下载文档原格式
标签检验验收标准文件名称标签检验验收标准(试行) 版本号 2发文编号文件编号 QESH/ZX-C0601-BB02-2010 实施日期 2011-1-1标签检验验收标准(试行)编制: 审核: 批准:受控状态: 分发号:2010年12月25日发布 2011年1月1日实施甘肃紫轩酒业有限公司发布1/10文件名称标签检验验收标准(试行) 版本号 2发文编号文件编号 QESH/ZX-C0601-BB02-2010 实施日期 2011-1-1目录前言................................................................................................3 1 范围...................................................................................................4 2 规范性饮用文件....................................................................................4 3 分类...................................................................................................4 4 贮运条件.............................................................................................4 5 检验项目及技术要求..............................................................................4 6 检验方法.............................................................................................7 7 检验及判定规则....................................................................................7 8 附件...................................................................................................8 附件1贴标机标板尺寸参考、标签制作尺寸参考.............................................9 附件2 正常检验一次抽样方案 (10)2/10文件名称标签检验验收标准(试行) 版本号 2发文编号文件编号 QESH/ZX-C0601-BB02-2010 实施日期 2011-1-1前言本标准是在参考相关国家、行业规则、标准的基础上，结合甘肃紫轩酒业有限公司的实际使用情况编写而成，用于本公司标签的采购、检验、生产使用与仓储等环节的质量控制，降低标签质量问题带来的产品质量损失风险以及资金风险。
医学检验实验室基本标准（试行）医学检验实验室指以提供人类疾病诊断、管理、预防和治疗或健康评估的相关信息为目的，对来自人体的标本进行临床检验，包括临床血液与体液检验、临床化学检验、临床免疫检验、临床微生物检验、临床细胞分子遗传学检验和临床病理检查等，并出具检验结果，具有独立法人资质的医疗机构。
一、诊疗科目医学检验科；提供病理相关医疗服务的，应当参照病理诊断中心基本标准。
二、科室设置包括临床血液与体液检验专业、临床化学检验专业、临床免疫检验专业、临床微生物检验专业、临床细胞分子遗传学专业和临床病理专业等。
有病案信息、试剂、质量和安全管理等专门部门或专职人员，以及辅助检查部门和消毒供应室（可以设置也可以委托其他医疗机构承担相应的服务）。
三、人员（一）至少有1名具有副高级以上专业技术职称任职资格的临床类别执业医师。
（二）临床检验各专业至少有5名以上医学检验专业卫生技术人员，其中至少有1名具有副高以上、2名中级以上专业技术职称任职资格的技术人员。
（三）标本采集人员应当有相应资质。
（四）开展产前筛查与产前诊断项目的实验技术人员应具备产前筛查与诊断的相应资质。
开展二代基因测序项目的，至少有1名生物信息分析专业技术人员；开展遗传相关基因检测项目的，至少有1名医学遗传学专业人员。
（五）配备质量安全管理人员；设置试剂室、辅助检查和消毒供应室的，应当配备相应的卫生专业技术人员。
（六）应当制定人员培训考核与继续教育的相关制度和实施记录。
四、房屋和设施（一）医疗用房使用面积不少于总面积75%，房屋应当具备双路供电或应急发电设施，重要医疗设备和网络应有不间断电源。
（二）设置1个临床检验专业的，建筑面积不少于500 平方米；设置2个以上临床检验专业的，每增设1个专业建筑面积增加300平方米。
