药品有效期与使用期限的区别

药品开封后 有效期缩短⊙江苏省常州市第一人民医院药事科 冯 凯很多人不知道，药盒上的有效期是指药品未开封时，一旦打开包装，药品使用期限明显缩短。

药品开封后的使用期限，要视具体保存条件而定。

1.瓶装药。

瓶装药开封后室温（25℃以下）使用期限通常是在2个月左右。

再次使用时应检查药品外观，如出现性状改变或异常，则不宜使用。

如硝酸甘油片、硝苯地平片、速尿片、安体舒通片、培菲康胶囊等。

需要提醒的是，药品一旦开封，瓶内所附的棉球（纸团）和干燥剂必须丢弃，否则它们会吸附水气。

2.袋装药。

塑料袋装的药物多是颗粒剂或粉剂，更容易失效，开封后最好在1个月内用完。

3.液体制剂如糖浆剂。

开启后的糖浆液室内常温（25℃以下）下可保存1～3个月。

一般冬天不超过3个月，夏天不超过1个月。

在贮存中出现酸败、异臭、产生气体或絮状混悬物、沉淀物或变色、结晶等变质现象，不能再服用，如开瑞坦糖浆等。

口服溶液剂、混悬剂、乳剂等药剂在瓶口及瓶盖未受污染情况下，室内常温下可保存2个月，如复方甘草口服液、思必敬混悬液等。

4.软膏剂。

室温最多保存2个月。

5.胰岛素。

已启用的胰岛素放在不超过30℃的室温阴凉处保存，可保存28天。

一般已启用的胰岛素不必再放入冰箱冷藏，因反复剧冷剧热易造成胰岛素变性失效，更不能将装上笔芯的胰岛素笔放入冷藏室内。

几乎所有药品都怕光照、潮湿、高温，一旦开封后，最好能够放在阴凉干燥处，禁止放在容易使药品变质的潮湿场所如浴室、厨房内。

最后特别提醒，药品开封后若无法短时间内用完，请在包装上注明开封时间，以便下次服用时，能够清楚知道药物是否超过使用期限。

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药品效期和近效期药品管理祁建锋学习目标：了解药品效期概念；熟悉药品效期表示方法和意义；掌握药品效期和近效期药品管理方法，做到有效管理药品效期工作，确保安全用药，减少过期所致的经济损失。

一、概念与知识点药品有效期是指药品在规定的储藏条件下能够保持质量的期限。

药品外包装有效期表示方法：“有效期（至）：XXXX年XX月XX日”或者年月日用“/”或“-”或“.”代替；也有一种表示方法：“有效期（至）：XXXX年XX月”，表示有效期至该月月底。

知识点衔接：Ⅰ．失效期：是指药品超过有效期的日期，也就是有效期的第二天，中国已经废止该表示方法，但该词仍广泛使用。

XXXX年XX月表示失效期为该月1日。

Ⅱ．国外药品效期表示方法：有效期至Use by，失效期Exp.date，但中国进口分装药品表示方法与中国习惯很接近，例如我院西药房的丙美卡因滴眼液效期的中文为有效期，英文为EXP。

（该问题值得进一步探究）Ⅲ.有效期：X年，表示有效期至生产日期X年后的生产日的前一天。

注意区别进口药品年月日的表示方法，日本:年-月-日，美国:月-日-年，西欧:日-月-年。

2、近效期药品：是指在规定的期限内即将过期的药品，规定由药品使用、营销机构自行设定。

以我院为例，距失效期小于6个月的药品即为近效期药品。

二、近效期药品管理1、我院通常将6个月内到期的药品纳入近效期药品管理，或者根据使用量推算，在药品失效前使用不完的药品也纳入近效期药品管。

2、医院网络管理系统对药品效期管理Ⅰ.管理模块：Ⅱ.查询方法：Ⅲ.信息利用：可通过表格导出，实现信息电子表格化，通过一定的制作完成我们所需要的统计表格。

3、近效期药品信息收集整理、统计、上报：近效期药品信息主要包括药品名称、药品编码、规格、批号、生产厂家、效期、价格、数量、金额、上个统计周期使用量，其信息主要来源于网络管理系统，但是要仔细核对药品实物信息的一致性，以实物为准；其次，药房药库工作人员每月定期逐一查看药品，与网络管理系统中的近效期药品信息核对；第三，在日常调剂、出库时、其他工作时注意收集信息。

