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第一章-南京工业大学有机化学C

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南京工业大学有机化学1

南京工业大学有机化学1

一、根据结构式命名或写出下列化合物的结构式（本大题共10小题，每小题1分，共10分）二、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1. 下列各组化合物不属于同分异构体的是（A）。

A. 乙醇和乙醚B. 环丙烷和丙烯C. 环戊烯和戊炔D. 1，3-丁二烯和丁炔2. 下列化合物中若按S N1反应,反应速度最快的是（ D ）A. 1-溴丁烷B. 2-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 2-甲基-3-溴丁烷3. 下述卤代烃中发生S N2反应速度最快的是（ C ）。

4. 下列化合物中不属于Lewis酸的是（A）。

A. 硫酸B. 三氯化铝C. 三氟化硼D. 氯化锌5. 下列化合物中与硝酸银溶液作用最快的是（A）。

A. 氯化苄B. 氯苯C. 溴苯D. 氯乙烯6. 化合物HOOCCH（OH）CH（OH）COOH中含有手性碳原子个数为（ B ）。

A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个7. 下列化合物硝化反应速度最快的是（ C ）。

A. 硝基苯B. 氯苯C. 甲苯D. 苯8. 用卢卡氏试剂可鉴别下列哪组化合物?（A）A. 叔丁醇与丙醇B. 苯与甲苯C. 环己烷与己烯D. 乙烯与乙炔9. 能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，但不能发生银镜反应和碘仿反应的是（ D ）。

A. 丁醛B. 2-丁醇C. 2-丁酮D. 3-戊酮10. 甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是（ C ）。

A. 亲电取代B. 亲核取代C. 自由基取代D. 亲电加成11. 我们常用下列哪种试纸判断重氮化反应的终点。

（ C ）A. PH试纸B. 刚果红试C. 淀粉-碘化钾试纸D. 石磊试纸12. 下列乙酸衍生物中最容易发生水解反应的是 ( D )。

A. 乙酸乙酯B. 乙酸酐C. 乙酰胺D. 乙酰氯13. 下列化合物中酸性最强的是（ B ）。

南京工业大学有机化学水平测试题一

南京工业大学有机化学水平测试题一

水平测试一一、用IUPAC 命名法命名下列化合物（10分）：1. 2.3. 4.5. 6.7. 8.9. 10.C = CCH 3CH 2CH(CH 3)2CH CH 2CH 2CH 33CH 3CHCH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 2=CHC ≡CH HCH 3CH 32OHNO 22O 2NOCH 3CCH 2CCH 3OONH O二、是非题（正确的打“√”，错误的打“×”）（10分）：1. 含有手性碳的化合物都有光学活性。

--------------------------------------------------（）2．共轭效应通过共轭体系传递，是一种长程的电效应，即其作用强度在共轭体系中几乎不受距离的影响；诱导效应通过σ 键传递，是一种短程的电效应，即其作用强度随距离远离而急剧减弱。

-----------------------------------------------------------------------------------------（）3．共轭体系π 电子数符合4n+2的，该化合物具有芳香性。

-----------------------（）4．亲核取代反应和消除反应是一对竞争反应，提高反应温度往往更有利于得到消除产物。

-----------------------------------------------------------------------------------------------------（）5．α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖是一对对映异构体，也是一对差向异构体。

--------------------------------------------------------------------（）6．变旋现象是指一种右旋转变成左旋，或左旋转变成右旋的旋光性发生改变的现象。

有机化学第1章绪论ppt课件

有机化学第1章绪论ppt课件

04
有机化学与生产生活的关系
有机化学在医药领域的应用
药物合成
通过有机化学方法合成药 物，如抗生素、抗癌药物 等。
药物分析
利用有机化学原理和技术 对药物进行质量控制和纯 度检测。
药物设计
基于有机化学知识，设计 具有特定生物活性的药物 分子结构。
有机化学在农业领域的应用
农药合成
通过有机化学方法合成农药，用 于防治农作物病虫害。
有机化学第1章绪论 ppt课件
• 绪论 • 有机化合物的结构与性质 • 有机化学反应的类型与机理 • 有机化学与生产生活的关系 • 有机化学的学习方法与技巧
目录
01
绪论
有机化学的研究对象
01
02
03
04
05
碳氢化合物
含氧化合物
含氮化合物
杂环化合物
生命有机体中的 有机化合物
研究最简单的有机化合物— —烷烃、烯烃、炔烃等的结 构、性质和合成方法。
取代反应
有机分子中的某些原子或原子团 被其他原子或原子团所取代的反 应。
氧化反应
有机物得氧或失氢的反应。
还原反应
有机物加氢或去氧的反应。
有机化学反应的机理
链锁反应
链引发、链传递和链终止三个阶段组 成。
离子型反应
自由基型反应
共价键发生均裂时，成键电子平均分 配给两个碎片，都产生单电子的碎片 （自由基），再由自由基与试剂之间 进行的反应。
命名
采用系统命名法，根据有机化合物的结 构特点和官能团类型进行命名，包括俗 名、普通命名法和系统命名法等。
03
有机化学反应的类型与机理
有机化学反应的类型
加成反应
发生在有双键或叁键的物质中。 加成反应后，重键打开，原来重 键两端的原子各连上一个新基团。

