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影像仪操作规程一、引言影像仪是一种用于获取、显示和保存图像的设备，广泛应用于医疗、工业检测、科研等领域。
为了确保影像仪的正常运行和图像质量的稳定性，制定本操作规程。
二、设备准备1. 检查影像仪的电源线是否连接稳固，并确保电源正常供电。
2. 检查影像仪的各个连接线是否牢固，包括视频线、USB线等。
3. 检查影像仪的显示器是否正常工作，并调整亮度和对比度适宜。
三、影像采集1. 打开影像仪软件，并确保与设备的连接正常。
2. 在软件界面上选择相应的采集模式，如静态图像、动态图像或视频录制。
3. 调整图像参数，包括亮度、对比度、色彩等，以获得清晰、准确的图像。
4. 根据需要，选择合适的图像分辨率和存储格式。
5. 针对不同的采集对象，调整相应的曝光时间、增益等参数，以获得最佳的图像质量。
6. 在采集过程中，保持影像仪和采集对象的相对稳定，避免晃动或震动对图像质量的影响。
四、图像处理1. 在采集完成后，对图像进行必要的后期处理，如裁剪、旋转、调整亮度等。
2. 根据需要，应用图像滤波、增强等技术，提升图像质量。
3. 使用合适的图像格式保存图像，以便后续的分析和应用。
五、设备维护1. 定期清洁影像仪的镜头和传感器，避免灰尘和污垢对图像质量的影响。
2. 定期检查影像仪的连接线和电源线，确保连接稳固。
3. 定期校准影像仪的亮度、对比度等参数，以保证图像质量的准确性和稳定性。
4. 如发现设备故障或异常情况，应及时联系维修人员进行维修和调试。
六、安全注意事项1. 在操作影像仪时，应注意避免眼睛直接暴露在强光源下，以免对视力造成伤害。
2. 使用影像仪时，应避免将手指或其他物体放入设备内部，以免发生意外事故。
3. 在维护和清洁设备时，应先断开电源，以确保人身安全。
4. 如发现设备故障或异常情况，应立即停止使用，并通知相关人员进行处理。
七、附录1. 影像仪的技术参数和规格表。
2. 影像仪软件的使用手册。
以上为影像仪操作规程的详细内容，根据实际情况和需求，可以对其中的步骤和注意事项进行适当的调整和补充。
医院x射线平面成像的操作流程及规范下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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影像仪操作规程引言概述：影像仪是一种用于获取和处理图象的设备，广泛应用于医疗、工业、科学研究等领域。
为了确保影像仪的正常运行和准确获取图象，制定一套操作规程是必要的。
本文将从影像仪的准备工作、操作步骤、图象处理、设备维护和安全注意事项五个方面，详细阐述影像仪的操作规程。
正文内容：1. 准备工作1.1 确保设备完好：检查影像仪的外观是否有损坏，电源线是否接触良好，各个部件是否正常运转。
1.2 准备样品：根据实验需求，准备好待测样品，并确保样品的质量和数量符合要求。
1.3 环境准备：确保实验室环境整洁、肃静，避免灰尘、噪音等因素对影像仪的影响。
2. 操作步骤2.1 打开设备：按照设备说明书的要求，正确打开影像仪设备，并等待设备初始化完成。
2.2 设置参数：根据实验需求，设置合适的暴光时间、增益、对照度等参数，以获得清晰的图象。
2.3 放置样品：将待测样品放置在影像仪的样品台上，并确保样品与镜头的距离适当。
2.4 拍摄图象：按下拍摄按钮，等待影像仪自动拍摄图象，并确保图象质量满足要求。
2.5 保存图象：将拍摄的图象保存到指定的存储介质中，以备后续分析和处理。
