2013届高三化学一轮复习课件:10.3芳香烃和卤代烃(人教版)
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高三化学一轮复习烃和卤代烃(芳香烃)苯、芳香烃一、苯分子的结构:分子式:结构简式:。
实验式:结构特点:。
二、苯的物理性质:三、苯的化学性质:(易取代,难加成)1、取代反应:(1)苯的溴代反应:思考:Fe屑的作用(实际起催化作用的是FeBr3)现象:①烧瓶中液体微沸,说明:②右端导管口有白雾,原因③锥形瓶中有浅黄色沉淀生成,离子反应这些现象说明:④反应后混合物倒入盛有冷水的烧杯子中,则杯底有褐色不溶于水的油状液体。
不溶于水的油状液体为,(因为溶解了而显褐色)纯净的溴苯为无色液体。
思考:①长导管作用:a、;b、②导管末端能否插入液面以下?③粗溴苯的提纯:用NaOH溶液洗涤,振荡、静置、分层后分液,取下层。
④什么物质会对HBr的检验造成影响?应如何除去?写出苯与Cl2反应的化学方程式:(2)苯的硝化反应:,浓硫酸的作用:长导管作用:a、冷凝回流苯和浓硝酸;b、平衡内外压强。
反应温度为55℃~60℃,所以应用水浴加热的方式(反应温度在100℃以下的均用水浴加热)。
水浴加热的优点:产物硝基苯的性质:注意:①液体混合:将慢慢注入中并搅拌;冷却后再加苯,边加边振荡。
(混合时放热,苯挥发、硝酸分解、70~80℃时有副反应。
)②温度计水银球的位置③不纯的硝基苯显色,因为④提纯硝基苯:将粗产品用溶液洗涤、静置、分层后分液取层。
(3)苯的磺化反应:。
小结:以上三个反应都是苯的取代反应,体现了苯环的稳定性。
2、加成反应:。
3、氧化反应:苯能否使酸性高锰酸钾溶液褪色?燃烧的化学方程式。
现象:四、苯的用途:五、有关概念1、芳香族化合物:2、芳香烃:3、苯及其同系物:三者关系:六、苯的同系物(1)通式:_____ __________(2)结构特点:________ ________________. 思考:下列属于苯的同系物的是:,,,,(4)化学性质;①取代反应甲苯的硝化反应:②加成反应③氧化反应a可燃性:b使KMnO4(H+)溶液(应用于鉴别苯和苯的同系物)思考:1、甲苯的哪些化学性质体现侧链对苯环的影响,哪些化学性质体现苯环对侧链的影响?2、1mol C9H12与足量的KMnO4(H+)溶液反应后,恰好与含3 mol氢氧化钠的溶液反应,分子式为C9H12的芳香烃有几种?《石油的分馏》一、石油的成分元素组成:物质组成:二、石油的分馏石油分馏的原理:_实验室蒸馏石油:c①怎样检验装置的气密性?②是先接通冷水还是先点燃酒精灯?①加入碎瓷片的作用?_____ ___ __②能否用烧杯盛接馏分?④温度计位置例:2⑤馏分是否纯净物?三、石油的裂化__________________________________________ __________1、石油裂化的目的?2、石油在裂化中发生的变化?1、什么叫石油的裂解石蜡的催化裂化:按图连接实验装置,在试管Ⅰ里放入4g石蜡(可以用蜡烛的蜡代替)和3g粉末状的氧化铝(做催化剂)。