液体表面张力
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液态金属表面张力液态金属是指在高温下熔化的金属,通常具有很高的导电性、热导率和化学稳定性。
表面张力,又称为液体表面张力,在液体边缘处引起液体分子之间的相互吸引力,使得液体表面收缩成最小的表面积。
本文将会探讨液态金属的表面张力以及相关应用。
表面张力的概念在理想的情况下,液体内的分子吸引力比表面处的分子间吸引力大,表面越大,这种差异就越明显。
由于表面分子不能被完全包围,所以表面处的分子将会发生相互吸引,导致液体最小化表面积。
这种现象被称为表面张力。
液体分子间互相吸引的力被称为“分子间力”,通常以温度、气压和化学成分等因素为基础。
表面张力是与液体表面相邻的表面分子在所有方向上的综合效应。
液态金属的表面张力液态金属中的分子排列非常紧密,而且液态金属是一种比较稠密的物质,因此它们具有很高的表面张力。
这种表面张力通常是由金属的电子结构以及溶解度所体现的。
液态金属中的离子间距离也比较小,所以它们之间直接的相互吸引力非常强大。
这可以通过用液态金属在粗糙表面上运动的方式来证明。
在这种情况下,液态金属能够非常流畅地流动,但是它们的表面却始终保持几乎不变的形状。
这种现象可以归结为液态金属表面的高表面张力。
液态金属的应用液态金属的高表面张力被广泛地应用于制造电子产品和医疗设备等领域。
例如,液态金属可以用来制作非常细的电子配件,如电子注射器和传感器等。
这些产品通常涉及到需要精确测量和控制非常微小数值的过程,因此需要极高的表面张力来保证它们的精度。
此外,液态金属还被用于制作电池、显示屏和计算机硬件等高科技产品。
在这些应用中,液态金属的表面张力和化学稳定性非常重要。
液态金属制成的薄膜可以在电路板的表面涂上一层非常薄的液态金属,以增加连通性和有效地传播电磁波。
液态金属还可以用于自动化机器人技术、医疗设备、面板标记、机器人自动化可穿戴设备、燃料电池、传感器、电子通讯器件等。
总结综上所述,液态金属的表面张力是由它们的密度、电子结构以及溶解度等因素所决定的。
实验四测定液体的表面张力系数液体的表面张力是表征液体性质的一个重要参数。
液体具有尽量缩小其表面的趋势,好像液面是一张拉紧了的橡皮膜一样。
我们把这样沿着表面收缩液面的力称为表面张力。
利用表面张力能够说明液态物质所特有的许多现象,如泡沫的形成、湿润和毛细现象△F△F表面张力进行研究。
【目的】测定液体(水)的表面张力系数【要求】1、学会用砝码对硅压阻式力敏传感器进行定标,计算该传感器的灵敏度。
2、学会测微小力的一种方法,并用此法测液体的表面张力系数。
3、用逐差法处理数据的练习,并做误差分析的练习。
【仪器】硅压阻式力敏传感器、显示仪器、力敏传感器固定支架、升降台、底板及水平调节装置、吊环、玻璃器皿一套、砝码盘及0.5克砝码7只。
【原理】测量一个已知周长的金属片从待测液体表面脱离时需要的力,进而求得该液体表面张力系数的方法称为拉脱法。
把一只薄片(如刀片)浸没在水中,再缓慢提起,在它的表面上就俯就一薄层水。
这时,往上的拉力F要比薄片本身的重量大的多,这正是由于表面张力的缘故。
表面张力是薄层水像张紧的膜一样,并使膜具有收缩的趋势。
如图:4-1.实验证明表面张力与作用线的长度成正比,即:f=2(L+d)α其中:f为液体表面张力,其方向沿着线处的切面。
α即为液体的表面张力系数,单位为:牛顿/米。
新型表面张力系数测定仪是由一个金属环悬挂在传感器上,将该环浸没在液体中,并渐渐拉起圆环,当它从液面拉脱瞬间传感器感受到的拉力差值为f。
由于是圆环,它与液体的作用线即为内外两圆的周长之和,于是f=π(D1+D2)α,(1)式中f为拉力的差值即表面张力,D1、D2分别为圆环的内直径和外直径,α为液体的表面张力系数本实验是用力敏传感器测量微小力的,该硅压阻式力敏传感器由弹性梁和贴在弹性梁上的传感器芯片组成。
