阻湿态微生物穿透测试仪

阻微生物穿透干态步骤
微生物的穿透干态主要是指微生物在干燥环境中存活和传播的能力。

以下是阻止微生物穿透干态的步骤：
1. 保持干燥环境：干燥环境对微生物的生长和繁殖具有抑制作用。

在防止微生物穿透干态的过程中，首要的一步是要保持环境的干燥。

可以通过控制室内湿度、使用吸湿剂或者通风等方式来维持干燥环境。

2. 定期清洁和消毒：定期对干燥环境进行清洁和消毒是预防微生物穿透的重要步骤。

使用杀菌消毒剂对空气、表面以及其他物品进行消毒，可以有效地杀灭微生物，防止其传播。

3. 加强个人卫生：个人卫生对于防止微生物穿透干态也是非常关键的。

个人应该经常洗手，使用消毒剂清洁手部，避免直接接触有可能被微生物污染的物品。

4. 控制传播途径：微生物的传播途径主要包括空气传播、飞沫传播和接触传播等。

控制这些传播途径可以有效地阻止微生物的穿透。

例如，使用口罩可以防止空气中的微生物进入呼吸道，保持适当的社交距离可以减少飞沫传播，避免接触有可能被微生物污染的物品和表面等。

5. 增强免疫力：保持良好的身体健康状态和增强免疫力也可以有助于抵御微生物的穿透。

保持健康的饮食习惯、合理的作息时间、适量的运动和充足的休息等
都可以增强免疫力，提高机体对微生物的抵抗能力。

总之，防止微生物穿透干态需要综合考虑多个方面的因素，并采取相应的措施来控制和防止微生物的传播。

国内防护用品相关标准清单序号标准号标准名称发布日期实施日期标准状态1GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套2006-03-142006-12-01现行2GB19082-2009医用一次性防护服技术要求2009-05-062010-03-01现行3GB19083-2010医用防护口罩技术要求2010-09-022011-08-01现行4GB24539-2009防护服装化学防护服通用技术要求2009-10-302010-09-01现行5GB24540-2009防护服装酸碱类化学品防护服2009-10-302010-09-01现行6GB24786-2009一次性使用聚氯乙烯医用检查手套2009-12-152010-10-01现行7GB24788-2009医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量2009-11-302010-10-01现行8GB2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器2006-03-272006-12-01现行9GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器2019-12-312020-07-01即将生效10GB2890-2009呼吸防护自吸过滤式防毒面具2009-04-132009-12-01现行11GB/T18664-2002呼吸防护用品的选择、使用与维护2002-03-122002-10-01现行12GB/T20097-2006防护服一般要求2006-01-122006-09-01现行13GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套2006-03-142006-12-01现行14GB/T20654-2006防护服装机械性能材料抗刺穿及动态撕裂性的试验方法2006-12-072007-07-01现行15GB/T20655-2006防护服装机械性能抗刺穿性的测定2006-12-072007-07-01现行16GB/T21869-2008医用手套表面残余粉末的测定2008-05-142008-10-01现行17GB/T21870-2008天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定改进Lowry法2008-05-142008-10-01现行18GB/T23462-2009防护服装化学物质渗透试验方法2009-04-012009-12-01现行19GB/T23463-2009防护服装微波辐射防护服2009-04-012009-12-01现行20GB/T23464-2009防护服装防静电毛针织服2009-04-012009-12-01现行21GB/T23465-2009呼吸防护用品实用性能评价2009-04-012009-12-01现行22GB/T24536-2009防护服装化学防护服的选择、使用和维护2009-10-302010-09-01现行23GB/T29511-2013防护服装固体颗粒物化学防护服2013-05-092014-02-01现行24GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范2016-04-252016-11-01现行25GB/T38300-2019防护服装冷环境防护服2019-12-102020-07-01即将生效26GB/T38302-2019防护服装热防护性能测试方法2019-12-102020-07-01即将生效27YY0318-2000医用诊断X射线辐射防护器具第３部分：防护服和性腺防护器具2000-01-312000-07-01现行28YY0469-2011医用外科口罩2011-12-312013-06-01现行29YY/T0506.1-2005病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制衣厂、处理厂和产品的通用要求2005-04-052006-01-01现行30YY/T0506.2-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分：性能要求和试验方法2016-01-262017-01-01现行31YY/T0506.4-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分：干态落絮试验方法2016-07-292017-06-01现行32YY/T0506.5-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第5部分：阻干态微生物穿透试验方法2009-06-162009-12-01现行33YY/T0506.6-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第6部分：阻湿态微生物穿透试验方法2009-06-162010-12-01现行34YY/T0506.7-2014病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分：洁净度-微生物试验方法2014-06-172015-07-01现行35YY/T0506.8-2019病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分：产品专用要求2019-07-242020-08-01即将生效36YY/T0616.1-2016一次性使用医用手套第1部分：生物学评价要求与试验2016-01-262017-01-01现行37YY/T0616.2-2016一次性使用医用手套第2部分：测定货架寿命的要求和试验2016-01-262017-01-01现行38YY/T0616.3-2018一次性使用医用手套第3部分：用仓贮中的成品手套确定实际时间失效日期的方法2018-11-072019-11-01现行39YY/T0616.4-2018一次性使用医用手套第4部分：抗穿刺试验方法2018-12-202020-01-01现行40YY/T0616.5-2019一次性使用医用手套第5部分：抗化学品渗透持续接触试验方法2019-10-232020-10-01即将生效41YY/T0689-2008血液和体液防护装备防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法2008-10-172010-01-01现行42YY/T0691-2008传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）2008-10-172010-01-01现行43YY/T0699-2008液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法2008-10-172010-01-01现行44YY/T0700-2008血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法2008-10-172010-01-01现行45YY/T0866-2011医用防护口罩总泄露率测试方法2011-12-312013-06-01现行46YY/T0969-2013一次性使用医用口罩2013-10-212014-10-01现行47YY/T1425-2016防护服材料抗注射针穿刺性能标准试验方法2016-01-262017-01-01现行48YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价测试方法Phi—X174噬菌体测试方法2016-07-292017-06-01现行49YY/T1498-2016医用防护服的选用评估指南2016-07-292017-06-01现行50YY/T1499-2016医用防护服的液体阻隔性能和分级2016-07-292017-06-01现行51YY/T1632-2018医用防护服材料的阻水性：冲击穿透测试方法2018-12-202019-06-01现行52YY/T1633-2019一次性使用医用防护鞋套2019-07-242021-02-01即将生效53YY/T1642-2019一次性使用医用防护帽2019-07-242021-02-01即将生效54FZ/T73049-2014针织口罩2014-10-142015-04-01现行。

