高中化学有机物烷烃烯烃炔烃苯及苯的同系物卤代烃醇酚醛羧酸的化学性质一、烷烃的化学性质烷烃的化学性质很稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂反应，在特定条件（有机化学的学习要特别注意反应条件）下能发生以下反应：1、取代反应2、氧化反应3、裂化和裂解大分子烷烃通过高温分解为小分子物质，如小分子烷烃、烯烃以及氢气。
二、烯烃的化学性质碳碳双键C=C是烯烃的官能团，烯烃化学性质比较活泼，容易发生加成、氧化还原，聚合：1、加成反应（1）1,2-加成A、丙烯和溴单质加成B、丙烯和溴化氢加成（马氏规则：H越多，越加H）（2）1,4-加成【注意】：发生1,2-加成或1,4-加成，取决于反应条件，一般低温倾向于发生1,2-加成，高温倾向于发生1,4-加成。
由此可见，相同的反应物在不同的条件下会生成不同的产物，因此要特别注意反应的条件，记准，记对！（3）环加成2、氧化反应（1）燃烧反应（2）高锰酸钾氧化书写步骤：A、碳碳双键断开变碳氧双键；B、双键碳上的氢原子变羟基。
（3）臭氧氧化只进行高锰酸钾氧化的第一步，C=C双键断裂变碳氧双键。
3、聚合反应4、烯烃的顺反异构两个双键碳原子上都连接两个不同的原子或原子团，就会有顺反异构。
顺式结构：两个相同原子或原子团在双键同一侧。
反式结构：两个相同原子或原子团在双键两侧。
三、炔烃的化学性质炔烃的官能团是碳碳三键，具有活泼的化学性质：1、加成反应炔烃可以和溴的四氯化碳溶液、卤素单质、氢气、氯化氢、水等发生加成反应。
2、氧化反应（1）燃烧：（2）能和高锰酸钾和臭氧反应（方程式不需要掌握）3、聚合反应聚乙炔中掺入某些物质，可以使其导电性显著增强，聚乙炔又叫做导电塑料。
四、苯及其同系物的化学性质1、取代反应（2）苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水发生加成反应使溴水褪色，但苯能将溴从溴水中萃取出来。
（3）苯的同系物的氧化反应五、卤代烃的化学性质1、NaOH的水溶液发生取代反应变成醇2、NaOH的醇溶液发生消去反应变成烯（札依采夫规则）【注意】：札依采夫规则：H越少，越减H。
课时跟踪检测（四）烯烃、炔烃和苯及其同系物的性质1．区别甲烷、乙烯、乙炔气体的最简易方法是（）A．分别通入溴水B．分别通入酸性高锰酸钾溶液C．分别在空气中燃烧D．分别通入盛有碱石灰的干燥管解析：选C 乙烯、乙炔都能使溴水、酸性KMnO4溶液退色，故A、B均不正确;三种气体均不与碱石灰反应，D项不正确；甲烷、乙烯、乙炔三种气体中碳的含量依次升高，产生的现象依次为：淡蓝色火焰；明亮火焰，带有黑烟；明亮火焰，带有浓烟，故C项正确.2．等物质的量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃烧消耗氧气的物质的量之比为( ）A．1∶1∶1B．30∶35∶42C．5∶4∶3D．7∶6∶5解析：选D 由烃类燃烧的通式C x H y＋错误!O2错误! x CO2＋错误!H2O知，等物质的量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃烧时耗氧量的大小取决于x＋错误!的值的大小，从而得出等物质的量的三种有机物耗氧量之比为7∶6∶5。
3．某烃与溴的四氯化碳溶液反应生成CHBr2CBr2CH2CH3，则与该烃不同类别的同分异构体是( )A．CHCCH2CH3 B．CH3C CHC．CH3CH2CH===CH2D．CH2===CH—CH===CH2解析：选D 由生成的卤代烃的结构简式可知，生成该卤代烃的烃为CHCCH2CH3，则与该烃不同类别的同分异构体不再是炔烃,而应该是二烯烃，故D正确。
4．烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化时C===C键发生断裂，RCH===CHR′可以被氧化成RCOOH和R′COOH。
下列烯烃分别被氧化后，产物有乙酸的是（)A．CH3CH2CH===CH(CH2）2CH3B．CH2===CH(CH2）2CH3C．CH3CH===CH—CH===CHCH3D．CH3CH2CH===CHCH2CH3解析：选C 选项A的氧化产物为CH3CH2COOH 和CH3（CH2)2COOH；选项B的氧化产物为HCOOH 和CH3(CH2)2COOH;选项C的氧化产物为CH3COOH 和HOOC—COOH；选项D的氧化产物为CH3CH2COOH。
