 共轭多烯醇侧链B. 酚羟基C. 异咯嗪环D. 连二烯醇结构E. 甲萘醌结构96. 维生素C具有97. 维生素B2具有98. 维生素E具有99. 维生素A具有100. 维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分，每小题1分）一、A型题：二、B型题：《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲：一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。

徐州工程学院试卷答案及评分标准2015 — 2016 学年第一学期课程名称药物化学及实验试卷类型期末B 考试形式闭卷考试时间 100 分钟命题人李昭 2015 年 12 月 4 日使用班级 12应化1、2一、单项选择题（共10小题，每题1分，共计10 分）1.安定是下列那个药物的商品名（ B ）A．苯巴比妥 B．地西泮 C．氯丙嗪 D．卡马西平2.盐酸吗啡加热重排的产物是（ C ）A．双吗啡 B．苯吗喃 C．阿扑吗啡 D．N-氧化吗啡3. 从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快? （ A ）A. 海索比妥pka8.4（未解离率90%）B. 苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%）C. 戊巴比妥pka8.0（未解离率80%）D. 苯巴比妥pka7.4（未解离率50%）4.下列属于Ⅱ相代谢的是（ D ）A．水解反应 B．乙酰化反应 C．甲基化反应 D．硫酸结合反应5.临床上使用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是（ A ）A．克拉维酸 B．头孢氨苄 C．西司他丁 D．氨曲南的主要临床用途为（ D ）6. 维生素K3A．防治脚气病、多发性神经炎和胃肠疾病等B．防治各种黏膜及皮肤炎症等C．防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等D．防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等7. 可用于利尿降压的药物是（ C ）A．甲氯芬酯 B．硝苯地平 C．氢氯噻嗪 D．辛伐他汀8.我国第一个拥有自主知识产权的国家一类抗肝炎新药是（ D ）A．联苯双酯 B．青蒿素 C．水飞蓟宾 D．双环醇9. 设计吲哚美辛的化学结构是依于 ( A ) A．5-羟色胺 B. 组胺 C.多巴胺 D. 肾上腺素10.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想为 ( B ) A．供电子效应 B.生物电子等排 C.增大立体位阻 D.改变理化性质二、判断题（共10小题，每题1分，共计10分）（×）1．6-APA是半合成头孢菌素类β-内酰胺抗生素的重要原料。

药物化学试题试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构对其药理作用的影响不包括以下哪项？A. 药物的活性B. 药物的选择性C. 药物的稳定性D. 药物的剂型答案：D3. 药物化学中，药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A4. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B5. 药物化学研究中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B6. 药物化学中，药物的化学稳定性主要指什么？A. 药物在水溶液中的稳定性B. 药物在光照下的稳定性C. 药物在高温下的稳定性D. 药物在不同pH条件下的稳定性答案：D7. 药物化学研究中，药物的化学结构修饰的目的是什么？A. 提高药物的溶解性B. 增加药物的毒性C. 降低药物的副作用D. 减少药物的疗效答案：C8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 顺铂D. 罗红霉素答案：C9. 药物化学中，药物的代谢主要是指什么？A. 药物的合成B. 药物的分解C. 药物的转化D. 药物的排泄答案：C10. 药物化学研究中，药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢率答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物化学是一门研究_______、_______和_______的科学。

答案：药物的化学结构，药物的化学性质，药物的生物效应2. 药物化学的主要任务包括_______、_______和_______。

答案：药物的合成，药物的分析，药物的代谢研究3. 药物的化学结构对其_______和_______有重要影响。

（2012—2013学年第1学期）卷□C卷□A Array（考试时间90分钟）一、填空题（本题共15个空，每空1分，共15分）1. 解热镇痛药以( )为主,大多有抗炎作用;非甾体抗炎药以（）为主,兼有( )作用。

2. 青霉素性质不稳定，（）是该化合物中最不稳定部分。

青霉素（）口服，但可以制成粉针剂使用。

3. 1932年，磺胺类药物的先驱（）的发现使化学治疗药的概念被普遍接受。

4.（）学说开辟了从代谢拮抗寻找新药的新途径。

5. 抗菌药是一类( )的药物。

6. 抗病毒药依据其结构可分为（）与（）2类。

7. 抗肿瘤药物烷化剂按化学结构可分（）、（）、（）、（）。

二、单项选择题（本大题共15个小题，每小题1分，共15分）（）7.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A. 伊曲康唑B. 布康唑C. 益康唑D. 硫康唑E. 噻康唑（）8. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程（）9．临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

