噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性评价

噻托溴铵吸入剂治疗稳定期老年慢阻肺的临床效用分析【摘要】目的：探讨噻托溴铵吸入剂治疗稳定期老年慢阻肺的临床效用。

方法：收集我院2019年8月至2021年10月在我院就诊的稳定期老年慢阻肺患者90例。

对照组常规治疗，观察组在对照组的基础上采用噻托溴铵吸入剂治疗。

结果：治疗前，两组FEV1/FVC、FVC、FEV1比较，P>0.05；治疗后，两组FEV1/FVC、FVC、FEV1均与治疗前比较，P<0.05，进一步组间比较，观察组FEV1/FVC、FVC、FEV1均显著高于对照组，P<0.05。

观察组治疗有效率95.56%显著高于对照组，P<0.05。

观察组治疗有效率95.56%显著高于对照组，P<0.05。

结论：噻托溴铵吸入剂治疗稳定期老年慢阻肺，效果理想。

【关键词】老年；慢性阻塞性肺疾病；噻托溴铵吸入剂；稳定期；临床疗效慢性阻塞性肺疾病为常见异质性疾病，常表现持续性呼吸道症状和气流受限等[1]。

慢性阻塞性肺疾病可分为稳定期和急性加重期，稳定期症状较稳定，急性期症状加剧[2]。

随着对慢性阻塞性肺疾病病因及发病机制研究的深入，诊疗规范不断更新，西医对症治疗在缓解患者症状、并发症改善等方面均具有重要作用。

常见对症治疗有吸氧、糖皮质激素、呼吸肌功能锻炼等，但长期研究发现，效果并不理想[3]。

本次研究主要探讨噻托溴铵吸入剂治疗稳定期老年慢阻肺的临床效用，内容如下。

1资料与方法1.1一般资料①收集我院2019年8月至2021年10月在我院就诊的稳定期老年慢阻肺患者90例。

②诊断标准：均符合2017年《慢性阻塞性肺疾病诊治专家共识》中关于慢性阻塞性肺疾病标准[4]。

③纳入标准：均符合诊断标准；年龄≥60岁；意识均正常；凝血功能均正常且近期内未服用抗凝药物；治疗依从性较高者；均处于稳定期。

排除标准：既往合并其他心血管类、恶性肿瘤疾病史；其他重要脏器功能障碍；无创或者有创机械通气；接触性皮肤病；对本药物过敏者；活动性肺结核。

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性评价张维;王新卫;刘新年【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2012(25)6【摘要】目的:研究临床使用噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性.方法:使用随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照的研究方法.2008年10月~2010年10月期间入院治疗的同意参与实验的患者191例,随机分为实验组和对照组.实验组给予噻托溴铵18μg,每日1次;对照组给予相同剂量剂型安慰剂.实验时间为16周.实验前及6周、16周时分别检测肺功能,16周时观察呼吸困难、胸闷气短、咳嗽咳痰、肺部干湿罗音等症状体征及实验室检查.结果:用药6周后实验组肺功能指标,第1秒用力呼气容积(FEV1)(1.59±0.33)L和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(%) (FEV1/FVC(%))(61.17±7.81)%均高于对照组,肺功能有明显改善(P＜0.01).用药16周后,实验组肺功能指标FEV1(1.62±0.28)L和FEV1/FVC(%) (63.35±9.22)%与对照组比较亦有明显改善,差异有显著性(P＜0.01).且用药16周后,实验组呼吸困难、胸闷气短、咳嗽咳痰、肺部干湿啰音等症状体征的治愈率高于对照组,且差异有显著性(P＜0.01).不良反应的发生率实验组和对照组分别为7.8%、6.6%,两组差别没有统计学意义(P＞0.05).结论:临床一线使用噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),可以有效改善患者的临床症状体征及肺功能,减少并发症,并且使用安全性较高.【总页数】3页(P683-685)【作者】张维;王新卫;刘新年【作者单位】湖北省中山医院呼吸科,武汉430033;湖北省中山医院呼吸科,武汉430033;湖北省中山医院呼吸科,武汉430033【正文语种】中文【中图分类】R563.5【相关文献】1.噻托溴铵粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效及安全性观察[J], 刘晓琴;李红军2.噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病合并重度哮喘的疗效及安全性[J], 刘霞3.经Respimat吸入器给予不同剂量噻托溴铵干粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病维持治疗中的疗效及安全性研究 [J], 王娟;李艳红;郭秋野4.噻托溴铵联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及安全性观察 [J], 杨敏;王建华5.噻托溴铵联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭临床疗效及安全性观察 [J], 李超然;朱运奎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析摘要：目的分析稳定期慢性阻塞性肺疾病应用噻托溴铵治疗的临床效果，观察患者各项指标恢复情况。

方法采用数字随机法将2016年1月～2017年5月收治的慢性阻塞性疾病稳定期患者106例分成两组，各53例，对照组采用常规治疗，观察组患者采用噻托溴铵治疗，比较两组的临床效果及患者10 min步行距离、住院时间。

结果观察组治疗总有效率94.34%，高于对照组的83.19%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者住院时间为（6.15±1.19）d，少于对照组的（11.19±1.07）d，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论稳定期慢性阻塞性肺疾病应用噻托溴铵治疗的临床效果较好，患者的各项恢复情况明显，有效的缩短住院时间，减轻患者的痛苦及经济负担，值得临床推广。

