慢性心力衰竭的治疗和护理进展

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慢性心力衰竭患者的治疗和护理进展

一、 慢性心力衰竭患者的治疗进展

(一) 治疗策略的历史演变

第一阶段(20世纪50年代-80年代)

 纠正血流动力学异常应用洋地黄,利尿剂开发血管扩张剂

 避免使用抑制交感神经系统的药物

 发展新型正性肌力药物

第二阶段(20世纪90年代-2001年)神经体液综合调控

 认识到正性肌力药物对心肌远期损害

 确立ß受体阻滞剂在心力衰竭治疗方面的重要地位

第三阶段(2001-?)逆转心肌异常

 ACEI成为心力衰竭治疗的基石

 加用螺内酯(醛固酮受体拮抗剂)

 有望取得进展:扩大、强化神经激素―细胞因子的抑制;干细胞及基因治疗

(二)药物治疗进展

1. 神经内分泌激素拮抗剂

 慢性心力衰竭(CHF)时神经-内分泌激活主要表现在交感和肾素-血管紧张素-醛固酮系统

(RAAS)的过度激活

 在早期能代偿性增加心输出量,保证重要脏器的灌注

 长期持续兴奋则增加心肌能量的消耗,加速心肌死亡,促进心脏和血管重构

2. ß受体阻滞剂

 降低心肌收缩力,使心脏充分得到休息

 我国CHF治疗指南指出:所有收缩性CHF以及无症状性HF或NYHA1级的患者左室射血分数

(LVEF)<40%.均必须应用ß受体阻滞剂,且需无限期的终生使用,除非有禁忌症或不能耐

3. 拮抗RAAS

 ACEI(血管紧张素转换酶抑制剂)及ARB(血管紧张素受体拮抗剂)

 抑制醛固酮分泌,减轻交感神经兴奋,改善血管和心脏远期重构

 ACEI:指南中明确规定:全部CHF患者必须应用ACEI,包括无症状性HF和LVEF<45%者,

除非有禁忌症或不能耐受,ACEI需无限期,终身应用

ARB

 可用于A阶段患者,以预防HF发生;亦可用于B、C和D阶段患者,对于不能耐受ACEI者,可替

代ACEI作为一线治疗

 醛固酮拮抗剂:螺内酯,依普立酮

 在常规治疗的基础上加用螺内酯,2年的总死亡率降低

 依普立酮相对于螺内酯,不良反应少,患者耐受性相对较好

4. 其他

1) 他汀类

 能降低缺血性和非缺血性HF患者的总死亡率和猝死危险性

 能降低血脂外,还包括能抑制炎症作用,改善内皮舒张功能,拮抗神经内分泌活性

 应用尚需大规模的临床试验验证

2) 腺苷受体拮抗剂

 扩张入球小动脉,增加肾血流量产生和利尿排钠

 为HF患者的利尿治疗提供更多的选择

3) 内皮素受体拮抗剂

 充血性HF时血浆内皮素水平显著增高,增加血管阻力恶化HF病程

 阻断内皮素与受体的有效结合,有利于改善心肌代谢,改善心功能

 在CHF的应用尚待探讨

5. 新型心肌编力药物:左西孟旦,新型Na+/K+-ATP酶抑制剂 (三)非药物治疗进展

1. 心脏再同步化治疗

 增加左心室起搏,以恢复房室.室间和室内运动的同步性

 设定适当房室间期使房室同步运动,恢复心房收缩时左心室收缩的作用;设定适当室间间

期,纠正左右心室收缩的时差,增加心排出量

 显著提高心脏功能分级,生活质量,活动耐量及逆转左室重构

2. 左心室辅助装置

 将人工制造的机械装置植入体内,从左心房或左心室引出血液,通过植入的机械装置升压

后将血液泵入主动脉系统,起到部分或全部替代心脏泵血功能

 免除左心室负荷

 正常化心室压力-容积,逆转左室重塑,降低病死率

3. 基因治疗.

 通过对引起心力衰竭的相关基因进行调整和修补,从而达到获得,替代或放大目标蛋白组,

改善心功能目的

 抗心肌细胞凋亡及心肌保护

 调节钙离子平衡

 调节心肌ß受体

二 慢性心力衰竭患者的护理进展

1) 常规护理

2) 限制食盐摄入:盐代替物的使用须慎重,因为其可能含钾

3) 控制液体摄入量,适量饮酒

4) 监测体重:三天内体重增加2KG以上,调整利尿药剂量

5) 运动训练方式

6) 训练频率:心功能较差者:5-10分钟,短时多次日常训练;心功能良好者:20-

30分钟,每周3-5分钟

7) 训练强度:开始阶段:低水平,5分钟-15分钟;改善阶段:增加强度,15-20

分钟――30分钟;维持阶段:训练的第6个月后

三<成人心力衰竭诊断与治疗指南>(2009年修订版)特别强调6个方面的住院指导:

 饮食

 出院带药(重点是依从性,坚持用药和调整药物的剂量)

 活动水平

 预约随访时间

 每天监测体重

 症状加重时如何应对