pkpk参数意义及调整

结构设计经验：PKP计算25条注意事项如何选择合理的结构模型与参数始终是困扰结构设计人员的难题，今天就分享某大型设计院总共的25条设计经验......结构设计1、周期折减系数框架结构：厂房和砖墙较少的民用建筑，取0.80～0.85，砖墙较多的民用建筑取0.6~0.7，（一般取0.65）。

框架-剪力墙结构：填充墙较多的民用建筑取0.7~0.80，填充墙较少的公共建筑可取大些（0.80~0.85）。

剪力墙结构：取0.9~1.0，有填充墙取低值，无填充墙取高值，多数取平均值0.95比较保险2、地震作用计算中，在GE计算时，活荷质量折减系数和活荷载代表值的组合系数：（1）活荷质量折减系数：是指计算地震作用（地震力）计算时，计算质点质量（恒+活活荷质量折减系数）用到的一个折减系数。

(2)、活荷载代表值的组合系数：是指计算地震作用（地震力）计算时，计算重力代表值（竖向荷载）的一个折减系数，直接用于竖向力（恒、活）作用下的结构内力计算。

与上述活荷质量折减系数区别不大，因为：既然重力（竖向力）考虑了多少活载，在计算地震力时也应考虑多少活载，两者是有相关性的，一般两者取值一样，最新版的SATWE已取消了一个系数，仅填一个即可：厂房：均取0.7，仓库应取大值（0.8~1.0），仓库超载可能极大，取1.0较稳妥。

民用建筑按规范：一般情况取0.5，藏书库、档案库取0.8。

按实际荷载输入情况（例如：专业厂房按实际荷载输入），计算取1.0。

具体可参考准永久值系数，最小一般取0.5，当活载较大时，此系数对结构计算结果影响很大，应慎重取值。

3、活荷载组合系数c：是指多个可变荷载同时作用的组合系数，如：G恒+W风+cQ活组合中的系数。

备注：活荷载重力代表值组合系数E与活荷载组合系数Q上述所代表的意义具有类似又有区别，类似的地方：两者都可理解为组合系数，活荷载组合系数c是与风、吊车等其他可变荷载的组合，活荷载重力代表值组合系数E也是组合系数，它是地震作用组合。

抗体pk参数解读摘要：一、抗体PK概述二、抗体PK参数的含义及作用1.抗体浓度2.抗体半衰期3.结合率4.抗体效价三、抗体PK参数的临床应用四、抗体PK参数的实验检测方法五、抗体PK参数对药物研发的指导意义六、提高抗体PK参数的研究方法七、总结正文：一、抗体PK概述抗体药物研究已成为生物制药领域的重要方向，其药效学特性之一就是抗体PK（药代动力学）特性。

抗体PK研究主要关注抗体在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及抗体与靶标结合的动力学过程。

