过氧化氢检测试剂盒

食品中双氧水快速检测试剂盒/双氧水快速检测试剂盒型号：DP-SYS
双氧水(过氧化氢溶液)是一种强氧化剂，添加入食品中可起漂白、防腐和除臭等作用。

分食品级和工
业级，部分食品加工厂为了食品增白，往往采用采用高浓度的工业用的双氧水来处理食品，如：鱼翅、开心果、虾米、椰果、发黑的鸡、鸭、猪肉表面的漂白，以提高产品的外观来达到以次充好的目的。

人食用了含双氧水的食品，不仅会对人体消化道产生强烈刺激，还存在致癌、致畸形和引发基因突变
的潜在危险。

我国在GB2760-1996《食品添加剂使用卫生标准》规定双氧水只可在牛奶中限量
使用，且仅限于内蒙苦和黑龙江两地，在其他食品中均不得使用。

本速测盒采用样品经水浸泡后，在浸泡液中加入检测试剂，当样品中含有双氧水时，液体将变为红色，颜色的深浅与双氧水的含量成正比的方法来速测。

食品中双氧水快速检测试剂盒技术指标
1、检出极限：10 mg/kg
2、试剂有效期：6个月
3、包装规格：100次/盒
食品中双氧水快速检测试剂盒检测范围
1、各种海产干品：鱼翅、虾仁、鱿鱼、鱼片等；
2、肉制品：如白斩鸡、猪皮、猪蹄筋、牛肚、牛筋、鸭鹅掌、花肠等；
3、水发食品：牛百叶、海蜇、海米粉、鱼皮等；
4、果类：果仁、开心果、椰果和水果罐头等；。

（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！）Elabscience®过氧化氢（H2O2）比色法测试盒Hydrogen Peroxide (H2O2) Colorimetric Assay Kit产品货号：E-BC-K102-M产品规格：48T(32 samples)/96T(80 samples)检测仪器：酶标仪(402-407 nm)使用前请仔细阅读说明书。

如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话************，************技术部电话131****6790具体保质期请见试剂盒外包装标签。

请在保质期内使用试剂盒。

联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。

用途本试剂盒适用于检测血清、血浆、尿液、动植物组织及细胞样本中的H2O2含量。

检测原理H2O2与钼酸铵反应生成稳定的黄色络合物且在405 nm处有最大吸收，黄色络合物的颜色深浅与H2O2的浓度在一定范围内具有线性关系。

故可以通过比色计算出H2O2的含量。

本试剂盒检测组织和细胞样本时，需测定总蛋白浓度，推荐使用考马斯亮蓝法（货号：E-BC-K168-M）。

提供试剂和物品说明：试剂严格按上表中的保存条件保存，不同测试盒中的试剂不能混用。

对于体积较少的试剂，使用前请先离心，以免量取不到足够量的试剂。

所需自备物品仪器：酶标仪（402-407 nm，最适检测波长405 nm）、涡旋混匀仪、37℃恒温箱、微量移液器（1000 μL，200 μL，100 μL，10 μL）、离心机。

耗材：枪头（1000 μL，200 μL，10 μL）、EP管（2 mL、10 mL）。

试剂：双蒸水、生理盐水（0.9% NaCl）或PBS（0.01 M，pH 7.4）。

试剂准备①实验开始前将所有试剂平衡至室温。

②不同浓度标准品的稀释样本准备①样本处理血清血浆等液体样本：可直接测定。

组织样本：常规匀浆处理(生理盐水(0.9% NaCl溶液)或PBS(0.01 M，pH 7.4)。

小鼠过氧化氢酶（CAT）ELISA检测试剂盒使用说明书小鼠过氧化氢酶（CAT）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采纳双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。

往预先包被过氧化氢酶（CAT）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。

用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最后的黄色。

颜色的深浅和样品中的过氧化氢酶（CAT）呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。

样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避开任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞快速当心地分别。

2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。

3000转离心30分钟取上清。

3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。

3000转离心10分钟取上清。

5.保存：假如样本收集后不适时检测，请按一次用量分装，冻存于20℃，避开反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.510uL、220uL、20200uL、2001000uL3.37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在28℃，使用前室温平衡20分钟。

