南开大学药学院2016年药物化学专业研究生入学考题(打印版)

南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.以下属于氨基醚类抗过敏药的是()。

A.乙二胺B.苯海拉明C.赛庚啶D.氯苯那敏2.磺胺类药物的抑菌作用，是由于它能与细菌生长所必须的()产生竞争作用，干扰了细菌的正常生长A.苯甲酸B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸D.对硝基苯甲酸E.对氨基苯甲酸3.抗心律失常药类型有()A.生物碱B.奎宁类C.抑制Na+转运D.β-受体阻断药E.延长动作电位时程4.可以水解的药物结构有()。

A.酯类B.酰胺类C.酰脲类D.甙类E.含氮杂环5.下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的()。

A.在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基B.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加C.在大环上的双键被还原后，其活性降低D.将大环打开也将失去其抗菌活性E.在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加6.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是()。

A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具7.下列哪一项叙述与氯霉素不符?()A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化，偶合反应鉴别8.下列环氧酶抑制剂中，对肠胃副作用最小的是()A.布洛芬B.塞利西布C.萘普生D.双氯芬酸9.下列哪种性质与布洛芬符合?()A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦E.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色10.多数药物为治疗特异性药物。

()A.正确B.错误11.属于乙酰水杨酸的前药有()。

A.阿斯匹林B.赖氨匹林C.贝诺酯(扑炎痛)D.对乙酰氨基酚E.二氯芬酸钠12.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为()。

南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料南开大学药物化学考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研大纲-参考书-真题资料-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。

咱们今日分享南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料，帮助大家找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。

下面是南开大学药物化学考试大纲《药物化学》考试大纲一、考试目的本考试是南开大学药学院全日制攻读药物化学专业研究生入学资格考试的专业基础课，考生统一用汉语答题。

根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。

二、考试的性质与范围本考试是测试考生药物化学、有机化学水平的参照性水平考试。

考试范围包括本大纲规定的药物化学和有机化学相关知识。

三、考试基本要求1.具备一定药学方面的背景知识。

2.较好的掌握了药物化学和有机化学的基础知识和研究方法。

3.具备较强的有机化学、药物化学方面的实验技能。

四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法，强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。

试题分类参见“考试内容一览表”。

五、考试内容本考试包括两部分内容：有机化学、药物化学。

其中有机化学部分200分，药物化学部分100分，总分300分。

I.有机化学一、本大纲适用于报考南开大学药学院药物化学专业硕士研究生入学考试。

二、考试内容（一）、基本知识1、命名与结构式(1)系统命名：烷、烯、炔、二烯、脂环(环烷、环烯、螺环和桥环)、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、杂环化合物、碳水化合物、氨基酸等。

手性化合物的命名法则。

(2)了解以上各类化合物的习惯命名、简单有机化合物的衍生物命名和常见化合物的俗名。

(3)写结构式：根据命名写结构式。

2.理解下列名词的意义(1)碳原子杂化：sp3、sp2、sp杂化；(2)共价键：σ-键，π-键。

南开大学制药工程考研大纲及考题真题资料南开大学制药工程考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研大纲-参考书-真题资料-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。

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下面是南开大学制药工程考试大纲《制药工程》考试大纲一、考试目的本考试是全日制制药工程硕士专业学位研究生的入学资格考试之专业基础课。

各招生院校根据考生参加本考试的成绩和其他三门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。

二、考试的性质与范围本考试主要测试考生对制药工程基础知识的了解、掌握和运用能力。

考试范围包括本大纲规定的有关动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程等知识。

三、考试基本要求1.掌握动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程中的基本概念。

2.能根据“三传一反”的基本公式进行相关的工程计算。

3.了解制药工程内容对工程放大的指导作用。

四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单一传递问题测试与综合问题的考察，强调考生的对基本知识的掌握和综合运用能力。

试题分类参见“考试内容一览表”。

五、考试内容本考试包括三个部分：基本概念、工程计算、主观综合。

总分150分。

I.基本概念1.考试要求要求考生对制药工程中的有关动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程等基本概念具有一定的了解。

