宫颈小细胞神经内分泌癌诊治进展
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2020NCCN宫颈癌临床实践指南(三)概述据估计,美国在2018年将诊断出13240例新的子宫颈癌(即宫颈癌),4170人将死于这种疾病。
虽然在西班牙/拉丁裔、黑人和亚洲妇女中,宫颈癌的发病率仍然很高,但在美国妇女中宫颈癌的发病率正在下降。
宫颈癌仍是女性的主要健康问题。
2012年,全球宫颈癌发病例数为528,000;死亡例数为266,000。
全球女性中,宫颈癌是位于第四位的常见癌症,85%病例发生于发展中国家,且宫颈癌是发展中国家的女性死亡的主要原因。
长期人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌的重要因素。
宫颈癌的发病率与人群中HPV感染情况有关。
在宫颈癌发病率高的国家,慢性HPV的患病率为10%~20%,而低发病率国家的患病率为5%~10%。
HPV疫苗可以用于预防不同类型的HPV感染,达到预防宫颈癌的目的。
其他与宫颈癌相关的流行病学危险因素包括吸烟史,贫穷,口服避孕药,性交过早,多个性伴侣,性传播疾病史,某些自身免疫性疾病和慢性免疫抑制。
建议吸烟者戒烟,已戒烟者仍应避免吸烟。
鳞状细胞癌约占所有宫颈癌的80%,腺癌约占20%,在发达国家,虽然种族地理位置存在差异,但宫颈鳞状细胞癌的发病率和死亡率大幅度下降,这一现象被认为是有效筛查的结果。
宫颈腺癌在过去的3年中增加,可能是因为宫颈细胞学筛查方法对腺癌的效果较差。
利用HPV检测的筛选方法可以提高对腺癌的检测率,用HPV疫苗接种也可降低鳞癌和腺癌的发病率。
根据定义,NCCN指南不能包含所有可能的临床变化,并且不会取代良好的临床判断或治疗的个体化。
在发展这些指南的过程中,宫颈癌专家小组成员之间讨论了许多例外的规则。
诊断和检查这些NCCN指南讨论鳞状细胞癌、腺鳞癌、宫颈腺癌。
神经内分泌癌、小细胞瘤、玻璃样细胞癌肉瘤和其他组织学类型不在本指南的范围内。
目前,国际妇产科联合会(FIGO)的分期评估程序仅限于阴道镜检查、活检。
子宫颈锥切术、膀胱镜和乙状结肠直肠镜检查更复杂的放射学和外科分期程序在FIGO分类中没有涉及。
乔布斯死于神经内分泌肿瘤而非胰腺癌近日,苹果公司创始人之一乔布斯去世的原因成为媒体关注的焦点,不少媒体都宣称乔布斯因患胰腺癌去世。
事实上,从美国媒体公布的调查结果显示,乔布斯所患的是神经内分泌肿瘤〔NET〕,只是恰好位于胰腺的胰岛细胞上,并非胰腺癌。
乔布斯生前也曾指出:“胰腺癌患者的剩余的生命通常很短,非常幸运的是,我患的不是胰腺癌。
〞果壳网安康朝九晚五编辑支倩解释说,神经内分泌肿瘤来源于人体神经系统中的内分泌细胞,是内分泌细胞与神经细胞的“混血儿〞。
神经内分泌细胞存在于人体的肺、胃肠道等多个器官中,执行着特殊的功能,譬如调节通过肺的气流与血液、控制食物通过消化道的速度。
哈佛医学院网站上将神经内分泌肿瘤分为类癌和胰腺内分泌肿瘤,支倩解释,乔布斯所患的是神经内分泌肿瘤中胰腺内分泌肿瘤中的一种,胰岛细胞瘤,也称胰岛瘤,表现为低血糖病症,间歇性的精神混乱、多汗、虚弱、恶心,NET跟胰腺癌有不同的病程和预后。
天津医科大学肿瘤医院儿童肿瘤科主任、主任医师张广超说,胰岛细胞肿瘤是神经内分泌肿瘤,而胰腺癌是消化系统的腺癌。
胰岛细胞是散于胰腺中分泌激素如胰岛素、胰高血糖素、生长激素、抑制激素,它的功能是调节人的血糖,如果胰岛细胞炎性,分泌胰岛素异常,会出现低血糖病症。
而胰腺癌中的腺体主要分泌液体,通过消化液来参与消化、分解食物等。
神经内分泌肿瘤的病灶不一定是在胰岛细胞,像肾上腺皮质、脑垂体等其他器官都有可能发生癌变,它们统称为神经内分泌肿瘤,总发生率较高,但是发生在胰腺的相对数量不多,但成人、儿童都有可能成为患者。
张广超说,胰岛细胞肿瘤可能是恶性的,也可能是良性的,两者在病理构造上并无多大区别,但在临床病症上,局部在胰腺的肿瘤是良性的,可通过手术切除解决;但如果是有转移的、多发的、晚期的,就很难治愈。
神经内分泌细胞动物体内某些特化的神经细胞〔构造上属于神经系统而非内分泌系统〕能分泌一些生物活性物质,经血液循环或通过局部扩散调节其他器官的功能;这些生物活性物质叫做神经激素;合成和分泌神经激素的那神经内分泌些神经细胞叫做神经内分泌细胞。
神经内分泌癌神经内分泌癌,这个听起来有些陌生又复杂的名词,实际上在我们的健康领域中占据着不容忽视的位置。
首先,让我们来了解一下什么是神经内分泌癌。
简单来说,它是一种起源于神经内分泌细胞的恶性肿瘤。
