organic chemistry john mcmurry 7h edition解答摘要：1.概述2.约翰·麦克姆鲁里的《有机化学》第七版3.答案解析4.总结正文：一、概述《有机化学》（John McMurry, 7th Edition）是一本关于有机化学的经典教材，由美国著名化学家约翰·麦克姆鲁里（John E.McMurry）编著。
本书系统地讲解了有机化学的基本概念、原理和应用，内容涵盖了从简单的烃类化合物到复杂的天然产物和药物分子等众多领域。
无论是作为高校教材还是自学参考书，都具有很高的价值。
二、约翰·麦克姆鲁里的《有机化学》第七版《有机化学》第七版在保留原有内容的基础上，进行了一定程度的更新和优化。
新版教材更加注重培养学生的实际应用能力，强调理论与实践相结合。
此外，书中还增加了许多新的例题和习题，以帮助学生更好地理解和掌握有机化学知识。
三、答案解析针对本书的解答，主要包括以下几个方面：1.理解有机化学的基本概念，例如：碳原子的成键、反应机理、立体化学等。
2.掌握有机化合物的命名规范，包括：烷烃、烯烃、炔烃、环烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺等各类化合物的命名方法。
3.学习有机化学的合成策略，例如：如何进行取代反应、加成反应、消除反应等。
4.分析有机化合物的结构与性质关系，如：如何根据分子结构预测化合物的物理性质、化学性质等。
5.解决实际问题，例如：利用有机化学知识解释生活中的现象、分析环境问题等。
四、总结总之，《有机化学》（John McMurry, 7th Edition）是一本优秀的教材，无论对于学生还是从事有机化学相关工作的专业人士，都具有很高的参考价值。
【有机】哥伦比亚大学Tomisl...导读：近日，哥伦比亚大学Tomislav Rovis课题组报道了一种通过与富电子醛缩合实现α-3°胺活化的策略，并在镍/光氧化还原催化下进行了脱氨基芳基化反应，从而构建了苄基季碳中心。
同时，铵盐作为添加剂，可抑制镍黑（nickel black）的形成以及加快整体反应的速率。
此外，作者通过对ALK2抑制剂的合成，进一步证明了反应的实用性。
相关研究成果发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10.1021/jacs.1c10150）。
（图片来源：J. Am. Chem. Soc.）正文：伯胺是有机合成中常见的结构单元，其中伯烷基胺也是一种具有吸引力的烷基化试剂。
因此，许多研究者将伯胺作为偶联底物进行相关的偶联反应。
2017年，Watson课题组报道了一种镍催化非活化伯胺的Suzuki-Miyaura偶联反应，该反应涉及Katritzky盐的形成（Scheme 1A）。
随后，研究人员又报道了类似过渡金属催化和光氧化还原催化的脱氨基反应，但底物仅限于α-1°和α-2°伯胺。
α-3°伯胺由于空间位阻较大，导致其无法与三苯基-吡喃鎓盐进行缩合（Scheme 1B）。
为了解决这一问题，作者通过与富电子醛的活化基团缩合来活化α-3°伯胺的C-N 键，其中通过单电子氧化生成的亲核碳自由基可与缺电子烯烃进行偶联生成Giese产物（Scheme 1C，top）。
在此，Tomislav Rovis课题组报道了一种光氧化还原/镍催化的双重策略，可实现α-3°伯胺与芳基卤化物的偶联反应，从而构建苄基季碳中心（Scheme 1C，bottom）。
（图片来源：J. Am. Chem. Soc.）首先，作者以1与2作为模型底物，对反应条件进行了大量的筛选（Table 1）。
筛选结果表明，以Ir cat A为光催化剂，Ni(TMHD)2为镍催化剂，n Bu4NCl为添加剂，K2HPO4为无机碱，DMSO为溶剂，底物在室温下456 nm LEDs照射下反应，可获得94%收率的产物3。
