《有机化合物的命名》导学案
1.了解烃基的概念及简单烃基的书写。
2.通过观察、讨论，探究系统命名法的一般步骤及规则，能灵活地对烷、烯、炔烃进行命名。
3.培养仔细观察、善于归纳总结的学习习惯与团队合作精神。
（一）烷烃的命名
1.烃基
烃分子失去一个① 所剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子所剩的原子团叫② 。如：甲基③ ，乙基④ 。烷基组成的通式为⑤ 。
2.习惯命名法
（1）碳原子数在十以内的,从一到十依次用⑥ 来表示。如C6H14叫⑦ 。
（2）碳原子数在十以上的用⑧ 表示。如C15H32叫⑨ 。
（3）区别同一种烷烃的同分异构体时,在某烷(碳原子数)前面加⑩ 。
3.系统命名法
（二）烯烃和炔烃的命名
1.习惯命名法 选主链 选定分子中○11 的碳链为主链,按主链中○12 数目称作“某烷”
。
编序号 选主链中离支链○13 的一端为起点,用○14 依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。 写名称 将○15 的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的○16 ,并在数字与名称之间用○17 隔开。如果主链上有相同的支链,可以将支链合并，用○18 表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用○19 隔开。如果主链上有几个不同的支链，把○20 的写在前面，○21 的写在后面。 直接根据碳原子数称“某烯”“某炔”，如CH2=CH2 叫○21
，CH
CCH3叫○22
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[备考要点] 1.掌握有机物的共线、共面，会根据限制条件书写同分异构体。2.掌握官能团与性质的关系。3.会提取会利用信息设计合成路线。
考点一 认识有机化合物
(一)有机物的共线与共面
识记教材中典型有机物的分子结构特征、球棍模型、比例模型，会“拆分”比对结构模板，“合成”确定共线、共面原子数目。
(1)明确三类结构模板
结构 正四面体形 平面形 直线形
模板 甲烷分子为正四面体结构，最多有3个原子共平面，键角为109°28′ 乙烯分子中所有原子(6个)共平面，键角约为120°；苯分子中所有原子(12个)共平面，键角为120°；甲醛分子是三角形结构，4个原子共平面，键角约为120° 乙炔分子中所有原子(4个)共直线，键角为180°
(2)对照模板定共线、共面原子数目
需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面；若一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在该平面内；同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少)。
(3)“还原”氢原子，根据规律直接判断
如果题中给出有机物的结构是键线式结构，首先“还原”氢原子，避免忽略饱和碳原子，然后根据规律进行判断：
①结构中出现1个饱和碳原子，则分子中所有原子不可能共面；
②结构中出现1个碳碳双键，则分子中至少有6个原子共面；
③结构中出现1个碳碳三键，则分子中至少有4个原子共线；
④结构中出现1个苯环，则分子中至少有12个原子共面。 2
(二)同系物和同分异构体
1．同系物
(1)同系物的概念：结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物互称为同系物。
(2)同系物的特点
①同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数及连接方式相同，分子组成通式相同。
②同系物间相对分子质量相差14的整数倍。
③同系物有相似的化学性质，物理性质随碳原子数的递增有一定的递变规律。
2．同分异构体
(1)同分异构体的概念：分子式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体。化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象称为同分异构现象。
用心 爱心 专心 高二化学选修(有机化学基础)单元练习之十
有机化合物的命名
班级 学号 姓名
1、下列烷烃命名正确的是
A．2,4-二乙基戊烷 B．4-甲基-3-乙基己烷
C．2,3,3-三甲基戊烷 D．2-甲基-3-丙基戊烷
2、下列各烃经催化加氢后，不能得到2－甲基戊烷的是
3、下列物质的命名正确的是
A．3，3—二甲基丁烷 B．2，2—二甲基—2—乙基乙烷
C．2，3—二甲基—4—乙基己烷 D．2，5，5—三甲基己烷
4、某烷烃一个分子里含9个碳原子，其一氯取代物只有两种，这种烷烃的名称是
A．正壬烷 B．2，6—二甲基己烷
C．2，2，4，4—四甲基戊烷 D．2，3，4—三甲基己烷
5、某二元醇分子式为C7H16O2，在它的同分异构体中，含有一个支链且名称结尾为丁二醇的同分异构体有（不包含同一碳上连两个羟基）
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
6、有一环状化合物C8H8，它不能使溴的CCl4溶液褪色，它的分子中碳环上一个氢原子被氯取代后的有机生成物只有一种，这种环状化合物可能是
A．
B． C． D．
7、标准状况下11.2 L某烃A在一定的条件下，可与1 g H2起加成反应生成通式为CnH2n+2的直链烃，将加成产物燃烧可得二氧化碳88 g。下列那种烃是A的同分异构体
A．2-甲基丙烷 B．丙烯 C．1-丁炔 D．2-甲基丙烯
化学有机化合物的命名规则
化学有机化合物作为化学领域中的重要研究对象，其命名规则是化学学习的基础之一。遵循一定的命名规则，可以明确有机化合物的结构和性质，便于交流和研究。下面将详细介绍有机化合物命名的规则。
一、碳骨架命名法
有机化合物的命名基于其碳骨架，即由碳原子组成的连续链条。根据碳骨架的类型，可以采用不同的命名方法。
1. 萘
萘是一种由两个苯环连接而成的有机化合物。其命名规则为，在苯环上标出一个"n"，表示两个苯环的连接点。例如，2,7-二甲基萘表示在第2位和第7位上都有甲基取代的萘。
2. 茚
茚是一种由三个苯环连接而成的有机化合物。其命名规则为，在苯环上标出一个"i"，表示三个苯环的连接点。例如，1,8-二甲基茚表示在第1位和第8位上都有甲基取代的茚。
3. 苯并环
苯并环是一种由苯环和其他碳骨架环连接而成的有机化合物。它的命名规则为，在苯环和其他环之间加上一个连接的数字。例如，苯并噻吩表示苯环与噻吩环连接而成的化合物。
二、取代基命名法 有机化合物的取代基命名是根据所取代的原子或原子团进行命名的。
1. 顺序命名法
顺序命名法是指将取代基按照其离连接碳原子的远近顺序进行命名。首先，找到主链上距离取代基最近的碳原子，将其编号为1号碳原子，然后按照主链上碳原子的顺序进行编号，最后将各个取代基按照它们离1号碳原子的距离进行命名。
2. 立体化学命名法
立体化学命名法是根据有机化合物中的立体配置进行命名的。常用的立体化学描述词有"顺式"、"反式"、"顺反式"、"立体异构体"等。
三、功能基团命名法
有机化合物的命名也可以根据其所含有的功能基团进行命名。
1. 醛、酮命名法
醛和酮是有机化合物中常见的功能基团。它们的命名规则为，在主链上找到含有醛基（CHO）或酮基（C=O）的碳原子，将其编号为1号碳原子，然后按照主链上碳原子的顺序进行编号，最后将醛基或酮基按照它们离1号碳原子的距离进行命名。