关于药品有效期的知识一、关于药品有效期的争论以上述10%葡萄糖注射液为例，瓶装标签上标注的“生产日期为2017.02.26”，“有效期至2019.01”。

药品说明书上标注“有效期24个月”。

那么，这瓶10%葡萄糖注射液到底可以用到什么时候？有人说可以用到2018年12月31日，有人说可以用到2019年1月31日，还有人说可以用到2019年2月25日。

正确答案是：可以用到2019年1月31日。

根据《药品说明书和标签管理规定》规定，药品有效期若标注到日，起算日期为生产日期的前一天；若标注到月，起算月份为生产日期的前一月。

10%葡萄糖注射液的生产日期为2017.02.26，有效期的起算日期为2017.02.25，起算月份为2017.01。

10%葡萄糖注射液的有效期为24个月（见说明书）。

若该厂选择有效期标注到日，可以标注为“有效期至2019.02.25”，可以用到2019年2月25日。

因该药厂选择有效期标注到月，所以只能标注为“有效期至2019.01”，药品也只能用到2019.01.31。

二、关于过期药品的危害药品的有效期是根据稳定性试验结果确定的。

药效下降或无效：超过有效期，药品的有效成分含量一般会降低。

服用过期的药品，可导致药效下降或完全失效。

例如，硝酸甘油易挥发，速效救心丸中的冰片也易挥发，服用过期的硝酸甘油、速效救心丸，可能付出生命代价。

毒副作用增大：某些药品过期后，可产生毒性物质，可直接危害人体，轻则引起不适反应，重则危及生命。

例如，维生素C在空气中放置时间过长，容易被氧化，而氧化后的维生素C对人体有害。

例如，阿司匹林容易分解为水杨酸，水杨酸不仅无抗血小板作用，对胃肠道的刺激性大于阿司匹林，而且可导致听力下降。

例如，过期变质的四环素，可生成一种抗菌作用很小而毒性较大的差向四环素和脱水四环素，可引起肾小管细胞损伤。

再如，过期的阿莫西林或头孢类抗生素，可产生一些列可引起过敏性休克的聚合物或分解产物。

医务人员应掌握的药品效期知识点！临床药品管理中，护理人员经常问，病区储存的药品拆封后，可以使用多久？患者也常常误认为只要药品在有效期内，就都可以继续使用。

关于有效期的知识，大家都了解吗？这药到底能吃吗？现在让逸仙药师给大家科普一下。

药品有效期是指药品在规定的贮存条件下保证药物质量的期限。

是根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。

但在药品的使用过程中，由于改变了原外包装，其贮存条件发生改变，药品的稳定性也可能有所改变，原有效期不再适用。

一、先从读懂药品的有效期开始根据现行的2006年版《药品说明书与标签管理规定》中第3章第23条规定：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。

其具体标注格式为「有效期至××××年××月」或者「有效期至××××年××月××日」。

例如：「有效期至2020.04」，是指该药品可用到2020年04月30日。

如若注明到日，则表示该药品只能使用到该日。

也有标注有效期为X年或XX个月，则可根据药品的生产日期来推断，如药品的生产日期为2018年11月15日，有效期为24个月，则表示药品可使用到2020年11月14日。

在1992年版《药品生产质量管理规范》中提到批号的定义为：用于识别「批」的一组数字或字母加数字；用之可以追溯和审查该批药品的生产历史。

虽然该规范已被修订，在现行的2010年版《药品生产质量管理规范》中没有明确要求药品的生产批号要追溯到生产日期，只作为识别一个特定批的具有唯一性的数字和（或）字母的组合。

