药品经营许可证变更

六安市零售药店《药品经营许可证》变更程序一、人员变更申请人向市政务中心窗口提交 《拟办药品零售企业基本情况表》组织人员参加考试，考试合格后，方可提交变更申请申请人向县局提交变更申请，县局对申请人 变更材料进行初审，签署意见并盖章自申请之日起，5个工作日作出是否同意 变更决定（法定15个工作日）申请人向市局提出变更申请，将变更申请表 及所附材料报至市政务中心窗口窗口审查变更申请材料（含电子文档）， 当场可以更正错误的，允许申办人当场更正窗口受理，并发给申请人 《行政许可申请受理通知书》县辖区药店提交 变更申请程序市直辖区药店提交变更申请程序发给申请人《补正材料通知书》（当场或5个工作日内）窗口发给《药品经营许可证》、已办理的变更申请表申请人提交全部补正材料书面通知申办人并说明理由，同时告知申办人 依法享有申请行政复议或提起行政诉讼的权利不齐全或不符合法定形式不同意同意项目办理单位：市食品药品监督管理局项目名称药品经营（零售）许可证变更法定代表人、企业负责人、质量负责人法定依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》及《六安市药品零售企业药品经营管理暂行规定》申报条件企业在发生变更30日前申报材料1．六安市药品经营许可证变更申请表（零售）（附件1，县辖区一式三份，市直辖区内一式两份）；2．《药品经营许可证》副本复印件及正、副本原件；3．《营业执照》复印件；4．县辖区内药品零售企业由县局在变更申请表中签署审核意见，并加盖县局公章；5．主管部门任命或聘用通知，无主管部门的应提供企业人员调整通知；6．拟变更法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证和资质证明复印件（交验原件）及市局出具的考试合格证明；7．拟变更的法定代表人、企业负责人、质量负责人没有《药品管理法》第76条规定情形的自我保证声明。

办理程序1、市政务服务中心食品药品监督管理局窗口受理；2、药品监管科（行政审批科）办理3、窗口发证。

《药品经营许可证》变更办理指南《药品经营许可证》办理指南1 范围（必备）本标准规定了《药品经营许可证》办理的事项类别、审批编号、审批单位、审批对象、审批依据、办理条件、办理方式、审批数量、审批申办材料、流程图、审批程序、审批内容、办理时限、收费款项、重要提示、行政救济的途径和方式、联系信息。

本标准适用于《药品经营许可证》的办理。

2 标准性引用文件（可选）以下文件关于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

3 事项类别（必备）行政许可4 审批编号（必备）（由政务办统一编号。

）5 审批单位（必备）沈阳市食物药品监督治理局6 审批对象（必备）（符合办理事项业务条件的对象。

）7 审批依据（必备）8 《药品经营许可证治理方法》第十四条药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更记录。

未经批准，不得变更许可事项。

9 办理条件（必备）符合变更的条件10 办理方式（必备）网上申请、前台受理、有必要时进行现场勘验、领导审批、发证公示11 审批申办材料（必备）1.药品经营许可证许可（记录）事项变更申请表；2.药品经营许可证副本；3.营业执照；4.其它与变更相关的材料。

注：1.委托他人办理应提供授权材料（包括企业法人授权书、企业公章、法人章、非法人企业由企业负责人签字、经办人、授权人身份证原件、复印件、授权经办范围、期限等）；2.涉及上级主管单位的应提供上级单位意见；3.申报材料真实性自我保证声明。

13 审批程序（必备）企业在外网客户端进行网上申请，预审通事后到食药监药品前台进行受理，前台进行材料复核后，后台有必要时进行现场勘验，报领导审批，发证、公示。

审批单位对受理事项的审核、审批内容。

依照《中华人民共和国药品治理法》、《药品经营许可证治理方法》、《沈阳市开办药品零售企业验收实施细那么》等法律法规的要求对申请对象进行审核，对符合规定要求的予以记录并发证；对不符合规定要求的，不予记录并书面说明理由。

