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有机含氮化合物有机含氮化合物是指分子中氮原子和碳原子直接相连的有机物，也可看成是烃分子的一个或几个氢原子被含氮的官能团所取代的衍生物，前面学过的包括氨基酸、腈、酰胺，亚胺、肟、腙。
一、硝基化合物硝基化合物是指烃分子中的氢原子被硝基取代后得到的化合物，常用RNO2或ArNO2表示。
根据硝基所连接烃基的不同可以分为脂肪族和芳香族硝基化合物，根据分子中所连硝基的多少又可以分为一硝基化合物和多硝基化合物。
共振论的观点认为硝基化合物是两种极限式的共振杂化体。
大部分芳香族硝基化合物为淡黄色固体，大多数具有苦杏仁气味。
硝基对苯环有亲电取代又有亲核取代。
（一）芳核上的亲核取代反应（1）硝基对苯环上取代基特别是邻、对位取代基的性质有很大影响卤苯型化合物中的卤素卤素很不活泼。
，难以发生亲核取代.，但当卤素的邻、对位有硝基存在时，卤原子活泼型增加，硝基越多，亲核取代反应越容易进行。
有证据表明该反应是分两步进行的，第一步是亲核加成，形成带负电荷的活性中间体买森海默尔配合物，第二步是离去基团卤素的离去。
在这个反应中，决定反应速率的步骤中有两种分子参与，所以是双分子历程。
原因。
由于邻、对位硝基对卤素的强吸电子作用，使得与卤素相连的碳原子密度降低。
容易受到亲核试剂的进攻。
硝基在邻位的情况与之在对位的情况相似，如果邻对位均有硝基，芳香亲核取代反应则更容易。
（二）硝基的还原反应硝基化合物易被还原，反应条件对还原产物有较大影响，在酸性介质中，以zn，Fe,或Sn 为还原剂，硝基将被还原成氨基，该反应的中间产物是亚硝基苯及羟基苯胺，但它们比硝基苯更容易还原，不容易分离出来。
，进一步还原为氨基，若以二氯化锡为还原剂，还可选择还原硝基，避免醛基得还原。
在中性或弱酸性下，主要得芳基羟胺。
在碱性介质中，主要发生双分子还原，还原剂不同，还原产物有很大差异。
，但产物经酸性条件进一步还原最终形成苯胺。
若用硫化钠，硫氢化钠，可以选择性地还原一个。
（三）缩合反应有a氢的硝基化合物在碱性条件下生成负碳离子，缩合反应。
有机含氮化合物概述有机含氮化合物是一类含有碳-氮化合键的有机化合物。
这类化合物具有丰富的结构类型和多样的性质，广泛存在于自然界中，也是合成有机化合物的重要起始物质之一。
本文将从有机含氮化合物的分类、合成方法、性质及应用等方面进行探讨。
有机含氮化合物的分类有机含氮化合物根据氮原子的氧化态以及与碳原子的连接方式可以分为以下几类：1. 胺类化合物胺类化合物是最常见的有机含氮化合物之一，其分子中至少含有一个或多个氨基（-NH2）基团。
根据氨基原子的碳原子个数不同，胺类化合物又可分为三类：一级胺、二级胺和三级胺。
一级胺：有一个氨基与两个碳原子相连，例如甲胺（CH3NH2）；二级胺：有两个氨基与一个碳原子相连，例如二甲胺（CH3NHCH3）；三级胺：有三个氨基与一个碳原子相连，例如三甲胺（CH3N(CH3)2）。
2. 腈类化合物腈类化合物是由碳与氮原子形成三键而构成的化合物，其通式为RC≡N。
腈类化合物具有较高的活性，可用于合成多种有机化合物。
3. 酰胺类化合物酰胺类化合物是由酰基羰基与氨基反应形成的衍生物，其通式为RCONR’2。
酰胺类化合物具有重要的生理活性和药理活性，广泛用于医药和农药等领域。
4. 腙类化合物腙类化合物是碳原子与氮原子通过氧化还原反应形成的化合物，其通式为R2C=NOH。
腙类化合物具有良好的亲电性，可用于合成多种含氮有机化合物。
有机含氮化合物的合成方法有机含氮化合物的合成方法多种多样，下面介绍几种常用的方法：1. 氨解反应氨解反应是通过氨与有机化合物反应生成胺类化合物的方法。
