固定污染源废气氮氧化物的测定化学发光法
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环境中氮氧化物的分析和监测方法综述氮氧化物的分析方法主要分为定量分析和定性分析两类。
定量分析方法主要包括化学法、色谱法和光谱法等,而定性分析方法则主要基于氮氧化物的特征反应。
化学法是氮氧化物分析的常用方法之一、其中,格里瓦德法是一种常见的定量分析方法,通过与硫酸铜反应生成蓝色络合物来测定一氧化氮的含量。
显色反应可与吸收光谱法结合使用,通过分析吸收光强的变化来测定氮氧化物的浓度。
此外,氮氧化物也可以通过盐酸反应生成二氧化氮,进而使用色谱法进行测定。
色谱法是一种高效的氮氧化物分析方法。
气相色谱法可以通过循环固定相法和比色法来测定氮氧化物的浓度。
化学发光法也是一种常用的色谱分析方法,通过氮氧化物与荧光染料生成化学发光反应来测定氮氧化物的含量。
光谱法是另一种常见的氮氧化物分析方法。
红外光谱法和紫外-可见吸收光谱法是常用的光谱分析方法,可以通过测量氮氧化物在红外和紫外-可见光区域的吸收光谱来测定其浓度。
除了上述的定量分析方法外,还有一些定性分析方法可以用于检测氮氧化物。
一氧化氮可以通过与氯化铜反应生成棕色络合物来定性分析。
此外,一氧化氮还可以通过与铁盐反应生成暗蓝色络合物来进行定性分析。
氮氧化物的监测方法主要分为在线监测和离线监测两类。
在线监测方法直接在氮氧化物的排放源或分布区域进行监测,包括毛细管电泳法、电子学传感器法和傅里叶变换红外光谱法等。
离线监测方法则是将气样收集后再进行分析,包括采样法和检测法。
采样法主要是将氮氧化物与其他成分分离并进行收集,然后使用适当的分析方法进行定量分析。
常用的采样方法包括薄膜袋采样法、活性碳吸附法和液相吸附法等。
检测方法包括染色法、光谱法和电化学法等。
染色法是最常用的离线监测方法之一,可以通过氮氧化物与染料反应生成色素,然后根据色素的强度来定量分析其浓度。
光谱法与前文提到的定量分析方法类似,可以通过检测氮氧化物在红外和可见光区域的吸收和发射光谱进行定量分析。
电化学法则是通过检测氮氧化物的电化学性质来测定其浓度,常用的方法包括极谱法和电导法等。
FHZHJDQ0192 工业废气固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法F-HZ-HJ-DQ-0192工业废气—固定污染源排气中氮氧化物的测定—盐酸萘乙二胺分光光度法1 范围本方法适用于固定污染源有组织排放的氮氧化物测定。
当采样体积为1L时,本方法的定性检出浓度为0.7mg/m3,定量测定的浓度范围为2.4~208 mg/m3。
更高浓度的样品,可以用稀释的方法进行测定。
在臭氧浓度大于氮氧化物浓度5倍,二氧化硫浓度大于氮氧化物浓度100倍条件下,对氮氧化物测定有干扰。
2 原理氮氧化物(NO x)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2)等。
在采样时,气体中的一氧化氮等低价氧化物首先被三氧化铬氧化成二氧化氮,二氧化氮被吸收液吸收后,生成亚硝酸和硝酸,其中亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,呈玫瑰红色,根据颜色深浅,用分光光度法测定。
3 试剂除非另有说明,分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含亚硝酸根的去离子水。
3.1 对氨基苯磺酸。
3.2 冰乙酸。
3.3 盐酸萘乙二胺3.4 三氧化铬。
3.5 海砂(或河砂)。
3.6 盐酸:ρ=1.19g/mL。
3.7 亚硝酸钠。
3.8 吸收贮备液:称取5.0g对氨基苯磺酸(3.1),通过玻璃小漏斗直接加入1000mL容量瓶中,加入50mL冰乙酸(3.2)和900mL水,盖塞振摇使溶解,待对氨基苯磺酸完全溶解后,加入0.050g盐酸萘乙二胺(3.3)[N-(I-naphthyl)-ethylenediamine dihydrochloride]溶解后,用水稀释至标线。
此为吸收贮备液,贮于棕色瓶内,在冰箱中可保存两个月。
保存时,可用聚四氟乙烯生胶带密封瓶口,以防止空气与贮备液接触。
3.9 吸收使用液:按4份贮备液(3.8)和1份水的比例混合。
该吸收使用液的吸光度应不超过0.05。
3.10 三氧化铬-海砂(或河砂)氧化管:筛取20~40目海砂(或河砂)(3.5),用12%盐酸(3.6)溶液浸泡一夜,用水洗至中性,烘干。
cems测氮氧化物原理
CEMS(Continuous Emissions Monitoring System)是一种用于连续监
测气体污染物排放的系统。
在CEMS中,氮氧化物的测量原理通常采用化
学发光法(CLD)或紫外差分法(UDA)。
化学发光法(CLD)是一种通过化学反应过程中释放的能量激发气体发光,然后通过光电倍增管将光信号转化为电信号的方法。
在测量氮氧化物时,特定的化学反应会释放出光子,光子的数量与氮氧化物的浓度成正比。
因此,通过测量光子的数量,可以计算出氮氧化物的浓度。
紫外差分法(UDA)是一种通过测量气体在紫外线下吸收光能的程度来计算气体浓度的技术。
在测量氮氧化物时,特定的紫外光波长会被氮氧化物吸收,通过比较发射光和吸收光的强度,可以计算出氮氧化物的浓度。
这两种方法都可以提供高精度的氮氧化物浓度测量结果,但具体的选择取决于CEMS的型号和配置。