有机化学实验_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

有机化学实验_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

有机化学实验_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.某反应的活化能是20.0 kJ/mol，在300.0 K时，降低1.0 K，反应速率常数减少答案:2.65%2.比较下列几个反应的反应级数的大小：（A）反应1：反应进行完全的时间是有限的，且t=c0/k反应2：反应物转化掉5/9所需时间是转化掉1/3所需时间的2倍反应3：某一反应物初始浓度为0.04 mol/L时，消耗一半所需时间为360 s，初始浓度为0.024 mol/L时，消耗一半所需时间为600 s答案:反应级数：反应1 < 反应2 < 反应33.Arrhenius活化能E a、阈能E c和活化焓Dr‡H m三者数值大小关系，下列不等式正确的是：答案:E a > E c > Dr‡H m4.水平、均匀的毛细管中，液体处于中间的位置，液面为凹液面。

当毛细管右端冷却时，管内液体将：答案:向右移动ngmuir吸附等温式基于一系列假定。

下面不属于这些假定的是答案:被吸附分子发生多层吸附6.温度 298K下，有一个飘在空气中的肥皂泡，其直径为5mm，肥皂水的表面张力为0.05 N·m-1，则肥皂泡受到的附加压力是：答案:80 Pa7.在298 K无限稀释的水溶液中，下列离子摩尔电导率最大的是答案:H+8.下面四种电解质溶液，浓度均为0.01 mol·dm-3，现已按它们的摩尔电导率Lm值由大到小排了次序。

请判定下面哪个是正确的？答案:HCl > KOH > KCl > NaCl9.在氯碱工业中电解氯化钠水溶液，为避免氢在阴极区直接析出采取的措施为答案:选用流动汞作为阴极10.两半电池之间使用盐桥，测得电动势为 0.059 V，当盐桥拿走，使两溶液接触，这时测得电动势为 0.048 V，则液接电势值为答案:-0.011 V11.不能用于测定溶液 pH 值的电极是答案:Ag,AgCl(s)|Cl-电极12.电解时，在阳极上首先发生氧化作用而放电的是答案:考虑极化后，实际上的不可逆还原电势最小者13.下列对铁表面防腐方法中属于“电化保护”的是答案:Fe表面上镶嵌Zn块14.若算得电池反应的电池电动势为负值时，表示此电池反应是答案:逆向进行15.美国物理化学家Willard Frank Libby因为发展放射性碳定年法（碳测年）而于1960年获得了诺贝尔化学奖。

化工系统工程第一章 概论1

化工系统工程第一章 概论1

• 系统工程开始发展成为一门科学技术是近 40 年的 事。第二次世界大战期间，由于军事上的需要， 产生了运筹学，美国与前苏联发展了系统工程。 此后，随着生产的发展，各种类型的部门都在不 同程度上感到整体观念的重要性。无论是新武器 系统的研制，资源的开发利用，工业、农业和交 通运输的发展都必须把其组成部门看成是一个彼 此有机联系在一起的系统。从整个系统的角度， 周密考虑系统内各个组成部门相互间的制约关系， 才能使整个系统有效的，协调的工作。于 20 世纪 50年代形成独立学科。 • 70年代学者华罗庚在我国推广运筹学，78年钱学 森在文汇报发表中国第一篇系统工程文章，标志 我国系统工程研究进入新阶段。
化工系统工程
－化工过程分析与优化
南京工业大学 化学化工学院 吕效平
第一章 概论
第一节 系统工程的基本概念 1.1.1系统工程 系统工程是一门处于发展中的技术科学。系 统工程的概念源于实践。在小规模生产的条件下 , 系统的概念并不重要；而现代化的大生产是一种大 规模的社会活动， 所设计的内容和规模,科研和设 计 , 组织和管理等问题，以及所要达到的目标都发 生了根本的变化。因此，对整个系统进行综合的、 定量的研究就成为人们面临的新课题。
统工程，化学工业出版社，2003）
• 过程系统工程学科虽有 50余年的历史，但仍无一致的定义。 这是由于它是边缘学科，与系统工程、化学工程、过程控制、 计算数学、信息技术、计算机技术与管理科学难以划分出明 确的界限；另外也由于过程综合、人工智能、失效分析、计 算机集成制造系统（CIMS）、柔性制造系统、企业资源计划、 供应链管理等新内容不断出现，使过程系统工程学科仍在不 断发展。 • 过程系统工程由工程技术（硬技术）、管理技术（软技术） 组成。 • 过程系统工程是继20世纪20年代单元操作技术和60年代传递 现象理论后，化学工程学的第三次重大发展。 • 过程系统工程是过程工业信息化的理论基础，作为一门学科 对化学工业的两化融合发展处于十分关键的地位。 • 党的十六大就提出以信息化带动工业化、以工业化促进信息 化，带动了过程系统工程与化学工业的“两化融合” 发展。

