微波,核磁共振法 水分,固形物,脂肪 快速测定仪 AOAC标准操作规程范文

aoac标准AOAC标准。

AOAC国际是一个全球性的食品分析标准组织，成立于1884年，总部位于美国马里兰州。

AOAC标准是全球公认的食品分析标准，被广泛应用于食品安全检测、食品质量控制和食品生产过程中。

AOAC标准的制定严格遵循科学、客观、公正、透明的原则，确保标准的可靠性和准确性。

AOAC标准的制定过程经历了多个环节，包括提案、评审、公示、修订等多个步骤。

在提案阶段，任何相关单位和个人都可以向AOAC提出新标准的制定建议，AOAC将对提案进行评估，确定是否具备制定新标准的必要性和可行性。

经过评审通过的提案将进入公示阶段，公示期内，任何单位和个人都可以对提案进行意见反馈。

之后，AOAC将根据公示期内收集的意见对提案进行修订，最终确定新标准的制定方案。

AOAC标准涵盖了食品中的营养成分分析、微生物检测、农药残留检测、重金属检测、食品添加剂检测等多个领域。

在营养成分分析方面，AOAC标准规定了食品中脂肪、蛋白质、碳水化合物、维生素等营养成分的检测方法和标准数值，确保食品标签上的营养成分信息准确无误。

在微生物检测方面，AOAC标准规定了食品中常见的致病菌、霉菌、酵母菌等微生物的检测方法和限量标准，保障食品的微生物安全。

在农药残留检测方面，AOAC标准规定了食品中农药残留的检测方法和安全标准，防止因农药残留导致的食品安全问题。

AOAC标准的制定和应用，对于保障食品安全、促进食品质量提升、维护消费者权益具有重要意义。

通过严格的标准制定和检测方法认证，可以有效防范食品中的各类安全隐患，保障公众健康。

同时，AOAC标准也为食品生产企业提供了科学、规范的质量管理体系，有助于提升企业的竞争力和信誉度。

此外，AOAC标准的国际认可性和权威性，也为全球食品贸易提供了统一的标准基础，促进了国际贸易的顺畅进行。

总之，AOAC标准作为全球食品分析领域的权威标准，对于食品安全、食品质量和国际贸易具有重要意义。

未来，AOAC将继续致力于完善现有标准、制定新的标准，为全球食品行业的可持续发展贡献力量。

gb5009系列标准
《GB/T 5009 生物质燃料水分测定方法》是一项国家技术标准，通过探讨生物
质燃料的水分含量测定方法，为生物质燃料安全生产提供有效的参考指南。

GB/T 5009标准中规定了集成电路仪器、基恩·漪森水分测定仪、重量法和水
分含量热重分析仪等几种水分测定方法，明确了样品采集、器具操作、实验流程等基本程序。

多种水分测定方法的设定，既可以满足各自具有的特殊性，又可以为用户提供一个高效、全面的水分测定系统。

生物质燃料是实施可再生能源和现代农业发展战略的重要组成部分，提高生物
质燃料的质量是保障生物质燃料安全生产的关键所在，GB/T 5009 标准之于生物质燃料，就如呼吸系统之于生物一般，是生物质燃料安全生产的核心性依据。

此外，近些年来，我国互联网的发展也极大地给生物质燃料的生产带来了便利，智能分析测定设备的应用也可以在生物质燃料的生产中发挥关键性作用。

依靠互联网，测定系统的实时可视化监测、远程控制，以及各种智能检测和自动控制技术，可以有效地改善生产效率、提高生物质燃料的质量。

GB/T 5009 标准将在保障生物质燃料生产过程中展现出更大的价值，未来，将
有助于进一步加强安全监测，保障生物质燃料的安全可靠，同时为更好地发展智能分析测定技术提供了科学依据。

