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五、HITACHI 7180型自动生化分析仪仪器标准操作规程（一）HITACHI 7180型自动生化分析仪开/关机程序1开机前检查1.1样品针、试剂针、搅拌棒是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞；各清洗槽是否脏污或堵塞。
1.2检查2号试剂盘45号位的Hitergent清洗液，1D1、2D21位置以及仪器左前门下左管路和样品盘W1位置的Hialkali-D清洗液，1D2、2D2 位置以及仪器左前门下右管路Hicarrynon清洗液，是否需要添加。
1.3倒掉废液，清理废液桶。
1.4检查打印机及CRT开关是否处于（ON）位置上，打印纸是否足够。
1.5打开 UPS开关。
1.6打开供水龙头，接通水机电源。
1.7检查ISE系统的标本盘W2位置上电解质（N）清洗剂情况和仪器背面废液部有无结晶出和污染，注射器、SIP管无漏夜。
2开机2.1打开主机电源。
为保证试剂舱的冷藏作用，位于仪器右下方的电源总开关可长期处于（ON）状态。
2.2将仪器正面右侧的电源开关（粉红）从（OFF）扳至（ON）一侧，记录开机时间。
2.3打开中文电脑开关。
3开机后准备工作3.1试剂准备：检查各项目可测定数（Available Tests）和每种试剂剩余测定数（Remaining Tests）的余量。
如需追加或更换试剂，按试剂装载程序执行。
3.2清除以前结果及曾选项目：按3.3 ISE系统试剂准备：在ISE 3种试剂剩余毫升数（Remaining Tests）。
ISE系统内部校准液、稀释液、参考电极液均位于仪器左前门内右侧，不足时添加试剂。
4关机4.1工作结束后的每日维护与检查。
4.24.3清洗取走所有标本，清洗样品针和试剂针。
4.4关闭中文电脑。
4.5OK，待屏幕上出现“Safe to Turn Off Your Computer”时，将仪器正面右侧电源开关（红色）从（ON）扳至（OFF）状态，记录关机时间。
5 24h不关机运行5.1睡眠状态设置：按在预先设置的时刻被“唤醒”。
7180生化仪操作流程一、开机前的检查与准备1．水、电的检查与准备2．清洗剂的检查与补充，试剂盘R2的45号位上放置足量的HITERGENT；样品盘2的W1号位及1D1、2D1、仪器前面内侧的反应杯清洗剂HIALKALI—D的补充3．仪器外表面的清洁与试剂针、样品针、清洗机构各喷嘴及各清洗槽的清洁4．打印纸及废液的处理等二、开机。
先开主机后开中文电脑三、开机后的检查与确认1．光度计检查（仪器自动执行）：确定打印结果340nm值〈19000；2．上次设定项目与测定结果的清除：Workplace →Data Review →Batch Delete →Yes 3．试剂量确认与试剂的补充：Reagent→检查Tests Available，将不足的试剂补足四、校准1．校准项目的选择与校准点的确认：Calibration →Status →Repeat Calibration →点击欲做校准的项目→Select →选择校准点的种类→ OK，依次登记其它的校准项目。
点击Calibration Now →YES2．校准品的准备：依Calibration →Installation中登记的位置放置校准品，3．校准的实施与结果确认：点击Grobal Menu中的Start Cond. →直接点击Start即可五、质控1．质控项目选择: Workplace →Test Selection →Control→选择对应的质控品→选择质控项目→OK，依此方法设定其它质控品（1，2设置好后每天质控工作从此步开始即可）2．质控品的放置3．质控的实施与结果确认：点击Grobal Menu中的Start Cond. →在Start up Control 前的方框中点击打上“√”→Start。
六、常规样品的检查1．样品登记：Workplace →Test Selection →Routine→输入Sample No.、Disk、Position →选择相应测定项目→OK，依此方法设定其它样品2．样品准备：将样品正确放入样品盘3．实施：Grobal Menu中的Start Cond.→输入Start Sample Sequence No.及其它选项→Start4．结果确认与审定七、关机：Grobal Menu中的Sleep Exit →System Shutdown →OK →OK→至出现It is nowsafe to shut off your computer时将仪器前面的电源设到OFF八、工作结束检查1．样品与废液的处理2．清洗剂的检查与补充：试剂盘R2的45号位上放置足量的HITERGENT；样品盘2的W1号位及1D1、2D1仪器前面内侧的反应杯清洗剂HIALKALI—D的补充3．仪器外表面的清洁与试剂针、样品针、清洗机构各喷嘴及各清洗槽的清洁九、每周维护1．反应杯清洗：在1D1、2D1位各放置一瓶Hialkali-D，执行Utility →Maintenance→Wash →Perform→Execution，2．杯空白确认（一周一次）：Utility →Maintenance→Cell Blank→Perform→Execution，确认打印结果反应杯No.2-120的值应在+800以内。