医用个人防护系统适用范围：适用于医务人员在手术室、病房及诊疗区穿戴，用于防止感染源向病人传播以及病人血液或体液中携带的感染源向医务人员传播，起到双向生物防护的作用。

1.1产品结构及组成：产品主要由头盔、电池、充电器、充电器电源线、防护罩、手术衣组成。

1.2医用个人防护系统各组件型号及尺寸见表1表1 医用个人防护系统各组件型号及尺寸（长×宽×高）单位：mm1.3 头盔组合形式示意图及相关主要配件作用：图1 头盔示意图表2 头盔主要配件及作用1.4 防护罩示意图及相关配件作用：图2 普通式防护罩示意图图3 撕脱式防护罩示意图表3防护罩配件及作用1.5 头盔送风系统电机规格见表4表4 头盔送风系统电机规格1.6 电池规格见表5表5 电池规格1.7 充电器规格见表6表6 充电器规格2.1正常工作条件a）环境温度：10℃～40℃b）相对湿度：30%RH～75%RHc）大气压力：700hPa～1060hPad）电源条件：1）头盔：额定电压：DC 6V2）充电器：额定电压：AC 110～230V，频率：50Hz。

2.2 外观2.2.1 防护罩、手术衣应干燥、清洁、无尘、无霉斑、表面不允许有粘连、裂孔等缺陷。

2.2.2 各组件表面应洁净、光滑、无毛刺、无锋棱。

2.2.3 高清透明镜片与撕脱式透明膜表面无凹凸面，无色差，无纹理区别，无斑点污渍，无气孔及明显划伤等，表面清晰、透明。

2.3 尺寸尺寸应符合1.2中表1尺寸要求。

2.4防护罩、手术衣手术衣应符合YY/T 0506.2-2016中表1标准性能产品关键区的规定；防护罩应符合YY/T 0506.2-2016中表1标准性能产品非关键区的规定。