ICS13.040.01Z25DB37山东省地方标准DB37/T3784—2019固定污染源废气氮氧化物的测定化学发光法Stationary source emission-Determination of nitrogen oxides—Chemiluminescence method2019-12-24发布2020-01-24实施山东省市场监督管理局发布DB37/T3784-2019目 次前言 (II)1范围 (1)2规范性引用文件 (1)3术语和定义 (1)4方法原理 (2)5干扰和消除 (2)6试剂和材料 (2)7仪器和设备 (2)8采样和测定 (3)9结果计算与表示 (4)10精密度和准确度 (4)11质量保证和质量控制 (5)12注意事项 (5)附录A(资料性附录)测定前后仪器性能审核表 (6)IDB37/T3784-2019II前 言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准由山东省生态环境厅提出并组织实施。
本标准由山东省环保标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:山东省生态环境监测中心、山东省济南生态环境监测中心、北京希望世纪有限公司。
本标准主要起草人:邹康、谷树茂、王婷、潘齐、由希华、高文彪、吕岩、朱永超、刘文凯、潘光、周成。
DB37/T 3784-20191固定污染源废气氮氧化物的测定化学发光法1范围本标准规定了测定固定污染源废气中氮氧化物的化学发光法。
本标准适用于固定污染源废气中氮氧化物的测定。
本方法氮氧化物(以NO 2计)的检出限为1mg/m 3,测定下限为4mg/m 3。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ/T 373固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范(试行)HJ/T 397固定源废气监测技术规范3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
固定污染源废气氮氧化物的测定方法报告方法名称:定电位电解法方法编号:HJ 693--2014实验人员:杨灵强日期:年月日适用范围1.本标准规定了测定固定污染物废气中氮氧化物的定点电解法2.本标准适用于固定污染源废气中氮氧化物的测定3.本标准的方法检出限为一氧化氮(以NO2 计)3mg/m3;测定下限为一氧化氮(以NO2 计)12mg/m3 ,二氧化氮12mg/m3 。
方法原理抽取废气样品进入主要由电解槽、电解液和电极(包括3个点电极,分别称为敏感电极、参比电极和对电极)组成的传感器。
NO或NO2 通过渗透膜扩散到敏感电极表面,在敏感电极上发生氧化或还原反应,在对电极上发生氧化或还原反应。
反应式如下:NO+2NO2 =HNO3+3H++3eNO2+2H++2e→NO+H2O或NO2+2e→NO+O2-与此同时产生极限扩散电流i。
在一定的工作条件下,电子转移数Z、法拉第常数F、扩散面积S、扩散系数D 和扩散层厚度δ均为常数,因此在一定范围内极限扩散电流i的大小与O或NO2 的浓度(ρ)正比。
ρδ⨯⋅=CZSFDi试剂及材料一氧化氮、二氧化氮标准气体,氮气(纯度>99.99%)仪器和设备定电位电解法氮氧化物测定仪,气体流量计,标准气体钢瓶,集气袋样品采集与保存分析步骤1.量程校准按照标准校准仪器。
2.测定打开电源易清洁的环境空气或氮气为零气,进行仪器零点校准。
3.样品测定零点校准完后,将仪器的采样管前端置于排气筒中,赌严采样孔使之不漏气。
待仪器示值稳定后,记录示值每分钟至少记录一次监测结果。
取5~15平均值作为一次测定值。
4.测定结束取得测定结果后,将采样管置于清洁的环境空气或氮气中,使仪器示值回到零点附近。
然后关机,切断电源,拆除仪器的各部分连接,测定结束。
结果计算表1-1测试数据1. 标准曲线的绘制:表1-2.1 标准曲线一管号标准溶液()吸收液()含量()吸光度减空白后吸光度012345678r= a= b=表1-2.2 标准曲线二管号标准溶液()吸收液()含量()吸光度减空白后吸光度012345678r= a= b=表1-2.3 标准曲线三管号标准溶液()吸收液()含量()吸光度减空白后吸光度012345678r= a= b=表1-2.4 标准曲线四管号标准溶液()吸收液()含量()吸光度减空白后吸光度012345678r= a= b=表1-2.5 标准曲线五管号标准溶液()吸收液()含量()吸光度减空白后吸光度012345678r= a= b=2.1方法检出限、测定下限测试数据表2-1 方法检出限、测定下限测试数据表测试日期:平行样品编号试样备注测定结果(单位) 1 2 3 4 5 6 7 …平均值i x(单位)标准偏差i S(单位)t值检出限(单位)测定下限(单位)注:i为实验室编号。