这些神经内分泌细胞在我们体内分布广泛,存在于胃肠道、胰腺、肺等多个器官和组织中。
神经内分泌癌的发生,就是这些细胞出现了异常的增殖和分化,形成了肿瘤。
神经内分泌癌的症状因其发生的部位不同而有所差异。
比如说,如果它出现在胃肠道,可能会导致消化不良、腹痛、腹泻、黑便等症状;如果在肺部,可能会引起咳嗽、咯血、呼吸困难等。
由于这些症状在早期可能并不明显,或者与其他常见疾病的症状相似,这就给早期诊断带来了一定的困难。
那么,医生是如何诊断神经内分泌癌的呢?通常,这需要综合多种检查方法。
影像学检查,如 CT、MRI 等,可以帮助医生发现肿瘤的位置、大小和形态。
而病理检查则是确诊的“金标准”,通过对肿瘤组织进行取样、染色和显微镜下观察,确定细胞的形态和特征,从而明确诊断。
在治疗方面,神经内分泌癌的治疗方法也因肿瘤的部位、大小、分期以及患者的整体健康状况而异。
手术切除是治疗早期神经内分泌癌的主要方法。
如果肿瘤已经发生了转移,或者无法进行手术,那么可能会采用化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等综合治疗手段。
化疗是通过使用化学药物来杀死癌细胞或抑制其生长。
放疗则是利用放射线来破坏肿瘤细胞的 DNA,从而达到治疗的目的。
靶向治疗则是针对肿瘤细胞特定的靶点,如某些基因突变或蛋白质,使用特定的药物进行精准打击。
免疫治疗则是通过激活人体自身的免疫系统,让免疫系统能够识别和攻击肿瘤细胞。
值得一提的是,神经内分泌癌的预后也因多种因素而异。
早期发现、早期治疗的患者,预后通常较好。
但如果肿瘤已经处于晚期,或者出现了广泛的转移,预后可能就不太乐观。
在日常生活中,虽然我们无法完全预防神经内分泌癌的发生,但一些健康的生活方式可能会降低其发生的风险。
保持均衡的饮食,多摄入蔬菜、水果、全谷物等富含营养的食物,减少高热量、高脂肪、高糖食物的摄入。
宫颈小细胞癌2例报告朱丽丽;王敬民;孔繁斗【期刊名称】《大连医科大学学报》【年(卷),期】2013(035)003【总页数】3页(P300-302)【关键词】宫颈;小细胞癌;神经内分泌癌【作者】朱丽丽;王敬民;孔繁斗【作者单位】大连医科大学,附属第一医院,妇产科,辽宁,大连,116011;大连医科大学,附属第一医院,妇产科,辽宁,大连,116011;大连医科大学,附属第一医院,妇产科,辽宁,大连,116011【正文语种】中文【中图分类】R711宫颈小细胞癌(small cell carcinoma of the cervix, SCCC) 是一种罕见且临床病理及生物学行为独特的子宫颈原发恶性肿瘤,属神经内分泌癌[1]。
此肿瘤早期即可发生转移,具有高度的侵袭能力,预后差。
大连医科大学附属第一医院妇产科于2002年-2012年共收治2例宫颈小细胞癌,现就其临床特点分析报告如下。
例1 患者,女,36岁,以“接触性出血24天”为主诉入院。
患者24天前合房后出现阴道流血,量少色红,持续10 d,于外院检查后行宫颈活检,病理诊断为“宫颈神经内分泌癌(小细胞癌)”。
追问病史,既往曾有两次合房出血史。
平素月经不规律,3~8/20~40 d,近两年白带增多,稀薄,无异味。
已婚,G2P1A1,21个月前顺产,哺乳中。
入院查体:外阴、阴道正常,宫颈口突出一肿物,D=3 cm,色粉红,结节状,触之出血,边缘可见宫颈。
子宫正常大,水平位,双侧穹隆未见异常,骶主韧带无增厚及缩短,双附件未见异常。
辅助检查:彩超提示宫颈低回声光团23 cm×29 cm×30 cm,血流丰富,动脉型。
病理切片本院会诊诊断“子宫颈小细胞癌(神经内分泌癌),免疫组化Keratin(++),CgA(+),Syn(+),NSE(+),LCA(-)”。
盆腔MRI提示宫颈癌伴右侧宫旁淋巴结肿大。
诊断为:宫颈小细胞癌(神经内分泌型)Ⅰb1期。
子宫颈神经内分泌肿瘤2例病例报告及文献复习【关键词】子宫颈;神经内分泌瘤;病理学;临床;病例报告2013年4月~5月我院收治了宫颈神经内分泌肿瘤2例患者,现报道如下:1 病例简介:病例1:患者女,40岁,因“阴道多量流液3月余,阴道出血20余天。
”入院。
患者平素月经规则,周期34天,经期7天,量中,色红,偶有痛经。
末次月经2013-4-5 经量同前。
月前患者无明显诱因下出现阴道多量流液。
20余天前患者无明显诱因下出现阴道出血,量少,色暗红,无腹痛腹胀,即到当地医院b超示:宫内环下移,子宫肌瘤,左卵巢囊肿,行宫颈活检“宫颈癌”。
来我院就诊,我院病理会诊示:宫颈低分化癌(腺癌,低分化腺鳞癌待查)。
妇检:外阴已婚已产式,阴道畅,少量淡黄色分泌物;宫颈菜花状赘生物约1*1厘米,有接触性出血,子宫常大,无压痛;左附件无增厚,无压痛;右附件无增厚,无压痛。