2.4.1阻微生物穿透2.4.1.1 干态：非关键区CFU应≤300；关键区不要求。

2.4.1.2 湿态：非关键区不要求；关键区I应≥2.8。

B2.4.2 洁净度2.4.2.1 微生物：非关键区、关键区CFU/dm2均应≤300。

文章编号：1006-6586(200705-0028-05 中图分类号：R197.39 文献标识码：A随着生活水平的不断提高，人们对医疗产品的美国医疗仪器促进协会 (AAMI 于2003年颁布了要求越来越高，在手术过程中对感染控制的要求也ANSI/AAMI PB70, 医院用手术衣及铺单的液体屏蔽性在不断的提升，从原来的仅保护病人到现在既要保能与分类。

(*附1 护病人又要保护医护人员的理念转变，手术过程中•医用手术衣及铺单的选择——(AAMI TIR11使用的手术衣与手术铺单的性能已成为我们关注的AAMI 技术信息报告(TIR 2005版：医院用手术热点之一。

衣及铺单的选择。

（*附2）手术衣与手术铺单产品可以是重复使用或是一次•手术衣及铺单选用的临床实践推荐——(AORN 性使用，对于重复性使用的产品需要特别强调的是在Standards 2006版出厂时或每一次清洗后产品的性能仍需达到规定的要AORN 也包括了一部分相关内容, 手术衣及铺单选求。

各国都以标准的形式规定了产品的性能要求。

以用的临床实践推荐。

[1]下就欧美与我国相应的产品标准作一探讨，希望对进1.2 欧洲标准：一步理解相关产品标准有所帮助。

笔者也希望就此有•EN 13795-1,2002《病人、医护人员与器械手术单、更多的人来加入相关讨论，以期共勉。

手术衣与洁净服第1部分：制造厂、处理厂与产品的通用要求》1 美国 / 欧洲 / 中国相关手术衣及铺单国家标准简介• EN 13795-2,2004《病人、医护人员与器械手术单、美国是世界上最先采用手术衣及铺单标准的国家，手术衣与洁净服第2部分：试验方法》以下罗列标准是用来帮助企业符合相关美国法规要• EN 13795-3,2006《病人、医护人员与器械手术单、求。

相继，欧洲与日本都发布了相应的地区与国家标手术衣与洁净服第3部分：性能要求与性能水平》准。

随着时间推移与实践经验的丰富，相关标准也在• EN ISO 9073-10，2003《纺织品非织造布试验方法不断更新与完善。

阻微生物穿透干态试验步骤
阻微生物穿透干态试验是一种用于评估微生物穿透材料的方法。

以下是一种可能的步骤：
1. 准备材料和设备：包括需要测试的材料样品、微生物模型和培养基、培养皿或培养瓶、试管架、培养箱、显微镜等。

2. 准备培养基和微生物模型：根据试验需求选择适当的培养基和微生物模型，如大肠杆菌等。

准备培养基，加入适量的微生物模型并充分悬浮均匀。

3. 准备样品：根据需要，将待测试的材料样品切割为适当大小，确保样品的平整度和一致性。

4. 对照组：设置阴性对照组和阳性对照组。

阴性对照组是没有任何处理的材料样品，阳性对照组是已知可通过的材料样品。

5. 将样品置于培养皿或培养瓶中，加入一定量的微生物模型培养基。

确保材料样品与培养基充分接触。

6. 设置适当的控制参数，如温度、湿度等，并将培养皿或培养瓶置于培养箱中进行培养。

根据试验需求，可能需要对培养条件进行调整。

7. 培养一定时间后，取出培养皿或培养瓶。

将培养基中的微生物通过所需方法（如采样或过滤）分离出来。

8. 通过显微镜观察和计数微生物的数量。

可以通过计算微生物的透过率来评估材料样品的防护效果。

注意：上述步骤仅提供了大致的试验流程，具体步骤可能因试验目的、微生物和材料等因素而有所不同。

进行这类试验时应遵循相应的标准和安全操作规程。

60年代无纺布的出现，使得一次性无菌手术衣迅速发展，逐步取代传统棉织布类手术衣。

因其良好的防护性能，特别是阻湿态微生物穿透的屏障性能，以及防水性在手术中对血液，污物具有良好的屏障用。

尤其是当前手术过程中存在多种血源性传播疾病，例如人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等血源性传播疾病病原体。

