7.4 亲和层析
三、亲和层析的操作过程
洗脱(elution)
按洗脱机理可分为:
(1)竞争性洗脱:利用含有与亲和配基或目标产物具有亲和结合作用的 小分子化合物为洗脱剂,通过与亲和配基或目标产物的竞争性结合,洗 脱目标物。
例1:t-PA亲和层析,赖氨酸和精氨酸均为其抑制剂; 例2:带有His标签的蛋白质的金属鳌和亲和层析,用咪唑溶液为洗脱剂)
样品需进行预处理:通过离心或超滤除去微小颗粒; 缓冲液离子强度: 载体活化时引入一些带基团,低离子强度下,树脂对杂质的静电作用较 强,因此,提高盐浓度可减少杂质的非特异性吸附; 在离子强度太高的情况下,由于间隔臂上的碳氢链疏水性增强,也可能 产生非特异性吸附 因此,缓冲液的离子强度应适中(100~500mmol/L)
第七章 层析分离技术(4)
本章内容
7.1 层析技术导论 7.2 凝胶过滤层析 7.3 离子交换层析 7.4 亲和层析 7.5 固定金属离子亲和层析 7.6 疏水作用层析 7.7 反相层析
7.4 亲和层析
一、基本原理及特点 二、亲和层析的基本组成 三、亲和层析的操作过程 四、亲和层析存在的问题 五、举例:利用谷胱甘肽-亲和层析树脂 纯化GST-融合蛋白
(1)溴化氰法
溴化氰在碱性条件下与多糖上的羟基反应导入氰酯键或亚氨碳酸酯 到基质上,进而与配基偶联。
优点: (1)适用于含羟基多糖及含羟基的合成基质 (2)用于含伯氨基小分子配基及伯氨基大分子配基的偶联 (3)操作步骤简单,重现性好。 (4)偶联条件温和,特别适用于偶联敏感性生物大分子。 缺点: (1)形成的异脲键易产生非特异性吸附, (2)共价键不稳定,配基容易脱落, (3)活化操作危险性大(CNBr为剧毒药品,操作需在通风橱中进 行),反应后的残余液需经处理再排放。