该反应常采用氨气或胺盐与卤代烃、醛、酮等有机化合物反应，生成相应的胺类产物。
2. 脱水胺化法脱水胺化法是通过三氧化二砷、氯化亚砜等试剂将羧酸和胺反应生成酰胺类化合物的方法。
该方法条件温和，适用于大多数羧酸和胺的反应。
3. 加成反应加成反应是将含有双键的有机化合物与胺类化合物反应，生成带有氮原子的化合物。
例如，马达尔反应是将亚硝基化合物与烯烃反应生成胺类化合物。
1授课内容 Chapter 9 有机含氮化合物 学时数 6掌握比较含氮化合物碱性强弱的方法、胺与HNO 2的反应、重氮盐的放氮及偶联反应；理解杂环的芳香性及反应活性顺序； 了解生物碱的一般性质。
第一节 胺 Amines（胺的碱性、胺与HNO 2的反应）； 第二节 重氮和偶氮化合物Diazo and Azo Compounds （放氮和偶联反应）； 第三节 酰胺Amides （酸碱性、缩二脲反应）第四节 含氮杂环化合物Heterocycles （反应活性比较） 第五节 生物碱AlkaloidsP250/1, 4, 11, 15教材：《有机化学》张生勇主编。
高等教育出版社。
参考文献： 1．《基础有机化学》邢其毅等编。
第二版，高等教育出版社。
2．《Organic Chemistry 》Stephen J. et al. Academic Press3．《Fundamentals of Organic Chemistry 》（美）John McMurry 著 机械工业出版社教学目的（含重点，难点）主 要 内 容复习思考题参考文献教 材 教研室意见2教 学 内 容时间分配媒体选择第九章 有机含氮化合物含氮有机化合物 主要指分子中的氮原子和碳原子直接相连的化合物，也可以看成是烃分子中的一个或几个氢原子被含氮的官能团所取代的衍生物。
例如，生物碱、蛋白质、磺胺类药物等。
本章主要讨论胺(amine)、重氮化合物(diazo compound)、偶氮化合物(azo compound)、酰胺(amide)、含氮杂环化合物和生物碱(alkaloid)。
第一节 胺Amines一、胺的结构、分类和命名Structures, Classification and Nomenclature (一)胺的结构和分类胺：可看作是氨分子中的氢原子被烃基取代所生成的化合物。
通式:R-NH 2，R 2NH 或R 3N ，其中R 代表烃基，它们分属于伯、仲和叔胺。
官能团：氨基亚氨基次 氨基-NH 2NH NR-N-R"R'叔胺 （3°胺 ）R-NH-R'仲胺 （2°胺 ）R-NH 2伯胺 （1°胺 ）季铵化合物(quaternary ammonium compound)可看成是铵盐或氢氧化铵(NH 2OH)分子中氮原子上的四个氢原子都被烃基取代生成的化合物，它们分别称为季铵盐和季铵碱。
季铵 盐季铵 碱R N X 4+-OH R N 4+-注：伯、仲、叔胺或季铵化合物分子中的伯、仲、叔的含义与卤代烃或醇中的不同，它是指氮原子上连有一个、两个或是三个烃基，与连接氨基的碳是伯、仲还是叔碳原子没有关系。
例如，叔丁醇是叔醇，而叔丁胺却是伯胺。
(二)命名Nomenclature1. 普通命名法：按照分子中烃基的名称及数目叫做“某胺”，基字一般可以省略。
如：CH 3-NH 2NH 2甲胺苯胺CH 3-CH 2-NH 2乙胺80min幻灯3教 学 内 容时间分配媒体选择当胺中氮原子所连的烃基不同时，将按顺序规则中的较优基团后列出。
CH 3-NH-CH 2-CH 3甲乙胺(N-methylethylamine)氮原子上连有两个或三个相同的烃基时，须表示出烃基的数目。
