药店药品陈列与养护

药店养护记录是药店常规工作中的重要一环，主要包括一般养护和重点养护两个方面。

在医药行业中，药店扮演着重要的角色，为顾客提供药品和医药交流服务。

而养护记录的建立与更新，对于保障药品质量，提高医药服务水平，具有重要意义。

下面将分别对药店养护记录的一般养护和重点养护进行讨论。

一、一般养护1.日常巡检药店在日常营业中，需对仓储环境、药品包装、保质期等进行巡检，保证药品的正常存储和保质。

2.常规检测定期对药品进行常规检测，包括外观、包装完好性、保质期、温湿度等因素进行检测。

3.库存管理合理管理药品库存，确保药品转包装及出厂日期符合规定，避免过期药品上架销售。

4.记录整理对巡检、检测结果进行记录整理，建立规范养护记录档案，以备日后查阅。

5.环境清洁维护药店环境卫生，定期清洁仓库及陈列架，防止灰尘、虫害等对药品的影响。

6.安全防护加强药品安全防护措施，对易燃、易爆药品进行特殊管理，确保营业场所的安全。

二、重点养护1.特殊药品养护对特殊药品（如生物制品、冷链药品等）进行重点养护，定期检测温度和湿度，确保药品质量。

2.高风险药品管理对高风险药品（如麻醉药品、剧毒药品等）进行重点管理，规范操作流程，避免出现安全事故。

3.药品更新维护对新进药品进行及时更新维护，包括进货检验、定期巡检，确保新药品的质量和有效性。

4.药品召回处理及时响应药品召回通知，对召回药品进行归类整理、清点，避免召回药品误售。

5.紧急情况处理建立药品紧急情况处理机制，对突发情况进行应急处理，保障顾客用药安全。

总结：药店养护记录中的一般养护和重点养护工作，是保障药品质量和提高医药服务水平的重要保障。

药店应建立健全的养护记录管理制度，提高药品养护水平，保障顾客用药安全和医药服务质量。

养护记录是药店管理的一项重要内容，它直接关系到顾客的用药安全和医药服务的质量。

在药店业务中，养护记录的建立和更新，除了一般养护和重点养护外，还需要对相关人员进行养护知识的培训和考核。

药品陈列管理制度药品陈列货品的防损措施一、引言药品陈列管理是指药店在销售药品过程中对陈列货品的管理和维护工作。

为了保证药品的质量和安全性，合理的药品陈列管理制度是必不可少的。

本文将介绍药品陈列货品的防损措施，包括货品陈列的布局、货品的保洁与维护、防止药品过期等方面，旨在为药店制定科学合理的药品陈列管理制度提供参考。

二、货品陈列布局1. 分类陈列根据药品的种类和用途进行分类陈列，方便顾客找到需要的药品。

例如，可以将感冒药、消炎药、肠胃药等分别放置在相应的区域，并标明分类名称。

2. 陈列高度药品的高度应该合适，不宜过高或者过低。

过高的陈列会给顾客带来不便，过低的陈列则容易导致药品的损坏或过期。

3. 陈列间距陈列货品时，应保持适当的间距，避免相邻药品之间过于靠近，以防止药品的相互碰撞和损坏。

4. 产品醒目合理利用标识牌、横幅等方式，使产品信息明确，突出推荐产品，提升陈列效果和销售。

三、货品的保洁与维护1. 定期清洁定期对陈列货品进行清洁，包括货品表面的灰尘和污渍，以及货架、展示柜等的清理。

2. 保持干燥药品容易受潮受潮或受潮后容易受到细菌的污染。

因此，药店应保持良好的通风环境，及时处理漏水问题，并定期检查陈列货品是否有受潮现象。

3. 货品整理定期检查陈列货品的摆放情况，及时调整和整理，保持货品的整齐和有序，避免出现堆积和混乱。

4. 货品破损处理如果发现陈列货品有破损或者变质的情况，应及时进行处理，标记为不可销售，并将其取下陈列。

在药品过期前进行陈列货品的替换，确保货品的新鲜度和品质。

四、防止药品过期1. 先进先出原则药店应采用先进先出原则，确保陈列的药品都是最新的。

在陈列药品时，应将近期到期的药品放在更靠前的位置，确保先使用。

2. 定期盘点药店应定期对陈列的药品进行盘点和检查。

发现即将过期的药品应及时标记，并在销售前进行处理，以减少药品的浪费。

3. 售罄陈列货品应定期检查售罄和长期不销售的药品，及时下架和更换，以防止药品过期。

药品陈列及注意事项药品陈列及注意事项是指在药店或医疗机构中，对药品进行合理陈列和展示，以便顾客或患者选择、购买药品时能够方便地找到需要的药品，并且在使用的过程中能够遵循正确的使用方法和注意事项。