2.题型名词解释和简答。

II.工程计算1.考试要求该部分要求考生能根据动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程中的相关计算公式，进行简单的工程计算。

2.题型计算题。

III.主观综合1.考试要求考生应能综合运用制药工程中的相关知识，结合工程放大的实际需要，阐述制药工程对实际工程放大的指导作用。

2.题型论述题。

答题要求考生用钢笔或圆珠笔做在答题卷上。

上面就是以上南开大学制药工程考研大纲了，再说一下给大家推荐的真题资料袋答案解析的，天津考研网主编《南开大学制药工程专业考研红宝书（药学院）【学长复习资料-真题笔记】》。

南开药物化学试题及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 药物化学主要研究的是以下哪个方面？A. 药物的临床应用B. 药物的合成工艺C. 药物的药效学D. 药物的安全性评价答案：B2. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物分子设计B. 药物的代谢研究C. 药物的临床试验D. 药物的构效关系答案：C3. 药物化学中，药物分子设计的主要目的是？A. 提高药物的溶解度B. 提高药物的稳定性C. 提高药物的生物利用度D. 所有选项都是答案：D4. 以下哪个不是药物化学研究中常用的方法？A. 量子化学计算B. 有机合成反应C. 临床试验设计D. 药物代谢动力学研究答案：C二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物化学中，药物分子设计的主要目标是提高药物的____和____。

答案：安全性，有效性2. 药物化学研究中，药物的____和____是评价药物优劣的重要指标。

答案：稳定性，生物利用度3. 药物化学家在合成新药物时，需要考虑药物的____、____和____。

答案：合成可行性，经济成本，环境影响4. 药物化学研究中，药物的____和____是药物开发过程中的重要步骤。

答案：药效学研究，毒理学研究三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物化学在新药研发过程中的作用。

答案：药物化学在新药研发过程中起着至关重要的作用。

它主要负责药物分子的设计、合成、结构优化以及药效学和毒理学研究。

通过药物化学的研究，可以发现和开发出具有更好疗效、更低毒性和更高生物利用度的新药物。

2. 列举药物化学研究中常用的几种分析技术。

答案：药物化学研究中常用的分析技术包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振（NMR）、紫外-可见光谱（UV-Vis）和X射线晶体学等。

这些技术在药物的合成、纯化、结构鉴定和质量控制等方面发挥着重要作用。

四、计算题（每题20分，共20分）1. 已知某药物的半衰期为4小时，求该药物在24小时内的剩余量百分比。

药物化学整理一名解药物化学化学药物先导化合物前药软药硬药孪药QSAR 非特异性药物结构特异性药物生物电子等排反义寡核苷酸高通量筛选等效构象CADD NCE Ⅰ相反应与Ⅱ相反应MAC 血气分配系数烷化剂抗菌增效剂拮抗剂与兴奋剂酶抑制剂代谢拮抗药效团手性药物药物作用靶点药物分子设计插烯原理还有每一类药物的定义二根据结构写出中文名，英文名，药理作用与机理每张重点药都要准备（就是那些单独详细列出黑体加粗的药物，我就不打出来了）另外个人觉得还应知道的有：异戊巴比妥司可巴比妥丙戊酸钠氟西汀丙米嗪可待因埃托啡纳洛酮非那西丁贝诺酯安乃近解磷定莨菪碱去甲肾上腺素酚妥拉明丙奈洛尔甲基多巴肼屈嗪米诺地尔硝普钠氢氟噻嗪坎利酮氨力农米力农烟酸氯雷他定特非那定法莫替丁青蒿素氨苄西林甲氧西林苯唑西林头孢氨苄舒他西林土霉素克拉霉素利尿药：氨苯蝶啶阿米洛利10年的磷酸氯喹的药物五项内容等等三解答题1.构效关系（自己整理吧，只要有结构修饰的都背吧，其实像青蒿素秋水仙碱紫杉醇等那种比较偏的考得概率不大，你可以只了解一下，有时间的话可以背一下）2.药物发展史普鲁卡因的发现吩噻嗪类药物的发现单胺氧化酶抑制剂的发现对乙酰氨基酚的得到吲哚美辛的得到1，2-苯并噻嗪类的得到普萘洛尔的得到ACEI抑制剂的设计思路H2受体拮抗剂的设计思路磺胺类药物的发现喹诺酮类药物的发展史异烟肼的得到青霉素，头孢菌素的发展史等等3什么是药物的核心基本结构？能够写出药物的核心基本结构。