了解抗体PK特性对于优化药物研发、临床应用及治疗方案具有重要意义。

二、抗体PK参数的含义及作用1.抗体浓度：抗体浓度是指体内抗体的总量，其变化反映了药物在体内的分布和代谢情况。

抗体浓度的高低与药物疗效和毒副作用密切相关。

2.抗体半衰期：抗体半衰期是指抗体在体内减少一半所需的时间，反映了抗体在体内的清除速度。

半衰期长短影响药物的疗效持续时间和剂量调整频次。

3.结合率：结合率是指抗体与靶标结合的比率，反映了抗体药物的靶向性和特异性。

结合率越高，药物作用越强。

4.抗体效价：抗体效价是指单位体积内抗体所能抑制病原体或抗原的能力。

效价越高，说明抗体药物对靶标的抑制作用越强。

三、抗体PK参数的临床应用抗体PK参数在临床应用中具有重要意义，有助于优化给药方案、预测药物不良反应、监测疗效和调整治疗策略。

根据抗体PK特性，可以制定个体化给药方案，提高药物安全性和有效性。

四、抗体PK参数的实验检测方法实验检测抗体PK参数的方法主要包括免疫测定法、酶联免疫吸附法、放射免疫测定法等。

这些方法可以定量检测抗体浓度、结合率等参数，为药物研发和临床应用提供依据。

五、抗体PK参数对药物研发的指导意义抗体PK参数对药物研发具有重要的指导意义。

通过对抗体PK特性的研究，可以筛选出具有良好药代动力学和生物利用度的抗体药物候选物，提高药物研发的成功率。

六、提高抗体PK参数的研究方法提高抗体PK参数的研究方法包括：优化抗体结构和序列设计、筛选具有良好PK特性的抗体分子、采用生物信息学方法预测抗体PK特性等。

pk参数剂量标准化PK参数是药物动力学的重要指标，可以帮助评估药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

剂量是指给予患者的药物量，可以影响药物的疗效和毒副作用。

标准化的剂量可以确保患者获得一致的药物效果。

PK参数可以用来描述药物在体内的浓度随时间的变化。

其中，最常见的PK参数包括药物的血浆浓度最大值（Cmax）、药物的消除半衰期（T1/2）、药物的生物利用度（F）、药物的分布容积（Vd）和药物的清除率（CL）等。

Cmax是指药物在达到最高血浆浓度时的浓度值。

通常情况下，Cmax越高，药物的吸收越快，疗效也可能更明显。

但是高Cmax也可能带来更多的毒副作用。

T1/2是指药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。

T1/2越长，药物的留留时间越长，药物的剂量也可能需要适当调整。

F是指口服药物经过肠道吸收到达血液循环的百分比。

F越高，药物的生物利用度越高，患者可能需要较低的剂量来达到相同的效果。

Vd是指药物在体内分布的容积。

Vd越大，药物可能更快地分布到组织中，从而产生更快的药效。

CL是指单位时间内从体内清除药物的速率。

CL越大，说明药物清除得越快，患者可能需要更频繁地给予药物剂量。

为了确保药物在不同患者之间产生一致的效果，需要进行剂量的标准化。

标准化剂量可以使不同患者在不同时间点获得相同的药物浓度，从而确保药物的疗效和安全性。

标准化剂量可以根据患者的体重、年龄和疾病状况等因素进行调整。

总之，PK参数是药物动力学的重要指标，可以帮助评估药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

剂量的标准化可以确保患者获得一致的药物效果，同时需要考虑到PK参数的值来调整药物的剂量。

pk参数基线校正方法
参数基线校正是一种常用的参数校准方法，主要用于提高系统的精度和稳定性。

以下是一种常见的参数基线校正方法：
1. 收集数据：收集足够数量的基准数据，这些数据应该代表了系统在不同条件下的表现。

2. 建立模型：根据收集的数据，建立系统的数学模型。

这可能涉及到各种算法，如线性回归、支持向量机（SVM）等。

3. 确定基线值：根据模型，计算出系统的参数基线值。

这些基线值应该是在理想条件下系统的参数值。

4. 测试和校准：在实际环境中运行系统，收集测试数据。

使用这些数据，更新模型的参数，以更精确地反映系统的实际性能。

5. 反馈和优化：根据测试结果，对模型的参数进行微调，以优化系统的性能。

这个过程可能需要多次迭代，直到系统的性能达到满意的水平。

此外，还有一些其他的参数校准方法，如多点拟合、交叉验证、曲线拟合等，可以根据具体的应用场景和需求选择合适的方法。

请注意，参数基线校正需要大量的数据和时间，但是它可以显著提高系统的精度和稳定性。

在进行参数基线校正时，需要确保数据的准确性和完整性，以及模型的稳定性和可解释性。

药代动力学参数及其意义1. 引言药代动力学（Pharmacokinetics，简称PK）是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。