其中芯片由四个硅扩散电阻组成一个非平衡电桥。
当外界压力作用于金属桥梁时,在压力的作用下,电桥失去平衡,此时将有电压信号输出,输出电压的大小与外界压力成正比。
表面张力的原理
表面张力是液体表面产生的一种现象,其原理是由液体分子间的相互作用力引起的。
液体分子在表面受到的吸引力不平衡,导致其与体积内的分子相比表现出较强的拉力。
这种拉力使得液体表面呈现出一种类似薄膜的弹性结构,使得表面缩小并尽可能减少表面积。
这种现象正是表面张力的基本原理。
表面张力与分子间相互作用力有关。
液体分子之间存在吸引力,即范德华力或氢键等。
这种吸引力使液体分子趋于相互靠近,而表面上的分子由于周围分子较少,因此受到的吸引力也减少,导致与体积内的分子相比表现出较强的拉力。
表面张力的大小取决于液体的性质和温度。
不同液体的表面张力不同,例如水的表面张力较大,而酒精的表面张力较小。
温度的升高会降低表面张力,原因是温度升高会增加液体分子的热运动,从而减弱液体分子间的吸引力。
另外,液体中添加表面活性剂,如肥皂或洗涤剂,可以降低表面张力。
表面张力在日常生活中有许多应用。
例如,水珠在莲叶上能够形成球形,是由于水的表面张力使得水珠尽量减少表面积。
此外,在水平放置的尺子上,液体呈现出凹曲的形状,也是由于液体的表面张力引起的。
液体表面张力的原理
液体表面张力是液体表面上的分子和内部液体分子之间的相互作用力导致的现象。
液体分子在内部会互相吸引,形成内部分子间的“内聚力”。
然而,液体表面上的分子因为无处可去,无法与外部分子产生相互吸引,因此它们受到内部分子的吸引力,向液体内部收缩。
液体表面上任意一个分子所处的环境并不对称,因为表面上方是液体的内部,而表面下方则是空气或其他外部介质。
由于表面分子没有周围分子的引力作用,它们受到比内部分子更强的吸引力。
这种不平衡的引力会导致表面上的分子向液体内部产生一个内聚力,使得液体表面呈现出“拉紧”的现象。
液体表面张力的大小取决于液体的性质,它与液体的分子间相互作用力和分子间距离有关。
一般来说,分子间相互作用力越强,液体表面张力也越大。
另外,温度对液体表面张力也有影响,一般情况下,温度越高,液体表面张力越小。
液体表面张力对许多现象和实际应用都有重要影响。
例如,在水平面上的液体形成球体是因为表面张力使液滴收缩成最小体积。
液体上升在细管中的现象也是由表面张力引起的,液体在细管内能够克服重力的作用,形成上升的现象。
在生活中,许多昆虫能够在水面行走或者悬浮的现象也与液体表面张力有关。
液体表面张力还被应用于很多工业和科学领域,如涂层、润滑剂、油墨等。
液体的表面张力当我们观察一滴水在荷叶上滚动,或者看到肥皂泡那圆润的形状,其实都是液体表面张力在“施展魔法”。
那什么是液体的表面张力呢?简单来说,液体的表面张力就是液体表面层内分子之间的一种相互吸引力。
想象一下,液体内部的分子就像身处一个热闹的集市,周围都是同伴,各个方向都有分子的相互作用。
然而,位于液体表面的分子就像是站在集市的边缘,它们只有一侧有同伴,另一侧则是“空荡荡”的空气。
这种不平衡的环境导致表面分子受到一个向内的拉力,使得液体表面尽可能地收缩,以减小表面积。
这就好像我们想要把一块弹性布料拉紧,使其面积变小一样。
液体表面张力的大小与液体的性质和温度有关。
通常,像水这样的液体,表面张力相对较大;而像酒精这样的液体,表面张力则较小。
液体表面张力在日常生活中有着许多有趣的表现。
比如,我们可以看到小昆虫能够在水面上行走而不沉入水中,这就是因为水的表面张力支撑着它们的体重。
再比如,当我们把针轻轻地平放在水面上,针也能够浮起来。
在工业生产中,液体表面张力也有着重要的应用。
比如在印刷行业,油墨能否均匀地附着在纸张表面,就与液体的表面张力有关。