核磁定量标准核磁定量标准是一种利用核磁共振（NMR）技术进行定量分析的标准方法。

NMR技术是一种基于原子核自旋磁矩的物理现象，通过对样品中的原子核进行激发和检测，获得样品的结构和组成信息。

核磁定量标准通常用于对有机化合物、聚合物、生物分子等样品的定量分析。

一、核磁定量标准的特点1.高精度：核磁定量标准具有高精度的特点，可以实现对样品中不同类型原子核的定量分析，并且具有较高的准确性和重现性。

2.无损分析：核磁定量标准是一种无损分析方法，不会对样品造成破坏或改变其化学性质，因此在样品量不足或珍贵的情况下特别适用。

3.分子结构信息：核磁定量标准可以提供样品中不同类型原子核的分布信息和分子结构信息，有助于深入了解样品的化学组成和分子结构。

4.无需标准品：与一些其他分析方法相比，核磁定量标准不需要使用标准品进行定量标定，这大大简化了分析过程并降低了成本。

二、核磁定量标准的方法1.实验设计：在进行核磁定量分析前，需要对实验进行设计，包括选择合适的样品、确定实验条件和仪器参数等。

2.样品制备：根据实验设计，制备相应样品。

对于不同的样品类型和实验目的，可能需要采用不同的制备方法。

3.数据采集：在核磁仪器上对样品进行数据采集。

采集过程中需要注意控制实验条件和仪器参数，以确保数据的准确性和可靠性。

4.数据处理：对采集到的数据进行处理和分析。

这包括对数据进行预处理、去除噪声、进行谱图解析等步骤。

5.定量分析：根据处理后的数据，对样品中的不同类型原子核进行定量分析。

这通常需要采用一些数学模型和算法，如重叠峰解析、校准曲线法等。

6.结果解释：根据定量分析结果，对样品的组成和结构进行解释和分析。

这包括确定分子中不同类型的原子数目、分布情况等。

三、核磁定量标准的应用1.有机化合物定量分析：核磁定量标准可用于对有机化合物进行定量分析，如脂肪酸、醇类、烃类等。

这有助于了解样品的化学组成、纯度和浓度等信息。

2.聚合物分析：核磁定量标准可用于对聚合物进行定量分析，如聚乙烯、聚丙烯等。

aoac标准
AOAC标准。

AOAC国际是一个专门从事食品分析的非营利性科学组织，成立于1884年，
总部位于美国马里兰州。

AOAC标准是该组织发布的一系列用于食品和环境样品
分析的标准方法，被广泛应用于全球范围内的食品安全监测、质量控制和法规遵从性检验中。

本文将对AOAC标准进行介绍和分析。

首先，AOAC标准的制定是经过严格的科学验证和实践检验的。

这些标准方法
的制定过程需要经过多个实验室的验证和比对，确保其准确性、可重复性和可靠性。

因此，AOAC标准被公认为是行业内的权威标准，被广泛应用于食品和环境样品
的分析检测中。

其次，AOAC标准的内容涵盖了多个方面的分析方法，包括但不限于样品的制备、分离、测定和确认等步骤。

这些方法涵盖了食品中的营养成分、添加剂、农药残留、重金属、微生物污染等多个方面，可以满足不同类型样品的分析需求。

另外，AOAC标准的应用范围非常广泛，不仅可以应用于传统食品，还可以应
用于新型食品、保健食品、农产品和环境样品等多个领域。

这些标准方法的准确性和可靠性为食品行业的质量控制、风险评估和法规遵从性检验提供了有力的支持。

总的来说，AOAC标准是食品分析领域的权威标准，其制定经过严格的科学验
证和实践检验，内容涵盖了多个方面的分析方法，应用范围广泛。

因此，我们可以充分信赖AOAC标准，将其应用于食品和环境样品的分析检测中，以保障食品安
全和环境质量。

AOAC国际（Association of Official Analytical Chemists International）是一个专注于食品和药物分析的国际性组织，成立于1884年。

