无脊椎动物体壁与体腔的进化和比较解剖

无脊椎动物的形状结构与生理之杨若古兰创作一、体制指动物躯体结构的排列方式和规律.普通分为有规律可寻（对称）无规律可寻（分歧错误称）•原生动物分歧错误称（尾草履虫、变形虫）球辅对称（太阳虫、团藻虫）辐射对称（钟虫）球辐对称：通过身体中间点可分成很多不异的两半.•海绵动物分歧错误称或辐射对称•腔肠动物辐射对称或两辐对称辐射对称：指通过身体的地方轴有很多个切面可以将身体分为摆布相等的两部分（对称面）.次要适应附着、漂浮、及不太活动的生活方式.两辐对称；通过动物体轴仅可分成两个对称面.（如海葵）•扁形动物两侧对称；通过体轴只要一个对称面.两侧对称的次要意义；(1)使动物身体明显地分为前后、背腹和摆布，由不定向活动变成定向活动.(2)使动物由水中固着或漂浮生活向水底爬行生活及陆地爬行奠定了基础.•扁形动物当前的各类群全部是两侧对称.仅有两个特例；1. 软体动物腹足纲；因为胚胎发育发生了扭转，是以成体分歧错误称.2. 棘皮动物初期发育的羽腕幼虫及短腕幼虫（两侧对称），成体因为适应不太活动的生活方式发生了次生性的辐射对称.二、胚层与体腔1.胚层指多细胞动物胚胎发育时期因为细胞分化而构成的特殊区域.多细胞动物初期的胚胎发育；受精→卵裂→囊胚→原肠胚→中胚层和体腔的构成→胚层分化•海绵动物没有明确的胚层分化，体壁由两层细胞构成.因为胚胎发育的“逆转景象”，故不克不及称其为外胚层和内胚层（只称皮层和胃层）.•腔肠动物两个胚层（外胚层、内胚层）中胶层不是细胞结构.•扁形动物当前各类群因为出现了中胚层，故都称为三胚层动物.2. 体腔指动物体消化道与体壁之间的腔隙.•扁形动物及之前各类群没有体腔•原体腔（线形动物）动物出现原体腔原体腔指胚胎发育的囊胚腔演变构成的体壁与脏壁之间的腔隙.原体腔（假体腔、初生体腔）特点：(1)只要体壁中胚层，没有肠壁中胚层和体腔膜. (2)腔内充满体腔液. (3)体腔对外没有孔道.•环节动物具有真体腔（次生体腔）蛭类除外.真体腔指中胚层的脏壁与体壁分离后，构成的动物内脏和体壁之间的腔隙.真体腔的次要意义：（1）肠壁出现了肌肉，为消化道的进一步分化打下了物资基础.（2）导致了轮回零碎的构成，改善了排泄、生殖、神经零碎的功能.（3）体腔液有介入轮回、活动、保持体形的感化.真体腔构成的方式端细胞法(裂体腔法) 原口动物在胚孔两侧的内、外胚层交界处植物极的一个细胞(端细胞)分裂后移入内、外胚层之间，经过不竭分裂构成了中胚层带，随后在中胚层带两头开裂构成真体腔.如环节动物等.体腔囊法 (肠体腔法) 后口动物的原肠背部两侧的内胚层向外构成一对囊状突起，其实不竭扩展并与原肠的内胚层离开构成中胚层带，在内、外胚层之间构成中胚层和体腔.如棘皮动物等.•软体动物混合体腔（并存式混合体腔）指真体腔退化变小，初生体腔扩大并构成血窦.如河蚌的真体腔只留下围心腔、生殖腔和排泄管腔.•节肢动物混合体腔（打通式混合体腔）真体腔不发达，围心腔等破裂并与初生体腔打通.故又称血腔.•棘皮动物真体腔发达，又拓展成为水管零碎和围血零碎.☆棘皮动物是后口动物，其真体腔的构成为肠体腔法.三、分节与分部1. 分节（真分节）指由中胚层起源的结构将动物体分成很多形状、机能类似的体段，是无脊椎动物发展到高级阶段的次要标记.同律分节为一种原始的分节景象，其特点是身体除头节和最初一节之外，其它体节在形状和机能上基底细似.异律分节身体部分形状与功能类似的体节常彼此愈合，同时各部分的机能发生分化.动物分节的次要意义；（1）因为次要的器官在每个体节反复排列，使动物的推陈出新水平及对外界环境的适应能力加强.（2）使动物的活动能力加强.•原生到原体腔动物体不分节★绦虫有节片，蛔虫有环纹；但均为外胚层构成的产品，非真分节.•环节动物出现真分节（同律分节）•软体动物不分节•节肢动物真分节（异律分节）•棘皮动物幼体内部分节，成体不分节.2. 分部在异律分节的基础上，表面的分节景象消逝而构成了体区（部）.•分部是节肢动物分类的根据甲壳纲、肢口纲、蛛形纲分为头胸部和腹部;原气管纲、多足纲分为头部和躯干部;昆虫纲分为头、胸和腹部;四、体壁与骨骼•腔肠动物外胚层中胶层内胚层水螅体壁次要有六种细胞；皮肌细胞、间细胞、刺细胞、感觉细胞、神经细胞和腺细胞构成.外胚层常分泌角质、石灰质骨骼.外胚层皮肌细胞的肌原纤维方向与螅体的纵轴平行排列，是以其收缩时可使水螅体和触手变粗缩短.内胚层的肌原纤维方向与螅体纵轴垂直排列，其收缩可惹起水螅体和触手变细变长.•扁形动物皮肌囊结构表皮层外胚层柱状上皮细胞排列构成基膜非细胞构造，具有弹性肌肉层中胚层构成，分外环、中斜、内纵肌实质中胚层合胞体的网状组织，有输送和储存养分物、代谢产品、再生、生殖等功能.寄生生活品种体表发生特化；纤毛消逝，上表皮特化为富含粘多糖的合胞体结构，具皮棘，皮层的细胞核埋在肌肉层之下，微绒毛，孔道.皮肌囊由外胚层构成的表皮与中胚层构成的肌肉层彼此紧贴而构成的体壁呈囊状结构包裹动物全身，称之为皮肤肌肉囊.具有呵护、活动等功能.•原体腔动物皮肌囊结构角质层非细胞结构有呵护和抵抗消化酶感化表皮层合胞体结构，其细胞界线不明显肌肉层肌原细胞构成原体腔由胚胎时期的囊胚腔演变构成肠壁无肌肉层•环节动物皮肌囊结构角质膜（非细胞结构）表皮层（柱状细胞、刚毛、腺细胞和感觉细胞）肌肉层（外环肌、内纵肌）壁体腔膜真体腔真体腔脏体腔膜（黄色细胞）肌肉层（纵肌、环肌）肠上皮•软体动物表皮有纤毛，并构成外衣膜.外衣膜（Mantle)是软体动物背侧的体壁向腹面延并常包裹着动物全体或一部分，具有呵护、呼吸和活动等功能.•软体动物表皮有纤毛，并构成外衣膜.外衣膜（Mantle)是软体动物背侧的体壁向腹面延并常包裹着动物全体或一部分，具有呵护、呼吸和活动等功能.贝壳(Shell)是由外衣膜外上皮分泌的钙质呵护性外壳.贝壳普通包含三层：角质层（壳皮）角化蛋白成分、黑褐色、较薄.棱柱层（壳层）碳酸钙、硫酸锶成分，白色，较厚.珍珠层（壳底）成分同于棱柱层、极厚、有金属光泽.•节肢动物体表被有厚而坚硬的体壁，又称几丁质外骨骼；由表皮（称为外骨骼）、上皮和基膜三部分构成.上表皮蜡质，拒水性，防止水分渗入或蒸发.表面皮较薄，含蛋白质、几丁质、钙盐坚硬.内表皮较厚，含蛋白质、几丁质，柔软.上皮外胚层的多角形细胞层，分泌外骨骼.基膜由上皮向内分泌一层薄的基膜.•蜕皮：节肢动物身体长到必定限制后，在内分泌激素控制下内表皮溶解、表面皮脱出偏从头构成新表皮的过程.（两次蜕皮之间为幼虫的龄期，龄期等于蜕皮加一）•棘皮动物由角质层、表皮、真皮、围脏膜（体腔膜）构成.表皮上有纤毛，真皮内有骨骼.五、消化零碎•原生动物消化细胞器食物泡，细胞内消化.•腔肠动物出现消化零碎，原始的消化轮回腔，无肛门.高等品种具有分化（如胃、胃囊、辐管零碎、隔膜等.细胞内外消化兼行.如；涡虫的消化道由口、咽和肠三部分构成.但吸虫纲动物消化管退化，绦虫纲动物消化管消逝.•扁形动物不完好的消化管，细胞内外消化兼行.•原体腔动物完好消化管（出现肛门），细胞外消化，但肠壁无肌肉.如蛔虫的消化道构成为；口→咽→肠→直肠→肛门分为前肠、中肠和后肠；前肠(口、咽)、后肠(直肠和肛门)•环节动物完好消化管，细胞外消化，肠壁出现肌肉，消化道进一步分化.如环毛蚓的消化道构成为；口→咽→食道→嗉囊→砂囊→胃→肠 (有盲道和盲肠)→肛门.出现消化腺；咽腺、钙质腺、胃肠腺、黄色细胞.蛭类的咽头腺可分泌蛭素，具有发达的的嗉囊.•软体动物与环节动物类似.但出现了真实的肝脏.河蚌还具有特殊的晶杆胃及直肠穿过心室等特征.除瓣鳃类外普通具有齿舌.节肢动物基本同于环节动物.昆虫出现了特殊的取食口器；如咀嚼式、刺吸式、虹吸式、舐吸式、嚼吸式.蝗虫的消化道构成；口→咽→食道→嗉囊→砂囊→胃→回肠→结肠→直肠→肛门•棘皮动物完好的消化管，但肛门通常不必.如海盘车的消化道构成为；口→食道→贲门胃→幽门胃→肠→肛门↓↓幽门盲囊肠盲囊六、呼吸零碎•原生动物至原体腔动物由体表进行气体交换.•环节动物普通用体表进行气体交换，有的出现特化的辅助呼吸结构.•软体动物出现鳃和肺（假肺）※本鳃由外衣膜内壁拓展构成的具有纤毛和丰富血管的呼吸结构.如河蚌本鳃呼吸时的水流；入水管→外衣腔→鳃小孔→鳃水管→鳃上腔→出水管※肺陆生软体动物外衣膜内概况构成的呼吸结构.※次生鳃（二次性鳃）腹足纲后鳃亚纲动物的本鳃退化后，由体表向外构成的膜状突起.•节肢动物用鳃、肺、气管进行呼吸，是分类的次要根据.鳃或书鳃：指水生节肢动物附肢基部的体壁向外突起构成的呼吸结构.书肺：指陆生节肢动物由书鳃内陷后构成的呼吸结构.气管：指陆生节肢动物体壁内陷构成的管道状呼吸结构.甲壳纲：普通用鳃呼吸（虾、蟹），小型品种由体表呼吸（水蚤），陆生品种用伪气管（鼠妇）呼吸.蛛形纲：书肺呼吸（蝎），书肺和气管呼吸（蜘蛛）.昆虫纲：气管呼吸（蝗虫），有些水生昆虫的幼虫用气管鳃（蜻蜓、蜉蝣）呼吸.•棘皮动物用体表皮鳃呼吸，管足也有辅助呼吸感化.七、轮回零碎•原生动物无轮回零碎由原生质流动完成.•腔肠动物、扁形动物无特异的器官，由原始的消化轮回腔兼行.•原体腔动物无特异的器官，原体腔兼行.•环节动物闭管式轮回（因为真体腔出现）但蛭纲真体腔退化，被葡萄状组织填充，行开管式轮回.•软体动物真体腔退化，行开管式血轮回.头足纲除外，行闭管式轮回.河蚌血轮回途径：心室→动脉→血窦→静脉→心耳→心室.•节肢动物真体腔退化，行开管式轮回.蝗虫的血液轮回图示；•混合体腔（血腔）被2个纵隔分隔为背部的围心窦、围脏窦和围神经窦，隔上有孔隙，使三个腔彼此相通.心脏位于背血窦中，由8个心室构成，每个心室两侧具有心孔，血液后行经腹血窦及围脏窦隔膜上的孔进入背血窦，由心孔返回心室.•棘皮动物轮回零碎退化，由体腔承担血轮回的功能.※围血零碎由真体腔演变构成的管腔结构，是中轴器、环血管、辅血管包绕原体腔所构成的血窦.类似于其他动物的血窦感化，无血轮回功能.八、排泄零碎•原生动物至腔肠动物无特异的排泄器官，由体表完成排泄.草履虫的伸缩泡显示•扁形、原体腔动物具有原肾管，为水调节器，有学者认为可以将代谢废物排出体外.原肾管由外胚层沿身体两侧内陷构成的网状多分支的管道零碎，它由一对纵行的排泄管及其很多分支的小管及末端的焰细胞构成的盲管.•环节动物后肾管排泄.后肾管中胚层起源的体腔膜构成的具有两端开口盘曲的体腔导管，一端位于体腔的漏斗状开口称为肾口；另一端称肾孔开口于体外.环毛蚓在每体节中无数百个小肾管；包含三类：即体壁小肾管、咽头小肾管和隔膜小肾管.后肾与原肾的区别：（1）两端开口，原肾为盲管.（2）起源与原肾分歧.•软体动物由后肾管演变的肾脏.如河蚌有两种排泄器官，肾脏（鲍雅氏器）和围心腔腺（凯伯尔氏器）.•节肢动物包含后肾管和马氏管两大类型：后肾管由后肾管演变的颚腺、绿腺又称触角腺（甲壳纲）和基节腺（蛛形纲）,肾管（原气管纲）马氏管高等节肢动物中后肠的交界处的肠壁向血腔内突起的盲管，具有收集血液中的代谢废物排入后肠，并将肠中的多余水分接收入血液的感化.甲壳类的排泄器官为颚腺和触角腺；低等品种以颚腺为排泄器官，而高等品种在幼虫期以颚腺进行排泄，成虫则以触角腺为排泄器官.蛛形纲排泄器官为基节腺或马氏管.蜘蛛幼体由基节腺、成体用马氏管排泄.钳蝎以基节腺进行排泄.蜱与螨用基节腺或马氏管排泄.昆虫排泄器官为马氏管.•棘皮动物用皮鳃与管足排泄.九、神经零碎•原生动物无神经零碎.由原生质传递刺激可发生应激性.草履虫有一种表膜下纤维零碎可以使纤毛调和活动.•海绵动物无神经零碎.有一种星芒状细胞具有传递刺激感化，但只是由一个细胞传到另一个细胞，极为迟缓.•腔肠动物出现了最原始的网状神经零碎.网状神经零碎特点A.没有神经中枢（神经传导普通是无定向、弥散式的），称为泛化反射（一触全收）.B.神经纤维没有髓鞘，传导速度缓慢.•扁形动物梯形神经零碎即头部一对膨大的脑神经节，向后发出一对腹神经索沿身体两侧纵行，在腹神经索之间还有横神经相连，构成梯状.•原体腔动物筒状梯形神经零碎.•环节动物链式神经零碎.由体前一对咽上神经节愈合构成脑，并由脑发出两条腹神经索彼此愈合向后纵行，并在每一体节内有一膨大的神经节而构成链状结构.•软体动物低等品种梯形神经（双神经）.高等品种为四对神经节，少数合并.软体动物的四对神经节为脑、侧、脏、足.但河蚌的脑侧神经合并，故仅为三对神经节；脑、脏、足.头足类的神经零碎极为发达，特别是脑，为无脊椎动物中最高等的类群.•节肢动物链式神经零碎，有合并景象.如蝗虫的神经零碎在头部、胸部和和腹部均有膨大的合并神经节；前脑两个大型视叶，各发出视神经到复眼和单眼（视觉中枢）.中脑发出一对神经至触角（触觉嗅觉中枢）.后脑向后发出一对围咽神经（交感神经中枢）.腹部前两个体节的神经节合并到胸部的第三个神经节.•棘皮动物脑不明显，辐射对称的三个神经零碎，不发达.包含上神经零碎、外神经零碎和内神经零碎.十、生殖与发育•原生动物无生殖零碎.生殖方式复杂；无性生殖包含；横二裂、纵二裂、复裂、孢子、出芽生殖等.有性生殖包含；同配、异配、卵配、接合生殖等.包囊很多原生动物在环境条件晦气的情况下能够收缩并分泌黏液包绕自体构成包囊.•海绵动物无性生殖为出芽和芽球生殖.有性生殖为配子生殖.•腔肠动物出现生殖腺（分类根据）.无性为出芽生殖，有性为配子生殖.有的有世代交替景象.普通雌雄异体.海产间接发育的品种有浮浪幼虫.•扁形动物出现生殖零碎（中胚层发生）.具有固定的生殖腺、导管、附属腺.普通雌雄同体，少数异体.寄生品种幼虫及生活史复杂.海产间接发育品种经螺旋式卵裂和牟勒氏幼虫期.•原体腔动物似扁形动物，但雌雄异体，而且异形.普通为两性生殖，少数行孤雌生殖.生活史较为复杂.•环节动物基本同上，雌雄同体或异体.海产间接发育的品种经螺旋卵裂及担轮幼虫期.•软体动物水生雌雄异体，陆生雌雄同体.海产间接发育品种经螺旋卵裂及担轮幼虫、面盘幼虫阶段.河蚌还具有钩介幼虫.•节肢动物雌雄异体而且异形.普通行有性生殖，少数孤雌生殖.幼虫期复杂，间接发育的需经过反常.•棘皮动物生殖零碎简化，有固定的生殖腺、导管，无附属腺体.间接发育，需经过幼虫期.注：十点特征比较：①细胞②体制③胚层④体腔⑤节部⑥消化⑦神经⑧轮回⑨呼吸⑩排泄翅；蜂、蝉类等很多昆虫的翅薄膜状，叫膜翅；步行虫等甲虫的前翅全部骨质化，翅脉不明显或无脉纹，呵护膜质的后翅，叫鞘翅；蝶、蛾类昆虫有膜质的翅，上面覆生着鳞片，叫鳞翅；蚊蝇等有的膜质前翅，但是后翅却退化成专起平衡感化的小型棒状结构，叫平衡棒.幼虫比较：多孔动物门：两囊幼虫，海绵囊胚动物极的一端为具鞭毛的小细胞,植物极的一端为不具鞭毛的大细胞.腔肠动物门：浮浪幼虫，受精卵发育，以内移的方式构成实心的原肠胚，在其概况有纤毛，能游动.比方水螅，水母类.浮浪扁形动物：牟勒氏幼虫，环节动物;担轮幼虫，形似陀螺，体可分为：1、口前纤毛区.2、口后纤毛区.3、生长带区.特点，无体节，有原肠腔、原肾管，神经与上皮相连，幼虫以纤毛环为活动器.第十四章无脊椎动物总结第一节无脊椎动物的比较形状和比较解剖一、体制所谓体制就是身体的对称方式1、无对称：大多原生动物、腔肠动物的珊瑚虫纲、苔藓动物2、球形辐射对称身体呈圆球形，通过中间轴可分为无穷或无限个不异的两半，此对称方式适应于在水中生活，上下、摆布环境都一样.如放射虫、太阳虫.3、辐射对称通过身体和固定的轴可分为若干对称面，也适应于水中漂浮和固定生活，能分为上、下端，身体的其余部分类似.eg：腔肠动物、原生动物中的表壳虫、钟虫、很多海绵动物.4、两侧对称是扁形动物及当前的动物所具有，是适应于水底爬行生活的结果，因为两侧对称的出现，使动物的生理机能有所加强.5、两辐对称界于辐射对称和两侧对称之间，也可算辐射对称，是栉水母动物门所具有的.另外：棘皮动物为五辐对称腹足类为分歧错误称，但它的头部和足是摆布对称的，它身体的一部分器官，零碎退化掉.二、胚层1、无胚层：多孔动物无胚层.原生动物无所谓胚层的构造.2、两胚层：腔肠动物，在形状和机能上有分化和分工.3、三胚层：从扁形动物开始都具三胚层.中胚层的发生在动物进化上有次要意义，也是动物由水→陆的一个次要基础.它有端cell法——原口动物和体腔囊法——后口动物.三、体节1.无体节：线形动物之前的各类动物.扁形动物的绦虫类是假分节景象，具有真体腔的动物才有分节景象，但软体动物无分节，而棘皮动物的幼体具有分节景象，它具有三个体腔囊.所以可能是由3体节的祖进步前辈化而来.2、同律分节：环节动物同律分节是指构成躯体的体节在形状和机能上大致不异，且内部器官按体节排列，同律分节较原始，但它起源于中胚层，它为高级的发展奠定了基础，在动物进化上具有次要意义.3、异律分节：环节动物的一部分及节肢动物所具有是指构成躯体的各体节在形状和机能上均有分歧，在分节中的体节出现愈合景象，在愈合中出现了体节群景象，异律分节对身体的进一步发展具有次要意义，分歧的体节群具有分歧的功能.象节肢动物不但身体分节，而且附肢也出现分节景象，且附肢与身体之间通过关节相连结.四、活动器官和肌肉（一）活动器官最初的方式是纤毛或鞭毛，随着机能的高能化，出现肌肉.活动器复杂化，使得活动大大加强.1.活动胞器：原生动物具有，如：纤毛、鞭毛、伪足，原生动物的鞭毛或纤毛是以cell表皮突起构成.2、鞭毛、纤毛（指多cell动物）:如：海绵动物的幼体用鞭毛来活动，腔肠动物的幼体以纤毛活动，扁形动物幼体也以纤毛活动.3、疣足和刚毛：环节动物具有的原始附肢疣足可帮忙活动、呼吸，它分为背肢、腹肢，还有背须、腹须各一个，上面还有针毛、刚毛.刚毛着生在刚毛囊中，它们是原始的活动附肢.4、节肢和翅：节肢动物所具有的活动器在节肢动物中，很多品种的附肢呈双肢型（由原肢发出内，外肢，外肢普通较退化）.翅是无脊椎动物中昆虫独一所具有的，有的有一对，有的有两对，在翅上有翅脉，翅脉分为纵脉和横脉等5、斧足、腹足、头足：软体动物具有,足为块状（腹足纲）、斧状（瓣鳃纲）、柱状（掘足纲的角见）、腕状（乌贼）、完好退化（牡蛎）.6、腕和管足：棘皮动物具有腕上有步带沟或无，步带沟中有管足.半索动物的肠鳃类靠吻腔和领腔的充水和排水，而使身体伸缩活动.（二）肌肉1、皮肌cell：腔肠动物，具原始的皮肤与肌肉，在皮肌cell基部肌纤维收缩发生活动.2、皮肌囊：蠕形动物所具有，其中环节动物的皮肌囊较复杂，它还具脏壁体腔膜.3、束肌：节肢动物所具有，节肢动物有外骨骼，束肌附着在外骨骼上，节肢动物之前的动物具平滑肌和斜纹肌，节肢动物是横纹肌，其敏捷而强无力的收缩，可使各体节及附肢发生灵活、多变的活动.五、体腔体节和体腔的出现是高等无脊椎动物出现的标记，体腔是体壁与消化道之间的空隙.1、无体腔腔肠动物只要消化轮回腔，扁形动物地方由实质组织所填充.2、有体腔1)假体腔：线形动物具有.来源于胚胎时期的囊胚腔.位于中胚层的单层纵肌与内胚层的单层肠上皮之间的空腔.2)真体腔：环节动物当前的各类动物所具有.是在中胚层以内的腔，它是脏壁体腔膜与体壁体腔膜之间的空腔.真体腔与假体腔比拟有何特点？①来源于由肠腔法构成的体腔囊②体腔有与里面相通的通道③在体腔里面充满体腔液，在体腔液中有体腔cell.乌贼的体腔发达，包抄心腔、肾腔及生殖腔△真体腔的发生具有次要意义，为何？3) 混合体腔(节肢动物), 是由次生体腔退化与原生体腔混合在一路，内充满血液称为血腔.软体动物是真、假体腔同时存在，环节动物中的蛭纲也具真体腔，但退化，里面填充了结缔动物，也充满血液，称血窦.固着生活的苔藓腕足和帚虫动物的真体腔却很发达.棘皮动物的真体腔一部分酿成微血零碎和水管零碎.六、体表和骨骼各种动物的体壁都直接与外界环境相接触，并有分歧的结构和担负着必定的功能.单细胞原生动物的体表是细胞膜，有呵护、接收、分泌、物资交换、粘附等功能.多孔动物的体壁由皮层和胃层构成.腔肠动物的体壁由内、外两胚层发育而成.。