但仍有些药品生产批号依旧可以追溯到药品生产时间,根据药品的有效期即可推算出具体有效期。

如批号为1803082,有效期为24个月,则有效期为2020年03月07日。

进口药品常以「Expiry date」「Expiration Date（EXP）」（截止日期）表示失效期，或以「Use before」（在…之前使用）表示有效期。

药品保质期一般药片的保质期在三年，进口药的话有的在五年，药物的储藏一定要在通风、干燥、阴凉处，避免日光照射。

如果已经开封且外包装也不见了，那么药物存放过程中可能已经变质，不建议保留并再次服用。

药品保质期相关知识点：一、药品有效期的多种表达方式有效期（进口药表示为Validity/Duration）1.年+月：有效期至2020.12，表示该药品可使用至2020年12月31日。

2.年+月+日:有效期至2020年12月31日，很好理解。

3.生产日期和X年有效期。

如生产日期为2020年12月31日，有效期为三年，表示该药品可使用至2023年12月30日。

失效期（进口药表示为Exp/Exptiy.Date/Useby）进口药品常常使用失效期来表示，美国药品通常用月+日+年的顺序，欧洲药品通常用日+月+年的顺序，某些日本药厂采用日本年号，还需换算到公元纪年。

如Exp.:Jan.10th，2021表示药品的失效日期为2021年1月10日，从该日起截止使用。

二、有效期=使用期限吗？药品的有效期概念有两个前提条件，一是药品未开启，二是在规定条件下贮存。

因此，药品一旦开封后，与外界环境接触，可能会发生一些物理化学变化，如吸潮、被氧化等，所以瓶装药每次使用后一定要拧紧瓶盖；同时，空气中的微生物的侵入也可能影响药物的安全性。

比如口服的糖浆剂，不能用嘴对着瓶口直饮，因为口腔中的微生物会进入到药液中，随着时间推移污染药液并影响其安全性。

同时还要注意药品的贮存条件，如有些药品需要冷藏、避光、密闭等。

由此可见，药品的有效期和使用期限这两个概念不能等同。

三、生产日期=批号吗？批号是怎么定义的呢？是指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一周期中生产出来的一定数量的药品。

批号是用于识别"批"的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品的生产历史。

我国药品的批号格式一般是年份+月份+流水顺序号。

其中年份可能是当年年份（四位数字）或当年年份的末尾两个数字（两位数字），月份为当月月份(不足2位数字的在前加0)，后面是流水序号。

药品基础知识试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 医疗器械答案：C2. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品销售日期C. 药品使用期限D. 药品销毁期限答案：C3. 药品不良反应监测的目的是：A. 提高药品价格B. 促进药品销售C. 保障公众用药安全D. 增加药品种类答案：C4. 以下哪项不是药品储存的条件？A. 避光B. 阴凉C. 潮湿D. 干燥答案：C5. 药品的批准文号是由哪个部门颁发的？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家知识产权局答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些属于药品的合理使用？A. 按医嘱使用B. 按药品说明书使用C. 超量使用D. 长期连续使用答案：A、B2. 药品的标签应当包含哪些信息？A. 药品名称B. 生产批号C. 有效期D. 用法用量答案：A、B、C、D3. 以下哪些是药品不良反应的表现？A. 头痛B. 恶心C. 过敏反应D. 药物过量答案：A、B、C4. 以下哪些属于药品的保管要求？A. 避免高温B. 避免潮湿C. 避免阳光直射D. 随意放置答案：A、B、C5. 以下哪些是药品的分类依据？A. 药理作用B. 临床用途C. 化学结构D. 价格高低答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都可以通过互联网购买。