该组织发布的方法标准被广泛用于检测和分析食品、药物、化妆品等样品，为确保产品的质量和安全提供了可靠的分析方法。

AOAC标准是一系列详细描述分析方法的指南，确保在全球范围内实验室得到相同结果的一致性。

### AOAC标准的特点：1. **权威性：** AOAC标准是由一群专业的化学分析师和科学家共同制定的，确保了方法的科学性和可靠性。

2. **广泛适用性：** AOAC标准适用于各种类型的食品、饮料、药物和化妆品等产品的检测和分析。

3. **标准化：** AOAC标准是国际上广泛接受的标准，有助于提高实验室间和国际间的数据可比性。

4. **定期更新：** 鉴于科技的不断进步，AOAC标准定期进行修订和更新，以确保其方法与最新科学技术保持同步。

5. **多领域应用：** AOAC标准不仅仅关注于一种分析方法，而是覆盖了多个领域，包括化学、微生物学、生物技术等。

### AOAC标准的制定过程：AOAC标准的制定是一个系统且透明的过程，确保标准的可靠性和有效性。

主要步骤包括：1. **提案：** 任何AOAC成员都可以提出新的标准或修改现有标准的提案。

提案需要包括详细的实验步骤、数据分析和相关文献等。

2. **审查：** 提案将被提交给专门的委员会进行评审。

委员会由专业领域的专家组成，他们会仔细审查提案的科学性和可行性。

3. **公开评论：** 审查通过后，提案将被公开发表，接受来自公众和科学界的评论。

这有助于确保标准的广泛接受和适用性。

4. **修订：** 根据公开评论的反馈，委员会可能需要对提案进行修改。

这确保了标准的科学性和实用性。

5. **最终批准：** 一旦经过多轮的审查和修订，标准最终会被提交给AOAC的理事会，获得最终批准后，成为AOAC标准。

微波水分测定仪简介及技术参数水分测定仪操作规程简介PreeKem的Q2水分测定仪突破了传统水分测定仪的瓶颈，利用微波加热的方法测定样品中的水分或固体物的含量，具有升温快、能耗低、对工作环境污染小的优势。

接受自主研发的六角形专用微波炉腔，真正非简介PreeKem的Q2水分测定仪突破了传统水分测定仪的瓶颈，利用微波加热的方法测定样品中的水分或固体物的含量，具有升温快、能耗低、对工作环境污染小的优势。

接受自主研发的六角形专用微波炉腔，真正非脉冲连续微波输出，高频闭环掌控等手段，精准明确掌控干燥全过程，适用于生产过程水分快速测定及质量签定技术参数1. 水份/固体物测量范围：0.01%到99.99%；2. 样本称量范围：0—200g，精度：±0.1mg；3. 测温范围：0—200℃；4. 测温精度：±0.1℃；5. 样品分析时间：≤5min（依据样品和水分含量不同而不同）；6. 微波功率：0—500W；7. 微波频率：2450MHz；8. 电源：AC220V±10%、50Hz；9. 整机重量：55kg。

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电解池磨口是纸张水分测定仪的一个紧要元件，在日常操作中需要多加保养，以下介绍了几点清洗方法。

1、排去电解池中的电解液并冲洗干净。

2、在磨口结合处周电解池磨口是纸张水分测定仪的一个紧要元件，在日常操作中需要多加保养，以下介绍了几点清洗方法。

1、排去电解池中的电解液并冲洗干净。

2、在磨口结合处四周注入少量的丙酮然后轻轻的转动磨口处零件即可拆卸。

总膳食纤维测定的介绍1、在α-淀粉酶的作用下，PH为6的磷酸盐缓冲溶液，95—100度下加热15分钟。

2、用蛋白酶在PH为7.5时60度培养30分钟。

3、用淀粉葡(萄)糖苷酶在PH为4.0---4.6下60度培养30分钟。

4、4体积的95%的乙醇沉淀。

5、过滤。

6、用78%和95%的乙醇和丙酮清洗沉淀物。

7、烘干称重。

8、干样可以拿去做凯氏定氮，也可以在525度的马弗炉里灰份5个小时，然后去称重。

不溶的膳食纤维的定义为进行烘干前用乙醇进行清洗并用温水洗涤后残留物。

总膳食纤维（TDF）—不溶膳食纤维= 可溶膳食纤维（SDF）标准酶法测定食品和饲料中的总膳食纤维量1、研磨分级样品2、在105度的烘箱烘干并恒重，在干燥箱中冷却到室温。

3、如果样品脂肪含量高于10%，需要用石油醚进行脱脂，在最终结果中再进行校正。

4、称出0.5—1克的样品，并转移到400毫升的烧杯中。

5、用α-淀粉酶在50毫升的PH为6的磷酸盐缓冲溶液中培养15分钟，培养温度为95—100度，温度可以用温度计控制。

6、冷却到室温，并用0.275 N 浓度的氢氧化钠溶液调节PH到7.5。

7、将烧杯和样品一起转移到磁力搅拌培养器中（GDE）。

8、在搅拌的情况下，加入蛋白酶在60度的情况下培养30分钟。

9、冷却到室温，用0.325的盐酸调节PH值为4.0—4.6。

10、在搅拌的情况下，加淀粉葡(萄)糖苷酶，在60度时培养30分钟。

11、通过加4体积的95%的乙醇沉淀可溶性膳食纤维，并且在室温下沉淀大约1个小时。

12、称量已经添加了0.5克的硅藻土(作为助滤剂)玻璃坩埚.13、将坩埚放在CSF6 (或者FIWE6)上,倒入上述操作的沉淀物,并用V ACUUM进行吸液排空,用78%的乙醇溶液进行洗涤转移沉淀物。