有机化学第一章

有机化学第一章

Friedrich Wöhler (German)的实验(1828 ) (German)的实验 的实验(1828
由腈酸铵（无机物）制得尿素（有机物） 由腈酸铵（无机物）制得尿素（有机物）
O NH4 CNO
inorganic
+Hale Waihona Puke -H2N C NH2
organic
1849③ 1849-1900
进入合成时代 进入合成时代 合成
CH2
σ 键(sp-sp) 2 π 键 (p-p)
σ 键(sp-s)
σ 键 (sp-sp2)
1.3.5 分子轨道理论
分子轨道(MO)：电子在整个分子中运动的状态函数( 分子轨道(MO)：电子在整个分子中运动的状态函数(ψ) (MO)
线性组合
节面 +
反键轨道
+
φ1
+
φ2
+
+ +
ψ*
+
成键轨道
φ1
φ2
1.3.7 键长、键角和键能
键长： ①键长：
成键原子的原子核间的平均距离
表1.1 一些共价键的键长 共价键 键长/ 共价键 键长 nm
C C C H C N C O
0.154 0.109 0.147 0.143
键长/ 键长 nm
0.177 0.191 0.134 0.120
C Cl C Br C C C C
杂化轨道理论： 杂化轨道理论：成键之前原子轨道进行了重组
碳原子的几种轨道杂化
1. sp3杂化
跃迁
2s 2px 2py 2pz 2s 2px 2py 2pz
C: 1s22s22p2
原子轨道重组

南京工业大学2017年《有机化学》硕士招生复试大纲

南京工业大学2017年《有机化学》硕士招生复试大纲

重点
有机化学的定义及有机化合物的结构。
难点
有机化合物的结构理论：价键理论和分子轨道理论。
第二章烷烃（4 学时）
1 烷烃的异构与命名
2 烷烃的结构
3 烷烃的构象
4 烷烃的物理性质
5 烷烃的反应
（1）氧化反应
（2）异构化反应
（3）裂化反应
（4）取代反应
6 烷烃的氯代反应历程
7 烷烃的来源和用途
基本要求
掌握烷烃的命名、结构和物理、化学性质。
3 质谱 基本要求 掌握核磁共振谱、红外光谱和质谱的基本概念 重点 掌握核磁共振谱、红外光谱和质谱的应用 难点 核磁共振谱、红外光谱和质谱的影响规律 第十章醇和酚（4 学时） 1 醇的结构、命名和物理性质 2 一元醇的反应 3 一元醇的制法 4 二元醇 5 酚的结构、命名和物理性质 6 一元酚的反应 7 二元酚和多元酚 8 醇和酚的来源和用途 基本要求 掌握醇和酚的命名、结构和化学性质。 重点 醇和酚的化学性质。 难点 醇和酚的酸性。 第十一章醚（3 学时） 1 醚的结构、命名和物理性质 2 醚的反应 3 醚的制法 4 环醚 5 醚的来源和用途 基本要求 掌握醚的命名、结构和化学性质。 重点 醚的化学性质。 难点 环醚的性质 第十二章醛和酮（4 学时） 1 一元醛酮的结构、命名和物理性质 2 醛酮与氧亲核试剂的加成反应 3 醛酮与氮亲核试剂的加成反应 4 醛酮与碳亲核试剂的加成反应 5 羰基加成反应的立体化学 6 醛酮的酮—烯醇平衡及有关反应 7 醛酮的还原和氧化 8 一元醛酮的制法
9 醛酮的来源和用途 10 二羰基化合物 基本要求 掌握醛、酮的命名、结构和化学性质。 重点 醛、酮的化学性质。 难点 羰基加成反应的立体化学及烯醇平衡及有关反应 第十三章不饱和醛酮及取代醛酮（4 学时） 1α，β-不饱和醛酮 2醌 3 酚醛和酚酮 4 紫外光谱 基本要求 5 掌握不饱和醛酮及取代醛酮的命名、结构和化学性质和紫外光谱。 重点 α，β-不饱和醛酮的化学性质。 难点 共轭效应和紫外光谱的应用 第十四章羧酸（4 学时） 1 羧酸的结构和命名 2 羧酸的物理性质 3 羧酸的酸性 4 酰化反应 5 一元羧酸的其他反应 6 一元羧酸的制备方法 7 一元羧酸的来源和用途 8 二元羧酸 基本要求 掌握羧酸的命名、结构和化学性质。 重点 羧酸的化学性质。 难点 诱导效应和共轭效应解释羧酸的性质。 第十五章羧酸衍生物（2 学时） 1 羧酸衍生物的结构和命名 2 羧酸衍生物的物理性质 3 羧酸衍生物的水解反应 4 羧酸衍生物的其他反应 5 烯酮 6 羧酸衍生物的用途 7 原酸酯 8 过酸和二酰基过氧

化学课件有机化学第一章(高职高专)

化学课件有机化学第一章(高职高专)

