奥氏气体测定、检查测定详解 PPT

奥氏气体分析仪及煤气分析优点：结构简单，价格便宜，维修容易。

缺点：虽然购置成本低，但运行成本高，除去人员工资，单每年买试剂和玻璃器皿一项就要一万多；因为是人工操作，分析人员的操作技能和态度，对分析的精确度有很大的影响，比起红外线分析仪等来，它分析费时，操作繁琐，响应速度慢，效率低，难以实时分析生产状况。

适用范围：二氧化碳，氧，一氧化碳，氢气，甲烷，氮气的分析任务和目的：准确及时地控制煤气质量，为准确指导生产，降低消耗提供依据。

测定原理：利用气体中各组分能被具有不同吸收能力的试剂，按顺序加以吸收，不被吸收的剩余气体组分，则可加入部分空气，使其爆炸，然后根据吸收和爆炸前后体积变化及生成物的体积量计算混合气体各组分含量。

工作原理：利用不同的溶液来相继吸收气体试样中的不同组分，用40﹪的KOH吸收试样中的二氧化碳；用焦性没食子酸钾溶液吸收试样中的氧气；用氨性氯化亚铜溶液来吸收试样中的一氧化碳。

然后根据试样体积的变化来计算各组分的含量。

甲烷和氢用爆炸燃烧法测定，剩余气体为氮气。

分析原理：用KOH溶液吸收CO2，焦性没食子酸钾溶液吸收O2，氨性氯化亚铜溶液吸收CO，用爆炸法测定H2、CH4，余下的气体则为N2+Ar。

根据吸收缩减体积和爆炸后缩减体积及爆炸后生成CO2的体积计算各组分的体积百分含量。

CO2+2KOH=K2CO3+H2O2C6H3（OK）3+1/2O2=（OK）2C6H2-C6H2（OK）2+H2OCu2Cl2+2CO+4NH3+2H2O=2NH4Cl+2Cu+（NH4）2C2O42H2+O2=2H2OCH4+2O2=CO2+2H2OCH4燃烧时1体积CH4和2体积的氧气反应生成1体积的CO2，因此气体体积的缩减等于2倍的CH4体积；H2爆炸时，有3体积的气体消失，其中2体积是氢气，即氢气占缩减体积的2/3，所以体积缩减的总量为3/2VH2。

试剂配制所需仪器器皿：1托盘天平一架2玻璃烧杯3玻璃棒4量筒5角匙6调温电炉7烧杯钳试剂配制所需的化学试剂：1氢氧化钾2焦性没食子酸3 氯化铵4氯化亚铜5氨水6硫酸7甲基橙指示剂8蒸馏水9石蜡油也叫液体石蜡试剂的配制：1氢氧化钾溶液300g/L2焦性没食子酸钾溶液：250g/L称取250g焦性没食子酸钾溶解于750g水中使用时将此溶液与氢氧化钾溶液按1:1比例混合即为焦性没食子酸钾溶液。

奥氏气体检测一 气体中氧含量分析（焦性没食子酸吸收）1、原理焦性没食子酸与气体中氧发生化学反应生成氧化物 通过气体中氧含量的减少 计算气体氧的含量。

2 分析仪器奥式气体分析仪。

奥式气体仪中量取气体部份和盛装焦性没食子酸的吸收管3 分析操作用量气管准确量取100.0ml从待分析区采集来的球胆内试样，经焦性没食子酸反复吸收至氧被全部吸收完全。

4、计算吸收氧的体积比总取样体积100ml即得到气体中氧的含量。

5 注意事项5.1 量气管是从0至100ml全程刻度的。

5.2 氧含量在1%至21%间较准确，若氧含量太高，应改用铜氨液吸收法分析，分析有专用高含量铜氨吸收装置，也可用奥式中的铜氨液吸收管吸收。

二 气体中一氧化碳和氢含量的测定(燃烧法)1 原理1.1 可燃性气体CO和H2在800℃ 900℃温度下，有足够的氧存在时，与铂金丝接触燃烧，生成二氧化碳和水。

生成的二氧化碳经氢氧化钾溶液吸收，根据燃烧前、后及吸收后气体试样体积之缩减量，计算一氧化碳和氢含量。

化学反应方程式如下2H2+O2=2H2O2CO+O2=2CO2CO2+2KOH=K2CO3+H2O2 仪器奥式气体分析仪3 分析操作3.1 用气体量管取100.0ml从动火区采集来的球胆内试样 分别用氢氧化钾溶液和焦性没食子酸钾溶液吸收后，计算二氧化碳含量(A%)和氧含量(B%)。

