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(化学)有机化合物专题练习(100题)引言
本练共有100道有机化合物的练题，分为基础知识、反应机理和综合应用三个部分，旨在帮助学生巩固掌握有机化合物的基础知识，提高学生的化学思维和解题能力。
题目类型
基础知识
基础知识部分主要考查学生对有机化合物的命名、结构、性质等方面的掌握程度，共包含30道题目。
反应机理
反应机理部分主要考查学生对有机化学反应的机理、条件等方面的理解，共包含40道题目。
综合应用
综合应用部分主要考查学生对有机化学知识的整合、运用能力，共包含30道题目。
练建议
- 在做题前，可以先通过复基础知识的方式，巩固对有机化合
物的基本认知；
- 在做题时，建议先仔细阅读题目，理解题目所给条件和要求后，再进行思考和解答；
- 在做完题目后，可以仔细分析错题，并参考答案进行反思。
结语
本练习题目设计合理，涵盖了有机化学的基础知识、反应机理
和综合应用三个方面，适合对有机化学专业感兴趣的学生和广大化
学爱好者进行练习。
同时，也希望各位学生在练习时注意自身的安
全问题，遵守实验室相关规定，将有机化学学习进行到底。
有机化学基础知识练习题一、选择题1. 下列有机化合物中，属于醇的是：A. 丙炔B. 乙酸C. 甲醇D. 乙醛2. 下列有机酸中，属于无机酸的是：A. 乙酸B. 苹果酸C. 硝酸D. 乳酸3. 下列化合物中，不属于醛的是：A. 甲醛B. 丙酮C. 乙醛D. 丁醛4. 下列化合物中，是脂肪酸的是：A. 苦味酸B. 水樟酸C. 丙炔酸D. 乙酸5. 下列化合物中，是酮的是：A. 甲醇B. 乙炔C. 丙酮D. 乙醛二、填空题1. 由苯基基团和羟基基团构成的有机化合物是________。
2. 醛的官能团是________。
3. 最简的醇是________。
4. 羧基是一种与________相似的官能团。
5. 脂肪酸是由________和________两部分组成。
三、简答题1. 请解释有机化合物的官能团是什么？2. 请解释醇与醚之间的区别和联系。
3. 请说明酮的结构特点及代表性化合物。
4. 请解释羧基化合物的酸性和碱性特点。
5. 请解释脂肪酸的结构特点及常见的脂肪酸。
四、解答题1. 将以下有机化合物按照官能团进行分类，并给出代表性化合物：A. 甲醇B. 乙醇C. 戊醇D. 甲醛E. 丙酮F. 丁酮2. 画出以下有机化合物的结构式：A. 乙酸B. 苹果酸C. 乙醛D. 苦味酸3. 分别写出以下化合物的化学式：A. 甲醇B. 乙酸C. 苹果酸D. 乙炔酸4. 根据以下化合物的名称，确定它们的结构式：A. 丙酮B. 丁酮C. 苯甲醛D. 甲醛5. 解释以下概念：A. 醛基B. 羟基C. 酮基D. 羧基以上就是有机化学基础知识的练习题。
希望通过这些练习题的回答，能够加深对于有机化学基础知识的理解和掌握。
祝你学习进步！。
1单元训练金卷·高三·化学卷（B ）第十五单元 认识有机化合物 烃注意事项:1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置.2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效.3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内.写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
一、选择题（每小题3分,共48分）1．下列物质的分类中，所属关系不符合“X 包含Y 、Y 包含Z”的是选项 X YZA 芳香族化合物 芳香烃的衍生物B 脂肪族化合物 链状烃的衍生物 CH 3COOH(乙酸)C 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物D不饱和烃芳香烃2．只含有C 、H 、O 、N 的某有机物的简易球棍模型如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是A ．该有机物属于氨基酸此卷只装订不密封班级 姓名 准考证号 考场号 座位号B．该有机物的分子式为C3H7NO2C．该有机物与CH3CH2CH2NO2互为同系物D．该有机物的一氯代物有2种3．(2018·辽宁师大附中月考)下列鉴别方法不可行的是A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷4．(2018·贵州遵义航天中学期末)下列物质的类别与所含官能团都正确的是A ．酚—OHB ．羧酸-COOHC ．醛-CHO D．CH3—O—CH3酮5．烷烃的命名正确的是A．4甲基3丙基戊烷B．3异丙基己烷C．2甲基3丙基戊烷D．2甲基3乙基己烷6．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1的有A．乙酸甲酯B．对苯二酚C．2甲基丙烷D．邻苯二甲酸7．下列各有机化合物的命名正确的是28．（2018·长沙市明德中学月考)已知阿魏酸的结构简式为，则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为①苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种;②能发生银镜反应；③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体；④与FeCl3溶液发生显色反应A．2 B．3 C．4 D．59．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。