仪器档案仪器名称：全自动生化分析仪HITACHI 7180 制造厂家：株式会社日立科学系统供应商：XXX医疗设备有限公司价值：1696700.00元安装日期：2004年9月22日启用日期：2004年10月1日仪器放置科室：检验科生化室仪器管理负责人：联系电话：维修工程师：联系电话：仪器手册仪器名称：全自动生化分析仪HITACHI 7180 仪器手册提供者：株式会社日立科学系统手册名称：指导手册（中文）二册维护手册（中文）一册存放地点：本科生化室（或设备科）保管人：XXX启用日期：2004年10月操作卡1、开机：进行开机前检查后打开仪器主电源和显示器。
2、设置分析需要的各种参数。
有新增的分析项目时才做。
3、比色杯空白测定，每周检测一次。
4、仪器Stand By状态后，先清除以前的项目信息。
●全部消除：点击Workplace→Data Review→Batch Delete→Yes。
●选择性消除：点击Workplace→Data Review→选中需要删除的数据→DeleteRecord→Yes。
5、检查试剂情况：点击Reagent，在试剂信息一览表上确认所需试剂的信息。
6、测定项目校准：点击Calibration→Status→Repeat Calibration→选择要校准的项目→Select→选择定标类型→Ok→Calibrate Now→Execute→Ok。
7、样品的登记：●常规样品逐个登记：点击Workplace→Routine→输标本编号、盘符及位置顺序号→选择需做的项目或组合（减量与增量测定时，先点击Sample Volume框选择相应命令后再输项目）→Ok。
●常规样品批量登记：点击Workplace→Routine→选择需做的项目或组合→RepeatTest Selection→输入要批量登记的样品总数→Ok。
●急诊样品的登记：点击Workplace→Stat→将已放置样品的位置编号输入到[Position]（101～110）。
HITACHI7180操作流程HITACHI 7180(一)开机1.确认水箱已开启。
确认机器后面的电源（冷却用电源）已开启。
2.确认试剂盘2中45号位置无磷洗液充足，样品盘2中W1位置的碱性洗液充足。
3.打开仪器电源（仪器右上角粉色拉杆ON，电脑自动开启）。
(二)项目参数设定1.项目添加a)Utility→Application→Add applicationb)选择空白项目位置，键入项目名称2.项目编辑a)Utility→Application→Analyzeb)选择需要编辑的项目编号c)Diluent：0（默认为水）、99（保质期）d)Assay/Time/Point:模式选择、反应时间、试剂加入位置e)Wave Length：输入副波长与主波长f)Sample Volume：样品加样量Normal、Decrease、Increase 第一列为加样量，如不需稀释其他位置默认即可g)Reagent：R1处输入试剂R1的量；R3处输入试剂R2的量h)Reagent Dummy：选择Dummy 2节省试剂i)Cell detergent：选择Wash2，选择酸、碱两种洗液清洗j)设置好项目，点击OK保存3.项目删除a)Workplace→Data review→Batch Delete（确保所有数据无用或已拷贝，全部删除）b)Utility→Application→Analyze→Delete删除相应项目(三)定标设定（Calibration）1.添加定标项目a)Calibration→Installation→Edit Calibrator→选择空白Position→设置项目编号（Code）与Position数字一致→Add2.设定定标浓度a)Calibration→Installation →选择定标项目→Edit Concentrationb)Test栏选择需要设定的项目名称，右侧按定标液顺序对应的栏位输入相应的定标浓度c)第一定标液浓度应为0.00(小数点位数表示测定结果显示位数，其他定标液无需特别设置位数)d)Utility→Application→Calibration 选择需要定标的项目Calibration type：(Spline)/Point(6)Span Point：(6)其他默认e)Utility→Application→Standard 选择需要定标的项目Calibration