石油类和动植物油类的测定考核试题HJ637-2018

环境监测人员上岗考核试题（水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法HJ637）姓名：________ 评分：________不定项选择题（每题5分，共100分）1、《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（HJ 637-2018）适用于（）中石油类和动植物油的测定。

A、地表水B、地下水C、生活污水D、工业废水2、《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（HJ 637-2018），当取样体积为 500 ml，萃取液体积为 50 ml，使用 4 cm 石英比色皿时，方法检出限为（）mg/L，测定下限为（）mg/L。

A、0.02 0.08B、0.04 0.16C、0.06 0.24D、0.08 0.323、以下说法正确的有（）。

A、油类是指在 pH≤2 的条件下，能够被四氯乙烯萃取且在波数为 2930 cm-1、2960 cm-1和 3030 cm-1处有特征吸收的物质，主要包括石油类和动植物油类。

B、石油类是指在 pH≤2 的条件下，能够被四氯乙烯萃取且不被硅酸镁吸附的物质。

C、动植物油是指在 pH≤2 的条件下，能够被四氯乙烯萃取且被硅酸镁吸附的物质D、本方法适用于所有水质类型的石油类和动植物油的测定。

4、以下有关方法原理的说法正确的有（）。

A、水样在 pH≤2 的条件下用四氯乙烯萃取后，测定油类。

B、将萃取液用硅酸镁吸附去除石油类等后，测定动植物油。

C、石油类的含量为油类与动植物油含量之差。

D、油类和动植物油的含量均由波数分别为 2930 cm-1（CH2基团中 C—H 键的伸缩振动）、2960 cm-1（CH3基团中 C—H 键的伸缩振动）和 3030 cm-1（芳香环中 C—H 键的伸缩振动）处的吸光度 A2930、A2960 和 A3030，根据校正系数进行计算。

5、以干燥 4 cm 空石英比色皿为参比，在 2800 cm-1～3100 cm-1之间使用 4 cm 石英比色皿测定四氯乙烯，2930 cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1处吸光度应分别不超过（）、（）、（）。

1 范围本标准规定了工业废水和生活污水中的石油类和动植物油类测定。

当取样体积为500 ml，萃取液体积为50 ml，使用4 cm石英比色皿时，方法检出限为0.06mg/L，测定下限为0.24 mg/L。

2 规范性引用文件本标准等同于HJ 637—20183 分析方法3.1红外光度法3.2原理水样ph≤2的条件下用四氯乙烯萃取后，测定油类；后将萃取液用硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。

总油和石油类的含量均由波数分别为2930 cm-1（CH2基团中C—H键的伸缩振动）、2960 cm-1（CH3 基团中的C—H键的伸缩振动）和3030 cm-1（芳香环中C—H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960、A3030进行计算，其差值为动植物油类浓度。

4 试剂和材料4.1 盐酸：ρ=1.19 g/ml，优级纯。

4.2 盐酸溶液：1+1。

用盐酸4.1配置。

4.3 四氯乙烯：以干燥4 cm空石英比色皿为参比，在2800 cm-1～3100 cm-1之间使用4 cm石英比色皿测定四氯乙烯，2930 cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1处吸光度应分别不超过0.34、0.07、0。

4.4 正十六烷：色谱纯。

不应出现锐峰，其吸光度值应不超过0.12。

4.5 异辛烷：色谱纯。

4.6 苯：色谱纯。

4.7 无水硫酸钠：在550 ℃下加热4 h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器内贮存。

4.8 硅酸镁：100～60目。

取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置于马弗炉内550 ℃下加热4 h，稍冷后移入干燥器中冷却至室温。

称取适量的硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据硅酸镁的重量，按6%（m/m）比例加入适量的蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置约12 h后使用，于磨口玻璃瓶内保存。