如果油墨的表面张力不合适,可能会导致印刷不均匀、出现斑点等问题。
在医学领域,表面张力也起着一定的作用。
例如,肺泡表面的液体需要保持适当的表面张力,才能保证正常的呼吸功能。
如果表面张力过大,可能会导致肺泡塌陷,影响呼吸。
此外,表面张力还与液体的毛细现象密切相关。
当我们把一根细小的毛细管插入液体中,如果液体能够润湿管壁,那么液体在管内会上升;反之,如果液体不能润湿管壁,液体在管内会下降。
这一现象的背后,也是液体表面张力在发挥作用。
我们再来深入探讨一下表面张力的影响因素。
温度是一个关键因素。
一般来说,随着温度的升高,液体分子的热运动加剧,分子间的距离增大,相互作用力减弱,从而导致表面张力减小。
液体的种类也决定了表面张力的大小。
不同的液体,其分子结构和相互作用力不同,因此表面张力也会有所差异。
不同液体之间的表面张力系数摘要:一、表面张力系数的定义二、液体表面张力系数的计算方法三、液体表面张力系数的影响因素四、不同液体之间的表面张力系数比较五、表面张力系数在实际应用中的重要性正文:一、表面张力系数的定义液体表面张力系数(Surface Tension Coefficient)是一个重要的物理参数,它描述了液体分子之间在界面上的相互作用力。
简单来说,表面张力系数反映了液体分子之间的吸引力,这种吸引力使得液体表面尽量减小到最低的能量状态。
二、液体表面张力系数的计算方法液体表面张力系数的计算方法是基于吉布斯自由能的公式,通常表示为:γ= (1/2) * Σ * (γi * ni)其中,γ是表面张力系数,γi 是组分i 的表面张力系数,ni 是组分i 的摩尔分数。
三、液体表面张力系数的影响因素液体表面张力系数受到多种因素的影响,包括液体的成分、纯度、温度和压强等。
通常情况下,液体的成分和纯度对其表面张力系数的影响最为显著。
此外,温度和压强也会对表面张力系数产生影响,一般而言,温度越高,表面张力系数越小;压强越大,表面张力系数越大。
四、不同液体之间的表面张力系数比较不同类型的液体具有不同的表面张力系数。
例如,水的表面张力系数约为72 mN/m,而油的表面张力系数通常在20-60 mN/m之间。
此外,表面张力系数还与液体的性质和用途密切相关。
例如,洗涤剂的表面张力系数要小于水,以便能够有效地去除油污。
五、表面张力系数在实际应用中的重要性表面张力系数在实际应用中具有很高的重要性。
例如,在油水分离、乳液制备、洗涤剂配方设计等领域,都需要充分考虑表面张力系数的影响。
此外,表面张力系数还对生物膜的形成、细胞的生长和分裂等生物过程具有重要的意义。
液体表面张力是指液体表面的分子间相互吸引力导致液体表面膜的存在所带来的能量。
它通常用单位长度的力量(如牛顿/米)来表示。
液体表面张力可以使用以下公式来计算:
F = γl
其中,F 是液体表面上的张力力量,γ是液体的表面张力系数,l 是液体表面的长度。
表面张力系数γ可以通过测量液滴或气泡的形状和大小来确定。
这可以通过测量接触角或推平或增大液滴或气泡的量来实现。
值得注意的是,液体表面张力是由于表面膜形成的结果,而不是该膜中单个分子之间的相互作用。
因此,它是一种微观性质,但在许多技术和应用中都具有重要的实际效果。
水的表面张力计算公式
表面张力是指液体表面上的分子间相互作用力,是液体分子内聚力在表面上的表现。
对于水来说,由于其分子之间的氢键作用,具有较强的表面张力。
表面张力的大小可以通过计算公式来确定。
在给定条件下,水的表面张力可以用如下公式表示:
γ = F/L
其中,γ表示水的表面张力,单位是N/m(牛顿/米);F表示液体表面上的分子间相互作用力,单位是N(牛顿);L表示相互作用力沿液体表面的长度,单位是m(米)。
这个公式表明,表面张力的大小与表面上分子间相互作用力的强度成正比,与相互作用力的作用长度成反比。
表面张力越大,说明水分子间的相互作用力越强。