CH 3-NH-CH 3NH 二 甲胺三甲胺二 苯胺CH 3-N-CH 3CH 3dimethylamine trimethylamine diphenylamine氮原子上同时连有芳香烃基和脂族烃基时，以芳香胺为母体，脂族烃基作为芳胺氮原子上的取代基，将名称和数目写在前面，并在基前冠以“N ”字（每个“N ”只能指示一个取代基的位置），以表示这个脂族烃基是连在氮原子上，而不是连在芳香环上。
NHCH 3N-甲基苯胺C 2H 5CH 3NN-甲基-N-乙基苯胺N(CH 3)2N ，N-二甲基苯胺2. 系统命名法Systematic Nomenclature烃基比较复杂的胺以烃为母体，将氨基作为取代基来命名。
如： CH 3-CH-CH 2-CH-CH 3CH 3NH 22-甲基-4-氨基戊 烷1-二乙氨基丁 烷 CH 2-CH 2-CH 2-CH3N(C 2H 5)23．季铵化合物的命名 与铵盐或氢氧化铵的命名相似。
CH 3OH CH 3+-CH 3N CH 3溴化三十六烷基铵甲基甲铵氢氧化四CH 3(CH 2)15-N CH 3BrCH 3+-CH 3二、胺的制备Synthesis of Amines(一) 硝基化合物的还原Reduction of Nitryl Compounds硝基化合物与还原剂（如铁和盐酸）作用或在催化剂(Pt,Ni 等)存在下的催化氢化等都可以得到胺类。
例如，硝基苯以铁或锡和盐酸为还原剂进行反应，生成苯胺。
这是制备芳香族伯胺的常用方法。
4教 学 内 容时间分配媒体选择NO 2NH 2Sn ClH 浓(二) 腈的还原 Reduction of NitrilesRCNR-CH 2-NH 2LiAlH 4H 2催化剂，或若用卤代烃作原料制备腈时，这种方法所得到的胺比原来的卤代烃多一个碳原子。
R-CH 2BrR-CH 2-CNR-CH 2-CH 2-NH 2NaCNNiH 2,胺的制备方法较多，例如卤代烷的氨解及酰胺的还原等都可制备胺，我们将分别在胺和酰胺的化学性质中讨论。
三、胺的物理性质 Physical Properties of Amines物态 低级脂族胺：气体或挥发的液体，具有难闻的臭味。
如二甲胺、三甲胺具有鱼腥味；动物尸体腐烂时产生的1，4-丁二胺（腐胺）和1，5-戊二胺（尸胺）极臭，且有剧毒。
高级胺为固体。
芳香胺为高沸点的液体或低熔点的固体，具有特殊气味；难溶于水，易溶于有机溶剂。
芳香胺具有一定的毒性。
如苯胺可以通过消化道、呼吸道或经皮肤吸收而引起中毒；联苯胺、β-萘胺等均具有致癌作用。
因此，在处理这些化合物时应加以注意。
沸点 类似氨，除叔胺外，都能形成分子间氢键。
胺的沸点比相对分子质量相近的非极性化合物高，但比相对分子质量相近的醇或羧酸的沸点低。
叔胺氮原子上无氢原子，分子间不能形成氢键，因此沸点比其异构体的伯、仲胺低。
溶解性 伯、仲、叔胺都能与水分子形成氢键, 因此低级的胺易溶于水。
胺的溶解度随相对分子质量的增加而迅速降低，从C6的胺开始就难溶或不溶于水。
一般胺能溶于醚、醇、苯等有机溶剂。
四、胺的化学性质 Chemical Properties of Amines胺的化学性质与胺分子中氮原子的结构密切相关。
(1)碱性 氮上有未共用电子对，故胺为路易斯碱，可质子化。
(2)亲核性 氮上有未共用电子对，故具有亲核性，可发生酰化等反应。
(3)活化苯环 当氮原子与苯环相连时，-NH 2(-NHR 或-NR 2)是强的邻、对位定位取代基。
5教 学 内 容时间分配媒体选择(一) 胺的碱性Basicity of Amines氨、甲胺、二甲胺、三甲胺和苯胺的碱性强弱次序为:(CH 3)2NHCH 3NH2(CH 3)3N NH 3-NH 2>>>>影响胺的碱性有三个因素:①电子效应 使N 上电子云密度增大的R ，增大胺的碱性。