有机化学基础训练题1． [ 化学——选修5：有机化学基础] （15分）氯吡格雷（ clopidogrel，1）是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中以2—氯苯甲醛为原料的合成路线如下：（ 1） X（ C6H7BrS）的结构简式为（ 2）写出 C 聚合成高分子化合物的化学反应方程式（ 3）已知：①②中氯原子较难水解物质 A（）可由2—氯甲苯为原料制得，写出以两步制备。
（不需要写反应条件）A 的化学方程式______________________________________________________________________ 。
（ 4）物质 G是物质 A 的同系物，比 A 多一个碳原子。
符合以下条件的G的同分异构体共有种。
①除苯环之外无其它环状结构；②能发生银镜反应（ 5）已知：写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。
合成路线流程图示例如下：2.[ 化学——选修 5：有机化学基础 ] （ 15分）以烃 A为主要原料，采用以下路线合成药物X、 Y和高聚物 Z。
II ．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题：(1) B 的名称为。
(2) X 中的含氧官能团名称为，反应③的条件为，反应③的反应类型是。
(3) 关于药物 Y的说法正确的是。
A.药物 Y的分子式为 C8H8O4，遇氯化铁溶液可以发生显色反应B. 1mol 药物 Y与 H2、浓溴水中的 Br 2反应，最多消耗分别为 4 mol 和 2 molC． 1mol药物 Y与足量的钠反应可以生成L 氢气D.药物 Y中⑥、⑦、⑧三处 - OH的电离程度由大到小的顺序是⑧ >⑥>⑦(4) 写出反应 E-F 的化学方程式。
(5)写出符合下列条件的 E的所有同分异构体的结构简式 ________。
① 属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；② 能发生银镜反应和水解反应。
（2012全国I）化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C．回答下列问题：（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团．则B的结构简式是，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是，该反应的类型是；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式．（2）C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是．（3）已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是．另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是．（4）A的结构简式是．【答案】（1）CH3COOH，CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，取代反应或酯化反应，HOCH2CHO、HCOOCH3；（2）C9H8O4；（3）碳碳双键和羧基，（4）【解析】此题为基础题，比平时学生接触的有机题简单些，最后一问也在意料之中，同分异构体有两种形式，一-种是一个酯基和氯原子(邻、间、对功三种)，-一种是有一个醛基、羟基、氯原子，3种不同的取代基有10种同分异构体，所以一共13种，考前通过练习，相信很多老师给同学们一起总结过的还有:3个取代基有2个相同的取代基的同分异构体，4个取代基两两相同的同分异构体。
（2012全国II）[化学﹣选修5有机化学基础]对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得．以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1﹕1．回答下列问题：（1）A的化学名称为；（2）由B生成C的化学反应方程式为，该反应的类型为；（3）D的结构简式为；（4）F的分子式为；（5）G的结构简式为；（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2﹕2﹕1的是（写结构简式）．【答案】【解析】此题为基础题，比平时学生接触的有机题简单些，最后一问也在意料之中，同分异构体有两种形式，一种是一个酯基和氯原子（邻、间、对功三种），一种是有一个醛基、羟基、氯原子，3种不同的取代基有10种同分异构体，所以一共13种，考前通过练习，相信很多老师给同学们一起总结过的还有：3个取代基有2个相同的取代基的同分异构体，4个取代基两两相同的同分异构体。
2014年普通高等学校招生全国统一考试化学试题分类汇编专题十五 有机化学基础1．（2014·重庆理综化学卷，T5）某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如题5图(未表示出原子或原子团的空间排列)。
该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是( )A ．Br 2的CCl 4溶液B ．Ag(NH 3)2OH 溶液C ．HBrD ．H 2【答案】A【解析】A 、加入Br 2的CCl 4溶液，和有机物中的碳碳双键发生加成反应，消耗1个碳碳双键，带来2个Br 原子，官能团数目增加，A 正确；B 、加入银氨溶液，能把醛基氧化成羧基，官能团数目没有变化，B 错误；C 、加入HBr ，与碳碳双键发生加成反应，消耗1个碳碳双键，带来1个Br 原子，官能团数目没有变化，C 错误；D 、通入氢气，能和碳碳双键发生加成反应，官能团数目减少。