有机化学是研究碳原子与氢原子以及其他原子形成的化合物的性质、结构、反应和应用的科学。

作为高职高专化学课件的第一章，我们将从有机化学的基本概念、有机化合物的分类和命名、有机化合物的结构和性质以及有机化学反应等方面进行详细的介绍。

一、有机化学的基本概念1.1有机化合物和无机化合物的区别有机化合物是由碳原子和氢原子以及其他原子组成的化合物，而无机化合物则是指除了有机化合物以外的所有化合物。

虽然有些有机化合物中也含有无机元素，如氧、氮、硫等，但它们的结构和性质与无机化合物有明显的区别。

1.2有机化合物的特点（1）碳原子的成键特性：碳原子可以形成四个共价键，这使得碳原子可以与其他原子形成多种多样的化合物。

（2）同分异构现象：由于碳原子的成键特性，同一种分子式的有机化合物可以存在多种同分异构体，这使得有机化合物的结构和性质具有多样性。

（3）有机反应的规律性：有机化学反应具有一定的规律性，如加成反应、消除反应、取代反应等，这些反应类型对于有机化合物的合成和降解具有重要意义。

二、有机化合物的分类和命名2.1有机化合物的分类有机化合物可以根据它们的结构和功能进行分类，常见的有机化合物类别包括：（1）链状化合物：包括烷烃、烯烃、炔烃等。

（2）环状化合物：包括芳香烃、脂环烃等。

（3）含氧有机化合物：包括醇、酚、醚、酮、羧酸等。

（4）含氮有机化合物：包括胺、酰胺、脒、硝基化合物等。

（5）含硫有机化合物：包括硫醇、硫醚、硫酮等。

2.2有机化合物的命名（1）选取主链：根据化合物的结构，选取最长的连续碳链作为主链。

（2）编号：从离取代基最近的一端开始，对主链上的碳原子进行编号。

（3）取代基的命名：将取代基的名称写在主链名称的前面，并用阿拉伯数字表示其在主链上的位置。

（4）官能团的命名：有机化合物中的官能团，如醇、酮、羧酸等，在命名时需要特殊表示。

三、有机化合物的结构和性质3.1有机化合物的结构（1）碳原子的成键特性：碳原子可以形成单键、双键、三键等不同类型的共价键。

大学科目《有机化学》各章节课件

大学科目《有机化学》各章节课件
芳香烃的结构 苯环是由6个碳原子和6个氢原子组成的平面六边 形结构，具有较高的稳定性和共轭效应。
3
芳香烃的性质
具有较高的熔点和沸点，难溶于水，易溶于有机 溶剂；具有共轭体系和电子离域效应，容易发生 亲电取代反应。
芳香烃的命名与分类
芳香烃的命名
01
以苯环为母体，根据取代基的不同进行命名，如甲苯、二甲苯
医药化学
研发新药、合成药物中间体等， 用于治疗疾病和保障人类健康。
农业化学
合成农药、肥料等，提高农作物 产量和品质，保障粮食安全。
环境科学
研究有机污染物的来源、迁移转 化和治理方法，保护生态环境。
02 烷烃
烷烃的结构与性质
结构特点
化学性质
碳原子之间以单键相连，形成链状或 环状结构；每个碳原子上的剩余价键 均与氢原子相连。
卤代烃的反应与合成
反应类型
卤代烃的反应类型丰富多样，主要包括亲 核取代反应、消除反应、还原反应以及与 金属有机化合物的反应等。这些反应在有 机合成中具有重要的应用价值，可用于构 建碳碳键、引入或转化官能团等。
VS
合成方法
卤代烃的合成方法主要有两种：一种是通 过烃类的直接卤化反应得到相应的卤代烃； 另一种是通过烯烃或炔烃与卤化氢的加成 反应得到卤代烷。此外，还可利用醇与氢 卤酸的取代反应制备卤代烃。在实际合成 中，需根据目标产物的结构和性质选择合 适的合成路线和反应条件。
03 烯烃
烯烃的结构与性质
01
烯烃的通式与结构特点
烯烃是一类含有碳碳双键的烃类化合物，通式为CnH2n。其结构特点
包括碳碳双键的存在以及与之相连的四个原子共平面。
02 03
烯烃的物理性质
烯烃的物理性质与其分子量和双键位置有关。一般来说，随着分子量的 增加，烯烃的沸点、熔点和密度逐渐升高。双键位置对物理性质也有影 响，如顺式异构体的沸点通常高于反式异构体。

高等有机化学_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

高等有机化学_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

高等有机化学_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列苯乙酸的合成路线中最合理的是（）。

参考答案:溴甲基苯与NaCN反应后水解2.下列烷基自由基按稳定性由大到小排列，正确的是（）（1）【图片】（2）【图片】（3）【图片】（4）【图片】参考答案:（3）>（1）>（2）>（4）3.在过氧化物存在下的溴化氢与烯烃的加成反应，经历的中间体为（）参考答案:碳自由基4.下列HX与烯烃的反应，存在过氧化物效应的为（）。

参考答案:HBr5.制备β-羟基酸最好的办法是（）参考答案:α-卤代酸酯与酮通过Reformatsky反应制取6.下列化合物按亲电反应活性由大到小排列正确的是（）。

①CH2=CH2，②CH3CH=CH2，③(CH3)2C=CH2，④(CH3)2C=CHCH3参考答案:④>③>②>①7.【图片】有（）种立体异构。

参考答案:48.下列碳正离子按稳定性从大到小的顺序排列正确的是（）。

①【图片】②【图片】③【图片】④【图片】参考答案:②>①>③>④9.卤代烃在卤素为离去基团的亲核取代反应（SN）中，Br-离去倾向比Cl-大的原因是（）。

参考答案:C-Br键键能比C-Cl键小10.卤代烷手性碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参与了反应，则产物的立体化学是（）。