药代动力学参数是描述药物在体内动力学过程的定量指标，对于药物的疗效和安全性评价具有重要意义。

2. 药代动力学参数的分类药代动力学参数主要分为吸收动力学参数、分布动力学参数、代谢动力学参数和排泄动力学参数。

2.1 吸收动力学参数吸收动力学参数描述药物从给药部位到达循环系统的过程。

常用的吸收动力学参数有峰浓度（Cmax）、时间峰浓度（Tmax）、面积下曲线（AUC）等。

•Cmax是药物在体内达到的最高血药浓度，反映了药物在给药后的吸收速度和程度。

•Tmax是药物达到最高血药浓度的时间点，可以用来评估药物的快慢吸收。

•AUC是药物在一定时间内血药浓度与时间曲线下的面积，反映了药物在体内的总体吸收程度。

2.2 分布动力学参数分布动力学参数描述药物在体内分布到各组织和器官的过程。

常用的分布动力学参数有分布容积（Vd）和蛋白结合率。

•Vd是药物在体内分布的虚拟容积，反映了药物在体内的分布广度。

•蛋白结合率是药物与血浆蛋白结合的比例，影响药物的分布和药效。

2.3 代谢动力学参数代谢动力学参数描述药物在体内经肝脏等器官代谢的过程。

常用的代谢动力学参数有清除率（CL）和半衰期（t1/2）。

•CL是药物在单位时间内从体内清除的量，反映了药物的代谢速度。

•t1/2是药物在体内消失一半的时间，反映了药物的代谢速度和持续时间。

2.4 排泄动力学参数排泄动力学参数描述药物从体内排除的过程。

常用的排泄动力学参数有排泄率和清除率。

•排泄率是药物从体内排泄的速率，反映了药物的排泄速度。

•清除率是药物从体内清除的速率，反映了药物的总体排泄能力。

3. 药代动力学参数的意义药代动力学参数对于药物的疗效和安全性评价具有重要意义。

3.1 疗效评价药代动力学参数可以反映药物的吸收速度、峰浓度和总体吸收程度，对药物的疗效产生影响。

抗菌药物的PKPD参数对合理设计给药方案的意义首先，PKPD参数可以帮助确定合适的给药剂量。

药物的最佳剂量应该能够在体内达到理想的药物浓度，以对目标病原体具有杀菌或抑制菌的功效。

药物的最佳剂量与其药物消除速率（CL）和药物的分布容积（Vd）密切相关。

比如，对于具有高排泄速率和低分布容积的药物，可能需要更频繁的剂量以维持有效药物浓度。

而对于具有低排泄速率和高分布容积的药物，剂量可能需要减少以防止药物积累和毒性反应。

其次，PKPD参数对于确定合适的给药间隔也非常重要。

给药间隔是药物下一次给药之间的时间间隔。

合理的给药间隔应该能够在给药后维持药物浓度在疗效范围之内。

药物浓度低于疗效范围可能导致治疗失败，而超过疗效范围可能增加药物毒性和耐药性的风险。

确定给药间隔所依据的PKPD参数包括药物的半衰期（t1/2）和最低有效抑菌浓度（MIC）。

理论上，给药间隔应该能够使药物浓度达到或略高于MIC，以提供充足的杀菌作用，从而最大化治疗效果。

此外，PKPD参数可以指导选择合适的给药途径。

药物的给药途径可以影响药物在体内的分布和排泄。

对于特定的疾病和病原体，合适的给药途径将有助于最大化药物浓度在目标组织或感染部位的达到，并减少对其他组织的不必要的暴露。

例如，对于体外感染或广谱抗菌药物，静脉给药可能是一个更好的选择，因为药物可以迅速达到较高浓度。

最后，合理设计给药方案可以减少患者的药物不良反应和相关问题。

根据PKPD参数，可以优化给药方案，使药物处于效益高于毒性的药动学/效应关系。

这意味着，药物的剂量和给药间隔应该能够在有效范围内提供足够的药效，同时最大程度减少不良反应的风险。

合理设计的给药方案可以增加患者的治疗依从性和舒适度，并提高治疗成功的可能性。

总结起来，抗菌药物的PKPD参数对合理设计给药方案具有重要意义。

这些参数可以指导合适的给药剂量、给药间隔和给药途径，以优化治疗效果、减少药物毒性反应和耐药性的风险。

通过合理设计给药方案，可以最大程度提高抗菌药物的疗效，并延长其使用寿命。

pk参数基线校正方法全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：PK参数基线校正方法是药物临床研究领域中常用的一种技术，它用于对药物代谢动力学、药效学等参数进行准确的测定和分析。