无脊椎动物体壁与体腔的进化和比较解剖1.腔肠动物(水螅)的体壁结构腔肠动物体壁具有两层细胞外层来自胚胎时期的外胚层内层来自胚胎时期的内胚层两层细胞共同分泌物质形成中胶层2.腔肠动物消化循环腔消化循环腔是胚胎发育中的原肠有口无肛门,口是胚胎发育中的原口具有消化(胞外消化),循环,排遗的功能三.1.扁形动物(涡虫)的体壁结构扁形动物的体壁由外胚层形成的表皮和中胚层形成的肌肉共同形成,既有保护身体的作用,又有运动的功能,因此称为皮肌囊表皮细胞为柱状细胞,排列紧密,细胞向外长有纤毛,表皮细胞间有腺细胞,感觉细胞和成杆状体细胞表皮内侧有非细胞结构的基膜基膜内为肌肉层,从外向内依次为环肌,斜肌和纵肌三.2.扁形动物的实质扁形动物的中胚层形成了实质,充满在体壁内的器官系统之间,因此尽管扁形动物有了中胚层的分化,但没有形成体腔实质中充满富含营养物质的液体,也被称为间质实质四.1.线虫动物门(蛔虫)的体壁线虫的体壁有角质层,表皮层(上皮细胞)和肌肉构成角质层是上皮细胞分泌形成的,有一定的弹性和保护作用表皮层沿背,腹和两侧向内加厚,形成背线,腹线和侧线肌肉层只有纵肌,没有环肌,因此只能作蛇形的摆动四.2.线虫动物(蛔虫)的假体腔假体腔是由胚胎期囊胚腔发展形成假体腔内充满了体腔液,没有体腔膜假体腔内的体腔液有运输和流体静力骨骼的作用精巢输精管储精囊肠假体腔五.1.软体动物的体壁软体动物体壁由身体背侧皮肤伸展而形成的外套膜和外套膜外侧的表皮分泌石灰质的物质形成的贝壳组成,具有保护功能五.2.软体动物的体腔软体动物出现了真体腔,但一般不发达,只在围心腔以及生殖腺和排泄的管腔处有真体腔六.1.环节动物(环毛蚓)的体壁身体出现原始的分节现象—同律分节出现原始的附肢—疣足,疣足上有刚毛,原始的疣足是运动器官由于对生活方式的适应,土壤生活的蚯蚓体壁上只保留了刚毛体节的出现使动物身体运动更灵活,且不同部位的体节会出现功能上的分工,对动物进化中形成头,胸,腹和有关节的附肢十分必要体节六.2.环节动物(环毛蚓)的真体腔真体腔是有中胚层在体壁和肠壁上形成的肌肉层和体腔膜围绕而成真体腔的出现加强了肠功能(出现机械消化)并促使之分化,从而促进代谢增强;促进器官系统形成,复杂化和机能的完善七.1.节肢动物的体壁体壁外骨骼基膜上角质膜(上表皮)外角质膜(外表皮)内角质膜(内表皮)外骨骼(位于体表,外胚层产生,死物质)有脱皮现象机能:保护,防止体内水分蒸发,供肌肉附着出现异律分节,一些相邻的体节愈合形成不同体区,不同的体区有了分工,完成不同的生理功能.节肢动物每个体节有一对附肢,附肢本身具有分节,进化过程中,附肢分节及着生的体区不同使形态和机能发生变化,形成口器,触角,各种运动的足以及辅助呼吸和生殖等各种形态.七.2.节肢动物的体壁示意图七.3.节肢动物的体腔—混合体腔在胚胎发育过程中,体腔囊形成的真体腔裂开,中胚层一部分分化成肌肉以及部分内脏器官系统,一部分成为背部的循环系统和血管腔壁,残存的真体腔存在于生殖腺腔和某些排泄器官中.这样体壁与消化道之间的空腔实际上是由真体腔的一部分和囊胚腔形成的,因此称为混合体腔,又称为血腔八.1.棘皮动物的体壁棘皮动物体壁由真皮和表皮组成,有中胚层起源的内骨骼内骨骼形成骨片,棘刺和棘钳体壁上还有表皮和体腔上皮向外凸起形成的皮鳃,行呼吸作用八.2.棘皮动物的体腔次生体腔发达,具有特殊的水管系统,血系统和围血系统水管系统具有摄食,运动,感觉,呼吸和排泄功能体腔中充满体腔液,起到运输营养物质的作用九.1.无脊椎动物体壁的进化(1)腔肠动物的体壁由外胚层和内胚层及中间的中胶层构成,结构较简单,仅具简单的保护,感受刺激及运动功能,体现了对固着生活的适应.扁形动物出现了中胚层,体壁由外胚层来源的单层表皮和中胚层来源的肌肉组成的囊状体壁,称为皮肌囊,使扁形动物运动较腔肠动物灵活,增加了代谢水平,从而扩大了适应范围.假体腔动物的体壁多了一层保护作用的角质层.软体动物具有贝壳结构,保护作用较假体腔动物更好.九.1.无脊椎动物体壁的进化(2)到环节动物体壁出现了附肢,同律分节的出现使环节动物身体的运动更加灵活,且不同部位体节会出现功能上的分工,对动物进化中形成头,胸,腹和有关节的附肢等十分必要.九.1.无脊椎动物体壁的进化(3)节肢动物的体壁出现异律分节和分节的附肢,并且出现外骨骼,外骨骼有保护体内水分散失的作用,因此其中一些类群具有对陆生生活的高度适应,由横纹肌形成的独立的肌肉束附着在外骨骼的内表面或内突上,使机体运动更灵活.其中一些类群具有对陆生生活的高度适应,成为原口动物中最进化的类群.九.1.无脊椎动物体壁的进化(4)无脊椎后口动物的体壁由表皮,真皮,体腔膜组成.真皮包括结缔组织和肌肉,而其他无脊椎动物体壁则无真皮层.棘皮动物体壁结构更加复杂和进化.总之,无脊椎动物体壁的进化经历了从简单到复杂,从适应稳定水生环境到适应复杂陆生环境的进化.九.2.无脊椎动物体腔的进化(1)无脊椎动物的体腔进化过程是无体腔假体腔真体腔.腔肠动物无中胚层,没有形成体腔.扁形动物出现了中胚层,但中胚层没有形成体腔,而是形成了实质,充满在体壁内的器官系统之间,实质贮存了动物需要的营养.这样的结构可以使扁形动物立刻水环境而不至于立刻死亡.中胚层的形成使动物由组织水平分化进入到器官系统的分化,这是动物由水生到陆生的基本条件之一.九.2.无脊椎动物体腔的进化(2)纽形动物同样无体腔,到了线虫动物门,轮虫动物门和腹毛动物门则出现假体腔假体腔是动物进化中最早出现的一种体腔类型,虽然是原始的体腔形式,但其内体腔液远较无体腔动物的实质对物质的运输更有效,同时还起到流体静力骨骼的作用,也为贮存营养物质和生殖细胞的形成提供了空间.九.2.无脊椎动物体腔的进化(3)软体动物,环节动物进化出了真体腔,在体壁和肠壁上都有由中胚层形成的肌肉层和体腔膜,肠壁肌肉层可使肠道自主蠕动,增加动物的消化能力,在一定程度上拓宽了食物来源,同时体腔膜形成系膜,以固定器官系统在体内的位置.九.2.无脊椎动物体腔的进化(4)而节肢动物的附肢容易折断,因此进化出了不易大出血的混合体腔.到了棘皮皮动物,为了适应海洋底栖生活的需要而进化出了特有的水管系统,血系统和围血系统九.2.无脊椎动物体腔的进化(5)总结:无脊椎动物体腔总体的进化趋势是随由水生到陆生,生存环境由简单到复杂而逐渐由低级向高级进化,在真体腔出现之前,扁形动物和假体腔动物都生活在水中或寄生生活,而具有真体腔的软体动物成为最早能在陆地上生活的动物,体腔的进化使动物的各种功能发生重大变化,到了节肢动物,生存范围的分布几乎拓展到各个地域,适应能力大大提高.因此,体腔的进化是动物进化的一个重要过程!。

第十四章无脊椎动物总结第一节无脊椎动物的比较形态和比较解剖一、体制所谓体制就是身体的对称形式1、无对称：大多原生动物、腔肠动物的珊瑚虫纲、苔藓动物2、球形辐射对称身体呈圆球形，通过中心轴可分为无限或有限个相同的两半，此对称形式适应于在水中生活，上下、左右环境都一样。

如放射虫、太阳虫。

3、辐射对称通过身体和固定的轴可分为若干对称面，也适应于水中漂浮和固定生活，能分为上、下端，身体的其余部分相似。

eg：腔肠动物、原生动物中的表壳虫、钟虫、许多海绵动物。

4、两侧对称是扁形动物及以后的动物所具有，是适应于水底爬行生活的结果，由于两侧对称的出现，使动物的生理机能有所加强。

5、两辐对称界于辐射对称和两侧对称之间，也可算辐射对称，是栉水母动物门所具有的。

另外：棘皮动物为五辐对称腹足类为不对称，但它的头部和足是左右对称的，它身体的一部分器官，系统退化掉。

二、胚层1、无胚层：多孔动物无胚层。

原生动物无所谓胚层的构造。

2、两胚层：腔肠动物，在形态和机能上有分化和分工。

3、三胚层：从扁形动物开始都具三胚层。

中胚层的产生在动物进化上有重要意义，也是动物由水→陆的一个重要基础。

它有端cell法——原口动物和体腔囊法——后口动物。

三、体节1. 无体节：线形动物以前的各类动物。

扁形动物的绦虫类是假分节现象，具有真体腔的动物才有分节现象，但软体动物无分节，而棘皮动物的幼体具有分节现象，它具有三个体腔囊。

所以可能是由3体节的祖先进化而来。

2、同律分节：环节动物同律分节是指组成躯体的体节在形态和机能上大致相同，且内部器官按体节排列，同律分节较原始，但它起源于中胚层，它为高级的发展奠定了基础，在动物进化上具有重要意义。

3、异律分节：环节动物的一部分及节肢动物所具有是指组成躯体的各体节在形态和机能上均有不同，在分节中的体节出现愈合现象，在愈合中出现了体节群现象，异律分节对身体的进一步发展具有重要意义，不同的体节群具有不同的功能。