3.2 如果氧含量在15%以上，另取100.0ml试样直接抽入铂金丝燃烧瓶内燃烧后，循环数次冷却至室温。

若其缩减体积C小于0.5%不必再吸收二氧化碳即可动火。

3.3 若缩减体积C大于或等于0.5%时，再将燃烧后之气体分别用氢氧化钾和焦性没食子酸钾溶液吸收后，计算二氧化碳含量(A1%)和氧含量(B1%)。

据此，最后再计算出可燃性气体。

如果可燃性气体含量大于或等于0.5% 则不准动火。

4 结果计算4.1 燃烧后的缩减体积C大于或等于0.5%时，以体积百分数表示气体中的可燃性气体(CO+H2)含量，按下式计算:4.2 可燃气体含量（CO+H2）% = C+（A1-A）- （B1-B）5 注意事项气体中可燃气体含量太小时、应采用专用分析仪器测定，不适合用奥式分析。

奥氏气体分析仪分析步骤原子蒸汽汲取具有特征波长的光源辐射后被激发跃迁到高能态，然后去激发跃迁到某一较低能态（常常是基态）而发射出特征波长的原子荧光。

利用测量荧光强度继而获得样品中待测元素含量的方法，称之为原子荧光光谱法（原子蒸汽汲取具有特征波长的光源辐射后被激发跃迁到高能态，然后去激发跃迁到某一较低能态（常常是基态）而发射出特征波长的原子荧光。

利用测量荧光强度继而获得样品中待测元素含量的方法，称之为原子荧光光谱法（AFS）。

1970年国外开始了多道原子荧光火焰分光计的研制工作。

研制的仪器包含脉冲空心阴极灯，一个旋转的干涉滤光片圆盘，一个卡塞格伦反射系统，一个火焰槽以及用于测量每个金属元素荧光的逻辑电路，可以同时测定6个元素。

1981年，美国人首次将空心阴极灯作为原子荧光激发光源与ICP原子化系统相结合，研制出了世界上第一台HLC—ICP—AFS商品仪器。

这种装置具有多元素同时分析的本领，且谱线简单，线性范围宽。

70时代末，我国很多科技工也先后开始原子荧光光谱法的讨论并作出了贡献。

1976年杜文虎等研制成功了冷原子荧光测汞仪，测定了粮食、土壤、矿物、岩石中的痕量汞；1977年上海冶金讨论所研制了高强度空心阴极灯作激发光源的双道无色散原子荧光光度计，测定铝合金、铜合金、锌合金、球墨铸铁和合金钢中的锰、锌和镉等元素。

1979年郭小伟等研制成功溴化物无极放电灯作激发光源的氢化物无色散原子荧光光谱仪，测定了矿物和岩石中微量砷、锑和铋等元素；在此基础上，1981年郭小伟、张锦茂等合作开发了双道氢化物原子荧光光谱仪、该仪器可同时测定两个可形成氢化物的元素。

1988年北京地质仪器厂、西北有色地质讨论所和地矿部物化探讨论所共同开发了以特征空心阴极灯为激发光源，由微机掌控仪器功能和数据处置的双道氢化物—原子荧光分析仪，利用专用的气汞测定装置，获得了低至0.0078ng汞的检出限。

氢化物原子荧光光谱法是一种新的联用分析技术。

1904奥式气体分析仪详细使用方法A、分析步骤(1)首先检查分析仪器的密封情况。

关闭所有旋塞观察三分钟，如果液面没有变化说明不漏气。

(2)将样气送入量气管然后全部排出，置换三次，确保仪器内没有空气。

准确量取样气100ml为V1。

读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。

(3)第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。

因为氢氧化钾溶液可以吸收CO2及少量H2S 等酸性气体，而其他组分对之不干扰，故排在第一。

将样气送入二氧化碳吸收瓶，往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，如果两次度数一致说明气体完全吸收，吸收至读数不变记为V2。

