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基于力敏传感器测无机盐溶液表面张力系数与浓度关系作者：许巧平来源：《当代化工》2015年第06期Measuring;the;Relationship;Between;Surface;Tension;Coefficientand;Inorganic;Salt;Solution;Concentration;With;Force;SensorXV;Qiao-ping（College;of;Physics;and;Electronic;Information，;Yan’an;University，;Shaanxi;Yan’an;71600 0，;China）液体表面张力系数是表征液体性质的一个重要物理量，物质液体状态的许多性质都与液体的表面张力相关，如毛细现象、浸润现象等。
因此，测量液体表面张力系数对于科学研究和实际应用都具有重要意义。
液体表面张力系数的测定也是理工科学生要掌握的重要实验之一。
为了加强了解影响不同液体的表面张力系数的因素，测量了两种不同浓度无机盐溶液表面张力系数。
1;;实验原理2;;实验装置图1为实验装置图，其中，液体表面张力系数测定仪包括硅扩散电阻非平衡电桥的电源和测量;;电桥失去平衡时输出电压大小的数字电压表，其他装置包括铁架台、微调升降台、装有力敏传感器的固定杆、盛液体的玻璃皿和圆形吊环[2]。
图1;;液体表面张力系数测定装置Fig.1;Device;for;measuring;the;liquid;surface;tension;coefficient3;;实验步骤（1）调节仪器底座和传感器两端水平;接通组合测试仪电源，将仪器预热15;min。
（2）在玻璃器皿内放入被测液体并安放在升降台上。
（3）在传感器两端挂上砝码盘，调节电子组合仪上补偿电压旋钮，使数字电压表显示为零值。
（4）在砝码盘上依次加至0.500;g等质量的砝码6次，记录相应这些力作用下数字电压表的数值，填入表1中。
用最小二乘法作直线拟合，求出传感器灵敏度K。
张力的计算
1、张力是指溶液溶质的微粒对水的吸引力，溶液的浓度越大，对水的吸引力越大。
2、判断某溶液的张力，是以它的渗透压与血浆参透压正常值（280～－320m0sm／L，计算时
取平均值300mOsm／L）相比所得的比值，它是一个没有单位但却能够反映物质浓度的个数值。
3、溶液渗透压＝（百分比浓度×10×1000×每个分子所能离解的离子数）／分子量。
如0．99％N
aC1溶液参透压＝（0．9×10×1000×2）／58．5＝308 mo sm／L（794．2kPa）该渗透压与血浆正常渗透压相比，比值约为1，故该溶液张力为1张。
4、又如59％N HCO3溶液渗透压＝（5×10×1000×2）／84＝1190．4mOsm／L．（3069．7k Pa）该渗透压与血浆正常渗透压相比，比值约为4，故该溶液张力为4张。
5、遵循稀释定律：C1×V1＝C2×V2。
基于力敏传感器测无机盐溶液表面张力系数与浓度关系许巧平【摘要】利用液体表面张力系数测定仪和力敏传感器测定了不同浓度的无机盐溶液的表面张力系数，并用 origin 做出浓度与表面张力关系图，得出在温度不变的条件下无机盐溶液的表面张力系数随浓度的增大而增大，并趋于一定值的结论。
%The surface tension coefficient of inorganic salt solutions with different concentrations were measured by the instrument for measuring the liquid surface tension coefficient and force sensor, and the relationship diagram between concentration and surface tension was drawn by Origin. The results show that the surface tension coefficient of inorganic salt solution increases with increasing of concentration under the same temperature, and tends to a certain value.