化学发光法检测原理氮氧化物英文回答:Chemifluorescence technique to detect nitrogen oxides.Nitrogen oxides (NOx) are a class of gaseous pollutants that are emitted into the atmosphere from various sources, including combustion processes in vehicles, power plants, and industrial facilities. NOx compounds can contribute to respiratory problems, smog formation, and acid rain. Therefore, it is important to develop sensitive andefficient methods for their detection.The chemiluminescence technique is a widely used method for detecting NOx in ambient air, indoor air, and combustion exhaust. The principle of the chemiluminescence technique is based on the reaction between nitric oxide (NO) and ozone (O3) to produce excited nitrogen dioxide (NO2). The excited NO2 then emits photons of light at specific wavelengths, which can be detected using a photomultipliertube or a spectrometer.The overall reaction for the chemiluminescencedetection of NO is:2NO + O3 → 2NO2 + O2。
1.检验依据HJ/T43-1999固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法2.主要仪器和设备紫外可见分光光度计:UV18003.分析步骤参考HJ/T43-1999固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法4.验证结果4.1 校准曲线及线性范围10mm比色皿,以纯水做参比,540nm比色,标准曲线如下:管号0 1 2 3 4 5 6 7 标准溶液(mL)0 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.20 1.50 水(mL) 5.00 4.80 4.60 4.40 4.20 4.00 3.80 3.50 吸收原液(mL) 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 NO2-(μg/mL) 0.00 0.08 0.16 0.24 0.32 0.40 0.48 0.60 吸光度A s0.0430.1160.1930.2700.3470.4240.5010.621吸光度A s-A00.0000.0730.1500.2270.3040.3810.4580.578以吸光度对亚硝酸根浓度(ug/ml),绘制曲线回归方程:y=0.9634x-0.0032,r=0.99994.2 检出限标准中当采样体积为1L 时,定性检出限为0.7 mg/ m 3 (0.7μg/25mL )。
在11个空白样品加入2倍检出限浓度的标准物质(0.056μg/mL ),按照步骤3进行测定。
按HJ168-2010规定MDL=S t n ⨯-)99.0,1(进行计算,结果如下:4.3 精密度测定两个浓度水平的样品,分别做6次平行实验,计算出浓度、平均值,标准偏差并求出相对标准偏差,结果如下:4.4 准确度准备两个浓度水平的实际样品,分别做6次加标回收实验,计算出样品含量、加标样品含量、平均值,加标回收率,结果如下:5.结论5.1 检出限测定结论实验测得检出限为0.5mg/ m3(采样体积1L),标准检出限为0.7 mg/ m3,符合要求。
化学发光法测定氮氧化物嘿,朋友们,今天咱们聊聊一个挺有趣的话题——化学发光法测定氮氧化物。
听起来是不是有点深奥?别担心,咱们一步步来,保证让你听得明白,甚至还能哈哈大笑。
先说说氮氧化物,简直就是空气中的“小霸王”。
它们的出现可不是为了增添什么诗意,而是来自汽车尾气、工厂排放等地方。
这些东西可真不是好东西,呼吸它们可得小心,跟喝了过期的牛奶一样,危险!咱们现在的环境保护可不是闹着玩的,所以得好好测测这些小家伙的数量。
这时候,化学发光法就闪亮登场了,听名字就有种神秘感,对吧?这法子就像魔术一样,咱们不需要特复杂的仪器,反正就是利用一些化学反应发出的光来测定气体的浓度。
想象一下,咱们在夜空下点一根烟火,随着那一闪一闪的光,哇,真是美得不可思议。
化学发光法就是把这种“烟火”的原理应用到实验室里,专门为氮氧化物服务。
得准备一些化学试剂,就像做菜前得备料。
别小看这步,材料的选择直接影响最后的效果。
就像做红烧肉,肉得新鲜,调料得到位。
然后把这些试剂混合在一起,嘿嘿,开始反应咯。
这个反应会产生光,光的强度跟氮氧化物的浓度成正比。
简单吧?你就想象成开灯,灯亮得越亮,氮氧化物就越多。
等到这个光亮出来之后,咱们就用光度计来测量。
其实就像用手机拍照,拍出来的效果直接影响你朋友圈的点赞数量。
光越亮,氮氧化物浓度越高,测量值就越大。
真是简单明了,谁说科学家就得皱眉头,咱们也可以轻松搞定嘛!这法子还有个好处,就是它灵敏度高,反应快。
试想一下,平时咱们看到红绿灯变换,得多快才能反应过来,跟这些化学反应比起来,简直是小巫见大巫。
这种高效的检测方式特别适合那些需要实时监测的环境,比如空气质量检测、工业排放监控等等。
想一想,如果我们能及时知道空气里有多少氮氧化物,那可真是为我们自己和后代的健康把关。
当然了,化学发光法也有它的局限性。
比如,有些其他物质也可能干扰反应,搞得结果不那么准确。
就好比你去参加聚会,周围的吵闹声让你听不清朋友说的话,难免会出错。