（三）有相应的工作区域，流程应当满足工作需要。
（四）设置医疗废物暂存处，设置污物和污水处理设施和设备，满足污物和污水的消毒和无害化的要求。
生猪屠宰肉品品质检验规程(试行)实施指南函下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!生猪屠宰肉品品质检验规程(试行)实施指南函尊敬的业界同仁，随着我国肉类消费市场的日益增长，保障食品安全、提升肉品质量已成为我们共同的责任。
质量检验生产操作规范条例（试行稿）为了能够更好服务好生产、指导好生产，进一步规范检验员的操作方法，形成统一的标准，也使检验员和操作工之间的协作方式更加紧密，达到均衡生产、产品质量稳定的目的，特制定以下规范条例：1、在正常的生产过程中，必须按时按量进行各工序项目的取样，不得以任何理由终止和阻止取样。
2、在检测过程中，所有叶片结构及叶中含梗检测样品必须进行一次性取样。
3、取样后必须严格按检测操作规程、检测方法、检测手段进行检测，检测数据反馈要做到快速、及时、准确、真实。
4、加工国内烟的水分检测方法按照国家行业标准严格执行。
5、加工客户（国外、国内）烟叶时，检测方法和质量指标按照客户标准严格执行。
6、水分检测结果低于下限时，不允许进行返箱处理；水分检测结果高于上限时，由检验人员出示返箱单据后，方可进行处理。
7、对各工序的工艺指标的检测实行随机取样进行检测；对成品烟叶、长梗、碎烟的质量指标进行定时检测。
8、参考标准是向生产线各工序操作人员提供指导，考核标准是考核复烤部的公司打叶复烤质量完成情况。
9、打叶复烤质量考核标准是试行稿，在生产过程中出现不合理的情况时及时的进行修改，修改后的质量指标及时通知生产技术中心和复烤部，按新标准执行。
10、在未装箱前，如操作人员在生产过程中突然认为此时的水份有偏高现象、烟叶未烤透情况，及时向质量检验员说明情况并记录后进行不装箱打包处理，以免造碎大。
最后的尾箱不须向质检员说明情况。
11、在进行烤前取样时，如二润出口无烟将终止取样，并待机器正常10分钟后，进行下一次正常取样。
12、烤后取样时，烤机入口无烟或打包机未正常装箱将终止取样。
13、12T打包机故障，来料进储柜，烤前必须取样。
14、12T预处理段故障，出储叶柜烟，复烤机正常进料，烤后必须取样。
15、在叶片结构取样时，来料正常10分钟后，在正点、半点正负5分钟以内方可进行取样。
16、停机间隔1小时以上，取样必须返回烤前。
国家质量监督检验检疫总局关于印发《进出口食品、化妆品标签检验规程(试行)》的通知文章属性•【制定机关】国家质量监督检验检疫总局(已撤销)•【公布日期】2006.05.12•【文号】国质检食函[2006]293号•【施行日期】2006.05.12•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】通关正文国家质量监督检验检疫总局关于印发《进出口食品、化妆品标签检验规程(试行)》的通知（2006年5月12日国质检食函[2006]293号）各直属检验检疫局：为贯彻落实《关于调整进出口食品、化妆品标签审核制度的公告》(2006年第44号公告)，做好调整后的进出口食品、化妆品标签检验工作，规范、统一各直属检验检疫机构执法把关行为，总局组织制定了《进出口食品、化妆品标签检验规程(试行)》，现印发你们，请遵照执行。
各局在进出口食品、化妆品标签检验中遇到问题及时上报总局。
附件进出口预包装食品、化妆品标签检验规程(试行)1．目的和依据为加强进出口预包装食品、化妆品标签检验和监督管理，统一规范标签检验工作，提高工作质量，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例和《中华人民共和国产品质量法》等法律、行政法规和标准有关规定，结合标签检验的实际情况，制定本规程。
2.适用范围本规程适用于进出口预包装食品、化妆品标签检验和监督管理工作。
本规程所称的进出口食品、化妆品均指进出口预包装食品、化妆品，包括散装进境国内分装且在国内销售和海关罚没的进口食品、化妆品。
3．术语3．1预包装食品：经预先定量包装，或装入(灌入)容器中，向消费者直接提供的食品。
3．2食品标签：食品包装上的文字、图形、符号及一切说明物。
3．3特殊膳食用食品：为满足某些特殊人群的生理需要，或某些疾病患者的营养需要，按特殊配方而专门加工的食品。
这类食品的成分或成分含量，应与可类比的普通食品有显著不同。
3．4保健(功能)食品：是食品的一个种类，具有一般食品的共性，能调节人体的机能，适于特定人群食用，不以治疗疾病为目的。
关于下发《起重吊索具使用、检验和报废管理制度（试行）》的通知各部门、各项目部：为了规范和统一起重吊索具的使用、检验和报废等操作程序，杜绝因违规或不合理使用而产生的安全隐患，避免各类起重事故的发生。