(4)第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和烃。

不饱和烃在硫酸银的催化下，能和浓硫酸起加成反应而被吸收。

将样气送入不饱和烃吸收瓶，往返吸收最少18次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变记为V3。

(5)第三个吸收瓶的作用是吸收氧气。

焦性没食子酸碱性溶液能吸收O2，同时也能吸收酸性气体如CO2，所以应该把CO2等酸性气体排除后再吸收O2。

将样气送入氧气吸收瓶，往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变记为V4。

(6)第四，五，六个吸收瓶作用是吸收一氧化碳。

氯化亚铜氨溶液能吸收CO，但此溶液与二氧化碳，不饱和烃，氧气都能作用，因此应放在最后。

吸收过程中，氯化亚铜氨溶液中NH3会逸出，所以CO被吸收完毕后，需用5%的硫酸溶液除去残气中的NH3，因为煤气中CO含量高，应使用两个CO吸收瓶。

将样气送入第一个CO吸收瓶往返吸收最少18次，再用第二个CO吸收瓶往返吸收最少8次，再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变为V5。

(7)将样气送入第六个吸收瓶，取剩余样气的1/3送入量气管，在中心三通旋塞处加氧气，将中心三通旋塞按顺时针旋转180°，将氧气送入量气管，混合后量气管读数为100ml，将中心三通旋塞按顺时针旋转45º，把量气管内气体分四次使用高频火花器点火进行爆炸，第一次爆炸体积为10ml左右，第二次爆炸体积为20ml左右，第三次爆炸体积为30ml左右，第四次将剩余气体全部爆炸。