所以，脂族胺的碱性比氨强。
芳香族的碱性比氨弱。
②位阻效应: 胺分子中的烷基愈多、愈大，则占据空间的位置就愈大，使质子不易靠近氮原于，因而降低了碱性。
③水化作用：在水溶液中，胺的碱性还决定于与质子结合后形成的铵离子是否易于溶剂化。
氮原子上所连接的氢愈多，则与水形成氢键的机会就愈多，水化程度亦愈大，铰离子更稳定，胺的碱性也就增加。
因此，脂族伯、仲、叔胺碱性的强弱是这三种效应共同影响的结果。
主要为前两种。
(二) 酰化反应Acylation伯、仲胺作为亲核试剂都能与酰化剂(如酰氯、酸酐)作用，氨基上的氢原子被酰基取代，生成N-取代酰胺。
叔胺因氮上没有氢，不发生酰化反应。
N- 取代 酰 胺 RNH 2+Cl H OR-C-NHR'+O R-C-Cl'用途：1、 鉴定伯胺和仲胺。
因为酰胺是晶形很好的固体，具有一定的熔点。
2、 区别叔胺，并可把叔胺从伯、仲、叔胺的混合物中分离出来。
因为叔胺不起酰化反应。
3、 保护芳胺的氨基。
酰胺在酸或碱的催化下，可水解游离出原来的胺。
由于氨基活泼，且易被氧化，因此在有机合成中可以用酰化的方法来保护芳胺的氨基。
例如：NH 2(CH 3CO)2OHNO 3H 2SO 4NHCOCH 3,NHCOCH 3NO 2NH 2NO 2O H 2H+,教学内容时间分配媒体选择(三) 烷基化反应Alkylation氨和胺都是亲核试剂。
卤代烷按S N2历程氨解可以得到伯胺，伯胺能继续与卤代烷反应依次得到仲胺、叔胺、季铵盐。
-NH3RXNH3RNH2NH4X+++RNH3X-+RNH2RX++HXR2NH-+XNH2R2RX++HXR 2NH R3NH X-+R3NRX+R3N4R+NX-产物为复杂的混合物。
如用不同摩尔比的原料及控制反应条件，可得某一主产物。
例如，用大量的氨，则主产物为伯胺；用过量的RX，则季铵盐是主产物。
注：胺与卤代芳烃在一般条件下不发生此反应。
(四) 与亚硝酸反应Reactions with HNO2伯、仲、叔胺与亚硝酸反应时，产物各不相同，借此可鉴别三种胺。
由于亚硝酸是一种很不稳定的酸，所以通常用亚硝酸钠和强酸作用生成。
NaNO2+ClH HNO2+NaC l1. 伯胺与亚硝酸反应Reactions of Primary Amines and HNO2脂族伯胺与亚硝酸作用，放出氮气，生成醇、烯烃或卤代烃等混合物。
RNH2NaNO2ClH,[]RN2Cl+-N2+醇、烯烃、卤代烃的混合物CH3CH2CH2NH2NaNO2ClH,[]NCl+-N2+CH3CH2CH2N+CH3CH2CH2Cl-++CH3CH2CH2OH2Cl-H+CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2ClCH3CH CH2用途：用于伯胺及含氨基的化合物的定量分析。
因为此反应能定量地放出氮气。
67教 学 内 容时间 分配媒体选择重氮化反应(diazotization)：芳香族伯胺在低温和强酸存在下，与亚硝酸作用则生成较稳定的芳香族重氮盐的反应。
例如:NaNO 2+ClH +NaCl+NH 2+OH 2N 2Cl +-0～50C氯化重氮苯在5o c 以下，氯化重氮苯在水溶液中不分解，但温度升高，便会分解放出氮气，同时生成酚类化合物。
+OH 2N 2Cl+-△OHClH N 2++芳香重氮盐的性质将在下一节讨论。
2. 仲胺与亚硝酸反应Reactions of Secondary Amines and HNO 2脂族仲胺和芳香族仲胺与亚硝酸作用不放出N 2，也不生成重氮盐，而生成性质比较稳定的N-亚硝基胺。