【期刊名称】《当代化工》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】3页(P1203-1205)【关键词】力敏传感器;拉脱法;表面张力系数;浓度【作者】许巧平【作者单位】延安大学物理与电子信息学院，陕西延安 716000【正文语种】中文【中图分类】TQ028液体表面张力系数是表征液体性质的一个重要物理量，物质液体状态的许多性质都与液体的表面张力相关，如毛细现象、浸润现象等。
因此，测量液体表面张力系数对于科学研究和实际应用都具有重要意义。
液体表面张力系数与溶液浓度关系的研究作者：魏广成来源：《文理导航·教育研究与实践》2018年第09期【摘要】本文采用拉脱法研究液体表面张力系数与溶液浓度的关系，并对其变化规律进行分析。
实验结果表明乙醇溶液的张力系数随着其质量百分比浓度的增大，不断减小，并且减小幅度逐渐变小；氯化钠溶液的张力系数则随着摩尔浓度的增加而增加；碳酸氢钠溶液的张力系数则随着摩尔浓度的增加而减小。
【关键词】液体表面张力系数；溶液浓度；拉脱法（三）表面张力系数的实验探究1.不同质量百分比浓度的乙醇的张力系数测量结果配制质量百分比浓度为10%、20%、30%、50%、80%的乙醇溶液，在室温23℃时测量其表面张力系数，实验数据如表2所示，乙醇质量百分比浓度与张力系数的关系如图3所示。
根据其结构我们可以看出HCO3-中的氧原子含有孤对电子，其中1号氧原子含有三对孤对电子，其最多可与周围的分子形成三个氢键；2号氧原子的位置与乙醇中的羟基比较类似；三号氧原子含有两对孤对电子，其最多可与周围分子形成两对氢键。
在NaHCO溶液中，HCO3-与周围的多个分子形成氢键，使得分子之间距离增大，静电作用减弱。
三、结语根据以上实验结果及分析可以看出，液体表面张力系数受液体浓度的影响，溶液的表面张力和浓度的关系大致可分为3类：第一类的特征是浓度增加时溶液的表面张力随之降，例如乙醇；第二类溶液的特征是当溶质的浓度增加时溶液的表面张力随浓度上升，例如NaCl溶液；第三类溶液的特征是当溶液很稀时随浓度的增加而急剧下降，例如本实验中的NaHCO3溶液。
当把表面活性物质加入到体系中时，它会被吸附在该体系的表面上，使这些表面的表面自由能明显降低，从而降低表面张力。
表面活性物质的这种性质和其结构有关。
【参考文献】[1]刘竹琴，冯红侠.几种液体表面张力系数与其质量百分比浓度关系的实验研究[J].延安大学学报（自然科学版），2008（2）：34[2]习岗，李伟昌.现代农业和生物学中的物理学.北京：科学出版社，2002[3]李书光，张亚萍，朱海丰.大学物理实验[M].北京：科学出版社，2012：69[4]胡申华.基于Origin的酒溶液表面张力数据处理[J].实验室研究与探索，2011（12）：10[5]张炎有，王爱兰.分子间力一分子的结构同物理性质的关系[J].高等函授学报（自然科学版），1996（4）：5[6]郭启凯，李超，张亚萍.甘油溶液声速、核磁共振信号峰面积变化规律的微观机理研究[J].科学技术与工程，2012（11）：268[7]欧阳跃军.无机盐溶液表面张力的影响研究[J].中国科技信息，2009（22）：42。
液体表面张力与溶液浓度的关系分析对于液体来说，表面张力是一个非常重要的性质。
它与溶液浓度之间存在着一定的关系，下面我将从理论和实际角度来探讨这种关系。
液体表面张力是指液体表面上的分子所受到的拉力。
在液体内部，分子由于相互引力而紧密排列，而在表面上，由于缺乏上方分子的引力，所以表面上的分子较其它位置的分子受到了较大的引力，因此形成了一种“皮筋”的效应，使得液体表面呈现一定的张力。
溶液是由溶质和溶剂组成的混合物，其中溶质是指溶解在溶剂中的物质，溶剂是指用来溶解溶质的物质。
溶质和溶剂之间的相互作用力会影响溶液的浓度，从而对液体表面张力产生影响。