code：依次键入（三）-1-a)中设置的定标项目编号f)Calibration→Status→Start up calibration选择需要定标的项目→Select→Fullg)定标液摆入小样品盘对应设置好的Positionh)定标完成后Calibration Information查看定标曲线(四)试剂设定（Reagent）1.R1试剂设定：Mannual settings→Disk 1→Position（可选位置）→Test name（项目名称）→Type(R1) →Size(L)2.R2试剂设定：Mannual settings→Disk 2→Position（与R1相同）→Test name（项目名称）→Type(R3) →Size(L)(五)样品设定（Sample）1.Data Review 检查空白序列2.Workplace→Test Selection→Routine3.Sample Type、Sample Volume、Sample Cup默认4.Sequence No.（选择空白序列添加）→Disk 0→Position（样品盘中样品位置）5.选定样品需要测定的项目（选中状态为蓝色高亮）6.多次样品测定：Repeat→重复次数；如需重复测定同一样品手动修改Sequence No.与Position对应关系。
日立全自动生化7180基本参数及使用销售仪器的主要部件如下图：加样部分：有两个样本盘，一个样本针加试剂部分：两个试剂盘（各45个位置，温度5~15℃），两个搅拌棒，两个试剂针反应部分：一个反应盘（20*8组，共160只），两个清洗机构，一个37±0.1℃水浴恒温系统基本参数：优点分析速度：最大800个测试/小时，4.5秒加一次样。
分析项目：97项（其中常规86项，ISE模块3项，计算项目8项。
）样本量：可调整区间1.5~35.0μl试剂量：可调区间20~270μl总反应体积：区间120~300μl光源灯：保质时长750h测光系统：后分光系统，采用凹面蚀刻光栅，双波长测定，可选波长12个：340，405，450，480，505，546，570，600，660，700，750，800nm稳定性能高且，且可有效补偿样本浑浊、溶血、黄疸及电源电压引起的干扰。
测定过程：全反应监测，10分钟测定34次吸光度值。
15分钟测定53次吸光度值，依据实验要求选择相应测光点的吸光度值计算结果样本容器：样本针有液面探测装置，可使用原始采血管离出血清后直接上机测定试剂：同一项目最多可加入四步试剂，操作方式：人机对话仪器正常状态：光源灯：光度计检查结果340nm λ1、λ2吸光度＜19000。
比色杯：杯空白检查结果340nm杯空白＜19000，杯间差＜±800。
清洗液：样本盘W1、比色杯清洗剂HIALKALI-D，试剂盘2的45号的HITERGENT由于用双波长测光时是求出双波长的差，所以除了对脂浊、溶血、黄疸具有补偿效果外，还可以补偿电压变动造成的影响，从而进行稳定的测光。
动作原理⑴7180型的机构部分由：样品盘、加样机构、试剂盘、试剂加注机构、反应盘、反应槽、搅拌机构、清洗机构、光度计等组成。
⑵将装有样品的样品杯放置在样品盘上、试剂在试剂盘上。
将各样品的分析项目通过键盘输入。
⑶分析开始、通过清洗机构从第1个反应杯进行冲洗。
反应盘旋转37个反应杯位置后暂停、然后旋转4个反应杯位置后再停一次。
同样的动作重复3次即合计旋转1圈（160个反应杯）+4个反应杯。
这称之为一周期。
根据清洗的前进、反应杯经过了测光部分、所以同时也被测出了杯空白。
这是测得的空白值可以作为以后测定吸光度的基准值（Abs.0）。
然后，反应杯中得清洗水被清洗机构的喷嘴吸走。
⑷当反应杯前进到加样位置后、样品盘旋转、将样品杯送到加样位置。
试剂盘也同样旋转待加注位置。
这时、加样机构开始动作、样品针移动到样品杯上方后下降。
由于样品针自身带有液面传感器，所以针头一旦进入样品液体后即停止下降，通过加注器吸取设定量的样品。
接着样品针移动到反应杯上方、然后下降到样品针碰及反应杯底的位置后、排除样品。
然后样品针移动到针的清洗槽内、用纯水清洗针的内壁与外壁。
如果下次吸取相同样品、就省略该项清洗。
⑸另一方面，试剂加注机构1待上述的加样过程完成后、在反应盘旋转的过程中对第1试剂（R1）进行吸取（试剂针1）。
在反应盘暂停时、将第1试剂加入反应杯中，然后等反应盘前进4个反应杯后暂停时、搅拌机构1将样品和试剂拌匀。
试剂加注机构的吸取、排除动作过程：先的、移动到指定通道的试剂上方、再下降。
接着由于试剂针也带有液面传感器、所以针头进入试剂中后即停止下降。
接着由于试剂针移动到反应杯上方、吐出试剂、移动到清洗槽清洗针的内壁与外壁。
⑹加入试剂1（R1）后就开始测光。
测光是在反应盘旋转时、反应杯途经光路时被测定的。
⑺反应杯从加样位置旋转5圈后暂停一次、然后在旋转37个反应杯到加注第2试剂（R2）的位置、试剂针2加入第2试剂。
对第2试剂的搅拌、是用搅拌机构2在旋转4个反应杯后暂停时进行的。