办理变更《药品经营许可证》审批程序一、法定依据(一《中华人民共和国药品管理法》(二《中华人民共和国药品管理法实施条例》(三《药品经营许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局局令第六号二、申请条件持有四川省达州市食品药品监督管理局发出的有效期内的《药品经营许可证》三、办理程序(一、申请1、变更《药品经营许可证》许可事项,申办人在原许可事项发生变更30日前,向达州市食品药品监督管理局提出变更申请,并提供以下材料:(1、企业变更法定代表人、负责人应提交的材料:①、企业的变更申请;②、《药品经营许可证》变更项目申请表(一式三份;③、《药品经营许可证》正、副本(原件及复印件;④、企业法定代表人、负责人任命文件;⑤、企业法定代表人、负责人的身份证复印件和履历表。

企业因重组、改制变更法定代表人、负责人除应提交上述材料外,还应提交下列材料:①、国有资产管理部门的资产确认书及处置意见(不含国有资产的企业除外或原企业全体股东同意出让股份的文件;②、企业兼并收购合同书及章程;③、企业质量管理负责人、质量管理机构负责人任命文件、职称证书、学历证书复印件;④、其他文件、证件。

(2、变更企业经营地址、仓库地址(增加仓库应提交的材料:①、企业的变更请示;②、《药品经营许可证》变更项目申请表(一式三份;③、《药品经营许可证》正、副本(原件;④、房屋租赁合同或房屋产权证书;⑤、新经营地址示意图、仓库地址示意图,仓库总平面图,库内分布平面图;⑥、其他文件、证件。

(3、变更企业经营范围应提交的材料:①、企业的变更请示;②、《药品经营许可证》变更项目申请表(一式三份;③、《药品经营许可证》正、副本(原件;④、与增加经营范围相关的药学专业技术人员的职称证书、学历证书复印件;⑤、经营场所总平面图、仓库总平面图、库内分布平面图;⑥、与增加经营范围相适应的规章制度;⑦、其他文件、证件。

2、变更《药品经营许可证》登记事项,申办人在工商行政管理部门变更后名称核准30日内,向达州食品药品监督管理局提出变更申请,变更企业名称应提供以下材料:①、企业的变更申请;②、《药品经营许可证》变更项目申请表(一式三份;③、《药品经营许可证》正、副本(原件及复印件;④、工商行政管理部门名称核准通知书复印件药品零售企业加盟连锁企业变更企业名称除应提交上述(1、(2、(3、(4材料外,还应提交下列材料:①、加盟企业与被加盟企业《药品经营许可证》正、副本复印件;②、加盟企业与被加盟企业签订的“加盟合同”原件;加盟连锁店退出被加盟连锁企业变更企业名称除应提交上述(1、(2、(3、(4材料外,还应提交下列材料:①、加盟企业《药品经营许可证》正、副本复印件;②、加盟连锁店与被加盟连锁企业签订的“解除加盟合同协议书”原件;企业因重组、改制变更企业名称除应提交上述(1、(2、(3、(4材料外,还应提交下列材料:①、国有资产管理部门的资产确认书及处置意见(不含国有资产的企业除外或原企业全体股东同意出让股份的文件;②、企业兼并收购合同书及章程;③、企业质量管理负责人、质量管理机构负责人任命文件、职称证书、学历证书复印件;企业申办《药品经营许可证》许可事项和登记事项变更,均应提交电子报盘程序。

""换出医药业营业执照的大奶酪的过程是公园里不能走的！你必须收集所有多汁的文件和资料，比如原药业营业执照，新老板的唯一识别信息，以及其他任何有用的东西。

确保一切安静的干净和点亮在前进下一步。

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一旦你准备好所有的文件，你可以把你的申请送到合适的地方，比如当地的卫生部门或政府办公室处理药品规则。