需要注意的是,计算水的表面张力时,我们通常需要知道液体表面上的分子间相互作用力的具体值。
这个值在实验中可以通过各种方法来测量得到,如静水压力差法、动水方法等。
总结起来,水的表面张力可以通过公式γ = F/L来计算,其中γ表示水的表面张力,F表示液体表面上的分子间相互作用力,L表示相互作用力沿液体表面的长度。
但要计算具体数值,需要实验测量得到相互作用力的值。
形成液体表面张力的原因
液体表面张力的产生是由于液体分子间的相互作用力引起的。
液体中的分子之间存在着吸引力,即分子间的凝聚力。
当液体表面上的分子被其周围的分子吸引时,液体表面会形成一种类似于弹性膜的张力。
这种表面张力是由于液体中的分子对表面附近的分子施加的吸引力导致的。
液体表面张力的主要原因包括:
1. 范德华力:液体分子之间存在着范德华力,即由于分子极性产生的分子间吸引力。
这种吸引力导致液体分子在液体内部排列紧密,而在表面上则会受到周围液体分子的吸引形成张力。
2. 氢键:某些液体分子之间可以通过氢键进行结合。
氢键是一种特殊的强分子间相互作用力,通常存在于水和其他带有氢原子的分子(如醇类)中。
这种分子间的氢键结合可以增加液体表面张力。
3. 压缩效应:由于液体分子之间的吸引力,液体表面上的分子比液体内部的分子受到更多的平衡压力。
这种压力导致液体表面张力的产生。
总的来说,液体表面张力是由于液体分子间的吸引力导致的,液体表面上的分子受到周围分子的吸引形成一种张力。
这种表面张力使液体表面呈现出一种比较稳定的薄膜状结构。
液体的表面张力公式液体的表面张力是指液体表面上的分子相互作用力所形成的张力。
表面张力是液体与气体接触面上表现出来的一种特性。
下面,我们来了解一下液体的表面张力公式及其相关知识。
一、液体的表面张力公式:液体的表面张力公式为:γ = F / l其中,γ表示液体的表面张力,F表示液体分子间的作用力,l表示液体表面上的长度。
二、液体表面张力的测量方法1. 滴下法:常用的测量液体表面张力的方法之一。
2. 垂直片法:也是常用的测量液体表面张力的方法之一。
3. 悬垂法:此法是通过比较液体滴下和外拉半径相等的玻璃纤维细丝的张力来测量表面张力。
三、影响液体表面张力的因素1. 温度:温度升高时,液体分子热运动加剧,表面张力减小。
2. 杂质:杂质的存在破坏了液体表面平衡,表面张力会发生变化。
3. 溶质:液体中溶质浓度增加,表面张力减小。
4. 外电场:在外电场的作用下,液体分子的排列会发生改变,表面张力也会受影响。
5. 分子结构:分子结构的改变也会影响液体表面张力。
四、表面张力在生产、生活中的应用1. 表面张力可用于制作涂层,如热敏记录材料和表面活性剂等。
2. 表面张力可用于泡沫塑料、气柱式夹层玻璃、减速器和润滑剂等制品的生产。
3. 表面张力可用于衣物洗涤、洗涤剂、肥皂等的生产。
4. 表面张力可用于测量液态金属的粘度、测定液态金属的密度等。
5. 表面张力可应用于医学、地质学、纤维工业、石油工业等领域。
总之,液体的表面张力是一种重要的物理性质,其公式和测量方法是我们了解液体性质的基础。
在实际生产和生活中,我们还可以利用表面张力的性质制造出各种生产和生活用品。
表面张力的变化规律
表面张力是指液体表面分子间的相互作用力,是一个能够影响液体物理性质和化学反应的重要因素。
其变化规律受到多种因素的影响。
1.温度:温度是影响表面张力的主要因素之一。
当温度升高时,分子的热运动会削弱分子间的相互作用力,使表面张力降低。
2.添加剂:添加一些表面活性物质,如洗涤剂、乳化剂等,可
以降低液体的表面张力。
这是因为表面活性物质可以降低液体表面分子间的吸引力,使液体分子更容易散开和扩散。
3.溶解度:在某些情况下,溶质的溶解度也能影响表面张力,
如在液-液界面上发生分子吸附的情况。
4.压力:液体表面受到外部压力时,表面张力会增强。
