当前位置：文档之家 › 中国医科大学药理学本科在线作业答案

中国医科大学药理学本科在线作业答案

  • 格式：docx
  • 大小：12.44 KB
  • 文档页数：6

中国医科大学《药理学（本科》在线作业

一、单选题（共50道试题，共100分。

1. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是 A.局部抗炎作用B.局部抗过敏作用C. 减少白三烯生成D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏E.对磷酸二酯酶有抑制作用

2. 哪一效应与阿托品阻断 M胆碱受体无关A松弛内脏平滑肌B.心率加快C. 抑制腺体分泌D.解除小血管痉挛

3. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，做颈动脉插管时 用于剪开颈动脉的剪刀是 A.直手术剪刀B.弯手术剪刀C.组织剪D.眼科剪

4. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：A. AD皮下注射B. AD 肌肉注射

C. NA稀释后口服

D. 去氧肾上腺素静脉滴注

E. 异丙肾上腺素气雾吸入

5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，夹闭一侧颈总动 脉可使A.心率减慢B.外周血管舒张C.心血管中枢活动减弱D.窦神经传入冲动减 少

6. 无尿休克病人禁用 A去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上 腺素

7. 安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊 厥出现

A. 10分钟B. 20分钟

C. 30分钟

D. 40分钟

8. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：A.肺动脉高压B.偏头痛C.心绞痛D.高血压E. 心动过缓

9. 药物的内在活性指：A.药物对受体亲和力的大小B.药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D.药物的脂溶性高低E.药物的水溶性大小

10. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中 ,1%肝素的给药

剂量是A. 1ml/kg体重B. 2ml/kg体重C. 3ml/kg体重D. 4ml/kg体重

11. 家兔的正确捉拿方法是A.提起两只耳朵，托起臀部B.抓住颈背部皮肤,托起 臀部C.提起后肢D.提起前肢

12. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：A.减慢浦肯野纤维4相自发除极 速度B.促进3相K+外流缩短复极过程C.主要影响心房D.对窦房结无明显影响E. EPD/APD 延长

13. 下列哪一项不是地西泮的适应症：A.焦虑症B.诱导麻醉C.脊髓损伤引起肌 肉僵直

D.麻醉前用药

14. 可能诱发心绞痛的降压药是：A.肼屈嗪B.可乐定C.哌唑嗪D.普萘洛尔E. 硝苯地平

15. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是 ：A.

阿奇霉素B.克拉霉素C.麦迪霉素D.红霉素E.克林霉素16. 治疗粘液性水肿的药物是：A.甲基硫氧嘧啶B.甲巯咪唑C.碘制剂D.甲状 腺素E.甲亢平

17. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成 B.抑制二氢 叶酸还原酶C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢 D.干扰肿瘤细胞的RNA转路E.阻止 转路细胞的DNA复制

18. 安定的抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中 去A.性别相同B.体重组间一致相同C.大小组间相同D.精神状态相同

19. 多粘菌素目前已少用的原因为：A.肝毒性B.耳毒性C.耐药性D.抗菌作用 弱E.肾脏和神经系统毒性

20. 非诺贝特能激动:A.受体B.过氧化物酶体增殖激活受体 C. AT1受体D. H1受体E. M受体

21. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入维拉帕米后，曲线的变化情况 是A.升高B.降低C.先升高后降低D.平直

22. 苯海拉明是 A H1受体阻断剂B. H2受体阻断剂C. 受体阻断剂D.受体 阻断剂

E. 醛固酮受体阻断剂

23. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物 A.茶碱B.异丙肾上

腺素C.沙丁胺醇D.麻黄碱E.肾上腺素

24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是A.苯海拉明B.美克洛嗪C.氯苯那敏D. 阿司咪唑

E.以上均不是25. 肠管安装完毕后，气泵通气的速度是A. 1-2个气泡/秒 B. 2-3个气泡/秒C. 3- 4个气泡/秒 D. 4-5个气泡/秒

26. 安定的药理作用不包括:A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.抗晕动

27. 具有抗癫痫作用的药物是 A戊巴比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥D.苯巴 比妥E.异戊巴比妥

28. 对支气管平滑肌上的B2受体具有选择性兴奋作用的药物是：A.特布他林B. 肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.氨茶碱

29. 吗啡的镇痛作用最适用于：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛 B.神经痛C.脑 外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛

30. 在药物对离体肠管的作用的实验中，加入到浴管中的药物的剂量是多少 A. 0.1-0.2ml

B.