象节肢动物不仅身体分节，而且附肢也出现分节现象，且附肢与身体之间通过关节相连结。

无脊椎动物的形态构造与心理一.体系体例指动物躯体构造的分列情势和纪律.一般分为有纪律可寻（对称）无纪律可寻（不合错误称）•原活泼物不合错误称（尾草履虫.变形虫）球辅对称（太阳虫.团藻虫）辐射对称（钟虫）球辐对称：经由过程身材中间点可分成很多雷同的两半.•海绵动物不合错误称或辐射对称•腔肠动物辐射对称或两辐对称辐射对称：指经由过程身材的中心轴有很多个切面可以将身材分为阁下相等的两部分（对称面）.重要顺应附着.沉没.及不太活动的生涯方法.两辐对称;经由过程动物体轴仅可分成两个对称面.（如海葵）•扁形动物两侧对称;经由过程体轴只有一个对称面.两侧对称的重要意义;(1)使动物身材显著地分为前后.背腹和阁下,由不定向活动变成定向活动.(2)使动物由水中固着或沉没生涯向水底爬行生涯及陆地爬行奠基了基本.•扁形动物今后的各类群全体是两侧对称.仅有两个特例;1. 软体动物腹足纲;因为胚胎发育产生了扭转,是以成体不合错误称.2. 棘皮动物早期发育的羽腕幼虫及短腕幼虫（两侧对称）,成体因为顺应不太活动的生涯方法产生了次素性的辐射对称.二.胚层与体腔1.胚层指多细胞动物胚胎发育时代因为细胞分化而形成的特别区域.多细胞动物早期的胚胎发育;受精→卵裂→囊胚→原肠胚→中胚层和体腔的形成→胚层分化•海绵动物没有明白的胚层分化,体壁由两层细胞构成.因为胚胎发育的“逆转现象”,故不克不及称其为外胚层和内胚层（只称皮层和胃层）.•腔肠动物两个胚层（外胚层.内胚层）中胶层不是细胞构造.•扁形动物今后各类群因为消失了中胚层,故都称为三胚层动物.2. 体腔指动物体消化道与体壁之间的腔隙.•扁形动物及以前各类群没有体腔•原体腔（线形动物）动物消失原体腔原体腔指胚胎发育的囊胚腔演变形成的体壁与脏壁之间的腔隙.原体腔（假体腔.初生体腔）特色：(1)只有体壁中胚层,没有肠壁中胚层和体腔膜. (2)腔内充满体腔液. (3)体腔对外没有孔道.•环节动物具有真体腔（次生体腔）蛭类除外.真体腔指中胚层的脏壁与体壁分别后,形成的动物内脏和体壁之间的腔隙.真体腔的重要意义：（1）肠壁消失了肌肉,为消化道的进一步分化打下了物资基本.（2）导致了轮回体系的形成,改良了渗出.生殖.神经体系的功效.（3）体腔液有介入轮回.活动.保持体形的感化.真体腔形成的方法端细胞法(裂体腔法) 原口动物在胚孔两侧的内.外胚层接壤处植物极的一个细胞(端细胞)决裂后移入内.外胚层之间,经由不竭决裂形成了中胚层带,随后在中胚层带中心开裂形成真体腔.如环节动物等.体腔囊法 (肠体腔法) 后口动物的原肠背部两侧的内胚层向外形成一对囊状崛起,其实不竭扩大并与原肠的内胚层离开形成中胚层带,在内.外胚层之间形成中胚层和体腔.如棘皮动物等.•软体动物混杂体腔（并存式混杂体腔）指真体腔退化变小,初生体腔扩大并形成血窦.如河蚌的真体腔只留下围心腔.生殖腔和渗出管腔.•节肢动物混杂体腔（打通式混杂体腔）真体腔不蓬勃,围心腔等决裂并与初生体腔打通.故又称血腔.•棘皮动物真体腔蓬勃,又拓展成为水管体系和围血体系.☆棘皮动物是后口动物,其真体腔的形成为肠体腔法.三.分节与分部1. 分节（真分节）指由中胚层来源的构造将动物体分成很多形态.机能类似的体段,是无脊椎动物成长到高等阶段的重要标记.同律分节为一种原始的分节现象,其特色是身材除头节和最后一节以外,其它体节在形态和机能上基底细似.异律分节身材部分形态与功效类似的体节常互相愈合,同时各部分的机能产生分化.动物分节的重要意义;（1）因为重要的器官在每个别节反复分列,使动物的新陈代谢程度及对外界情形的顺应才能加强.（2）使动物的活动才能加强.•原生到原体腔动物体不分节★绦虫有节片,蛔虫有环纹;但均为外胚层形成的产品,非真分节.•环节动物消失真分节（同律分节）•软体动物不分节•节肢动物真分节（异律分节）•棘皮动物幼体内部分节,成体不分节.2. 分部在异律分节的基本上,外表的分节现象消掉而形成了体区（部）.•分部是节肢动物分类的根据甲壳纲.肢口纲.蛛形纲分为头胸部和腹部;原气管纲.多足纲分为头部和躯干部;虫豸纲分为头.胸和腹部;四.体壁与骨骼•腔肠动物外胚层中胶层内胚层水螅体壁重要有六种细胞;皮肌细胞.间细胞.刺细胞.感到细胞.神经细胞和腺细胞构成.外胚层常渗出角质.石灰质骨骼.外胚层皮肌细胞的肌原纤维偏向与螅体的纵轴平行分列,是以其压缩时可使水螅体和触手变粗缩短.内胚层的肌原纤维偏向与螅体纵轴垂直分列,其压缩可引起水螅体和触手变细变长.•扁形动物皮肌囊构造表皮层外胚层柱状上皮细胞分列构成基膜非细胞构造,具有弹性肌肉层中胚层形成,特别环.中斜.内纵肌本质中胚层合胞体的网状组织,有输送和储存养分物.代谢产品.再生.生殖等功效.寄生生涯种类体表产生特化;纤毛消掉,上表皮特化为富含粘多糖的合胞体构造,具皮棘,皮层的细胞核埋在肌肉层之下,微绒毛,孔道.皮肌囊由外胚层形成的表皮与中胚层形成的肌肉层互相紧贴而构成的体壁呈囊状构造包裹动物全身,称之为皮肤肌肉囊.具有呵护.活动等功效.•原体腔动物皮肌囊构造角质层非细胞构造有呵护和抵抗消化酶感化表皮层合胞体构造,其细胞界限不显著肌肉层肌原细胞构成原体腔由胚胎时代的囊胚腔演变形成肠壁无肌肉层•环节动物皮肌囊构造角质膜（非细胞构造）表皮层（柱状细胞.刚毛.腺细胞和感到细胞）肌肉层（外环肌.内纵肌）壁体腔膜真体腔真体腔脏体腔膜（黄色细胞）肌肉层（纵肌.环肌）肠上皮•软体动物表皮有纤毛,并形成外衣膜.外衣膜（Mantle)是软体动物背侧的体壁向腹面延并常包裹着动物整体或一部分,具有呵护.呼吸和活动等功效.•软体动物表皮有纤毛,并形成外衣膜.外衣膜（Mantle)是软体动物背侧的体壁向腹面延并常包裹着动物整体或一部分,具有呵护.呼吸和活动等功效.贝壳(Shell)是由外衣膜外上皮渗出的钙质呵护性外壳.贝壳一般包含三层：角质层（壳皮）角化蛋白成分.黑褐色.较薄.棱柱层（壳层）碳酸钙.硫酸锶成分,白色,较厚.珍宝层（壳底）成分同于棱柱层.极厚.有金属光泽.•节肢动物体表被有厚而坚硬的体壁,又称几丁质外骨骼;由表皮（称为外骨骼）.上皮和基膜三部分构成.上表皮蜡质,拒水性,防止水分渗入或蒸发.外表皮较薄,含蛋白质.几丁质.钙盐坚硬.内表皮较厚,含蛋白质.几丁质,柔嫩.上皮外胚层的多角形细胞层,渗出外骨骼.基膜由上皮向内渗出一层薄的基膜.•蜕皮：节肢动物身材长到必定限度后,在内渗出激素掌握下内表皮消融.外表皮脱出着从新形成新表皮的进程.（两次蜕皮之间为幼虫的龄期,龄期等于蜕皮加一）•棘皮动物由角质层.表皮.真皮.围脏膜（体腔膜）构成.表皮上有纤毛,真皮内有骨骼.五.消化体系•原活泼物消化细胞器食物泡,细胞内消化.•腔肠动物消失消化体系,原始的消化轮回腔,无肛门.高等种类具有分化（如胃.胃囊.辐管体系.隔阂等.细胞表里消化兼行.如;涡虫的消化道由口.咽和肠三部分构成.但吸虫纲动物消化管退化,绦虫纲动物消化管消掉.•扁形动物不完全的消化管,细胞表里消化兼行.•原体腔动物完全消化管（消失肛门）,细胞外消化,但肠壁无肌肉.如蛔虫的消化道构成为;口→咽→肠→直肠→肛门分为前肠.中肠和后肠;前肠(口.咽).后肠(直肠和肛门)•环节动物完全消化管,细胞外消化,肠壁消失肌肉,消化道进一步分化.如环毛蚓的消化道构成为;口→咽→食道→嗉囊→砂囊→胃→肠 (有盲道和盲肠)→肛门.消失消化腺;咽腺.钙质腺.胃肠腺.黄色细胞.蛭类的咽头腺可渗出蛭素,具有蓬勃的的嗉囊.•软体动物与环节动物类似.但消失了真正的肝脏.河蚌还具有特别的晶杆胃及直肠穿过心室等特点.除瓣鳃类外一般具有齿舌.节肢动物根本同于环节动物.虫豸消失了特别的取食口器;如品味式.刺吸式.虹吸式.舐吸式.嚼吸式.蝗虫的消化道构成;口→咽→食道→嗉囊→砂囊→胃→回肠→结肠→直肠→肛门•棘皮动物完全的消化管,但肛门平日不必.如海盘车的消化道构成为;口→食道→贲门胃→幽门胃→肠→肛门↓↓幽门盲囊肠盲囊六.呼吸体系•原活泼物至原体腔动物由体表进行气体交流.•环节动物一般用体表进行气体交流,有的消失特化的帮助呼吸构造.•软体动物消失鳃和肺（假肺）※本鳃由外衣膜内壁拓展形成的具有纤毛和丰硕血管的呼吸构造.如河蚌本鳃呼吸时的水流;入水管→外衣腔→鳃小孔→鳃水管→鳃上腔→出水管※肺陆生软体动物外衣膜内概况形成的呼吸构造.※次生鳃（二次性鳃）腹足纲后鳃亚纲动物的本鳃退化后,由体表向外形成的膜状崛起.•节肢动物用鳃.肺.气管进行呼吸,是分类的重要根据.鳃或书鳃：指水生节肢动物附肢基部的体壁向外崛起形成的呼吸构造.书肺：指陆生节肢动物由书鳃内陷后形成的呼吸构造.气管：指陆生节肢动物体壁内陷形成的管道状呼吸构造.甲壳纲：一般用鳃呼吸（虾.蟹）,小型种类由体表呼吸（水蚤）,陆生种类用伪气管（鼠妇）呼吸.蛛形纲：书肺呼吸（蝎）,书肺和蔼管呼吸（蜘蛛）.虫豸纲：气管呼吸（蝗虫）,有些水生虫豸的幼虫用气管鳃（蜻蜓.蜉蝣）呼吸.•棘皮动物用体表皮鳃呼吸,管足也有帮助呼吸感化.七.轮回体系•原活泼物无轮回体系由原生质流淌完成.•腔肠动物.扁形动物无特异的器官,由原始的消化轮回腔兼行.•原体腔动物无特异的器官,原体腔兼行.•环节动物闭管式轮回（因为真体腔消失）但蛭纲真体腔退化,被葡萄状组织填充,行开管式轮回.•软体动物真体腔退化,行开管式血轮回.头足纲除外,行闭管式轮回.河蚌血轮回门路：心室→动脉→血窦→静脉→心耳→心室.•节肢动物真体腔退化,行开管式轮回.蝗虫的血液轮回图示;•混杂体腔（血腔）被2个纵隔分隔为背部的围心窦.围脏窦和围神经窦,隔上有孔隙,使三个腔彼此相通.心脏位于背血窦中,由8个心室构成,每个心室两侧具有心孔,血液后行经腹血窦及围脏窦隔阂上的孔进入背血窦,由心孔返回心室.•棘皮动物轮回体系退化,由体腔承担血轮回的功效.※围血体系由真体腔演变形成的管腔构造,是中轴器.环血管.