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常德市医药行业诚信等级评价标准被评价单位全称：评价负责人签字：年月日项目类别考核内容分值考评办法扣分及其原因得分遵守法律法规通用标准35遵守《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》及其配套法规规章，守法生产经营。
12 1、有下列情形之一的，直接定为C级：（1）发生重大药品（医疗器械）安全事故，造成人身伤害的；（2）因主观故意生产、销售假劣药品（医疗器械）被行政处罚的；（3）因严重违法违规行为被药品监督部门责令停产停业整顿、吊销批准文号或产品注册证、收回《GMP证书》《GSP证书》的；（4）拒绝、逃避、阻挠监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
（5）向药品监督管理部门提供虚假证件资料的。
（6）超出《许可证》核准的范围、方式、地址生产经营药品和医疗器械的。
2、从无《许可证》单位或个人购进药品(没有实施批准文号管理的中药材除外)的每次扣3分。
1情况及公众信任度80 通用标准553、以保健品、消毒产品、化妆品等非药品冒充药品销售被处罚的每次扣2分。
4、轻微违法违规，责令改正后仍不改正被处罚的每次扣1分。
5、其他主观原因导致的违法违规行为被处罚的每次扣1分。
6、因举报投诉、媒体曝光，经查实后被行政处罚的视情节每次扣1-3分。
质量管理机构和人员职责落实，质量管理制度、规程健全并得到落实，各项记录真实完整。
10 1、有下列情形的每次扣2分：（1）进货未索取、保存符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的相关证明文件；（2）进货未索取、保存证明供货单位及其销售人员合法性的资格证件；（3）购进药品未与供货方签订符合规定的质量保证协议（合同）；（4）药品（医疗器械）批发企业质量管理机构或人员未参与供货企业、购进产品的确定及采购计划的编制审核；（5）企业对购进药品、销后退回药品的质量未进行逐批验收，药品验收记录内容不全。
（6）药品批生产记录、批检验记录、药品（成品）出入库记录、物料出入库记录、购进凭证等规定的记录和档案不规范、不真实。
一、总则为加强药品安全管理，规范药品生产经营行为，保障人民群众用药安全，维护市场秩序，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我国境内所有药品生产经营企业、医疗机构及药品监督管理部门。
三、信用管理制度内容（一）信用等级划分1. 药品生产经营企业、医疗机构信用等级分为：AAA级、AA级、A级、B级、C级、D级。
2. 药品监督管理部门信用等级分为：优秀、良好、合格、不合格。
（二）信用评价标准1. 药品生产经营企业信用评价标准：（1）依法取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》等合法证件，并按期进行年检。
（2）严格执行药品生产、经营质量管理规范，确保药品质量。
（3）无重大违法违规行为，无药品安全事故。
（4）积极参与药品安全公益活动，履行社会责任。
2. 医疗机构信用评价标准：（1）依法取得《医疗机构执业许可证》，并按期进行年检。
（2）严格执行药品采购、储存、使用等环节的管理规定。
（3）无重大违法违规行为，无药品安全事故。
（4）积极参与药品安全公益活动，履行社会责任。
3. 药品监督管理部门信用评价标准：（1）依法履行药品监督管理职责，维护药品市场秩序。
（2）加强药品安全监管，提高监管效能。
（3）严格执行党风廉政建设责任制，无违纪违法行为。
（4）积极参与药品安全公益活动，履行社会责任。
（三）信用评价程序1. 药品生产经营企业、医疗机构信用评价：（1）由所在地药品监督管理部门负责组织实施。