参考答案:构型保持11.下列情况属于SN1反应特征的是（）。

参考答案:反应过程中有碳正离子中间体生成12.下列各试剂亲核性最弱的是（）。

参考答案:F-13.采用传统的氯乙醇法合成环氧乙烷的路线如下：【图片】假定反应完全进行且无副反应，则原子利用率约为（）。

参考答案:25%14.下列方法中得到酚酯最容易的是参考答案:酰氯与酚碱催化下反应15.下列物质中,用"酸碱电离理论"和用"酸碱质子理论"分析,判断是酸或碱的结论一致的是参考答案:NaOH16.化合物苯、吡咯、噻吩和呋喃的芳香性由大到小的顺序为（）。

有机化学第一章PPT课件

有机化学第一章PPT课件

不同的物理和化学性质。
03
有机化合物的构造式表示方法
构造式是用来表示有机化合物结构的化学用语，包括结构式、结构简式
和键线式等。
有机化合物的性质
物理性质
有机化合物通常具有较低的熔点和沸点，易挥发和易燃。它们在水中的溶解度较低，但在 有机溶剂中的溶解度较高。
化学性质
有机化合物具有多种反应类型，如取代反应、加成反应、消除反应和氧化还原反应等。这 些反应的发生与有机化合物的结构和官能团密切相关。
19世纪末到20世纪初，合成方法 不断发展和完善，为有机化学的 深入研究提供了有力工具。
有机化学的研究方法
01
02
03
04
实验方法
通过合成、分离、提纯等实验 手段研究有机物的性质、结构 和反应。
理论计算
运用量子化学等理论计算方法 研究有机物的电子结构、反应 机理等。
谱学分析
利用红外光谱、核磁共振谱等 谱学手段分析有机物的结构和 性质。
常见有机反应类型及机理举例
01
取代反应
一个原子或基团被另一个原子或基团所取代的反应， 如卤代烃的水解反应。
02 加成反应 两个或多个分子结合生成一个分子的反应，如烯烃的 加成反应。
03
消除反应
一个分子内两个基团之间化学键的断裂并生成不饱和 键的反应，如卤代烃的消除反应。
04
重排反应
分子内原子或基团的位置发生变化的反应，如频哪醇 重排反应。
酚的定义和分类
酚是一类由羟基与芳香环直接相连 的有机化合物，根据羟基的数目和 位置可分为一元酚、二元酚和多元 酚等。
醚的定义和分类
醚是一类由氧原子连接两个烃基的 有机化合物，根据烃基的不同可分 为简单醚、混合醚和芳香醚等。

C 化工分离、分析与计算 - 南京工业大学研究生部

C 化工分离、分析与计算 - 南京工业大学研究生部

分会场C 化工分离、分析与计算（12.27下午） 主持人：由点评专家安排
报告题目 待定（特邀专题报告） 微纤包裹催化剂上蜡油轻度加氢裂解的流体力学分析及反应模拟 海水及其淡化产物中钠离子浓度的精确测试模型研究 钴磁性纳米粒子的合成及应用 胺修饰钛纳米管的合成、表征与CO2吸附性能 混凝-微滤处理微污染景观水的研究 稻壳和麦秆温和条件下NaOCl氧化产物的GC/MS分析 膨胀石墨电极对苏丹红I的电化学检测 离子液体选择性吸收分离乙烯乙炔的量子化学研究 茶歇时间 变压吸附法脱除沼气中的二氧化碳 基于纳米银的催化还原特性的超灵敏双功能传感器 葛亭烟煤分级萃取研究煤组成 溶质在超临界CO2及超临界CO2-改性剂中扩散系数及其微观扩散机理研究 介孔分子筛MCM-48对水溶液中染料甲基紫的吸附性能研究 微波技术在煤炭脱硫中的应用研究 ZSM-5分子筛膜循环系统对噻吩类硫化物的分离性能 利用离子交换树脂法进行浓海水提溴的研究 低阶烟煤的二元与单元溶剂萃取 改性单体对聚酰胺膜材料亲水性及抗污染性能的影响 尿素醇解合成碳酸二乙酯离子液体催化剂的定性定量分析 1H NMR研究[EMIM][triflate]对乙酸乙酯+乙醇体系微观结构的影响 气相色谱法测定溶质在氯化胆碱/尿素离子液体中无限稀释活度系数 报告人 教授（待定） 孙季昺（华东理工大学） 钱红亮（南京大学） 杨波（扬州大学） 赵云霞（南京理工大学） 王营（南京工业大学） 王守泽（中国矿业大学） 王美玲（常州大学）
报告题目 离子液体微胶囊用于有机物质分离 荧光标识聚乙烯氧基环保型多功能水处理剂的合成及应用 含对十二烷基苯磺酸钠废水的膜分离实验研究 基于氧化铜/介孔碳纳米复合物的无酶葡萄糖传感器 离子液体复合膜用于渗透汽化分离乙醇水溶液 FeF3/TiO2复合材料电极界面特性研究 基于纳米金生物共轭与T-Hg2+-T的“渔网型”汞离子电化学生物传感器 高温煤焦油中氮杂环化合物的富集 小孔径陶瓷超滤膜对Fe3+过滤性能的研究 季铵盐Gemini表面活性剂/正己烷/正己醇/水反胶束体系前萃取牛血清蛋白 （BSA）的研究 改性分子筛吸附脱硫的研究 休息 报告人 陈冬璇（浙江大学） 刘广卿（东南大学） 王杉杉（南京工业大学） 丁妮妮（常州大学） 李雪茹（南京大学） 史月丽（中国矿业大学） 唐雪梅（南京工业大学） 李 鹏（中国矿业大学） 曹莹（南京工业大学） 肖静（扬州大学） 缪 同（南京工业大学）