药物化学的研究内容和任务？药物化学的发展与未来前景？发现新药的阶段，开发新药的阶段？先导化合物发现的方法与途径？先导化合物的优化方法？前药的设计目的？官能团反应与结合反应？药物代谢的影响因素？还有注意某些不稳定药物的保存方法，某些药物在体内易代谢部位及优化方案某些药物在酸碱条件下或其他条件下的变化某些药物的不同构型所产生的不同药效四关于药物合成也准备一下，虽然前两年没考，但并不一定你们就不考。

第一章1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？答：“药物化学”是一门历史悠久的经典科学，他的研究内容既包括着化学，又涉及生命学科，它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。

最重要的是，“药物化学”是药学及其它学科的物质基础，只有药物化学发现或发明了新的具有生物活性的物质，才能进行药理、药动学及药剂学等的研究。

所以说，药物化学是药学领域中的带头学科。

1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？答：不能。

因为英语基团的排列次序是按字母顺序排列的，而中文化学名母核前的基团次序应按立体化学中的次序规则进行命名，小的原子或基团在先，大的在后。

1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？答：抗生素的价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的体系研究生产方法，确实是一个划时代的成就。

1-29、简述现代新药开发与研究的内容。

答：从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机制,阐明药物与受体的相互作用,探讨药物的化学结构与药效的关系,研究药物及生理活性物质在体内的吸收、转运、分布及代谢过程。

1-30、简述药物的分类。

答：药物可分为天然药物、半合成药物、合成药物及基因工程药物四大类，其中，天然药物又可分为植物药、抗生素和生化药物。

1-31、“优降糖”作为药物的商品名是否合宜？答：“优降糖”是药物格列本脲的俗名。

但该名称暗示了药物的降血糖疗效，会导致医生和患者的联想，不符合相关法规，故是不合宜的。

第二章2-46、巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的 氢时，当两个取代基大小不同时，一般应先引入大基团，还是小基团？为什么？答：当引入的两个烃基不同时，一般先引入较大的烃基到次甲基上。

南开大学药物化学真题资料含答案解析南开大学药物化学考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研报录比-大纲-参考书-资料-真题-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。

在所有的专业课资料当中，真题的重要性无疑是第一位。

分析历年真题，我们可以找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。

真题的主要意义在于，它可以让你更直观地接触到考研，让你亲身体验考研的过程，让你在做题过程中慢慢对考研试题形成大致的轮廓，这样一来，你对考研的"畏惧感"便会小很多。

备考南开大学药物化学考研，小编在这里给大家分享一下参考书以及真题资料都是什么，相信大家基本上都知道南开大学13年以后就不对外提供真题了的，更不要说答案了哈。

近期有一小部分学生在后台问到我资料中的真题都是学校提供的吗？参考书是学校指定的吗？答案是老师做的吗？答案都是NO！其实在小编接手专业咨询业务之前还以为备考的学生都会先自行了解一下相关信息的，这种问题其实小编不想看到，因为什么呢？因为这代表问问题的孩子有些“巨婴”，晓得吧？所以你想要的13年以后的真题，以及相对应的答案都是要自己从外界寻找的哈，实际上天津考研网对于很多同学来说都有听说过的，不论是在向前辈请教考研事项还是在网上搜寻资料，大概都是会有天津考研网的身影的。