入院后行盆腔磁共振:子宫颈部前壁偏右侧异常信号占位,结合临床考虑宫颈癌。
排除手术禁忌后于2013-4-15日行“腹腔镜下广泛子宫全切+双侧附件切除+盆腔淋巴结清扫术”,术中探查:子宫前位,增大如孕40+天大小,表面光滑,宫旁及穹窿软,左卵巢可见一3*3cm大小囊肿,双侧输卵管及左卵巢外观无殊,盆腹膜、大网膜、肝、膈、肠管表面、膀胱未见病灶结节。
遂行上术,切下组织剖视:宫颈可见一1*1.5cm大小菜花样组织,未侵及深肌层,阴道穹窿及阴道壁无殊,双侧附件及清扫的淋巴结送常规病理。
术后病理报告:(广泛子宫全切标本)宫颈混合性癌(大部分为低分化神经内分泌癌(小细胞癌)+少部分腺癌)子宫平滑肌瘤,肿瘤侵及肌层1/3处,宫旁及阴道切缘阴性,盆腔各组淋巴结未见转移,p63(-),ck18(+),ck7(部分+),ck20(-),p53(-),pr(-),er(-),cga(大部分+),syn(大部分+),ki67(85%),ck5/6(部分+),术后请放疗科会诊后于我院行放疗。
NCCN 指南——宫颈癌 2021.V1宫颈癌2021.V1——2020.10.02更新2021.v1 版 NCCN 指南较 2020.V2 版的更新要点:一、总论•增加了治疗宫颈小细胞神经内分泌肿瘤(NECC )的治疗。
(CERV-13 和 CERV-14)•妇科癌症生存原则:这是一个新的章节,讨论妇科疾病对身体和心理的影响癌症以及治疗癌症的临床方法。
(CERV-G )•“盆腔淋巴结清扫”改为“盆腔淋巴结切除术”。
•“主动脉旁淋巴结清扫”改为“主动脉旁淋巴结切除术”。
二、CERV-1•增加了宫颈小细胞 NECC 的新章节。
三.CERV-2 初始治疗(保留生育能力)•IA1 期无淋巴脉管间隙浸润(LVSI ):锥切活检建议修订,“…(首选带至少 3-mm 阴性切缘的非破碎标本)…”(同样适用于 IA1 期 LVSI 和 IA2 期)。
•1A1 期伴 LVSI 和 A2 期:修改了治疗方案的顺序。
”根治性宫颈切除术+盆腔淋巴结清扫(考虑行前哨淋巴结[SLN] 定位”置于“锥切活检伴阴性切缘” 上方。
•脚注 f 修订:“...型腺癌(也称为微偏腺癌或恶性腺瘤)不适合此种手术。
四 CERV-4 初始治疗(不保留生育能力)•修订了 IB3 和 IIA2 期建议:“确定性盆腔 EBRT+并发…(1 类主要放化疗)”“盆腔 EBRT …辅助性选择性子宫切除术…”五、CERV-6•IB3 期、IIA2 期、IIB 期、III 期、IVA 期的附加检查:修订“主动脉旁±盆腔淋巴结切除的外科分期(2B 类)”。
六、CERV-7•影像学结果;第一栏修订:“…MRI 和/或 PET/CT (FIGO 2018 阶段 IIICr )”七、CERV-9 单纯(筋膜外)子宫切除术后意外发现浸润性癌•IA1 期伴 LVSI 或 IA2/IB 期或切缘阳性/肉眼残留病灶:对于切缘阳性、肉眼残留病变、影像学阳性或原发肿瘤特征符合 Sedlis 标准的患者,下面的治疗 建议是“盆腔 EBRT+(如果主动脉旁淋巴结阳性,则为主动脉旁淋巴结 EBRT )+同时进行……”之前这些患者通过第 7 页的影像学检查被推荐为阳性淋 巴结。
宫颈神经内分泌癌临床病理特征分析作者:黄卓雅刘英霞王秀平廖鹏娟钟鸣苏桂晓王晓冰赵文丽来源:《中外医学研究》2020年第24期【摘要】目的:分析宮颈神经内分泌癌的临床及病理特征,进一步揭示其生物学本质,为正确的病理诊断提供科学证据。
方法:收集惠州市中心人民医院及惠州市第一人民医院2008年1月-2019年12月诊断原发性宫颈神经内分泌癌患者共10例,分析其临床、病理特征,采用免疫组化方法确定其神经内分泌标记物表达特征并进行随访。
病理切片由3位病理医生独立评估。
结果:10例患者年龄33~78岁,中位年龄47岁,平均年龄(50.1±15.1)岁。
9例小细胞型,1例大细胞型;8例单纯性,2例混合性。
1例液基细胞学提示阳性结果。
1例二代测序检测出携带体细胞突变。
免疫组化染色癌细胞CK阳性率100%(9/9),Ki67增殖指数60%~90%。
神经内分泌标记物Syn、CgA、NSE、CD56阳性率分别为90.0%(9/10)、55.6%(5/9)、83.3%(5/6)、85.7%(6/7),癌细胞CK阳性率最高。
获得随访资料3例患者均发生远处转移,最常见转移部位胰腺、肝脏。
结论:宫颈神经内分泌癌病理类型以单纯性小细胞型最常见,正确诊断基于HE及免疫组化染色,液基细胞学检查可有阳性发现但诊断价值有限。