3. 图象处理3.1 图象调整：使用图象处理软件对拍摄的图象进行亮度、对照度、色采等方面的调整，以提高图象质量。
3.2 图象分析：根据实验需求，使用图象处理软件进行图象分析，如测量尺寸、计算颜色分布等。
3.3 数据导出：将处理后的图象和分析结果导出为指定格式，以便于后续的数据处理和报告撰写。
4. 设备维护4.1 定期清洁：定期清洁影像仪的镜头、样品台和外壳，避免灰尘和污垢影响图象质量。
4.2 检查设备：定期检查影像仪的电源线、连接线和各个部件，确保设备的正常运转。
4.3 维护记录：建立设备维护记录，记录设备的维护情况和维修历史，以便及时发现和解决问题。
5. 安全注意事项5.1 电源安全：在操作影像仪时，确保电源线的接地良好，避免电源波动和电击危（wei）险。
标准操作规程（SOP）目录眼科专业SOP制定和管理的SOP SOP编号：SOP-YK-001-1页数：3制定人：审核人：批准人：（签名、日期）（签名、日期）（签名、日期）生效日期：颁发日期：审查修订登记：Ⅰ目的：统一标准，明确职责，保障临床试验的运行条件，提高临床试验的运行质量。
Ⅱ范围：适用于眼科专业的临床试验的SOP的制定和管理。
Ⅲ规程：1由眼科专业的负责人指定本专业人员完成专业的各项SOP的起草或修订。
该人员必须参加过GCP的培训，并且具有本专业临床经验，从事临床工作3年以上。
2起草人或修订人按照GCP的要求，根据本专业的实际情况起草或修订SOP，修订后签字并注明日期。
然后由眼科专业的负责人审核各专业的具体SOP、审核后签字并注明日期，最后由机构负责人批准、签字并注明日期。
3SOP制定后要有一周的审核时间。
注意批准日期到生效日期中间有三个月的过渡期，以便相关人员学习掌握新的SOP。
4所有制定的SOP按统一格式制定，字体大小及序号使用规则参照机构SOP制定和管理的SOP。
5SOP文件编码原则参照机构SOP制定和管理的SOP。
6眼科专业标准操作规程的编码格式为：“SOP-YK-LL-××-##”，“YK”为眼科专业前两个字的汉语拼音的第一个字母（大写）；“LL”为专业试验方案设计、急救预案或仪器管理和使用类的代码；“××”为本专业SOP的顺序号；##为修订的版本号。
例如：眼科专业的第一版的第一个试验方案设计类的SOP的编号为：“SOP-YK-FASJ-001-01”；再如：“SOP-YK-JJYA-001-01”表示：眼科专业的修订的第三版的第一个急救预案SOP。
7专业试验方案设计、急救预案或仪器管理的使用类的代码：试验方案设计－FASJ；急救预案－JJYA；主要疾病—JB；仪器管理和使用－YQGL；其他－QT。
8药物临床试验机构办公室对通过的SOP归档保存，制定内容及修订原因应记录并存档。
光学仪器设备操作规程Lambda900紫外/可见/近红外分光光度计操作规程一、进入实验室工作必须穿白大褂或与工作要求相适应的工作服。
二、测试前应首先查看电源电压是否正常，确保接地情况良好，待一切正常后开始工作。
三、测试过程1. 打开样品仓盖，清除遮挡光路的杂物；2. 开启设备，运行UVWINLAB软件，进入待测状态；3. 根据样品测试要求设定扫描参数；4. 不放样品，进行blank扫描；5. 将样品放入样品室，进行样品扫描；6. 分析扫描谱图，存储扫描数据；7. 重新设定扫描参数，进行下一个样品的测试；8. 测试结束后取出测试样品，关机。
9. 待仪器冷却后盖上防尘罩。
四、关闭实验室总电源。
SYSTEM 2000 红外光谱仪操作规程一、进入实验室工作必须穿白大褂或与工作要求相适应的工作服。
二、测试前应首先查看电源电压是否正常，确保接地情况良好，待一切正常后开始工作。