能和醛基发生还原反应，生成羟基，官能团数目没有变化，D 错误。
2．（2014·浙江理综化学卷，T10）下列说法正确的是 A ．乳酸薄荷醇酯（）仅能发生水解、氧化、消去反应 B ．乙醛和丙烯醛（）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C ．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D ．CH 3COOCH 2CH 3与CH 3CH 2COOCH 3互为同分异构体，1H-NMR 谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H-NMR 来鉴别【答案】C【解析】乳酸薄荷醇酯含有酯基可以水解，含有羟基可以氧化和消去，还能发生取代反应，A 错误；乙醛和丙烯醛相差一个碳原子，不是同系物，与氢气加成反应后产物为乙醇和丙醇，是同系物，B 错误；．淀粉和纤维素在硫酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖，C 正确；CH 3COOCH 2CH 3与CH 3CH 2COOCH 3互为同分异构体，1H －NMR 谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例均为3:2:3，但在1H －NMR 谱中的位置不同，可以鉴别，D 错误。
有机化学基础（一） 有机化学反应的基本类型1、与CH 2=CH 2→CH 2Br —CH 2Br 的变化属于同一反应类型的是( )(A)CH 3CHO →C 2H 5OH (B)C 2H 5Cl →CH 2=CH 2(D)CH 3COOH →CH 3COOC 2H 52、有机化合物I 转化为II 的反应类型是()( A )氧化反应 ( B )加成反应( C )还原反应 ( D )水解反应3、下列有机物中，能发生消去反应，又能发生取代反应和酯化反应的是()4、某有机物的结构简式为HO 2COOH HO，它可以发生的反应类型有( )(a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解 (f)中和 (g)缩聚 (h)加聚( A )(a)(c)(d)(f) ( B )(b)(e)(f)(h) ( C )(a)(b)(c)(d)(f) ( D )除(e)(h)外5、由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是( )( A )取代、加成、水解 ( B )消去、加成、取代( C )水解、消去、加成 ( D )消去、水解、取代6、阿斯匹林的结构简式为： CH 3COOHOOC ，则1摩尔阿斯匹林和足量的NaOH 溶液充分反应，消耗NaOH 的物质的量为( )( A )1摩 ( B )2摩 ( C )3摩 ( D )4摩7、分子式为C n H 2n +1OH(n ≠1)的醇不能发生消去反应，n 的最小值是( )( A )2 ( B )3 ( C )4 ( D )58、酒精在浓硫酸作用下，不可能发生的反应是( )( A )加成反应 ( B )消去反应 ( C )取代反应 ( D )脱水反应9、物质组成为C 3H 6O 2的有机物，能与锌反应，由此可知不与它发生反应的物质是( )( A )氢氧化钠溶液 ( B )苯酚钠 ( C )甲醇 ( D )食盐10、某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯化反应，又能发生消去反应的是( )11、有机化学中取代反应范畴很广。
专题十五有机化学基础真题研练·析考情【真题研练】1.[2022·湖南卷]物质J是一种具有生物活性的化合物。
该化合物的合成路线如下：已知：①②回答下列问题：（1）A中官能团的名称为、；（2）F→G、G→H的反应类型分别是、；（3）B的结构简式为；（4）C→D反应方程式为；（5）是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有种（考虑立体异构），其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为4∶1∶1的结构简式为；（6）Ⅰ中的手性碳原子个数为（连四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子）；（7）参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线（无机试剂任选）。
2．[2022·全国乙卷]左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，以下是其盐酸盐（化合物K）的一种合成路线（部分反应条件已简化，忽略立体化学）：已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。
回答下列问题：（1）A的化学名称是。
（2）C的结构简式为。
（3）写出由E生成F反应的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（4）E中含氧官能团的名称为________________________________________________________________________。