所以我现在推荐的南开大学药物化学考研参考书以及资料都是经过历年研究生总结推荐的，大家可以放心使用。

首先说一下南开大学药物化学考研参考书资料的参考书目，《有机化学习题解（张宝申、庞美丽编）》，有机化学考研必备书籍，南大名师主编，在天津考研网全套资料中同时附有王积涛主编《有机化学》课后习题答案；另一本是《有机化学学习辅导》-张宝申（南开），南大名师主编，有机化学考研必备书籍；《南开大学713药物化学全套考研复习资料》中药物化学的题挺全的，药物化学2003-2017年考研试题，2009-2017年含详细参考答案。

第一章1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？答：“药物化学”是一门历史悠久的经典科学，他的研究内容既包括着化学，又涉及生命学科，它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。

最重要的是，“药物化学”是药学及其它学科的物质基础，只有药物化学发现或发明了新的具有生物活性的物质，才能进行药理、药动学及药剂学等的研究。

所以说，药物化学是药学领域中的带头学科。

1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？答：不能。

因为英语基团的排列次序是按字母顺序排列的，而中文化学名母核前的基团次序应按立体化学中的次序规则进行命名，小的原子或基团在先，大的在后。

1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？答：抗生素的价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的体系研究生产方法，确实是一个划时代的成就。

1-29、简述现代新药开发与研究的内容。

答：从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机制,阐明药物与受体的相互作用,探讨药物的化学结构与药效的关系,研究药物及生理活性物质在体内的吸收、转运、分布及代谢过程。

1-30、简述药物的分类。

答：药物可分为天然药物、半合成药物、合成药物及基因工程药物四大类，其中，天然药物又可分为植物药、抗生素和生化药物。

1-31、“优降糖”作为药物的商品名是否合宜？答：“优降糖”是药物格列本脲的俗名。

但该名称暗示了药物的降血糖疗效，会导致医生和患者的联想，不符合相关法规，故是不合宜的。

第二章2-46、巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的 氢时，当两个取代基大小不同时，一般应先引入大基团，还是小基团？为什么？答：当引入的两个烃基不同时，一般先引入较大的烃基到次甲基上。

药物化学考研练习题第一章绪论学习要求1、了解药物化学的起源与发展及我国药物化学的现状，熟悉药物化学学科的研究内容和发展方向。

了解药物化学课程的学习内容。

2、熟悉中国药品通用名称及化学名的命名规则；了解商品名的作用及命名要求。

术语解释1、药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。

2、药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。

3、国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。

该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。

在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。

目前，INN名称已被世界各国采用。

4、中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）：依据INN的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》（CADN），制定了药品的通用名。

通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。

CADN主要有以下的一些规则：中文名使用的词干与英文INN对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。

自测练习1一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

药学院本科生药物化学研究生考试模拟试卷一 、写出药物的结构式（或名称）及临床用途 （本题共24分，每小题 3分）1. 氟尿嘧啶 HN N H O O F 抗代谢类抗肿瘤药，是治疗实体瘤的首选药物。