由安全保障部根据有关规定，编写了《起重吊索具使用、检验和报废管理制度》（试行版），现予以下发，请做好传达工作并认真按制度要求执行！特此通知！上海振华重工集团（南通）传动机械有限公司起重吊索具使用、检验和报废管理制度（试行）编制：沈皖江审核：戴立新批准：张建勇安全保障部起重吊索具使用、检验和报废管理制度（试行）第一章总则第一条为加强公司起重吊索具的安全管理工作，规范吊索具的采购、自制、使用、检查和报废管理程序。
防止由于错误使用或使用有缺陷的吊索具而发生起重伤害事故，特制定本制度。
第二条适用范围1、本制度规定了起重吊索具安全使用、检验和报废标准。
2、本制度适用于公司各项目部（简称“各单位）（钢丝绳、吊带、吊链、吊钳、吊梁等起重吊索具）作业场所作业过程中使用的起重吊索具。
第三条本制度引用标准文件1、JB/T8521-1999《起重吊具合成纤维吊装带》2、GB/14736-1993《港口装卸用吊环使用技术条件》3、GB10603-1989《一般起重用锻造卸扣》4、LD48-1993《起重机械吊具与索具安全规程》5、《中国巨力-索具产品目录》第四条本制度规定的起重吊索具是指起重作业中用来提升重物的固定或活动器具（包括钢丝绳、组合钢丝绳、吊链、组合吊链、吊带、吸盘、卸扣、吊钩、吊环等）。
第二章采购和使用管理第五条起重吊索具采购和使用管理，按照“部门计划、统一采购”和“谁使用、谁管理”的原则，落实起重吊索具的管理职责。
第六条管理职责1、公司各单位根据生产需要，提出起重吊索具品种、规格和数量的采购申请。
2、公司物资供应部组织相关单位对起重吊索具供应商供货能力、生产资质的认定审查，并负责吊索具的采购、报验、入库和发放工作。
河南省产品质量监督检查工作规范（试行）（征求意见稿）第一章总则第一条【法律依据】为规范河南省产品质量监督检查（以下简称监督检查）工作，依据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》、《河南省产品质量监督管理条例》、《产品质量监督抽查管理办法》（国家质检总局第133号令）等有关法律、法规、规章，制定本工作规范（以下简称《规范》）。
第二条【定义】本《规范》所称产品质量监督检查是指河南省质量技术监督局（以下简称“省局”）及市、县质量技术监督局（以下简称“市县局”）,为监督产品（食品及相关产品除外，下同）质量，依法组织对本省行政区域内企业生产、销售的产品进行有计划的随机抽样、检验，并对检查结果公布、处理的活动。
第三条【监督检查的形式】监督检查分为定期实施的监督抽查及定期监督检查、不定期实施的专项监督抽查，以及专门针对不合格产品生产企业整改后对其产品质量进行的跟踪监督检查四种。
监督抽查、定期监督检查每年按预定的计划分批次组织实施；专项监督检查根据产品质量监督工作的需要，不定期组织开展跟踪监督检查，在相关企业整改完成后适当时候进行。
第四条【经费来源】监督抽查、专项监督抽查不得向被抽查企业收取检验费用。
所需费用由同级财政部门安排专项经费解决。
定期监督检查、跟踪监督检查中所需检验费用，按照国家和省有关规定执行。
第五条【监督检查级别】监督检查分为省局组织省监督检查和市县局组织实施的市、县监督检查。
第六条【省局职责】省局负责统一规划、管理全省监督检查工作；负责组织实施省监督检查工作；负责汇总、分析并通报全省监督检查信息。
负责审批省辖市、省管县局申报的监督检查计划；组织、指导、监督市、县局的监督检查后处理工作；指导、监督检验机构承担的省级监督检查工作。
第七条【市、县局职责】市、县局负责按照上一级局批准的计划组织实施本行政区域内的市、县监督检查工作；负责汇总、分析并通报本行政区域监督检查信息；负责本行政区域产品质量不合格产品生产企业的处理及其他相关工作；负责配合做好上级质监部门组织实施的监督检查工作；按要求向上级质监部门报送监督检查信息。
急件国家质量监督检验检疫总局文件国质检锅[2003]305号关于印发《起重机械型式试验规程（试行）》的通知各省、自治区、直辖市质量技术监督局，各有关单位：为规范起重机械型式试验工作，确保起重机械的制造质量和安全技术性能，根据《特种设备安全监察条例》（国务院令第373号）和《特种设备质量监督与安全监察规定》（原国家质量技术监督局令第13号），总局制定了《起重机械型式试验规程（试行）》。
现印发你们，请认真贯彻执行。
执行中如发现问题，请及时报质检总局锅炉压力容器安全监察局。
二〇〇三年九月十八日起重机械型式试验规程(试行)第一条为加强起重机械安全监察工作，规范起重机械型式试验，提高试验工作质量，根据《特种设备安全监察条例》（国务院令第373号）和《特种设备质量监督与安全监察规定》（原国家质量技术监督局令第13号），制定本规程。
第二条本规程适用于《特种设备安全监察条例》调整范围内的起重机械及其安全保护装置的型式试验，具体见《起重机械型式试验目录》（附件1）。
第三条国家质量监督检验检疫总局（以下简称国家质检总局）负责组织起重机械型式试验工作；地方各级质量技术监督部门负责监督检查。
第四条起重机械产品和安全保护装置凡属下列情况之一者，应进行型式试验：（一）首台投入生产的；（二）产品停产1年后重新投产或转厂生产的；（三）主要结构、材料、关键工艺、重要机构、安全保护装置有较大改变，影响产品安全性能的；（四）国家质检总局根据有关法律、法规和安全技术规范提出型式试验要求的。