4.9 玻璃棉：使用前，将玻璃棉用四氯乙烯浸泡洗涤，晾干备用。

4.10 正十六烷标准贮备液：ρ≈1000 mg/L。

称取1.0 g（精确至0.1 mg）正十六烷（4.4）于100 ml容量瓶中，用四氯乙烯（4.3）定容，摇匀。

.方法验证报告水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法HJ 637-2018编制日期__________________ 审核日期__________________《水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法》（HJ 637-2018）方法验证报告1.本方法授权检测部门及人员检测部门：检测室检测人员：XXX2.本方法所用仪器设备2.1 红外分光光度计，能在3400cm-1～2400cm-l之间进行扫描，40mm带盖石英比色皿。

2.2旋转振荡器：振荡频数可达300次/min。

2.3分液漏斗：1000ml、2000ml，聚四氟乙烯旋塞。

2.4 玻璃砂芯漏斗：40mL，G-1型。

2.5 提取套筒：滤纸制。

2.6 锥形瓶：100ml，具塞磨口。

2.7 样品瓶：500ml、1000ml，棕色磨口玻璃瓶。

2.8 量筒：1000ml、2000ml。

2.9 一般实验室常用器皿和设备。

3.本方法实验场所的环境条件实验室名称：XXXXXXXXXXXXX环境控制要求：其他有干扰本实验的隔离。

环境条件监控情况：与实验室控制条件相符。

4.方法原理水样在pH≤2的条件下用四氯乙烯萃取后，测定油类；将萃取液用硅酸镁吸附去除动植物油类等极性物质后，测定石油类。

油类和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H 键的伸缩振动）处的吸光度A2930、A2960和A3030，根据校正系数进行计算；动植物油类的含量为油类与石油类含量之差。

5.标准溶液和试剂的配制除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为蒸馏水或同等纯度的水。

5.1 盐酸（HCl）：ρ=1.19g/ml，优级纯。

5.2 正十六烷：色谱纯。

5.3 异辛烷：色谱纯。

5.4 苯：色谱纯。

5.5 四氯乙烯：以干燥4cm比色皿空石英比色皿为参比，在2800cm-1~3100cm-1之间使用4cm比色皿测定四氯乙烯，2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处吸光度应分别不超过0.34、0.07、0。

石油类和动植物油复习试题（红外光度法）一、填空题1.国家颁布水质石油类和动植物油的测定方法是，方法的国标号码为。

答：红外光度法；GB/T16488-1996。

2.四氯化碳试剂应在之间扫描。

其吸光度应不超过（1cm比色皿，空气池作参比）。

答：2600cm-1-3300cm-1；0.03。

3.硅酸镁60-100目：取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置高温炉内℃加热小时，在炉内冷至℃后，移入干燥器中冷至，于玻璃瓶内保存。

使用时，称取适量硅酸镁于玻璃瓶内中，根据硅酸镁的重量，按（m/m）的比例加适量蒸馏水,密塞,充分振荡数分钟，放置约小时后使用。

答：500；2；200；室温；磨口；干燥；磨口；6%；12。

4.地表水环境质量标准GB3838—2002中，Ⅰ～Ⅲ类水域石油类环境质量标准为mg/L、Ⅳ类水域石油类为 mg/L、Ⅴ类水域石油类为 mg/L。

答：0.05；0.5；1.0。

5.样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定______，另一份经______吸附后，用于测定_________。

答：总萃取物；硅酸镁；石油类。

6.红外分光光度法测定石油类和动植物油的步骤：直接萃取是将一定体积的水样倾入分液漏斗中，加酸化至，用 ml四氯化碳洗涤采样瓶后移入分液漏斗中，加约 g氯化钠，充分振摇分钟，并经常排气，静置分层后，经 mm厚度的无水硫酸钠层过滤于容量瓶中，重复一次，定容至标线。

