化疗联合显示出优势 尚无META分析支持,有必要进行更多高质量
的临床研究
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(高血流区)高氧区
放疗敏感区(热疗 抗拒区)
(低血流区)乏氧区
热疗敏感区(放疗 抗拒区)
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热疗与化疗联合---增效
①高温改变了毛细血管的血流灌注,因而改 变了药物在组织中的分布,使原来药物剂量达 不到的地方药物浓度增加。
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②高温破坏了肿瘤细胞的稳定性, 增加了细胞膜的通透性,使药物容易进 入细胞内,增加细胞内的药物浓度;同 时,使细胞膜的功能障碍、乏氧、无氧糖 酵解进一步增加,导致PH值降低,药物 在酸性环境中增加了活性,增强了灭活 癌细胞的效应。
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1975年第1次国际加温治疗癌症 会议在日内瓦召开。 1978年9月美国癌症协会召开第1 次美国加温治疗癌症会议,此后每年召 开一次。 1978年我国首先由河南省肿瘤医 院李鼎九教授与有关单位协作开展了微 波加温治疗癌症的基础和临床研究
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近30年来,由于科学技术的进步, 推动了高温设备的不断更新换代,世界 各国学者对分子热生物学、细胞热生物 学、血管热生物学、热剂量测定法、加热 技术、测温技术和临床应用等进行了大 量的基础实验和临床研究,使高温治癌 取得了飞速发展,显示了高温治癌的独 特优点,成为肿瘤治疗充满希望的重要 手段之一。
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3,高温改变了化疗药物的细胞毒性作用。原来 在37℃时细胞毒性的药物,40℃时出现更明显毒 性(DDP-40’C, ADM41~43’C, BLM41~43’C, BCNU-41.6~43’C, CPT42’C, 5FU40~43’C, CTX42’C, MTX-42’C)。
④在有效热度下,对药物产生耐受的细胞,敏感 性随之提高,阻止耐受性产生,并可抑制热休克 蛋白的合成,阻止热耐受发生,在丝裂霉素、博 来霉素、顺铂等药物中都已得到证实。