（错误）2. 过期药品仍然可以继续使用。

（错误）3. 药品的储存应当遵循其说明书上的储存条件。

（正确）4. 非处方药可以自行判断病情后使用。

（正确）5. 儿童用药剂量应与成人相同。

（错误）6. 药品不良反应是不可避免的。

（正确）7. 所有药品都应放置在儿童触及不到的地方。

（正确）8. 药品的有效期内，药品的质量是保证的。

（正确）9. 处方药可以在药店随意购买。

（错误）10. 药品的批准文号是药品合法上市的唯一凭证。

药品效期管理制度药品效期管理制度一、前言为确保药品的质量和安全性，规范药品使用流程，我司制定本管理制度。

该制度适用于公司内部所有的药品管理工作。

下文将具体阐述药品效期管理制度的各项规定。

二、药品效期1. 定义药品效期是指药品在规定存储条件下，经过严格检验后，被认为仍然能够满足其所称的质量要求的期限。

2. 药品效期划分药品的有效期从生产日期开始计算。

根据药品的稳定性、使用范围、贮存条件及临床经验等，药品效期可分为：（1）有效期限制（有效日期）：在生产整个过程中，经严格检验符合质量标准、可以正常使用、而经贮存发现其质量有所下降而限定的一个期限。

（2）使用期限（使用有效期）：药品贮存条件符合规定情况下，保证药品符合规定的质量，具备临床应用或试验研究条件下，未超过有效期限制、可以使用的期线。

3. 药品效期管理药品效期管理由仓库管理员和本部门负责人共同负责。

具体流程如下：（1）根据药品种类及贮存条件，设定相应的有效期限制。

（2）仓库管理员要定期检查货架上的药品，确认哪些药品快要到期，哪些药品已经过期。

确认过期药品后，要在药品上做上明显的标记。

（3）仓库管理员每个月要统计过期药品的数量及种类，并及时上报本部门负责人。

（4）本部门负责人要定期对过期药品进行清理销毁，并对延长使用期限的药品进行复验判定。

（5）严禁使用过期药品，如确有需要，需经过部门负责人批准，并报经企业负责人同意后使用。

三、管理要点1. 标记明显仓库管理员要在药品上做上明显的标记，避免在使用过期药品时出现误判。

2. 规定时限各类药品在效期管理过程中，必须设定不同的使用期限，防止药品在存储、运输过程中导致有效期限制变化或影响药品质量。

3. 制定执行方案药品效期管理制度应配有详细的执行方案、工作流程、年度工作计划及报告，根据需要对以上内容进行调整。

4. 熟练掌握相关法律法规药品效期管理必须熟练掌握相关法律法规及质量管理制度，特别是对药品的贮存、运输、分销、批准及注册等方面的规定。

2023年医院药品有效期管理制度一、背景和目的随着医疗技术的发展和医疗需求的增加，医院药品的管理变得越来越重要。

药品的有效期是药品安全和有效性的重要指标，因此，建立科学、合理的药品有效期管理制度对于确保药品质量和患者安全至关重要。

本制度的目的是规范药品有效期的管理，减少药品过期使用的风险，保障医院药品的质量和患者的用药安全。

二、药品有效期定义药品有效期是指药品在特定存储条件下，具有预定质量和疗效的时间期限。

有效期可以分为有效期限和保质期两个概念：1. 有效期限：是指药品在正常存储条件下，保证其质量和疗效的最长时间。

2. 保质期：是指药品在特定存储条件下，仍能满足规定质量标准和疗效要求的时间。

三、药品有效期管理原则1. 建立合理的药品采购计划，避免大规模采购，减少库存积压。

2. 优先使用即将过期的药品，合理调配和使用库存。

3. 确保药品的存储条件符合要求，避免药品在贮存和运输过程中因受热、受潮等原因失去疗效。

4. 定期检查和清理过期药品，及时下架和报废。

四、药品有效期管理的具体措施1. 药品采购管理（1）建立合理的药品采购计划，根据临床需求和药品有效期进行合理的采购。

（2）优先采购近期有效期的药品，避免大规模采购导致库存过多。

（3）与药品供应商建立长期合作关系，确保供应商在药品配送和存储条件上能够满足要求。

2. 药品接收和验收管理（1）对收到的药品进行及时验收，核对药品的有效期，以确保符合规定要求。

（2）在验收时对药品进行外观检查，如发现药品包装已损坏、过期等情况，立即退回或报废。

3. 药品存储管理（1）建立药品存储区域，并进行合理划分和标识，确保不同类型的药品按照要求存放。