答：全部；盐酸；pH≤2；20；20；2；10。

二、选择、判断题1.红外光度法所用萃取溶剂为四氯化碳，也可采用低毒的来代替。

A、三氯甲烷；B、三氯三氟甲烷；C、三氯乙烷；D、三氯三氟乙烷答：D2.判断下列说法是否正确。

⑴油类物质要单独采样，不允许在实验室内分样。

（）1。

方法验证报告验证方法名称：水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法HJ637-2018方法验证科室：技术负责人批准：报告编写人:报告日期：年月日水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法HJ637-2018方法验证报告1 实验室基本情况1.1实验室及参与人员情况：参与验证人员具体情况，见表1。

1.3 标准物质使用情况表3标准物质使用情况将经硅酸镁吸附后的萃取液转移至4cm石英比色皿中，以四氯乙烯做参比，于2930 cm-1、2960 cm-1和3030 cm-1处测量其吸光度A2930、A2960 和A3030。

6 检出限试验按照样品测定的全部步骤，重复7次空白试验，将各测定结果换算为样品中的浓度或含量，计算7次平行测定的标准偏差，按公式（10.1）计算方法检出限。

MDL=t（n-1,0.99）×S （6.1）式中：MDL-----方法检出限；n-----样品平行测定次数；t-----自由度为n-1，置信度为99%时的t分布（单侧）；S-----n次平行测定的标准偏差。

其中，当自由度为6时，置信度为99%时，t值为3.143（通过标准HJ168-201010结论10.1 人员经过专业技术培训，结果满意，具备该项目的操作能力。

10.2 实验设施及环境条件满足实验要求。

10.3 采样及分析仪器设备符合要求。

10.4 试剂材料、标准物质满足标准要求。

10.5 原始记录齐全，检测报告格式规范。

10.6 方法性能指标：本方法检出限为0.06mg/L，实验室测定方法检出限0.035mg/L；精密度试验相对标准偏差为0.6%-3.4%，标准样品测定相对误差为0.8%。

通过对上述指标的验证，表明该项目可在本公司开展。

方法验证报告方法名称：水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法HJ 637-2018验证人员：日期：报告编制：日期：审核人员：日期：批准人员：日期：水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法方法验证报告1、验证目的方法变更：水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法HJ 637-2018代替水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法HJ 637-2012。

2、变更内容标准号变更，变更了方法的适用范围，删除了规范性引用文件中的HJ/T 164地下水环境监测技术规范；变更方法原理（四氯化碳萃取变更为四氯乙烯萃取）；变更了试剂和材料的要求（正十六烷、异辛烷、苯的纯度要求由光谱纯变更为色谱纯；删除四氯化碳，新增四氯乙烯，新增玻璃棉；正十六烷标准贮备液、异辛烷标准贮备液、苯标准贮备液、石油类标准贮备液浓度由1000mg/L变更为10000mg/L，新增正十六烷标准使用液、异辛烷标准使用液、苯标准使用液、石油类标准使用液，浓度均为1000mg/L；新增石油类标准贮备液和石油类标准使用液的配置方法）；变更仪器和设备部分要求；变更样品采集要求；试样制备中删除了地表水和地下水的制备，制备过程中的四氯化碳变更为四氯乙烯，且完善了试样制备过程并变更了部分要求；空白试样的制备新增实验用水的酸化处理；分析步骤中用到的四氯化碳全部变更为四氯乙烯，简化校正系数的检验，删除了动植物油类的测定步骤；删除了石油类的计算公式（与油类共用同一计算公式），变更了结果表示的规定；精密度和准确度发生了变更；质量保证和质量控制新增四氯乙烯品质检验步骤；规范了废物处理和注意事项的表述。

3、适用范围本标准适用于工业废水和生活污水中的石油类和动植物油类的测定。

当取样体积为500ml，萃取液体积为50ml，使用4cm石英比色皿时，方法检出限为0.06mg/L，测定下限为0.24mg/L。

4、方法原理在pH≦2的条件下用四氯乙烯萃取后测定油类：将萃取液用硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。