奥氏气体分析仪的使用1主题内容和适用范围：本仪器适用于分析CO、CO2、常量氧气以及工业氮气等（建议测量氧含量在40%以下的气体）。

2方法原理：用焦性没食子酸钾溶液吸收法进行测定。

取一定量样品气和吸收液接触，在吸收瓶中氧经反应后被吸收，根据样品气体积的减少测定氧含量。

3仪器材料：3.1量气管3.2梳形管3.3吸收瓶3.4水准瓶4仪器准备4.1将仪器活塞洗净擦干，涂上少量活塞脂。

4.2在吸收瓶内装入焦性没食子酸碱性溶液，并将暴露于空气的液面用适量液体石蜡封闭。

4.3在套管中放入量气管，并用室温水充满套管。

将仪器对接部分用胶皮管连接后，从水准瓶加入封闭液。

4.4用下述方法检查仪器的气密性：将量气管和吸收瓶充满相应溶液至标记，关闭活塞，放低水准瓶，使仪器中形成负压。

如仪器气密性好，则量气管中液面不应连续降低，吸收瓶中液面不应连续升高。

5分析操作步骤：5.1正确佩戴劳动保护用品5.2取样：取样容器应选择球胆，用双联球连接球胆，连接好后，置换取样球胆，球胆应置换2～3次，不准取满。

置换完后，用同样方法取样，不准取满。

5.3将球胆连接仪器，操作水准瓶，取30～50ml样气置换量气管三次。

置换完毕后，量取100ml样气，将封闭溶液液面调至零刻度，关闭三通活塞。

5.4打开吸收瓶上的两通活塞，缓缓举起水准瓶，将量气管中分析气样压入吸收瓶中，再缓缓下降水准瓶，使气样返回量气管中。

如此反复操作3～4次后，将残余气体返回量气管中，水平读取样品含量。

5.5重复上述操作，直至相邻两次分析结果之差不超过0.1%，本次分析结束。

5.6分析结束后，将三通活塞打到放空状态。

6注意事项：6.1在测定过程中升降水准瓶时，要缓慢升或降，不能过快或过高过低。

6.2为了防止大气中氧和二氧化碳进入吸收液，可在吸收液上加一层约5㎜高的石蜡油，以隔绝空气。

6.3在气体分析过程中，温度应保持恒定。

6.4本方法主要误差来源之一装置的气密性，因此试验前必须检查气密性，确保装置不漏气。

奥氏气体分析仪测试粮堆气体浓度一、操作步骤（双实验误差≦0.2mL）1、安装与调整：将仪器的所有玻璃部分洗净，磨口活塞涂上凡士林并按仪器图装配好。

在各吸收瓶中注入吸收剂。

一个装入33%KOH溶液，作为吸收CO2用。

另外一个装入浓度为16.6%的焦性没食子酸和60% KOH的混合液作为吸收O2用。

吸收剂量要求达到200mL左右。

氧吸收剂和二氧化碳吸收剂应在液面上加约5mm 的液体石蜡油，以隔绝空气。

其余不用的吸收瓶上端的单向活塞处于关闭状态。

在水准瓶④中装入2%的稀硫酸溶液，并且加入几滴甲基橙显色，酸性溶液可以防止被测气体CO2溶入。

并在保温水套筒中装入清水。

最后将取气口接上待测气体样品。

2、检查气密性：转动三通活塞呈“┣”状并提升水准瓶，关闭三通活塞，观察液面是否下降或上升，液面没有变化，表明三通活塞的气密性良好。

打开CO2吸收瓶上端单项活塞，然后降低水准瓶，使液面上升至吸收瓶的满刻度，关闭单向活塞，观察液面是否下降，同样方法做O2吸收瓶的气密性。

液面无变化，表明吸收瓶的单向活塞气密性良好。

3、吸取气体样品：转动三通活塞呈“┣”状并提升水准瓶，排出量气筒以及梳形管中的气体，转动三通活塞呈“⊥”状，下降水准瓶，吸取待测气体，重复上述动作至少三次。

最终吸取气体样品100mL，之后使三通活塞处于三不通状态。

4、测CO2气体浓度：打开CO2的吸收瓶上端单向活塞，提升水准瓶使气体进入CO2吸收瓶，然后下降水准瓶，多次（5次）重复动作，操作要缓慢。

最后一次吸收完成后，将水准瓶移至量气筒出并使二者液面保持同一水平线，记录上升的毫升数（A），即为CO2的浓度。

VCO2=A%5、测O2气体浓度：打开O2吸收瓶的单项活塞，按照测定CO2程序测定O2，然后记录量气筒上升的毫升数（B），然后按照下式计算O2的百分含量。

V O2=(B-A)%二、奥氏气体分析仪使用注意事项（考试的否定项）考试中的否定项即：如果出现了否定项中规定的操作，那么本题直接记为0分，停止操作。

1904奥式气体分析仪详细使用方法A、分析步骤(1)首先检查分析仪器的密封情况。

关闭所有旋塞观察三分钟，如果液面没有变化说明不漏气。

(2)将样气送入量气管然后全部排出，置换三次，确保仪器内没有空气。

准确量取样气100ml为V1。

读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。

(3)第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。

因为氢氧化钾溶液可以吸收CO2及少量H2S 等酸性气体，而其他组分对之不干扰，故排在第一。

将样气送入二氧化碳吸收瓶，往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，如果两次度数一致说明气体完全吸收，吸收至读数不变记为V2。

(4)第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和烃。

不饱和烃在硫酸银的催化下，能和浓硫酸起加成反应而被吸收。

将样气送入不饱和烃吸收瓶，往返吸收最少18次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变记为V3。

(5)第三个吸收瓶的作用是吸收氧气。

焦性没食子酸碱性溶液能吸收O2，同时也能吸收酸性气体如CO2，所以应该把CO2等酸性气体排除后再吸收O2。

将样气送入氧气吸收瓶，往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变记为V4。

(6)第四，五，六个吸收瓶作用是吸收一氧化碳。

氯化亚铜氨溶液能吸收CO，但此溶液与二氧化碳，不饱和烃，氧气都能作用，因此应放在最后。

吸收过程中，氯化亚铜氨溶液中NH3会逸出，所以CO被吸收完毕后，需用5%的硫酸溶液除去残气中的NH3，因为煤气中CO含量高，应使用两个CO吸收瓶。

将样气送入第一个CO吸收瓶往返吸收最少18次，再用第二个CO吸收瓶往返吸收最少8次，再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次，然后将样气送入量气管读数，再往返吸收两次后重新读数，吸收至读数不变为V5。