（2）每年进行一次信用评价，特殊情况可随时进行。
（3）评价结果向社会公示，接受社会监督。
2. 药品监督管理部门信用评价：（1）由上级药品监督管理部门负责组织实施。
（2）每两年进行一次信用评价，特殊情况可随时进行。
（3）评价结果向社会公示，接受社会监督。
（四）信用结果运用1. 对信用等级较高的企业、医疗机构给予政策倾斜，如优先审批、简化手续等。
2. 对信用等级较低的企业、医疗机构实施重点监管，加大执法力度。
医药企业信用评价标准一、医药企业采购交易行为符合以下情形之一的，信用等次定为一般失信：（一）相关案件判决文书或行政处罚决定显示，近三年在本市范围内，对各级各类医疗机构、集中采购机构及其工作人员实施过医药商业贿赂行为，单一案件中涉事企业行贿数额在1万元以上（含1万元，下同），不满3万元的。
（二）申请挂网、中标资格，经查证涉及提供虚假证明资料、选择性提供材料或采取其他方式弄虚作假，但未对挂网、中标结果产生实质影响的。
未产生实质影响应同时符合以下条件：1.弄虚作假的内容不属于挂网、中标或中选关注的指标，与本企业产品挂网、中选结果无直接关联;2.弄虚作假的内容未导致竞争对手丧失挂网、中标或中选资格，未导致竞争对手以被迫降低收益的方式获得挂网、中标或中选资格;3.弄虚作假的行为未造成广泛的社会影响。
（三）存在瞒报、漏报、不报承诺范围内的法院判决或部门行政处罚信息的。
（四）因价格或营销行为失当被省级和地市级医疗保障部门函询、调查、约谈、告诫、检查，但推诿或拒绝配合的。
（五）无正当理由拒绝履行购销或配送合同，且未提前1个月告知集中采购机构和采购单位，但未对临床诊疗秩序构成严重影响的。
（六）采取各种方式对医疗机构、集中采购机构工作人员或评标专家进行骚扰，影响正常办公秩序，经劝诫仍不予纠正的。
（七）对集中采购机构、评标专家或竞争对手提出投诉、举报未依法依规且无法提供合理理由和事实依据，经劝诫仍不予纠正的。
二、医药企业采购交易行为符合以下情形之一的，信用等次定为中等失信：（一）相关案件判决文书或行政处罚决定显示，近三年在本市范围内，对各级各类医疗机构及其工作人员实施“回扣”等各种形式商业贿赂行为的：1.单个案件中涉事企业行贿金额3万元以上，不满10万元的；2.涉事企业行贿数额累计在10万元以上，不满50万元的。
（二）药品或医用耗材价格异常，违背公平、合理和诚实信用、质价相符原则，被医疗保障部门函询约谈，不能充分说明原因导致且拒绝纠正的。
湖南省药品生产企业质量信用等级ＡＡ、ＡＡＡ级
评估细则（讨论稿）
一、参评基本条件
1、企业必须达到《湖南省药品医疗器械生产经营企业质量信用等级评估实施办法（试行）》第四章规定的“评估条件”；
2、企业必须经所在地州市局评估，达到A级质量信用等级；
3、企业连续三年销售回款额平均在5000万元以上；
4、企业连续三年均为一次性通过药品GMP认证检查、跟踪检查。
二、等级评估方式
1、企业主动申请，所在地市州局进行推荐；
2、评估工作由省局组织，以行业协会名义进行，省局诚信办负责具体实施；
3、按合理比例分别抽取药品生产企业专家、药品GMP检查员、药品安监人员、社会代表组成评估小组，负责具体评估评分；
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4、评分采取扣分制，坚持资料审查与现场检查相结合原则。
三、评估考核内容
1、评估细则分6个大项20个小项，每项分值为1-10分不等，总分为100分（附药品生产企业质量信用AA、AAA等级评估评分表）；
2、对存在否决情形的本项分全扣，存在部分缺陷的按缺陷细数扣分，直到扣完本项为止。
四、等级评估标准
1、AA、AAA级实行同一评估标准，以评估分值定级；
2、综合评估达90分以上的评为AAA级企业，80分以上的评为AA级企业；