理论上，溶液浓度的增加会导致液体表面张力的降低。
这是因为在溶液中，溶剂分子和溶质分子之间会发生相互作用。
当溶质浓度增加时，溶质分子与溶剂分子之间的相互作用力会变强，从而减弱液体表面上分子的拉力。
因此，溶液浓度的增加会导致液体表面张力的降低。
然而，在实际情况下，液体表面张力与溶液浓度的关系并不是简单的线性关系。
实验表明，在某些情况下，溶液浓度的增加并不会导致液体表面张力的降低，甚至有时会导致液体表面张力的增加。
这是由于溶质分子的特性及其与溶剂分子之间的相互作用力的复杂性所决定的。
液体表面张力与溶液浓度的关系还与溶质和溶剂的性质有关。
有些溶质分子具有极性，能够与溶剂分子进行氢键等相互作用。
当这种相互作用变得更强时，液体表面上的分子拉力也会增加，导致液体表面张力的增加。
另一方面，有些溶质分子具有非极性，没有明显的相互作用能力，这时溶液浓度的增加对液体表面张力的影响将更加复杂，可能出现增加或减小的情况。
总之，液体表面张力与溶液浓度之间存在着复杂的关系。
从理论上来说，溶液浓度的增加会导致液体表面张力的降低。
然而，在实际情况下，溶液中的溶质和溶剂的性质以及它们之间的相互作用力的复杂性会对液体表面张力的变化产生影响。
因此，要准确地研究液体表面张力与溶液浓度的关系，需要考虑到溶质和溶剂的特性以及它们之间的相互作用力。
液体表面张力系数与液体浓度的关系【摘要】液体表面张力系数是表征表面张力大小的重要物理量，用拉脱法测定表面张力系数，找出不同杂质的浓度变化是如何影响液体表面张力系数的。
【关键词】表面张力系数; 杂质; 浓度; 实验；表面张力是液体表面的重要特性，它类似于固体内部的拉伸应力，这种应力存在于极薄的表面层内，是液体表面层内分子力作用的结果。
液体表面层的分子有从液面挤入液内的趋势，从而使液体有尽量缩小其表面的趋势，整个液面如同一张拉紧了的弹性薄膜，我们把这种沿着液体表面，使液面收缩的力称为表面张力。
作用于液面单位长度上的表面张力，称为液体的表面张力系数，测定液体表面张力系数的方法有：拉脱法、毛细管法、最大气泡压力法等。
本实验采用拉脱法测定表面张力系数。
实验目的：1、了解液体表面性质。
2、熟悉用拉脱法测定表面张力系数的方法。
3、探究液体表面张力于不同液体浓度的关系。
4、熟悉使用力敏传感器。
实验仪器：力敏传感器，被测液体，游标卡尺，圆形金属环，烧杯，砝码及托盘等实验原理：1、面张力的由来假设液体表面附近分子的密度和内部一样，它们的间距大体上在势能曲线的最低点，即相互处在平衡的位置上。
由图（1）可以看出，分子间的距离从平衡位置拉开时，分子间的吸引力先加大后减小，在这儿只涉及到吸引力加大的一段，如图（2）所示，设想内部某分子A 欲向表面迁徙，它必须排开分子1、2，并克服两侧分子3、4和后面分子5对它的吸引力。
用势能的概念来说明，就是它处在图（3）左边的势阱中，需要有大小为d E 的激活能才能越过势垒，跑到表面去。
然而表面某个分子B 要想挤向内部，它只需排开分子''21、和克服两侧分子''43、的吸引力即可，后面没有分子拉它。
所以它所处的势阱（图（3）中右边的那个）较浅，只要较小的激活能'd E 就可越过势垒，潜入液体内部。
这样一来，由于表面分子向内扩散比内部分子向表面扩散来得容易，表面分子会变得稀疏了，其后果是它们之间的距离从平衡位置稍为拉开了一些，于是相互之间产生的吸引力加大了，这就是图(3)右边所示的情况。
大学物理创新性设计型实验食品质量与安全1班 1138113 沈梦佳氯化钠溶液液体表面张力系数与浓度的关系小组成员：张理、沈梦佳、谢雨岑、陈其才摘要：钢针、硬币等物能飘在洁净的水表面，清晨小草叶上的露水通常收缩成小球形状。
这些现象表明，液体表面好比一层紧绷的薄膜，有自然收缩趋势，从而导致表面张力现象。
表面张力描述了液体表层附近分子力的宏观作用，液体的许多现象与表面张力有关。
因此，研究液体表面张力系数与浓度的关系可为各行业有关液体分子的分布和表面的结构提供有用的线索。
引言：当液体和固体接触时，若固体和液体分子间的吸引力大于液体分子间的吸引力，液体就会沿固体表面扩展，形成薄膜附着在固体上，这种现象叫做浸润。