在药物研发过程中，PK参数是评估药物的有效性和安全性的重要指标之一。

通过对药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程进行分析，可以获取到药物的血药浓度和药效动力学参数，从而为临床用药提供科学依据。

PK参数基线校正方法是一种通过对实验数据进行处理和分析，消除或减少干扰因素的技术手段。

在进行PK参数测定时，常常会受到外界因素的影响，如药物生物利用度、血浆蛋白结合率、代谢酶活性等。

这些因素会导致数据的不稳定性和不准确性，影响最终结果的可靠性。

通过基线校正方法，可以减少这些干扰因素的影响，提高数据的准确性和可信度。

常见的PK参数基线校正方法包括内标法、比值法、回归法等。

内标法是通过在样品中添加已知浓度的内标物质，来对实验数据进行校正。

内标物质与待测物质性质相似，通过内标法可以在不同实验条件下准确测定出待测物质的浓度。

比值法则是通过对内外标样品进行测定，计算内外标的浓度比值，然后将待测样品的浓度按比例进行调整，以消除干扰因素。

回归法则是通过对实验数据进行回归分析，建立药物浓度和时间的数学模型，对测定结果进行修正。

在进行PK参数测定时，选择合适的基线校正方法是十分重要的。

不同的药物、不同的实验条件可能需要采用不同的校正方法。

校正方法的选择还需考虑数据处理的精确性和效率，以及实验设备的限制和要求。

在进行PK参数基线校正时，需要综合考虑实验条件、样品性质以及数据分析的要求，选择最适合的方法进行校正处理。

除了技术手段上的基线校正方法外，数据质量的控制也是PK参数测定中的关键环节。

在进行实验前，需要对实验条件、仪器设备进行严格的质量控制。

在实验过程中，需要严格按照操作规程进行操作，减少实验误差和干扰。

在数据处理时，需要仔细分析数据的准确性和可靠性，对异常数据进行排除和修正。

经皮椎体成形术和后凸成形术的评价及其相关问题的探讨第二节手术操作的相关问题探讨中山大学附属第一医院脊柱外科郑召民经皮椎体成形术（PVP）的操作是在影像介导下进行的。