3、对企业A、B、C、D级质量信用等级评估工作，由各市州局开展。
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医药行业信用评级方法大公国际资信评估有限公司2017年目录引言 (1)第一节医药行业信用风险特征 (2)一、行业划分及界定 (2)二、行业特征 (2)（一）弱周期性 (2)（二）政策监管力度大 (3)（三）资金、技术密集，投入大，运营风险高 (3)（四）行业集中度低 (3)（五）研发实力较弱，竞争同质化程度较高 (4)（六）渠道和终端对企业实现销售和盈利影响大 (4)第二节医药行业信用品质分析 (5)一、偿债环境 (5)（一）产业政策 (5)1、医疗卫生体制 (6)2、价格管理 (6)3、环保政策 (7)4、质量管理 (7)（二）市场前景 (7)1、行业需求将保持增长 (7)2、行业监管趋严 (8)3、药品降价呈常态化 (8)4、行业集中度不断提升 (8)（三）信用环境 (8)二、财富创造能力 (9)（一）需求动力 (9)1、人口 (9)2、收入 (9)（二）产品竞争力 (10)1、规模与市场地位 (10)2、产品结构和多元化 (10)3、研发实力 (11)4、销售模式与渠道建设 (12)5、原材料保障 (14)6、药品质量 (15)（三）经营性盈利和财务实力 (15)1、资产质量 (15)2、盈利能力 (16)3、现金流 (17)三、偿债来源 (18)四、偿债能力 (19)第三节医药行业风险映射 (20)（一）规模 (20)（二）产品多元化 (21)（三）研发能力 (21)（四）销售能力 (21)（五）资本结构 (22)（六）资产周转效率 (22)（七）盈利能力 (22)（八）现金充足程度 (23)引言医药行业是一个融合传统文明和现代科技的高技术产业，也是直接关系到国计民生的工业部门。
随着人民物质生活水平的提高、人口老龄化的加快、全社会公共卫生体系建设以及医疗体制改革的深化，它的发展状况与人民群众享受的医疗水平直接相关。
医药行业是国民经济的重要组成部分，是传统产业和现代产业相结合的产业。
对于保护和增进人民健康、提高生活质量，为计划生育、救灾防疫、军需战备以及促进经济发展和社会进步均具有十分重要的作用。
药品安全信用等级认定标准(试行)第一条认定为“守信”等级的情形：正常运营的药品、医疗器械生产、经营企业和医疗机构制剂室在一年内无违法违规行为。
第二条有下列情形之一的，认定为基本守信：（一）药品生产企业：1、未认真按GMP要求从事药品生产活动，经现场检查需进行整改的；2、企业因过失违法违规行为受到责令改正的；3、企业因过失违法违规行为受警告处罚的；4、因《药品管理法实施条例》第八十一条规定的行为受到处罚的。
(二)药品经营企业：1、药品经营企业（批发及零售）认证或跟踪检查中存在一般缺陷项目8%--10%且无严重缺陷的。
2、企业因过失违法违规行为被责令改正的；3、企业因过失违法违规行为受警告处罚的。
4、因《药品管理法实施条例》第八十一条规定的行为受到处罚的。
(三)医疗器械生产企业：1、按照《医疗器械生产企业体系考核办法》现场审查，一般考核项目不符合项1-2项的；2、按照《特定产品的医疗器械生产企业验收细则》现场审查，记录项全部合格，得分项1-2低于该项应得分数的80%的；3、企业因过失违法违规行为受到责令改正的；4、企业因过失违法违规行为受警告处罚的。
(四)医疗器械经营企业：1、按照《吉林省医疗器械经营企业审查验收标准》现场检查，否决项0项，严重缺陷项2项，一般缺陷项4-5项的；2、因过失违法违规行为受到责令改正的；3、因过失违法违规行为受警告处罚的；(五)医疗机构制剂室：1、未认真按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》及《医疗机构制剂配制监督管理办法》要求从事制剂配制，按照《医疗机构制剂许可证验收标准》现场检查否决条款0项，重点条款不合格项5项以下，一般条款不合格项10项以下的；2、因过失违法违规行为受到责令改正的；3、因过失违法违规行为受警告处罚的；4、因《药品管理法实施条例》第八十一条规定的行为受到处罚的。