从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶wan全溶解后再使用。

试验中不用的板条应立刻放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对比或者空白；依照说明书操作时样本已经稀释5倍，最结束果乘以5才是样本实际浓度。

严格依照说明书中标明的时间、加液量及次序进行温育操作。

全部液体组分使用前充分摇匀。

试剂盒构成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无停止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0S5）浓度依次为：0、5、10、20、40、80U/ml 试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

过氧化氢（H2O2）含量检测试剂盒说明书可见分光光度法货号：BC3590规格：50T/48S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称规格保存条件试剂一液体100 mL×1瓶（自备）4℃保存试剂二粉剂×1瓶4℃保存试剂三液体12 mL×1瓶4℃保存试剂四液体60 mL×1瓶4℃保存标准品液体1 mL×1支4℃保存溶液的配制：1、试剂一：丙酮自备。

2、试剂二：临用前加入6 mL浓盐酸充分溶解备用，用不完的试剂4℃保存。

3、标准品：1mmol/mL H2O2标准液。

产品说明：H2O2是生物体内最常见的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化产生，由CAT和POD等催化降解。

H2O2不仅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互转化的枢纽。

一方面，H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体；另一方面H2O2也是许多氧化应激反应中的关键调节因子。

H2O2与硫酸钛生成黄色的过氧化钛复合物，在415nm有特征吸收。

技术指标：最低检出限：0.002 μmol/mL线性范围：0.0097-1.5 μmol/mL注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。

如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品：可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、丙酮、浓盐酸、研钵/匀浆器和冰。

操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、细菌、细胞或组织样本的制备：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每500万细菌或细胞加入1mL试剂一，超声波破碎细菌或细胞（功率20%，超声3秒，间隔10秒，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2、组织样本的制备：称取约0.1g组织，加入1mL试剂一进行冰浴匀浆；8000g 4℃离心10min，取全部上清液（注意吸取干净），置冰上待测。

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断植物（Plant）过氧化氢（H2O2）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。

往预先包被过氧化氢（H2O2）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。

用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的过氧化氢（H2O2）呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法1.样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。

2.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行。

3.植物萃取液或其它相关样本：请1000x g离心20分钟，取上清即可检测。

4.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。

从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。

4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5.所有液体组分使用前充分摇匀。

试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、5、10、20、40、80μmol/L试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

过氧化氢酶(CAT)试剂盒说明书一、测定原理：过氧化氢酶(CAT)分解H2O2的反应可通过加入钼酸铵而迅速中止，剩余的H2O2与钼酸铵作用产生一种淡黄色的络合物，在405nm处测定其变化量，可计算出CAT的活力。

试剂一(ml)二、试剂组成与配制：试剂一：液体100 ml×1瓶，4℃保存6个月。

试剂二：底物液体10 ml×1瓶，4℃保存6个月。

试剂三：显色粉剂×1瓶，4℃保存6个月。

加双蒸水至100 ml溶解，4℃保存1个月。

（如果底部有不溶粉末沉淀，直接取上清使用，不影响测定结果）试剂四：液体10 ml×1瓶，4℃保存6个月。

天冷时会凝固，临用前37℃水浴至透明方可使用。

三、组织样本的检测1、组织匀浆液的制备：准确称取组织重量，按重量(g)：体积(ml)=1：9的比例加入9倍体积的生理盐水，冰水浴条件下，制备成10%的组织匀浆，2500转/分离心10分钟，取上清，再用生理盐水稀释成最佳取样浓度，待测(最佳取样浓度摸索减附录)。

2、操作表：混匀，波长405nm ，光径0.5cm ，双蒸水调零，测定各管吸光度值。

注：一般样本没有高脂等导致显著差异情况，对照管的样本更换成双蒸水，做1-2管对照即可。

如需做样本自身对照，则试剂盒所测定样本数量减至48样。

3.组织中CAT 活力的计算：（1）定义：每毫克组织蛋白每秒种分解1umol 的H2O2的量为一个活力单位。

（2）计算公式： )ml /mgprot (601271)OD -OD ()mgprot /U (CAT *待测样本蛋白浓度取样量值测定值对照活力组织匀浆中÷⨯⨯⨯=注：*271为斜率的倒数 （3）计算举例：取10%水稻叶片匀浆0.05ml 做CAT 检测，测得对照管吸光度为0.605，测定管吸光度为0.332，同时测得10%水稻叶片匀浆蛋白浓度为3.1303 mgprot/ml 。