宫颈神经内分泌癌是一组罕见而高度恶性肿瘤,远处转移常见,预后差,除放化疗外还需更加个体化的靶向精准治疗。
【关键词】宫颈神经内分泌癌免疫组化二代测序临床病理doi:10.14033/ki.cfmr.2020.24.075 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2020)24-0-04[Abstract] Objective: To analyze the clinical and pathological features of cervical neuroendocrine carcinoma, further reveal its biological essence and provide scientific evidence for correct pathological diagnosis. Method: A total of 10 patients with primary cervical neuroendocrine carcinoma diagnosed in Huizhou Central People's Hospital and Huizhou Fi rst People’s Hospital from January 2008 to December 2019 were collected. The clinical and pathological features were analyzed, and the expression characteristics of neuroendocrine markers were determined by immunohistochemical method and followed up. The biopsies were evaluated independently by 3 pathologists. Result: The 10 patients aged 33~78 years, with a median age of 47 years and an average age of (50.1±15.1) years, 9 cases were small cell type and 1 case was large cell type, 8 cases were simple and 2 cases were mixed. Liquid - based cytology indicated a positive result in 1 case. One case of somatic cell mutation was detected by second-generation sequencing. Immunohistochemical staining showed CK positive rate of 100% (9/9) and Ki67 proliferation index of 60%~90%.The positive rates of neuroendocrine markers Syn, CgA, NSE and CD56 were 90.0% (9/10), 55.6% (5/9), 83.3% (5/6) and 85.7% (6/7), respectively, with the highest positive rates of CK. During the follow-up period, 3 patients suffered from recurrence and metastasis, the most common metastatic location was pancreas and liver. Conclusion: Pure small cell type is the most common type of cervical neuroendocrine carcinoma in pathogy. The effective diagnosis is based on HE and immunohistochemical staining. Liquid-based cytology might be positive but the diagnostic value was quite limited. Cervix neuroendocrine carcinoma is a very rare but trulyaggressive disease, that requires an individualized multidisciplinary management.[Key words] Cervix Neuroendocrine carcinoma Immunohistochemistry Second-generation sequencing ClinicopathologicalFirst-author’s address: Huizhou Municipal Central Hospital, Huizhou 516001, China神经内分泌肿瘤在女性生殖系统的所有部位均罕见。