14、用20毫升的78%的乙醇溶液洗涤玻璃坩埚中的沉淀物两次，再用10毫升95%的乙醇溶液洗涤两次，10毫升的丙酮溶液洗涤两次并排除废液。

GB/T 5413.25—1997前言本标准等同采用美国公职分析化学师协会（AOAC）方法，测定的是具有生物效价的肌醇含量。

本系列标准从实施之日起，代替G B 5413—1985。

本标准由中国轻工总会提出。

本标准由全国乳品标准化中心归口。

本标准负责起草单位：国家乳制品质量监督检验中心。

本标准参加起草单位：卫生部食品卫生监督检验所、浙江省轻工业研究所、有限公司、雀巢（中国）投资服务有限公司。

本标准主要起草人：张玉杰、王芸、房玉国、王克新。

中华人民共和国国家标准婴幼儿配方食品和乳粉肌醇的测定Milk powder and formula foods for infant and young children-Determination of inostitolGB/T 5413.25—19971 范围本标准规定了肌醇的测定方法。

本标准方法一适用于婴幼儿配方食品和乳粉中肌醇的测定，方法二适于乳粉中肌醇的测定。

方法一微生物法2 方法原理通过S accharomyces uvarum 的生长情况来评价肌醇的含量。

3 试剂、菌种和培养基所有试剂，如未注明规格，均指分析纯；所有实验用水，如未注明其他要求，均指三级水。

3．1 盐酸：体积比为1：1将体积分数为37%的浓盐酸50mL 用水稀释至100mL。

3．2 氢氧化钠：c(NaOH)为1mol/L将40g 氢氧化钠溶解于水中，稀释至1000mL。

3．3 肌醇标样：无水晶体。

3．4 菌种Saccharomyces uvarum。

3．5 培养基3．5．1 链孢霉菌琼脂培养基：3 号蛋白胨5g，酵母浸膏5g，麦芽糖40g，琼脂15g。

3．5．2 肌醇测定用培养基：葡萄糖100g，柠檬酸钾10g，柠檬酸2g，磷酸二氢钾1.1g，氯化钾0.85g，硫酸镁0.25g，氯化钙0.25g，硫酸猛50mg，氯化亚铁50mg，DL-色氨酸800mg，L-胱氨酸0.1g，L-异亮氨酸0.5g，L-赖氨酸0.5g，L-蛋氨酸0.2g，DL-苯基丙氨酸0.2g，L-酪氨酸0.2g，L-天门冬酰胺0.8g，DL- 天门冬氨酸0.2g，DL-丝氨酸0.1g，甘氨酸0.2g，DL-苏氨酸0.4g，L-缬氨酸0.5g，L-组氨酸0.124g，L-脯氨酸0.2g，DL-丙氨酸0.4g，L-谷氨酸0.6g，L- 精氨酸0.48g，盐酸硫胺素500μg，生物素16μg，泛酸钙5mg，盐酸吡哆醇1mg，加蒸馏水至1000mL，pH5.2±0.2（25℃）。

水分测定方法种类点击次数：2941 发布时间：2009-12-1水分测定方法有许多种，我们在选择时要根据食品的性质来选择。

常采用的水份测定方法如下：1、热干燥法：① 常压干燥法（此法用的广泛）；② 真空干燥法（有的样品加热分解时用）；③ 红外线干燥法（此法用的广泛）；④ 真空器干燥法（干燥剂法）；2、蒸馏法3、卡尔费休法4、水分活度A W的测定下面我们分别讲述测定水分的方法。