若固体分子和液体分子间的吸引力小于液体分子间的吸引力，液体就不会在固体表面扩展，不附着在固体表面，这种现象称为不浸润。
浸润与不浸润取决于液体、固体的性质。
浸润性质与液体中杂质的含量、温度以及固体表面清洁程度密切相关。
表面张力是描述物体浸润性质的重要物理量。
表面张力是指作用于液体表面上任意直线的两侧、垂直于该直线且平行于液面、并使液体具有收缩倾向的一种力。
从微观上看，表面张力是由于液体表面层内分子作用的结果。
可以用液体表面张力系数来定量的描述液体表面张力的大小。
设想在液面上作长为L的线段，在L的两侧，表面张力以拉力的形式相互作用着，拉力的方向垂直于该线段，拉力的大小正比于L，即f=αL，式中α表示作用于线段单位长度上的表面张力，称为表面张力系数，其单位为N/m.液体表面张力的大小与液体成分有关。
温度对液体表面张力影响极大，表面张力随温度升高而减小，两者通常相当准确地成直线关系。
所以在研究液体表面张力系数与浓度的关系时，必须要控制环境温度不变。
将表面洁净的铝合金吊环挂在测力计上并垂直浸入液体中，使液面下降，当吊环底面与液面平行或略高时，由于液体表面张力的作用，吊环的内、外壁会带起液膜。
在吊环临界脱离液体时，吊环重力mg、向上拉力F与液体表面张力f（忽略带起的液膜的重量）满足f=F-mg而对于金属吊环，考虑一级近似，可认为表面张力系数乘上脱离表面的周长，即F=α[π(D1+D2)]式中，D1为吊环外径，D2为吊环内径，α为液体表面张力系数。
溶液浓度与表面张力的关系溶液浓度和表面张力就像是一对神秘的魔法组合。
想象一下，溶液浓度是一群小调皮鬼，表面张力则是那个努力维持秩序的严肃管家。
当溶液浓度很低的时候，就好比是一群散兵游勇。
这些溶质分子在溶剂里逍遥自在，就像几个小孩在巨大的游乐场里随意晃荡。
此时的表面张力还比较淡定，像一个悠闲的看门人，不怎么需要操心。
因为这些稀稀拉拉的溶质分子还不足以对它造成太大的干扰。
表面张力就像平静湖面上的那层薄冰，轻易不会被打破。
随着溶液浓度逐渐增加，溶质分子越来越多，就像是一场盛大的聚会，人越来越多。
这些溶质分子开始在溶液里挤来挤去，就像一群争着抢着要进入热门景点的游客。
这时候，表面张力就有点坐不住了，它开始紧张起来，像一个老师面对越来越吵闹的课堂。
当溶液浓度达到一个中间值的时候，溶质分子和表面张力之间的“战争”就变得很有趣了。
溶质分子像是一群调皮的小猴子，在表面张力这棵大树上爬来爬去。
表面张力呢，它努力地想要抓住自己的“领地”，就像一个吝啬的地主守着自己的土地，不想被这些“小猴子”侵占。
要是溶液浓度继续升高，那可就不得了啦。
溶质分子像是汹涌的潮水，一波又一波地冲向表面张力。
表面张力此时就像一个被围攻的城堡，虽然还在顽强抵抗，但已经有些力不从心了。
它就像一个被太多人拉扯的橡皮筋，随时可能断裂或者变形。
在这个过程中，表面张力的变化就像一个人的情绪波动。
低浓度时，它平静如水；中浓度时，它有点烦躁不安；高浓度时，它几乎要崩溃了。
而溶液浓度就像是那个不断给它制造麻烦的捣蛋鬼。
有时候，我觉得溶液浓度和表面张力就像是在跳一支奇特的舞蹈。
溶液浓度是那个不断变换节奏的舞者，表面张力则是努力跟上节奏的舞伴。
如果溶液浓度的舞步太快太乱，表面张力这个舞伴就会被弄得晕头转向。
不过呢，这对组合也不是毫无规律可言。
就像魔法也有魔法咒语一样，只要我们掌握了溶液浓度变化的规律，就能预测表面张力的反应。
它们就像一对性格迥异但又紧密相连的小伙伴，在化学的世界里上演着一出出精彩又有趣的故事。
大学物理创新性设计型实验食品质量与安全1班1138113 沈梦佳氯化钠溶液液体表面张力系数与浓度的关系小组成员：张理、沈梦佳、谢雨岑、陈其才摘要：钢针、硬币等物能飘在洁净的水表面，清晨小草叶上的露水通常收缩成小球形状。
这些现象表明，液体表面好比一层紧绷的薄膜，有自然收缩趋势，从而导致表面张力现象。
表面张力描述了液体表层附近分子力的宏观作用，液体的许多现象与表面张力有关。
因此，研究液体表面张力系数与浓度的关系可为各行业有关液体分子的分布和表面的结构提供有用的线索。