药品陈列和注意事项的正确性和规范性对于保障患者用药的安全和合理性具有重要意义。

下面我将从药品陈列和注意事项两个方面进行详细阐述。

药品陈列方面：1. 分类陈列：药店或医疗机构应将药品按照不同的类别进行陈列，例如常用感冒药、消化药、皮肤药等。

这样能够方便患者快速找到所需药品。

2. 外包装完好：陈列的药品应保持外包装完好，不得有损坏、变形等情况。

外包装完好能够展示出药品的正规和可靠性，给患者带来信任感。

3. 明显标注：陈列的每个药品都应有明显的标注，包括药品名称、规格、生产厂家、有效期等信息，便于患者了解药品的基本情况。

4. 药品禁区：陈列区域内应设立药品禁区，禁止患者随意触摸、取用药品，以避免交叉感染、误服等情况的发生。

5. 正确陈列位置：根据药品的性质和特点，在陈列区域内选择合适的位置陈列。

例如，避光药品应放置在不见阳光的地方，易受潮的药品应放置在干燥通风的地方。

药品注意事项方面：1. 仔细阅读说明书：购买药品后，患者应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量、不良反应等内容，并在使用过程中严格按照说明书的要求进行用药。

2. 需要处方药品，不可自行购买：一些药品为处方药，患者在购买时需持有医生开具的有效处方，否则不得购买。

患者应注意尊重药物的专业性，遵循医生的用药建议。

3. 保持包装完好：购买药品后，患者应妥善保管药品的包装，避免受潮、变形等情况的发生，以保证药品的质量。

4. 注意药物的保存条件：不同药品有不同的保存条件，例如低温保存、避光保存等，患者需根据药品的要求妥善保存，在使用前查看药品的有效期。

5. 注意药品的不良反应和禁忌症：患者在使用药品过程中应注意观察是否出现不良反应，并及时停药并就医。

药品陈列养护管理制度1.药店每月定时对店堂陈列药品进行养护检查，确保用药安
全、有效、一个季度为一巡查周期，一年四个周期对药品进行养护检查，如实做好养护检查记录.
2.被列为重点品种和拆零药品，近效期药品应按月养护检
查。

对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况如实记录。

3.将低温贮存的药品放置在冷藏柜中，并做好温湿度记录。

4.对中药饮片按期特殊性采取筛选、晾晒等方法进行养护。

5.药品每天上下午各一次对店内的温湿度情况进行检测,并
按时记录，温湿度达临界点或超标时，应采取通风、除湿、降温等措施,以保证陈列药品质量和安全,温湿度保存时间不得少于两年。

春回堂药店。

门店药品陈列管理制度1、目的：为了规范陈列药品，避免人为造成药品污染确保药品质量。

2、依据：《药品分类管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、范围：门店药品陈列质量过程管理。

4、责任部门：门店工作人员。

5、内容：5.1、店堂内陈列的药品必须是经验收质量合格的药品。

陈列药品的货柜、橱窗应完好无损，保持清洁卫生、整齐，营业区、办公区、生活区要相应分开；5.1.1、营业场所应设置待验区(黄底白字)、退货区(黄底白字)、不合格品区(红底白字)三个区域，标志要明示。

5.2、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。

如：温湿度计(常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只)空调等；5.3、经营需冷藏药品的门店，应配备相应的冷藏设备；5.3.1、药品陈列时应根据贮藏条件的要求，分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱(2-8C)、阴凉区(0-20C)、常温区(10-30C)相应区域内相对湿度为____%-____%之间。

5.4、药品应按药品与非药品分区陈列；内用药与外用药分柜陈列；处方药与非处方药分柜陈列、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈列；各专柜应在右上角贴上相应的分类标识；5.5、每个柜组药品陈列应按用途结合剂型相对集中摆放，根据各门店自身实际情况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等，要求销售柜组橱窗标志醒目，每个药品应对应放置标价签，字迹清晰醒目，药品陈列整齐丰满；5.6、危险品不得直接上柜陈列，如需陈列只能陈列空包装；5.7、门店必需设置拆零专柜，凡拆封过的药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装说明书和标签。

未拆封的药品和其他药品不得存放拆零专柜；5.8、处方药不得以开架自选方式陈列、销售；5.9、门店应设立阴凉区(库)，在室内温度超过25°C时，若确需将阴凉保存药品陈列常温区时，只能用空包装陈列展示；5.10、门店陈列药品都应附有说明书，并且说明书与药品数应相符；5.11、凡有质量疑问的药品，一律不得上柜陈列和销售。