辅血管包绕原体腔所形成的血窦.类似于其他动物的血窦感化,无血轮回功效.八.渗出体系•原活泼物至腔肠动物无特异的渗出器官,由体表完成渗出.草履虫的伸缩泡显示•扁形.原体腔动物具有原肾管,为水调节器,有学者以为可以将代谢废料排出体外.原肾管由外胚层沿身材两侧内陷形成的网状多分支的管道体系,它由一对纵行的渗出管及其很多分支的小管及末尾的焰细胞构成的盲管.•环节动物后肾管渗出.后肾管中胚层来源的体腔膜形成的具有两头启齿盘曲的体腔导管,一端位于体腔的漏斗状启齿称为肾口;另一端称肾孔启齿于体外.环毛蚓在每体节中稀有百个小肾管;包含三类：即体壁小肾管.咽头小肾管和隔阂小肾管.后肾与原肾的差别：（1）两头启齿,原肾为盲管.（2）来源与原肾不合.•软体动物由后肾管演变的肾脏.如河蚌有两种渗出器官,肾脏（鲍雅氏器）和围心腔腺（凯伯尔氏器）.•节肢动物包含后肾管和马氏管两大类型：后肾管由后肾管演变的颚腺.绿腺又称触角腺（甲壳纲）和基节腺（蛛形纲）,肾管（原气管纲）马氏管高等节肢动物中后肠的接壤处的肠壁向血腔内崛起的盲管,具有收集血液中的代谢废料排入后肠,并将肠中的过剩水分接收入血液的感化.甲壳类的渗出器官为颚腺和触角腺;低等种类以颚腺为渗出器官,而高等种类在幼虫期以颚腺进行渗出,成虫则以触角腺为渗出器官.蛛形纲渗出器官为基节腺或马氏管.蜘蛛幼体由基节腺.成体用马氏管渗出.钳蝎以基节腺进行渗出.蜱与螨用基节腺或马氏管渗出.虫豸渗出器官为马氏管.•棘皮动物用皮鳃与管足渗出.九.神经体系•原活泼物无神经体系.由原生质传递刺激可产生应激性.草履虫有一种表膜下纤维体系可以使纤毛调和活动.•海绵动物无神经体系.有一种星芒状细胞具有传递刺激感化,但只是由一个细胞传到另一个细胞,极为迟缓.•腔肠动物消失了最原始的网状神经体系.网状神经体系特色A.没有神经中枢（神经传导一般是无定向.弥散式的）,称为泛化反射（一触全收）.B.神经纤维没有髓鞘,传导速度迟缓.•扁形动物梯形神经体系即头部一对膨大的脑神经节,向后发出一对腹神经索沿身材两侧纵行,在腹神经索之间还有横神经相连,构成梯状.•原体腔动物筒状梯形神经体系.•环节动物链式神经体系.由体前一对咽上神经节愈合构成脑,并由脑发出两条腹神经索互相愈合向后纵行,并在每一体节内有一膨大的神经节而形成链状构造.•软体动物低等种类梯形神经（双神经）.高等种类为四对神经节,少数归并.软体动物的四对神经节为脑.侧.脏.足.但河蚌的脑侧神经归并,故仅为三对神经节;脑.脏.足.头足类的神经体系极为蓬勃,尤其是脑,为无脊椎动物中最高等的类群.•节肢动物链式神经体系,有归并现象.如蝗虫的神经体系在头部.胸部和和腹部均有膨大的归并神经节;前脑两个大型视叶,各发出视神经到复眼和单眼（视觉中枢）.中脑发出一对神经至触角（触觉嗅觉中枢）.后脑向后发出一对围咽神经（交感神经中枢）.腹部前两个别节的神经节归并到胸部的第三个神经节.•棘皮动物脑不显著,辐射对称的三个神经体系,不蓬勃.包含上神经体系.外神经体系和内神经体系.十.生殖与发育•原活泼物无生殖体系.生殖方法庞杂;无性生殖包含;横二裂.纵二裂.复裂.孢子.出芽生殖等.有性生殖包含;同配.异配.卵配.接合生殖等.包囊很多原活泼物在情形前提晦气的情形下可以或许压缩并渗出黏液包绕自体形成包囊.•海绵动物无性生殖为出芽和芽球生殖.有性生殖为配子生殖.•腔肠动物消失生殖腺（分类根据）.无性为出芽生殖,有性为配子生殖.有的有世代瓜代现象.一般雌雄异体.海产间接发育的种类有浮浪幼虫.•扁形动物消失生殖体系（中胚层产生）.具有固定的生殖腺.导管.从属腺.一般雌雄同体,少数异体.寄生种类幼虫及生涯史庞杂.海产间接发育种类经螺旋式卵裂和牟勒氏幼虫期.•原体腔动物似扁形动物,但雌雄异体,并且异形.一般为两性生殖,少数行孤雌生殖.生涯史较为庞杂.•环节动物根本同上,雌雄同体或异体.海产间接发育的种类经螺旋卵裂及担轮幼虫期.•软体动物水生雌雄异体,陆生雌雄同体.海产间接发育种类经螺旋卵裂及担轮幼虫.面盘幼虫阶段.河蚌还具有钩介幼虫.•节肢动物雌雄异体并且异形.一般行有性生殖,少数孤雌生殖.幼虫期庞杂,间接发育的需经由反常.•棘皮动物生殖体系简化,有固定的生殖腺.导管,无从属腺体.间接发育,需经由幼虫期.表1：无脊椎动物重要特点参考表著或无脉纹,呵护膜质的后翅,叫鞘翅;蝶.蛾类虫豸有膜质的翅,上面覆生着鳞片,叫鳞翅;蚊蝇等有的膜质前翅,但是后翅却退化成专起均衡感化的小型棒状构造,叫均衡棒.幼虫比较：多孔动物门：两囊幼虫,海绵囊胚动物极的一端为具鞭毛的小细胞,植物极的一端为不具鞭毛的大细胞.腔肠动物门：浮浪幼虫,受精卵发育,以内移的方法形成实心的原肠胚,在其概况有纤毛,能游动.比方水螅,水母类.浮浪扁形动物：牟勒氏幼虫,环节动物;担轮幼虫,形似陀螺,体可分为：1.口前纤毛区.2.口后纤毛区.3.发展带区.特色,无体节,有原肠腔.原肾管,神经与上皮相连,幼虫以纤毛环为活动器.第十四章无脊椎动物总结第一节无脊椎动物的比较形态和比较剖解一.体系体例所谓体系体例就是身材的对称情势1.无对称：大多原活泼物.腔肠动物的珊瑚虫纲.苔藓动物2.球形辐射对称身材呈圆球形,经由过程中间轴可分为无穷或有限个雷同的两半,此对称情势顺应于在水中生涯,高低.阁下情形都一样.如放射虫.太阳虫.3.辐射对称经由过程身材和固定的轴可分为若干对称面,也顺应于水中沉没和固定生涯,能分为上.下端,身材的其余部分类似.eg：腔肠动物.原活泼物中的表壳虫.钟虫.很多海绵动物.4.两侧对称是扁形动物及今后的动物所具有,是顺应于水底爬行生涯的成果,因为两侧对称的消失,使动物的心理机能有所加强.5.两辐对称界于辐射对称和两侧对称之间,也可算辐射对称,是栉水母动物门所具有的.别的：棘皮动物为五辐对称腹足类为不合错误称,但它的头部和足是阁下对称的,它身材的一部分器官,体系退化掉落.二.胚层1.无胚层：多孔动物无胚层.原活泼物无所谓胚层的构造.2.两胚层：腔肠动物,在形态和机能上有分化和分工.3.三胚层：从扁形动物开端都具三胚层.中胚层的产生在动物进化上有重要意义,也是动物由水→陆的一个重要基本.它有端cell法——原口动物和体腔囊法——后口动物.三.体节1.无体节：线形动物以前的各类动物.扁形动物的绦虫类是假分节现象,具有真体腔的动物才有分节现象,但软体动物无分节,而棘皮动物的幼体具有分节现象,它具有三个别腔囊.所以可能是由3体节的祖先辈化而来.2.同律分节：环节动物同律分节是指构成躯体的体节在形态和机能上大致雷同,且内部器官按体节分列,同律分节较原始,但它来源于中胚层,它为高等的成长奠基了基本,在动物进化上具有重要意义.3.异律分节：环节动物的一部分及节肢动物所具有是指构成躯体的各体节在形态和机能上均有不合,在分节中的体节消失愈合现象,在愈合中消失了体节群现象,异律分节对身材的进一步成长具有重要意义,不合的体节群具有不合的功效.象节肢动物不但身材分节,并且附肢也消失分节现象,且附肢与身材之间经由过程关节相贯穿连接.四.活动器官和肌肉（一）活动器官最初的情势是纤毛或鞭毛,跟着机能的高能化,消失肌肉.活动器庞杂化,使得活动大大加强.1.活动胞器：原活泼物具有,如：纤毛.鞭毛.伪足,原活泼物的鞭毛或纤毛是以cell表皮崛起形成.2.鞭毛.纤毛（指多cell动物）:如：海绵动物的幼体用鞭毛来活动,腔肠动物的幼体以纤毛活动,扁形动物幼体也以纤毛活动.3.疣足和刚毛：环节动物具有的原始附肢疣足可帮忙活动.呼吸,它分为背肢.腹肢,还有背须.腹须各一个,上面还有针毛.刚毛.刚毛着生在刚毛囊中,它们是原始的活动附肢.4.节肢和翅：节肢动物所具有的活动器在节肢动物中,很多种类的附肢呈双肢型（由原肢发出内,外肢,外肢一般较退化）.翅是无脊椎动物中虫豸独一所具有的,有的有一对,有的有两对,在翅上有翅脉,翅脉分为纵脉和横脉等5.斧足.腹足.头足：软体动物具有,足为块状（腹足纲）.斧状（瓣鳃纲）.柱状（掘足纲的角见）.腕状（乌贼）.完全退化（牡蛎）.6.腕和管足：棘皮动物具有腕上有步带沟或无,步带沟中有管足.半索动物的肠鳃类靠吻腔和领腔的充水和排水,而使身材伸缩活动.（二）肌肉1、皮肌cell：腔肠动物,具原始的皮肤与肌肉,在皮肌cell基部肌纤维压缩产生活动.2、皮肌囊：蠕形动物所具有,个中环节动物的皮肌囊较庞杂,它还具脏壁体腔膜.3、束肌：节肢动物所具有,节肢动物有外骨骼,束肌附着在外骨骼上,节肢动物以前的动物具腻滑肌和斜纹肌,节肢动物是横纹肌,其敏捷而强有力的压缩,可使各体节及附肢产生灵巧.多变的活动.五.体腔体节和体腔的消失是高等无脊椎动物消失的标记,体腔是体壁与消化道之间的闲暇.1.无体腔腔肠动物只有消化轮回腔,扁形动物中心由本质组织所填充.2.有体腔1)假体腔：线形动物具有.来源于胚胎时代的囊胚腔.位于中胚层的单层纵肌与内胚层的单层肠上皮之间的空腔.2)真体腔：环节动物今后的各类动物所具有.是在中胚层之内的腔,它是脏壁体腔膜与体壁体腔膜之间的空腔.真体腔与假体腔比拟有何特色？①来源于由肠腔法形成的体腔囊②体腔有与外面相通的通道③在体腔里面充满体腔液,在体腔液中有体腔cell.乌贼的体腔蓬勃,包抄心腔.肾腔及生殖腔△真体腔的产生具有重要意义,为什么？3) 混杂体腔(节肢动物), 是由次生体腔退化与原生体腔混杂在一路,内充满血液称为血腔.软体动物是真.假体腔同时消失,环节动物中的蛭纲也具真体腔,但退化,里面填充了却缔动物,也充满血液,称血窦.固着生涯的苔藓腕足和帚虫动物的真体腔却很蓬勃.棘皮动物的真体腔一部分变成微血体系和水管体系.六.体表和骨骼各类动物的体壁都直接与外界情形相接触,并有不合的构造和担负着必定的功效.单细胞原活泼物的体表是细胞膜,有呵护.接收.渗出.物资交流.粘附等功效.多孔动物的体壁由皮层和胃层构成.腔肠动物的体壁由内.外两胚层发育而成.扁形.线形.环节具皮肌囊,环节动物的体表具较薄的角质膜.。

