计划生育药具管理报表说明分解

计划生育药具计划统计管理及药具购调存信息系统操作规范第一章计划生育药具计划管理规范计划生育药具计划管理：就是指对计划生育药具在需求、分配、供应、发放等方面，提出科学的预定方案，并通过药具计划的组织、执行、协调和控制而进行的管理活动。

第一条计划编制原则实事求是、科学合理、自下而上、满足需求。

※要求：o实事求是—尊重客观，尊重事实；o科学合理—结构合理，库存合理，经费合理；o自下而上—乡级起报，统计真实；o满足需求—质量满足，数量满足，品种满足，规格满足。

第二条计划编制依据1．《计划生育避孕药具政府采购目录》中的品种与价格；2．年度采购经费；3．政府采购评审结果；4．上年订购量、实际执行量、年初库存量、需求预测量；5．年.人份标准使用量、库存标准周转量；6．已婚育龄群众药具需求情况或变化趋势。

※编制依据及要求：计生委科技司编制，一般每两年修订一次；o年度采购经费—以上年药具经费为当年药具需求计划编制依据；订购药具的金额必须达到上年度经费总额的85%；o政府采购评审结果—评分值组成：企业资质8-10分；产品质量55分；售后服务35-37分。

近年国家加大了对产品质量的抽检力度，在售后服务方面，各级要认真填报《全国免费发放计划生育避孕药具供货信息反馈表》，促进企业服务到位；o年.人份标准使用量—短效药：22片/板×13板；速效药：15片/板×2板；外用药：120粒(张)；避孕套：120只(流动人口密集的地区，避孕套可按实际需求订购)；o各级药具库存周转量标准—省级：0-4个月；市(州)级3-6个月；县(市、区)级1-4个月；乡(镇)级1-2个月;村(居)级0-1个月；o已婚育龄群众药具需求情况或变化趋势—要综合考虑已婚育龄妇女人数、采取避孕节育措施实际情况、流动人口数量，同时要考虑人口计生工作大政策、大趋势来预测药具使用人数的变化情况。