药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。

二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。

三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。

四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。

五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。

以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。

制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。

药品陈列技巧
药品陈列技巧
一、药品陈列技巧的基本原则
药品陈列技巧的基本原则主要是：把握药品特性，根据销售情况，结合市场情况，巧妙的利用空间和展架，采取有效的陈列技巧，满足消费者的购买需求，以提高消费者的体验，提高药店的销售率，实现药品陈列效益最大化。

1、药品陈列应遵循“有序”和“美观”的原则。

2、根据药品的性质，以及各自的销售情况，采取不同的陈列策略，使药品的陈列更具特色，更有吸引力。

3、根据药品的类别，坚持形式统一，陈列层次清晰，使消费者更容易寻找到想要的药品。

4、根据季节性来陈列药品，以提高消费者的购买欲望，提高药店的销售率。

5、注重药品安全，药品的陈列应避免阳光的直射，防止药品受潮、变质等，保证消费者的安全。

二、药品陈列技巧
1、采取价格陈列的技巧：根据药品的价格，把价格放在最显眼的位置，以此提高药品的销量。

2、采取新品陈列的技巧：药店可以把新品摆放在柜台的最上面，以利于消费者快速识别，以提高新品的销量。

3、采取品牌陈列的技巧：药店可以把同一品牌的药品陈列在一
起，以便消费者更加方便地选购，以此提高药店的品牌份额。

4、采取热卖商品陈列的技巧：药店可以把热卖的药品摆放在柜台的最显眼的位置，以此吸引消费者购买，提高药店的销售率。

5、采取仿生学陈列的技巧：药店可以把相关的药品摆放在一起，以模仿人类的购物习惯，以此吸引消费者购买，提高药店的销售率。

药品陈列与养护操作程序范本1. 操作前的准备在进行药品陈列和养护操作之前，必须确保以下工作已经完成：-检查药品陈列区域的清洁度，包括展示柜和货架等陈列设施的清洁；-检查陈列区域的温度、湿度和光照条件是否符合药品储存要求；-核对药品陈列计划和陈列布局，确保药品陈列的有序和合理性；-确认所需的陈列工具和辅助设备是否齐备。

2. 药品陈列操作2.1 将所有药品从库房或仓库搬运到陈列区域。

2.2 根据药品分类和陈列计划，在陈列设施上进行逐个区域的摆放。

2.3 根据药品大小和形状，选择合适的陈列方式，例如：横列式、竖列式或堆叠式。

2.4 对于易损易碎的药品，应采取特殊的保护措施，例如：使用泡沫垫或保护罩。

2.5 对于过期或破损的药品，应及时从陈列区域中移除，并进行记录和报废处理。

2.6 定时检查药品的陈列状态，确保药品排列整齐、无错位。

2.7 关注药品有效期，及时更换即将过期的药品，并进行记录。

2.8 根据季节和销售情况，及时调整陈列方式和布局，以提高药品的展示效果。

3. 药品养护操作3.1 定期检查陈列设施的稳定性和结构是否完好，如有损坏应及时修复或更换。

3.2 定期清洁陈列区域，包括展示柜、货架和陈列设施的表面和内部。

3.3 定期消毒陈列区域，特别是接触药品的表面和设施。

3.4 定期检查药品的保质期，如有即将过期的药品，应及时更换或下架。

3.5 定期整理和调整陈列区域，确保药品排列的有序和整齐。

3.6 做好陈列区域的温湿度和光照控制，防止药品受潮或受热。

3.7 定期清理陈列区域周围的杂物和垃圾，保持整洁和安全。

3.8 关注药品销量和库存情况，及时调整陈列面积和陈列方式。

4. 库存管理与补货4.1 定期盘点库存，确保药品库存数量和实际数量一致。

4.2 根据销售情况和药品有效期，制定合理的补货计划。

4.3 下单采购前，检查药品储存条件和有效期，确保采购的药品符合要求。

4.4 在采购时优先选择有效期较长的药品，并及时更新库存记录。

2024年药品陈列的管理制度1为保证陈列药品质量，方便消费者购药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

2营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台，陈列货架、柜台应保持清洁卫生。

3营业场所应配备监侧和调节温湿度的设施设备。

每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午各一次在规定时间内店堂的温湿度进行观察记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应及时调控。

4药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确，字迹清晰。

5药品与非药品、处方药品与非处方药品分柜陈列，内用药与外用药、性质互相影响，易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。