第五条型式试验以产品型号规格为基本单位进行，型式试验试验原则如下：（一）不同型号的系列产品分别进行型式试验；（二）同一型号的系列产品按照规格（主要参数系列值）从高向低覆盖；（三）超大型起重机械（即额定起重量大于320吨），逐台进行型式试验。
第六条型式试验程序如下：（一）额定起重量小于320吨（含320吨）的起重机械，型式试验程序为：申请、受理、型式试验、审定特种设备制造许可明细表；（二）额定起重量大于320吨的起重机械和安全保护装置，型式试验程序为：申请、受理、型式试验、备案、公告。
中药饮片质量标准通则（试行）-国家中医药管理局颁布中药饮片质量标准通则完整，如“去心”、“去芦”、“去栓皮(粗皮)”等当属此类。
巴戟天、地骨皮等根类药材，入药用其根皮，制成炮制品后已去除木质心，因此，巴戟天或地骨皮炮制品的组织鉴别时，镜检中就不应有木质部位组织细胞存在。
性状:按《中华人民共和国药典》、全国中药炮制规范、地方中药炮制规范片型:异型片不得超过10%;极薄片:不得超过该品种标准厚度的0.5mm; 薄片、厚片、丝、块:不得超过该标准的1 mm;段:不得超过该标准的2mm。
检查:取样100克拣选去异型片/取样量水分: 7%,13%药屑杂质:小于2%检查:取样100克+过三号筛/取样量果实种子类性状:按《中华人民共和国药典》、全国中药炮制规范、地方中药炮制规范片型:异型片不得超过10%;检查:取样180克拣选去异型片/取样量水分:7%,13%药屑杂质:小于3%检查:取样100克拣选杂质+过三号筛/取样量全草类性状:按《中华人民共和国药典》、全国中药炮制规范、地方中药炮制规范片型:异型片不得超过10%检查:取样50克拣选去异型片/取样量水分:7%,13%药屑杂质:小于2%检查:取样50克拣选杂质+过三号筛/取样量花类性状:按《中华人民共和国药典》、全国中药炮制规范、地方中药炮制规范片型:异型片不得超过10%;检查:取样100克拣选去异型片/取样量水分:7%,13%药屑杂质:小于2%检查:取样100克拣选杂质+过二号筛/取样量皮类性状:按《中华人民共和国药典》、全国中药炮制规范、地方中药炮制规范片型:异型片不得超过10%;检查:取样100克拣选去异型片/取样量水分:7%,13%药屑杂质:小于2%检查:取样100克拣选杂质+过二号筛/取样量叶类性状:按《中华人民共和国药典》、全国中药炮制规范、地方中药炮制规范片型:异型片不得超过10%;检查:取样50克拣选去异型片/取样量水分:7%,13%药屑杂质:小于3%检查:取样50克拣选杂质+过二号筛/取样量树脂类性状:按《中华人民共和国药典》、全国中药炮制规范、地方中药炮制规范药屑杂质:小于3%检查:取样100克拣选杂质+过三号筛/取样量动物类性状:按《中华人民共和国药典》、全国中药炮制规范、地方中药炮制规范片型:异型片不得超过10%;检查:取样100克拣选去异型片/取样量水分: 7%,13%药屑杂质:小于3%检查:取样100克拣选去异型片/取样量矿物类性状:按《中华人民共和国药典》、全国中药炮制规范、地方中药炮制规范片型:粉粒型药屑杂质:小于2%检查:取样100克拣选去杂质/取样量菌澡类性状:按《中华人民共和国药典》、全国中药炮制规范、地方中药炮制规范片型:异型片不得超过10%;检查:取样100克拣选去异型片/取样量水分: 5%-18% 药屑杂质:小于2%检查:取样100克拣选去杂质+过二号筛/取样量包装炮制品炮制品质量要求第二节炮制品的质量要求现代科学技术的发展，为中药炮制品质量的检测与评价提高了科学依据。
组装质量检验标准（试行版)目的：确保组装产品符合质量要求,防止不良品流入下一道工序。
1.检验工具：卷尺、直尺、游标卡尺、塞尺、测湿仪；2.检验方法：工具测量、目视、手摸；3.适用范围：实木、竹材组装工序；4.质量标准4.1柜类检验标准4.1.1产品（部件)与设计相符、棱角分明、线条顺畅、表面平整光滑;4.1.2外形尺寸公差：500mm以下公差±1mm以内；500-1000mm公差±1.5mm以内;1000mm以上公差±2mm以内;对角线公差：500mm以下公差±1mm以内;500-1000mm以下、±1.5mm以内；1000mm以上±2mm以内；4.1.3产品材质，用料符合设计要求；组件无腐朽、虫孔、裂痕现象、颜色，木纹方向一致；4.1.4榫结合处不允许断榫,榫及零部件结合严密牢固;4.1.5开合部件和配件应使用灵活；4.1.6各种配件安装不得有少件、漏钉、透钉、挂花表面等现象；4.1.7可视面不允许凹凸不平、歪斜、断纹、胶水痕；4.1.8所有柜面板、框架结构、板式结构、混合式收涨缝符合设计标准和相关标准;4.1.9组装成品允许尺寸公差表单位（mm）；（见附表）4.1.10合页安装高度一致、左右对称、螺钉不能装斜、松动、漏装、合页轴心与框边平行、外露一致;4.1.11工艺线衔接自然、顺畅、大小深浅一致；4.1.12柜门、柜桶拉手位上下平齐，公差在1mm内，左右对称公差在±0.5mm内;4.1.13修补用同木种、同木纹、相同含水率木材；4.1.14活动层板间隙按收涨位计算，长度公差±1mm；4.2椅、凳检验标准4.2.1组装后的产品，外形与设计相符、棱角分明、左右对称、高矮一致、平整、线条顺畅、四脚平稳;4.2.2产品的用材质量符合设计要求；4.2.3外观不允许有裂痕、碰伤、断纹、不对称、胶水痕；4.2.4外形公差允许在±2mm以内;4.2.5四角平面度公差允许在±0。