将穿刺针经皮穿刺进入病变椎体后，向椎体内注入骨填充材料。

经皮椎体后凸成形术（PKP）的手术操作与PVP 非常相似。

在注射骨水泥前，通过工作通道置入可膨胀性骨扩张器在椎体内扩张并产生空洞，随后将骨填充材料注入椎体填充空洞。

PVP和PKP是新型的微创脊柱外科技术，在执行过程中，手术体位，麻醉方式，影像学设备操作及相关手术器械的选择和使用等有特殊的要求。

在实际操作过程中，不同的手术者可根据自己的经验和习惯使用不同的操作方法，在此，笔者就PVP和PKP手术操作的相关问题进行探讨。

一、手术体位的选择病人舒适的体位对穿刺和手术成功与否十分重要。

胸椎和腰椎PVP和PKP通常采取俯卧位，这样有利于椎弓根穿刺。

通常，我们在上胸部和骨盆部分别垫一软垫，腹部悬空，这样可保持呼吸道通畅，并有利于骨折椎体的复位。

在头部前额处垫一环形软垫，这样有利于患者呼吸和护理麻醉人员工作。

用软垫调整好患者身体左右侧的高度，使患者的背部平面与手术床的平面平行，在定位时，前后位透视显示两侧的椎弓根对称，棘突刚好位于椎体中央。

极少数患者由于肋骨骨折，肋软骨炎引起前胸壁疼痛，或因心肺功能不好，不能耐受完全俯卧位，可适当采取3/4俯卧位甚至完全侧卧位进行手术。

通过C型臂X线机球管的灵活调整来适应患者体位的改变。

在颈椎进行PVP，通常应采取仰卧位，在颈肩部用软垫垫高，使颈部处于过伸位并且头部向手术的对侧偏转约200，在头部放置悬空的布架以保证患者呼吸通畅。

二、影像设备的选择PVP和PKP手术成功的离不开高清晰度的影像系统。

X线透视是目前公认的PVP和PKP最佳的影像监测方法。

在国内，目前大多数单位使用的是单平面X线透视系统（C臂）（图1），而国外不少单位使用双平面的X线透视系统（G臂）（图）。

椎体成形术PVP和PKP适应症和禁忌症、技术要点及治疗手段选择指南适应症和禁忌症经皮椎体成形术（PVP）1. 适应症主要应用于各种良、恶性病变引起的椎体压缩性骨折，包括：新近发生的椎体骨质疏松症压缩性骨折；Kummell 病；椎体骨髓瘤或淋巴瘤（疼痛与椎体压缩破坏明显者）、侵袭性椎体血管瘤；椎体转移瘤姑息性单纯应用 PVP 治疗（疼痛症状明显，化疗或放疗后不能缓解疼痛，或骨质破坏造成椎体不稳者，不能耐受手术切除重建或无手术切除适应证者）或开放手术中病椎无法切除者后路椎弓根钉固定后联合同时对病椎行 PVP。

2. 禁忌症绝对禁忌症无症状的稳定性或陈旧性椎体压缩性骨折（不主张预防性PVP）；有脊髓、马尾、神经根压迫症状者；椎体完全塌陷呈扁平椎，穿刺困难或骨水泥无法充填起效者，需根据具体情况决定；肿瘤性病变不局限于椎体或有软组织肿块者；对骨水泥成分过敏者；局部或全身的感染未控制、凝血功能明显异常者。

相对禁忌症完整或完全破坏者，骨水泥易向椎管遗漏，应谨慎使用；药物保守治疗疼痛明显缓解者；有出血倾向者；极度衰弱和不能忍受手术者，尤其是多个椎体压缩性骨折；既往曾接受 PVP 治疗效果不佳者（需与患者加强沟通）。

经皮椎体后凸成形术（PKP）1. 适应症椎体压缩性骨折，尤其是骨质疏松引起的胸腰椎骨折；椎体转移性肿瘤（溶骨性破坏）；引起疼痛症状的椎体血管瘤、多发性骨髓瘤；Kummell 症。

2.禁忌症绝对禁忌症有神经压迫症状；扁平椎（椎体压缩严重）；存在明显脊柱不稳；活动性感染，尤其是脊柱骨髓炎和硬膜外脓肿；未处理的出、凝血疾病。

相对禁忌症椎体后壁、侧壁骨折不完整；有椎弓根破坏者；成骨性转移瘤或椎管内有软组织肿块；椎体爆裂性骨折；椎体骨折>3个；椎体压缩>2/3 椎体高度。

如何选择 PVP 与 PKP两者均能确切缓解患者的疼痛症状，骨质疏松性椎体压缩性骨折疼痛缓解率超过 90%，而肿瘤性椎体病变疼痛缓解率也在75% ~ 90% 之间。