2022 NCCN子宫颈癌临床实践指南第一版解读(完整版)文章没有格式错误,但是有一些段落没有明显的信息或者重复了已经提到的内容,因此删除了这些段落。
同时,对每段话进行了小幅度的改写。
2022年NCCN子宫颈癌临床实践指南第一版解读子宫颈癌是全球女性第4大常见癌症,对女性健康构成了严重威胁。
为了更好地指导临床实践,美国国立综合癌症网络(NCCN)于2021年10月26日公布了“2022NCCN子宫颈癌临床实践指南(第1版)”。
该指南讨论的范围包括子宫颈鳞癌、腺鳞癌、腺癌以及小细胞神经内分泌癌。
主要更新新版指南主要更新了以下内容:1.持续性或复发转移子宫颈癌的监测方法为针对可疑部位进行影像学检查或选择性活检。
在此基础上新增:可采用有效的或经XXX(XXX)批准的基因组分析(CGP),如转移部位的组织活检难以获取可考虑血浆ctDNA检测进行CGP。
2.子宫颈神经内分泌癌组织形态学上类似于肺神经内分泌癌。
子宫颈小细胞神经内分泌癌免疫组化通常表现为染色粒素、CD56、突触素呈阳性。
3.影像学检查原则进行了较大修改:FIGOⅠB1~ⅠB3期不保留生育功能的患者首选盆腔增强MRI评估局部病灶;首选颈部/胸部/腹部/骨盆/腹股沟PET-CT或胸部/腹部/骨盆CT或PET-MRI评估全身情况。
保留生育功能患者首选盆腔MRI评估局部病灶和肿瘤与子宫颈内口的距离;MRI有禁忌者可行经超声检查进行评估。
全子宫切除术后意外发现的子宫颈癌患者,建议行颈部/胸部/腹部/骨盆/腹股沟PET-CT或胸部/腹部/骨盆CT评估转移性疾病和盆腔MRI评估盆腔残留病灶。
Ⅱ~ⅣA期患者亦首选盆腔增强MRI评估局部病灶。
小细胞神经内分泌癌首选颈部/胸部/腹部/骨盆/腹股沟PET-CT+脑部MRI进行评估。
4.复发转移性子宫颈癌(鳞状细胞癌、腺癌或腺鳞癌)一线联合治疗更新:PD- L1阳性患者首选帕博利珠单抗+顺铂/紫杉醇±贝伐珠单抗或帕博利珠单抗+卡铂/紫杉醇±贝伐珠单抗方案(1类证据);二线治疗药物新增纳武单抗用于PD-L1阳性患者(2A类证据);其他药物新增Tisotumab vedotin-tftv (抗体药物偶联物)(2A类推荐)。
收稿日期:2021-10-18基金项目:广州市卫生健康科技项目(20201A011100);广东省自然科学基金(2021A1515011329)作者简介:刘倩倩,博士,主治医师,E-mail:***************通信作者:陈历排,博士,主任医师,E-mail:*****************;张书旭,博士,主任技师,E-mail:**************宫颈神经内分泌癌(NECC)是一类少见的原发宫颈恶性肿瘤,仅占宫颈癌的1.4%,但其较常见的鳞癌及腺癌有更高的侵袭性和转移率[1-5]。
宫颈鳞癌总体5年生存率约为65%,而NECC 仅为30%[6-7],甚至有研究表明IV 期的NECC 患者生存率为0%[8],因此分析影响NECC 预后的因素,寻找有效的治疗方案十分有必要。
目前NECC 的治疗多参照宫颈鳞癌或小细胞肺癌[9],但NECC 的生物学行为与这二者不尽相同,不能教条搬用。
一项提取了美国国家癌症数据库127332例宫颈癌患者资料的研究发现[10],NECC 的发病年龄更早,多在30岁前发病,且远处转移率、复发率、死亡率明显高于鳞癌。
基于NECC 的高侵袭特性和不良预后,研究常推荐多方案联合治疗,但联合方案内容存在争议,有研究推荐手术联合化疗,也有研究认为放疗与化疗联合更好[11-12]。
另外,手术在NECC 治疗中的作用也受到争议。
虽然手术常被推荐用于局部病灶的治疗,但也有研究表明初始手术组和初始根治性放疗组,两组的无进展生存时间(PFS )和总生存时间(OS )并无区别[13],但也有研究认为初始行根治性放疗的患者较手术组OS 明显缩短[14]。
目前对于NECC 预后因素及治疗方案的研究尚无一致结论。