（5）由G生成H的反应类型为________________________________________________________________________。
（6）I是一种有机物形成的盐，结构简式为。
（7）在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为种。
有机化学基础习题及答案有机化学是化学学科中的一个重要分支，它主要研究碳化合物的结构、性质、反应以及合成。
以下是一些有机化学基础的习题及答案，供同学们学习和练习。
习题一：命名练习给定以下化合物的结构简式，请按照IUPAC命名规则进行命名：1. CH3CH2CH2CH32. CH3CH2CH(CH3)2答案一：1. 正丁烷（n-Butane）2. 2-甲基丙烷（Isobutane）习题二：反应类型判断下列哪些反应属于取代反应？A. 乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷B. 甲苯与硝酸在浓硫酸催化下反应生成硝基甲苯C. 乙烷在光照条件下与氯气反应生成氯乙烷答案二：A和B属于取代反应。
A是醇的溴化反应，B是芳香族化合物的硝化反应。
C是自由基取代反应，也属于取代反应的一种。
习题三：结构推断给定以下化合物的分子式C8H18，推断可能的结构，并写出它们的名称。
答案三：C8H18的化合物可能是辛烷的同分异构体。
可能的结构包括：- 正辛烷（n-Octane）- 2-甲基庚烷（2-Methylheptane）- 3-甲基庚烷（3-Methylheptane）- 2,2-二甲基己烷（2,2-Dimethylhexane）- 2,3-二甲基己烷（2,3-Dimethylhexane）- 2,4-二甲基己烷（2,4-Dimethylhexane）- 3,3-二甲基己烷（3,3-Dimethylhexane）- 3-乙基戊烷（3-Ethylpentane）习题四：有机合成设计一条合成路径，将苯转化为对硝基苯酚。
答案四：1. 苯与浓硝酸和浓硫酸反应生成硝基苯。
2. 硝基苯与氢氧化钠水溶液反应生成对硝基苯酚钠。
3. 对硝基苯酚钠酸化得到对硝基苯酚。
习题五：立体化学解释什么是顺反异构，并给出一个例子。
答案五：顺反异构（Cis-trans isomerism），又称为几何异构，是立体异构的一种形式，发生在含有双键的分子中。
当双键的两侧连接有不同的原子或原子团时，这些原子或原子团在空间中的相对位置可以是相邻（顺式）或相对（反式）。
易错专题15有机化学基础聚焦易错点：►易错点一有机物的结构与性质►易错点二有机反应类型►易错点三同分异构体和共面判断典例精讲易错点一有机物的结构与性质【易错典例】例1（2023·浙江温州·三模）紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。
有关该化合物，下列叙述错误的是A．分子式为C14H14O4B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键B【解析】A．根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4，A叙述正确；B．该有机物的分子在有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，能使酸性重铬酸钾溶液变色，B叙述不正确；C．该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C叙述正确；D．该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，D叙述正确。
【解题必备】1.烃的结构与性质有机物官能团代表物主要化学性质烷烃—甲烷取代(氯气、光照)、裂化烯烃乙烯加成、氧化(使KMnO4酸性溶液褪色)、加聚炔烃—C≡C—乙炔加成、氧化(使KMnO4酸性溶液褪色)苯及其同系物—甲苯取代(液溴、铁)、硝化、加成、氧化(使KMnO 4褪色，除苯外)2.烃的衍生物的结构与性质有机物官能团代表物主要化学性质卤代烃—X 溴乙烷水解(NaOH/H 2O)、消去(NaOH/醇)醇(醇)—OH 乙醇取代、催化氧化、消去、脱水、酯化酚(酚)—OH苯酚弱酸性、取代(浓溴水)、显色、氧化(露置空气中变粉红色)醛—CHO 乙醛还原、催化氧化、银镜反应、与新制Cu(OH)2悬浊液反应羧酸—COOH 乙酸弱酸性、酯化酯—COO—乙酸乙酯水解胺—NH 2苯胺弱碱性、取代酰胺—CONH —乙酰胺水解3.基本营养物质的结构与性质有机物官能团主要化学性质葡萄糖—OH、—CHO 具有醇和醛的性质蔗糖、麦芽糖前者无—CHO 后者有—CHO 无还原性、水解(两种产物)有还原性、水解(产物单一)淀粉、纤维素后者有—OH 水解、水解油脂—COO—氢化、皂化氨基酸、蛋白质—NH 2、—COOH、—CONH—两性、酯化、水解【变式突破】1．（2023·北京房山·一模）吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。
专题15练习 有机化学基础B1．有机化合物X 、Y 、A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 之间的转化关系如图Z15-7所示。
图Z15-7已知以下信息：①RCHO ――→HCN ――→H 2O/H ＋、△②RCOOH ――→SOCl 2 ――→R ′OHRCOOR ′(R 、R′代表烃基) ③X 在催化剂作用下可与H 2反应生成化合物Y 。