则计算结果为：()/mgprotU 7351.101303.305.0601271332.0704.0)mgprot /U (CAT =÷⨯⨯⨯-=活力组织匀浆中注：1.测定血清和血浆时，如果样本不溶血，每批样本只需要随机挑2个样本做对照或者用双蒸水代替额样本做对照；如果样本溶血的话，必须每个样本都要做对照。

过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒(紫外微板法)简介：过氧化氢酶(Catalase，CAT)又称触酶，是一类以铁卟啉为辅基的结合酶，由四个相同亚单位组成的四聚体酶，共含4分子的亚铁血红素作为辅基，分子量约为24KD。

CAT 能将细胞代谢产生的毒性物质过氧化氢迅速清除，可与GSH-Px 共同保护巯基酶、膜蛋白、过氧化氢解离。

Leagene 过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒(紫外微板法)检测原理是血清或血浆等样品H 2O 2在240nm 处有强烈吸收，过氧化氢酶能分解过H 2O 2，使待测溶液吸光度随反应时间而减少，通过紫外酶标仪测定240nm 处吸光度，该酶的检测对于研究植物代谢强度及抗旱、抗病能力有一定的价值。

该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

组成：自备材料：1、蒸馏水、生理盐水2、研钵或匀浆器3、离心管4、96孔板5、酶标仪操作步骤(仅供参考)：1、配制CAT Assay buffer 工作液：按CAT Assay buffer(2.5×)：蒸馏水=的比例稀释，即获得CAT Assay buffer 工作液，4℃预冷，待用。

2、配制100mM H 2O 2基液：本试剂盒提供的H 2O 2基液中的H 2O 2浓度约为1M。

由于过氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。

而计算出本试剂盒提供的H 2O 2基液中的H 2O 2的实际浓度。

然后再根据实际的过氧化氢浓度，配制100mMH 2O 2基液。

3、准备样品：①植物、动物样品：取正常或逆境下的新鲜植物组织(或动物组织)，清洗干净，擦干，切碎，编号名称TO1072100T Storage试剂(A):H 2O 2基液2×1ml RT 试剂(B):CAT Assay buffer(2.5×)500ml4℃避光使用说明书1份迅速称取，按样品：CAT Assay buffer工作液的比例，加入预冷的CAT Assay buffer工作液后匀浆或研磨，转移至15ml离心管。