本研究旨在回顾性分析NECC 患者的临床病理资料及初治方案,探讨影响NECC 预后的因素,Prognostic factors of neuroendocrine carcinoma of the cervix:a retrospective studyLIU Qianqian 1,WANG Yang 2,MA Anna 1,ZHANG Shuxu 3,CHEN Lipai 11Department of Gynaecology,3Department of Radiotherapy Center,Affiliated Cancer Hospital &Institute of Guangzhou Medical University,Guangzhou 510095,China;2Department of Radiology,GuangDong Second Traditional Chinese Medicine Hospital,Guangzhou 510095,China摘要:目的探讨影响宫颈神经内分泌癌预后的因素。
宫颈癌的筛查及早诊治研究进展【摘要】宫颈癌是妇科恶性肿瘤之一,其严重地威胁着妇女的健康。
宫颈癌的发生往往要经历从癌前病变到宫颈癌这样一个相对缓慢的过程,如能及早发现宫颈癌前病变并予以适当的干预措施,对降低其发病率和提高宫颈癌治愈率非常关键。
相关筛查是早期发现宫颈癌及其癌前病变的重要手段。
许多临床医生在利用细胞学、阴道镜及组织病理学等诊断宫颈疾病方面做了大量工作。
因而重视并选择筛查方法对宫颈癌及其癌前病变的防治有着重要价值。
【关键词】宫颈癌;癌前病变;筛查效果宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,其发病率在女性恶性肿瘤中居第2位,仅次于乳腺癌。
我国政府重视宫颈癌的普查普治,自50年代末期就积极开展了宫颈癌的防治工作,上世纪90年代的死亡率较70年代下降了69%。
但我国人口众多,经济、文化、医疗卫生发展不平衡,官颈癌依然严重地威胁着妇女的健康和生命。
宫颈癌的发生往往要经历从癌前病变到宫颈癌这样一个相对缓慢的过程,如能及早发现宫颈癌前病变并予以适当的干预措施,对降低其发病率、提高治愈率非常关键。
如何遴选出有效的筛查方法阻断这一过程,无疑是预防癌前病变及宫颈癌的主要途径。
1巴氏涂片作为一种宫颈癌的筛查方法已应用了半个多世纪,对宫颈癌的防治做出了重要贡献1941年,Papanicolaou首先发明了宫颈巴氏涂片来筛查宫颈异常细胞,后在全世界推广应用,从此大大降低了世界范围内宫颈癌的发病率。
自引人巴氏涂片以来,筛查人群宫颈浸润癌的发病率降低了70%-90%。
由于巴氏涂片简单易行、费用低廉,在过去的多年我国大多数医疗单位均采用巴氏涂片进行宫颈癌的筛查。
虽然巴氏涂片使宫颈癌的发病率和死亡率明显下降,但因其敏感性较低,假阴性率高达20%-45%,其筛查结果并不令人满意。
随着细胞学技术的改进,1996年薄层液基细胞学技术(TCT)获得美国食品药物管理局(FDA)通过,被批准用于宫颈癌的筛查。
这一技术在细胞采集及玻片制备上采用了更先进的技术,可以说是临床筛查宫颈异常细胞的又一次重大革命。
宫颈小细胞神经内分泌癌诊治进展【摘要】宫颈小细胞神经内分泌癌是一种罕有的妇科肿瘤,因其恶性度高、进展快、复发率高,易初期发生淋巴结转移及血行播散,故预后极差。
高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染是其要紧病因。
神经内分泌标志物有助于其诊断。
手术、放疗和化疗相结合的综合医治能明显改善初期肿瘤患者的预后。
本文就其病理学、分子生物学及诊断、医治上的研究进展等进行综述。
【关键词】宫颈肿瘤 ;小细胞癌 ;神经内分泌癌宫颈小细胞神经内分泌癌(small cell neuroendocrine carcinoma of the cervix,SCNEC)是一种少见而独特的宫颈原发恶性肿瘤,也是最具侵袭性的妇科恶性肿瘤之一。
几十年来,对宫颈神经内分泌癌的研究均以个案和小组病例报导为主,其命名达到15种之多,如类癌、嗜银细胞癌、差分化小细胞癌、燕麦细胞癌、小细胞未分化癌、神经内分泌癌、伴神经上皮特点的小细胞癌、伴鳞状细胞癌的类癌、伴腺癌的类癌、伴类癌特点的腺癌等。
直到1997年国际癌症机构和美国病理协会组成工作组依照宫颈内分泌肿瘤与发生于肺的同类肿瘤在形态学上的相似性将前者分为:典型类癌、不典型类癌、大细胞神经内分泌癌、小细胞神经内分泌癌4类[1]。
其中以小细胞神经内分泌癌最为常见。
本文就最近几年来对宫颈小细胞神经内分泌癌的基础与临床研究进展进行综述。