确保包含更改法律细节的正式请求，不要忘记他们可能要求的任何额外表格或费用。

绝对遵守他们的指示是极为重要的，这样你就不会在过程中遇到任何障碍或拖延。

申请一经提交，发证机关将对申请和拓宽文件进行综合审查，以验证拟议修改的真实性。

这一严格的程序可能要求彻底评价新的法律实体的证书和背景，同时评估它们履行持有药品经营许可证所固有的责任的能力。

在经过成功的审查和认可后，发证当局将着手发放新的药品经营许可证，以反映更新后的法律实体。

申请人必须仔细审查新的许可证，以确保在更新后的法律实体运作之前所有细节的准确性。

变更《药品经营许可证》（零售）仓库（核销）办事指南一、法定依据（一）《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十六条（二）《药品经营许可证管理办法》第十三条、第十四条、第十六条二、申请条件（一）自贡市行政区域内需核销仓库的药品零售企业。

（二）企业因违法经营已被（食品）药品监督管理部门（机构）立案调查，尚未结案的；或已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的，发证机关暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。

三、申报材料（一）核销《药品经营许可证》仓库的申请书。

申请书内容应包括申请单位基本情况、变更项目和理由，加盖企业印章（签名）（企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的，必须出具上级法人签署意见的变更申请书）。

注明日期（以收取全部材料之日为准）；（二）《药品经营许可证》项目变更申请表（在/下载）；（三）《药品经营许可证》副本原件及正本、副本复印件；（四）《营业执照》复印件；（五）申请材料真实性的自我保证声明及对提供虚假材料承担法律责任的承诺。

注：申报材料一式二份（提供相关证明材料为复印件的，须注明“此件与原件相符”）；材料应完整、清晰，按规定的申报表和正式公文格式，使用A4纸打印，并按申请材料顺序编号并制作目录；每页材料法定代表人（企业及分支机构）或企业负责人（个体经营者）签名或企业盖章。

申报材料时应由法定代表人或企业负责人亲自递交自贡市人民政府政务服务中心药监窗口，并出示身份证原件，提交身份证复印件；法定代表人或企业负责人本人不能亲自递交的，应签署《授权委托书》，同时交验双方身份证原件，提交身份证复印件。

四、办理程序（一）申请人向自贡市人民政府政务中心药监窗口提交上述申请材料→窗口人员审查，材料不齐全或者不符合法定形式的，一次性告知应补正的全部内容；（二）申请材料齐全、符合法定形式或者补正材料的，经审查不符合法定要求→依法不予受理，当场或者当日内，出具《不予受理通知书》，并送达申请人；（三）申请材料齐全、符合法定形式或者补正材料的，经审查符合法定要求→依法受理，当场或者当日内，出具《受理通知书》→对符合(不符合)规定的，当场作出准予（不予）核销仓库的书面决定（准予核销仓库的同时制证），并将办理结果送达申请人。

药品经营许可证换证药品经营许可证是一项涉及到药品经营管理的重要证件，其有效期为五年，到期需进行换证。

本文将从以下三个方面介绍药品经营许可证的换证流程及注意事项：换证的依据、换证的流程和需要提交的材料、换证的注意事项。

换证的依据根据国家药品监管局制定的《药品经营许可证管理办法》，药品经营许可证有效期为五年，到期需要进行换证。

此外，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品经营企业获得的药品经营许可证不得转让、出租或出借，只能由持证人使用，因此，如需换证，持证人必须亲自办理。

换证的流程和需要提交的材料换证的流程药品经营许可证的换证流程比较简单，主要包含以下几个步骤：1.在药品经营许可证到期前一个月内向所在省、自治区、直辖市药品监管部门提出申请。

申请时应当提交以下材料：•申请换证的书面申请；•原药品经营许可证；•辖区质检机构出具的合格药品证明；•企业名称或地址等发生变更的，还需提供相应的证明材料；•药品经营企业法定代表人的身份证明文件复印件；•其他可能需要提供的材料。

2.药品监管部门收到申请材料后，经审查无误后会向申请人颁发新的药品经营许可证。

3.新的药品经营许可证颁发后，原药品经营许可证即失效。

需要提交的材料根据《药品经营许可证管理办法》的规定，申请换证需要提交以下材料：1.申请换证的书面申请，要求内容真实、准确、完整，必须用申请人的原始文本书写，加盖公司公章或个人签章。