简述动物界演化的历程一、无脊椎动物的演化历程地球上最早的动物是单细胞的原生动物。

多细胞动物是由原始的单细胞动物演变而来的。

一般以为多细胞动物发源于原始的鞭毛虫类，因为它们有很多种类表现出向多细胞状态发展的偏向，如团藻、空球藻等。

低等多细胞动物有多孔动物和腔肠动物。

它们拥有内外两胚层。

内胚层是由囊胚细胞内陷或移入形成。

在多孔动物，内胚层围的原肠腔不拥有消化能力，只有细胞内消化，被以为是进化过程的侧生动物；而在腔肠动物，原肠腔即消化循环腔，原肠胚的张口则成为未来的口。

腔肠、扁形、原腔、环节、软体、节肢动物等各门动物都为原口动物。

扁形动物是无体腔的三胚层动物，环节动物、软体动物在个体发育上都有担轮幼虫期，被以为是由原始的担轮动物先人演变而来的。

节肢动物和环节动物有很多共同特色，如相像的体形，双侧对称，分节现象，链状神经系统，所以节肢动物被以为是由古代的环节动物演变而来的。

在棘皮动物、半索动物和脊索动物，它们的口是在原口的相对的一端发生的，原口关闭为肛门，而在相对的一端发生口，故称为后口动物。

后口动物中棘皮动物虽体呈辐射对称，但幼体是双侧对称的，这说明其先人仍旧是双侧对称的动物。

棘皮动物的幼虫和半索动物的幼虫很相像，这说明二者的亲缘关系。

二、脊椎动物的演化从进化的过程和规律看，脊椎动物应当是从无脊椎动物演化而来的，此间必定拥有很多中间种类的阶段。

因为无脊椎动物没有坚硬的骨骼，所以只有从比较解剖学和比较胚胎学方面的资料来找寻演化的线索。

脊椎动物个体发育过程中拥有脊索、咽腮裂和背神经管，所以脊椎动物与原索动物有着共同的先人，即原始无头类，推断可能发生在寒武纪。

原始无头类演化出前端拥有脑、感官和头骨的原始有头类，即成为脊椎动物的先人。

而尾索动物和头索动物可能是原始无头的两个特化分支。

脊椎动物的演化能够分为三个阶段：水中的演化；从水中到陆地的演化——两栖类、爬行类的演化；鸟类和哺乳类的演化。

（一）鱼类的发源和演化原始有头类可分为两支：一支比较原始，无上下颌，如出现于古生代奥陶纪的甲胄鱼，兴隆于志留纪和泥盆纪，它们的身体外被粗笨的骨甲，因为不可以很好地适应，不久就被裁减。

一、体制：无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称（1）无脊椎动物原生动物：变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称（通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对称面）→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物：基本上为辐射对称（通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分）→适应于固着在水中海葵——两辐对称（海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面）扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称→适应于爬行生活，是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。

二、胎层：单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层（分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转）原生动物:单细胞动物没有胚层的概念；即使是团藻也只有一层细胞,；(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：出现三胚层（在动物进化上有着极为重要的意义）三、体腔：无体腔→假体腔→真体腔（是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物：无体腔线形动物（假体腔动物）：假体腔（初生体腔，即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围，也不和外界相通）←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物（软体动物真体腔退化）:真体腔（体腔的位置处于中胚层之间，外围由中胚层形成的体腔膜所包围）→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布：同律分节→异律分节（身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物：不分节扁形动物、线形动物：原始分节（机体各部分结构和机能分化，但身体不分节）环节动物：同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物：异律分节（导致了动物的身体分部）五、体表和骨骼：细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物：仅细胞膜（部分植物性鞭毛虫有细胞壁，部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物：有体表纤毛；线形动物、环节动物：体表有角质层；软体动物：有石灰质壳节肢动物、棘皮动物：有几丁质外壳（骨骼是维持体形的支架，无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成，故称外骨骼；但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层；软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层）六、运动器官和附肢原生动物：鞭毛、伪足和纤毛；多孔动物：鞭毛；腔肠动物：有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤毛运动；扁形动物：中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动；体表有纤毛用于运动；寄生种类的幼体有纤毛；线形动物：用体壁纵肌作蛇行运动；环节动物：用肌肉、刚毛和疣足运动；软体动物：用肉质的足作爬行运动；节肢动物：用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。

无脊椎动物的比较解剖一、体制体制：指动物躯体结构的基本排列形式和规律原生动物体制：不对称（尾草履虫、变形虫）、球辐对称（太阳虫、团藻虫）、辐射对称（钟虫）多孔动物体制不对称或辐射对称。

腔肠动物（及侧生、中生）基本上为辐射对称：通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分；海葵的身体已由辐射对称过渡到两辐对称：海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面，称为两辐对称。

从扁形动物开始，生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称。

仅有两个特例：软体腹足纲动物由于胚胎发育发生了扭转，因此成体不对称。

棘皮动物由早期发育的羽腕幼虫及短腕幼虫（两侧对称），适应不太运动的生活方式产生了次生性的辐射对称的成体。

由上可知，体制是从无对称-球形对称-两辐对称-两侧对称的发展路线。

无脊椎动物的体制分为：球形辐射对称，辐射对称，两侧对称。

这些多样化的形状表示出动物的进化过程和多不同环境的适应性。

球形辐射对称适应于悬浮在水中；辐射对称适应于固着在水中；两侧对称使动物身体明显地分为前后、背腹和左右，由不定向运动变为定向运动，是动物从水中到陆生的重要条件之一，两侧对称适应于爬行生活。