0.2-0.3mlC. 0.3-0.4mlD. 0.4-0.5ml

31. 下列哪种情况禁用糖皮质激素 A.角膜溃疡B.角膜炎C.视网膜炎D.虹膜 炎E.视神经炎

32. 阿托品的不良反应不包括下列哪项：A.恶心、呕吐B.心动过速C. 口干舌燥 D.视近物模糊

33. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?A.碘解磷定B.新斯的明C.度冷丁 D.阿 托品E. C十D

34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：A.碳酸酐酶的活性B.胆碱脂酶的活性C.过氧 化物酶的活性D. Na+-K+-ATP酶的活性E.血管紧张素I转化酶的活性

35. -内酰胺类药物的作用靶点 A细胞质B.粘液层C. PBPsD粘肽层E.细胞 外膜

36. 安定镇静催眠的作用机制是：A.作用于DA受体B.作用于BZ受体C.作用 于5-HT受体D.作用于M受体 37. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：A.血管神经性水肿B.过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D.过敏性哮喘E.荨麻疹

38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 A.阿托品B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.新 斯的明E.氨甲酰胆碱

39. 在正常情况下，支配全身血管，调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是 A.

交感缩血管纤维？B.交感舒血管纤维C.副交感舒血管纤维D.交感缩血管纤维和交 感舒血管纤维40.在碱性尿液中弱碱性药物：A.解离少，再吸收少,排泄快B.解离多， 再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多， 排泄慢

41. 家兔颈动脉鞘内白色较细的是 A.迷走神经B.颈内静脉C.境内动脉D.交 感神经

42. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：A.肌肉注射B.皮下注射C.雾 化吸入

D. 口服

E. 栓剂阴道内用药

43. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：A.乙醚吸人麻醉B.硫喷妥 钠静脉麻醉C.蛛网膜下腔麻醉D.硬脊膜外麻醉E.浸润麻醉

44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C. 泼尼松D.葡萄糖酸钙E.苯海拉明

45. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中，约可吸收（血 浆:pH=7.4:

A. 0.1%

B. 99.9%

C. 1%

D. 10% E. 0.01%

46. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛 A.酚妥拉明B.前列腺素C.苯巴比妥D. 巴比妥

E. 咖啡因

47. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：A.革兰阴性球菌B.金葡菌C.铜绿假单胞 菌D.肠杆菌E.厌氧菌

48. 可选择性阻断胃壁细胞 M受体,抑制胃酸分泌的药物 A哌仑西平B.丙谷 胺C.西咪替丁 D.奥美拉唑E.氢氧化镁

49. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种

现象是因为:A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C.

氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药 酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加

50. 关于药物对离体肠管的作用的实验，下列描述错误的是A.挂肠管时，小钩应 穿过肠壁两侧B.挂肠管时，上下的两个小钩应保持平衡 C.挂肠管时,动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注

合集下载

中国医科大学《药理学(本科)》在线作业及答案

中国医科大学《药理学(本科)》在线作业及答案

精品文档

. 中国医科大学《药理学(本科)》在线作业

一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）

1. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是

A. 降低

B. 先降低后升高

C. 升高

D. 先升高后降低

满分：2 分

2. 苯海拉明不具备的药理作用是

A. 镇静

B. 止吐

C. 抗过敏

D. 减少胃酸分泌

E. 催眠

满分：2 分

3.

关于磺胺嘧啶下述正确的是：

A. 抑制二氢叶酸合成酶

B. 抑制二氢叶酸还原酶

C. 无肾毒性

D. 杀菌剂

E. 血浆蛋白结合率高

满分：2 分

4. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，下列麻药的给药方式中最理想的是

A. 全部快速推注

精品文档

. B. 全部缓慢推注

C. 前三分之一快速推注，后三分之二缓慢推注

D. 前三分之一缓慢推注，后三分之二快速推注

满分：2 分

5. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：

A. 长春碱

B. 丝裂霉素

C. 喜树碱

D. 羟基脲

E. 阿糖胞苷

满分：2 分

6. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：

A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加

D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加

满分：2 分

7. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 间羟胺

D. 异丙肾上腺素

精品文档

. E. 麻黄碱

满分：2 分

8. 维拉帕米不具有下列哪项作用

A. 阻滞心肌细胞钙通道

B. 阻滞心肌细胞钠通道

C. 负性肌力作用

D. 负性频率作用

药剂学题库

药剂学题库

第一章 绪论

1。pharmacopoeia 2。dosage form 3.OTC 4。pharmaceutics 5.GMP 6。药物制剂

二．选择题

（一）单项选择题

1。必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( ）

A。柜台发售药品 B。处方药 C。非处方药 D.OTC

2。研究制剂制备工艺和理论的科学，称为( )