2.原药品经营许可证，包括有效期内的原件和复印件，以及药品经营企业法定代表人的身份证明文件复印件。

3.辖区质检机构出具的合格药品证明，不同地区可能会有不同的证明要求，具体可与当地药品监管部门进行咨询。

4.如企业名称或地址等发生变更，还需提供相应的证明材料，例如公司工商变更证明、税务局变更证明等。

5.其他可能需要的证明材料，例如近期开展的GSP认证证明、安全生产许可证等。

换证的注意事项1.药品经营许可证的有效期为5年，且到期不能进行展期，必须在到期前一个月内向药品监管部门进行换证申请。

《药品经营许可证》变更程序一、办理《药品经营许可证》许可事项变更，须向我局业务受理处提交下列资料：（一）变更企业负责人1.变更申请书，必须说明变更事由、变更对象、申请人或企业、申请时间、联系电话；2.药品经营许可证变更登记表一式两份；3.变更后企业负责人资料包括：学历证明复印件、职称证明复印件或资格证书复印件（含注册证明复印件）、个人简历，如直接接触药品的还需提供健康证复印件；4.药品经营许可证正本、副本原件及复印件（副本的复印件必须包含变更记录栏）；5.变更企业负责人的证明。

（二）变更质量负责人1.变更申请书，必须说明变更事由、变更对象、申请人或企业、申请时间、联系电话；2.药品经营许可证变更登记表一式两份；3.新质量负责人的学历证明复印件、职称证明复印件或资格证书复印件（含注册证明复印件）、简历、健康证明复印件及聘书；4.药品经营许可证正本、副本原件及复印件（副本的复印件必须包含变更记录栏）；（三）变更经营地址1.变更申请书，必须说明变更事由、变更对象、申请人或企业、申请时间、联系电话；2.药品经营许可证变更登记表一式两份；3.新营业场所的使用证明复印件、平面布置图；4.药品经营许可证正本、副本原件及复印件（副本的复印件必须包含变更记录栏）；（四）变更经营范围1.变更申请书，必须说明变更事由、变更对象、申请人或企业、申请时间、联系电话；2.药品经营许可证变更登记表一式两份；3.药品经营许可证正本、副本原件及复印件（副本的复印件必须包含变更记录栏）；4.至少两名药学技术人员的学历证明复印件、职称证明复印件或资格证书复印件（含注册证明复印件）、聘书。

5.设施设备清单。

二、办理《药品经营许可证》登记事项变更，须向我局业务受理处提交下列资料：(一)填写变更登记表一式两份。

(二)药品经营许可证正本、副本原件及复印件。

(三)工商行政管理部门出具的《核准企业变更登记通知书》原件及复印件。

三、我局自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。

药品经营许可证变更须提交以下材料：（一）许可事项变更：变更企业法定代表人、负责人或质量管理负责人者：1、说明变更理由的企业变更申请；2、《药品经营许可变更申请表》（含企业客户端程序-电子版）；3、企业董事会决议或有关部门文件；4、拟任人员身份证、学历证明原件、复印件及个人简历，职称证书原件、复印件；5、拟任人员无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的自我保证声明及企业所在地市药品监督管理部门的考核证明材料。

6、无《药品经营许可证管理法》第16条规定情形的自我保证声明及企业所在地市药品监督管理部门的考核证明材料。

7、《药品经营许可证》正、副本原件、GSP认证证书及《营业执照》复印件。

变更注册地址者：1、拟变更事项申请①说明迁址理由的变更登记申请；②拟迁新址的方位图、面积及周围环境情况说明。

③无《药品经营许可证管理法》第16条规定情形的自我保证声明及企业所在地市药品监督管理部门的考核证明材料。

④《药品经营许可证》正、副本原件、G SP认证证书及《营业执照》复印件。

2、许可证变更申请①《药品经营许可变更申请表》（含企业客户端程序-电子版）；②省局（市局）同意迁址批复复印件；③房产证明或房屋租赁协议；④经营场所布局平面图（标明详细地址、部门名称、功能区域、面积等）及相应设施、设备情况。