三、测试过程1. 打开样品仓盖，清除遮挡光路的杂物；2. 开启设备，运行IRDM软件，进入待测状态；3. 预热1小时后，打开样品仓，去掉探测器端遮挡窗口，；4. 根据样品测试要求设定扫描参数；5. 不放样品，进行背景扫描；6. 将样品放入样品室，进行样品扫描；7. 分析扫描谱图，存储扫描数据；8. 重新设定扫描参数，进行下一个样品的测试；9. 测试结束后取出测试样品，关机。
10. 待仪器冷却后盖上防尘罩。
四、关闭实验室总电源。
Dektak 8 针式表面轮廓仪操作规程一、进入实验室工作必须穿白大褂或与工作要求相适应的工作服。
二、测试前应首先查看电源电压是否正常，确保接地情况良好，待一切正常后开始工作。
三、测试过程1. 打开样品仓盖，清除样品台上的杂物；2. 开启设备，运行D8 Programmable软件，进入待测状态；3. 预热半小时后，将样品放置在样品台上，开始测试；4. 将测试探针至于样品上方，缓缓落下探针；5. 根据样品测试要求设定扫描参数；6. 运行scan命令，进行样品扫描；7. 分析扫描曲线，存储扫描数据；8. 重新设定扫描参数，进行下一个样品的测试；9. 测试结束后取出测试样品，关机。
透射电镜操作规程试样装填：将样品杆头部样品安装槽上的垫片取下，用尖头镊子夹取一个装有切片的铜XX放入安装槽内，装上垫片，固定好，用洗耳球吹干净杆头，并用手轻轻敲打杆尾部，仔细检查有无松动现象。
进样：先用手拍打以防样品没有固定紧，用手拿稳样品管，对准进样口，到卡口处用拇指将其轻轻推入，再在后方将其轻推入管，听到响声后，红灯亮。
打开下方开关，等一会，到绿灯变亮。
右拧进样管，会自动吸入，再左回拧5°左右，吸入最底部。
退样：向外拔，右拧回5°，左拧，红灯亮时关闭开关，约20秒后拉出样品管。
调整：先打开下方观察窗，调节放大缩小按钮，亮度按钮，调整光圈和视野，寻找样品。
开始前需先将光线调暗，点击启动，微调视野。
再调节亮度，但不能使超过左方框架中的红色峰超过界面的一半。
找到合适图像后，按下即可拍照，再点击即可保存。
做完图以后，可以点击停止操作，调整视野等。
一切操作结束后，点击下方Full current中选择OFF停止所有操作。
下次开始时，选择Full current中的ON继续开始，注意要等待灯丝预热好。
退样：点击OFF关闭后，红灯亮，向右转拧5°左右，再左拧直至推出即可。
调整界面示意图：左侧调节按钮调节视野范围（向上、下）调整光圈位置调整放大缩小用来选择适当放大倍数调整亮度（越亮光圈越小）WOB utofocus点此手动调节清楚度自动调整光阴影（清晰度）H —600 型电镜操作规程H-7650－HITCHI 型投射电子显微镜?开机操作?开循环水电源，水温操纵在低于室温约5 ℃。
如用自来水，水量尽量开大。
?推电源闸刀。
恒压器电表指示约220~230V ，此时度压器输出92~95V 。
?开抽气开关，约半小时绿指示灯亮。
若长时间不使用仪器时，有关真空排气操作每星期至少要作一天以上的排气维护。
?二只绿指示灯亮后一刻钟方可开操纵XX电源。
这时要确认真空表指针在黑线附近，即真空度达到10 —6 Torr 。
标准操作规程（SOP）目录眼科专业SOP制定和管理的SOPSOP编号：SOP-YK-001-1页数：3制定人：审核人：批准人：（签名、日期）（签名、日期）（签名、日期）生效日期：颁发日期：审查修订登记：Ⅰ目的：统一标准，明确职责，保障临床试验的运行条件，提高临床试验的运行质量。
Ⅱ范围：适用于眼科专业的临床试验的SOP的制定和管理。
Ⅲ规程：1由眼科专业的负责人指定本专业人员完成专业的各项SOP的起草或修订。
该人员必须参加过GCP的培训，并且具有本专业临床经验，从事临床工作3年以上。
2起草人或修订人按照GCP的要求，根据本专业的实际情况起草或修订SOP，修订后签字并注明日期。