第三条计划编制程序1．每年第3-4季度，经国家人口计生委批准，国家人口计生委药具发展中心下达编制年度计划生育药具需求计划通知。

2024年计划生育药具工作管理办法范本【引言】计划生育是我国长期以来实行的一项重要政策，对于控制人口数量、提高人口素质、促进经济社会发展具有重要意义。

随着时代的发展和社会的进步，计划生育政策也在不断完善和调整。

为了更好地管理和推进计划生育工作，有必要制定和实施计划生育药具工作管理办法，以确保计划生育工作的顺利进行。

【一、总则】1. 计划生育药具工作管理办法（以下简称“本办法”）的制定旨在规范计划生育药具的生产、流通和使用，提高管理效能，保障人民群众的合法权益。

2. 本办法适用于我国全境范围内的计划生育药具生产、流通和使用等方面的管理。

3. 计划生育药具应按照国家有关标准和要求生产、流通和使用，保证质量安全和使用效果。

4. 计划生育药具工作应坚持科学、公正、便民、高效的原则，推动计划生育工作与相关政策的协调配合。

【二、计划生育药具的分类和管理】1. 计划生育药具按照功能和使用方式的不同，分为避孕药具、节育药具和终止妊娠药具三大类。

2. 避孕药具主要包括避孕套、避孕药、避孕环等，应当在合法生产企业或单位生产，并经过相关质量检测合格后方可销售和使用。

3. 节育药具主要包括宫内节育器、输卵管堵塞器等，应当在医疗机构合法使用，设备应符合国家有关标准和要求。

4. 终止妊娠药具主要包括吸宫器、流产药等，应在合法医疗机构进行，并按照国家相关规定和程序进行操作。

【三、计划生育药具的生产和流通管理】1. 计划生育药具的生产企业应具备合法资质，严格按照国家有关标准和要求生产，保证产品的质量和安全。

2. 计划生育药具的生产企业应建立完善的质量管理制度和监督机制，对产品进行全程跟踪管理。

3. 计划生育药具的流通环节应实行许可制度，实施生产企业备案、批号管理和追溯制度，确保药具的来源可追溯、质量可控。

4. 计划生育药具的销售和配送应当在合法药店、医疗机构等指定场所进行，严禁在非法市场和渠道销售。

5. 计划生育药具的价格应按照市场调节和政府监管相结合的原则进行。

计划生育药具管理制度随着人口的快速增长和资源的有限性，计划生育作为一种有效控制人口数量的手段，越来越受到关注和重视。

计划生育药具管理制度作为计划生育政策的重要组成部分，对于合理、有序地进行人口控制起着重要的作用。

本文将从计划生育药具的监管机制、管理制度的实施效果以及未来的发展方向等方面进行探讨和分析。

一、计划生育药具的监管机制计划生育药具作为实施计划生育的重要工具，在保障人口控制的同时，也需要有严格的监管机制。

各级政府应建立健全计划生育药具的监管制度，包括药具的生产、流通和使用环节。

首先，对于药具的生产环节，应设立专门的监管机构，对生产企业进行许可和监督，确保生产的药具符合国家标准和质量要求。

其次，对于药具的流通环节，应加强对药具经销商的管理，排查非法渠道的销售行为，保证药具的合法流通，避免出现假冒伪劣产品的情况。

最后，对于药具的使用环节，应加强对医疗机构和个人用户的监管，确保计划生育药具的正确使用，避免滥用和异常使用。

二、管理制度的实施效果计划生育药具管理制度的实施对于控制人口数量、保障人口质量具有重要的意义。

通过对计划生育药具的有效管理，可以实现计划生育政策的全面贯彻和执行。

首先，管理制度的实施可以保证药具的质量和安全性，减少使用过程中可能出现的风险和副作用。

其次，管理制度的实施可以促进计划生育药具的合理使用，避免滥用和过度依赖药具，引导人们形成科学的生育观念。

最后，管理制度的实施可以保护个人隐私和人权，避免计划生育药具被滥用或用于非法目的。

三、未来的发展方向随着社会的不断变化和科技的不断进步，计划生育药具管理制度也需要不断适应和完善。

首先，应加大对计划生育药具研发和推广的力度，提高药具的科技含量和适用性。

其次，应进一步加强对药具生产和流通环节的监管，排查和取缔非法生产和销售行为。

同时，也应加强对个人用户的培训和教育，提高他们对计划生育药具正确使用的认识和能力。

最后，应加强对计划生育药具管理制度的宣传和推广，引导社会大众形成良好的生育观念，共同参与到人口控制的实施中来。

计划生育药具工作管理制度一、制度目的计划生育是我国基本国策之一，为了贯彻落实计划生育政策，规范计划生育药具的管理，保证计划生育药具工作的顺利开展，制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于计划生育药具管理单位，包括计划生育药具仓库、计划生育药具发放点等。

三、工作内容1.计划生育药具的进货、验收与分类存放（1）计划生育药具进货应当经过考核认证的计划生育药具生产企业，保证药具的质量和效果。

（2）进货后，应由计划生育药具管理人员进行验收，对于质量不合格的药具，应当及时退货。

（3）计划生育药具应当按照不同种类进行分类存放，标有药具名称、批次、数量、生产日期等信息，方便管理人员进行统计。

2.计划生育药具的发放与登记（1）当妇女到计划生育药具发放点取药时，应当向管理人员出示有效的计划生育证明和身份证件。

（2）管理人员应当核实身份证件、计划生育证明和药具种类、用量，并登记相关信息，如药具名称、数量、领取人姓名、身份证号等。

（3）管理人员应当根据药具种类和用量进行合理的配给，并让领取人签字确认。

3.计划生育药具的存储与保养（1）计划生育药具应当存放于通风干燥、光线适宜、温度适宜的地方，防止药具受潮、变质、过期等情况。

（2）药具管理人员应当经常对药具进行定期检查、清洗、消毒，确保其质量和卫生状况。

（3）药具管理人员应当定期进行库存盘点，及时发现库存过多或过少等问题，并及时处理。

四、制度执行（1）计划生育药具管理人员应当认真执行本制度，严格按照药具相关制度、规范进行管理。

（2）如管理人员发现计划生育药具的质量不合格或存在问题，应当及时上报，积极配合有关部门做好处理工作。

五、制度监督（1）计划生育药具管理单位应当加强对本制度的执行监督，定期进行检查、考核，并对违纪违规行为依法依规进行处理。

（2）相关管理部门应当加强对计划生育药具管理单位的督查检查，及时发现问题并及时处理。

六、附则本制度未尽事宜，可根据需要进行补充、修改，补充、修改后的内容同样适用于本制度。

一、总则为加强医院计划生育药具管理，保障育龄群众的避孕需求，提高避孕节育水平，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织领导1.成立医院计划生育药具管理工作领导小组，负责统筹规划、组织协调和监督指导全院计划生育药具管理工作。