5、无《药品经营许可证管理法》第16条规定情形的自我保证声明及企业所在地市药品监督管理部门的考核证明材料。

6、《药品经营许可证》正、副本原件、GSP认证证书及《营业执照》复印件。

变更仓库地址者（含增加仓库）：1、拟变更事项申请①说明仓库变更理由的企业变更申请；②拟迁（或增加仓库）新址的方位图、面积及周围环境情况说明。

③无《药品经营许可证管理法》第16条规定情形的自我保证声明及企业所在地市药品监督管理部门的考核证明材料。

④《药品经营许可证》正、副本原件、G SP认证证书及《营业执照》复印件。

2、许可证变更申请①《药品经营许可变更申请表》（含企业客户端程序-电子版）；②省局（市局）同意仓库迁址（或增加）的批复复印件；③房产证明或仓库租赁协议；④仓库平面布局图（标明详细地址，仓库名称，总建筑面积，常温库、阴凉库、冷库面积，待验区、合格区、发货区、退货区、不合格区、中药饮片库还应标明零货称取专库<区>或分装室及其面积，验收养护室及其面积，设施设备名称、位置）；⑤与拟变更或增加仓库相适应的验收、养护人员职称或学历证明复印件。

《药品经营许可证》变更申报材料一、变更企业名称（单体药店除外）1、变更申请（红头文件）；2、药品经营许可登记事项变更申请表；3、加盖企业原印章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》或《营业执照》复印件；4、加盖企业原印章的工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》复印件，或与原营业执照工商注册号相同的现营业执照复印件；5、变更声明。

二、变更企业法定代表人、负责人（单体药店除外）1、变更申请（红头文件）；2、药品经营许可登记事项变更申请表；3、任命文件（红头文件）；4、企业法定代表人、负责人简历；5、资格审查表；6、加盖企业原印章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》或《营业执照》复印件；7、变更声明。

三、变更企业质量负责人、处方审核员1、变更申请（红头文件）；2、药品经营许可登记事项变更申请表；3、任命文件（红头文件）；4、企业质量负责人、处方审核员简历；5、资格审查表；6、无兼职证明；7、加盖企业原印章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》或《营业执照》复印件；8、变更声明。

四、变更注册地址1、变更申请（红头文件）；2、药品经营许可登记事项变更申请表；3、地理位置图；4、营业场所功能布局平面图；5、《企业经营场所设施、设备情况表》；6、加盖企业原印章的房产证复印件和租赁合同（自建房只提供房产证复印件）；7、加盖企业原印章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》或《营业执照》复印件；8、变更声明。

五、变更仓库地址、增加仓库1、变更申请（红头文件）；2、药品经营许可登记事项变更申请表；3、地理位置图；4、仓库功能布局平面图；5、加盖企业原印章的房产证复印件和租赁合同（自建房只提供房产证复印件）；6、加盖企业原印章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》或《营业执照》复印件；7、变更声明。

六、增加经营范围1、变更申请（红头文件）2、药品经营许可登记事项变更申请表3、与增加的经营范围相适应的技术人员《企业负责人员和质量管理人员情况表》、《企业验收养护人员情况表》和《企业经营场所设施、设备情况表》；4、以上人员简历、资格审查表、无兼职证明、任命文件；5、地理位置图；6、营业场所或仓库功能布局平面图；7、加盖企业原印章的房产证复印件和租赁合同（自建房只提供房产证复印件）；8、加盖企业原印章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》或《营业执照》复印件；9、变更声明。

零售药店的变更程序及时限一、变更程序《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。

许可事项变更是指经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。

登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。

零售药店变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向县级局提出变更申请，县级局于7个工作日内核查并报市局，市局在7个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。

零售药店变更《药品经营许可证》登记事项的应在工商行政管理部门核准变更后30日内，向县级局提出变更申请，县级局于7个工作日内核查后报市局，市局在7个工作日内办理变更手续。

企业分立、合并、改变经营方式，应按规定重新办理《药品经营许可证》。

零售药店因违法经营已被食品药品监督管理部门立案调查尚未结案的或已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。

二、申请变更应提交的材料1、申请材料目录(注明页码);2、书面申请;3、《变更〈药品经营许可证〉许可事项审批表》；4、原《药品经营许可证》正、副本复印件；5、《营业执照》复印件；6、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明。