(7)将样气送入第六个吸收瓶，取剩余样气的1/3送入量气管，在中心三通旋塞处加氧气，将中心三通旋塞按顺时针旋转180°，将氧气送入量气管，混合后量气管读数为100ml，将中心三通旋塞按顺时针旋转45º，把量气管内气体分四次使用高频火花器点火进行爆炸，第一次爆炸体积为10ml左右，第二次爆炸体积为20ml左右，第三次爆炸体积为30ml左右，第四次将剩余气体全部爆炸。

奥式气体分析仪的使用说明方法原理在果蔬的气调贮藏中要随时了解密闭环境里的氧和二氧化碳含量，以便调节和控制果蔬适宜的气体成分和含量。

目前国内外测定氧和二氧化碳的主要方法是使用奥氏气体分析仪。

即使有较高级的测氧和二氧化碳仪器，也要用奥氏气体分析仪作较正，以便减少或消除仪器的误差。

操作方法1.洗涤与调整将仪器的所有玻璃部分洗净，磨口活塞涂上凡士林，并按图装配好。

在各吸气球管中注入吸收剂。

管3注入浓度为30％的NaOH或KOH溶液(以KOH为好，因NaOH与CO2作用生成的沉淀Na2CO3多时会堵塞通道)作吸收CO2用。

管4装入浓度为30％的焦性没食子酸和等量的(30％)NaOH或KOH的混合液作吸收O2用，吸收剂要求达到球管口。

在液瓶1中和保温套筒中装入蒸馏水。

最后将取样孔接上待测气样。

将所有的磨口活塞5、6、8关闭，使吸气球管与梳形管不相通。

转动8呈“⊥”状并高举1，排出2中的空气，以后转动8呈“⊥”状，打开活塞5降下1，此时3中的吸收剂上升，升到管口顶部时立即关闭5，使液面停止在刻度线上。

然后打开活塞6同样使吸收液面到达管口。

2.洗气右手举起1用左手同时将8转至“├”状，尽量排除2内的空气，使水表面到达刻度100时为止。

迅速转动呈“⊥”状，同时下1吸进气样，待水面降到2底部时立即转动8回到“├”状。

再举起1，将吸进的气样再排出，如此操作2—3次。

目的是用气样冲洗仪器内原有的空气。

3.取样洗气后转动8呈“⊥”状并降低1。

使液面准确达到零位并将1移近2，要求1与2两液面同在一水平线上并在刻度零处。

然后将8转至“∧”状，封闭所有通道，再举起1观察2的液面，如果液面不断往上升表明有漏气，要检查各连接处及磨口大活塞，堵漏后重新取样。

若液面在稍有上升后停在一定位置上不再上升，证明不漏气，即可开始测定。

4．测定转动5接通3管，举起1把气样尽量压入3中，再降下1，重新将气样抽回到2中，这样上下举动1使气样与吸收剂充分接触，4—5次后降下1，待吸收剂上升到3的原来刻度线位置时，立即关闭5，把1移近2，在两液面平衡时读数，记录后，重新打开5来回举动1如上操作，再进行第二次读数，若两次读数相同即表明吸收完全。

