第23讲 沉淀溶解平衡-9-2024版高考完全解读 化学 (新高考)
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知识清单24 沉淀溶解平衡知识点01 沉淀溶解平衡及影响因素1.25 ℃时,溶解性与溶解度的关系溶解性易溶可溶微溶难溶溶解度>10 g1~10 g0.01~1 g<0.01 g2.难溶电解质的沉淀溶解平衡(1)沉淀溶解平衡的概念在一定温度下,当沉淀和溶解的速率相等时,形成电解质的_______溶液,达到平衡状态,人们把这种平衡称为沉淀溶解平衡。
(2)沉淀溶解平衡的特征①动态平衡:______________。
②达到平衡时,溶液中离子的浓度______________。
③当改变外界条件时,溶解平衡将______________,达到新的平衡。
3.难溶电解质沉淀溶解平衡的影响因素(1)内因(决定因素):难溶电解质______________。
(2)外因:温度、浓度等条件的影响符合勒夏特列原理。
①温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向_______方向移动。
②浓度:加水稀释,平衡向_______方向移动。
③离子效应:向平衡体系中加入难溶物相应的离子,平衡_______移动。
④其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向_______方向移动。
(3)实例分析:已知沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),请分析当改变下列条件时,对该沉淀溶解平衡的影响,填写下表(浓度变化均指平衡后和原平衡比较):条件改变移动方向c(Mg2+)c(OH-)加少量水升温加MgCl2(s)加盐酸加NaOH(s)(1)升高温度,沉淀溶解平衡一定正向移动。
( )(2)NaCl溶解性很好,饱和NaCl溶液中不存在溶解平衡。
( )(3)沉淀达到溶解平衡时,溶液中难溶电解质电离出的各个离子浓度均相等。
( )(4)室温下,AgCl在水中的溶解度小于在食盐水中的溶解度。
( )(5)沉淀溶解是吸热过程,降低温度,溶解平衡一定逆向移动。
( )(6)Mg(OH)2在NaOH溶液中的溶解度与在水中一样。
第51讲沉淀溶解平衡[复习目标] 1.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。
2.理解溶度积(K sp)的含义,并能进行相关计算。
3.了解沉淀的生成、溶解与转化,并能应用化学平衡原理解释。
考点一沉淀溶解平衡及影响因素1.物质的溶解性与溶解度的关系20 ℃时,电解质在水中的溶解度与溶解性存在如下关系:2.沉淀溶解平衡(1)概念在一定温度下,当沉淀和溶解的速率相等时,形成饱和溶液,达到平衡状态,把这种平衡称为沉淀溶解平衡。
(2)沉淀溶解平衡的影响因素①内因:难溶电解质本身的性质,即难溶电解质的溶解能力。
②外因:难溶电解质在水溶液中会建立动态平衡,改变温度和某离子浓度,会使沉淀溶解平衡发生移动。
以AgCl为例:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)ΔH>0完成下表。
外界条件移动方向c(Ag+)升高温度右移增大加水(固体有剩余) 右移不变加入少量AgNO3左移增大加入Na2S 右移减小通入HCl 左移减小通入NH3右移减小1.难溶电解质在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,沉淀和溶解即停止()2.相同温度下,AgCl在水中的溶解能力与在NaCl溶液中的相同()3.难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,增加难溶电解质的量,平衡向溶解方向移动()答案 1.× 2.× 3.×1.将足量BaCO3固体分别加入:①30 mL水;②10 mL 0.2 mol·L-1Na2CO3溶液;③50 mL 0.01 mol·L-1 BaCl2溶液;④100 mL0.01 mol·L-1盐酸中溶解至溶液饱和。
所得溶液中c(Ba2+)由大到小的顺序为____________________________。