（）10．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A. 中枢兴奋B. 抗血栓C. 降血脂D. 抗病毒E. 消炎镇痛（）11.环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强，使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快E. 抗瘤谱广（）12.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A. 紫杉特尔B. 伊立替康C. 多柔比星D. 长春瑞滨E. 米托蒽醌（）13. 复方新诺明的处方成分药是。

A．磺胺嘧啶磺胺甲基异恶唑 B．磺胺嘧啶丙磺舒C．磺胺甲基异恶唑阿昔洛韦D．磺胺甲基异恶唑甲氧苄胺嘧啶（）14. 下列药物为抗菌增效剂的是。

A.氧氟沙星B.环丙沙星C.呋喃妥因D. 甲氧苄胺嘧啶（）15.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是： A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素 D．β-内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素（）16.氮芥类抗肿瘤的功能基是。

药物化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C2. 药物的化学稳定性主要取决于以下哪个因素？A. 药物的物理性质B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的溶解度答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A5. 药物的溶解度主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 所有以上因素答案：D6. 药物的酸碱性主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的溶解度C. 药物的生物活性D. 药物的物理性质答案：A7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的生物转化主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肠道答案：A9. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的排泄时间答案：C10. 药物的血浆蛋白结合率主要影响：A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 所有以上因素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的化学稳定性与其_______有关。

答案：化学结构2. 药物的生物利用度主要取决于药物从给药部位进入_______的速度和程度。

答案：血液循环3. 非甾体抗炎药通常具有_______作用。

答案：抗炎4. 药物的酸碱性主要取决于药物分子中的_______。

答案：官能团5. 药物的溶解度主要受其_______和溶剂性质的影响。

答案：化学结构6. 药物的生物转化过程通常在_______中进行。

2013年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体活性的药物是( )。

A．磺胺甲?唑B．诺氟沙星C．环丙沙星D．氧氟沙星E．吡嗪酰胺正确答案：D解析：当药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜像的对映异构体。

对映异构体的理化性质相似，仅是旋光性有所差别，但对映异构体之间在生物活性上存在很大的差别。

手性药物是指含有手性中心的药物，如氧氟沙星(左旋体活性大于右旋体活性)。

2．抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易N-乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是( )。

正确答案：C3．口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液的三氮唑类抗真菌药物是( )。

A．酮康唑B．氟康唑C．硝酸咪康唑D．特比萘芬E．制霉菌素正确答案：B解析：三氮唑类代表药物有特康唑、氟康唑和伊曲康唑。

氟康唑口服给药，在唾液、痰、指甲中与血浆浓度相近，脑脊液中浓度低于血浆，为0．5～0．9倍。

4．巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境pH有关。

在生理pH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )。

A．异戊巴比妥(pKa7．9)B．司可巴比妥(pKa7．9)C．戊巴比妥(pKa8．0)D．海索比妥(pKa8．4)E．苯巴比妥(pKa7．3)正确答案：E解析：解离常数(pKa)是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。

当溶液的pH越接近解离常数(pKa)时，分子态形式和离子态形式比例越接近。

由题可知环境pH=7．4与苯巴比妥pKa7．3最接近。

在生理pH=7．4时，苯巴比妥离子态药物为56．30％。

5．关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是( )。

A．氟西汀为三环类抗抑郁药物B．氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C．氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D．氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E．氟西汀结构中不具有手性中心正确答案：B解析：氟西汀为口服抗抑郁药，能选择性抑制中枢神经对5-HT的重摄取。

药物化学试题及答案药物化学是一门研究药物的化学性质、结构、合成方法、作用机制以及药物与生物体相互作用的科学。

以下是一份药物化学的试题及答案，供参考。

# 药物化学试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容？A. 药物的化学性质B. 药物的合成方法C. 药物的临床效果D. 药物的作用机制2. 阿司匹林的化学名称是什么？A. 乙酰水杨酸B. 苯海拉明C. 布洛芬D. 地塞米松3. 以下哪个药物是通过抑制环氧化酶（COX）来发挥镇痛作用的？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 利血平4. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 四环素C. 青霉素D. 磺胺类药物5. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的比例D. 药物在体内的代谢速率二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