奥氏气体测定1 方法概要根据化学反应原理，配制不同种类的吸收剂，通过奥氏气体分析器吸收被测气体，从而 获得其含量，以体积百分数表示。

2 试剂2.1 40％氢氧化钾水溶液：40克氢氧化钾溶于6 0毫升蒸馏水中。

2.2 氨性氯化亚铜溶液：32克氯化亚铜和30克氯化氨溶于100毫升蒸馏水中。

然后加入100毫升浓氨水。

2.3 焦性没食子酸溶液：28克焦性没食子酸溶于50毫升蒸馏水中，再加130毫升33％的氢氧化钾溶液。

2.4 饱合食盐水：饱含食盐水中加入少许硫酸，再加入1～2滴甲基橙指示剂，使溶液变为红色。

2.5 10％硫酸溶液：量取蒸馏水95毫升，慢慢加入浓硫酸6毫升摇匀。

3 反应原理用40％的氢氧化钾溶液吸收二氧化碳，其反应方程式为：22322KOH+CO K CO H O →+用焦性没食子酸溶液吸收氧气，其反应式为： 633633263323622632C H (OH)3KOH C H (OK)3H O12C H (OK)O (KO)C H H C (OK)H O 2+→++→-+ 用氨性氯化亚铜溶液吸收一氧化碳，其反应式为：2222222424Cu Cl 2CO Cu Cl 2COCu Cl 2CO 4NH3H O 2Cu (COONH )2NH Cl +→⋅⋅++→++用10％的硫酸溶液吸收上步反应中放出的氨气，以保证气体的体积不发生变化，其反应式为：243424H SO 2NH (NH )SO +→4 试验步骤4.1 将三通活塞打开和大气相通，把水准瓶位置放高，使量气管充满液体，关闭三通活塞，将吸收管的活塞打开，将四个吸收瓶中的溶液充满，升至尖端，关闭二通活塞。

4.2 将样品接到三通活塞上，然后开通，使量气管充满100毫升的试样气体，关闭三通活塞(在取样时反复用样品冲洗2～3次量气管)，再打开吸收瓶Ⅰ的通路，慢慢高举水准瓶至量气管上刻线处，再放下，这样连续3～4次，使气体全通过吸收瓶I ，将吸收瓶I 的气体赶尽，然后以同样操作手续使剩余气体通过吸收瓶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，记下每次吸收完毕的体积毫升数。

奥式气体分析仪的工作原理分析仪工作原理奥氏气体分析仪工作原理利用不同的溶液来相继吸取气体试样中的不同组分，用40％的氢氧化钠吸取试样中的二氧化碳；用焦没食子酸钾溶液吸取试样中的氧气；用氨性氯化亚铜溶液来吸取试样中的一氧化碳。

然后依据吸取前后试样体积的变化来计算各组分的含量。

CH4和H2用爆炸燃烧法测定，剩余气体为N2、奥氏气体分析仪的优点：结构简单、价格便宜、维护和修理简单。

奥氏气体分析仪在实际应用中存在的不足紧要有：1）该方法是手动分析仪，操作较繁琐，精度低、速度慢，不能实现在线分析，适应不了生产进展的需要；2）梳形管容积对分析结果有影响，尤其是对爆炸法的影响比较大；3）奥氏仪进行动火分析测定时间长，场所存在确定局限性，而且还必需注意化学反应的完全程度，否则读数不准误导生产；4）焦性食子酸的碱性液在15？20℃时吸氧效能好，吸取效果随温度下降而减弱，0℃时几乎完全失去吸取本领，故吸取液液温不得低于15℃。

奥氏气体分析仪缺点虽一次购置成本低但长期运行成本高，除去分析人员的成本，仅每年买试剂和玻璃器皿至少要1万多元，而且必需对气体进行人工取样，在试验室进行分析，其中分析人员的操作技能和“态度”对分析的度有很大影响。

奥氏气体分析仪只能单一成份地逐个进行检测分析，不具备多重输入和信号处理功能，分析费时，操作繁琐，响应速度慢，效率低，难以实时地分析生产工况。

由于奥氏气体分析仪的的以上缺点，难以适应生产进展的需要，例如在化工、石油化工的生产过程中,为了掌控化学反应和确保安全生产,一般都需要在线分析,并要求它连续、精准、经济、耐用。

随着科学技术和全球经济的迅猛进展,工业废气的排放成为大气污染的一大杀手。

因此,工业废气连续监控系统（CEMS）的开发应用亦成为趋势。

所以奥氏气体分析仪渐渐被全自动分析仪器替代，例如红外线气体分析仪。

分析仪器保养中需要注意的问题分析仪器的维护保养措施中需要注意的普遍问题1、操作时必需严格按规程操作，严格执行对注意事项，投用仪器前须事前预热，做好事后散热或清洗的。