2.领导小组下设办公室，负责具体实施和日常管理工作。

三、药具采购与储存1.药具采购：严格执行国家计划生育药具采购政策，选择合法、正规的生产厂家，确保药具质量。

2.药具储存：设立专用药具储存室，配备冷藏设备，定期检查储存环境，确保药具在有效期内。

3.药具入库：严格按照入库流程，对药具进行验收、登记、上架，确保账物相符。

四、药具发放与管理1.药具发放：设立药具发放窗口，为育龄群众提供免费避孕药具，并做好登记工作。

2.药具管理：建立健全药具管理制度，明确药具发放、回收、报废等流程，确保药具合理使用。

3.药具回收：定期回收过期、破损的避孕药具，并进行无害化处理。

五、宣传教育与咨询1.开展计划生育宣传教育活动，提高育龄群众对避孕节育知识的知晓率。

2.设立计划生育咨询窗口，为育龄群众提供避孕节育、生殖健康等方面的咨询服务。

3.定期举办避孕药具知识讲座，提高育龄群众对避孕药具的正确使用方法。

六、考核与奖惩1.对全院计划生育药具管理工作进行定期考核，考核结果纳入医院年度工作考核。

2.对在计划生育药具管理工作中表现突出的单位和个人给予表彰和奖励。

3.对违反本制度规定的行为，按照相关法律法规进行处理。

七、附则1.本制度自发布之日起施行。

2.本制度由医院计划生育药具管理工作领导小组负责解释。

3.本制度如有未尽事宜，由医院计划生育药具管理工作领导小组根据实际情况予以修订。

计划生育药具制度模版为了加强计划生育药具档案的管理工作，有效地保护和利用好档案，制定档案管理制度是非常重要的，特制订档案管理制度，具体内容如下：第一条本规定所称的档案是指过去和现在的档案保存，有价值的各种文字、图表、账册、凭证、报表、技术资料、电脑盘片、声像、胶卷、荣誉实物、证件等不同形式的历史记录。

第二条工作人员有保护档案的义务。

第三条档案工作实行统一领导，分级保管、分级查阅的原则，进行电子化保管第四条设专人负责档案管理工作。

第五条档案工作由分管院长统一领导，相关科室人员负责收集、整理、立卷、保管工作。

第六条逐步完善档案制度，确保档案安全和方便利用，采用科学手段，逐步实现档案管理科学化。

第七条借阅。

因工作需要借阅文档的，应填好档案查阅单，不得随意外带有关重要的文件材料，确因工作需要外带，需办理档案外借手续，经办公室核准后，方可带出，用毕即归还。

阅档人对所借阅档案必须妥善保管，不得私自复制、调换、涂改、污损、划线等，更不能随意乱放，以免遗失。

第八条所有有价值的文件、报表、业务记录等必须备份。

第九条应尽量采用电脑管理和工作，便于业务资料的数字化处理和保存。

对存入电脑的资料、档案。

第十条备份盘与源盘应分开存放。

计划生育药具制度模版（2）计划生育药具制度是指国家利用药具来指导、管理和控制人口增长的政策，旨在平衡人口与资源环境的关系，实现经济社会发展的可持续性。

本文将从制度的背景、实施的原则、具体政策与管理以及效果评估等方面进行论述。

一、制度背景计划生育药具制度的实施是在我国人口问题日益严重的背景下产生的。

20世纪40年代以来，中国的人口爆发式增长严重挤压了资源环境，对经济的发展造成了巨大压力。

因此，为了控制人口增长，保护生态环境，实现可持续发展，我国早在20世纪70年代就开始实施计划生育政策。

计划生育药具制度就是这一政策的重要组成部分。

二、实施原则计划生育药具制度的实施需要遵循一定的原则，以确保政策的公平性和有效性。

计划生育药具管理制度范文计划生育药具管理制度范文一、制度背景和目的1.1 背景计划生育是我国长期实施的国家基本政策之一，有效控制人口数量和优化人口结构，对于社会经济的可持续发展至关重要。