在用工业管道定期检验规程 （试行 ）第一章 总则第一条 为了加强压力管道安全监察，规范在用工业管道检验工作，确保在用工业管道 的安全运行，保障公民生命和财产的安全，根据 ＜＜压力管道安全管理与监察规定 ＞＞的有关规定，制定本规程。
第二条 本规程是在用工业管道检验、 安全状况等级 （划分方法见附件一 ）评定和缺陷处理 的基本要求，有关单位制定的实施细则，应满足本规程的要求。
第三条 但不包括下列管道 :（一）公称直径W 25mm 的管道（二） 非金属管道;（三） 最高工作压力＞ 42Mpa 或V 的管道;（一）符合下列条件之一的工业管道为 GC1级:1.输送现行国家标准《职业接触毒物危害程度分级》GB5044中规定的毒性程度为极度危害介质的管道； 2.输送现行国家标准 《石油化工设计防火规范》 GB50 1 60及《建筑防火规范》 GBJ16中规定的火灾危险性为甲、乙类可燃气体或甲类可燃液体，4. 输送流体介质并且设计压力》的管道。
（二）符合下列条件之一的工业管道为 GC2级:GBJ16中规定的火灾危险性为甲、乙类可燃气体或甲类可燃液体，并且设计压力V 的管道;2. 输送可燃流体介质、有毒流体介质，设计压力V 的管道，并且设计温度》的管道; 3. 输送非可燃流体介质、无毒流体介质，设计压力V,并且设计温度》400o C 的管本规程适用于 ＜＜压力管道安全管理与监察规定 ＞＞适用范围的在用工业管道及附属设施， 第四条本规程适用范围的在用工业管道的级别划分如下并且设计压力》的管道;3.输送可燃流体介质、有毒流体介质，设计压力》,并且设计温度》400o C 的管道; 1.输送现行国家标准《石油化工企业设计防火规范》GB50160及《建筑防火规范》400oC道；4.输送流体介质，设计压力V,并且设计温度V 400o C的管道。
（三）符合下列条件之一的GC2级工业管道划分为GC3:1.输送可燃流体介质、有毒流体介质，设计压力V,并且设计温度V 400o C的管道;2.输送非可燃流体介质、无毒流体介质，设计压力V,并且设计温度V 400o C的管道。
黄河水土保持生态工程施工质量评定规程（试行）黄河水利委员会2004年9月前言编制《黄河水土保持生态工程施工质量评定规程》主要依据国务院《建设工程质量管理条例》（国务院279号令）、水利部《水利工程质量管理规定》（水利部7号令）和《水土保持综合治理技术规范》（GB/T16453.1～16453.6—1996）等，并参照《水利水电工程施工质量评定规程（试行）》（SL176—1996）的要求，结合水土保持生态工程的特点编制。
本规程解释单位：黄委会建设与管理局本规程主编单位：黄委会规划计划局、黄委会黄河上中游管理局本规程参编单位：西安黄河工程监理有限公司本规程主要起草人：周月鲁陈伯让鲁小新秦向阳武哲高永海高峰寇俊锋朱小勇马慕铎杨顺利李运学邓吉华于剑宋军程鹏目次1 总则 12 工程项目划分 1 2.1 一般规定 1 2.2 单位工程划分 2 2.3 分部工程划分 22.4 单元工程划分 23 淤地坝单元工程质量评定标准 3 3.1 土质坝基及岸坡清理 3 3.2 石质坝基及岸坡清理 3 3.3 土沟槽开挖及基础处理4 3.4 石质沟槽开挖及基础处理5 3.5 石质平洞开挖6 3.6 土坝机械碾压7 3.7 水坠法填土 9 3.8 反滤体铺设 11 3.9 坝坡修整 12 3.10 干砌石 13 3.11 浆砌石 14 3.12 浆砌混凝土预制件 16 3.13 预制管安装 17 3.14 现浇混凝土 183.15 小型淤地坝 204 基本农田单元工程质量评定标准 21 4.1 梯田 21 4.2 小块水地 234.3 引洪漫地 245 植物工程单元工程质量评定标准 25 5.1 造林工程 25 5.2 果园 27 5.3 人工种草 295.4 育苗 305.5 生态修复（包括封禁治理） 316 小型水保工程单元工程质量评定标准 33 6.1 沟头防护 33 6.2 谷坊 346.3 水窖 357 工程质量评定 36 7.1 施工质量评定的依据 36 7.2 质量评定的组织与管理 37 7.3 单元工程质量评定 37 7.4 分部工程质量评定 37 7.5 单位工程质量评定 38 7.6 工程项目质量评定 38 附录A 工程项目划分表 39 附录B 工程质量评定报告格式 41 附录C 单元工程质量评定表 44 附录D 分部工程质量评定表 71 附录E 淤地坝外观质量评定表 72 附录F 单位工程质量评定表 73 附录G 工程项目质量评定表741 总则1.0.1为加强黄河水土保持生态工程的质量管理，保证工程施工质量，统一质量检验及评定方法，实现施工质量评定标准化、规范化，特制定本规程。