奥氏气体分析仪原理奥氏气体分析仪是一种用于测量气体成分和浓度的仪器，它能够准确地分析气体中各种成分的含量，广泛应用于化工、环保、医药等领域。

本文将介绍奥氏气体分析仪的原理及其工作过程。

奥氏气体分析仪的原理基于气体在不同条件下的吸收和发射特性。

当气体通过奥氏气体分析仪时，它会被暴露在特定波长的光线下。

不同成分的气体在特定波长的光线下会表现出不同的吸收和发射特性，这些特性可以被奥氏气体分析仪检测到并用于分析气体成分和浓度。

奥氏气体分析仪通常包括光源、样品室、检测器和数据处理系统。

光源会发出特定波长的光线，样品室则用于暴露气体样品在光线下，检测器则用于检测气体样品吸收或发射的光线，并将其转化为电信号，数据处理系统则用于处理检测到的信号，并计算出气体成分和浓度。

在工作过程中，气体样品首先通过样品室，被暴露在特定波长的光线下。

随后，检测器会检测样品吸收或发射的光线，并将其转化为电信号。

数据处理系统会对检测到的信号进行处理，并计算出气体成分和浓度。

最终，用户可以通过数据处理系统获取到气体样品的分析结果。

奥氏气体分析仪的原理简单清晰，但在实际应用中需要注意一些问题。

首先，光源的选择和稳定性对分析结果有着重要影响，因此需要选择稳定可靠的光源，并定期进行检查和维护。

其次，样品室的设计和材料选择也会影响分析结果，需要根据具体应用选择合适的样品室。

最后，检测器的灵敏度和稳定性也是影响分析结果的重要因素，需要选择高质量的检测器，并进行定期校准和维护。

总之，奥氏气体分析仪是一种用于测量气体成分和浓度的重要仪器，其原理基于气体在特定波长光线下的吸收和发射特性。

在实际应用中，需要注意光源、样品室和检测器的选择和维护，以确保分析结果的准确性和可靠性。

希望本文能够帮助读者更好地理解奥氏气体分析仪的原理及其工作过程。

煤气组份全分析器：奥氏仪（仪器型号不限，但必须保证分析的原理和精密度与本标准一致）。

6.2.4结构原理见图1-接触式吸收管，氢氧化钾吸收液2-接触式吸收管，发烟硫酸吸收液3-接触式吸收管，碱性焦性没食子酸吸收液4.5-鼓泡式吸收管，氨性氯化亚铜吸收液6-接触式吸收管，稀硫酸7-爆炸管8-铂丝极，接受火花发生器9-水冷夹套管10-量气管（容量：100±0.25mL，分度值不大于0.2mL）11-封气水准瓶12-进样直通活塞13-直通活塞七只14-梳形管15-中心三通活塞6.2.4量气管的容量为100±0.25mL，分度值不大于0.2mL，量气管必须定期校验。

高频火花发生器：220V 50Hz调压器：0-6V天平：感量0.5g1试剂及其规格氢氧化钾：分析纯，GB2306。

焦性没食子酸（即邻苯三酚）：分析纯，HGB3369。

发烟硫酸：三氧化硫含量20-30%，分析纯。

HGB3186（如SO3大于30%，还需用密度ρ=1.84g/mL的浓硫酸稀释）。

浓硫酸：分析纯，密度ρ=1.84g/mL，硫酸含量为95-98%，GB625。

氯化亚铜：分析纯，HG3-1287。

氯化铵：分析纯，GB658。

硫酸钠：化学纯，HG3-123；或氯化钠，化学纯，GB1266。

甲基橙指示剂：化学纯，HGB3089。

纯氧：含氧量大于99%(v/v)，不含可燃组份。

液体石蜡：HG14-4581吸收液的配制和调换吸收液的配制以100mL计算，而实际配制量按吸收瓶容积约250mL。

30%氢氧化钾溶液：取30g化学纯的氢氧化钾溶于70mL水中。

焦性没食子酸的碱性溶液：取10g焦性没食子酸，溶于100mL 30%氢氧化钾溶液中。

焦性没食子酸的碱性吸收液在灌入吸收管后，通大气的液面上应加约5mm液体石蜡油使其隔离空气。

发烟硫酸液：三氧化硫含量为20-30%，发烟硫酸液灌入吸收管后，通大气口上应套橡皮袋以防三氧化硫外逸。

氨性氯化亚铜溶液：27g氯化亚铜和30g氯化铵，加入100mL蒸馏水中。