科室：
红外光度法测定石油类和动植物油理论考核试卷
一、填空题（共 20 分，每题 2 分）
标号码为
姓名：
1、国家颁布水质石油类和动植物油的测定方法是
答：红外江度法 GB/T 16488-1996
2、红外光度法包括
答：红外分光光度法 非分散红外光度法
3、四氯化碳试剂应在
(1cm 比色皿，空气池作参比)。
4、简述红外分光光度法测定石油类和动植物油的步骤。 答：(1)萃取：①直接萃取；②絮凝富集萃取
(2)吸附 (3)测定： ①样品测定
②校正系数测定 ③校正系数检验： I、配制混合烃系列溶液
II、测定混合系列浓度， 计算校正系数并检验。
5、简述非分散红外光度法测定石油类和动植物油原理。 答：非分散红外法是利用油类物质中的甲基和亚甲基在近红外区（2930cm1 或 3.4um）的特征吸收来测定水中油含量。 用四氯化碳将水样中油类物质萃取出来，测定总萃取物的含量；然后将萃 取液用硅酸镁柱吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类含量。 动植物油的含量则是以总萃取物与石油类含量之差来计算。 6、红外分光光度法与非分散红外光度法测定油类的区别是什么？ 答：(1)非分散红外法是利用石油类物质的甲基、亚甲基在近处红外区 （3.4um）的特征吸收定量，而红外法是在三个红外波数下 C-H 键的伸缩振动 而吸收定量的。 (2)非分散红外法的标准油是三种标准的混合烃在一个波数下的最大吸收， 而红外法标准混合烃是由三个波数来定量的。
，于
玻璃瓶内保存，根据硅酸镁的
、
、
，方法的国
℃加热
玻璃瓶内保
、
、
、
、
、水综合排放标准》GB8978－1996 中规定，石油类和动植物油的测

方法验证报告方法名称：水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法HJ 637-2018验证人员：日期：报告编制：日期：审核人员：日期：批准人员：日期：水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法方法验证报告1、验证目的方法变更：水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法HJ 637-2018 代替水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法HJ 637-2012。

2、变更内容标准号变更，变更了方法的适用范围，删除了规范性引用文件中的HJ/T 164 地下水环境监测技术规范；变更方法原理（四氯化碳萃取变更为四氯乙烯萃取）；变更了试剂和材料的要求（正十六烷、异辛烷、苯的纯度要求由光谱纯变更为色谱纯；删除四氯化碳，新增四氯乙烯，新增玻璃棉；正十六烷标准贮备液、异辛烷标准贮备液、苯标准贮备液、石油类标准贮备液浓度由1000mg/L 变更为10000mg/L，新增正十六烷标准使用液、异辛烷标准使用液、苯标准使用液、石油类标准使用液，浓度均为1000mg/L；新增石油类标准贮备液和石油类标准使用液的配置方法）；变更仪器和设备部分要求；变更样品采集要求；试样制备中删除了地表水和地下水的制备，制备过程中的四氯化碳变更为四氯乙烯，且完善了试样制备过程并变更了部分要求；空白试样的制备新增实验用水的酸化处理；分析步骤中用到的四氯化碳全部变更为四氯乙烯，简化校正系数的检验，删除了动植物油类的测定步骤；删除了石油类的计算公式（与油类共用同一计算公式），变更了结果表示的规定；精密度和准确度发生了变更；质量保证和质量控制新增四氯乙烯品质检验步骤；规范了废物处理和注意事项的表述。

3、适用范围本标准适用于工业废水和生活污水中的石油类和动植物油类的测定。

当取样体积为500ml，萃取液体积为50ml ，使用4cm 石英比色皿时，方法检出限为0.06mg/L，测定下限为0.24mg/L。

4、方法原理在pH≦ 2 的条件下用四氯乙烯萃取后测定油类：将萃取液用硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。

浅析《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》新旧标准方法的不同作者：谢乐英来源：《西部论丛》2020年第03期摘要：生态环境部2019年1月1日起实施的HJ637-2018《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》将代替原标准HJ637-2012。