手术过程中医务人员及患者采取的防护措施也越来越严格。

还有传统棉织布类有落絮产生，在手术过程中会增加环境尘埃粒子，这些颗粒物最容易附着病原物，在整个洁净系统中循环污染手术、试验环境，造成伤口感染引起并发症，影响术后伤口恢复。

一次性无菌手术衣在这两方面具有显著优势，其对颗粒物质、微生物具有良好的屏障作用。

尤其是对微生物的阻湿态穿透作用。

手术衣材料的使用随着应用是一个发展的过程。

从最初的可重复使用的棉布类，到一次性无纺布材料。

无纺布出现之前，手术衣主要由棉织布生产，并且能多次使用。

棉织布由原始的织布工艺生产。

最早使用单层的棉布，后来在结构和材料方面有了改进，手术衣材料有了进一步发展，不再是百分百棉布，混合涤纶生产出密度大的面料。

在架构上增加支线等多种手段生产各种棉类复合面料。

无纺布为常见一次性使用材料，又称为非织造布。

顾名思义区别于传统纺织工艺，不需要纺织纱布，采用物理性或者高温热轧、粘合等方法把料材拉成长短纤维再定向或者随机成列，形成网状结构。

因其生产特性具有轻便、断裂强度大、且防水并对微生物具有较大阻隔功能；生产工艺简单、流程短，原料丰富，能够大量生产。

成本相应的也更为低廉，具有广泛的用途。

无非织生产原料多为高性能合成纤维，主要是丙纶(PP)、涤纶(PETo此外，还有锦纶(PA)、粘胶纤维、腈纶、乙纶(HDPE)、氯纶(PVC)o生产各种类型无纺布，其中有些为了满足如对液体类、污染物、无机化学类试剂的防护性能，可以相应添加特殊处理，处理后的产品能很好地防水防血液微生物渗漏。

避免酸、碱腐蚀性，还能降低可燃性，对紫外线也有一定的防护作用；是产品满足在临床、实验室使用，避免互相污染，防止人员感染，在生物医疗安全防护中起到很好的作用，确保使用者的安全健康。

湿态阻菌测试仪安全操作及保养规程背景介绍湿态阻菌测试仪是一种用于检测无菌制品的设备，其作用在于使用高温高压的条件下，检测制品中是否存在细菌。

在使用这种设备时，需要注意其安全操作及保养规程，以确保测试结果的准确性，同时也保障使用者的安全。

安全操作规程1. 设备安放在操作之前，需要除去测试台面上的杂物及其他设备。

将湿态阻菌测试仪平整地放置于桌面上，确保其基座四角平稳，再通过调节脚轮，使其平衡稳妥。

若在室内有其他操作仪器，需保证它们之间的安全距离不小于1米。

2. 仪器开启在使用之前，还需要检查仪器是否处于正确开启状态，并确保锅盖的开启状态。

将电源线插入电源插座，并连接到电源开关上。

按下电源开关，使机器可以正常工作。

3. 预热使用前，先要进行预热。

将小车置于测试仪内，将适量水注入锅体内，再应将最小的包装束放置于菌柱内，覆盖上锅盖，开启加热装置加热，等待仪器显示所需预热时间，然后进行操作。

1.首先要对装置进行消毒并进行干燥；2.检查测试装置的密封性，并确认其正常工作；3.将制品放置于小车上，并将小车放入装置中；4.将合适的无菌过滤器放置于测试仪内，并启动测试仪的加压加温功能；5.设备运行将持续很长时间，这时无需进行过多干预。

5. 操作完成测试完成后，先关闭电源，然后按照工作手册的要求进行数据读取和信息处理。

将仪器内部所有物品取出并丢弃，再从小车及检验盖中取出样品，并按要求进行检验。

保养规程1. 定期保养设备的开发商提供了不同的维护方案，包括在每次测试后进行清洗和消毒。

在日常维护过程中，应对设备进行定期保养和检查。

2. 清洗操作在进行清洗时，必须使用专门的清洗剂，并进行适当的消毒。

设备中所有的部件、特别是锅壳、锅盖、压力不等部件、温度控制器等都必须定期清洗。

对设备的各个基本特性进行校准。

若检测出任何异常，必须在调查原因后及时处理以确保设备的稳定性。

总结湿态阻菌测试仪是一种非常重要的检测无菌制品的设备，对其操作及保养规程必须严格遵守。