这是因
为外部压力可以压缩液体表面上的分子,增加表面密度和分子相互作用力。
综上所述,表面张力的变化规律非常复杂,受到多种因素的影响。
了解这些变化规律对于研究表面现象和开发相应的应用具有重要意义。
常见液体表面张力现象
液体表面张力是指液体表面上的分子间吸引力,是液体特有的物理性质。
在生活中,我们可以观察到许多液体表面张力现象,这些现象不仅美丽,而且蕴含着丰富的科学知识。
1. 水滴在叶片上的珠形现象
当水滴滴在叶片上时,我们可以看到水滴呈现出珠形,这是因为水滴分子间的相互吸引力使得水滴表面张力趋于最小,形成了一个尽可能小的表面积。
在叶片表面,水滴会受到叶片表面分子间的吸引力,这会使得水滴表面张力受到影响,进而形成珠形。
2. 水滴在蜡烛火焰上的跳动现象
将水滴滴在蜡烛火焰上,我们可以观察到水滴在火焰上跳动的现象。
这是因为水滴表面张力的作用,使得水滴在火焰上形成了一个蒸汽层,而这个蒸汽层会受到水滴的重力作用,从而形成跳动现象。
3. 水滴在荷叶上的滑落现象
荷叶表面有微小的凸起,这些凸起会形成许多微小的气泡,从而使荷叶表面呈现出一定的疏水性。
当水滴滴在荷叶表面上时,水滴分子间的相互吸引力会使得水滴形成一个球形,进而在荷叶表面上滑落。
这是因为水滴表面张力趋于最小的原因。
4. 水中的水虫行走现象
在水中观察水虫行走时,我们可以看到水虫表面会形成一层空气膜,使得水虫在水中行走时更加轻松。
这是因为水虫的表面张力使得水在水虫表面形成一个凸起,进而使得水虫周围的水形成一个空气膜,从而减小了水虫与水间的摩擦力。
液体表面张力是一种重要的物理性质,不仅在生活中表现出许多美丽的现象,而且在科研中也有着广泛的应用。
深入研究液体表面张力的机制,对于我们深入理解物理学、化学等学科,都有着重要的意义。
液体表面张力的原理和应用1. 什么是液体表面张力?液体表面张力是指液体表面上一层分子薄膜所引起的一种物理现象,即液体表面的分子相互吸引形成一个类似于薄膜的力。
液体表面张力是由于表面分子的相互作用力大于内部分子的相互作用力所产生的。
2. 液体表面张力的原理液体表面张力的原理可以通过以下几个方面来解释:a. 分子吸引力液体表面张力的产生是由于液体表面上的分子间存在相互吸引力。
液体表面上的分子,由于受到内部液体分子的吸引力,会向液体内部收缩,而在表面上形成一个相对稳定的薄膜。
b. 表面张力与液体内部作用力不平衡液体表面上的分子是被分子内部的相互作用力所平衡的,而在表面上的分子则不受到液体内部的相互作用力的同等作用。
因此,表面上的分子会受到液体内部的拉力作用,从而形成表面张力。
c. 表面张力与界面张力当液体与其它物质接触时,液体表面的分子与外界物质分子之间也存在相互作用力,这种作用力称为界面张力。
界面张力会对液体表面张力的大小产生影响。
3. 液体表面张力的应用液体表面张力在实际生活和工业中有着广泛的应用,以下列举了几个常见的应用:a. 水珠的形态液体的表面张力会使得水珠呈现出球形的形态。
这是由于表面张力使得水分子向内收缩,从而使得水珠的表面变得更小,而在球形状态下才能达到最小表面积。
利用液体表面张力的属性,我们可以观察到水滴在不同表面的形态变化。
b. 毛细管现象液体表面张力也是导致毛细管现象的原因。
当液体在毛细管中上升时,由于液体表面的分子间吸引力大于液体与毛细管壁之间的相互作用力,液体会在毛细管中呈现上升的现象。
毛细管现象在草木的输送和悬浮液的现象中有着重要的应用。
c. 液滴的吸附和聚合液体表面张力的特性可以被应用于液滴在固体表面的吸附和聚合过程中。
例如在某些材料的制备中,通过调节液滴的表面张力,可以实现涂覆薄膜或形成固体材料的聚合。
d. 界面活性剂的应用界面活性剂是一类可以降低液体表面张力的物质。
通过调节界面活性剂的用量,可以改变液体表面张力的大小,从而在工业上被广泛应用于乳化、起泡和增稠等过程中。