通过对比新旧标准的不同，分析新标准对监测结果、人体健康、环境安全的影响。

关键词：水质 ;测定;新旧标准;不同一、前言生態环境部2018年10月10日发布的《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》将代替原标准HJ637- 2012（以下简称新旧标准），新标准自2019年1月1日起实施。

与旧标准相比，修改了方法适用范围为工业废水和生活污水;修改“总油”名称为“油类”;修改萃取剂为四氯乙烯。

二、新旧标准的不同2.1方法的适用范围新标准适用于工业废水和生活污水的测定;旧标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水的测定。

2.2试剂和材料萃取剂由四氯乙烯替代了四氯化碳，因为四氯化碳毒性较大，对人体有一定的危害，已确定为禁止使用的试剂，是破坏臭氧层的物质（ODS）之一。

新标准中对正十六烷、异辛烷、苯试剂的纯度要求为色谱纯（注1），旧标准中要求光谱纯（注2）;标准溶液的配制中石油类标准使用液（ρ=1000mg/L）用四氯乙烯替代四氯化碳稀释定容。

2.3仪器和设备仪器和设备不同之处见表1 。

2.4样品的采集和保存本方法两个标准的样品的采集和保存方法是相同的，只是新标准采样瓶用广口玻璃瓶代替了棕色磨口玻璃瓶。

注1：色谱纯试剂是在最高灵敏度下以10-10克下无杂质峰来表示的。

没有非常精确的界定。

特别适用于 HPLC 分析、有机合成及分光光度分析。

注2 ：光谱纯试剂是以光谱分析时出现的干扰谱线的数目及强度来衡量的，即其杂质含量用光谱分析法已测不出或杂质含量低于某一限度。

用于光谱分析实验。

2.5新旧标准样品备制比较2.5.1新旧标准样品备制处理方式不同之处在振荡时间不同。

水质油烟、石油类、动植物油考核试题姓名：分数：一、填空题（每题5分，共50分）1、国家颁布水质石油类和动植物油的测定方法是，方法的国标号码为。

2、红外光度法包括和两种测定方法。

3、四氯化碳试剂应在之间扫描，其吸光度（1cm比色皿，空气池作参比）。

应不超过4、硅酸镁60-100目：取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置高温炉内℃加热小时，在炉内冷至℃后，移入干燥器中冷至，于玻璃瓶内保存。

使用时，称取适量硅酸镁于玻璃瓶内中，根据硅酸镁的重量，按（m/m）的比例加适量蒸馏水，密塞，充分振荡数分钟，放置约小时后使用。

5、《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定，一切排污单位，1997年12月31日前建设的单位，石油类1-3级排放标准为、、，1998年1月1日后建设的单位，石油类1-3级排放标准为、、。

6、《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定，一切排污单位，1997年12月31日前建设的单位，动植物油1-3级排放标准为、、；1998年1月1日后建设的单位，动植物油1-3级排放标准为、、。

7、《污水综合排放标准》GB 8978-1996中规定，石油类和动植物油的测定方法为，方法来源于。

8、红外分光光度法测定石油类和动植物油的步骤：直接萃取是将一定体积的水样倾入分液漏斗中，加酸化至，用 ml四氯化碳洗涤采样瓶后移入分液漏斗中，加约 g氯化钠，充分振摇分钟，并经常排气，静置分层后，经 mm厚度的无水硫酸钠层过滤于容量瓶中，重复一次，定容至标线。

9、校正系数测定所需溶液为、、、用、作参比溶液，使用厚度的比色皿，测定、、处的吸光度。

10、样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定，另一份经吸附后，用于测定。

二、判断题（正确的打√，错误的打×）（每小题2分，共20分）1、油类物质要单独采样，不允许在实验室内分样。

（）2、无水硫酸钠应在高温炉内500℃加热2小时。

（）3、红外分光光度计能在2600cm-1-3300cm-1之间进行扫描操作。

石油类和动植物油类的测定红外分光光度法HJ637-2018考试题姓名：分数一、填空题1.红外分光光度法测定水中石油类和动植物油类所用的四氯乙烯试剂应以干燥4cm空石英比色皿为参比，在___ _____之间使用4cm 测定，、______、___ _____处吸光度应分别不超过0.34、0.07、0。