一、常压干燥法1、特点与原理⑴ 特点：此法应用最广泛，操作以及设备都简单，而且有相当高的精确度。

⑵ 原理：食品中水分一般指在大气压下，100℃左右加热所失去的物质。

但实际上在此温度下所失去的是挥发性物质的总量，而不完全是水。

2、干燥法必须符合下列条件（对食品而言）：⑴ 水分是唯一挥发成分这就是说在加热时只有水分挥发。

例如，样品中含酒精、香精油、芳香脂都不能用干燥法，这些都有挥发成分。

⑵ 水分挥发要完全对于一些糖和果胶、明胶所形成冻胶中的结合水。

它们结合的很牢固，不宜排除，有时样品被烘焦以后，样品中结合水都不能除掉。

因此，采用常压干燥的水分，并不是食品中总的水分含量。

⑶ 食品中其它成分由于受热而引起的化学变化可以忽略不计。

例：还原糖+氨基化合物△→变色（美拉德反应）+H2O↑还有 H2C4H4O6（酒石酸）+ 2NaHCO3→ NaC4H4O6（酒石酸钠）+2H2O+2CO2发酵糖（NaHCO3+KHC4H4O6）△→H2O+CO2+ NaKC4H4O6高糖高脂肪食品不适应只看符合上面三点就可采用烘箱干燥法。

烘箱干燥法一般是在100～105℃下进行干燥。

我们讲的上面三点，应该是具体的具体分析，对于一个分析工作人员，或者是一个技术员，虽然干燥法必须符合三点要求，那么我们在只有烘箱的情况下，而且蓑红样品不见得符合以上讲的三点，难道就不测水分吗？例如，啤酒厂要经常测啤酒花的水分，啤酒花中含有一部分易挥发的芳香油。

这一点不符合我们的第一点要求，如果用烘箱法烘，挥发物与水分同时失去，造成分析误差。

微波水分仪企业标准标题：微波水分仪企业标准一、引言本标准旨在明确微波水分仪的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等方面的要求，以保证其质量稳定可靠，满足企业使用需求。

本标准适用于生产和使用微波水分仪的企业，也可作为相关领域技术人员的参考依据。

二、术语和定义1.微波水分仪：一种利用微波信号测量物质水分含量的仪器。

2.测量误差：指微波水分仪的实际测量值与真实值之间的差异。

3.重复性：指微波水分仪在重复测量同一物质时，测量结果的一致性程度。

4.分辨率：指微波水分仪能够识别的最小水分含量变化量。

三、技术要求1.外观要求：微波水分仪的外观应平整光滑，无明显损伤和缺陷，各部件连接牢固，无明显松动。

2.性能要求：微波水分仪应满足以下性能要求：a) 测量误差应在规定范围内；b) 重复性应符合相关标准；c) 分辨率应满足使用需求；d) 显示界面应清晰易懂，操作简便。

3.功能要求：微波水分仪应具备以下功能：a) 能够接收和发送微波信号；b) 能够实时显示水分含量数值；c) 能够自动校准和修正测量误差；d) 能够存储测量数据并具备数据导出功能；e) 能够根据客户需求进行定制化开发。

四、试验方法1.外观检查：检查微波水分仪的外观是否满足要求。

2.性能测试：按照相关标准进行测量误差、重复性、分辨率等性能指标的测试。

3.功能测试：按照功能要求进行功能测试，验证是否满足各项功能要求。

五、检验规则1.出厂检验：每台微波水分仪在出厂前应进行全面的检验，确保外观、性能和功能均满足要求。

2.型式检验：每隔一段时间或生产数量达到一定数量后，应进行型式检验，以确保产品质量的稳定性和可靠性。

型式检验应包括外观、性能和功能等方面的全面检测。

3.抽样检验：根据相关标准进行抽样检验，确定不合格品的比例和类型，以便及时采取纠正措施。

六、标志、包装、运输和贮存1.标志：微波水分仪上应标明产品名称、型号、生产厂家、出厂日期等基本信息。

AOAC 官方方法994.10食品中胆固醇的检测直接皂化—气相色谱法可以检出食物或食物产品中≥10mg/100g的浓度见表944.10A.原理测试液体在高温下，被KOH的乙醇溶液皂化，未被皂化的部分，含有胆固醇和其他的固醇，这些可以用甲苯来萃取。