2. 扑热息痛 NH O CH 3HO 解热镇痛药物。

3. N N O OH H 3C O 羟布宗，抗炎药。

4. N N CH 3OH O 2N 甲硝唑，抗菌药。

药学院本科生药物化学研究生考试模拟试卷草 稿 区5. 麻黄碱33临床上一般以其盐酸盐的形式使用。

用于支气管哮喘，也用于过敏性反应及鼻黏膜充血肿胀引起的鼻塞等。

6. 普萘洛尔 O OH NH非选择性beta-受体拮抗剂。

用于治疗防治心绞痛。

7.NHH N OOO苯巴比妥。

具有镇静、催眠、抗惊厥的作用。

临床用于治疗癫痫大发作。

8. NN H 3C OCl地西泮。

临床上用于镇静催眠、抗焦虑、抗癫痫与抗惊厥。

草稿区二、选择题(本题共 6 分，每题1分)关于以下抗肿瘤药物的说法，错误的是（C）A. 氮芥类烷化剂的载体部分会影响到药物的毒性和抗肿瘤活性B. 环磷酰胺是一种前药，在体外几乎没有抗肿瘤活性C. 卡莫司汀属于氮芥类烷化剂D. 紫杉烷类抗肿瘤药作用于呈聚合状态的微管上关于喹诺酮类抗菌药，以下说法错误的是（A）A. 细菌对该类药物的耐药性与产生分解该类药物的酶有关B. 长期服用该类药物易引起缺钙、缺锌及贫血等副作用C. 有些喹诺酮类药物可用于结核病的治疗D. 8位上有氟原子取代的该类药物具有光毒性以下关于抗真菌药物的说法，错误的有（D）A. 两性霉素B是治疗多种深部真菌感染的首选药物B. 唑类抗真菌药有咪唑和三氮唑两类结构，他们可以抑制麦角甾醇的生物合成C. 两性霉素B具有低血钾和末梢管状酸中毒等严重不良反应D. 氟康唑属于咪唑类抗真菌药关于抗炎药，以下说法错误的是（A）A. 1,2-苯并噻嗪类抗炎药是COX-2的选择性抑制剂B. 对乙酰氨基酚的肝毒性是由其代谢产物N-乙酰基亚胺醌造成的C. 舒林酸是一种前药，且只有顺式结构具有抗炎活性D. 阿司匹林药物中易引起过敏的杂质是乙酰水杨酸酐以下药物的设计依据和作用机理与其它三个显著不同的是（B）A. 磺胺甲噁唑B. 吲哚美辛C. 巯嘌呤D. 盐酸阿糖胞苷关于抗结核药物，以下说法错误的是（B）A. 帕司烟肼是由异烟肼和对氨基水杨酸组成的复方药物B. 利福平是由利福霉素SV得到的半合成氨基糖苷类抗生素C. 异烟肼在代谢过程中会生成乙酰基自由基，具有肝毒性D. 盐酸乙胺丁醇是通过随机筛选的方法得到的，药用其右旋体草 稿 区N P O HNO H 2O33N ClCl P O HNO H 2O2H 5)2COOCH 2CH 2N(C 2H 5)22COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2NH 2·HClCl NH 2COOHHN H N Cl药学院本科生药物化学研究生考试模拟试卷草 稿 区四 、构效关系及药物稳定性 (本题共 16 分)根据构效关系，比较下列化合物抗菌作用的强弱并说明各化合物可能存在的毒副作用 (4 分)。

2016年南开大学药学院考研专业目录及考试科目-新祥旭考研辅导院系所专业研究方向指导教师专业研究方向备注拟招生人数考试科目065药学院085235制药工程01应用药物化学专业硕士。

不允许少数民族骨干计划、强军计划和国防生报考。

本专业招生名额：Y15M5，不含在药学院计划录取的Y20M10中。

Y20M1①101思想政治理论②204英语二③302数学二④830制药工程02微生物酶工程与制药工程专业硕士。

不允许少数民族骨干计划、强军计划和国防生报考。

本专业招生名额：Y15M5，不含在药学院计划录取的Y20M10中。

Y20M1①101思想政治理论②204英语二③302数学二④830制药工程03天然药物研究与开发专业硕士。

不允许少数民族骨干计划、强军计划和国防生报考。

本专业招生名额：Y15M5，不含在药学院计划录取的Y20M10中。

Y20M1①101思想政治理论②204英语二③302数学二④830制药工程04细胞培养蛋白质表达过程专业硕士。

不允许少数民族骨干计划、强军计划和国防生报考。

本专业招生名额：Y15M5，不含在药学院计划录取的Y20M10中。

Y20M1①101思想政治理论②204英语二③302数学二④830制药工程100701药物化学01糖化学与化学生物学研究方向06属于国际生物医药联合研究院招生。

国际生物医药联合研究院招生名额共计为：Y68M30，不含在药学院计划录取的Y20M10中。

Y20M1①101思想政治理论②201英语一③701药物化学④--无02药物分子设计与合成研究方向06属于国际生物医药联合研究院招生。

国际生物医药联合研究院招生名额共计为：Y68M30，不含在药学院计划录取的Y20M10中。

Y20M1①101思想政治理论②201英语一③701药物化学④--无03计算机辅助药物设计究院招生。

国际生物医药联合研究院招生名额共计为：Y68M30，不含在药学院计划录取的Y20M10中。

Y20M1论②201英语一③701药物化学④--无04药物分析与药物传输研究方向06属于国际生物医药联合研究院招生。

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学院根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。