液体的表面张力公式
液体的表面张力公式是指在液体表面处,由于分子间相互作用力的存在,分子聚合在一起形成一个紧密的表面层,这种层与空气接触时产生的作用力,称为表面张力。
表面张力(T)与液体表面积(A)成正比,与表面层厚度(h)成反比,可用以下公式表示:
T = F/A = γh
其中,F为液体表面张力的大小,A为液体表面积,γ为表面张力系数,h为表面层厚度。
表面张力系数是一个固定的常数,与液体的种类、温度和压力等因素有关,一般用静态法或动态法进行测定。
液体的表面张力公式在物理学、化学、材料科学等领域得到广泛应用,有助于理解液体与固体或气体之间的相互作用机制,并可为科学研究和工程应用提供理论依据。
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实验6 液体表面张力系数的测定表面张力是表征液体性质的一个重要物理参数。
利用表面张力可以解释许多液态物质所特有的现象,如毛细现象、肥皂泡的形成、大头针在液面上漂浮、小昆虫在液面上自由行走等。
测量液体的表面张力系数有多种方法,分静力学法和动力学法两类。
静力学法有毛细管法、拉脱法、滴重法、最大气泡压力法等;动力学法有震荡射流法、毛细管波法等。
由于动力学法本身较复杂,测试难度大、精度不高,因此实际生产实验中多采用静力学方法。
本实验采用的就是其中的拉脱法来测量液体的表面张力系数。
该方法的特点是,用秤量仪器直接测量液体的表面张力,测量方法直观、概念清楚。
为了能对液体表面张力系数有更深刻的认识,在对水的表面张力系数进行测量以后,还可对不同浓度的酒精溶液或乙醚、丙酮溶液进行测量,通过对比实验数据来研究表面张力系数随液体的变化情况,从而加深对液体表面张力的理解。
实验预习思考题1、什么叫液体的表面张力?它的形成原因是什么?2、液体的表面张力系数是如何定义的?影响液体表面张力系数大小的因素有哪些?3、解释下什么是拉脱法?4、硅压阻式力敏传感器的原理是什么?5、为了提高实验的精度,测量时应注意哪些问题?6、实验中为什么要消除圆环重力的影响?如何消除?7、为什么升降台的操作要缓慢?怎样判断液膜即将破裂?8、在实验过程中,测定仪的电压输出如何变化?实验目的1、理解液体表面张力的基本概念;2、掌握用拉脱法测量液体表面张力系数的原理和方法;3、学习力敏传感器的使用和定标方法;4、学会使用最小二乘法处理实验数据。
实验原理凡作用于液体表面,使表面积缩小的力,称为液体表面张力。
表面张力是分子力的一种表现,它发生在液体和气体接触的边界部分,是由于表面层(跟气体接触的液体薄层)的液体分子处于特殊状态所决定的。
液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的,分子间保持平衡距离,稍远一些就相吸,稍近一些就相斥,这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散,而只能在平衡位置附近振动和旋转。
忽略斥力作用,在液体内部任取一点A,以A 为圆心作一球,半径等于分子作用距离。
球外称分布,合力为零。
如果该点上升至表面层,用点Q表示,作球体受力分析可以发现,其作用分子一部分为气体,密度比液体小,破坏了这种平衡,其合力与液面垂直且指向液体内部,在宏观上就表现为液体表面有收缩的趋势。
图1 液体分子受力分析示意图实验采用拉脱法测量液体的表面张力。
将一洁净的金属圆环水平放入液体中,浸润一段时间后缓慢向上提起,圆环逐渐露出液面,其下边缘有液膜随之拉起,如图2所示。
被拉起的液膜有收缩的趋势,产生沿液面切线方向向下的表面张力,角度θ称为润湿角(或接触角)。
当继续向上提拉金属环时,θ角逐渐变小而接近为零。
在液膜被拉断的瞬间,所拉出液膜里、外两个表面的张力1f 、2f 均垂直向下。