计划生育药具是计划生育服务的重要组成部分，其正确、合理地使用，能够帮助提高计划生育整体水平，减少计划生育意外。

1.2 目的本制度旨在规范计划生育药具管理流程，加强对计划生育药具的监督和控制，保障计划生育药具的合理供应和使用，有效维护人民群众的合法权益。

二、适用范围本制度适用于全国范围内，所有计划生育药具的管理、供应和使用工作。

三、计划生育药具管理流程3.1 药具需求上报各地计划生育药具需求由相关管理部门负责上报至国家计划生育药具调配中心，并提供详细的需求计划和预算。

3.2 药具采购国家计划生育药具调配中心根据各地需求情况进行统一采购，并考虑市场供应情况和价格因素，制定合理的采购计划。

3.3 药具分配国家计划生育药具调配中心按照各地的需求量和实际情况，进行公平、公正、公开的药具分配工作。

各地计划生育药具管理机构接收分配药具，并进行仔细核查和登记。

3.4 药具储存和保管各地计划生育药具管理机构应该建立合理的药具储存仓库，并采取必要的防潮、防火、防盗等措施，保证药具的完好性和安全性。

3.5 药具使用监督各地计划生育药具管理机构应该对计划生育药具的使用情况进行定期检查和监督，发现问题及时进行处理和整改，确保计划生育药具的正确使用。

3.6 药具报废和更新计划生育药具管理机构对超过使用寿命、损坏或者过期的药具及时进行报废和更新，确保药具的质量和可靠性。

四、计划生育药具管理机构的职责4.1 制定相关管理制度各地计划生育药具管理机构应该根据实际情况，制定计划生育药具的管理制度和流程，明确工作职责和权限。

4.2 药具需求上报和药具采购各地计划生育药具管理机构负责药具需求的上报和药具采购的组织工作，保证所需药具的供应。

4.3 药具分配和登记各地计划生育药具管理机构要认真履行药具分配任务，并做好药具的登记、库存和更新工作，确保信息的准确性和完整性。

计划生育药具制度模版为了加强计划生育药具档案的管理工作，有效地保护和利用好档案，制定档案管理制度是非常重要的，特制订档案管理制度，具体内容如下：第一条本规定所称的档案是指过去和现在的档案保存，有价值的各种文字、图表、账册、凭证、报表、技术资料、电脑盘片、声像、胶卷、荣誉实物、证件等不同形式的历史记录。

第二条工作人员有保护档案的义务。

第三条档案工作实行统一领导，分级保管、分级查阅的原则，进行电子化保管第四条设专人负责档案管理工作。

第五条档案工作由分管院长统一领导，相关科室人员负责收集、整理、立卷、保管工作。

第六条逐步完善档案制度，确保档案安全和方便利用，采用科学手段，逐步实现档案管理科学化。

第七条借阅。

因工作需要借阅文档的，应填好档案查阅单，不得随意外带有关重要的文件材料，确因工作需要外带，需办理档案外借手续，经办公室核准后，方可带出，用毕即归还。

阅档人对所借阅档案必须妥善保管，不得私自复制、调换、涂改、污损、划线等，更不能随意乱放，以免遗失。

第八条所有有价值的文件、报表、业务记录等必须备份。

第九条应尽量采用电脑管理和工作，便于业务资料的数字化处理和保存。

对存入电脑的资料、档案。

第十条备份盘与源盘应分开存放。

计划生育药具制度模版（2）一、背景介绍计划生育药具制度是指国家对于计划生育领域的药具使用进行管理的制度。

计划生育是我国长期以来实行的基本国策，目的是控制人口数量和提高人口质量，保障经济社会可持续发展。

计划生育药具是计划生育服务的重要组成部分，包括避孕药具、堕胎药具等。

建立健全计划生育药具制度，有利于提高计划生育工作的科学性、规范性和有效性，为广大人民群众提供全面的计划生育服务。

二、目标和原则2.1 目标（1）合理保证计划生育药具的供应：确保计划生育药具的生产和供应能够满足广大人民群众的需求；（2）加强计划生育药具的品质监管：加强计划生育药具的质量监管，保证计划生育药具的质量符合国家标准和相关法律法规的要求；（3）提高计划生育药具的使用率：加强计划生育药具的宣传和推广，提高广大人民群众的计划生育药具使用意识和能力。