二、考试的性质与范围本考试是测试考生天然药物化学和药物分析学水平的参照性水平考试。

考试范围包括本大纲规定的天然药物化学和药物分析学相关知识。

三、考试基本要求1.具备一定药学方面的背景知识。

2.较好的掌握了天然药物化学和药物分析学的基础知识和研究方法。

3.具备较强的药学实验技能。

四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法，强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。

试题分类参见“考试内容一览表”。

五、考试内容本考试包括两部分内容：天然药物化学、药物分析学。

每部分内容各150分，总分300分。

I.天然药物化学1.天然药物化学学科及相关概念（1）天然药物化学的概念、研究内容（2）天然药物主要有效成分类别（3）天然药物化学成分的生物合成途径（4）天然药物化学成分常用的提取方法、分离方法（5）天然药物化学学科的意义2.糖和苷（1）糖和苷的概念、分类，常见的单糖及结构表示方法（2）单糖的物理化学性质（3）苷键的裂解、苷键构型的确定方法（4）糖和苷的NMR特征3.苯丙素（1）苯丙素的概念、分类、结构特征（2）苯丙素的物理化学性质（3）香豆素类化合物的提取、分离方法（4）香豆素的NMR特征4.醌（1）醌类化合物的概念、分类、结构特征（2）醌类化合物的物理化学性质（3）醌类化合物的提取、分离方法（4）醌类化合物的NMR特征5.黄酮（1）黄酮类化合物的概念、分类、结构特征（2）黄酮类化合物的物理化学性质（3）黄酮类化合物的提取、分离方法（4）黄酮类化合物的NMR特征6.萜类与挥发油（1）萜类化合物的概念、分类、生物合成起源、结构类型与特征（2）萜类化合物的物理化学性质（3）挥发油的概念、性质、组成、提取分离方法（4）硝酸银络合色谱法及应用7.三萜及其苷（1）三萜及其苷类化合物的概念、分类、结构特征（2）三萜及其苷类化合物的物理化学性质（3）三萜及其苷类化合物的提取、分离方法（4）三萜及其苷类化合物的NMR主要特征8.甾体及其苷（1）甾体类化合物的概念、分类、结构特征（2）甾体类化合物的物理化学性质（3）甾体类化合物的NMR主要特征9.生物碱（1）生物碱的概念、分类、结构类型、结构特征（2）生物碱的碱性及其他物理化学性质（3）生物碱的的提取、分离方法10.海洋天然产物（1）海洋天然产物主要的结构类型、特点（2）海洋天然产物的生物活性（3）研究海洋天然产物的意义11.天然药物的研究与开发（1）天然药物研究开发的程序（2）天然药物研究开发的意义（3）临床应用的代表性天然药物II.药学分析学1.药典（1）国家药品标准的组成与制订原则（2）中国药典的基本结构和主要内容（3）主要外国药典的全称、缩写和基本结构2.药品质量研究的内容（1）药品质量标准术语和药品标准制定的原则（2）药品质量研究的内容（3）药品稳定性试验原则和内容3.药物分析基础（1）药品检验的相关基础，包括药品检验工作的基本程序、药品检验标准操作规范、常用计量器具的使用和校正（2）药物分析数据的处理（3）药品质量标准分析方法的验证4.常用的分析方法（1）容量分析法，包括酸碱滴定法、非水溶液滴定法、氧化还原滴定法（2）分光光度法，包括紫外-可见分光光度法和红外分光光度法（3）色谱法，包括色谱法基础知识、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、电泳法5.药物的鉴别（1）鉴别试验的定义、目的和项目（2）药物的物理常数测定（3）药物的鉴别方法6.药物的杂质检查（1）杂质的来源与分类、杂质限量的检查与计算（2）杂质的检查方法（3）一般杂质的检查方法、注意事项和适用范围7.药物的含量测定（1）样品分析的前处理方法（2）定量分析方法的分类与特点（3）原料药和制剂的含量计算8.体内药物分析（1）常用体内样品的种类和采集方法（2）体内样品处理的常用方法（3）体内样品的测定，包括常用方法、分析方法验证及应用9.典型药物的分析（1）巴比妥类、芳酸及其酯类、芳香胺类药物的分析（2）杂环及生物碱类药物的分析（3）维生素、甾体激素、抗生素类药物的分析10.药物制剂分析（1）药物制剂的分析特点（2）片剂及注射剂的剂型检查及安全性检查（3）复方药物的分析11.中药及其制剂分析（1）中药分析的特点及质量分析要点（2）中药的鉴别、检查项目与内容（3）中药成分的含量测定和整体质量控制方法12.药品质量控制中现代分析方法的进展（1）超高效液相色谱技术与特点（2）手性药物拆分方法与机制（3）液质联用技术及在药物分析中的应用答题要求考生用钢笔或圆珠笔做在答题卷上。