2.《石油类和动植物油的测定》HJ637-2018适用于和中的石油类和动植物油的测定。

3.《石油类和动植物油类的测定》HJ637-2018中，当取样体积为500ml，萃取液体积为50ml，使用4cm石英比色皿，方法检出限为，测定下限为。

4.《石油类和动植物油类的测定》HJ637-2018中，采集水样后，加入溶液酸化至。

如不能在24h内测定，应在℃冷藏保存，天内测定。

5.《石油类和动植物油类的测定》HJ637-2018测定石油类和动植物油类时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份,一份直接用于测定_ ___,另一份经_______吸附后,用于测定______。

6.《石油类和动植物油类的测定》HJ637-2018测定石油类和动植物油类时，每批样品至少做一个实验室空白，空白试验结果应。

二、判断题1.石油类和动植物油类要单独采样，不允许在实验室内分样。

﹝√﹞2.硅酸镁应于磨口瓶内保存。

﹝√﹞3.石油类和动植物油类采样瓶应作一标记，塑料瓶、玻璃瓶都可以采油类样品。

﹝×﹞4.红外分光光度法适用于清洁水样石油类和动植物油类的测定，紫外法适用于污水中石油类和动植物油类的测定﹝×﹞三、问答题1.简述红外分光光度法HJ637-2018测定石油类的原理？2.简述红外分光光度法测定石油类的步骤？3.简述《石油类和动植物油类的测定》HJ637-2018中硅酸镁的制备和保存。

新项目方法能力验证报告(水质石油类和动植物油类的测定XXXX有限公司新项目方法能力验证报告水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法项目名称：（HJ637-2018）项目负责人：项目审核人：项目批准人：批准日期：年月日水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法（HJ637-2018）方法能力验证报告1. 方法依据及适用范围本方法依据水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法（HJ637 -2018）。

本方法适用于适用于工业废水和生活污水中的石油类和动植物油类的测定。

当采样体积为500mL时，萃取液体积为50mL，使用4cm石英比色皿时，此方法的检出限为0.06mg/L，测定下限为0.24mg/L。

警告：实验中所使用的四氯乙烯对人体健康有害，标准溶液配制、样品制备以及测定过程应在通风处内进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。

2. 方法原理及术语定义水样在pH≤2的条件下用四氯乙烯萃取后，测定油类；将萃取液用硅酸镁吸附去除动植物油类等极性物质后，测定石油类。

油类和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C—H键的伸缩振动)、2960cm-1(CH3基团中C—H键的伸缩振动)和3030cm-1 (芳香环中C—H键的伸缩振动)处的吸光度A2930、A2960和A3030，根据校正系数进行计算；动植物油类的含量为油类与石油类含量之差。

2.1油类指在pH≤2的条件下，能够被四氯乙烯萃取且在波数为2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1处有特征吸收的物质，主要包括石油类和动植物油类。

2.2石油类指在pH≤2的条件下，能够被四氯乙烯萃取且不被硅酸镁吸附的物质。

2.3动植物油类指在pH≤2的条件下，能够被四氯乙烯萃取且被硅酸镁吸附的物质。

3. 主要仪器、设备及试剂3.1试剂和材料3.1.1盐酸：ρ(HCl) =1.19 g/mL，优级纯。

3.1.2盐酸溶液：1+1，用3.1.1配制。

姓名分数一、填空题1.通过吸附剂来分离水中石油类和动植物油类的吸附分离方法有（）法（）和法两种。

答素；吸附柱振荡吸附2.根据《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ 637—2018)测定油类物质的水样经萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定（），另一份经（）吸附后，用于测定（）。