（2）定期检查和维护存储设备，如温湿度控制设备、药柜等，确保存储条件符合要求。

（3）对不同类型的药品进行分类存放，根据有效期限制的药品优先使用。

（4）在库存过剩或接近有效期的情况下，采取相应措施，如向其他科室调拨药品、减少新进药物的采购等。

药品有效期的名词解释药品有效期是指药品在特定储存条件下，其疗效和质量能够保证的时间期限。

在药品包装上，我们常见的有效期标识为“生产日期”和“有效期至”。

生产日期是指药品生产出来的具体日期，而有效期至则是药品有效期的截止日期。

这两个标识非常重要，对于正确使用药品和确保药品的疗效和质量起到关键作用。

药品有效期的确定是基于严谨的科学实验和监测数据。

药品生产前会经过一系列的质量控制和稳定性试验，以确定药品的寿命。

这些试验考虑了药品在储存、运输和使用过程中可能遇到的各种环境条件，如湿度、温度、光照等。

通过建立药品质量指标和监测方法，科学家们可以准确地评估药品的保质期。

药品有效期的长短与药物特性密切相关。

某些药品因其物理化学性质和分解速度较慢，因此可以保持较长时间的有效期。

而其他药品可能因其特殊成分或较为不稳定的性质，使其有效期相对较短。

此外，药品的有效期还与其包装和存储条件有关。

适当的包装和储存可以延长药品的有效期，确保其疗效和质量。

值得注意的是，药品有效期并不等于药品的绝对“过期”。

药品在过期前和过期后并不会突然失效或变得有害。

事实上，很多药品在过了有效期之后仍然可以使用，只是其疗效逐渐减弱。

然而，为了保证药品的疗效和安全性，医药管理部门通常建议不要使用过期药物，特别是液体制剂和注射剂等易受污染的药品。

想要正确使用药品并避免使用过期药物，我们需要牢记以下几点。

首先，仔细阅读药品的包装说明。

药品包装上会明确标示生产日期和有效期至，我们要注意核对这些信息，并严格按照说明使用药品。

其次，储存药品的环境要符合要求。

一般来说，药品的存储温度要求在2℃到8℃之间，同时避免阳光直射和潮湿环境。

需要特殊保管的药品，如冷藏药物和光敏药物，要按照规定的条件进行储存，以保证其有效期的延长。

再次，注意药品的外观和性状。

如果药品出现异常，如颜色变化、固体溶解出现异物或药物剂量不一致等情况，应立即停止使用，并咨询医生或药师的建议。

如何正确看药品有效期
很多人都以为，只要在有效期内，药品就可以使用。

尤其是需要长期服药的肿瘤患者，往往因为疏忽对待或保存方法不当导致药品过期失效，影响自身用药。

如何正确看有效期？怎么确定药品启封后的使用期限？
1、药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限。

购买药品后，应在第一时间认真阅读说明书，按照要求储存药品。

2、药品有效与否取决于两个条件：一是按要求储存，二是药品原包装未拆封C可以根据药品包装上标注的有效期或失效期来判断药品是否过期。

3、常见的药品有效期标注方法有两种。

一种是用“有效期至”表示。

其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX 月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；或是用数字和其他符号表示，如“有效期至XXXX. XX”或者“有效期至χχχχ∕χχ∕χχ”等。

国内大多数药品采用这种方法。

举例来说，有效期至2025/03/16,表示该药可用至2025 年3月16日。

另一种是用“失效期”表示，如失效期2024/08,表示该药可用至2024 年7月31日；失效期2025/10/31,表示该药可用至2025年10月30日。

目前该种表示方法已很少使用。

药品有效期是指药品在规定的贮存条件下保证药物质量的期限。

是根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。

一、先从读懂药品的有效期开始根据现行的2006年版《药品说明书与标签管理规定》中第3章第23条规定：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。