二、胚层与体腔1.胚层指多细胞动物胚胎发育时期由于细胞分化而形成的特殊区域。

多细胞动物早期的胚胎发育：受精→卵裂→囊胚→原肠胚→中胚层和体腔的形成→胚层分化•海绵动物没有明确的胚层分化，体壁由两层细胞构成。

由于胚胎发育的“逆转现象”，故不能称其为外胚层和内胚层（只称皮层和胃层）。

•腔肠动物两个胚层（外胚层、内胚层）中胶层不是细胞结构。

•扁形动物以后各类群由于出现了中胚层，故都称为三胚层动物。

2. 体腔指动物体消化道与体壁之间的腔隙。

•扁形动物及以前各类群没有体腔•原体腔（线形动物）动物出现原体腔原体腔指胚胎发育的囊胚腔演化形成的体壁与脏壁之间的腔隙。

原体腔（假体腔、初生体腔）特点：(1)只有体壁中胚层，没有肠壁中胚层和体腔膜。

无脊椎动物的形态结构与死理之阳早格格创做一、机制指动物躯体结构的排列形式战顺序.普遍分为有顺序可觅（对于称）无顺序可觅（分歧过得称）•本死动物分歧过得称（尾草履虫、变形虫）球辅对于称（太阳虫、团藻虫）辐射对于称（钟虫）球辐对于称：通过身体核心面可分成许多相共的二半.•海绵动物分歧过得称或者辐射对于称•腔肠动物辐射对于称或者二辐对于称辐射对于称：指通过身体的中央轴有许多个切里不妨将身体分为安排相等的二部分（对于称里）.主要符合附着、漂浮、及不太疏通的死计办法.二辐对于称；通过动物体轴仅可分成二个对于称里.（如海葵）•扁形动物二侧对于称；通过体轴惟有一个对于称里.二侧对于称的要害意思；(1)使动物身体明隐天分为前后、背背战安排，由大概背疏通形成定背疏通.(2)使动物由火中固着或者漂浮死计背火底爬止死计及大陆爬止奠定了前提.•扁形动物以去的百般群局部是二侧对于称.仅有二个惯例；1. 硬体动物背脚目；由于胚胎收育爆收了扭转，果此成体分歧过得称.2. 棘皮动物早期收育的羽腕幼虫及短腕幼虫（二侧对于称），成体由于符合不太疏通的死计办法爆收了次死性的辐射对于称.二、胚层与体腔1.胚层指多细胞动物胚胎收育时期由于细胞瓦解而产死的特殊天区.多细胞动物早期的胚胎收育；受细→卵裂→囊胚→本肠胚→中胚层战体腔的产死→胚层瓦解•海绵动物不细确的胚层瓦解，体壁由二层细胞形成.由于胚胎收育的“顺转局里”，故不克不迭称其为中胚层战内胚层（只称皮层战胃层）.•腔肠动物二个胚层（中胚层、内胚层）中胶层不是细胞结构.•扁形动物以去百般群由于出现了中胚层，故皆称为三胚层动物.2. 体腔指动物体消化讲与体壁之间的腔隙.•扁形动物及往日百般群不体腔•本体腔（线形动物）动物出现本体腔本体腔指胚胎收育的囊胚腔演化产死的体壁与净壁之间的腔隙.本体腔（假体腔、初死体腔）特性：(1)惟有体壁中胚层，不肠壁中胚层战体腔膜. (2)腔内充谦体腔液. (3)体腔对于中不孔讲.•枢纽动物具备真体腔（次死体腔）蛭类除中.真体腔指中胚层的净壁与体壁分散后，产死的动物内净战体壁之间的腔隙.真体腔的要害意思：（1）肠壁出现了肌肉，为消化讲的进一步瓦解挨下了物量前提.（2）引导了循环系统的产死，革新了排鼓、死殖、神经系统的功能.（3）体腔液有介进循环、疏通、保护体形的效率.真体腔产死的办法端细胞法(裂体腔法) 本心动物正在胚孔二侧的内、中胚层接界处动物极的一个细胞(端细胞)团结后移进内、中胚层之间，通过不竭团结产死了中胚层戴，随后正在中胚层戴中间启裂产死真体腔.如枢纽动物等.体腔囊法 (肠体腔法) 后心动物的本肠背部二侧的内胚层背中产死一对于囊状突起，本去不竭扩展并与本肠的内胚层摆脱产死中胚层戴，正在内、中胚层之间产死中胚层战体腔.如棘皮动物等.•硬体动物混同体腔（并存式混同体腔）指真体腔退化变小，初死体腔夸大并产死血窦.如河蚌的真体腔只留住围心腔、死殖腔战排鼓管腔.•节肢动物混同体腔（挨通式混同体腔）真体腔不兴盛，围心腔等破裂并与初死体腔挨通.故又称血腔.•棘皮动物真体腔兴盛，又拓展成为火管系统战围血系统.☆棘皮动物是后心动物，其真体腔的产死为肠体腔法.三、分节与分部1. 分节（真分节）指由中胚层起源的结构将动物体分成许多形态、机能相似的体段，是无脊椎动物死少到下档阶段的要害标记.共律分节为一种本初的分节局里，其特性是身体除头节战终尾一节以中，其余体节正在形态战机能上基本相似.同律分节身体部分形态与功能相似的体节常相互愈合，共时各部分的机能爆收瓦解.动物分节的要害意思；（1）由于要害的器官正在每个体节沉复排列，使动物的新陈代开火仄及对于中界环境的符合本收巩固.（2）使动物的疏通本收加强.•本死到本体腔动物体不分节★绦虫有节片，蛔虫有环纹；然而均为中胚层产死的产品，非真分节.•枢纽动物出现真分节（共律分节）•硬体动物不分节•节肢动物真分节（同律分节）•棘皮动物幼体内里分节，成体不分节.2. 分部正在同律分节的前提上，中表的分节局里消得而产死了体区（部）.•分部是节肢动物分类的依据甲壳目、肢心目、蛛形目分为头胸部战背部;本气管目、多脚目分为头部战躯搞部;昆虫目分为头、胸战背部;四、体壁与骨骼•腔肠动物中胚层中胶层内胚层火螅体壁主要有六种细胞；皮肌细胞、间细胞、刺细胞、感觉细胞、神经细胞战腺细胞形成.中胚层常分泌角量、石灰量骨骼.中胚层皮肌细胞的肌本纤维目标与螅体的纵轴仄止排列，果此其中断时可使火螅体战触脚变细支缩.内胚层的肌本纤维目标与螅体纵轴笔直排列，其中断可引起火螅体战触脚变细变少.•扁形动物皮肌囊结构表皮层中胚层柱状上皮细胞排列组成基膜非细胞构制，具备弹性肌肉层中胚层产死，分中环、中斜、内纵肌真量中胚层合胞体的网状构制，有输支战储藏营养物、代开产品、复活、死殖等功能.寄死死计种类体表爆收特化；纤毛消得，上表皮特化为富含粘多糖的合胞体结构，具皮棘，皮层的细胞核埋正在肌肉层之下，微绒毛，孔讲.皮肌囊由中胚层产死的表皮与中胚层产死的肌肉层相互紧揭而形成的体壁呈囊状结构包裹动物齐身，称之为皮肤肌肉囊.具备呵护、疏通等功能.•本体腔动物皮肌囊结构角量层非细胞结构有呵护战抵挡消化酶效率表皮层合胞体结构，其细胞界线不明隐肌肉层肌本细胞形成本体腔由胚胎时期的囊胚腔演化产死肠壁无肌肉层•枢纽动物皮肌囊结构角量膜（非细胞结构）表皮层（柱状细胞、刚刚毛、腺细胞战感觉细胞）肌肉层（中环肌、内纵肌）壁体腔膜真体腔真体腔净体腔膜（黄色细胞）肌肉层（纵肌、环肌）肠上皮•硬体动物表皮有纤毛，并产死中套膜.中套膜（Mantle)是硬体动物背侧的体壁背背里延并常包裹着动物真足或者一部分，具备呵护、呼吸战疏通等功能.•硬体动物表皮有纤毛，并产死中套膜.中套膜（Mantle)是硬体动物背侧的体壁背背里延并常包裹着动物真足或者一部分，具备呵护、呼吸战疏通等功能.贝壳(Shell)是由中套膜中上皮分泌的钙量呵护性中壳.贝壳普遍包罗三层：角量层（壳皮）角化蛋黑身分、黑褐色、较薄.棱柱层（壳层）碳酸钙、硫酸锶身分，红色，较薄.珍珠层（壳底）身分共于棱柱层、极薄、有金属光芒.•节肢动物体表被有薄而脆硬的体壁，又称几丁量中骨骼；由表皮（称为中骨骼）、上皮战基膜三部分组成.上表皮蜡量，拒火性，预防火分渗进或者挥收.中表皮较薄，含蛋黑量、几丁量、钙盐脆硬.内表皮较薄，含蛋黑量、几丁量，柔硬.上皮中胚层的多角形细胞层，分泌中骨骼.基膜由上皮背内分泌一层薄的基膜.•蜕皮：节肢动物身体少到一定极限后，正在内分泌激素统制下内表皮溶解、中表皮脱出偏偏沉新产死新表皮的历程.（二次蜕皮之间为幼虫的龄期，龄期等于蜕皮加一）•棘皮动物由角量层、表皮、真皮、围净膜（体腔膜）形成.表皮上有纤毛，真皮内有骨骼.五、消化系统•本死动物消化细胞器食物泡，细胞内消化.•腔肠动物出现消化系统，本初的消化循环腔，无肛门.下等种类具备瓦解（如胃、胃囊、辐管系统、隔膜等.细胞内中消化兼止.如；涡虫的消化讲由心、吐战肠三部分组成.然而吸虫目动物消化管退化，绦虫目动物消化管消得.•扁形动物不真足的消化管，细胞内中消化兼止.•本体腔动物真足消化管（出现肛门），细胞中消化，然而肠壁无肌肉.如蛔虫的消化讲组成为；心→吐→肠→直肠→肛门分为前肠、中肠战后肠；前肠(心、吐)、后肠(直肠战肛门)•枢纽动物真足消化管，细胞中消化，肠壁出现肌肉，消化讲进一步瓦解.如环毛蚓的消化讲组成为；心→吐→食讲→嗉囊→砂囊→胃→肠 (有盲讲战盲肠)→肛门.出现消化腺；吐腺、钙量腺、胃肠腺、黄色细胞.蛭类的吐头腺可分泌蛭素，具备兴盛的的嗉囊.•硬体动物与枢纽动物相似.然而出现了真真的肝净.河蚌还具备特殊的晶杆胃及直肠脱过心室等特性.除瓣鳃类中普遍具备齿舌.节肢动物基础共于枢纽动物.昆虫出现了特殊的与食心器；如咀嚼式、刺吸式、虹吸式、舐吸式、嚼吸式.蝗虫的消化讲组成；心→吐→食讲→嗉囊→砂囊→胃→回肠→结肠→直肠→肛门•棘皮动物完备的消化管，然而肛门常常不必.如海盘车的消化讲组成为；心→食讲→贲门胃→幽门胃→肠→肛门↓↓幽门盲囊肠盲囊六、呼吸系统•本死动物至本体腔动物由体表举止气体接换.•枢纽动物普遍用体表举止气体接换，有的出现特化的辅帮呼吸结构.•硬体动物出现鳃战肺（假肺）※本鳃由中套膜内壁拓展产死的具备纤毛战歉富血管的呼吸结构.如河蚌本鳃呼吸时的火流；进火管→中套腔→鳃小孔→鳃火管→鳃上腔→出火管※肺陆死硬体动物中套膜内表面产死的呼吸结构.※次死鳃（二次性鳃）背脚目后鳃亚目动物的本鳃退化后，由体表背中产死的膜状突起.•节肢动物用鳃、肺、气管举止呼吸，是分类的要害依据.鳃或者书籍鳃：指火死节肢动物附肢基部的体壁背中突起产死的呼吸结构.书籍肺：指陆死节肢动物由书籍鳃内陷后产死的呼吸结构.气管：指陆死节肢动物体壁内陷产死的管讲状呼吸结构.甲壳目：普遍用鳃呼吸（虾、蟹），小型种类由体表呼吸（火蚤），陆死种类用真气管（鼠妇）呼吸.蛛形目：书籍肺呼吸（蝎），书籍肺战睦管呼吸（蜘蛛）.昆虫目：气管呼吸（蝗虫），有些火死昆虫的幼虫用气管鳃（蜻蜓、蜉蝣）呼吸.•棘皮动物用体表皮鳃呼吸，管脚也有辅帮呼吸效率.七、循环系统•本死动物无循环系统由本死量震动完毕.•腔肠动物、扁形动物无特同的器官，由本初的消化循环腔兼止.•本体腔动物无特同的器官，本体腔兼止.•枢纽动物关管式循环（由于真体腔出现）然而蛭目真体腔退化，被葡萄状构制弥补，止启管式循环.•硬体动物真体腔退化，止启管式血循环.头脚目除中，止关管式循环.河蚌血循环道路：心室→动脉→血窦→静脉→心耳→心室.•节肢动物真体腔退化，止启管式循环.蝗虫的血液循环图示；•混同体腔（血腔）被2个纵隔分开为背部的围心窦、围净窦战围神经窦，隔上有孔隙，使三个腔相互相通.