设液膜破裂瞬间所受向上的拉力为F ,则有210f f g m mg F +++= (1)式中,m 为金属圆环的质量,0m 为粘附在金属圆环上的液体质量。
因为表面张力的大小与接触面周长成正比,即απ⋅+=+)(21内外D D f f (2)比例系数α为表面张力系数,它定义的是单位长度上液体表面张力的大小,单位m N /。
表面张力系数α与液体种类、浓度、温度以及液面上方气体的成分有关。
实验表明不同液体的α不同,温度越高,α越小。
在一定条件下,α是常数。
(1)、(2)式联立可得)(0内外D D gm mg F +--=πα (3)由于金属圆环很薄,被拉起的液膜也很薄,在破裂瞬间液膜质量0m 很小可以忽略,于是公式(3)简化为)(内外D D mgF +-=πα (4)实验的关键就是准确测量mg F -,也就是液体的表面张力21f f +。
液体的表面张力量级约在N 101~101-2-3⨯⨯之间,因此需要有一种量程范围小、灵敏度高且稳定性好的测量仪器。
近年来新发展的硅压阻式力敏传感器张力测定仪正好满足需求。
它比传统的焦利秤、扭秤等灵敏度高、稳定性好,且可数字信号输出显示,便于计算机实时测量。
硅压阻式力敏传感器张力测定仪的核心部分就是硅压阻式力敏传感器(图3),其中芯片部件是由四个硅扩散电阻集成的一个非平衡电桥(图4)。
当有外界压力作用于金属梁时,电桥在压力作用下失去平衡,将有电压信号输出,输出的电压大小与所加外力成正此,即1F K U ⋅=∆ (5)式中,1F 为外力大小,K 为硅压阻式力敏传感器的灵敏度,U ∆为传感器输出电压。
图 4芯片电桥图3 传感器结构液面图 2 金属圆环受力分析由于硅压阻式力敏传感器张力测定仪有调零功能,在实验过程中金属圆环重力mg 可通过调零消除,这测量出的拉力大小直接等于液体的表面张力mg F F -=1,公式(4)简化为)(1内外D D F +=πα (6)四、实验装置图5即为硅压阻式力敏传感器张力测定仪,包括硅压阻式力敏传感器、数字电压表、可调升降台、铁架台和玻璃皿。
实验证明,当环的直径在3cm 左右、液体和金属圆环的润湿角近似为零时,运用公式(4)测量各种液体表面张力系数的结果较为准确。
五、实验内容一、必做部分1、硅压阻式力敏传感器的定标每个传感器的灵敏度都有所不同,在实验前应先将其定标,定标步骤如下:(1) 打开仪器的电源开关,将仪器预热。
(2) 在传感器梁端头小钩上挂上砝码盘,调节调零旋钮,使测定仪电压输出显示为零,消除砝码盘重力影响。
(3) 在砝码盘上分别加入0.5g 、1.0g 、1.5g 、2.0g 、2.5g 、3.0g 等质量的砝码,记录相应这些砝码重力F 作用下测定仪电压表读数值U 。
(4) 用最小二乘法(见附录)作直线拟合,求出传感器灵敏度K 。
2、环的直径测量用游标卡尺测量金属圆环的外径外D 和内径内D 。
3、液体表面张力的测量(1) 环的表面洁净状况与实验结果有很大的关系。
实验中用棉棒蘸取酒精溶液清洁金属圆环内外,然后用纯净水冲洗圆环。
(2) 将金属圆环挂在传感器梁端头小钩上,调节调零旋钮,使测定仪电压表显示为零,消除圆环重力的影响。
(3) 玻璃皿加入纯净水,水深大约占玻璃皿高度的1/2,放置在升降台上。
(4) 调节升降台,将液体升至靠近圆环的下沿,观察圆环下沿与待测液面是否平行,如不平行,调节圆环的细丝,使与待测液面平行。
注意用力不能过大。
(5)调节升降台,使圆环全部浸没于待测液体,浸润一分钟。
反向调节升降台,使液面图5 硅压阻式力敏传感器张力测定仪逐渐下降,这时金属圆环和液面间形成一环形液膜。
继续下降升降台,测出液膜即将拉断前一瞬间测定仪电压表读数值1U 和液膜拉断后一瞬间测定仪电压表读数值2U 。
注意全程缓慢动作,防止液面震荡。
由液体表面张力引起的电压输出21U U U -=∆ (7)(6) 将实验数据代人公式(5),求出液体的表面张力。