生猪屠宰肉品品质检验规程（试行）1.前言生猪屠宰肉品品质检验是指对生猪屠宰后产生的各种肉类及其制品进行质量检验工作。
为了确保肉品的质量安全，提高肉类产品的质量，制定了生猪屠宰肉品品质检验规程。
2.检验范围生猪屠宰肉品品质检验适用于生鲜猪肉、加工肉类及其制品。
3.检验要求3.1 外观检验：外观检验包括整体外观和肉质颜色的检查，外观应该无明显瘤结、猪毛残留等情况；肉质颜色应该为淡红色或微带粉红的色泽，如发现肉质颜色较暗或紫色，应该予以淘汰。
3.2 气味检验：气味检验应当通过肉品的气味来辨别其是否有异常，如臭味、发酵味等，如果发现这种情况，应该予以淘汰。
3.3 组织检验：组织检验主要包括肉质的细腻度以及弹性的检查，应该选择弹性好、肉质细腻的猪肉。
3.4 感官评价：为了保证肉品口感好并留得住食用者的口感，应该进行感官评价。
评价项目包括咀嚼感、香气、滋味等，肉品评价应该符合国家规定的质量标准。
4.检验方法4.1 金属检测：肉品中若有金属异物，会影响口感以及食品安全；因此需要使用金属检测仪对肉品进行检测。
4.2 酸碱值检测：肉类加工过程中可能会添加碱性物质，如果加量过多，容易引起早期蛋白质老化，需要进行酸碱值检测。
4.3 残留检测：残留检测会对检测肉类中各种染料、防腐剂、食品添加剂等其他添加物是否超标进行检测。
5.检验结论根据检验结果，结合实际情况，对应的肉品进行审查，如肉品不合格应该予以淘汰。
6.总结生猪屠宰肉品品质检验的任务是为了保证肉品的食品安全，有助于提高我国的肉品质量，培养消费者的食品安全意识。
在日常生活中我们还应该注意肉品的购买渠道，选择正规超市，以尽量避免肉品安全问题。
国家药品监督管理局关于印发《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》的通知文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2000.09.12•【文号】•【施行日期】2000.09.12•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药品监督管理局关于印发《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》的通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部，武警总部卫生部：为实现药品检验所实验室的标准化、规范化和管理科学化，确保药品检验数据及检验结论的准确、公正，我局组织制定了《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》，经局务会审议通过，现印发给你们，请遵照执行。
特此通知附件：１、人员要求２、检品收检、检验、留样制度３、检验记录与核验报告书的书写细则国家药品监督管理局二０００年九月十二日药品检验所实验室质量管理规范（试行）第一章总则第一条药品检验所是国家对药品质量实施监督检验的法定机构，按照《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国计量法》等有关法规的要求，为加强药品检验所实验室的标准化、规范化和科学化的管理，确保药品检验数据及检验结论的准确、公正，特制定本规范。
第二条本规范是对药品质量检验和标准审核及其有关工作全过程的实施和对实验条件的规定。
第三条本规范适用于省级以上药品检验所。
第二章人员第四条药品检验所所长应具有药学（或相应）专业知识及组织领导能力，能有效地领导全所工作，对药品检验结果负全面责任。
第五条技术科室设科室主任。
科室主任应具有相应专业理论水平和实践工作经验，能有效地组织、指导和开展本科室的业务工作，对药品监督检验中有关问题能作出正确判断和处理，并对检验结果负责。
第六条药品检验人员需经过专业技术培训和岗位考核，经所长核准后方可上岗操作。
非专业技术人员、无专业技术职称者不得从事药品检验的技术工作。
关于《人员要求》见（附件一）。
第七条药品检验所应制订技术人员培养和业务进修规划，通过多种渠道、多种形式实施对各级技术人员的培训和考核，注重对业务技术骨干和学科带头人的培养，严格控制行政和后勤人员比例。
48质量检验规程(试行版)质量检验规程文件编号WI-SJ07-01 发布日期2004年8月25日版本号 B 分发号生效日期2004年8月30日修改码03 文件类型作业指导书发文部门生产部□受控文件□非受控文件编写张宝林审核批准文件会签□是□否会签部门会签人员流水号日期承办人修订内容质量检验规程1 目的为确保公司产品质量，规范原辅材料入库、成品出库和生产过程的质量检查工作程序。
2 范围适用于公司内部的原辅材料、成品质量检验及过程检验。
3 职责3.1 生产部质量工程师负责产品的日常质量检验工作和记录；3.2市场部负责处理原辅材料采购质量异议，并就产品质量与客户进行协商、沟通并反馈生产部质量工程师。