药动学参数(PK parameter)是反映药物在体内动态变化规律性的一些常数，定量描述了药物在体内经时过程的动力学特点及作用变化规律。

药动学参数是临床制订合理给药方案的主要依据之一，同时也是评价药物制剂质量的重要指标。

一般情况下，药动学参数是指由非房室模型统计矩方法得到的参数，此外还包括房室模型药动学参数。

编辑本段非房室模型药动学参数1. 药峰浓度(Cmax)给药后出现的血药浓度最高值。

该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。

2. 达峰时间(Tmax)给药后达到药峰浓度所需的时间。

该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。

3. 末端消除速率(Ke)末端相的血药浓度消除速率常数。

将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。

4. 末端消除半衰期(T1/2)末端相血药浓度下降一半所需的时间。

该参数直观反映了药物从体内的消除速度。

末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。

5. 药时曲线下面积(AUC)血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。

该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。

由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。

6. 清除率(CL)单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为L/h。

该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。

清除率根据剂量与AUC(0-∞)的比值得到。

7. 表观分布容积(Vd)药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为L。

该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。

表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。

8. 平均驻留时间(MRT)药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。

抗体pk参数解读【原创实用版】目录1.抗体 pk 参数的概念和意义2.抗体 pk 参数的分类和内容3.抗体 pk 参数的解读方法和应用4.抗体 pk 参数对生物医药研究的重要性正文抗体 pk 参数解读抗体 pk 参数是指抗体药物在体内的动力学参数，如药物代谢、药物分布、药物排泄等。

这些参数对于药物研发和临床应用具有重要的指导意义。

本文将从抗体 pk 参数的概念和意义、分类和内容、解读方法和应用以及对生物医药研究的重要性四个方面进行阐述。

一、抗体 pk 参数的概念和意义抗体 pk 参数是指抗体药物在体内的动力学参数，包括药物吸收、分布、代谢和排泄等方面。

这些参数能够反映药物在体内的过程，对于药物研发和临床应用具有重要的指导意义。

抗体 pk 参数的测定有助于优化药物的剂量、给药方式和治疗方案等，以提高药物的安全性和有效性。

二、抗体 pk 参数的分类和内容抗体 pk 参数主要包括以下几个方面：1.药物吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程。