有机化学第一章绪论

有机化学第一章绪论

有机化学概念 第一节有机化学的地位和重要性 第二节有机化学的相关理论和概念第三节有化合物的表示方法第四节有机化合物中得酸碱概念 第五节有机化合物的分类第六节研究有机化合物的一般程序和方法有机化学的地位和重要性1、有机化学是一门实践性、应用性和理论性均很强的课程。

通过该课程的学习，为继续学习相关的专业课程如：高分子、精细化工、制糖、制药、造纸、食品、生物工程等众多学科打下扎实的基础。

毕业后从事科学研究和产品开发、相关技术管理等工作打下良好的基础。

同时，有机化学也是上述专业报考研究生的必考基础课。

有机化学的地位和重要性2、涵盖面广，有机化学是化学、化工、生物、食品、农学、植保等专业的基础课。

有机化学的相关理论和概念一、有机化学的概念二、有机化学中的共价键理论三、共价键的类型四、共价键的参数五、键的断裂方式有机化学的概念一、有机化学的概念“有机”这个词是指“有生命”，之所以叫有机化学，是在这门学科未形成之前，人们认为有机物只能在有机体中产生，而不能用人工合成。

但在1824年，德国化学家维勒在研究氰酸与水作用时，竟得到了一种有机物尿素：因为当时的分析手段还很落后，所以，维勒对这种物质又进行了4年的细心研究，确证无误之后，才于1828年HOCN+NH4OH NH4OCN+OH2CO(NH2)2加热有机化学的概念发表了《论尿素的人工合成》。

打破了有机物只能在有机体中产生的理论。

从那以后，通过化学家们的艰苦研究，大量的有机物相继合成而出，形成了有机化学者们学科。

但“有机”这名词虽然内涵以改变，但因其历史原因，一直引用至今。

由于有几分析技术的发展，通过对已知的有机物进行研究，知道这些化合物含量最多的是碳、氢，还含有氧、氮、硫、磷、卤素等，所以说，有机化学就是研究碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质和变化的一门科学。

有机化学中的共价键理论二、有机化学中的共价键理论在普化中，已经学过了，在这里只作简单的叙述（电子云、离子键、共价键）：目前对共价键本质解释的理论有现代价键理论、分子轨道理论和杂化轨道理论。

南京工业大学有机化学试题

南京工业大学有机化学试题

南京工业大学 有机化学 试题（A ） 卷 （闭）班级 ______________ 学号 ______________ 姓名 __________________CH 3I1. CH 3CHCH 2CHCH 2CCH 3I I ICH 3 CH 3 CH 2CH 3CH 3CH 2..... CH 3C= cCH 3 -CH 2CHCH 3C H 3CH 34.H ——Cl H ——BrCH 2CH 3题 号-一--二二三四五六七总 分得分.命名或写出化合物结构（立体结构需标记构型）(1.5 X10=15 ):5.6.8^ ^fX >-CH 2N(CH 3)22.3.CH 39. 9,10-蒽醌10.甘油二.完成下列反应(只需写出主产物)(1.5 X20=30 ):Cl2►hvCH3OCH2CH二CHCH 3△I —9. CH3CHCH=CH 2CHOCH3 Ag(NH3)2OH.1. CH3CH2CHCH32. CH3C=CHCH3+ HBrROOR3.4.1. O35.6.7.CH H2SO4 / HgSO4十H2O --------------------AICI3+ CH3CH2CH2Cl2. H2O / Zn+ HBrHNO3十HSO4HCN/OHHOCH 2CH 2OH□AIH 4NH 2NH 2,NaOH (HOCH 2CH 2)2O —0CH 311. 2CH 3CH 2CHCH 2CHO10%NaOH12. 13. 14. 15. CH 3CH 3CHCH 2CH 3COOHOH CONH 2I 2 + NaOHNaNH 2CH 2OHOH(CH 3)2SO4+HA -H 2O / H +16.CH 2=CHCH 2C TH 3HCl(dry).选择题(2 >8=16 )：1 . F列化合物中酸性最弱的是（2.3.A.A.COOH)C.F列自由基中最不稳定的是（COOHClCOOHD.NO2 CH3C.F列化合物中既能发生碘仿反应，也能与NaHS03反应的是D.COCH3 ^S^CHO B. I -4. F列化合物不具有芳香性的是（C.CH2COCH3A. B. C.3 5. F列化合物中常作为制备格氏试齐帰剂的是6.7.A.无水AlCl 3B. FeCl3C.绝对乙醚D.无水乙醇F列化合物中不能发生康尼扎罗反应（歧化反应）的是（A.CHOB. CH3CHO CHO)D. HCHO F列化合物中发生水解反应最快的是（8.下列化合物中按E1历程进行反应最活泼的是()CHBrCH 3 CHBrCH 3CHBrCH 3CHBrCH 3AAAAA.1 VB.1C.1D. 、1NO2OCH 3C I四.简答题(4，＞2=8，)1•某实验室需要一批 CH 3OC(CH 3)3, A , B 两个学生分别设计了以下两个方案，请你选择一 个正确方案，并说明原因。