1 临床特点SCNEC占宫颈浸润癌的%~2%[2]。
平均发病年龄为42~47岁[3]。
患者的年龄、体重、怀胎次数、种族、社会经济状况、肿瘤大小、生长方式、间质浸润深度及临床期别与常见类型宫颈癌相较无显著不同。
要紧病症为不规那么阴道流血或接触性出血,有的患者表现为阴道排液或月经间期出血或盆腔包块。
绝大多数患者临床及实验室检查无激素分泌异样的表现,偶见异位内分泌、副癌综合症表现,如低血糖、库欣综合征、类癌综合征、Eaton Lambert征等。
SCNEC易初期显现淋巴结转移和脉管间隙浸润。
Ⅰ~Ⅱ期患者淋巴结阳性率达40%~60%,脉管间隙浸润发生率50%~80%;而其他类型宫颈癌别离为%和62%。
Boruta等[4]报导了34例ⅠBⅡA期患者,淋巴结阳性率为52%(15/29例);脉管间隙受累78%(21/27例)。
SCNEC易发生远处转移,转移部位常见于骨、肺、肝、脑、脑膜、膀胱、尿道、胰腺等。
Viswanathan等[5]报导21例SCNEC患者中位生存时刻38个月,大部份患者死前显现血行远处转移。
另外,宫颈局部肿瘤大小与淋巴结阳性率及肿瘤复发率有显著相关性。
癌灶直径>2cm者淋巴结阳性率67%,Ⅰ期患者67%术后复发;而<2cm者淋巴结阳性率为57%,复发率为37%,不同均有显著性。
Chan等[6]报导23例行盆腔和/或腹主动脉旁淋巴结打扫的患者中,57%(13/23)有淋巴结转移,其中癌灶直径>2cm者淋巴结阳性率达80%(12/15);而<2cm者淋巴结阳性率为13%(1/8)。
综上可见,SCNEC转移发生早、复发率及死亡率高,表现为高度侵袭性的生物学特性。
2 病理学特点SCNEC酷似小细胞肺癌,细胞体积小,呈大小较一致的短梭形或圆形细胞,胞浆少,核深染,染色质呈粗颗粒状,无核仁或核仁不明显,核割裂相多见 [1]。
瘤细胞多弥漫散布,或成巢状、梁状、条索状排列于间质血管周围,常见核割裂和普遍坏死[7]。
在21%~77%的病例中能够看到有腺癌或鳞癌成份共存[2]。
还有一些SCNEC中可见菊瓣样或腺泡状结构。
电镜下,部份肿瘤细胞中可见神经内分泌颗粒,颗粒质地致密,有界膜,大小为100~250nm。
还有些细胞中可见胞质中的微丝、游离核蛋白体、线粒体及内吞泡[3]。
免疫组化方面,神经元特异烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、嗜铬粒素A(chromogranin,CgA)、突触素(synaptophysin,Syn)、神经细胞黏附分子( neural cell adhesion molecular,NCAM,又名CK18或CD56)等是SCNEC的特异性神经内分泌标记物。
90%以上的SCNEC至少表达1种神经内分泌标志物,约50%患者NSE、CgA、Cyn 3种标志物均阳性[2,3]。
最近有研究发觉,生长抑素受体2A(SSTR2A)也可作为神经内分泌标记物用于SCNEC的诊断[8]。
3 分子生物学特点原位RNA RNA杂交研究揭露,小细胞未分化癌与HPV18感染紧密相关。
从HPV l 8与宫颈癌关系相对紧密来看,HPV18有引发宫颈储蓄细胞形成肿瘤的偏向。
在Wang等[9]的研究中22例SCNEC 患者HPV均为阳性,17例为HPV18,4例为HPV16,1例为HPV1六、18全阳性;而作为对照的9例直肠小细胞癌和8例膀胱小细胞癌HPV 全阴性。
Herrington等[10]研究中25例SCNEC患者HPV全阳性,其中11例为HPV18,13例为HPV16,1例为HPV45。
Ishida等[11]在研究HPV与SCNEC的关系时,运用原位杂交检测SCNEC组织中HPV16和HPV18型DNA检出率为68%,且HPV18阳性率(40%~53%)高于HPV16(28%),无1例HPV6或HPV11型DNA阳性。
一样在Schmidt等[12]研究中也发觉,HPV18 在SCNEC 中的阳性率高于HPV16。
已经有研究证明p16INK4α(一种周期依托性激酶阻滞蛋白)在宫颈鳞癌中表达增强是由于HPV感染和HPV E7蛋白致使Rb蛋白降解失活所致。
Masumoto等[13]在研究10例SCNEC发觉p16INK4α在所有的病例中都表达增强。
受检查的l0例标本中HPV都为阳性,其中9例患者为HPV18。
宫颈鳞癌与SCNEC的区别在于宫颈鳞癌是HPV16的E7与Rb蛋白结合,而SCNEC是HPV18的E7蛋白与Rb蛋白结合,这可能确实是致使SCNEC预后差的缘故。