全国计划生育药具业务管理规范（试行）为了全面贯彻落实《国家人口和计划生育委员会关于深化计划生育药具工作改革的意见》（国人口发[2005]19号）和《全国计划生育药具免费供应管理工作改革实施方案》（人口厅发[2005]86号）精神，根据《计划生育药具工作管理办法（试行）》（国家人口和计划生育委员会第10号令），国家人口计生委药具发展中心制定《全国计划生育药具业务管理规范（试行）》。

现印发给你们，希望各级人口计划生育药具管理站认真执行，并结合本地实际情况制定实施细则。

一、基本原则以“三个代表”重要思想和科学发展观为指导，以满足广大人民群众对避孕节育、生殖健康的需求为宗旨，规范计划生育药具免费供应的计划、统计、仓储、调拨、物资核算和信息系统技术管理工作，形成标准统一、程序规范、运转科学、供应快捷、满足需求、减少浪费、廉洁高效的运行机制，提高药具免费供应工作的管理效率和水平。

二、适用范围1.在《计划生育避孕药具政府采购目录》范围内的全国计划生育药具和国家库存新型计划生育药具的订购计划编制、调整、汇总及统计。

2.全国计划生育药具和国家库存新型药具的仓储标准和管理规范。

全国计划生育药具和国家库存新型药具的合同调拨、免费调拨计划编制及执行程序。

3.主要包括国家、省、地、县四级计划生育药具业务信息系统的技术管理。

三、基本要求1.严格执行年度药具免费供应计划和各项药具业务管理规范。

2.各地要制定配套的药具业务管理实施细则。

3.如有超出本规范的事项和问题，须书面报告和请示国家人口计生委药具发展中心。

4.本管理规范自2007年1月1日起执行。

目录第一章计划生育药具计划、统计管理规范第二章计划生育药具调拨、仓储管理规范第三章计划生育药具信息系统技术管理规范附件：各类单据表样（1）订购计划表；（2）统计报表；（3）出入库单、盘存单，计划调拨单。

（参照《全国计划生育药具管理站购调存业务信息系统操作说明》中所列表样）第一章计划生育药具计划、统计管理规范第一条计划编制原则（一）合同药具计划：实事求是、科学合理、自下而上、满足需求。