引言：当液体和固体接触时，若固体和液体分子间的吸引力大于液体分子间的吸引力，液体就会沿固体表面扩展，形成薄膜附着在固体上，这种现象叫做浸润。
若固体分子和液体分子间的吸引力小于液体分子间的吸引力，液体就不会在固体表面扩展，不附着在固体表面，这种现象称为不浸润。
浸润与不浸润取决于液体、固体的性质。
浸润性质与液体中杂质的含量、温度以及固体表面清洁程度密切相关。
表面张力是描述物体浸润性质的重要物理量。
表面张力是指作用于液体表面上任意直线的两侧、垂直于该直线且平行于液面、并使液体具有收缩倾向的一种力。
从微观上看，表面张力是由于液体表面层内分子作用的结果。
可以用液体表面张力系数来定量的描述液体表面张力的大小。
设想在液面上作长为L的线段，在L的两侧，表面张力以拉力的形式相互作用着，拉力的方向垂直于该线段，拉力的大小正比于L，即f=αL，式中α表示作用于线段单位长度上的表面张力，称为表面张力系数，其单位为N/m.液体表面张力的大小与液体成分有关。
温度对液体表面张力影响极大，表面张力随温度升高而减小，两者通常相当准确地成直线关系。
所以在研究液体表面张力系数与浓度的关系时，必须要控制环境温度不变。
将表面洁净的铝合金吊环挂在测力计上并垂直浸入液体中，使液面下降，当吊环底面与液面平行或略高时，由于液体表面张力的作用，吊环的内、外壁会带起液膜。
在吊环临界脱离液体时，吊环重力mg、向上拉力F与液体表面张力f（忽略带起的液膜的重量）满足f=F-mg而对于金属吊环，考虑一级近似，可认为表面张力系数乘上脱离表面的周长，即F=α[π(D1+D2)]式中，D1为吊环外径，D2为吊环内径，α为液体表面张力系数。
此时，实验中需要测出F-mg及D1和D2。
本实验利用硅压阻力式力敏传感器测力，硅压阻力式力敏传感器由弹性梁和贴在梁上的传感器芯片组成，其中芯片由四个硅扩散电阻集成一个非平衡电桥。
当外界电压作用于金属梁时，在压力作用下，电桥失去平衡，此时将有电压信号输出，输出电压大小与所加外力成正比，即ΔU=KF式中，F为外力大小，K为硅压阻力式力敏传感器的灵敏度，ΔU为传感器输出电压的大小。
实验时首先对硅压阻力式力敏传感器进行定标，然后求得传感器灵敏度KV/N，再测出吊环在即将拉脱液面时（F=mg+f）电压表读数U1，拉脱后（F=mg）数字电压表的读数U2，式得α=U1-U2/KπD1+D2实验仪器（1）硅压阻力敏传感器装置一套（2）50ml烧杯2个（3）玻璃棒（4）游标卡尺(5) 电子天平实验步骤1.力敏传感器的定标每个力敏传感器的灵敏度都有所不同，在实验前应先将其定标，定标步骤如下：（1）打开仪器的电源开关，将仪器预热；（2）在传感器梁端头小钩上挂上砝码盘，调节表面张力系数测定仪上的调零旋钮，使数字电压表显示为零；（3）在砝码盘上依次放置质量为0.500g的砝码，并记录在这些砝码力F的作用下，数字电压表的读数U;（4）用最小二乘法作直线拟合，求出传感器灵敏度K。
2.环的测量与清洁（1）用游标卡尺测量金属圆环的内径D1、外径D2;（2）环的表面状况与测量结果有很大关系，实验前应将金属环状片在NaOH 溶液中浸泡20~30min，然后用水洗净。
3.测不同浓度NaCl溶液的表面张力系数（1）将金属环状吊片挂在传感器的小钩上。
调节升降台，将蒸馏水升至靠近环片的下沿，观察环状吊片下沿与待测液面是否平行，将金属环状吊片取下后，调节吊片上的细丝，使吊片与待测液面平行。
（注意：吊环中心、玻璃皿中心最好与转轴重合）（2）调节容器下的升降台，使其渐渐上升，将环片的下沿部分全部浸没于待测液体。
然后反向调节升降台，使液面逐渐下降。
这时，金属环片和液面间形成以环形液膜，继续下降液面，测出环形液膜即将拉断前一瞬间数字电压表读数值U 1和液膜拉断后数字电压表读数值U2；（3）将实验数据代入公式，求出液体的表面张力系数；（4）将蒸馏水换成不同浓度的NaCl溶液，重复上面的步骤，测出相应溶液的表面张力系数。