4、根据公式(6),计算液体表面张力系数。
二、选做部分测量其他待测液体如酒精、乙醚、丙酮等的表面张力系数。
三、实验数据处理 1、传感器灵敏度的测量表 1经最小二乘法拟合得 K= V/N,线性相关系数 r = 。
重力加速度27988.9-⋅=s m g (威海)。
2、圆环的直径测量 外D = mm ; 内D = mm 。
注:游标卡尺仪器不确定度(50分度)mm b 02.0=∆,零位误差= mm (自测)。
3、水的表面张力测量表 2KUF ∆=1 (8) 4、计算液体表面张力系数)(1内外D D F +=πα (9)5、数据误差分析计算绝对误差ασ,相对误差αE 以及不确定度αU 。
试分析误差原因,并给出相应的改进措施。
六、注意事项1、仪器需预热后再进行实验,观察测定仪电压输出是否平稳。
2、力敏传感器的受力较小,在实验过程中注意不要用力拉拽传感器挂钩。
3、被测液体和金属圆环必须保持十分清洁,不可用手触及待测液面和圆环。
4、实验过程中金属圆环始终保持水平不动,如不水平或有晃动对实验结果影响较大。
5、正确使用游标卡尺,注意是否存在零位误差。
七、思考题1、实验中要求金属圆环保持水平状态,若不水平会给实验结果带来什么影响?2、在测量液体表面张力过程中,测定仪电压输出是如何变化的?试分析其中的受力变化。
3、在此实验中,如何才能做到不使液膜过早地破裂?过早破裂对实验结果有何影响?4、为什么要记录液膜破裂前后瞬间的电压值?5、随着溶液浓度的升高,液体的表面张力系数将会有怎样的变化?如果温度升高,液体的表面张力系数又将如何变化,为什么?附录1:最小二乘法传感器的电压输出U ∆与外力1F 之间呈线性关系 1F K U ⋅=∆,所以设线性回归方程函数形式为 km a U +=,m 是砝码质量,两式联立可知gk K =。
根据最小二乘的原则,a 、k 应使下式成立[]最小值=+-=∑=ni i i km a U Q 12)(Q 对a 和k 求偏微商应等于零,即0][20][211=---=∂∂=---=∂∂∑∑==ni i i i ni i i m km a U k Qkm a U a Q由上式得0=--m k a U02=--m k m a mU解方程得22mm mU U m k --=m k U a -=相关系数r 是衡量拟合结果是否有意义的标准,r 越接近于1,说明两个变量的线性关系越明显。
只有计算出这一系数的大小,才能确定所拟合的直线是否有意义。
在本实验中,))((2222U U m m U m mU r ---=附录2:水的表面张力系数标准值附录3:拉脱法是测量表面张力系数最常用的方法。
由于表面张力量级很小,约10-2~10-3N ,在实验过程中成功的关键就是怎么精确测量这一微小的力。
随着电子技术发展,各式各样的传感器被设计出来用于测量微小物理量。
下面就介绍另外一种利用霍尔传感器结合梯度磁场组成的位移式力敏传感器,以及如何用它来测量液体的表面张力。
位移式力敏传感器的结构如图6所示。
两块磁感应强度相同、磁场面积远大于霍尔传感器有效面积、以一定间距且同极性(N极)相对放置的磁钢,在它们之间形成梯度磁场。
在这样的梯度磁场中,中心位置上下的磁场分布如图7传感器的基本原理就是利用霍尔效应输出电压。
在梁未受力时,调节梯度磁场,使霍尔传感器处于磁感应强度为零的位置。
当外界压力F作用于金属梁时,贴在梁上的霍尔传感器随梁有一位移,在磁场作用下其内部带电粒子(电子或空穴) 受洛仑兹力作用发生偏转,这种偏转就导致在垂直电流和磁场的方向上产生正负电荷的聚积,从而形成附加的横向电压场,其变化电压与所加外力成正比,即∆U⋅=KF∆为传感器输出电压的变化量。
式中,F为外力的大小,K为位移式测力传感器的灵敏度,U已知传感器灵敏度并多次测量液膜破裂瞬间电压变化即可测量出表面张力大小,其数据处理方法参照本实验即可。