南开大学2016年攻读硕士学位入学考试试题一、选择题（每题1分，共33分）1.一个N端为甘氨酸的75肽，其开放阅读框至少应由多少个核苷酸残基组成？A．225 B.228 C.231 D.2222.真核生物mRNA5ˊ-帽子鸟嘌呤甲基化得到供体是（）A.四氢叶酸B.S-腺苷甲硫氨酸C.腺嘌呤D.胆碱3.大肠杆菌的某些基因每秒转录一次，而某些基因每代转录不到一次，主要原因是A.RNA聚合酶活性差异B.基因大小差异C.转录物稳定性差异D.启动子序列差异4.可与腺嘌呤的N6和N7形成两个氢键的氨基酸是A.Gln和AsnB.Arg和LysC.Glu和AspD.Glu和Lys5.与染色质重构无关的酶是A.DNA糖基化酶B.乙酰化酶C.脱乙酰化酶D.ATP水解酶6.真核生物RNA聚合酶‖转录过程中具有磷酸化RNA聚合酶作用的转录因子是A.TF‖DB.TF‖EC.TF‖FD.TF‖H7.放线菌素D抑制A.氧化磷酸化B.呼吸链C.转录D.翻译8.不属于｜型和‖型内含子剪接共有的性质是A.需要鸟嘌呤核苷B.核糖2ˊ羟基向磷原子发起亲核攻击C.不需要ATPD.发生两次转酯反应9.脊椎动物中45SrRNA前体可经加工形成A.5S,5.8S,18SrRNAB.5S,18S,28SrRNAC.5.8S,18S,28SrRNAD.5S,5.8S,28SrRNA10.下述哪一种酶的半衰期可能最长A.己糖激酶B.醛羧酶C.丙酮酸激酶D.柠檬酸合酶11.蛇毒磷酸二酯酶的作用A.开始于5’末端，生成3’单核苷酸B.开始于5’末端，生成5’单核苷酸C.开始于3’末端，生成3’单核苷酸D.开始于3’末端，生成5’单核苷酸12.下列哪一种基因组在紫外线照射下最容易发生突变A.双链DNA病毒B.单链DNA病毒C.基因组DNAD.线粒体DNA13.多肽链合成其实过程中，占据A位的是A.IF-1B.IF-2C.IF-3D.IF-414.调节蛋白有独立的DNA结合结构域，不属于DNA结合模序的是A.锌指B.同质异形结构域C.碱性螺旋-环-螺旋D.螺旋-转角-螺旋15.同源重组过程中RecA蛋白的作用涉及A.催化解开DNA螺旋B.催化形成Holliday中间体C.催化切断DNA一条链D.催化DNA链转向16.下列关于蛋白质变性的描述哪一种不正确A.蛋白质溶解度降低B.蛋白质不容易被酶水解C.蛋白质的空间结构破坏D.蛋白质活性丢失17.氨是通过下列哪种方式转运A.柠檬酸-丙酮酸循环B.Cori循环C.葡萄糖-丙氨酸循环D.苹果酸-天冬氨酸穿梭18.下列哪种氨基酸可被磷酸化A.AlaB.ValC.TyrD.Lys19，下列哪一肽段易于形成a-螺旋A.LKAENDEAARAMSEAB.CRAGGFDWDQGTSNEC.LKPPEDNAPMSEAQWD.RASSTTAMEEQWADS20.下列哪一肽段可同时被胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶水解A.Leu-Thr-Lys-Pro-Gly-PheB.Ile-Tyr-Arg-Ala-Met-ThrC.Ala-Asp-Phe-Gly-Lys-ProD.Ser-Val-Thr-Tyr-Pro-Arg21.