答案③>④>①>②2.已知溶液中存在平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)ΔH<0,下列有关该平衡体系的说法正确的是()①升高温度,平衡逆向移动②向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子的浓度③除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子,可以向溶液中加入适量的NaOH溶液④恒温下,向溶液中加入CaO,溶液的pH升高⑤给溶液加热,溶液的pH升高⑥向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加⑦向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变A.①⑥B.①⑥⑦C.②③④⑥D.①②⑥⑦答案 A解析加入碳酸钠粉末会生成CaCO3,使Ca2+浓度减小,②错;加入氢氧化钠溶液会使平衡左移,有Ca(OH)2沉淀生成,但Ca(OH)2的溶度积较大,要除去Ca2+,应把Ca2+转化为更难溶的CaCO3,③错;恒温下K sp不变,加入CaO后,溶液仍为Ca(OH)2的饱和溶液,pH 不变,④错;加热,Ca(OH)2的溶解度减小,溶液的pH降低,⑤错;加入Na2CO3溶液,沉淀溶解平衡向右移动,Ca(OH)2固体转化为CaCO3固体,固体质量增加,⑥正确;加入NaOH 固体,沉淀溶解平衡向左移动,Ca(OH)2固体质量增加,⑦错。
考点14 沉淀溶解平衡【核心考点梳理】一、沉淀溶解平衡1.溶解平衡状态在一定温度下,固体溶质在水中形成饱和溶液时,溶液中溶质质量保持不变的状态,该状态下,固体溶质溶解的速率和溶液中溶质分子结晶的速率达到相等,但溶解和结晶仍在进行。
2.沉淀溶解平衡(1)概念在一定温度下,当沉淀和溶解的速率相等时,即建立了动态平衡,叫做难溶电解质的沉淀溶解平衡。
如AgCl溶于水的沉淀溶解平衡表示为AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq)。
(2)特征3.沉淀溶解平衡的移动固体物质溶液中的溶质固体物质的溶解是可逆过程:(1)v溶解>v沉淀固体溶解(2)v溶解=v沉淀溶解平衡(3)v溶解<v沉淀析出晶体影响沉淀溶解平衡的因素(1)内因溶质本身的性质。
绝对不溶的物质是没有的;同是微溶物质,溶解度差别也很大;易溶溶质只要是饱和溶液也存在沉淀溶解平衡。
(2)外界条件改变对沉淀溶解平衡的影响①温度升高,多数沉淀溶解平衡向溶解的方向移动。
①加水稀释,浓度减小,沉淀溶解平衡向溶解的方向移动。
①加入与难溶电解质构成粒子相同的物质,沉淀溶解平衡向生成沉淀的方向移动。
①加入与难溶电解质溶解所得的离子反应的物质,沉淀溶解平衡向溶解的方向移动。
4.生成难溶电解质的离子反应的限度(1)25 ①时,溶解性与溶解度的关系(2)反应完全的标志对于常量的化学反应来说,化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5 mol·L-1时,生成沉淀的反应进行完全。
二、溶度积常数1.在一定温度下,达到沉淀溶解平衡后的溶液为饱和溶液,其离子浓度不再发生变化,溶液中各离子浓度幂之积为常数,叫做溶度积常数(简称溶度积),用K sp表示。
2.写出下列沉淀溶解平衡的溶度积常数的表达式(1)AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq) K sp=c(Ag+)·c(Cl-)。
(2)Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq) K sp=c(Fe3+)·c3(OH-)。
2023年高考真题完全解读(全国新课标卷)适用省份云南、安徽、黑龙江、山西、吉林2023年高考全国新课标理综化学卷全面贯彻落实党的二十大精神,坚持为党育人、为国育才,加强对学生的价值引领,弘扬中华优秀传统文化。
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第七章水溶液中的离子反应与平衡第23讲沉淀溶解平衡1.(2022·海南卷·14)(双选)某元素M的氢氧化物M(OH)2(s)在水中的溶解反应为(s)M2+(aq)+2OH-(aq) M(OH)2(s)+ 2OH-(aq)M(OH)42-(aq)M(OH)225 ℃,-lg c与pH的关系如图所示,c为M2+或M(OH)42-浓度的值。
下列说法错误的是( )。
