当前位置：文档之家 › 中国医科大学7月考试《药剂学(本科)》在线作业答案

中国医科大学7月考试《药剂学(本科)》在线作业答案

  • 格式：docx
  • 大小：21.42 KB
  • 文档页数：19

中国医科大学2022年 7月考试?药剂学〔本科〕?在线作业

、单项选择题〔共 50道试题，共100分。

1. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是 C

A. 聚乙烯醇

B. 壳多糖

C. 聚氯乙烯

D. 果胶

总分值：2分

2. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 D

A. 粒子大小及分布

B. 含湿量

C. 参加其他成分

D. 润湿剂

总分值：2分 3. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为

A. 表相

B. 破裂

C. 酸败

D. 乳析

总分值：2分

4. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是 B

A. 融合

B. 降解

C. 内吞

D. 吸附

总分值：2分

5. 渗透泵片控释的根本原理是 A

A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出

B. 药物由控释膜的微孔恒速释放

C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率 总分值：2分

6. 片剂硬度不合格的原因之一是

A. 压片力小

B. 崩解剂缺乏

C. 黏合剂过量

D. 颗粒流动性差

总分值：2分

7. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 B

A. 使阿拉伯胶荷正电

B. 使明胶荷正电

C. 使阿拉伯胶荷负电

D. 使明胶荷负电

总分值：2分

8. 以下关于胶囊剂的表达哪一条不正确 C

A. 吸收好，生物利用度高

B. 可提高药物的稳定性 C. 可防止肝的首过效应

D. 可掩盖药物的不良嗅味

总分值：2分

9. 属于被动靶向给药系统的是 D

A. pH敏感脂质体

B. 氨苄青霉素毫微粒

C. 抗体一药物载体复合物

D. 磁性微球

总分值：2分

10. 以下不用于制备纳米粒的有 A

A. 干膜超声法

B. 天然高分子凝聚法

C. 液中枯燥法

D. 自动乳化法

总分值：2分

11. 以下关于粉体密度的比拟关系式正确的选项是 B

A. pt > pg > pb B. pg > pt > pb

C. pb > pt > pg

D. pg > pb > pt

总分值：2 分

12. 单凝聚法制备微囊时，参加硫酸钠水溶液的作用是 A

A. 凝聚剂

B. 稳定剂

C. 阻滞剂

D. 增塑剂

总分值：2分

13. 以下哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 C

A. PEG

B. PVP

C. EC

D. 胆酸

总分值：2分

14. 以下哪项不属于输液的质量要求 D

A. 无菌

B. 无热原 C. 无过敏性物质

D. 无等渗调节剂

E. 无降压性物质

总分值：2分

15. 以下不能表示物料流动性的是 C

A. 流出速度

B. 休止角

C. 接触角

D. 内摩擦系数

总分值：2分

16. 以下因素中，不影响药物经皮吸收的是 C

A. 皮肤因素

B. 经皮促进剂的浓度

C. 背衬层的厚度

D. 药物相对分子质量

总分值：2分 17. 微囊和微球的质量评价工程不包括 B

A. 载药量和包封率

B. 崩解时限

C. 药物释放速度

D. 药物含量

总分值：2分

18. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 B

A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物

快而完全

B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，防止

肝脏的首过代谢作用

C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，防止肝脏的首过代谢作用

D. 药物在直肠粘膜的吸收好

E. 药物对胃肠道有刺激作用

总分值：2分

19. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为

A. 参加外表活性剂，增加润湿性

B. 应用溶剂分散法

C. 等量递加混合法 D. 密度小的先加，密度大的后加

总分值：2分

20. 影响固体药物降解的因素不包括 A

A. 药物粉末的流动性

B. 药物相互作用

C. 药物分解平衡

D. 药物多晶型

总分值：2分

21. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 A

A. Z值

B. D值

C. F值

D. F0 值

总分值：2分

22. 浸出过程最重要的影响因素为 B

A. 粘度 B. 粉碎度

C. 浓度梯度

D. 温度

总分值：2分

23. 以下关于药物制剂稳定性的表达中，错误的选项是 D

A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题

B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

C. 药物制剂的最根本要求是平安、有效、稳定

D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性

总分值：2分

24. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的 C

A. 溶解度 B. 稳定性

C. 溶解速度

D. 润湿性

总分值：2分

25. 以下辅料中哪个不能作为薄膜衣材料 C

A. 乙基纤维素

B. 羟丙基甲基纤维素

C. 微晶纤维素

D. 羧甲基纤维素

总分值：2分

26. 某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量 入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% C