过氧化氢酶活性检测试剂盒解决方案过氧化氢酶（CAT）活性检测是研究生物体抗氧化能力的一种常用方法。

传统的CAT活性检测方法包括草酸染色法、荧光素法和光度法等。

这些方法虽然简单易行，但也存在一些问题，如操作步骤繁琐、检测结果不稳定等。

为了解决这些问题，可以使用过氧化氢酶活性检测试剂盒。

下面将介绍一种过氧化氢酶活性检测试剂盒的解决方案。

1.实验准备首先，准备所需试剂和设备，包括酶试剂盒、样品、加样枪、显微镜和分光光度计等。

保证试剂的使用期限未过期，并按照说明书的要求进行保存。

2.样品处理将待测样品进行处理，如细胞裂解或组织匀浆等。

处理后的样品可以直接用于测定，也可以冻存备用。

3.试剂准备按照试剂盒的说明书，将所有试剂按照要求进行准备。

包括稀释液、过氧化氢酶标准品和底物溶液等。

确保所有试剂的浓度和体积准确无误。

4.反应体系设置将试剂按照要求加入试管或酶标板孔中，组成完整的反应体系。

包括样品、底物溶液、酶标准品和稀释液等。

确保每个反应体系的组成均匀和准确。

5.反应时间控制根据试剂盒的说明书，控制反应时间。

一般来说，反应时间较短，一般为几分钟到十几分钟不等。

不同的试剂盒和样品对反应时间的要求可能有所不同，需要根据实际情况进行调整。

6.吸光度测定使用分光光度计测定反应体系中的吸光度值。

根据试剂盒的要求，选择适当的波长进行测定。

比较各组吸光度值的大小，并与标准曲线进行对照。

根据吸光度值的变化情况，可以推断出过氧化氢酶的活性。

7.数据分析将吸光度测定的结果导入相关的数据分析软件，进行数据处理和分析。

根据标准曲线和样品的吸光度值，计算出过氧化氢酶的活性。

根据实验的目的，可以对不同样品进行比较分析，研究其抗氧化能力的差异性。

8.实验结果解释根据数据分析的结果，解释实验结果。

比较不同样品的过氧化氢酶活性，讨论样品之间的差异，以及可能的影响因素。

结合其他实验数据和文献资料，对实验结果进行深入分析和解释，为后续的研究工作提供有力的依据。

过氧化氢(双氧水)速测盒使用说明一、检测原理：双氧水是过氧化氢溶液的俗称。

双氧水是无色无味的液体，添加入食品中可分解放出氧，起漂白．防腐和除臭等作用。

根据国家标准GB2760-1996的规定，我们研制成功《食品中过氧化氢（双氧水）速测盒》。

样品中残留的过氧化氢可迅速与本试剂产生特异性反应，残留量低时，与本试剂反应呈黄色；残留量较高时，反应呈桔色。

甲醛与本试剂不反应，无颜色变化。

过氧化氢浓度愈高，颜色愈深。

本方法的最低捡出限，水溶液为10mg/kg，直接应用于样品为20mg／kg。

二、适用样品范围：广泛用于检测各类食品中过氧化氢（双氧水）的含量:1、海产品(干品、鲜货及水发食品)：如虾仁、带鱼和鱿鱼，牛百叶、海蛰、海米粉、鱼皮、水发鱿鱼等；2．肉制品：如新鲜或冷冻的禽类产品，以及猪牛羊等各种牲畜产品；3、干果、果仁等：4、面制品及鱼丸、饺子皮和馄饨皮等。

5. 各类食品。

三、过氧化氢（双氧水）试剂盒组成（每盒可进行的实验次数大于100次）1、过氧化氢（双氧水）检测液：2瓶；2、标准工作液：1瓶；3、塑料样品杯：100只；4、0.5ml吸管： 100支；5、多孔比色管：2个；6、采样刀具：1把；7、色卡：1片； 8、使用说明书：1份；四、保存期: 6个月五、检测步骤;1、水产品和水发食品类：一般现场的水产品及水发食品均有渗出液或浸泡液，可用0.5ml 吸管直接吸取渗出液0.5ml (约10-12滴)加到“多孔比色管”的孔中，随即往该孔中滴加2滴检测液，混匀；观察颜色变化。

2、其他食品：取少量待测样品于塑料样品杯中(约l／3杯)，尽量剪碎，再加入等量的蒸馏水或纯净水，浸泡10—20分钟，用0.5ml 吸管吸取此浸泡液0.5ml (约10-12滴)加到“多孔比色管”的孔中，随即往该孔中滴加2滴检测液混匀；观察颜色变化。

3．颜色很淡的固体类样品也可以直接剪下一小块样品，在切下样品的断面上滴4滴检测液，观察断面颜色变化。

过氧化氢（H2O2）测定试剂盒说明书修订日期：2018.07.31 Cat number：KGT018Store at 4℃ for for 6 monthsFor Research Use Only（科研专用）一、原理过氧化氢H2O2可以与钼酸作用生成一种络合物在405 nm处测定其生成量可计算出H2O2的量。

二、试剂组成组份KGT018（50 assays）储存条件Buffer A 60.0 mL 4℃Buffer B 60.0 mL 4℃H2O2标准储备品 5 ml 4℃163mmol/LH2O2标准品工作液的配制：用前按 H2O2标准储备液：蒸馏水＝ 1：9 比例稀释，现用现配。

三、操作方法空白管标准管测定管Buffer A（ml）（37℃预温） 1 1 1 蒸馏水（ml）0.1163mmol/L H2O2标准品工作液（ml）0.1样本（ml）0.1Buffer B（ml） 1 1 1混匀，于405 nm处，1 cm光径，蒸馏水调零，测各管吸光度。

四、计算公式(一)血清、血浆样本：(二)组织样本：准确称取组织重量，按照重量（g）：体积（ml）=1:9的比例，加入9倍体积的生理盐水，冰水浴条件下机械匀浆，10000 rpm/min离心10min，取上清10%匀浆待测。