一、总则为加强医院计划生育药具管理，保障计划生育工作的顺利开展，提高避孕药具的使用效果，特制定本制度。

二、管理职责1. 医院计划生育领导小组负责医院计划生育药具的管理工作，确保避孕药具的质量和安全。

2. 医院药剂科负责避孕药具的采购、储存、分发、回收等工作。

3. 医院临床科室负责避孕药具的使用、回收和上报。

4. 医院护士长负责本科室避孕药具的管理工作。

三、药具采购1. 避孕药具的采购必须严格按照国家计划生育政策规定，选择合法、合格的供应商。

2. 采购避孕药具时，应优先选择具有国家药品生产许可证、产品质量认证的企业。

3. 药剂科应定期检查避孕药具的质量，确保其符合国家相关标准。

四、药具储存1. 避孕药具应存放在专用柜（箱）内，确保安全、通风、干燥。

2. 避孕药具的储存温度应控制在2℃-25℃之间，避免阳光直射。

3. 避孕药具的储存期限应严格按照产品说明书执行，过期药具应及时报废。

五、药具分发1. 药剂科根据临床科室的需求，定期将避孕药具分发给各科室。

2. 分发避孕药具时，应确保数量准确、品种齐全。

3. 药剂科应建立避孕药具分发记录，详细记录分发时间、数量、品种等信息。

六、药具使用1. 临床科室应严格按照避孕药具的使用说明进行使用。

2. 医护人员应向患者详细讲解避孕药具的使用方法、注意事项和副作用。

3. 患者使用避孕药具后，如有不适，应及时向医护人员咨询。

七、药具回收1. 临床科室应及时回收使用过的避孕药具，并交由药剂科统一处理。

2. 回收的避孕药具应进行分类、消毒，确保其安全、卫生。

3. 药剂科应定期检查回收的避孕药具，对不合格的药具进行报废处理。

八、信息上报1. 药剂科应定期向医院计划生育领导小组上报避孕药具的使用情况。

2. 临床科室应定期向药剂科上报避孕药具的使用情况。

3. 如有避孕药具使用异常情况，应及时上报医院计划生育领导小组。

九、附则1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度由医院计划生育领导小组负责解释。

附件1
表 号：制表机关：批准机关：批准文号：
负责人：填报人:填报日期：
6、“宫内节育器”和“皮下埋植剂”系指在一个统计年度内的实际发生数(只统计免费调拨的宫内节育器)。

2、使用单位包括所辖下级单位及本级零星（宣传发放和单位发放也要作为临时用药来统计，为发放量除以3来统计人数）发放的部分。

3、“长期”系连续使用该药具避孕时间超过12个月者或有禁忌症者使用人员.为时点数；“临时”系指一个统计年度内使用该药具避孕时间不超过11个月者,为时期数。

4、临时用药具人数中零星发放按3个月用量计算为一个人，不足3个月的按一个人统计，不得有小数。

5、“速效药”包括探亲药、紧急避孕药；“长效”包括长效口服药和注射剂；“外用药”包括避孕膜、栓、膏和凝胶。

填表单位:(盖章)单位：人（次）
1、为半年、全年报。

此表1式2份，1份留存，另1份报上一级药具管理部门。

村级起报。

皖计生药具统1表省计生药具管理站省人口计生委 年（ — 月）避孕药具使用情况报表（市、县、乡、村级）。

方案生育药具管理简要状况方案生育药具管理简要状况一、完美制度，标准管理成立和完美了岗位责任制、药具发放管理制度、药具随访不良反应报告制度、工作人员清廉制度及仓储管理制度、宣传培训制度、检查考评制度等一系列规章制度。

坚持用制度来标准避孕药具管理工作，着重发挥制度举措的拘束、标准和赏罚功能，做各到处有章可循，事事有规可依。

二、健全效力网络，拓宽药具发放渠道一是为了进一步充分和增强药具管理队伍，不停提升效力质量和效力范围，全市共有专〔兼〕职药具管理人员1350人，做到了组织健全，人员到位，职责明确。

二是把方案生育药具管理工作做实、做细，对层层归入当年方案生育目标管理责任制，签到目标责任书中进行计分查核，推行一票反对，做到了方案生育整体工作与药具管理工作同部署、同考察、同评选、同奖罚，各项责任指标层层落实，保障免费药具发放渠道畅达。

三是在巩**有的药具发放网点的根基上，拓宽发放渠道，改变了过去有计生系统关闭式发放为宽泛利用社会网络开放式发放模式。

踊跃推动避孕药具进厂矿、进旅馆、进社区、进院校等“十进工程〞，真实实现“多渠道、全方向、开放式〞的药具发放效力网络，全面提升广阔民众对避孕药具的易得性和覆盖率，借鉴外处药具发放经验，在全市推**装新式公益性安全套广告灯箱套机，截止当前已安装151块。

四、增强宣传，不停提升民众对避孕药具知效率一是药具发放与宣传教育相联合。

我们经过参加省、市、县、区主办的各样大型活动**、进入建筑工地进行宣传，在活动中坚持把避孕药具宣传、咨询效力和药具发放相联合，已发放避孕套16000人次，宣传单2500份，宣传册100余册，二是各县、区、乡镇、街道将省站配发了宣传挂图132套，依据条件制作成框挂在墙上，市站就地取材自己着手制作了宣传版面一块。

三是依据省药具站的要求在全市乡(镇)、村〔社区〕设置计生药具样品，我们逐级抓落实，对各个乡镇〔街道〕、村〔社区〕所需〔缺〕的计生药具样品数目进行摸底统计，并联合现有药具库存，将所需〔缺〕的各样计生药具样品数目汇总，并实时增补，四是各县区利用婚育学校新婚育龄妇女培训班进行宣传，面授授课、放映相关电视录像、发放宣传资料、常年展开咨询效力，解答问题，进而使广阔育龄妇女掌握“五知一会〞。