第三条有下列情形之一的，认定为“警示”：(一)药品生产企业1、药品生产企业未按GMP要求从事药品生产活动，被收回GMP证书的；2、被撤销药品广告批准文号的或有擅自更改违法发布广告行为的；3、因不合格药品被国家和省质量公告的；4、主观故意实施违法行为受到警告处罚的或同一性质违法行为受到警告处罚两次以上的；5、被依法处以罚款、没收违法所得、没收非法物品行政处罚一次以上的(含一次)；变更行政许可项目依法应经审批或者备案而未申报审批或备案的；(二)药品经营企业（批发及零售）1、未按GSP要求从事药品经营活动，经认证或跟踪检查存在一般缺陷项超过10%--30%，或一般缺陷项目低于10%(不含10%)但存在 1—2项严重缺陷项目的。
药品安全信用等级评定标准
一、本标准共44项，总分300分，其中加分项5项，附加分值20分，扣分项39项，分值280分，根据失信信息的严重程度给予不同的分值。
二、信用等级按照信用评定分值范围确定，具体如下：
优秀守信等级：分值为280分，附加分在4至20分，当年内无任何失信信息记录，且有良好信息的；
基本守信等级：分值在270至280分，附加分在4至20分，当年内无违法违规记录，或虽有2项以内一般失信信息但已限期改正、未受到行政部门处罚或适用《药品管理法实施条例》第八十一条规定给予处罚的；
警示失信等级：分值在260至280分，附加分在4至20分，有3项以内一般失信信息记录，且未限期改正、受到行政部门处罚的；严重失信等级：分值在270分以下，有4项以上一般失信信
息记录，或有严重失信信息记录的。
三、信用等级评定结果应由被评定单位负责人签字确认。
药品安全信用等级评定项目。
医药企业信用评价标准一、医药企业采购交易行为符合以下情形之一的，信用等次定为一般失信：（一）相关案件判决文书或行政处罚决定显示，近三年在本市范围内，对各级各类医疗机构、集中采购机构及其工作人员实施过医药商业贿赂行为，单一案件中涉事企业行贿数额在1万元以上（含1万元，下同），不满3万元的。
（二）申请挂网、中标资格，经查证涉及提供虚假证明资料、选择性提供材料或采取其他方式弄虚作假，但未对挂网、中标结果产生实质影响的。
未产生实质影响应同时符合以下条件：1.弄虚作假的内容不属于挂网、中标或中选关注的指标，与本企业产品挂网、中选结果无直接关联;2.弄虚作假的内容未导致竞争对手丧失挂网、中标或中选资格，未导致竞争对手以被迫降低收益的方式获得挂网、中标或中选资格;3.弄虚作假的行为未造成广泛的社会影响。
（三）存在瞒报、漏报、不报承诺范围内的法院判决或部门行政处罚信息的。
（四）因价格或营销行为失当被省级和地市级医疗保障部门函询、调查、约谈、告诫、检查，但推诿或拒绝配合的。
（五）无正当理由拒绝履行购销或配送合同，且未提前1个月告知集中采购机构和采购单位，但未对临床诊疗秩序构成严重影响的。
（六）采取各种方式对医疗机构、集中采购机构工作人员或评标专家进行骚扰，影响正常办公秩序，经劝诫仍不予纠正的。
（七）对集中采购机构、评标专家或竞争对手提出投诉、举报未依法依规且无法提供合理理由和事实依据，经劝诫仍不予纠正的。
二、医药企业采购交易行为符合以下情形之一的，信用等次定为中等失信：（一）相关案件判决文书或行政处罚决定显示，近三年在本市范围内，对各级各类医疗机构及其工作人员实施“回扣”等各种形式商业贿赂行为的：1.单个案件中涉事企业行贿金额3万元以上，不满10万元的；2.涉事企业行贿数额累计在10万元以上，不满50万元的。
（二）药品或医用耗材价格异常，违背公平、合理和诚实信用、质价相符原则，被医疗保障部门函询约谈，不能充分说明原因导致且拒绝纠正的。