然后由眼科专业的负责人审核各专业的具体SOP、审核后签字并注明日期，最后由机构负责人批准、签字并注明日期。
3SOP制定后要有一周的审核时间。
注意批准日期到生效日期中间有三个月的过渡期，以便相关人员学习掌握新的SOP。
4所有制定的SOP按统一格式制定，字体大小及序号使用规则参照机构SOP制定和管理的SOP。
5SOP文件编码原则参照机构SOP制定和管理的SOP。
6眼科专业标准操作规程的编码格式为：“SOP-YK-LL-××-##”，“YK”为眼科专业前两个字的汉语拼音的第一个字母（大写）；“LL”为专业试验方案设计、急救预案或仪器管理和使用类的代码；“××”为本专业SOP的顺序号；##为修订的版本号。
例如：眼科专业的第一版的第一个试验方案设计类的SOP的编号为：“SOP-YK-FASJ-001-01”；再如：“SOP-YK-JJYA-001-01”表示：眼科专业的修订的第三版的第一个急救预案SOP。
7专业试验方案设计、急救预案或仪器管理的使用类的代码：试验方案设计－FASJ；急救预案－JJYA；主要疾病—JB；仪器管理和使用－YQGL；其他－QT。
8药物临床试验机构办公室对通过的SOP归档保存，制定内容及修订原因应记录并存档。
液基薄层细胞制片机（TIB-AutoPrep 1800）【操作步骤】1.先将已采样的细胞保存液瓶（简称标本瓶）编上号码，然后将标本瓶放入振荡器，振荡30秒，使刷头上的细胞完全脱落到标本瓶保存液中。
2.取适量离心管编上与标本瓶相对应的号码。
3.取标本瓶中的液体8ml，经过过滤器缓慢加入相对应号码的离心管中。
4.将离心管放入离心机中，以1500转/分，离心3分钟，取出离心管迅速倒掉上清液。
5.将离心管在振荡器上震荡20秒，使离心管底部聚集的细胞恢复悬浮状态，然后按照编码顺序将离心管放入液基薄层细胞制片机（TIB-AutoPrep 1800）离心管孔。
6.将预处理载玻片用染色槽固定在制片机的玻片板上，并在机器上装上枪头及配套的试剂。
7.打开仪器电源，仪器进行自检，自检结束后，可根据显示屏上的指示进行充管操作，充管结束后用吸水纸将加样针上挂滴的液体吸干。
再根据仪器提示选择样品数，按确认，按运行，机器进行自动制片和染色操作。
8.仪器运行结束后，取下染色板，倒尽废液，从染色板上取下已经染色的载玻片，放入玻片架。
9.将离心管丢弃，根据制片机显示屏提示进行排管。
排管结束后，关闭仪器电源，整理好剩余的试剂，清洁仪器表面。
【注意事项】1.本品仅用于体外诊断。
2.宫颈细胞标本采集后，应使采集刷刷头完全浸入保存液中，以使细胞最大限度保留。
3.采集标本必须保证新鲜，及时固定，以免细胞自溶。
4.如果在操作步骤5发现沉淀太多，建议加入适量缓冲液，以避免制片上细胞重叠；反之，如果在操作步骤5中发现沉淀太少，建议机器加样后，再在染色槽内增加适量细胞悬液，以避免制片上细胞数量不足。
5.当室内温度过低时，染色液需要预热至37℃以保证染色效果。
当苏木素染色液出现沉淀时需要用滤纸过滤。
6.苏木素染色液推荐染色时间为360秒，EA/OG染色液推荐染色时间为50秒。
7.每次实验完成后，务必用蒸馏水冲洗加样针，并用吸水纸将加样针上的液体吸干。
文件名称GOODLOOK-1000型薄层成像系统使用、维护及保养标准操作规程文件编号SOP•QC-YC-012起草人起草日期年月日原文件编号-- 审核人审核日期年月日原文生效日--批准人批准日期年月日版本号00 颁发单位质控实验室生效日期年月日分发号分发单位与数量质量管理部、质控实验室办公室、薄层检测室各1份修订记载版本号生效日期修订原因、依据及内容00 依据《药品生产质量管理规范》（2010年修订）编写。