4 内容第一章入库检验1 原材料入库检验1.1 原料入库前信息确认1.1.1 原料到达原料库时，原料库人员核对送货单；1.1.1.1 核对送货单上客户名称；1.1.1.2 核对送货单上资源号、母卷号、钢种牌号、厚度、宽度、重量。
1.1.2 确认过程中发现送货单信息与实物信息不符的货物停止收货；1.2 原材料外观质量检查1.2.1 按《入库质量确认书》所列缺陷检查原料外观；1.2.2 当原料出现缺陷，由收货人员填写《入库质量确认书》，并经运输方签字确认；1.3 记录的提交1.3.1 《入库质量确认书》第一联仓库留存，第二联提交部门质量工程师，第三联提交市场部综合组，并在3工作日内提交；1.4 原材料的质量判定1.4.1 在MIS系统中合格原料质量状态为不封闭，不合格原料质量状态为封闭；1.4.2 库管员将严重受损的原材料（除统货原料外），估计压痕5圈以上、锈蚀10圈以上者在MIS系统中实施封闭处理。
库管员不能判定时则由作业长进行判定处理；1.4.3 质量工程师根据MIS系统封闭描述，查看现场实物质量状况，对严重影响产品质量或产品成材率的封闭原料在MIS系统中不作改判处理，同时提请市场部进一步处理，并跟踪处理结果。
1.4.4 对于产品质量或产品成材率影响不大的封闭原料作改判处理，将MIS系统中质量等级改判为正品。
第二章过程检验1 投料检验1.1物流操作员根据SCM系统《原料准备》或《加工计划单》，核对捆包号、母卷号、钢种牌号、规格、重量；1.2开包人员根据SCM系统《原料准备》或《加工计划单》，再次核查捆包号、母卷号、钢种牌号、规格、重量，确认后方可执行开包作业，对无母卷号的进行描号作业；1.3生产作业人员确认《加工计划单》和钢卷信息后方可生产；1.4质量状况检查：1.4.1 生产作业人员根据《表面质量判别标准》、《重庆宝井企业标准》对准备投入生产的原料进行检验；1.4.2 确认影响产品质量、成材率超过3%时，由质检员在MIS系统中实施封闭（封闭释放卷除外），必要时通知质量工程师与市场部协同处理，机组人员根据处理结果对原料实施封闭或继续投入生产。
2 生产过程质量检验2.1 纵切质量检验2.1.1 组刀检查2.1.1.1 剪切前根据《加工计划单》用卷尺或游标卡尺检查上、下刀组尺寸并目测刀片间隙；2.1.1.2 发现组刀错误时，必须重新组刀；2.1.2 生产过程检验2.1.2.1在带钢伸出张力小车约500~600mm时根据《加工计划单》或《重庆宝井企业标准》用卷尺或游标卡尺和千分尺等测量分条后带钢宽度、厚度等，当剪切尺寸不良时需要调整参数或对刀组进行调整直至合格；2.1.2.2材料表面质量（△）检查执行本规程第四章《表面质量判别标准》；每卷开始加工前、加工结束后目视检测各一次，在检测时机组速度不得高于30m/min；加工过程中全程目视检查；-------2.1.2.3带钢卷取时应检查卷取状况，如发现卷取不良时（松卷、卷取不齐、边部损伤等）应立即调整参数或采取措施直至合格。
2.1.2.4 由质检员负责在MIS系统中填写产品质量信息，信息以首件检查为准；2.1.2.5 超过本规程和客户要求的异常时应立即通知质量工程师进行处理。
2.2 横切质量检验2.2.1首件剪切后由质检员根据《加工计划单》和《重庆宝井企业标准》，用卷尺或游标卡尺测量宽度和对角线，用千分尺寸测量厚度及毛刺，当不平度要求在小于 1.5mm用锥型尺测量不平度；2.2.1.2长度（△）≤2.5m时离线在平台测量，长度（△）≥2.5m时在输送皮带或者托架上测量；2.2.1.3当需要离线打磨时，长度（△）≥2m的必须将长度剪切成≤2m（即2-3段），在弧形台打磨，弧形台上打磨钢板下必须再垫一张钢板；2.2.1.4纵转横时，横切统一按最小公差厚度±0.04作为厚度检验标准，如有异常，追溯原卷再作判定。
2.2.2材料表面质量（△）检验执行第四章《表面质量判别标准》，汽车外板或O5板执行《O5板加工作业管理规定》，铝板执行《铝卷加工作业管理规定》；2 2 3由质检员负责在MIS系统中填写产品质量信息，数据以首件检查为准；2.2.4尺寸、外观检查不符时应对剪切设备进行调整直到合格；2.2.5在剪切加工过程中应对堆垛状况进行检查，如有堆垛不齐、翘曲、变形、边部损伤等应立即对设备进行调整直到合格；2.2.6超过本规程和客户要求的异常时应立即通知质量工程师进行处理。
2.3 清洗质量检验2.3.1生产过程中应对堆垛状况进行检查，如有堆垛不齐、翘曲、变形、边部损伤等应立即对设备进行调整直到合格；2.3.2材料表面质量（△）检验执行第四章《表面质量判别标准》，汽车外板或O5板执行《O5板加工作业管理规定》；2.3.3 末件必须进行双面检查；2.3.4每周二白班抽检一次清洁度，记录于《清洁度检查表》中；2.3.5 表面油膜质量应均匀，目视检查，如发现异常应调整参数直至合适；2.4不良原料的处理2.4.1质检员在MIS系统中录入《封闭处理单》，录入要求内容完整、准确（包括缺陷类型、形状、大小、周期、位置、频度），并且要拍照，把整个的情况体现出来；2.4.2在原料表面用记号笔标记缺陷位置及名称，并剪取400*400mm的缺陷样品置于样架上，并在缺陷样板上张粘贴《缺陷标签》。