④化合物F 的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题：(1)X 的含氧官能团的名称是__________，X 与HCN 反应生成A 的反应类型是______________。
(2)酯类化合物B 的分子式是C 15H 14O 3，其结构简式是________________。
(3)X 发生银镜反应的化学方程式是_____________________________________________。
(4)G 在NaOH 溶液中发生水解反应的化学方程式是_____________________________。
(5) 的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处于对位。
满足上述条件的同分异构体共有________种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式：______________________。
(6)写出以C 2H 5OH 为原料合成乳酸()的路线(其他试剂任选)。
(合成路线常用的表示方式为A ――→反应试剂反应条件B …――→反应试剂反应条件目标产物)2．聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下：图Z15-8已知：R 1—CHO ＋R 2—CH 2CHO ――→一定条件请回答： (1)C 的化学名称为________；M 中含氧官能团的名称为________。
(2)F →G 的反应类型为________；检验产物G 中新生成官能团的实验方法为________________________________________________________。
(3)C →D 反应的化学方程式为________________________________________________。
(4)E 的结构简式为__________；H 的顺式结构简式为____________。
(5)同时满足下列条件的F 的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物 ②能发生水解反应和银镜反应其中核磁共振氢谱有4个吸收峰的物质的结构简式为____________________________________(任写一种)。
3．姜黄素是从姜科植物中提取的一种色素，它的主要药理作用有抗氧化、保肝护肝、抑制肿瘤生长等，它具有对称性结构。
图Z15-9已知：①E 、G 能发生银镜反应②R —CHO ＋R′—CH 2—CHO ――→稀NaOH △＋H 2O(R 、R′表示烃基或氢)请根据以上信息回答下列问题： (1)A 的名称是__________；试剂X 的名称是________。
(2)F 到G 的反应类型是__________；Y 分子中的官能团名称为__________。
(3)E →F 反应的化学方程式：__________________________________________。
(4)J(C 8H 8O 3)的同分异构体中同时满足如下条件的共有________种(不考虑立体异构)，其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式为____________________。
①能与NaHCO 3溶液反应②能与FeCl 3溶液发生显色反应(5)参考上述合成路线，设计一条由和乙醛为起始原料(其他无机试剂可任选)，制备的路线，合成路线流程图示例如下：CH 3CHO ――→O 2催化剂，△CH 3COOH ――→CH 3CH 2OH 浓硫酸，△CH 3COOCH 2CH 34. 用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：图Z15-10(1)A 与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的化学方程式：__________________________________________。
(2)B →C 的反应类型是____________________________。
(3)E 的结构简式是______________________________。
(4)写出F 和过量NaOH 溶液共热时反应的化学方程式：_______________________。
(5)下列关于G 的说法正确的是________。
a ．能与溴单质反应b ．能与金属钠反应c ．1 mol G 最多能和3 mol 氢气反应d ．分子式是C 9H 6O 3(6)E 的同分异构体很多，符合下列条件的共______种。
①含苯环；②苯环上有两个取代基；③能与醇发生酯化反应。
5．聚甲基丙烯酸酯纤维广泛用于制作光导纤维。
已知A 为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，其转化关系如下：图Z15-11请按要求回答下列问题：(1)反应①、②的反应类型分别为____________________、__________。
(2)B 所含官能团的结构简式：__________________；检验其官能团所用化学试剂有__________________________。
(3)H 是C 的同系物，比C 的相对分子质量大14，其核磁共振氢谱仅有2个吸收峰，H 的名称(系统命名)为____________________。
(4)写出下列反应的化学方程式：④________________________________________________________________________。