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有机化学 Organic Chemistry
第一章
有机化合物的结构和性质
教材:徐寿昌 主编 高等教育出版社
第一章 有机化合物的结构和性质
1.1 有机化合物和有机化学
一.有机化学的发展
1806年柏则里（Berzelius）首先提出(有机化学)名词 有机化学奠基于18世纪中叶 生命力学说 1828年F.Wö hler在实验室由氰酸铵(NH4OCN)合成 尿素(NH2CONH2),促进了有机化合物的人工合成:
O N H 4O C N H 2N C NH2
1845年Kolbe合成了醋酸；1854年，柏赛罗(M.berthelot) 合成油脂类化合物等。
19世纪下半叶,有机合成得到了快速发展,20世纪初 开始建立了以煤焦油（P121）为原料合成染料、药物 和炸药为主的有机化学工业. 20世纪40年代开始发展了以石油为主要原料的有机 化学工业,特别是生产合成纤维 、合成橡胶 、合成树 脂和塑料为主的有机合成材料工业.
(2) 凯库勒结构式: 用一根短线代表一个共价键.
• • C • + 4H • •
H •• H• C•H • ••• H
路易斯结构式
H
H —C—H
H
凯库勒结构式
一 、量子化学的价键理论:
•原子轨道 —原子中每个电子的运动状态都可以用一
个单电子的波函数（x，y，z）来描述. 称为原子轨 道,因此电子云的形状也可以表达为轨道的形状. （1）价键的形成可看作是原子轨道的重叠(交盖)或电 子(自旋相反)配对的结果。
二.有机化学的定义 有机化合物的主要特征:都含有碳原子,即都是含碳 化合物. 有机化学—就是研究含碳化合物的化学.
Organic Chemistry is the Chemistry of Carbon Compounds
绝大多数有机化合物也都含有氢,从结构上看,所有 的有机化合物都可以看作碳氢化合物以及从碳氢化合 物衍生而得的化合物（封面CH）。 有机化学 — 就是研究碳氢化合物及其衍生物的化学.
1.6 有机化学中的酸碱概念 1.6.1 布伦斯特和路易斯酸碱定义
(1) 布伦斯特(B)酸碱
• 凡是能给出质子的叫酸,凡是能与质子结合的叫碱. 在有机化学中的酸碱一般指此类. HCl HSO4Cl(共轭酸碱) (既是酸,也是碱)
• 强酸的共轭碱必是弱碱（如：HCl和Cl-）
• 弱酸（CH3COOH）的共轭碱是强碱（CH3COO -） • 酸碱的概念是相对的：如HSO4-
(4) 一般有机化合物的极性较弱或没有极性. 水是极性强,介电常数很大的液体,一般有机物难溶 于水或不溶于水.而易溶于某些有机溶剂(苯、乙醚、 丙酮 、石油醚).但一些极性强的有机物,如低级醇 、 羧酸 、磺酸等也溶于水. (5) 有机物的反应多数不是离子反应,而是分子
间的反应.除自由基型反应外,大多数反应需要 一定的时间.
1.7 有机化合物的分类
一.按碳链分类
(1) 开链族化合物(脂肪族化合物): 正丁烷, 异丁烷 (2) 碳环族化合物 A:脂环族化合物: 环戊烷, 环己烷 B:芳香族化合物: 苯, 萘 (3) 杂环化合物: 呋喃, 吡啶
二. 按官能团分类
• 按分子中含有相同的、容易发生某些特征反应的 (1) 原子 (如卤素原子) (2) 原子团 (如:羟基 -OH 、羧基 -COOH 、硝基-NO2， 氨基-NH2 等) (3) 或某些特征化学键结构(如双键 >C=C< 、 叁键 - CC - )等分类.
Cl
部分正电荷（+）
部分负电荷（-）
电负性——一个元素吸引电子的能力。 偶极矩 ——正电中心或负电中心的电荷与两个电荷
中心之间的距离d的乘积. (方向性:正到负,一般用符号 表示。 qd (D,德拜)
• 在两原子组成的分子中，键的极性就是分子的极性，
键的偶极矩就是分子的偶极矩。 • 在多原子组成的分子中，分子的偶极矩是分子中各 个键的偶极矩的向量和。
（2）共价键具有饱和性 —一个未成对的电子既经配 对成键,就不能与其它未成对电子偶合. （3）共价键具有方向性 (最大重叠原理):两个电子的 原子轨道的重叠部分越大,形成的共价键就越牢固. 方向性——决定分子空间构型，因而影响分子性质.
二 、分子轨道理论
(1)当原子组成分子时,形成共价键的电子即运动 于整个分子区域;
CH3—OH + I-
1.6.2 酸碱的强弱和酸碱反应
• 在有机化学中关于酸碱的强弱一般也是指布伦斯特 定义的酸碱.
(1) 酸的强弱
HA + H2O H3O+ + AKeq = [H3O+ ][A-]/[HA][H2O] • 在稀水溶液中: Ka=Keq[H2O]=[H3O+ ][A-]/[HA] Ka 为酸性常数. • 一般以 Ka 值的负对数 pKa 来表示酸的强弱. pKa = -lgKa • pKa值越低酸性越强.
(2)路易斯(L)酸碱
• 凡是能接受外来电子对的都叫做酸,凡是能给予电子 对的都叫做碱.
注意——缺电子化合物: 共价性高,有空轨道.
• B的核外电子排布:1s22s22p1; • Al 的核外电子排布:3s23p1
BF3(酸) + : NH3 (碱) F3B-NH3 sp3
AlCl3 (酸) + : Cl- (碱) Cl3Al-Cl = AlCl4-
(1)石墨
(2)金刚石
(3)足球烯 （富勒烯）（C60/C70）
石墨的晶体结构 (SP2)
金刚石的晶体结构( SP3)
足球烯(富勒烯)(Footballene):单纯 由碳元素结合形成的稳定分子，具 有60个顶点和32个面，其中12个面 为正五边形，20个面为正六边形， 整个分子形似足球。具有芳香性。
为加速反应,往往需要加热、加催化剂或光照等手 段来增加分子动能、降低活化能或改变反应历程来 缩短反应时间. (6) 有机反应往往不是单一反应.(主反应和副 反应).
1.3 有机化合物中的共价键