心净位于背血窦中，由8个心室组成，每个心室二侧具备心孔，血液后止经背血窦及围净窦隔膜上的孔加进背血窦，由心孔返回心室.•棘皮动物循环系统退化，由体腔背担血循环的功能.※围血系统由真体腔演化产死的管腔结构，是中轴器、环血管、辅血管包绕本体腔所产死的血窦.类似于其余动物的血窦效率，无血循环功能.八、排鼓系统•本死动物至腔肠动物无特同的排鼓器官，由体表完毕排鼓.草履虫的伸缩泡隐现•扁形、本体腔动物具备本肾管，为火安排器，有教者认为不妨将代开宝物排出体中.本肾管由中胚层沿身体二侧内陷产死的网状多分支的管讲系统，它由一对于纵止的排鼓管及其许多分支的小管及终端的焰细胞组成的盲管.•枢纽动物后肾管排鼓.后肾管中胚层起源的体腔膜产死的具备二端启心盘直的体腔导管，一端位于体腔的漏斗状启心称为肾心；另一端称肾孔启心于体中.环毛蚓正在每体节中罕见百个小肾管；包罗三类：即体壁小肾管、吐头小肾管战隔膜小肾管.后肾与本肾的辨别：（1）二端启心，本肾为盲管.（2）起源与本肾分歧.•硬体动物由后肾管演化的肾净.如河蚌有二种排鼓器官，肾净（鲍俗氏器）战围心腔腺（凯伯我氏器）.•节肢动物包罗后肾管战马氏管二大典型：后肾管由后肾管演化的颚腺、绿腺又称触角腺（甲壳目）战基节腺（蛛形目）,肾管（本气管目）马氏管下等节肢动物中后肠的接界处的肠壁背血腔内突起的盲管，具备支集血液中的代开宝物排进后肠，并将肠中的多余火分吸支进血液的效率.甲壳类的排鼓器官为颚腺战触角腺；矮等种类以颚腺为排鼓器官，而下等种类正在幼虫期以颚腺举止排鼓，成虫则以触角腺为排鼓器官.蛛形目排鼓器官为基节腺或者马氏管.蜘蛛幼体由基节腺、成体用马氏管排鼓.钳蝎以基节腺举止排鼓.蜱与螨用基节腺或者马氏管排鼓.昆虫排鼓器官为马氏管.•棘皮动物用皮鳃与管脚排鼓.九、神经系统•本死动物无神经系统.由本死量传播刺激可爆收应激性.草履虫有一种表膜下纤贯串统不妨使纤毛协做疏通.•海绵动物无神经系统.有一种星芒状细胞具备传播刺激效率，然而不过由一个细胞传到另一个细胞，极为早缓.•腔肠动物出现了最本初的网状神经系统.网状神经系统特性A.不神经中枢（神经传导普遍是无定背、弥集式的），称为泛化反射（一触齐支）.B.神经纤维不髓鞘，传导速度缓缓.•扁形动物梯形神经系统即头部一对于膨大的脑神经节，背后收出一对于背神经索沿身体二侧纵止，正在背神经索之间另有横神经贯串，形成梯状.•本体腔动物筒状梯形神经系统.•枢纽动物链式神经系统.由体前一对于吐上神经节愈合形成脑，并由脑收出二条背神经索相互愈合背后纵止，并正在每一体节内有一膨大的神经节而产死链状结构.•硬体动物矮等种类梯形神经（单神经）.下等种类为四对于神经节，少量合并.硬体动物的四对于神经节为脑、侧、净、脚.然而河蚌的脑侧神经合并，故仅为三对于神经节；脑、净、脚.头脚类的神经系统极为兴盛，更加是脑，为无脊椎动物中最下等的类群.•节肢动物链式神经系统，有合并局里.如蝗虫的神经系统正在头部、胸部战战背部均有膨大的合并神经节；前脑二个庞大视叶，各收出视神经到复眼战单眼（视觉中枢）.中脑收出一对于神经至触角（触觉嗅觉中枢）.后脑背后收出一对于围吐神经（接感神经中枢）.背部前二个体节的神经节合并到胸部的第三个神经节.•棘皮动物脑不明隐，辐射对于称的三个神经系统，不兴盛.包罗上神经系统、中神经系统战内神经系统.十、死殖与收育•本死动物无死殖系统.死殖办法搀纯；无性死殖包罗；横二裂、纵二裂、复裂、孢子、出芽死殖等.有性死殖包罗；共配、同配、卵配、接合死殖等.包囊许多本死动物正在环境条件不利的情况下不妨中断并分泌黏液包绕自体产死包囊.•海绵动物无性死殖为出芽战芽球死殖.有性死殖为配子死殖.•腔肠动物出现死殖腺（分类依据）.无性为出芽死殖，有性为配子死殖.有的有世代接替局里.普遍雌雄同体.海产间接收育的种类有浮浪幼虫.•扁形动物出现死殖系统（中胚层爆收）.具备牢固的死殖腺、导管、附属腺.普遍雌雄共体，少量同体.寄死种类幼虫及死计史搀纯.海产间接收育种类经螺旋式卵裂战牟勒氏幼虫期.•本体腔动物似扁形动物，然而雌雄同体，而且同形.普遍为二性死殖，少量止孤雌死殖.死计史较为搀纯.•枢纽动物基础共上，雌雄共体或者同体.海产间接收育的种类经螺旋卵裂及担轮幼虫期.•硬体动物火死雌雄同体，陆死雌雄共体.海产间接收育种类经螺旋卵裂及担轮幼虫、里盘幼虫阶段.河蚌还具备钩介幼虫.•节肢动物雌雄同体而且同形.普遍止有性死殖，少量孤雌死殖.幼虫期搀纯，间接收育的需通过反常.•棘皮动物死殖系统简化，有牢固的死殖腺、导管，无附属腺体.间接收育，需通过幼虫期.（蝼蛄）：细短，终端如铲，用做启挖；携粉脚（蜜蜂）：多毛，具备搀纯的结构，便于采携花粉.4、翅：蝗虫的前翅革量、半透明，翅脉非常明隐，喊复翅；蝽类成虫前翅近基部的一半脆硬骨化成革量或者角量，端部的一半为膜量，喊半鞘翅；蜂、蝉类等许多昆虫的翅薄膜状，喊膜翅；步止虫等甲虫的前翅局部骨量化，翅脉不明隐或者无脉纹，呵护膜量的后翅，喊鞘翅；蝶、蛾类昆虫有膜量的翅，上头覆死着鳞片，喊鳞翅；蚊蝇等有的膜量前翅，然而是后翅却退化成博起仄稳效率的小型棒状结构，喊仄稳棒.幼虫比较：多孔动物门：二囊幼虫，海绵囊胚动物极的一端为具鞭毛的小细胞,动物极的一端为不具鞭毛的大细胞.腔肠动物门：浮浪幼虫，受细卵收育，以内移的办法产死真心的本肠胚，正在其表面有纤毛，能游动.比圆火螅，火母类.浮浪扁形动物：牟勒氏幼虫，枢纽动物;担轮幼虫，形似陀螺，体可分为：1、心前纤毛区.2、心后纤毛区.3、死少戴区.特性，无体节，有本肠腔、本肾管，神经与上皮贯串，幼虫以纤毛环为疏通器.第十四章无脊椎动物归纳第一节无脊椎动物的比较形态战比较解剖一、机制所谓机制便是身体的对于称形式1、无对于称：大多本死动物、腔肠动物的珊瑚虫目、苔藓动物2、球形辐射对于称身体呈圆球形，通过核心轴可分为无限或者有限个相共的二半，此对于称形式符合于正在火中死计，上下、安排环境皆一般.如搁射虫、太阳虫.3、辐射对于称通过身体战牢固的轴可分为若搞对于称里，也符合于火中漂浮战牢固死计，能分为上、下端，身体的其余部分相似.eg：腔肠动物、本死动物中的表壳虫、钟虫、许多海绵动物.4、二侧对于称是扁形动物及以去的动物所具备，是符合于火底爬止死计的截止，由于二侧对于称的出现，使动物的死理机能有所加强.5、二辐对于称界于辐射对于称战二侧对于称之间，也可算辐射对于称，是栉火母动物门所具备的.其余：棘皮动物为五辐对于称背脚类为分歧过得称，然而它的头部战脚是安排对于称的，它身体的一部分器官，系统退化掉.二、胚层1、无胚层：多孔动物无胚层.本死动物无所谓胚层的构制.2、二胚层：腔肠动物，正在形态战机能上有瓦解战单干.3、三胚层：从扁形动物启初皆具三胚层.中胚层的爆收正在动物进化上有要害意思，也是动物由火→陆的一个要害前提.它有端cell法——本心动物战体腔囊法——后心动物.三、体节1.无体节：线形动物往日的百般动物.扁形动物的绦虫类是假分节局里，具备真体腔的动物才有分节局里，然而硬体动物无分节，而棘皮动物的幼体具备分节局里，它具备三个体腔囊.所以大概是由3体节的祖进步化而去.2、共律分节：枢纽动物共律分节是指组成躯体的体节正在形态战机能上大概相共，且内里器官按体节排列，共律分节较本初，然而它起源于中胚层，它为下档的死少奠定了前提，正在动物进化上具备要害意思.3、同律分节：枢纽动物的一部分及节肢动物所具备是指组成躯体的各体节正在形态战机能上均有分歧，正在分节中的体节出现愈合局里，正在愈合中出现了体节群局里，同律分节对于身体的进一步死少具备要害意思，分歧的体节群具备分歧的功能.象节肢动物不然而身体分节，而且附肢也出现分节局里，且附肢与身体之间通过枢纽贯串结.四、疏通器官战肌肉（一）疏通器官最初的形式是纤毛或者鞭毛，随着机能的下能化，出现肌肉.疏通器搀纯化，使得疏通大大加强.1.疏通胞器：本死动物具备，如：纤毛、鞭毛、真脚，本死动物的鞭毛或者纤毛是以cell表皮突起产死.2、鞭毛、纤毛（指多cell动物）:如：海绵动物的幼体用鞭毛去疏通，腔肠动物的幼体以纤毛疏通，扁形动物幼体也以纤毛疏通.3、疣脚战刚刚毛：枢纽动物具备的本初附肢疣脚可帮闲疏通、呼吸，它分为背肢、背肢，另有背须、背须各一个，上头另有针毛、刚刚毛.刚刚毛着死正在刚刚毛囊中，它们是本初的疏通附肢.4、节肢战翅：节肢动物所具备的疏通器正在节肢动物中，很多种类的附肢呈单肢型（由本肢收出内，中肢，中肢普遍较退化）.翅是无脊椎动物中昆虫唯一所具备的，有的有一对于，有的有二对于，正在翅上有翅脉，翅脉分为纵脉战横脉等5、斧脚、背脚、头脚：硬体动物具备,脚为块状（背脚目）、斧状（瓣鳃目）、柱状（挖脚目的角睹）、腕状（黑贼）、真足退化（牡蛎）.6、腕战管脚：棘皮动物具备腕上有步戴沟或者无，步戴沟中有管脚.半索动物的肠鳃类靠吻腔战收腔的充火战排火，而使身体伸缩疏通.（二）肌肉1、皮肌cell：腔肠动物，具本初的皮肤与肌肉，正在皮肌cell基部肌纤维中断爆收疏通.2、皮肌囊：蠕形动物所具备，其中枢纽动物的皮肌囊较搀纯，它还具净壁体腔膜.3、束肌：节肢动物所具备，节肢动物有中骨骼，束肌附着正在中骨骼上，节肢动物往日的动物具仄滑肌战斜纹肌，节肢动物是横纹肌，其赶快而强有力的中断，可使各体节及附肢爆收机动、多变的疏通.五、体腔体节战体腔的出现是下等无脊椎动物出现的标记，体腔是体壁与消化讲之间的清闲.1、无体腔腔肠动物惟有消化循环腔，扁形动物中央由真量构制所弥补.2、有体腔1)假体腔：线形动物具备.根源于胚胎时期的囊胚腔.位于中胚层的单层纵肌与内胚层的单层肠上皮之间的空腔.2)真体腔：枢纽动物以去的百般动物所具备.是正在中胚层之内的腔，它是净壁体腔膜与体壁体腔膜之间的空腔.真体腔与假体腔相比有何特性？①根源于由肠腔法产死的体腔囊②体腔有与表里相通的通讲③正在体腔内里充谦体腔液，正在体腔液中有体腔cell.黑贼的体腔兴盛，包抄心腔、肾腔及死殖腔△真体腔的爆收具备要害意思，为什么？3) 混同体腔(节肢动物), 是由次死体腔退化与本死体腔混同正在所有，内充谦血液称为血腔.硬体动物是真、假体腔共时存留，枢纽动物中的蛭目也具真体腔，然而退化，内里弥补了结缔动物，也充谦血液，称血窦.固着死计的苔藓腕脚战帚虫动物的真体腔却很兴盛.棘皮动物的真体腔一部分形成微血系统战火管系统.六、体表战骨骼百般动物的体壁皆间接与中界环境相交战，并有分歧的结媾战担背着一定的功能.单细胞本死动物的体表是细胞膜，有呵护、吸支、分泌、物量接换、粘附等功能.多孔动物的体壁由皮层战胃层组成.。