五、备注1 、Buffer A 使用前需 37℃预温 10 分钟。

2 、样本取样量要做预试，吸光度大于 0.8 以上则需将样本进行稀释。

若吸光度小于 0.05 以下，则需将取样量增加。

（标准管中的标准品工作液及空白管中的蒸馏水均要同样量增加）3 、本试剂盒检测范围为0.5-380 mmol/L。

4 、本试剂盒仅用于科研。

凯基相关产品（详见凯基网站）细胞株、细胞提取物及细胞培养产品人类肿瘤细胞株动物肿瘤细胞株正常细胞株肿瘤耐药细胞株细胞提取物（RNA/DNA/蛋白）细胞培养相关产品细胞凋亡一、细胞凋亡研究试剂盒Annexin V-FITC/ EGFP/PE 细胞凋亡检测试剂盒TUNEL 凋亡原位检测系列试剂盒Caspase(2、3、6、8、9)系列细胞凋亡检测试剂盒线粒体膜电位检测试剂盒（JC-1）TRAP-PCR 端粒酶活性检测试剂盒DNA Ladder 检测试剂盒二、细胞凋亡相关抗体三、凋亡诱导剂、抑制剂四、氧化应激损伤检测试剂盒五、细胞凋亡研究辅助试剂细胞增殖/毒性/活力与细胞周期凯基细胞周期检测试剂盒MTT、XTT、WST-1、CCK-8 等系列细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒细胞染色产品□活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒（AO/EB法.荧光显微镜）凯基细胞凋亡形态学检测试剂盒罗丹明123、DAPI、PI、7-AAD、Hoechst 33258、EB、吖啶橙染色试剂盒亚细胞组分制备细胞核、线粒体制备试剂盒细胞悬液制备试剂盒（组织消化试剂盒）。

过氧化氢酶过氧化氢酶（（CAT ）测试盒说明书 （可见光法可见光法））说明书修订日期说明书修订日期：：2015.09.24Cat.No ：KGT017 Store at 4℃ for 6 monthsFor Research Use Only （科研专用）一．测定原理测定原理过氧化氢酶（CAT ）分解H 2O 2的反应可通过加入钼酸铵而迅速中止，剩余的H 202与钼酸铵作用产生一种淡黄色的络合物，在405nm 处测定其生成量，可计算出CAT 的活力。

二．试剂组成与配制 100T/96样试剂一试剂一：：液体100ml×1瓶，4℃保存6个月； 试剂二试剂二：：底物液体10ml×1瓶，4℃保存6个月；试剂三试剂三：：显色粉剂一瓶，4℃保存6个月。

加双蒸水至100ml 溶解，4℃保存1个月。

（如果底部有不溶粉末沉淀，直接取上清使用，不影响测定结果）试剂四试剂四：：液体10ml×1瓶，4℃保存6个月。

天冷时会凝固，临用前37℃水浴至透明方可使用。

三．操作步骤（一、）、血清血清血清（（浆）的检测的检测：：1、操作表操作表（（如）：对照管 测定管 血清（浆）（ml ） 0.1 试剂一（37℃预温）（ml ） 1.0 1.0 试剂二（37℃预温）（ml ）0.10.1混匀，37℃准确反应1分钟（60秒） 试剂三（ml ） 1.0 1.0 试剂四（ml ） 0.1 0.1 血清（浆）（ml ）0.1混匀，0.5cm 光径，405nm 处，双蒸水调零，测各管吸光度。

注：一般样本没有溶血一般样本没有溶血，，脂血等显著差异情况脂血等显著差异情况，，对照管的样本更换成双蒸水对照管的样本更换成双蒸水，，做1～2管对照即可管对照即可。

如需如需做做样本样本自身自身自身对照对照对照，，则试剂盒试剂盒所所测定测定样本样本样本数量数量数量减减至48样。

2、血清中的CAT 活力的计算活力的计算：：（1、）、定义定义定义：：每毫升血清或血浆每秒钟分解1µmol 的H 2O 2的量为一个活力单位。

过氧化氢酶（Catalase，CAT）试剂盒使用说明测定意义：CAT 是最主要的H 2O 2清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。

测定原理：H 2O 2在240nm 下有特征吸收峰，CAT 能够分解H 2O 2，使反应溶液240nm 下的吸光度随反应时间而下降，根据吸光度的变化率可计算出CAT 活性。

