第二章 各类有机化合物的命名-习题解答
一、脂肪烃的命名
1、写出下列化合物的结构式：
（1）2,3-二甲基戊烷
CH3CH CHCH2CH3CH3CH3（2）2-甲基-3-异丙基己烷
CH3CH(CH3)2CH3CH CHCH2CH2CH3（3）2,4-二甲基-4-乙基庚烷
CH3CH3CH3CHCH2CCH2CH2CH3CH2CH3（4）新戊烷
CH3CH3CH3 C CH3（5）甲基乙基异丙基甲烷
CH3CH3CH2 CH CH(CH3)2（6）2,3-二甲基-1-丁烯
CH3CH3CH2 C CHCH3（7）2-甲基-2-丁烯
CH3CH3C CHCH3（8）反-4-甲基-2-戊烯
CH3CH3C CHHCHCH3（9）反-1,6-二溴-3-己烯
C CHHBrCH2CH2CH2CH2Br（10）(Z)-2-戊烯
CH3CH2CH3C CHH
（11）(E)-3,4-二甲基-3-庚烯
CH3CH3CH2CH3C CCH3CH2CH2（12）2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯
CH2CH3CH2 C C CH2H3C（13）(2Z,4Z)-3,4,5-三甲基-2,4-庚二烯
CH3CH3CH2CH3HC CC CCH3CH3（14）2-庚炔
CH3C CCH2CH2CH2CH3（15）2,4-辛二炔
CH3C C C CCH2CH2CH3（16）2,2,5,5-四甲基-3-己炔
CH3CH3CH3CH3CH3 C C C C CH3（17）(E)-6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔
CH3CH2CH3HC CCH3C CCHCH2CH3（18）乙烯基
CH2 CH（19）烯丙基
CH2 CH CH2（20）丙烯基
CH CH CH3
二、脂环烃的命名
1、写出下列化合物的结构式：
（1）甲基环丙烷
CH3（2）顺-1,3-二甲基环戊烷
CH3HCH3H（3）2-环戊基戊烷
CH3CHCH2CH2CH3（4）反-1,2-二甲基环己烷
第三节 有机化合物的命名
一、烷烃命名时要注意哪些问题？命名的基本原则有哪些？
1．烷烃命名的步骤
口诀为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。
(1)找主链：最长、最多定主链
①选择最长碳链作为主链。
应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。
②当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如 含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。
(2)编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小”
①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。如：
②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。如
③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如：
(3)写名称
按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“-”连接。如
命名为：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。 2．烷烃命名的5个原则和5个必须
(1)5个原则
①最长原则：应选最长的碳链作主链；
②最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号；
③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链作主链；
④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小为原则，对主链碳原子编号；
⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。
(2)5个必须
①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示；
②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四，……”表示；
③位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”表示(不能用顿号“、”)；
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第1页 第一专题 有机化合物的划分和命名
本课程一共分六个专题
第一专题 有机化合物的划分和命名
第二专题 官能团和特定组成的性质
第三专题 药物有机反应
第四专题 药物立体化学
第五专题 药物化学章节导读
第六专题 中药化学章节导读
第一专题 有机化合物的划分和命名
一、有机化合物的成键特点
C原子：连接四根键
N原子：连接三根键
O原子：连接两根键 执业药师考试辅导《药学基础知识班》
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关于氮的成键特点：
N原子：连接四根键成离子，连接三根键体现碱性。
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碱性强弱：
麻黄碱：对中枢神经兴奋作用远较肾上腺素为强。
克立咪唑： 具有抗组胺作用，且有中等度的镇静作用及明显的止痒作用。
烟碱：又名尼古丁，对心血管系统表现为心率加快、血压升高，也可表现为心率减慢、血压下降。尚可作用于呼吸、呕吐等中枢。 执业药师考试辅导《药学基础知识班》
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其他杂原子的成键方式：（硫、氯、溴、碘、氢）
硫原子：连两根键
氯、溴、碘、氢连接一根键
头孢克洛：第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。
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1 3 NOMENCLATURE OF ORGANIC COMPOUNDS
A complete discussion of definitive rules of organic nomenclature would require
more space than can be allotted in this text. We will survey some of the more
common nomenclature rules, both IUPAC and trivial.
Alkanes
The names for the first twenty continuous-chain alkanes are listed in Table 1.
Table1 Names of continuous-chain alkanes
CH4 Methane C11H24 undecane
C2H6 Ethane C12H26 dodecane
C3H8 Propane C13H28 tridecane
C4H10 Butane C14H30 tetradecane
C5H12 Pentane C15H32 pentadecane
C6H14 Hexane C16H34 hexadecane
C7H16 Heptane C17H36 Heptadecane
C8H18 Octane C18H38 Octadecane
C9H20 Nonane C19H40
Nonadecane
C10H22 Decane C20H42 Eicosane
Alkenes and Alkynes
Unbranched hydrocarbons having one double bond are named in the IUPAC
system by replacing the ending -ane of the alkane name with -ene. If there are two or