无脊椎动物的形态结构与生理一、体制指动物躯体结构的排列形式和规律。

一般分为有规律可寻（对称）无规律可寻（不对称）•原生动物不对称（尾草履虫、变形虫）球辅对称（太阳虫、团藻虫）辐射对称（钟虫）球辐对称：通过身体中心点可分成许多相同的两半。

•海绵动物不对称或辐射对称•腔肠动物辐射对称或两辐对称辐射对称：指通过身体的中央轴有许多个切面可以将身体分为左右相等的两部分（对称面）。

主要适应附着、漂浮、及不太运动的生活方式。

两辐对称；通过动物体轴仅可分成两个对称面。

（如海葵）•扁形动物两侧对称；通过体轴只有一个对称面。

两侧对称的重要意义；(1)使动物身体明显地分为前后、背腹和左右，由不定向运动变为定向运动。

(2)使动物由水中固着或漂浮生活向水底爬行生活及陆地爬行奠定了基础。

•扁形动物以后的各类群全部是两侧对称。

仅有两个特例；1. 软体动物腹足纲；由于胚胎发育发生了扭转，因此成体不对称。

2. 棘皮动物早期发育的羽腕幼虫及短腕幼虫（两侧对称），成体由于适应不太运动的生活方式产生了次生性的辐射对称。

二、胚层与体腔1.胚层指多细胞动物胚胎发育时期由于细胞分化而形成的特殊区域。

多细胞动物早期的胚胎发育；受精→卵裂→囊胚→原肠胚→中胚层和体腔的形成→胚层分化•海绵动物没有明确的胚层分化，体壁由两层细胞构成。

由于胚胎发育的“逆转现象”，故不能称其为外胚层和内胚层（只称皮层和胃层）。

•腔肠动物两个胚层（外胚层、内胚层）中胶层不是细胞结构。

•扁形动物以后各类群由于出现了中胚层，故都称为三胚层动物。

2. 体腔指动物体消化道与体壁之间的腔隙。

•扁形动物及以前各类群没有体腔•原体腔（线形动物）动物出现原体腔原体腔指胚胎发育的囊胚腔演化形成的体壁与脏壁之间的腔隙。

原体腔（假体腔、初生体腔）特点：(1)只有体壁中胚层，没有肠壁中胚层和体腔膜。

(2)腔内充满体腔液。

(3)体腔对外没有孔道。

•环节动物具有真体腔（次生体腔）蛭类除外。

真体腔指中胚层的脏壁与体壁分离后，形成的动物内脏和体壁之间的腔隙。