7. 药物的化学结构决定了其______和______。

8. 药物的______是指药物分子与生物大分子相互作用的能力。

9. 药物的合成通常涉及______、______和______等步骤。

10. 药物的构效关系（SAR）研究药物的______与其生物活性之间的关系。

三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的前药概念及其重要性。

12. 描述药物的药代动力学参数及其在药物设计中的作用。

四、论述题（每题15分，共30分）13. 论述药物化学在新药开发中的作用。

14. 讨论药物的副作用及其控制方法。

# 药物化学试题答案一、选择题1. 答案：C（药物的临床效果）2. 答案：A（乙酰水杨酸）3. 答案：B（阿司匹林）4. 答案：C（青霉素）5. 答案：C（药物被吸收进入血液循环的比例）二、填空题6. 答案：药动学（Pharmacokinetics）7. 答案：药效、毒副作用8. 答案：药效学9. 答案：合成、纯化、表征10. 答案：化学结构三、简答题11. 答案：前药是指在体内经过生物转化后才能显示药理活性的药物。

《药物化学》期考试题B卷班别_____ 姓名____________ 学号____________ 成绩____________一、A型题（90题，每题1分，共90分）1、被称为抗坏血酸的维生素是（）A、维生素AB、维生素KC、维生素DD、维生素C2、非诺贝特为（）A、调血脂药B、抗心绞痛药C、抗高血压药D、抗心律失常药3、头孢菌素类抗生素的抗菌活性基本母核是（）A、7-ACAB、6-APAC、6-ASAD、氯化亚砜4、下列关于硝酸异山梨酯类的叙述错误的是( )A、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸B、在酸碱溶液中硝酸酯易水解C、在光作用下可被氧化变色应遮光保存D、具有右旋光性5、利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯键断裂水解生成（）A、3-异利血平B、3，4-二去氢利血平C、3，4，5，6-四去氢利血平D、利血平酸6、硝苯地平的性质与下列哪条不符（）A、淡黄色结晶性粉末B、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸C、几乎不溶于水D、与氢氧化钠溶液作用后溶液显橙红色7、盐酸肾上腺素与下列哪条不符（）A、具有旋光性B、易被氧化变色C、易被消旋化使活性增加D、可与三氯化铁试液显色8、吡喹酮属于（）A、抗真菌药B、抗疟药C、抗血吸虫病药D、抗滴虫病药9、下列维生素属于脂溶性的抗氧剂的是（）A、维生素AB、维生素KC、维生素DD、维生素E10、盐酸普鲁卡因胺可发生重氮化偶合反应，是因为其分子中含（）A、酰胺基B、酯基C、芳香第一胺D、酚羟基11、磷酸伯氨喹为（）A、解热镇痛药B、抗菌药C、抗疟药D、麻醉药12、以下药物加硫酸，微热，即产生碘的紫色蒸汽的是（）A、盐酸肾上腺素B、盐酸多巴胺C、盐酸胺碘酮D、甲基多巴13、盐酸肾上腺素极易发生自动氧化，是由于其分子中含（）A、醇羟基B、邻二酚羟基C、酯基D、芳伯胺基14、以下药物遇光不稳定，分子内可发生光化学歧化反应，应遮光保存的是（）A、维拉帕米B、甲基多巴C、硝苯地平D、肾上腺素15、洛伐他汀属于（）A、调血脂药B、驱肠虫药C、抗高血压药D、抗心绞痛药16、临床用于血吸虫病防治的药物是（）A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、吡喹酮17、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑特点不符的是（）A、其为广谱驱肠虫药B、白色或类白色的针状结晶，具有左旋性C、其为抗血吸虫病药D、水溶液显氯化物的性质反应18、临床用作抗滴虫病的药物是（）A、枸橼酸哌嗪B