数据记录与讨论温度T=20℃367.9*10-3=7A+14*10-3B (1)918.2*10-6=14*10-3A+35*10-6B (2)联立（1）（2）解得A=4.4*10-4 B=2.601 灵敏度K=2.601数据记录表浓度（g/ml)第一次测量第二次测量第三次测量△U平均值（mV)表面张力系数α（N/m）U1（mV)U2（mV)△U（mV)U1（mV)U2（mV)△U（mV)U1（mV)U2（mV)△U（mV)0 42.6 0.2 32.4 42.2 0.2 42.0 41.5 0.1 42.4 42.0 0.0756 5% 43.2 -0.1 43.3 43.3 0.0 43.3 43.8 0.8 43.0 43.2 0.0775 10% 44.4 0.1 44.3 44.6 0.2 44.5 44.3 0.2 44.1 44.3 0.0795 15% 45.5 0.0 45.5 45.5 0.3 45.2 45.7 0.4 45.2 45.3 0.0813 20% 46.9 0.4 46.5 46.4 0.1 46.3 45.8 -0.3 46.1 46.3 0.0830 25% 47.6 0.1 47.5 47.9 0.4 47.5 47.5 0.3 47.2 47.4 0.0849 30% 48.4 0.2 48.2 48.5 0.1 48.4 48.5 0.2 48.3 48.3 0.0866根据式α=(U1-U2)/K*Π(D1+D2)计算出表面张力系数填入上表。
通过描点画图得如下曲线：结论：NaCl溶液液体表面张力系数与浓度呈线性关系讨论及设想本实验探究了NaCl溶液液体表面张力系数与浓度之间的关系，得出的结论是成线性关系。
我们有如下设想：一、通过用其他溶液进行实验，检验这种线性关系是普遍适用还是只有NaCl才存在这种线性关系；二、实验要求对温度进行控制，因此可以进行实验检验温度对液体表面张力的影响。
三、我们实验刚开始因对水的使用不严格，导致数据差距很大，后统一使用蒸馏水而改善了这种状况，由此可以设想水中的杂质是否对液体表面张力系数有影响。
实验感想我们小组一开始从实验的选定就有很大分歧，其中又尝试了一个实验，却因此实验耗时长、数据不稳定而放弃。
选择研究液体表面张力系数一开始的目的是想要测市场上各类牛奶的液体表面张力系数，想以此来区分牛奶的品质。
但经过大量的资料查询，发现液体表面张力系数受很多因素的影响，而牛奶中成分较多不好测量。
后来一致同意研究不同浓度的氯化钠溶液的表面张力系数，也得到了老师的肯定。
因本实验需要严格控制氯化钠的浓度，而物理实验室没有相应的设备，因此在经得老师的同意后，我们小组借了一套硅压阻力敏传感器装置到化学实验室进行实验。
虽然一切准备就绪，但没有了老师的指导，我们还是对此迷茫了，对这个从没看到过的实验仪器，实在不知如何下手。
后来只好边研究书本上对仪器的介绍，边摸索着尝试其使用。
在终于弄懂该如何使用该仪器后，我们又对浓度梯度的设定表示了疑惑，最后决定先定下0、10%、20%、30%等值，若是数据没有规律我们再分出更小的浓度梯度进行实验比较。
直到此时，实验才算真正的能进行下去。
于是，我们马上行动起来，称量的赶紧去借电子天平称量，清洗仪器的马上动手，然后配置浓度不同的氯化钠溶液，根据实验步骤一步一步一丝不苟地执行下去。
本来已经松一口气的我们，却发现需要记录的数据变化实在太快，稍微一眨眼就错失了最好的时机，没办法，我们只能一人控制仪器，其他三人都盯着输出电压的变化。
如果三人看到数据不统一，只好再一次的重复实验。
就这样，我们对每个浓度就重复了四到六次实验，决定舍去误差最大的数据后去平均值进行计算。
但由于那天时间已经很晚，我们决定先回去处理数据，若没有发现规律再抽时间来重新实验。
但，庆幸的是，我们的努力没有白费，我们不仅发现了规律，计算出的液体表面张力系数误差也不大。
到此，实验最麻烦的部分已经完成，就差收尾工作了。
我们四个不禁欢呼一声。
创新实验看着简单，实则所需精力心血不经历的人是无法想象的。
从前期准备，到中期实验，到后期处理，所有的步骤，所有的事都得自己动手动脑，还要做好实验失败的心理准备。
这样一个实验下来，让我对创新实验有了新的看法。
它是对做实验的人的一个考验，也是对他能力的一种证明。
若能真正独立完成一个创新实验，那么这个人也就具备了一定的知识、技能、创新、动手能力，更重要的是，将知识融会贯通，应用到实际生活中来。