6处方药不得采用开架自选方式陈列、销售。

7需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。

8危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。

9拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。

10陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

11凡上架陈列的药品，应按月进行检查，并做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理部报告。

2024年药品陈列的管理制度（二），____字随着社会的不断发展和人们对健康的关注不断提高，药品的销售和使用也日益增加。

鉴于此，药品陈列的管理制度也需要与时俱进，不断完善和提高。

本文将重点探讨2024年药品陈列的管理制度。

一、药品陈列的目标和原则2024年药品陈列的管理制度的目标是为了保证药品陈列的合理性、规范性和安全性，以提供更好的服务满足人们的健康需求。

在实践过程中，我们应当遵循以下原则：1.安全性原则：药品陈列应该严格遵循国家相关的规定和标准，保证药品的质量和安全性。

2.适度陈列原则：药品陈列应该根据市场需求和实际情况进行适度的陈列，合理利用有限的空间，提高陈列效果和药品的可销售性。

3.分类陈列原则：药品应按照不同的功能、用途和疾病分类陈列，方便消费者选择和购买。

4.信息公示原则：药品陈列应有明确的标识和说明，以提供给消费者必要的信息，消费者应能够方便地获得药品的名称、规格、使用方法等信息。

药品陈列与养护操作程序
包括以下步骤：
1. 药品收货：将药品送货单与实际收到的药品进行对比，核对货物名称、数量和品牌等信息。

检查包装是否完好无损，是否有过期或破损的药品，如有问题及时与供应商联系。

2. 药品验收：对收到的药品进行检查，确保药品的准确性、完整性和质量。

根据药品特点和要求，可以进行外观检查、取样检验等。

3. 药品分类：按照药品的类型、用途、特点进行分类，将同类药品放在一起，方便管理和使用。

可以借助标签或贴纸进行分类标记。

4. 药品陈列：根据药品的特点和使用频率，将药品放置在合适的位置进行陈列。

要注意药品的有效期，将即将过期的药品放在明显的位置，并及时处理。

5. 药品养护：定期检查药品的保存条件，防止药品受潮、变质或污染。

避免阳光直射、高温或高湿的环境，定期清理药品陈列区域，确保干净整洁。

6. 药品安全：药品是特殊的商品，要注意药品的安全，防止被未经授权的人员接触。

要确保陈列区域有足够的防火设施，药品的存放要远离火源。

7. 药品损耗：定期检查药品的库存情况，及时补充不足的药品，同时及时处理过期、破损或其他不合格的药品，以避免损耗和不良影响。

8. 药品记录：建立药品的进货和销售记录，及时更新库存信息，并按规定备案报告。

记录药品的使用情况和库存变动，方便管理和追溯。

以上是药品陈列与养护操作程序的一般步骤，具体的操作程序可以根据不同的场所和需求进行相应的调整和补充。

在操作过程中要注意药品的安全和质量，严格遵守相关法律法规和规范要求。

零售药店药品陈列管理制度目的：为规范门店药品的陈列，保证药品的质量合格，特制定本制度。

范围：适用于门店药品的陈列管理。

职责：1.质量负责人或执业药师负责指导、检查、督促营业员按药品分类原则将药品上柜陈列。

2.营业员负责药品的陈列上柜、陈列检查等具体运作。

内容：1.药店应配置便于药品陈列展示的设备。

2.按要求配备温湿度计作为温湿度监测和调控设备，以使营业场所、阴凉区（柜）、冰箱的温湿度符合要求。

3.存放、陈列药品的环境和设备应保持清洁卫生，每周进行检查、维护、保养；不得放置与经营活动无关的物品，并采取防虫、防鼠等措施，防止污染药品。

4.陈列药品的质量和包装应符合规定，并按药品储存要求进行分类陈列。

5.陈列药品应按处方药与非处方药、内服药与外用药、剂型或用途依次分类摆放整齐有序，类别标签应标识正确、标志醒目、字迹清晰、放置准确。

6.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

7.非药品设置专区，与药品区域有明显的隔离，放置醒目的标志牌。

8.冷藏、冷冻药品不应在柜台上陈列，如因需要陈列时，只能陈列空包装。

冷藏、冷冻药品陈列在冰箱内相应的冷藏区、冷冻区中，执行《陈列药品检查管理制度》。

9. 含特殊药品复方制剂（包括含麻黄碱类复方制剂）应专柜或专区存放，且放置于顾客不能直接接触的区域。

10.拆零销售的药品应集中陈列于拆零专柜或拆零药品专区。