A.曲线①代表-lg c(M2+)与pH的关系的K sp约为1×10-10B.M(OH)2C.向c(M2+)=0.1 mol·L-1的溶液中加入NaOH 溶液至pH=9.0,体系中元素M主要以(s)存在M(OH)2D.向c[M(OH)42-]=0.1 mol·L-1的溶液中加入等体积0.4 mol·L-1的HCl后,体系中元素M主要以M2+存在答案:BD解析:M(OH)2(s)在水中的溶解反应为M(OH)2(s)M2+(aq)+2OH-(aq)、(s)+2OH-(aq)M(OH)42-(aq),随着pH增大,c(OH-)增大,c(M2+)减小,c[M(OH)42-]增M(OH)2大,即-lg c(M2+)增大,-lg c[M(OH)42-]减小,因此曲线①代表-lg c(M2+)与pH的关系,A 项正确;由题图知,pH=7.0时,-lg c(M2+)=3.0,则M(OH)2的K=c(M2+)×c2(OH-)=10-3.0×(10-7.0)2=1×10-17,B项错误;向c(M2+)=0.1 mol·L-1的溶液sp中加入NaOH溶液至pH=9.0,根据题图,pH=9时,c(M2+)、c[M(OH)42-]均极小,则体系中元素M主要以M(OH)2(s)存在,C项正确;c[M(OH)42-]=0.1 mol·L-1溶液中,由于溶解平衡是少量的,因此加入等体积的0.4 mol·L-1的HCl后,体系中元素M仍主要以M(OH)42-形式存在,D项错误。
2.(2022·浙江1月选考·20)AB型强电解质在水中的溶解(可视作特殊的化学反应)表示为AB(s)A n+(aq)+B n-(aq),其焓变和熵变分别为ΔH和ΔS。
对于不同组成的AB型强电解质,下列说法正确的是( )。
A.ΔH和ΔS均大于零B.ΔH和ΔS均小于零C.ΔH可能大于零或小于零,ΔS大于零D.ΔH和ΔS均可能大于零或小于零答案:D解析:本题考查对ΔH、ΔS的理解。
该反应可看作两步,一是电解质的电离过程,二是离子的水合过程,电离过程吸热,水合过程放热,所以总反应的ΔH可能大于零也可能小于零;固体溶于水之后存在水合过程,不仅固体的混乱度(熵)会发生变化,水的混乱度(熵)也会发生变化,在形成水合离子的过程中,水分子在配位作用和静电作用的影响之下,会形成非常规整的结构,所以固体溶解不一定是一个ΔS>0的反应,D正确。
3.(2021·全国乙卷·13)HA是一元弱酸,难溶盐MA的饱和溶液中c(M+)随c(H+)而变化,M+不发生水解。
实验发现,298 K时c2(M+)~c(H+)为线性关系,如图中实线所示。
下列叙述错误的是( )。
A.溶液pH=4时,c(M+)<3.0×10-4 mol·L-1B.MA的溶度积K sp(MA)=5.0×10-8C.溶液pH=7时,c (M +)+c (H +)=c (A -)+c (OH -)D.HA 的电离常数K a (HA )≈2.0×10-4 答案:C解析:溶液pH=4时,c (H +)=1×10-4 mol ·L -1,由题图知,此时c 2(M +)=7.5×10-8(mol ·L -1)2,c (M +)<3.0×10-4 mol ·L -1,A 项正确;由题图知,当c (H +)=0,即不向溶液中加酸时,c 2(M +)=5.0×10-8(mol ·L -1)2,c (M +)=√5×10-4 mol ·L -1,由MA (s )M +(aq )+A -(aq )知,MA 的饱和溶液中c (M +)=c (A -),则K sp (MA )=c (M +)×c (A -)=5.0×10-8,B 项正确;MA 的饱和溶液因A -水解而显碱性,只有加入一定量的酸才能使溶液显中性,若加入的酸不是HA ,则溶液中除含有M +、H +、OH -、A -四种离子外还含有其他阴离子,由电荷守恒原理知,C 项错误;溶液中c (M +)=K sp c (A -)=K spK a (HA )·c (HA )c (H +)=K sp ·c (H +)K a(HA )·c (HA ),根据MAM ++A -,A -+H +HA 知,溶液中c (HA )=c (M +)-c (A -)=c (M +)-Kspc (M +),两式联立可得c (M +)·K a (HA )·[c (M +)-K spc (M +)]=K sp ·c (H +),化简可得c 2(M +)=K sp ·[c (H +)K a(HA )+1],将K sp =5×10-8代入,由题图知,c (H +)=20×10-5 mol ·L -1时,c 2(M +)=10.0×10-8(mol ·L -1)2,将数据代入计算得K a (HA )=2.0×10-4,D 项正确。
4.(2023·山东师大附中模拟)下列实验中,对应的现象以及结论都正确的是( )。