固醇被转化成三甲基硅基醚，之后用气谱定性。

B.仪器（a）离心管—15mL,Pyrex no.13。

硅烷化反应试管用以下处理方法：用10%氢氟酸充满离心管，静止10分钟，用水清洗试管，之后再用无水甲醇清洗。

用氮气吹干离心管,之后充满10%的六甲基二硅胺甲苯溶液让其静止一小时，用甲苯清洗离心管，之后用无水甲醇清洗，用之前在100℃的烘箱中烘干。

其它商业化的硅烷化反应试剂也可以用。

每次重复利用之前要用蒸馏水，乙醇，正己烷和甲苯清洗，之后放入100℃烘箱烘干备用。

离心管如果不用强碱洗的话，可被重复利用与非硅烷化的反应。

（b）气相色谱配有氢火焰检测器，毛细管柱，分流，25m×0.32mm×0.17μm膜厚度，固定液是5%苯基95%甲基聚硅氧烷或甲基硅胶（例如：HP-5,Ultra 2.或HP-1；www.chem.agilent.c om）操作条件：温度—进样口250℃，检测器300℃，柱子：190℃保持2min，以20℃/min 升至230℃保持3min；再以40℃/min升至255℃，保持25min。

流速：氦气—柱流速：2mL/ min,分流口30mL/min，净化口：3mL/min，辅助补充气：20mL/min；氢气-35mL/min;空气-280mL/min.(c):旋转蒸发仪-在浓缩瓶和金属杆之间配有玻璃冷凝管。

（d）能加热磁搅拌-能够调节不同转速和加热温度（e）微量移液器-能转移100μL和200μL的液体，金属材质。

（f）试管混合器（g）分析天平-精确至0.0001g。

（h）玻璃仪器-具塞三角瓶，125mL和250mL，容量瓶，移液管，500mL分液漏斗，量筒。

各仪器对送检样品的要求各仪器对送检样品的要求1. 核磁共振波谱仪：（1）送检样品纯度一般应>95% ，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。

一般有机物须提供的样品量：1H谱>5mg，13C谱>15mg ，对聚合物所需的样品量应适当增加。

（2）本仪器配置仅能进行液体样品分析，要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能，送样者应先选好所用溶剂。

本室常备的氘代溶剂有氯仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO 、苯、邻二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。

（3）请送样者尽量提供样品的可能结构或来源。

如有特殊要求（如检测温度、谱宽等）请于说明。

2. 红外光谱仪：为了保护仪器和保证样品红外谱图的质量，送本仪器分析的样品，必须做到：（1）样品必须预先纯化，以保证有足够的纯度；（2）样品须预先除水干燥，避免损坏仪器，同时避免水峰对样品谱图的干扰；（3）易潮解的样品，请用户自备干燥器放置；（4）对易挥发、升华、对热不稳定的样品，请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧，同时必须在样品分析任务单上注明；（5）对于有毒性和腐蚀性的样品，用户必须用密封容器装好。

送样时必须分别在样品瓶标签的明显位置和分析任务单上注明。

红外光谱分析制样方法在红外光谱分析的具体操作中，对于固体样品，常用的制样方法有以下四种：（１）压片法，是把固体样品的细粉，均匀地分散在碱金属卤化物中并压成透明薄片的一种方法；（２）粉末法，是把固体样品研磨成２μm以下的粉末，悬浮于易挥发溶剂中，然后将此悬浮液滴于KBr片基上铺平，待溶剂挥发后形成均匀的粉末薄层的一种方法；（３）薄膜法，是把固体试样溶解在适当的的溶剂中，把溶液倒在玻璃片上或KB窗片上，待溶剂挥发后生成均匀薄膜的一种方法；（４）糊剂法，是把固体粉末分散或悬浮于石蜡油等糊剂中，然后将糊状物夹于两片KBr 等窗片间测绘其光谱。