A. QW% = W 包/ W 游 X100%

B. QW% = W 游/ W 包 X100%

C. QW% = W 包/ W 总 X100%

D. QW% =〔 W 总一W 包〕/ W 总 X100%

总分值：2分 W包和未包 27. 影响药物稳定性的外界因素是 A

A. 温度

B. 溶剂

C. 离子强度

D. 广义酸碱

总分值：2分

28. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末, 假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此 体积求算出来的密度为 A

A. 真密度

B. 粒子密度

C. 表观密度

D. 粒子平均密度

总分值：2分

29. 最适合制备缓〔控〕释制剂的药物半衰期为 D

A. 15小时

B. 24小时

C. <1小时

D. 2-8小时 总分值：2分

30. 经皮吸收给药的特点不包括 C

A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久

B. 防止了肝的首过作用

C. 适合长时间大剂量给药

D. 适合于不能口服给药的患者

总分值：2分

31. 中国药典中关于筛号的表达，哪一个是正确的 B

A. 筛号是以每英寸筛目表示

B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小

C. 最大筛孔为十号筛

D. 二号筛相当于工业200目筛

总分值：2分

32. 以下表达不是包衣目的的是 A

A. 改善外观

B. 防止药物配伍变化

C. 控制药物释放速度 D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

E. 增加药物稳定性

F. 控制药物在胃肠道的释放部位

总分值：2分

33. 固体分散体存在的主要问题是 A

A. 久贮不够稳定

B. 药物高度分散

C. 药物的难溶性得不到改善

D. 不能提高药物的生物利用度

总分值：2分

34. 油性软膏基质中参加羊毛脂的作用是 B

A. 促进药物吸收

B. 改善基质的吸水性

C. 增加药物的溶解度

D. 加速药物释放

总分值：2分 35. 以下关于长期稳定性试验的表达中，错误的选项是 C

A. 一般在25 C下进行

B. 相对湿度为75% ±5%

C. 不能及时发现药物的变化及原因

D. 在通常包装储存条件下观察

总分值：2分

36. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是 A

A. 水解

B. 氧化

C. 脱羧

D. 聚合

总分值：2分

37. 以下关于微囊的表达，错误的选项是 D

A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

B. 通过制备微囊可使液体药物固化

C. 微囊可减少药物的配伍禁忌

D. 微囊化后药物结构发生改变 总分值：2分

38. 以下哪项不能制备成输液 C

A. 氨基酸

B. 氯化钠

C. 大豆油

D. 葡萄糖

E. 所有水溶性药物

总分值：2分

39. 以下关于微粒分散系的表达中，错误的选项是 B

A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高

药物的溶解速度及溶解度

B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结

C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

总分值：2分

40. 以下物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 B

A. 乙醇

B. 山梨酸

合集下载

中国医科大学《药剂学》在线作业【答案】

中国医科大学《药剂学》在线作业【答案】

中国医科大学《药剂学》在线作业 红字部分为答案！ 单选题 1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 A.比表面积愈大 B.比表面积愈小 C.表面能愈小 D.流动性不发生变化 2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 A.氢化植物油 B.脂肪 C.淀粉浆 D.蔗糖 3.以下应用固体分散技术的剂型是 A.散剂 B.胶囊剂 C.微丸 D.滴丸 4.以下方法中，不是微囊制备方法的是 A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法 5.构成脂质体的膜材为 A.明胶-阿拉伯胶 B.磷脂-胆固醇 C.白蛋白-聚乳酸 D.β环糊精-苯甲醇 6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% A.QW%＝W包／W游×100% B.QW%＝W游／W包×100% C.QW%＝W包／W总×100% D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100% 7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是 A.变性蛋白质只有空间构象的破坏 B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态 C.变性是不可逆变化 D.蛋白质变性是次级键的破坏 8.包衣时加隔离层的目的是 A.防止片芯受潮

B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好 9.微囊和微球的质量评价项目不包括 A.载药量和包封率 B.崩解时限 C.药物释放速度 D.药物含量 10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 A.浸渍法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流法 E.蒸馏法 11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 D.骨架型缓释片一般有三种类型 12.下列哪种物质为常用防腐剂 A.氯化钠 B.乳糖酸钠 C.氢氧化钠 D.亚硫酸钠 13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是 A.多晶形 B.溶解度 C.pKa D.油/水分配系 14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用 C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好 E.药物对胃肠道有刺激作用 15.固体分散体存在的主要问题是 A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 16.下列哪项不能制备成输液