选项 实验现象 结论A在某醛类物质中滴入溴水溴水褪色该醛类物质含有碳碳双键B将苯、液溴和铁粉混合后产生的气体直接通入AgNO 3溶液中产生淡黄色沉淀苯和液溴发生了取代反应C向FeBr 2和KSCN 混合溶液中滴入少量新制氯水,再加入CCl 4混合振荡、静置 下层呈无色,上层呈红色Fe 2+的还原性大于Br -D向1 mL 2 mol ·L -1的NaOH 溶液中滴加1~2滴0.1 mol ·L -1 MgCl 2溶液后的悬浊液中,再滴加2滴0.1 mol ·L -1FeCl 3溶液出现红褐色沉淀K sp [Mg (OH )2]>K sp [Fe (OH )3]答案:C解析:醛基也能被Br2氧化,使溴水褪色,该物质中不一定含有碳碳双键,A错误;液溴易挥发,挥发出的溴单质与 AgNO3溶液反应也能生成 AgBr 沉淀,所以产生淡黄色沉淀并不能说明苯和液溴发生了取代反应,B错误;向FeBr2和 KSCN混合溶液中滴入少量新制氯水,Fe2+被少量氯水氧化生成 Fe3+,Fe3+和KSCN反应使溶液变红色,再加入CCl4混合振荡、静置,则静置后有机层在下层呈无色,水层在上层呈红色,可说明氯水没有和Br-反应生成Br2,证明Fe2+的还原性大于Br-,C正确;溶液中氢氧化钠过量,所以再加FeCl3溶液会有红褐色沉淀,但该沉淀不是Mg(OH)2沉淀转化来的,无法证明Mg(OH)2和Fe(OH)3的K sp大小关系,D错误。
5.(2021·重庆卷·15)电镀在工业生产中具有重要作用。
某电镀厂产生的废水经预处理后含有Cr2O72-和少量的Cu2+、 Ni2+,能够采用以下流程进行逐一分离,实现资源再利用。
已知:K sp(CuS)=6.3×10-36和K sp(NiS)=3.0×10-19,回答下列问题:(1)Cr2O72-中Cr元素的化合价为。
答案:+6解析:预处理废水中含有Cr2O72-、Cu2+、Ni2+,加入适量H2C2O4还原后,Cr2O72-被还原为Cr3+;加入NaOH调pH=5~6后,Cr3+转化为Cr(OH)3沉淀离开体系;NiS和CuS是同类型的沉淀,根据二者K sp大小判断,加入 Na2S溶液后,Cu2+优先转化为CuS沉淀离开体系;再加入 NaOH 调节溶液pH=7,加入Na2S 溶液,Ni2+转化为NiS沉淀离开体系。
本题考查废水处理过程的流程分析,涉及元素化合物性质、电离平衡常数与溶度积常数的综合应用。
CrO72-中Cr元素的化合价为+6。
2(2)还原池中有Cr3+生成,反应的离子方程式为。
答案:Cr2O72-+3H2C2O4+ 8H+2Cr3++ 6CO2↑+7H2O解析:加入适量H 2C 2O 4还原时,Cr 2O 72-被还原为Cr 3+,反应的离子方程式为Cr 2O 72-+3H 2C 2O 4+8H+2Cr 3++6CO 2↑+7H 2O 。
(3)沉淀1为Cr (OH )3,其性质与Al (OH )3相似,则 Cr (OH )3与NaOH 溶液反应的化学方程式为 。
答案:Cr (OH )3+ NaOHNaCrO 2+ 2H 2O解析:Cr (OH )3与NaOH 溶液反应会生成NaCrO 2,反应的化学方程式为Cr (OH )3+NaOHNaCrO 2+2H 2O 。
(4)Na 2S 溶液呈碱性的原因是 (用离子方程式表示),沉淀2为 ;沉淀池3中调至pH=7的目的是 。
答案:S 2-+H 2OHS -+OH - CuS 防止pH 较低,无法使Ni 2+完全沉淀解析:NaS 中S 2-水解使溶液呈碱性,水解的离子方程式为S 2-+H 2OHS -+OH -,由于CuS 、NiS 为同类型沉淀,根据其K sp 判断,加入Na 2S 后,CuS 先离开体系沉淀下来,故沉淀2为CuS 。
(5)若废水中还含有Cd 2+,pH=4时Cd 2+的浓度为 mol ·L -1,用该结果说明Cd2+影响上述流程进行分离的原因是 [设H 2S 平衡浓度为1.0×10-6mol ·L -1。
已知:H 2S 的K 1=1.0×10-7、K 2=7.0×10-15、K sp (CdS )=7.0×10-27]。
答案:1.0×10-7 当c (Cd 2+)=1.0×10-7mol ·L -1<10-5mol ·L -1时,Cd 2+也随着Cu 2+完全沉淀为硫化物,使沉淀2为CdS 和CuS 的混合物,未达到逐个沉淀的目的 解析:根据K 1×K 2=c (H +)·c (HS -)c (H 2S )×c (H +)·c (S 2-)c (HS -)=c (S 2-)·c 2(H +)c (H 2S )=7.0×10-22,平衡时c (H 2S )=1.0×10-6mol ·L -1,pH=4[即c (H +)=1.0×10-4mol ·L -1],则c (S 2-)=7.0×10-20mol ·L -1,c (Cd 2+)=K sp (CdS )c (S 2-)=7.0×10-277.0×10-20 mol ·L -1=1.0×10-7mol ·L -1。