Ishida等[11]在检测5例SCNEC中发觉不同基因位点的杂合子缺失(LOH),如5q31(APC位点)、13q14(Rb位点)、17p13(p53位点)、17q22(nm23位点)、18q21(DCC位点)。
但在小细胞肺癌和小细胞胆囊癌研究中发觉,77%的LOH发生在17p13(p53位点),因此以为SCNEC 与其他部位小细胞癌可能具有不同的分子学特性。
最近Kataoka等[14]研究发觉,与宫颈鳞癌相较,SCNEC中p21的表达明显减少,而二者的p27表达相似。
p21 在SCNEC 中表达明显下降可能与SCNEC的浸润表型有关,可作为一项预后指标。
Horn 等[15]研究发觉,p16在SCNEC中表达上调与高危HPV感染相关。
相反,p14在SCNEC中表达失活,而p53的检出率与其他类型宫颈癌无不同。
Tangjitgamol等[16]研究发觉,血管表皮生长因子(VEGF) 在SCNEC 中的过表达,人表皮生长因子受体2(HER2/neu)表达下降,与患者预后不良相关。
HER2/neu 表达下降和VEGF过表达同时存在的患者预后较差。
4 诊断与辨别诊断宫颈小细胞癌缺少典型的前驱病变,如宫颈上皮内瘤变,同时肿瘤细胞一样不侵犯表面上皮,致使宫颈脱落细胞学检查多为阴性,阴道镜下也无特异性表现。
最近几年随着细胞学制片技术的改良及TBS分类系统的普遍应用,筛查时能发觉宫颈小细胞癌必然的细胞学异样,如HSIL,但其阳性率不高。
SCNEC的诊断成立在组织病理形态学基础上,联合运用光镜、免疫组织化学标记和电镜检查以提高诊断的准确性。
组织学上,SCNEC与其他部位的小细胞癌不易区分,部份病例易误诊为低分化非角化鳞癌、胚胎性神经细胞瘤、间质肉瘤、非霍奇金淋巴瘤等。
免疫组化和电镜检查有助于辨别诊断。
如细胞角蛋白和癌胚抗原在SCNEC可呈阳性,而神经母细胞瘤呈阴性。
胚胎性横纹肌肉瘤desmin呈阳性,间质肉瘤vimentin呈阳性,非霍奇金淋巴瘤CD45呈阳性,且均无神经内分泌颗粒,借此可与SCNEC 辨别[11]。
5 治疗由于SCNEC发病率低、临床病例少,故在医治上缺乏足够的体会,此刻多主张采纳手术、放疗和化疗相结合的综合医治。
具体医治方案的选择要紧取决于临床分期和肿瘤范围。
初期患者多采纳子宫普遍切除术加盆腔淋巴结打扫术,手术前后化疗和/或放疗,晚期不能手术的那么予以放疗和/或化疗。
SCNEC对化疗灵敏,目前经常使用的化疗方案有VAC、PE、VAC/PE。
即VCR+ADM+CTX、DDP+VP16或二者交替利用。
以铂类和依托泊苷为基础的系统化疗能避免初期SCNEC发生远处转移[17]。
Chang等[18]回忆23 例Ⅰ~ⅡA期SCNEC患者术后辅助化疗的成效,术后采纳长春新碱+阿霉素+环磷酰胺(VAC)/顺铂+VP 16( PE) 联合化疗方案,平均随访41个月。
结果显示,行VAC/PE化疗方案的14例SCNEC中10例无瘤生存,而用其他方案的9例中仅3例无瘤生存(P<。
Boruta等[4]回忆性研究34例ⅠA/ⅡB期SCNEC,15例同意PE方案化疗,7例同意VAC化疗,2例为VAC/PE周期化疗,10例同意其他方案化疗,结果提示VAC/PE是SCNEC有效的化疗方案,二者无不同,但PE的化疗不良反映可能比VAC 轻。
Viswanathan 等[5]报导21例SCNEC,6例行子宫普遍切除术,15例放疗。
4例术后同意PAE或PE方案化疗,7例放疗前同意PAE方案新辅助化疗,1例放疗前同意PE方案化疗和放疗时顺铂周疗,1例放疗同时行PF化疗。
21例中14例(66%)复发,其中5例复发于放疗区域上的腹主动脉旁淋巴结,2例复发于阴道,2例复发于脑部和肺部。
总的5年生存率为29%。
Bermadez等[19]研究以为,局部晚期的SCNEC对新辅助化疗反映率高%),化疗后可明显提高手术可切除率。
在采纳紫杉醇、卡铂联合方案医治肺小细胞癌取得较好疗效的前提下,一些医院也尝试着将此方案用于SCNEC的医治。
Hoskins 等[20]报导,19982002年英国Columbia癌症中心收治的31 例SCNEC,术后加用放化疗,随访至3 年。
Ⅰ/Ⅱ期患者无瘤生存率达80%,Ⅲ/Ⅳ期的生存率达38%。
最近有研究指出,与单纯辅助化疗相较,辅助放化疗并非能改善预后[21]。
6 预后SCNEC的预后很差,其5年生存率为%,远低于宫颈鳞癌%)和腺癌%)。
临床Ⅱ期及以上的患者常在诊断后的3年内死于此病。
阻碍预后的因素有肿瘤的分期、肿瘤大小、肿瘤累及子宫颈的范围、有无血管浸润、淋巴结转移等。
Zivanovic等[17]报导初期患者(IA2IB2)的中位无进展期和总生存时刻为个月和个月;晚期患者(IIB IV)中位无进展期和总生存时刻为个月和个月。