下列哪一因素不影响生物膜的流动性A.脂肪酸链的长度饱和性B.胆固醇的含量C.温度D.膜蛋白的种类与含量22.下列哪一种磷脂酶水解磷脂后生成磷脂酸A.磷脂酶A1B.磷脂酶A2C.磷脂酶DD.磷脂酶C23.谷氨酸的接力常数分别为pK1=2.2，pK2=4.25，pK3=9.7，在pH5的水溶液中所带电荷为A.-2B.-1C.0D.+124.下列关于ATP的叙述哪种不正确A.所有需能反应的能量全部来自ATPB.在酶促反应中，ATP是以MgATP2-的形式作为底物参加反应C. ATP分子中有4个相距很近的负电荷D. ATP在能量代谢中具有居中的磷酸基团转移势能25.下列哪一种说法是正确的A.自发反应的熵变为正值（△S>0）B. 自发反应的自由能变化为正值（△G>0）C．自发反应的熵变为负值（△S<0）D.自发反应的熵变为零（△S=0）26.当一酶促反应速度是最大反应速度的25﹪，Km与[S]的关系是A.Km=[S]B.Km=2[S]C.Km=3[S]D.Km=4[S]27.PRPP（5’-磷酸核糖-1’-焦磷酸）是合成下列哪一氨基酸的前体A.LysB.ArgC.HisD.Glu28.肾上腺素是由下列哪种氨基酸衍生而来A.AspB.GluC.TyrD.Arg29.神经节苷脂属于下列哪一种脂类A.磷脂B.鞘磷脂C.糖脂D.鞘糖脂30.由胆固醇衍生的维生素是A.维生素AB.维生素DC.维生素ED.维生素K31.下列哪种物质不能将二硫键打开A.巯基乙醇B.二硫苏糖醇C.过甲酸D.碘乙酸32.A.2,4-二硝基氟苯B.溴化氢C.苯异硫氢酸酯D.丹黄酰氯33.下列哪种物质是酯酰辅酶A脱氢酶的辅酶或辅基A.NAD+B.NADP+C.FADD.FMN二、判断题（每题1分，共33分）1.酶的纯度越高，比活性越高，稳定性也越高。

南开大学2012年硕士研究生入学考试试题
学院：065药学院
考试科目：719药物化学
专业：药物化学
N CH3O
7.
(2 分)
CH
CH
CH O
O
H H3C OH
NH O
O
Br 2/OH -
15.
(2 分)
三、简答题 (每小题 3 分，共33分)。

OH
CH CH CH 3
CHCOOH
8.比较下列化合物的酸性(按由强到弱的顺序)：
E: 3H 1.37 ppm
D: 3H 3.84 ppm
C. 2H 4.34 ppm
B. 2H 6.91 ppm
A: 2H, 7.99 ppm
八、根据本题给出的药物结构回答以下问题 (20 分)
1. 试分析该药物的稳定性。

2. 该药物临床用途？
九、根据本题给出的药物结构回答以下问题 (20 分)
1.试分析该药物的稳定性；通过哪些外界因素的调节可以提高该药物的稳定性？
2.结合本药物结构特点试分析成钠盐或盐酸盐的优缺点。

十、试分析将-CH3引入药物结构中的酚羟基、苯环或酯键邻位时，可对原药物的性质有哪些
变化 (20 分)？
十一、 简述有机药物结构修饰的作用 (20 分)。