答案；总油硅酸镁石油类3.根据《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ637—2018)，红外分光光度法测定校正系数所需的标准溶液为（）、（）和（）。

答正十六烷姥鲛烷甲苯（或正十六烷、异辛烷、苯)4.根据《水质石油类的测定紫外分光光度法（试行）HJ970-2018》，适用范围为（）、（）和海水，检出限为（）。

答地表水、地下水、0.01mg/L5.生活饮用水标准检验方法有机物综合指标（3.5石油非分散红外光度法）GB/T 5750.7-2006，石油标准使用液的浓度为（）。

答100mg/L二、判断题1.水中油类物质要单独采样，不允许实验室内再分样（）答案：正确2.根据《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ637—2018)测定石油类和动植物油类时，处理后的硅酸镁和无水硫酸钠都必须保存在磨口玻璃瓶中。

（）答案；正确3.《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ 637—2018)中的石油类是指能被四氯乙烯萃取，并且被硅酸镁吸附的物质。

（）落案；错误4.根据《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ 637—2018)中测定水中石油类和动植物油类时，使用的硅酸镁应为60-100目。

（）答案：正确5－根据《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ 637—2018)测定石油类和动植物油类时，萃取液用硅酸镁吸附后，去除的是动植物油类等非极性物质（）答案；错误。

6.根据《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ 637—2018)测定水中油类物质，萃取时为防止漏液，所用分液漏斗的活塞应涂少量凡士林作润滑剂。

降低石油类和动植物油类分析的相对标准偏差摘要：水质监测既是水资源管理与保护的重要基础，又是保护水环境的重要手段，而环保监测站负责监测大庆石化公司总外排污水和重点排污口水质，其中《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（HJ637-2018）又是我国实施排放总量控制的重要方法之一，也是反映水质的指标之一，石油类和动植物油类是所有外排口都必须监测的重要指标。

关键字：水质、监测、化学实验、污水在水质监测时，化学实验消耗大量的水，电以及各种化学试剂，同时产生大量分析实验污水和危废品，排入环境后对人体健康和生态环境产生严重危害，因此，在选对新仪器和新方法，实现废弃物排放量最小化和无害化是非常重要的。

而且公司的外排口（青肯泡）、各分厂汇集口和相关车间外排污水的分析任务，监测数据要求准确比较高。

因此需要精密的仪器，稳定精细的按分析方法测定企业污水，确保数据的准确度。

一、现状调查2019年投入使用了吉林北光（JLBG-125U型）红外光度测油仪（简称：J125U红外光度仪），替代了F2000-I红外光度仪.J125U红外光度仪具有智能化一体及鼠标输入打印操作、保存、回零、精密度高，稳定性好、检出限低、测试时显示图谱，验证试剂纯度直观，减少有毒物品重复接触，并可以详细查看样品组成。

J125U红外光度测油仪投用验证时分析精密度中，实验室内相对标准偏差（简称：相对标准偏差）达到0.1%，满足方法要求，是标准要求的下限。

由于工业废水成分受炼油、化工等生产装置不同，污染程度不一样。

因此，为了确保石油类和动植物油类外报数据的准确性，进一步研究方法，以降低相对标准偏差为活动目标开展工作。

二、目标1）攻关目标《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（HJ637-2018）中，要求石化废水中石油类和动植物油类的相对标准偏差在5.9%。

本次实验活动由当前相对标准偏差5.5%降至活动后的1.0%以下。

2）可行性分析《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（HJ637-2018）方法，是目前公认测定结果较为准确可靠的检测方法，全体小组成员都有仪器操作经验，反复研究J125U红外光度仪使用说明和相关资料文献，对可能影响相对标准偏差的因素进行分析，归纳整理绘制出以下降低相对标准偏差相互关系的鱼刺图1如下。