2.5包装检验产品包装检验由机组质检员执行《重庆宝井企业标准》、《加工计划单》、《控制计划》、及相关技术标准、管理通知书。
第三章成品检验1 成品检验1.1 检验项目：成品尺寸（长度△）、表面质量（△）、包装质量以及其它客户要求检验的项目；1.2检验依据：《重庆宝井企业标准》、《加工计划单》、《包装技术规程》、《计量管理制度》及本规程第四章之相关规定；1.3 检验工具：千分尺、游标卡尺、卷尺；1.4 检验责任人：机组质检员、仓库质检员；1.5 检验流程（检验频次）：1.5.1 尺寸检验：➢纵切首次检查在带钢伸出张力小车机约500~600mm时，由机组质检员进入机组用千分尺测量带钢厚度，用游标卡尺或卷尺测量纵切带钢宽度；带钢卷取完毕后由机组质检员用游标卡尺或卷尺复查纵切带钢宽度；➢横切质检员每卷开始生产时抽取1-2张进行离线检验，用千分尺测厚度，用卡尺或卷尺测长度(△)、宽度、对角线等；在包装前，由横切质检员每包抽取1-2张钢板复查长度(△)、宽度、对角线，检查产品的符合性。
1.5.2 表面质量检查：机组质检员在内板带钢剪切或清洗过程中对带钢表面质量(△)进行全程关注，检查时间不能低于加工时间的50%，O5板表面质量(△)检查执行《O5板加工作业管理规定》，铝板表面质量(△)检查执行《铝卷加工作业管理规定》；1.5.3 张数核对：机组质检员应核对计数器显示张数与实际需求张数的符合性，如计数显示不符合，应立即找出原因，直至张数符合。
1.5.4 包装质量检查：托架的验收执行《包装技术规程》；机组质检员按包装技术规程对包装外观质量进行检验；仓库质检员对成品库区的捆包外观包装质量进行巡检。
1.5.5 标签核对：①机组应及时打印标签，及时依序粘贴；②最后尾包的标签必须经数量核实后，即刻打印，并由打印人亲自粘贴、核实。
③尾包粘贴后，标志上一个计划结束，方可执行下个计划的系统操作；④仓库必须在1个工作日内对FA00捆包进行处理。
2 检验处置2.1机组质检员对符合检验标准的成品作正品判定，对不符合检验标准的成品判为二级品、利用材或实施封闭处理；2.2机组质检员对捆包以成品卡粘贴予以标识；2.3由质量工程师对封闭产品进行判定。
第四章表面质量判别标准为使公司产品质量得到有效控制，树立公司产品质量信誉。
特制定本公司表面质量控制标准。
序号等级缺陷名称FD FC FB FA1 表面夹杂不允许用砂橡皮可磨去，≦2/平方米用砂橡皮可磨去，≦4/平方米不能磨去2 分层不允许不允许≦边部3mm≦边部20mm3 擦划伤不允许研磨后消失无手感触摸有手感，深度≦1/4厚度公差4 异物压入不允许研磨后消失无手感有手感，无锐利边缘，深度≦1/4厚度公差5 辊印研磨后轻微发亮无研磨手感有手感，无锐利边缘，深度≦1/4厚有手感，无锐利边缘，深度≦1/2厚度公差度公差6 压痕不允许研磨后消失无手感有手感，无锐利边缘，深度≦1/4厚度公差7 碳化边轻微发白≦边部20mm灰白或灰黑色≦边部40mm黑色≦边部60mm允许8 边部褶皱不允许在边部≦15mm在边部≦20mm在边部≦25mm9 氧化铁皮压入不允许用砂橡皮可磨去≦2/平方米用砂橡皮可磨去≦4/平方米不能磨去1 0 孔洞不允许不允许不允许不允许1 1 结疤不允许可磨去≦边部25mm可磨去≦边部50mm可磨去1 2 边损不允许不允许不允许不允许1 3 边裂不允许不允许不允许≦5mm1 4 中皱不允许不允许无研磨手感有手感1锈斑极个别出个别出个别出允许5 现，绿豆大小现，鸡蛋大小现，鹅蛋大小1 6 平整花不允许不允许无手感有手感1 7 露铁不允许不允许不允许不允许1 8 钝化斑迹不允许≦边部10mm≦边部20mm≦边部30mm1 9 横向条纹静态看不出侧光能看到，无研磨手感明显可见无手感有手感2 0 欠酸洗不允许不允许轻微鱼鳞状无手感有轻微手感2 1 过酸洗不允许板面略微偏黄板面偏黄板面发黑2 2 氧化色轻微发黄，涂油后难以感觉，≦边部20mm轻微发黄，涂油后难以感觉，≦边部100mm呈淡黄色≦边部200mm呈深黄色23麻点不允许极少量少量允许2 4 粘结不允许不允许侧光可见，无研磨手感略有手感2 5 气刀条纹无手感，个别出现无明显手感，个别出现略有手感，频率较高明显凸起，频率较高2 6 白锈不允许绿豆大小，1个/平方米鹅蛋大小，1个/平方米手掌大小，1个/平方米2 7 无锌花不允许≦边部50mm≦边部100mm允许2 8 气泡不允许≦边部3mm≦边部5mm≦边部10mm2 9 堆垛不齐不允许≦边部3mm≦边部5mm≦边部10mm3 0 堆垛擦伤研磨后轻微亮度较明显可见无手感较明显可见无手感有明显手感，无锐利边缘，深度≦1/2厚度公差《不合格品控制程序》《质量记录控制程序》《产品标识与可追溯性控制程序》《原料库管理规定》《成品库管理规定》《重庆宝井企业标准》《O5板加工作业管理规定》《铝卷加工作业管理规定》《表面质量判别标准》6质量记录《入库质量确认书》《封闭处理单》《资材入库单》。