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吡喹酮19、驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中具有的共同母核是( )A、苯并噻唑环B、苯并噻嗪环C、苯并吡唑环D、苯并咪唑环20、抗疟药磷酸伯氨喹的化学结构属于（）A、2，4-二氨基喹啉衍生物B、6-氨基喹啉衍生物C、8-氨基喹啉衍生物D、4-氨基喹啉衍生物21、下列药物不属于抗疟药的是（）A、吡喹B、乙胺嘧啶C、磷酸氯喹D、磷酸伯氨喹22、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型（）A、为2-氨基喹啉衍生物B、为6-氨基喹啉衍生物C、为8-氨基喹啉衍生物D、为4-二氨基喹啉衍生物23、青蒿素加氢氧化钠试液加热后，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁试液生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是因为化学结构中含有（）A、羧基B、羟基C、醚键D、内酯24、水溶液加氢氧化钠试液并煮沸，放冷，加亚硝基铁氰化钠试液，即显红色，放置后颜色渐变浅的驱肠虫药是（）A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、吡喹酮25、半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于（）A、不同的酰基侧链B、形成不同的盐C 、分子的光学活性不一样D 、分子内环的大小不同26、下列哪种抗疟药加入碘化钾试液，再加入淀粉指示剂，显紫色（ ）A 、青蒿素B 、磷酸氯喹C 、乙胺嘧啶D 、奎宁27、先锋霉素Ⅳ是指哪个药物？（ ）A 、头孢噻肟钠B 、头孢克洛C 、头孢氨苄D 、阿莫西林28、阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试纸呈黑色，这是因为其结构中含有（ ）A 、杂环B 、丙基C 、丙巯基D 、苯环29、下列维生素属于水溶性抗氧剂的是（ ）A 、维生素AB 、维生素KC 、维生素D D 、维生素B30、阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀是因为本品含有（ ）A 、硫原子B 、叔胺基C 、酰胺结构D 、苯环31、钠盐水溶液与硫酸铜试液作用，产生草绿色铜盐沉淀的药物是（ ）A 、磺胺嘧啶B 、磺胺甲噁唑C 、甲氧苄啶D 、磺胺醋酰钠32、半合成的抗生素类抗结核病药师（ ）A 、对氨基水杨酸B 、异烟肼C 、利福平D 、盐酸乙胺丁醇33、能与氨制硝酸银在试管壁生成银镜的药物是（ ）A 、对氨基水杨酸钠B 、异烟肼C 、硝酸益康唑D 、盐酸乙胺丁醇34、与热氢氧化钠试液作用呈红色，再加丙酮溶液，即生成黄色沉淀的是（ ）A 、甲硝唑B 、呋喃妥因C 、替硝唑D 、盐酸小檗碱35、磺胺嘧啶N 1上杂环取代基为（ ）A 、嘧啶B 、异噁唑C 、呋喃D 、咪唑36、具有下列化学结构的药物是（ ）A 、磺胺嘧啶B 、磺胺醋酰钠C 、磺胺甲噁唑D 、磺胺噻唑 37、磺胺甲噁唑N 1上杂环取代基为（ ）A 、嘧啶B 、甲噁唑C 、呋喃D 、咪唑38、磺胺嘧啶钠盐注射液加0.1%硫代硫酸钠溶液的作用是（ ）A 、配合剂B 、调节PH 值C 、抗氧剂D 、还原剂 O O H 2 N S N N a- C H 3 O H 2 O39、具有下列化学结构的药物是（ ）A 、磺胺嘧啶B 、磺胺醋酰钠C 、甲氧苄啶D 、磺胺噻唑40、临床发现的第一个喹诺酮类药物是（ ） A 、吡哌酸 B 、萘啶酸 C 、诺氟沙星 D 、氧氟沙星41、诺氟沙星与金属钙、锌等形成螯合物的基团是（ ）A 、1位的乙基，3位的羧基B 、6位的氟基C 、7位的哌嗪基D 、3位的羧基，4位的羰基42、具有下列化学结构的药物是（ ）A 、吡哌酸B 