目的：建立GOODLOOK-1000型薄层成像系统使用、维护及保养标准操作规程，供化验员标准操作。
范围：适用于GOODLOOK-1000型薄层成像系统的管理。
职责：由质控实验室仪器负责人编写；质控实验室经理、质量管理QA审核；质量负责人批准；质控实验室相关化验员执行。
内容：1 编制依据：《GOODLOOK-1000型薄层成像系统用户手册》、《药品生产质量管理规范》。
2 仪器：2.1 仪器组成：GoodLook-1000型薄层成像系统主机、佳能相机、载物台、电源开关、通讯口、电源插座、电脑主机、显示器。
2.2 仪器参数：2.2.1 电源电压:220V±10%，50Hz。
2.2.2 灯箱:提供254nm、365nm和白光光源。
1.载物台2.电源开关3.通讯口4.电源插座图1 GOODSEE-20E型薄层成像系统结构示意图3 操作方法：3.1 确认薄层成像系统与电脑已处于连接状态。
3.2 打开电脑主机然后打开GoodLook-1000薄层成像系统软件，然后打开GoodLook-1000薄层成像系统主机电源，软件将自动连接。
3.3 仪器开始测试前先进行样品的点样、展开和衍生工作。
3.4 将待测薄层板放入薄层成像系统载物台，载物台上有相应的卡槽，将薄层板尽量放正一面照片倾斜，关好仪器舱门。
3.5 进入【GoodLook-1000型薄层成像系统，点击主窗口左方工具栏中的【图像获取】按钮，进入【图像获取】窗口，然后根据需要选择光源，点击相应的光源控制按钮，打开光源，接着单击【打开相机控制】按钮，进入相机控制软件，单击【相机设定/遥控拍摄】按钮，对相机进行实时操作并拍摄。
显微成像光谱仪安全操作及保养规程显微成像光谱仪是一种常用于材料分析和化学分析的仪器设备。
在操作和使用这种仪器时，我们必须要注意安全问题，以免发生意外。
下面，我们来详细了解一下显微成像光谱仪的安全操作及保养规程，希望对大家有所帮助。
一、仪器设备的安全操作1、操作前的准备在操作显微成像光谱仪之前，我们首先要对设备进行检查和准备。
（1）设备检查在开机之前，检查设备的电源是否插好，所有连接线是否牢固。
然后检查设备的工作状态是否正常，设备是否有异常噪声或异常发热等现象。
（2）实验环境实验室环境应该干净、整洁、通风良好，确保操作的舒适和安全。
同时，实验室应该远离火源、腐蚀性物质等有害物质，以确保设备的安全性。
（3）个人防护在操作显微成像光谱仪时，应戴上适当的防护手套、眼镜和口罩等防护用品，以确保自身的安全。
2、操作过程中的安全措施（1）设备操作在操作显微成像光谱仪时，应当注意以下几点：•不要触碰设备电路、线路和其他部件，以避免引起电击或其他意外。
•不要对设备施加太大的压力，以避免损坏设备或引起危险。
•在运转过程中，不要妨碍设备的散热，以免引起设备过热。
•不要在开机过程中做其他的无关操作，可以在设备开启之后再进行其他的操作。
•不要对设备进行随意的解体或改动，以避免引起设备故障或危险。
（2）实验后处理在实验操作结束后，应当关掉显微成像光谱仪的电源，并注意设备内部是否有残留物。
同时清理和维护设备，确保设备处于最佳工作状态。
3、紧急情况的应对措施在操作显微成像光谱仪时，我们也应当注意紧急情况的应对措施，以避免危险的发生。
（1）火灾如果发生火灾，应当立刻打开灭火器或呼叫消防人员进行灭火。
在灭火期间，需要关闭所有电源和气源，并确保自己的安全。
（2）意外电击如果发生电击，应该迅速关闭设备电源并进行紧急救护。
在进行紧急救护期间，应当确保自己的安全，并进行正确的救护操作。
二、设备的保养维护在正确操作设备的基础上，还需要进行设备的保养及日常维护，以保证设备的正常运转和延长设备的使用寿命。