11.陈列药品的货架（柜）应当避免阳光直射，做好防晒措施。

12.质量有疑问、过期的药品，不得上柜陈列。

13.药品上柜陈列时，应按效期的先后，单独或依顺序上柜。

14.中药饮片的陈列，还应执行《中药饮片质量管理制度》。

15.质量负责人应检查药品陈列环境和存放条件是否符合规定要求，若不符合，应分析原因，提出改进建议，采取改进措施，并追踪检查。

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

药品陈列与养护操作程序一、引言药品陈列与养护是指在医疗机构、药店等药品销售场所中，对药品进行合理的陈列和储存，以确保药品的质量和安全性。

良好的陈列和养护操作程序不仅能提高药品销售效益，还能减少药品损失和浪费，为顾客提供优质的药品服务。

本文将详细介绍药品陈列与养护的操作程序。

二、药品陈列操作程序1.药品分类首先，药品需要按照其不同的特性和用途进行分类。

常见的分类包括西药、中药、保健品、医疗器械等。

这样有利于顾客查找和选择需要的药品。

2.陈列区域设置根据不同的药品分类，合理设置陈列区域。

通常，陈列区域应具备明亮、整洁、通风、干燥的条件。

同时，要确保陈列区域的温度和湿度符合药品的要求，防止药品受潮、变质。

3.陈列货架摆放为了方便顾客的浏览和选购，药品应按照品牌、种类、型号等进行有序摆放。

同时，要注意陈列货架的高度和宽度的调整，以方便顾客的取药操作。

4.定期调整陈列根据销售情况和库存情况，定期对陈列货架进行调整。

通过调整陈列，可以提高一些品牌或类型药品的销售，同时避免过期或长期滞销药品的浪费。

5.药品标识所有陈列的药品都需要进行标识，包括药品的名称、规格、生产批号、有效期等信息。

这样可以方便顾客辨认和核对药品的品质和有效性。

1.定期巡查每天开始营业前，应进行药品陈列区域的巡查，检查各类药品是否摆放整齐，是否有过期、破损等情况。

2.清洁保养定期对陈列货架进行清洁，包括擦拭灰尘、消毒灭菌等操作。

同时，对陈列区域的地面和周边环境进行清洁，保持整洁、干燥的环境。

3.温度控制根据药品的要求，合理控制陈列区域的温度。

对于需要低温储存的药品，应保持陈列区域的温度在规定范围内，避免药品受热变质。

4.湿度控制药品容易受潮会导致药品吸潮变质，因此要控制陈列区域的湿度。

可以采用除湿机等设备控制湿度，确保药品的质量。

5.定期总结与改进定期对药品陈列与养护操作程序进行总结与改进。

根据销售情况和顾客需求，进行陈列区域的调整和优化。

药品陈列养护检查制度文件编号：-04
起草：批准：
起草日期：执行日期：
1.目的：为确保所陈列和店存药品质量稳定，避免药品发生质量问题。

2.依据：《药品经营质量管理规范》第78条
3.适用范围：本店陈列和店存药品的养护。

4.责任：养护检查员对本制度的实施负责。

5.内容：
5.1 药品养护工作的职责是：安全存放，降低损耗，保证质量，避免事故。

5.2 依据陈列和店存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

5.3 做好温湿度检测和监控仪器，温湿度调节设备等的养护管理。

5.4 对陈列的药品每个月检查一次。

5.5 在药品养护检查中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量负责人进行复查。

5.6 养护检查人员应定期对营业场所的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店针对药品的陈列、储存和养护等环节制定的管理规定和操作流程，旨在确保药品质量和安全。

1. 药品陈列管理：
- 药品应按照分类、性质、剂型和规格等进行科学合理的陈列，保证易于辨认和检索。

- 药品陈列区域应保持整洁、干燥、通风和避光，避免与有害物质和异味接触。

- 药品陈列应遵循“先进先出”原则，定期对过期药品进行清理和处理。

2. 药品储存管理：
- 药品储藏室应符合环境条件要求，保持恒温、恒湿和通风良好。

- 不同类型的药品应按照不同的要求储存在不同的区域或储存柜内，避免交叉污染和混淆。

- 药品应进行合理的分类标识和标记，包括药品名称、规格、有效期等重要信息。

3. 药品养护管理：
- 养护工作包括验证药品有效期和保质期、普查药品包装完好性、防潮、防热、防光、防冻等。

- 定期进行药品存库检查和养护工作记录，确保药品质量和存储环境的合格。

- 对过期、变质、破损的药品及时处理，防止被误用或继续流通。

此外，药品陈列、储存和养护管理制度还应包括规定药品管理人员的职责和权限、药品的验收、采购和领用程序、药品库存的管理和盘点等内容，以确保药品管理的科学、规范和安全。