吸收速度和程度影响药物的生物利用度和疗效。

2.药物分布：药物在体内的分布情况，包括组织分布和血浆浓度等。

分布特点可以反映药物的靶向性、安全性和疗效。

3.药物代谢：药物在体内发生化学变化的过程，主要在肝脏和肾脏等器官进行。

代谢速度和途径影响药物的生物利用度和安全性。

4.药物排泄：药物从体内排出的过程，主要通过肾脏和肝脏等器官进行。

排泄途径和速度影响药物的半衰期和安全性。

三、抗体 pk 参数的解读方法和应用抗体 pk 参数的解读主要包括数据处理、参数估计和模型验证等步骤。

通过对抗体药物的 pk 参数进行分析，可以得到药物在体内的动态变化规律，为药物研发和临床应用提供重要依据。

具体应用包括药物剂量优化、给药方式选择、药物相互作用评估等。

四、抗体 pk 参数对生物医药研究的重要性抗体 pk 参数研究对生物医药研究具有重要意义。

首先，抗体 pk 参数可以为药物研发提供重要依据，提高药物的安全性和有效性。

PKPK软件在应用中的问题解析目录第一章：砖混底框的设计（一）“按经验考虑墙梁上部作用的荷载折减”（二）“按规范墙梁方法确定托梁上部荷载”（三）“底框结构剪力墙侧移刚度是否应该考虑边框柱的作用”（四）混凝土墙与砖墙弹性模量比的输入（五）砖混底框结构风荷载的计算（六）砖混底框不计算地震力时该如何设计？（七）砖混底框结构刚度比的计算与调整方法探讨第二章：剪切、剪弯、地震力与地震层间位移比三种刚度比的计算与选择（一）地震力与地震层间位移比的理解与应用（二）剪切刚度的理解与应用（三）剪弯刚度的理解与应用（四）《上海规程》对刚度比的规定（五）工程算例（六）关于三种刚度比性质的探讨第三章：短肢剪力墙结构的计算（一）短肢剪力墙结构中底部倾覆力矩的计算（二）带框支结构短肢剪力墙的计算第四章：多塔结构的计算（一）带变形缝结构的计算（二）大底盘多塔结构的计算第五章：总刚计算模型不过的主要原因（一）多塔定义不对（二）悬空构件（三）铰接构件定义不对第六章：错层结构的计算（一）错层结构的模型输入（二）错层结构的计算第七章：PKPM软件关于砼柱计算长度系数的计算（一）规范要求（二）工程算例（三）SATWE软件的计算结果（四）注意事项（五）如何判断“水平荷载产生的弯矩设计值占总弯矩设计值的75％以上”这个条件？第八章：梁上架柱结构的荷载导算（一）工程概况（二）内力分析第九章：如何选择剪力墙连梁的两种刚度模型（一）剪力墙连梁变形的相对位移（二）结论第十章：板带截面法计算板柱剪力墙结构体系（一）板柱剪力墙结构体系的计算方法（二）有限元法计算的问题（三）板带截面法的特点第十一章：弹性楼板的计算和选择（一）什么是弹性楼板（二）弹性楼板的选择与判断（三）四种计算模式的意义和适用范围（五）工程实例第十二章：斜屋面结构的计算（一）斜屋面的建模（二）软件对屋面斜板的处理（三）斜屋面结构的计算（四）工程实例第十三章：次梁按主梁输和按次梁输的区别（一）导荷方式相同（二）空间作用不同（三）内力计算不同（四）工程实例第十四章：不规则结构方案调整的几种主要方法（一）工程算例1（二）工程算例2第十五章：用SATWE软件计算井字梁结构，为什么其计算结果与查井字梁结构计算表相差很大？（一）计算假定不同（二）计算假定不同的结果（三）工程算例（四）砖混结构，井字梁楼盖，如何计算？第十六章：JCCAD软件应用中的主要问题（一）地质资料的输入（二）荷载的输入（三）筏板基础的输入（四）弹性地基梁基础第十七章：基础的计算（一）联合基础的计算（二）砖混结构构造柱基础的计算（三）浅基础的最小配筋率如何计算？（四）基础重心校核（五）弹性地基梁5种计算模式该如何选择？（六）桩筏筏板有限元计算筏板基础时，倒楼盖和弹性地基梁板模型计算结果差异很大，为什么？（七）为什么同一个梁式筏板基础，采用梁元法计算和采用板元法计算二者之间会相差较大？（八）基础沉降计算时，为什么会出现沉降计算值为0？（九）基床反力系数K值的计算（十）单桩刚度的计算第十八章：钢结构（一）Mu＜1.2Mp何意？如何解决？（二）节点域不满足要求何意？如何解决？（三）门式刚架结构，柱子的截面很大，应力比也很小，为什么柱长细比总不能满足要求？第十九章：其它问题（一）结构周期比的计算（二）为什么SATWE软件在调整0.2Q0系数时要默认最大值为2.0？如果想突破最大默认值该怎么办？（三）为什么有时候弹性板下的位移值小于刚性板下的位移值？（四）模拟施工1、模拟施工2和一次性加载三者之间有何联系与区别？（五）如果地震加速度值不是规范规定中的值该怎么办？（六）砼柱的单、双偏压计算该如何选择？（七）梁柱重叠部分简化为刚域该如何选择？（八）结构振型数的选取（九）顶塔楼地震作用放大系数该如何填？（十）底部加强区起算层号该如何填？（十一）结构基本周期是什么意思？该如何填？（十二）一根砼柱托两根不在同一条轴线上的梁该如何实现？（十三）砼剪力墙暗柱为什么会超筋？（十四）剪力墙边缘构件，钢筋配筋面积太大怎么办？（十五）如何解决人防地下室工程梁延性比超限问题？（十六）斜支撑输入中的常见问题（十七）SATWE软件中“强制执行刚性板假定”是何意？该如何选择？（十八）何时考虑双向地震作用？（十九）SATWE和TAT软件中“底层柱墙最大组合内力”里的值是设计值还是标准值？可否作为基础设计依据？第一章砖混底框的设计（一）“按经验考虑墙梁上部作用的荷载折减”⑴由于墙梁的反拱作用，使得一部分荷载直接传给了竖向构件，从而使墙梁的荷载降低。