A．调剂学 B.制剂学 C。药剂学 D.方剂学

3。GMP 是指下列哪组英文的简写（ ）

A.Good Manufacturing Practice B.Good Manufacturing Practise

C.Good Manufacture Practise D。Good Manufacture Practice

4。《中华人民共和国药典》最早颁布于 A.1930年 B。1950 C.1949年 D.1953年

5。国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( ) A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D。药剂规范

6。具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（ ）

A.2000年 B.1998年 C.1999年 D。2001年

7。下列哪一部药典无法律约束力( ）A。国际药典 B.中国药典 C。英国药典 D。美国药典

8。研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（ )

A.生物药剂学 B.工业药剂学 C。现代药剂学 D.物理药剂学

9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为( ）

A。临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D。生物药剂学

药理学试题

药理学试题

1.药物与血浆蛋白结合（c）。

A．是不可逆的

B．加速药物在体内的分布

C．是疏松和可逆的

D．促进药物排泄

E．无饱和性和置换现象

某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为（c）。

A．6

B．5

C．4

D．3

E．2

吸收最慢的是（d）。

A．口服给药

B．静脉注射

C．舌下含服

D．经皮给药

E．吸入给药

主动转运的特点是（a）。

A．需要载体，消耗能量

B．需要载体，不消耗能量

C．消耗能量，无饱和性

D．无饱和性，有竞争性抑制

E．不消耗能量，无竞争性抑制

对消除半衰期的认识不正确的是（b）。

A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B．药物的组织浓度下降一半所需的时间

C．临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢

D．符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关

E．一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除

使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变的是（e）。

A．拮抗剂

B．激动剂

C．部分激动剂

D．非竞争性拮抗剂

E．竞争性拮抗剂

某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（a）。

A．约50小时

B．约30小时

C．约80小时

D．约20小时

E．约70小时

血药浓度已降到有效浓度以下时为（d）。

A．潜伏期

B．持续期 C．失效期

D．残留期

E．消除半衰期

与受体有亲和力但无内在活性的是（a）。

A．拮抗剂

B．激动剂

C．部分激动剂

D．非竞争性拮抗剂

E．竞争性拮抗剂

血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是（b）。

A．潜伏期

B．持续期

C．失效期

D．残留期

E．消除半衰期

副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（b）。

A．最小有效量

中国医科大学《药理学(本科)》在线作业

中国医科大学《药理学(本科)》在线作业

中国医科大学《药理学(本科)》在线作业 一、单选题 1.阿托品禁用于： A.麻醉前给药 B.肠痉挛 C.虹膜睫状体炎 D.中毒性休克 正确答案：D 2.下列选取肠管的标准中，错误的是 A.肠管壁较厚 B.肠管边缘外翻 C.肠管内无内容物 D.肠管上有较多血管 正确答案：D 3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是： A.中枢兴奋 B.阻断M胆碱受体 C.扩张血管，改善微循环 D.改善呼吸 正确答案：C 4.关于磺胺嘧啶下述正确的是： A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.无肾毒性 D.杀菌剂 E.血浆蛋白结合率高 正确答案：A 5.对青霉素最易产生耐药的细菌是： A.脑膜炎球菌 B.肺炎杆菌 C.肺炎球菌 D.金黄色葡萄球菌 E.溶血性链球菌 正确答案：D 6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛 A.酚妥拉明 B.前列腺素 C.苯巴比妥 D.巴比妥 E.咖啡因 正确答案：E 7.苯海拉明不具备的药理作用是

A.镇静 B.止吐 C.抗过敏 D.减少胃酸分泌 E.催眠 正确答案：D 8.下列作用不属于酚妥拉明的是： A.扩张血管，降低血压 B.竞争性阻断α受体 C.具有组胺样作用 D.抑制心肌收缩力，心率减慢 正确答案：D 9.药物按零级动力学消除是指： A.吸收与代谢平衡 B.单位时间内消除恒定量的药物 C.单位时间内消除恒定比例的药物 D.血浆浓度达到稳定水平 E.药物完全消除 正确答案：B 10.具有抗癫痫作用的药物是： A.戊巴比妥 B.硫喷妥钠 C.司可巴比妥 D.苯巴比妥 E.异戊巴比妥 正确答案：D 11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收(血浆：pH＝7.4)： A.0.1％ B.99.9％ C.1％ D.10％ E.0.01％ 正确答案：B 12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为： A.长春碱 B.丝裂霉素 C.喜树碱 D.羟基脲 E.阿糖胞苷 正确答案：C 13.普萘洛尔不能用于治疗： A.心肌梗死 B.高血压