药剂学题库

药剂学题库

第一章 绪论

1。pharmacopoeia 2。dosage form 3.OTC 4。pharmaceutics 5.GMP 6。药物制剂

二．选择题

（一）单项选择题

1。必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( ）

A。柜台发售药品 B。处方药 C。非处方药 D.OTC

2。研究制剂制备工艺和理论的科学，称为( )

A．调剂学 B.制剂学 C。药剂学 D.方剂学

3。GMP 是指下列哪组英文的简写（ ）

A.Good Manufacturing Practice B.Good Manufacturing Practise

C.Good Manufacture Practise D。Good Manufacture Practice

4。《中华人民共和国药典》最早颁布于 A.1930年 B。1950 C.1949年 D.1953年

5。国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( ) A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D。药剂规范

6。具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（ ）

A.2000年 B.1998年 C.1999年 D。2001年

7。下列哪一部药典无法律约束力( ）A。国际药典 B.中国药典 C。英国药典 D。美国药典

8。研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（ )

A.生物药剂学 B.工业药剂学 C。现代药剂学 D.物理药剂学

9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为( ）

A。临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D。生物药剂学

中国医科大学《药剂学》在线作业满分答案

中国医科大学《药剂学》在线作业满分答案

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业

试卷总分：１００ 测试时间：-－ 试卷得分:100

一、单选题（共 50 道试题，共 100 分.) 得分：100

1、 口服剂吸收速度快慢顺序错误得就是A

Ａ、 溶液剂＞混悬剂〉颗粒剂〉片剂

B、 溶液剂＞散剂〉颗粒剂>丸剂

C、 散剂〉颗粒剂〉胶囊剂>片剂

D、 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂>颗粒剂>丸剂

满分:2 分 得分:2

2、 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度得原因就是B

Ａ、 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其她固体制剂,释放药物快而完全

B、 药物通过直肠中、下静脉与肛管静脉，进入下腔静脉,进入体循环，避免肝脏得首过代谢作用

C、 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏得首过代谢作用

D、 药物在直肠粘膜得吸收好

E、 药物对胃肠道有刺激作用

满分：2 分 得分：2

3、 片剂处方中加入适量(１%）得微粉硅胶其作用为Ｂ

A、 崩解剂

B、 润滑剂

C、 抗氧剂

D、 助流剂

满分:2 分 得分：2

4、 压片时出现裂片得主要原因之一就是 C

A、 颗粒含水量过大

B、 润滑剂不足

C、 粘合剂不足

D、 颗粒得硬度过大

满分：2 分 得分：2

５、 下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂得药物释放曲线得就是B

A、 零级速率方程

B、 一级速率方程

秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案

秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案

中国医科大学《药剂学》在线作业

试卷总分：100? ? ? ?测试时间：--

一、单选题（共?50?道试题，共?100?分。）

1.??包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是

A. 水中溶解度最大

B. 水中溶解度最小

C. 形成的空洞最大

D. 包容性最大

??????满分：2??分

2.??适于制备成经皮吸收制剂的药物是

A. 在水中及在油中溶解度接近的药物

B. 离子型药物

C. 熔点高的药物

D. 每日剂量大于10mg的药物

??????满分：2??分

3.??下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是

A. 一般在25℃下进行 B. 相对湿度为75%±5%

C. 不能及时发现药物的变化及原因

D. 在通常包装储存条件下观察

??????满分：2??分

4.??片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为

A. 崩解剂

B. 润滑剂

C. 抗氧剂

D. 助流剂

??????满分：2??分

5.??以下不是脂质体与细胞作用机制的是

A. 融合

B. 降解

C. 内吞

D. 吸附

??????满分：2??分

6.??下列有关气雾剂的叙述，错误的是

A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全

C. 使用剂量小，药物的副作用也小

D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害

E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

??????满分：2??分

7.??微囊和微球的质量评价项目不包括

A. 载药量和包封率

B. 崩解时限

C. 药物释放速度

D. 药物含量

??????满分：2??分

8.??可用于预测同系列化合物的吸收情况的是

A. 多晶形

B. 溶解度

C. pKa

D. 油/水分配系

??????满分：2??分

9.??下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 A. 乙醇

B. 山梨酸

C. 表面活性剂

D. DMSO