其具体标注格式为1、「有效期至××××年××月」或者「有效期至××××年××月××日」。

例如：「有效期至2020.04」，是指该药品可用到2020年04月30日。

2、如若注明到日，则表示该药品只能使用到该日。

也有标注有效期为X年或XX 个月，则可根据药品的生产日期来推断。

例如：药品的生产日期为2018年11月15日，有效期为24个月，则表示药品可使用到2020年11月14日。

4、如批号为1803082,有效期为24个月,则有效期为2020年03月07日。

5、进口药品常以「Expiry date」「Expiration Date（EXP）」（截止日期）表示失效期，或以「Use before」（在…之前使用）表示有效期。

不同国家的日期表达方式不一样，应注意分辨。

二、了解具有明确使用期限的制剂为区分药品原标注的有效期，将药品原包装开启后的有效期定义为药品的使用期限。

目前，中国药典2015年版第四部已有明确规定：除另有规定外，多剂量的眼用制剂（眼膏、滴眼液等）、鼻用制剂、涂剂、涂膜剂等在开启后使用期最多不超过 4 周。

值得留意的是一些眼用制剂的使用期限较短，应特别留意说明书上标注的使用期限，如氨碘肽滴眼液，开启使用期限仅为10天。

冲洗剂开启后应立即使用，未用完的应弃去。

如果药品说明书有具体规定，则依照药品说明书规定，如使用中的胰岛素可在室温保存28天。

也有相关报道指出：通常糖浆剂开启后在室内常温(25℃以下)下可保存1~3 个月。

药品开封后的使用期≠有效期通常认为，药品在保质期内使用是安全的，但条件是没有开封。

药品一旦开封，保质期会大大缩短。

药品开封后的实际使用期限，要视药品剂型和保存条件而定。

眼部制剂滴眼液开封后，极易在使用和保存过程中被泪液及空气中的微生物污染。

开封时间超过1个月，应视为过期药品，不可继续使用。

一些特殊眼部制剂，说明书中明确提示不合抑菌剂和防腐剂，仅限单次使用，用过即弃，剩余药液不可再次使用。

液体制剂·糖浆开启后的糖浆制剂一般不宜久贮，在瓶口及瓶盖未受污染情况下，可在常温下（25℃以下）保存1～3个月。

一般地说，冬天不超过3个月，夏天不超过1个月。

若发现糖浆出现酸败、异味，产生气体或絮状混悬物、沉淀物，以及变色、结晶等现象，不能再服用。

·口服溶液、混悬剂、乳剂此类药剂在瓶口及瓶盖未受污染情况下，可在常温下保存2个月。

当溶液出现霉变、变色，或出现不应有的异味时，不能继续服用。

乳剂和混悬剂除了以上情况外，若出现摇晃后不再变为均匀溶液，也不能继续服用。

颗粒剂及粉剂开封后最好在1个月内用完。

一旦出现吸潮、软化、结块等现象，不宜再服用。

·片剂及胶囊瓶装药开封后，在常温（25℃以下）下的使用期限为2个月左右。

再次使用时，应检查药品外观，若出现发霉、显著变色（白色药片变黄、黑、红等）、气味显著变化，丸剂松散，糖衣片破裂、变色、粘连，胶囊软化或表面严重粘连等，应弃去。

铝塑装药，即平时常见的“板装药”，其胶囊或药片被封在独立的塑料泡中，不会与空气接触，可以放心地使用到有效期之前。

特别提醒在极端天气情况下，如夏天高温、高湿，药品极易发生潮解、失效，开封后的保存时间更短。

药品开封后，应在瓶身标注开封日期，以便识别药品是否过期。

药品使用時，应避免外来污染。

比如：使用滴眼液时，瓶口不要接触眼睑；服用口服液时，避免嘴唇直接接触瓶口；取药时，不要将手直接伸入药瓶中；等等。

药品的有效期和失效期药品的有效期和失效期正确判断药品的有效期、失效期对于合理、安全、有效、正确使用药品具有重要意义，对一般的消费者来说，这样才能保证购买药品的质量。