⑦________________________________________________________________________。
(5)写出同时符合下列条件的B 的同分异构体的结构简式：____________________。
①能与NaOH 水溶液反应；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有三组吸收峰，且峰面积之比为1∶1∶4。
(6)已知：――→HCN ；RCN ――→H 2O/H ＋RCOOH 。
请以甲苯为原料(其他原料任选)合成聚酯H 即，方框内写中间体的结构简式，在“→”上方或下方写反应所需条件或试剂。
――→Cl 2光照 ―→―→――→HCN ―→―→答案：1．(1)醛基 加成反应(2)(3)C 6H 5CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△C 6H 5COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O (4) ＋2NaOH ――→△＋＋H 2O(5)3(6)CH 3—CH 2—OH ――→CuO △CH 3—CHO ――→HCN ――→H 2O/H ＋△ [解析] (1)据扁桃酸和反应条件可知，X 为苯甲醛，A 为，X →A 发生的反应为加成反应。
(2)X 在催化剂作用下可与H 2反应生成化合物Y ，结合B 的分子式C 15H 14O 3可知，Y 为苯甲醇，扁桃酸与Y 发生酯化反应生成B ，B 为。
(3)X 为苯甲醛，能够发生银镜反应，化学方程式为C 6H 5CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△C 6H 5COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O 。
(4)G 为苯甲酸对甲基苯酚酯，其在NaOH 溶液中水解的化学方程式为＋2NaOH ――→△＋＋H 2O 。
(5) 的同分异构体中：①能发生水解反应，说明含有酯基；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；④含氧官能团处在对位，说明酚羟基和酯基在对位，还可以有1个甲基，存在两种位置关系，还有，共3种同分异构体，核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体为。
2．(1)聚氯乙烯 酯基 (2)消去反应 取G 溶液少许于试管中，加入足量银氨溶液并加热。
反应完全后，加酸酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，证明含碳碳双键(3) ＋n NaOH ――→水△＋n NaCl(4) (5)14 或[解析] 据流程图分析，C 与氢氧化钠水溶液发生水解反应生成D，故C 是，B 是其单体，则为氯乙烯，A 是CH ≡CH ，又知D 与H 生成，故H 为，G 氧化之后得H ，故G 为，G 是F 消去之后的产物，据信息两个醛能生成羟基，故F 中含有羟基，F 为，E 为苯甲醛。
(5)F 的分子式为C 9H 10O 2，要符合：①属于芳香族化合物，说明含有苯环；②能发生水解反应和银镜反应，说明属于甲酸某酯。
故同分异构体有：苯环上连一个HCOO —，两个甲基共6种；苯环上连一个HCOOCH 2—，一个甲基共3种；苯环上连一个HCOO —，一个乙基共3种；再加上及，共14种；其中核磁共振氢谱有4个吸收峰的物质的结构简式为或。
3．(1)1，2-二溴乙烷 氢氧化钠水溶液(2)还原反应(或加成反应) (酚)羟基、醚键 (3)CH 3—CHO ＋CH 3—CHO ――→稀NaOH△CH 3—CH===CH —CHO ＋H 2O (4)13 (5) ――→O 2/Cu△ ――→CH 3CHO 稀NaOH/△――→H 2催化剂[解析] 乙烯与溴发生加成反应生成A 为BrCH 2CH 2Br ，A 发生反应得到B ，B 可以连续发生氧化反应，则A 在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解得到B 为HOCH 2CH 2OH ，C 为OHC —CHO ，D 为OHC —COOH ，结合、Y 分子式可知Y 为，脱羧得到J(C 8H 8O 3)，则J 为。
J 与反应得到姜黄素(C 21H 20O 6)，结合信息可知姜黄素为 。
乙烯与氧气反应得到E ，E 可以发生银镜反应，则E 为CH 3CHO ，结合已知可知F 为CH 3CH===CHCHO ，F 与氢气发生加成反应得到G ，G 可以发生银镜反应，则G 为CH 3CH 2CH 2CHO 。
(1)A 为BrCH 2CH 2Br ，名称是1，2-二溴乙烷，试剂X 的名称是氢氧化钠水溶液。
(2)F 到G 属于还原反应或加成反应，Y 为，分子中的官能团名称为羟基、醚键。
(4)J()的同分异构体中同时满足如下条件：①能与NaHCO 3溶液反应，含有羧基，②能与FeCl 3溶液发生显色反应，含有酚羟基。
侧链为—OH 、—CH 2COOH ，有邻、间、对3种；侧链可以为—OH 、—CH 3、—COOH ，—OH 、—CH 3处于邻位，—COOH 有4种位置；—OH 、—CH 3处于间位，—COOH 有4种位置；—OH 、—CH 3处于对位，—COOH 有2种位置；符合条件的同分异构体共有13种，其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式为。