水质分析工理论知识考试题库附答案(最新版)单选题1.用邻菲罗咻分光光度法测定水样中的铁含量时,加入盐酸羟胺的目的是()。

A、调节酸度B、掩蔽杂质离子C、将Fe2+氧化为Fe3+D、将Fe3+还原为Fe2+正确答案：D2.测定脱盐水中二氧化硅含量时，由于温度影响反应,所以要求水样温度不得低于0,水样与标准液温度差不超过()。

A、20,3B、25,±3C、20,±5D、25,±5正确答案：C3.水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法(GBII904-1989)中，加入比钾和钠更易电离的()作电离缓冲剂，以提供足够的电子使电离平衡向生成基态原子的方向移动,这时即可在同一份试料中连续测定钾和钠。

A、艳B、钻C、银D、铜正确答案：A4.水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法(HJ637-2018)中，水样在pH2的条件下用()萃取后测定油类。

A、四氯乙烯B、四氯化碳C、二氯甲烷D、四氯甲烷正确答案：A5.水质无机阴离子的测定离子色谱法(HJT84-2001)中，样品需经()m 微孔滤膜过滤,除去样品中的颗粒物,防止系统堵塞。

A、0.60B、0.55C、0.50D、0.45正确答案：D6.离子色谱对阴离子分离时,抑制柱填充()交换树脂。

A、强酸性阳离子B、弱酸性阳离子C、强碱性阴离子D、弱碱性阴离子正确答案：A7.水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法(HJ637-2018)中石油类试样制备时,下列选项中不可以采用的是()。

A、萃取法B、振荡吸附法C、吸附柱法D、加热萃取法正确答案：D8.N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法测定游离氯时，用硫酸亚铁核标准滴定溶液滴定到()为终点。

A、红色变成淡红色B、红色变成黄色C、红色变成砖红色D、红色消失为止正确答案：D19.水质挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法(HJ825-2017)中的苯胺类消除一般在酸性(pH<0.5)条件下,可以通过()分离。

2018年10月10日，国家生态环境部发布了HJ 637-2018《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》，并于2019年1月1日开始实施。

此标准是对HJ 637-2012《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》的修订，修订的内要内容如下：——修订方法适用范围为工业废水和生活污水；——修订“总油”名称为“油类”；——修订萃取剂为四氯乙烯。

自本标准实施之日起，原标准HJ 637-2012《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》废止。

检测意义环境水中石油类来自工业废水和生活污水的污染。

工业废水中石油类（各种烃类的混合物）污染物主要来自原油的开采、加工、运输以及各种炼制油的适用等行业。

石油类碳氢化合物漂浮于水体表面，将影响空气与水体界面氧的交换；分散于水中以及吸附于悬浮物微粒上或以乳化状存在于水中的油，他们被微生物氧化分解，将消耗水中的溶解氧，使水质恶化。

环保要求由于HJ 637-2012标准中使用的溶剂“四氯化碳”是破坏臭氧层的物质（ODS）之一。

为保护大气臭氧层，《关于消耗臭氧层的蒙特利尔议定书》要求禁止使用ODS。

故，HJ 637-2018标准中，将萃取溶剂由四氯化碳改为四氯乙烯。

检测试剂要求HJ 637-2018方法中指出，适用该标准的四氯乙烯应符合以下要求：另外，由于四氯乙烯的产品稳定性，使用前需经检测，符合以上要求后方可使用。

适用于HJ 637-2018方法的四氯乙烯四氯乙烯的特点»质控范围包括：产品外观、氯化物含量、3030 cm-1、2960 cm-1、2930 cm-1处红外吸光度、结构检测、产品纯度、含水量。

»在2800 cm-1～3100 cm-1之间扫描，3030 cm-1、2960 cm-1、2930 cm-1处红外吸光度应分别不超过0.07、0.13、0.40 。

»从生产之日起，复检期可达720天。

所需要的其他耗材和试剂HJ 637-2018方法中，涉及的其他试剂和耗材：。