其中最常用的是压片法，但此法常因样品浓度不合适或因片子不透明等问题需要一再返工。

对于液体样品，常用的制样方法有以下三种：（１）液膜法，是在可拆液体池两片窗片之间，滴上１～２滴液体试样，使之形成一薄的液膜。

全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准（2011—2015年）一、通用检验实验室1、物理检验实验室序号设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1 渗透压仪测量范围：（mOsm/kg）0～3000；精度＜500时：2mOsm/kg；＞500时：0.5%12 表面粗糙度样块Ra：0.05μm～6.3μm 13 扭转试验机量程：36000圈，精度：0.5% 14 声级计量程：25dB～140dB 精度：0.5dB； 15 比重计（重表）精度：±0.1 16 比重计（轻表）精度：±0.1 17 表面粗糙度仪精度：±0.01μm 18 布氏硬度计量程：钢球≤450HBS，硬质合金球≤650HBW1 9 洛氏硬度计量程：20～88HRA，20～100HRB,20～70HRC，精度：±2%1 10 邵氏硬度计量程：0～100HD 111 维氏硬度计量程：1～50kg，精度：±3% 112 显微硬度计量程：0.1～5kg，精度：±3% 113 超声波清洗器容量：4L或52L等 214 尘埃粒子计数器0.3～50μm，精度：±6% 215 风量仪量程：200～5000m3/h,精度：±5%FS 216 微压差计量程：0～±10kPa，精度:±0.2%的读值±10kPa217 澄明度测定仪照度：500lx～4000lx 218 摆锤式冲击试验机能量：50J，精度：±1% 119电子万能材料试验机量程：5N～5000N，精度：0.5% 2 量程：1T、10T、30T,精度：0.5% 320 体视显微镜5倍～200倍 121 全功能金相分析仪400倍，200倍，100倍 122 半自动切片机切片厚度：0－600μm 123 金相样品镶嵌机可同时镶嵌12个样品 124 风量罩 125 水压给压仪测量范围≥30MPa 126 集尿袋贮水器 127 数显万能角度尺0～360° 128 数显深度尺读数精度：0.01 mm 129 数字厚度测量仪读数精度：0.001mm； 130 轮廓投影仪量程：100×50mm，精度：1μm 131 电动振筛机1400转/分，100目，200目，325目，400目等12、化学检验实验室序号设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1 纯水装置出水电阻率：18.2兆欧/厘米，每小时制纯水＞60L12 磁力搅拌器双向，加热 23 涡旋搅拌器 24 电冰箱 45 电导率仪0.00～199.9ms/cm 16 电动振筛机1400转/分，100目，200目，325目，400目等17 电热恒温水浴锅精度：±1℃ 58 超级恒温水浴精度：±0.1℃ 29 折射率仪准确度±0.0002 110 分析天平量程：0～10kg，精度：0.1kg 1 量程：0.1mg～450g, 精度：0.1mg 2 量程：0.1mg～210g, 精度：0.1mg/0.01mg 111 旋转蒸发器 112 高效液相色谱仪量程：190～260nm，400～760nm，精度： 1±1nm13气相色谱仪（顶空进样器）量程：99mm，稳定性：0.02% 114傅利叶红外光谱仪（配红外显微镜）红外光谱仪：7800～350cm-1，精度：0.008cm-1红外显微镜: 7800～600cm-1, 精度：10μm115 原子吸收分光光度计量程：186～860mm，精度：0.2nm 116 数字式自动旋光仪量程：±45°,精度：0.001º(最小读数单位) 117 紫外可见分光光度计量程：190～1100nm，精度：±0.3nm 218 精密酸度计量程：0～14pH，精度：0.01pH 219 老化试验箱室温～200℃ 120 高温箱式电阻炉量程：～1300℃，精度：±1.5℃ 221 恒温恒湿试验箱室温～80℃，±0.3℃；30～98%（RH），±2%2 22 电热鼓风干燥箱温度波动≤±0.1℃，±0.5℃，室温～300℃，显示精度0.1℃423 通风柜 424 微粒分析仪2μm～50μm，5ml，100ml，500 ml，精度：±3%2 25 旋转粘度计量程：1-106Vmpa·s，精度：±5% 126 冰柜-20℃ 127 冷藏箱范围:1℃～8℃精度:±1℃ 228 蠕动泵量程：0.03～30ml/min, 六通道 229单通道数字火焰光度计精度:2% 130 恒温水浴振荡器量程：5℃～90℃精度：±0.1℃ 231 电位滴定仪电位：0.1mV,pH值：0.001,温度：0.1℃ 132 真空干燥箱 13、生物学评价检验实验室序号仪器设备名称仪器设备技术参数数量（台/套）1 CO2培养箱温度：室温＋５℃～６０℃，CO2控制范围0.0～20.0％22 超低温冰箱-80℃ 13 低温冰箱-40℃ 24 电冰箱-20℃ 45 均浆仪 1 6控温多用高速组织捣碎机1 7 细胞组织破碎仪输出功率：500W/20KHZ，定时：1秒至10小时。