下面是yjbys店铺为大家带来的药品的有效期和失效期的知识，欢迎阅读。

有效期：指药品在一定条件下，能够保证药品质量的.期限。

由于药品的理化性质和贮存条件的差异，有效期往往长短不一，一般来说药品的有效期为1—5年。

没有规定或标明有效期的药品一般按5年计算。

我们可根据药品的生产批号来判断是否过期。

国产药品的生产批号一般由6—8位数字组成，前两位表示生产年份，紧接后两位表示生产月份，最后的2—4位表示该药是第几批。

例如：批号为970521，表明该药是1997年5月生产的第21批，假设有效期为2年，则该药可使用至1999年5月31日;若某药标明有效期为1999年10月，则该药可使用至1999年10月30日。

失效期：指药品在规定的贮存条件下，其质量达不到期国家认可的质量标准和要求，不能继续使用的日期。

它与有效期是含义不同的两种表示方法。

如某药标明失效期为1999年7月，则该药品可使用到期1999年6月30日，1999年7月1日就失效不能再使用;如标明有效期为1999年7月则该药可使用至1999年7月最后天即30日。

可见，失效期表明的是药品开始不能使用的起始时间，有效期表明的是药品能够使用的最后期限，二者极易混淆，一定要区分开。

对于进口药品，bat.no、lotno.、batch等均表示生产批号;expirgdate(exp.date)、expirationdate、expiring、usebefore 等都表示失效期;storagelife、steadility、validity等皆表示有效期。

如某进口药品标明exp.datejune1999，则表示失效期是1999年6月，该药品标明validityjune1999，则表示有效期是1999年6月，该药品可使用至1999年6月30日。

药品期限说明书购买药品时，许多人一般会注意到药品说明书的存在。

然而，在实际使用时，许多人却往往忽略药品期限说明书，或者说不太了解。

药品期限说明书对于药品的有效性、安全性以及使用方法等方面都有重要的指导作用，因此对药品期限说明书的了解十分必要。

一、药品有效期的定义及意义药品有效期是指药品生产后在一定储存条件下保证安全、有效的期限。

药品有效期的重要性在于其直接关系到药品的有效性和安全性。

过期药品可能会出现药效下降，药品变质、变异或生物反应等问题，从而会对人体健康产生危险。

因此，药品在过期或失效后应当及时淘汰。

二、药品有效期的标识与判定药品有效期的标识通常在药品外包装、药品标签或说明书上标识。

药品有效期的时间通常为最初生产日期或批号之后的一段时间，如2年、3年或5年等。

药品期限说明书中通常也会详细指明药品的储存条件和使用方法等要点。

在实际使用中，药品有效期的判定需要结合具体的药品种类、储存条件以及药品保存情况等多个因素综合考虑。

在一般情况下，药品有效期应当被严格遵守，过期药品不应当继续使用。

三、药品过期后的风险与处置方式药品过期后使用可能会带来一系列的健康风险，如药效降低、药物毒性增强以及副作用等。

对于过期药品的处理，通常有以下几种：1.退回药店或医院：如果药品过期时间尚未到期，可以考虑将过期药品退回药店或医院。

药店或医院会通过专业的处理方式为药品进行净化、废除或重新包装等操作，并且避免过期药品继续流通。

2.自行处理：过期药品可以通过自行处理方式进行处理，如深埋土中、烧毁或按照规定程序进行回收等。

3.禁止销售：过期药品也不应当以任何形式进行销售，更不能作为赠品或礼品送给他人。

这种行为既很危险，也很不道德。

四、正确储存药品的方法药品的正确储存不仅能够延长药品的有效期，还能确保药品的药效、安全性以及使用效果。

药品储存的一般要点包括：1.避免阳光直射：避免药品直接接触阳光，通常需要将药品置于阴凉处或受光线照射较少的地方。