碳元素:核外电子排布 1S22S22P2,不易获得或 失去价电子,易形成共价键.
(1) 路易斯结构式: 用共用电子的点来表示共价 键的结构式.
(2) 碱的强弱
• 同理碱强度以 pKb表示,也常用其共轭酸的 pKa 值来 表示. 共轭酸强则其共轭碱是个弱碱.
1.6.2 酸碱的强弱和酸碱反应
• 利用各化合物的pKa值来预测酸碱反应的进行,例:
CH3COOH + OH-
CH3COO- + H-OH
乙酸(pKa=4.72) 共轭碱(强) 共轭碱(弱) 水(pKa=15.74) • 乙酸的酸性比水强 • 质子的转移总是由弱碱转移到强碱 • 反应向右进行.
H—Cl
μ=1.03D
CH3—Cl
μ=1.87D
H—CC—H
μ=0
1.5 共价键的断裂--均裂与异裂 (1)均裂: A:B A· B· + Cl : Cl (光照) Cl· Cl· + CH4 + Cl · CH3 · H : Cl +
• 定义:两个原子之间的共用电子对均匀分裂,两个原子 各保留一个电子的断裂方式.产生活泼的自由基(游离 基).
碳原子基态的电子构型
2p — — — 能 量
2s — 1s —
基态
2p — — —
2s — 1s —
激发态 sp3杂化态
————
碳原子2s电子的激发和sp3杂化 一个2s电子激发至能量较高的2pz 空轨道只需要402 kJ/mol
sp3杂化轨道的图形 • 这四个sp3杂化轨道的能量是相等的,每一轨道相等于 1/4 s成分,3/4 p成分.
(2)异裂:
A:B A+ + B(CH3)3C : Cl (CH3)3C+ + Cl-
• 定义:共价键断裂时,两原子间的共用电子对完全转移 到其中的一个原子上的断裂方式.结果产生正 、负离 子.
(3)协同反应——有些有机反应过程没有明显分步的共
价键均裂或异裂,只是通过一个环状的过渡态,化学键 的断裂和新化学键的生成同时完成而得到产物.
当然,对CO、CO2 、CO32- 等简单化合物习惯上还 是称作无机化合物.
自 然 界 中 碳 的 循 环
1.2 有机化合物的特点

绝大多数有机物只是由碳，氢，氧，卤素，硫和 磷等少数元素组成,但种类繁多。


碳元素:核外电子排布 1s22s22p2
碳原子相互结合能力很强（碳链和碳环）

碳的同素异形体:
1.2.2 有机化合物性质上的特点
•与无机物,无机盐相比,有机化合物一般有以下特点: (1) 大多数有机化合物可以燃烧(如汽油). (2) 一般有机化合物热稳定性较差,易受热分解. 许多有机化合物在200~300℃时就逐渐分解.
(3) 许多有机化合物在常温下为气体 、液体. 常温下为固体的有机化合物,其熔点一般也很低,一 般很少超过300℃,因为有机化合物晶体一般是由较 弱的分子间力维持所致.
C60 / C70中的碳原子处于 (SP2- SP3) 中间过渡态。
含碳化合物的转化
CH4 CH3Cl ... CCl4 C金刚石
不同化合物之间的转化（官能团）、碳链的增加和
减少……
1.2.1 有机化合物结构上的主要特点:同分异构现象
一.同分异构现象 分子式相同而结构相异因而其性质也各异的不同化合 物,称为同分异构体,这种现象叫同分异构现象. 例1:乙醇和二甲醚
• C采取sp3 杂化轨道与4个H原子的s原子轨道形成4个 sp3-s型的C-H键(CH4)比形成CH2 要稳定的多.(414×4402)kJ/mol。形成CH4 时仍有约1255 kJ/mol能量释放出。 所以这个体系比形成两个共价键的CH2稳定的多。