、萘啶酸C 、诺氟沙星D 、盐酸环丙沙星 43、对第八对脑神经有损害，可引起不可逆性耳聋的抗生素是（ ）A 、大环内酯类B 、四环素类C 、氯霉素类D 、氨基苷类44、分子中含有酚羟基，与三氯化铁生成紫红色配位化合物的是（ ）A 、对氨基水杨酸钠B 、异烟肼C 、利福平D 、盐酸乙胺丁醇45、具有下面化学结构的药物是（ ）A 、对氨基水杨酸钠B、异烟肼C 、利福平D 、盐酸乙胺丁醇46、加硫酸与二苯胺试液，显深蓝色的药物是（ ）A 、阿昔洛韦B 、盐酸金刚烷胺C 、盐酸乙胺丁醇D 、硝酸益康唑47、青霉素在室温和稀酸溶液中会发生下面哪种变化（ ）A 、分解为青霉醛和青霉胺B 、6-氨基上的酰基侧链发生水解C 、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸D 、生成青霉烯酸，再经分子内重排生成青霉二酸48、结构中具有庚烯结构的药物是（ ）N N N H 2 N H 2 O C H 3 H 3 C O H 3 C O H C l H 2 O N N N OO H O F H H 3 H 3 H C l 2A 、曲古霉素B 、制霉菌素C 、两性霉素BD 、硝酸益康唑49、具有下列化学结构的药物是（ ） A 、阿昔洛韦B 、盐酸金刚烷胺C 、盐酸乙胺丁醇D 、硝酸益康唑50、下列关于呋喃妥因的性质，叙述错误的是（ ） A 、结构中具有有机硫，可显有机硫鉴别反应B 、具有酰亚胺结构，可与硝酸银生成黄色银盐沉淀C 、遇光易分解，颜色变深 D、加水与氢氧化钠试液溶解后溶液显深橙红色51、具有以下化学结构的药物是（ ）A 、甲硝唑B 、替硝唑C 、盐酸小檗碱D 、盐酸金刚烷胺52、下列哪一个叙述是错误的（ ）A 、抗生素来源于细菌、霉菌或其他微生物通过发酵产生的二次代谢产物B 、早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病，故称抗菌素C 、磺胺类药物百浪多息，是最早上市的抗菌素D 、抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌，达到治疗目的53、下列不属于甾体药物基本母核的是（ ）A 、孕甾烷B 、雌甾烷C 、肾上腺甾烷D 、雄甾烷54、青霉素结构中易被破坏的部位是（ ）A 、侧链酰胺基B 、噻唑环C 、羧基D 、β—内酰胺环55、头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数目是（ ）A 、1个B 、2个C 、3个D 、4个56、具有下列化学结构的药物是（ ）A 、头孢噻吩B 、头孢氨苄C 、头孢哌酮N N N N O O H OH H 2 N H C l C H 3 C H 3 C O O HO N S N H 2 C H C O N HD、氨苄西林57、下列药物中不属于黏肽转肽酶的抑制剂是（）A、阿奇霉素B、阿莫西林C、克拉维酸钾D、氨苄西林58、下列维生素能与三氯化锑的氯仿溶液作用后显蓝色后渐变为红色的是（）A、维生素AB、维生素KC、维生素DD、维生素C59、克拉霉素为以下哪种结构类型的抗生素（）A、大环内酯类B、氨基苷类C、β—内酰胺类D、四环素类60、氯霉素的化学结构为（）A、 L-（+）-苏阿糖型B、 L-（－）-赤藓糖型C、 D-（－）-苏阿糖型D、 D-（+）-赤藓糖型61、坂口氏反应为下列哪种物质特有的反应（）A、链霉素的水解产物链霉胍B、链霉素的水解产物链霉糖C、链霉素的水解产物N-甲基葡萄糖胺D、庆大霉素水解生成N-甲基戊糖胺62、能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A、阿莫西林B、阿奇霉素C、氯霉素D、庆大霉素63、β—内酰胺类抗生素的作用机制是（）A、干扰核酸的复制和转录B、抑制黏肽转肽酶的活性，组织细胞壁的合成C、干扰细菌蛋白质的合成D、影响细胞膜的渗透性64、丁胺卡那霉素是指哪个药物？