需自备的仪器和用品：紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL 石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水试剂组成和配制：提取液：60mL×1瓶，4℃保存；试剂一：60mL×1瓶，4℃保存；试剂二：100uL×3瓶，4℃保存。

粗酶液提取：1、细菌、细胞或组织样品的制备收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每200万细菌或细胞加入400μL 提取液的比例充分匀浆以破碎并裂解细胞；8000g4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。

称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液进行冰浴匀浆。

8000g 4℃离心10分钟，取上清，置冰上待测。

2、血清（浆）样品：直接检测。

测定步骤：1、CAT 检测工作液的配制：用时在每瓶试剂二（100uL）中加入20mL 试剂一，充分混匀，作为工作液。

2、测定前将CAT 检测工作液室温放置，使之温度不低于室温。

3、取1mLCAT 检测工作液于1mL 石英比色皿中，再加入35μL 粗酶液，混匀；室温下立即测定240nm 下的初始吸光值A1和1min 后的吸光值A2。

CAT 活性计算：1、血清（浆）CAT 活力的计算:单位的定义：每升血清（浆）在反应体系中每分钟催化1umol H 2O 2降解定义为一个酶活力单位。

CAT（U/L）＝750×（A1－A2）2、组织CAT 活力计算：（1）按样本蛋白浓度计算：单位的定义：每mg 组织蛋白在反应体系中每分钟催化1nmol H 2O 2降解定义为一个酶活力单位。

CAT（U/mg prot）＝750×（A1－A2）÷蛋白质浓度（mg/mL）（2）按样本鲜重计算：单位的定义：每g 组织在反应体系中每分钟催化1nmol H 2O 2降解定义为一个酶活力单位。

过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒(钼酸铵比色法)简介：过氧化氢酶(Catalase ，CAT)又称触酶，是一类以铁卟啉为辅基的结合酶，由四个相同亚单位组成的四聚体酶，共含4分子的亚铁血红素作为辅基，分子量约为24KD 。

CAT 能将细胞代谢产生的毒性物质过氧化氢迅速清除，可与GSH-Px 共同保护巯基酶、膜蛋白、过氧化氢解离。

Leagene 过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒(钼酸铵比色法)其检测原理是血清或血浆等样本中在最佳酶反应条件下，反应后剩余的H 2O 2与钼酸铵形成稳定的黄色复合物，其黄色深浅与酶活性成反比，通过分光光度计或酶标仪检测吸光度。

该酶的检测对于研究自由基代谢平衡，抗衰老和肿瘤发病机制具有一定的价值。

50该试剂盒可检测23-25个样本。

该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

组成：自备材料：1、 蒸馏水、生理盐水2、 比色杯3、 分光光度计操作步骤(仅供参考)：1、 配制H 2O 2基液：本试剂盒提供的H 2O 2基液中的H 2O 2浓度约为。

由于过氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。

把浓度约为的基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer 稀释，使H 2O 2基液中的H 2O 2浓度约为。

分光光度计测定A 240(一般情况下，新配制的H 2O 2基液A 240在0.45左右，经过3个月以后A 240在0.42左右)，H 2O 2浓度(mM)=22.94×A 240。

进而计算出本试剂盒提供的H 2O 2基液中的H 2O 2的实际浓度。

然后再根据实际的过氧化氢浓度，配制MH 2O 2基液。

2、 准备样品：① 细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western 及IP编号 名称TO1071 50T T01071 100T Storage试剂(A): H 2O 2基液 5ml 10ml 4℃ 试剂(B): CAT Assay buffer 52ml 104ml 4℃ 避光 试剂(C): MO 显色液 50ml100ml4℃ 避光使用说明书1份细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，冻存，用于CAT的检测。

过氧化氢(H 2O 2)检测试剂盒(硫酸钛微板法)简介：过氧化氢(H 2O 2)是生物体内最常见的活性氧分子，主要由SOD 和XOD 等催化产生，由CAT 和POD 等催化降解。

Leagene 过氧化氢(H 2O 2)检测试剂盒(硫酸钛微板法)其检测原理是H 2O 2与硫酸肽反应发生的过氧化物-钛复合物黄色沉淀，溶解于强酸中，其黄色深浅与过氧化氢浓度在一定范围内呈线性关系，通过酶标仪检测412nm 处吸光度。