各变更事项分别提交：（一）变更企业名称：1、工商行政管理部门《企业名称预先核准通知书》或新《营业执照》复印件；2、是分支机构的应提供本企业上级部门同意变更企业名称的批复文件或意见。

3、填写《药品经营质量管理规范认证证书》变更申请表（不列入申请材料目录）。

（二）变更经营地址：1、房屋产权证；租赁房屋应提供该房屋的产权证（或有效证明）及租赁合同；2、拟迁经营地址地理位置图、平面布局示意图（注明面积）；3、辖区药监部门对经营场所现场检查结论；4、填写《药品经营质量管理规范认证证书》变更申请表（不列入申请材料目录）。

（三）变更法定代表人：1、企业任免决定书或董事会决议文件，并加盖企业公章及法定代表人签字；2、有限责任公司、股份有限公司须提供董事会或股东大会任免决议；3、身份证、简历、学历证书、职称证明、资格证书及健康证、上岗证书复印件。

网上更换药品经营许可证的流程可能会因地区和国家法律法规的不同而有所变化，但通常包括以下一般步骤：1. 登录相关部门网站：首先，需要登录所在地药品监督管理部门或相关部门的官方网站，找到在线办理药品经营许可证更换申请的页面或入口。

2. 注册账号：如果是首次使用网上服务，可能需要进行账号注册。

按照网站提示，填写个人或企业信息并设置登录密码，完成账号注册。

3. 选择申请类型：在登录后，根据需要办理的服务类型，选择“药品经营许可证更换”或类似选项，进入申请页面。

4. 填写申请表：根据网上申请页面的提示，填写相关的个人或企业信息和申请表格。

可能需要提供原许可证、法定代表人身份证件、企业营业执照等相关文件或信息。

5. 上传必要文件：在填写完申请表后，可能需要上传一些必要的文件，例如原许可证扫描件、法人身份证扫描件、企业营业执照扫描件等。

确保所提供的文件清晰可见，并符合要求。

6. 支付费用：根据网站提示，支付相关的申请费用。

费用标准可能因地区而异，请注意查阅具体规定。

7. 提交申请：确认填写无误并上传完所有必要文件后，点击提交按钮，将申请信息发送至相关部门进行审核。

8. 等待审核：提交申请后，相关部门会对申请材料进行审核，核实申请人资格和所提供信息的真实性。

审核时间可能会有所不同，请耐心等待。

9. 接收结果：一旦申请审核通过，申请人将收到通知，告知申请结果。

如果申请通过，相关部门会安排颁发新的药品经营许可证或提供更换后的许可证。

需要注意的是，药品经营许可证更换流程可能会涉及到一些法律法规和专业要求，建议在进行网上申请前，最好先查阅相关部门的官方网站或咨询专业人士，以确保按照正确的流程操作并了解具体要求。

药品经营许可证变更申请流程
一、变更申请准备
1.申请资料准备
（1）收集变更申请表
（2）准备相关的法人身份证明
（3）准备变更说明材料
2.申请方式选择
（1）网上申请
（2）线下窗口申请
二、申请材料提交
1.递交申请材料
（1）将变更申请表和相关材料递交至药监部门（2）确认材料齐全和符合条件
2.材料初审
（1）药监部门对申请材料进行初步审核
（2）确认申请材料的真实性和完整性
三、现场核实
1.安排现场核实
（1）药监部门安排工作人员现场核实申请材料（2）确认申请材料的真实性和合规性
2.技术审查
（1）进行变更申请的技术审查
（2）确认变更符合法规要求
四、审批
1.审批流程
（1）药监部门进行审批流程
（2）根据审批结果决定是否发放变更许可证2.发放变更许可证
（1）药监部门发放变更后的药品经营许可证（2）通知申请人领取变更许可证
五、领取变更许可证
1.领取通知
（1）药监部门通知领取时间和地点
（2）确认个人信息和领取许可证
2.签收领取
（1）携带相关证件领取变更后的许可证
（2）签收并确认相关信息。

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