（）A、硫酸阿米卡星B、硫酸庆大霉素C、链霉素D、林可霉素65、下列药物中属于肾上腺皮质激素类药物的是（）A、黄体酮B、醋酸地塞米松C、醋酸甲地孕酮D、炔诺酮66、下列药物不属于孕激素的是（）A、黄体酮B、炔诺酮C、醋酸地塞米松D、醋酸甲地孕酮67、下列维生素属于水溶性的是（）A、维生素CB、维生素KC、维生素DD、维生素A68、可发生重氮化偶合反应的药物是（）A、利福平B、异烟肼C、磺胺嘧啶D、硝酸益康唑69、下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药的是（）A、环磷酰胺B、氮甲C、塞替派D、氟尿嘧啶70、下列属于抗代谢抗肿瘤药的是（）A、塞替派B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、氮甲71、下列药物不属于抗肿瘤抗生素的是（）A、表柔比星B、多柔比星C、柔红霉素D、长春地辛72、下列关于盐酸氮芥叙述错误的是（）A、烷化剂类抗肿瘤药B、白色结晶性粉末C、应遮光密封保存D、可与碱性药物配伍73、下列药物含有磷元素的是（）A、塞替派B、顺铂C、巯嘌呤D、氟尿嘧啶74、药物易发生自动氧化变质的结构是（）A、烃基B、苯环C、内酯D、酚羟基75、可以抗佝偻病的维生素是（）A、维生素DB、维生素KC、维生素AD、维生素B76、维生素C的酸碱性是（）A、弱碱性B、中性C、两性D、弱酸性77、易发生自动氧化的药物，可采用下列哪种方法增加稳定性（）A、增加氧的浓度B、加入氧化剂C、长期露置在空气中D、加入抗氧剂78、制备维生素C注射液时，不属于抗氧化措施的是（）A.通入CO2B.加入焦亚硫酸钠C.调节pH为6.0D.100℃15分钟灭菌79、下列哪个维生素需要经体内代谢活化后才有活性？（）A、维生素 CB、维生素B6 C、维生素D3D、维生素E80、下列维生素中那种药物是一种盐（）A、维生素AB、维生素B1C、维生素DD、维生素C81、维生素B2在酸碱性上是（）A、酸碱两性B、弱酸性C、弱碱性D、中性82、盐酸四环素最易溶于下列哪种试剂？（）A、水B、酒精C、氯仿D、丙酮83、药物易水解变质的结构是（）A、烃基B、苯环C、内酯D、羧基84、药物中最常见的酰胺、酯、苷类等，一般来说溶液的pH值增大时（）A、不水解B、越易水解C、越不易水解D、水解度不变85、药物的水解速度跟温度有关，一般来说温度升高（）A、水解速度不变B、水解速度减慢C、水解速度加快D、水解速度先慢后快86、药物的自动氧化反应是指药物与（）A、高锰酸钾反应B、过氧化氢反应C、空气中氧气的反应D、硝酸的反应87、半合成青霉素原料是（）A、7-ACAB、6-APAC、6-ASAD、氯化亚砜88、利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的临位两个甲基可产生（）A、邻助作用B、空间位阻C、给电子共轭D、给电子诱导89、青霉素分子中所含的手性碳原子数为（）A、1个B、2个C、3个D、4个90、异烟肼常制成粉针剂，临用前配制是因为容易被（）A、水解B、风化C、氧化D、还原二、B型题（10题，每题1分，共10分）A、硫酸庆大霉素B、盐酸多西环素C、阿莫西林D、红霉素E、甲砜霉素（）91、又称强力霉素（）92、加硫酸呈红棕色（）93、水解后可与茚三酮反应，生成紫蓝色的缩合物（）94、呈酸碱两性（）95、能和醇制氢氧化钾试液一起加热，呈氯离子的反应A、阿苯达唑B、吡喹酮C、青蒿素D、甲硝唑E、奎宁（）96、本品为抗血吸虫病药（）97、本品灼烧后产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色（）98、本品为抗阿米巴药、抗滴虫病药、抗厌氧菌药（）99、本品结构中具有过氧桥，具有易氧化性（）100、分子结构中含有四个手性碳原子，具有旋光性，由喹啉环和喹核碱环组成欢迎您的下载，资料仅供参考！致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习资料等等打造全网一站式需求。