该试剂盒主要用于检测植物组织、血清、血浆等样品中过氧化氢(H 2O 2)含量。

该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

组成：自备材料：1、 蒸馏水2、 丙酮3、 低温离心机4、 96孔板5、 酶标仪操作步骤(仅供参考)：1、 准备样品：①植物样品：取正常或逆境下的新鲜植物组织，清洗干净，擦干，切碎，迅速称取5g ，加入5ml 预冷的丙酮，在冰浴条件下迅速匀浆或研磨，4℃ 离心，收集上清液，测量提取液总体积，4℃保存备用。

②血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定，4℃保存，用于过氧化氢的检测。

③高活性样品：如果样品中含有较高浓度的过氧化氢，可以使用丙酮进行恰当的稀释。

编号 名称TO1075 50T Storage试剂(A): H 2O 2标准 1ml RT 试剂(B): 碱性基液 10.5ml RT 试剂(C): 硫酸钛 1g RT 试剂(D): 酸性基液 100mlRT 使用说明书1份2、配制100μM丙酮-H2O2溶液：取H2O2标准准确溶解于蒸馏水中，即得10mM的H2O2。

取H2O2准确溶解于丙酮中，即为100μM的丙酮-H2O2溶液，按下表依次稀释：加入物(ml) 1 2 3 4 5丙酮-H2O2溶液(100μM)0.1 0.2 0.3 0.4 0.5预冷丙酮0.4 0.3 0.2 0.1 0H2O2含量(nmol) 10 20 30 40 503、配制硫酸钛溶液：将硫酸钛小心缓慢的加入至浓盐酸中，即为硫酸钛溶液，4℃避光保存。

土壤过氧化氢酶测定试剂盒使用说明土壤过氧化氢酶测定试剂盒是一种用于测定土壤中过氧化氢酶的活性的试剂盒。

过氧化氢酶是一种存在于许多生物体中的酶，可以催化过氧化氢的分解，从而降解氧自由基和有毒物质，保护生物体免受氧化应激的损害。

测定土壤中过氧化氢酶的活性可以评估土壤的抗氧化能力和生态环境质量，对于土壤生态系统的保护和恢复具有重要意义。

以下是土壤过氧化氢酶测定试剂盒的使用说明：1.准备样品：将所需分析的土壤样品取出并均匀搅拌。

为了保证测定结果的准确性，应尽量避免样品受到阳光直射和高温暴晒。

2.样品处理：取适量的土壤样品，加入适量的磷酸盐缓冲液，将样品与缓冲液充分混合，制成10%的悬浊液。

注意，样品的悬浊液应立即使用，以免样品的活性受到影响。

3. 获取初始吸光度：将10%的悬浊液分装到比色皿中，使用试剂盒中提供的分光光度计，以520nm的波长测定吸光度，作为初始吸光度。

4.加入底物：向每个比色皿中加入适量的底物，根据试剂盒的规格进行计算。

底物是用来催化过氧化氢的分解反应的物质，通过测定底物被催化后生成的产物的吸光度变化来间接测定过氧化氢产生的多少。

5.反应时间：将反应混合物充分搅拌，并将比色皿放置在恒温水浴中，保持适宜的温度条件，通常为25℃。

根据试剂盒的说明书，确定适当的反应时间，通常为15分钟。

6.结束反应：在反应时间结束后，加入终止液或稀酸停止反应。

终止液可以中和反应混合物中的残余过氧化氢。

7. 获取终止吸光度：使用分光光度计，在520nm的波长下测定反应终止后的吸光度。

8.计算结果：根据试剂盒的说明书，使用给定的方程式或标准曲线计算出样品中过氧化氢酶的活性。

9.数据分析：根据得到的结果，进行数据的分析和统计，以评估土壤中过氧化氢酶的活性水平和土壤的抗氧化能力。

使用土壤过氧化氢酶测定试剂盒时1.操作过程中注意个人安全，避免直接接触试剂和废液，避免吸入试剂挥发物。

2.严格按照试剂盒的说明书进行操作，遵循实验室操作规范，确保实验过程的准确性和可重复性。

过氧化氢试剂盒说明书过氧化氢试剂盒是一种用于检测过氧化氢（H2O2）浓度的化学试剂盒。

过氧化氢是一种强氧化剂，广泛应用于医疗、环境保护、食品加工等领域。

本试剂盒提供了一种简便、快速、准确的检测方法，适用于实验室和生产现场。

使用过氧化氢试剂盒前，首先要准备好实验器材和试剂。

试剂盒包含有氢过氧化物和某种指示剂，可以购买商家提供的成套试剂盒，也可以单独购买所需试剂。

同时还需要一些实验仪器，如移液枪、比色计等。

实验操作的步骤如下：1. 取适量样品，并将其转移到试剂容器中。

样品可以是液体、固体或气体。

2. 使用移液枪向试剂容器中加入适量的试剂。

试剂中的某种成分将与过氧化氢发生反应，并可视化表现出颜色变化。

3. 摇匀试剂容器，使试剂与样品充分混合。

注意避免气泡的产生。

4. 静置适当的时间，让反应充分进行。

具体的反应时间根据试剂盒的说明进行调整。

5. 观察试剂容器中的颜色变化，可以使用比色计进行精确测量。

6. 根据试剂盒的说明书，将颜色变化与过氧化氢浓度进行对应。

一般来说，颜色的深浅与过氧化氢浓度成正比关系。

7. 根据测得的结果，进行相应的数据处理和分析。

可以参考相关文献了解检测指标的单位和范围。

使用过氧化氢试剂盒时，需要注意以下几点：1. 严格按照试剂盒的说明书操作，确保实验的准确性和可重复性。

2. 注意安全操作，避免试剂接触皮肤和眼睛，避免吸入试剂蒸汽。

3. 试剂喷洒或泼溅到衣物或实验室周围时，应及时用大量水冲洗。

4. 使用过程中，注意对试剂进行正确、干燥、防潮密封保存，避免受潮和降解。

总结起来，过氧化氢试剂盒是一种非常实用的化学试剂盒，可以用于快速准确地测定过氧化氢浓度。

通过遵循正确的操作步骤和注意事项，可以获得可靠的实验结果。

这将有助于各个领域的科研工作者、生产工作者和环境监测人员开展实验和工作，为保护环境和改善生活做出贡献。

过氧化氢试剂盒反应原理过氧化氢试剂盒是一种化学试剂盒，用于在检测样本中检测过氧化氢的含量和浓度。

它主要用于血液酸碱平衡、酒精中毒和其他有机物质的检测。

而过氧化氢试剂盒的反应原理是基于过氧化氢的氧化还原反应。

过氧化氢（H2O2）是一种无色、强氧化性的氧化物，它可以与许多物质反应，特别是可以被过氧化酶水解，产生水和氧气。

在过氧化氢试剂盒中，一种特定的酶——过氧化物酶（POD）被用作催化剂，促进过氧化氢的分解反应，产生氧气和水。

在过氧化氢试剂盒中，将试样和含有过氧化物酶（POD）的试剂混合。

过氧化氢与POD会在试剂中发生反应，产生活性氧自由基和水。

活性氧自由基又会与试剂内的另一种试剂——邻苯二酚（quiNO）发生反应。

在这个反应中，quiNO因氧化而变成高色素化合物。

其生成的不同颜色，可以用于确定过氧化氢的浓度和质量。

过氧化氢试剂盒有许多不同的应用。

在医学领域中，它可以用于血气分析，测定动脉壁血流、酸碱平衡和其他生化参数。

在环境监测中，它可以用于表面消毒剂的测量、地下水和水中污染物的检测。

在工业中，它可以用于检测含氧化物和有机物质的质量和浓度。

在使用过氧化氢试剂盒时，需要严格遵守说明书中的操作要求，确保使用过程中的安全性和准确性。

需要注意的是，在过氧化氢试剂盒中使用的试剂和化学品都是具有一定危险性的，需要严格遵守安全操作要求，避免产生伤害或损害。

同时，由于不同的应用场合需要使用不同的试剂盒，因此在选择试剂盒时，需根据实际需要进行精选。

综上所述，过氧化氢试剂盒的反应原理是基于过氧化氢的氧化还原反应。

它可以用于测量过氧化氢的含量和浓度，广泛应用于医学、环境检测和工业领域。

在使用过程中需要注意安全操作和选择适当的试剂盒，以确保结果的准确性和可靠性。