关键词：慢性阻塞性肺疾病；稳定期；噻托溴铵中图分类号：R563.9 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.02.045文章编号：1006-1959（2018）02-0124-02Abstract：Objective To analyze the clinical effect of tiotropium in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease（COPD）in stable phase and observe the recovery ofvarious indexes in patients.Methods A total of 106 stable patients with chronic obstructive disease admitted from January 2016 to May 2017 were divided into two groups（n=53）by digital randomization method.Patients in the observation group were treated with tiotropium，patients in the observation group were treated with tiotropium.The clinical effects and the walking distance and hospital stay of 10 min were compared between the two groups.Results The total effective rate of observation group was 94.34%，which was higher than that of control group83.19%，the difference was statistically significant（P<0.05）；The length of hospital stay in the observation group was（6.15±1.19）d，which was less than that in the control group （11.19±1.07）d.The difference was statistically significant（P<0.05）.Conclusion The clinical efficacy of tiotropium in patients with stable chronic obstructive pulmonary disease is better，and the recovery of patients is obvious，effectively shortening the hospital stay and alleviating the suffering and financial burden of patients，which is worthy of clinical promotion.Key words：Chronic obstructive pulmonary disease；Stable phase；Tiotropium bromide慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonarydisease，COPD）是?R床常见的肺部疾病，老年人为多发人群。

观察噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见、严重的呼吸系统疾病，世界卫生组织估计到2030年，COPD将成为全球第三大死亡原因。

稳定期COPD的治疗是一个重要的课题，噻托溴铵作为目前一线治疗药物之一，其临床疗效备受关注。

一、噻托溴铵的药理作用噻托溴铵是一种长效β2受体激动剂（LABA），通过激活肺部β2受体，起到舒张气道平滑肌和增加黏液清除的作用，从而改善肺功能，缓解呼吸困难。

二、临床疗效观察近年来，许多研究对噻托溴铵治疗稳定期COPD的临床疗效进行了观察。

一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究发现，与安慰剂相比，噻托溴铵可以显著减少COPD患者的加急性加重，改善患者的肺功能，减少呼吸困难程度。

在另一项前瞻性研究中，研究者对180例COPD患者进行了长期的随访观察，结果显示，在噻托溴铵治疗组中，患者的肺功能明显改善，呼吸困难程度减轻，并且减少了急性加重的次数。

此外，一项系统综述和荟萃分析也对噻托溴铵的疗效进行了评估，结果显示，噻托溴铵治疗可显著提高患者的生活质量，减少急性加重的次数，改善肺功能。

三、噻托溴铵的安全性安全性是评价药物治疗的重要指标之一。

大量的临床试验显示，噻托溴铵治疗稳定期COPD的安全性较好。

虽然偶有一些不良反应，如干咳、口干等轻度不适，但多数患者可以耐受。

同时，噻托溴铵对心血管系统的不良影响较小，不会引起心率改变和心血管不良事件。

四、噻托溴铵的应用前景基于噻托溴铵在稳定期COPD治疗中的良好疗效和安全性，它已成为临床上首选的治疗药物之一。

未来的研究应进一步探索噻托溴铵的适应症范围，寻找更加个体化的治疗方案，以提高疗效。

总结：观察噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效，多个研究表明噻托溴铵可以显著改善患者的肺功能和呼吸困难程度，减少急性加重的次数，并且其安全性较好。

噻托溴铵有望成为未来稳定期COPD治疗的首选药物之一。

噻托溴铵喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性与安全性荟萃分析发表时间：2019-05-20T10:52:26.750Z 来源：《航空军医》2019年3期作者：喻菊锋[导读] 噻托溴铵喷雾剂用于 COPD患者的治疗，可明显改善患者临床症状，改善患者肺功能，不良反应发生率低，疗效确切，安全可靠。

（宁乡县人民医院湖南省宁乡县 410600）摘要：目的观察探讨噻托溴铵喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病有效性和安全性，总结其临床意义。

方法随机对照研究方法，96例稳定期COPD随机分成两组，治疗组噻托溴铵喷雾剂治疗，对照组吸入噻托溴铵干粉治疗，比较两组临床疗效、肺功能及血气分析指标。

结果实验组不良反映率为6.25%，对照组不良反映率22.91%。

差异有统计学意义（P<005）；两组肺功能及血气指标较治疗前均明显改善，且观察组肺功能及血气各项指标显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论噻托溴铵喷雾剂用于 COPD患者的治疗，可明显改善患者临床症状，改善患者肺功能，不良反应发生率低，疗效确切，安全可靠。

关键词：噻托溴铵喷雾剂；COPD；安全性自2004年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市以来，噻托溴铵一直以粉吸入剂型被广泛应用[1]。

噻托溴铵喷雾剂作为一种新的给药剂型在2014年中国上市，噻托溴铵粉吸入剂可能会增加脑卒中的风险，其喷雾剂是否存在相同的风险还需长期观察[2]。

噻托溴铵啧雾剂作为一种新的给药剂型，使用了新型给药装置 Respimat。

Ferguson等[3]。

针对便携式吸入装置设计了量化的评估问卷调查使患者在一定程度上提高用药依从性，更有利于疾病的控制与治疗。

1.资料与方法1.1 研究对象选取96例某院2016年3月~2017年1月期间收治的慢性阻塞性肺疾病患者，其中女性46例，男性50例，平均年龄（52.2±6，2）岁。

随机分为观察组（48例）及对照组（48例），对照组男性24例，女性22例，年龄45~66岁，平均（53.5±6.4）岁；观察组男性26例，女性24例，年龄48~63岁，平均（55.5±6.4）岁。

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病的有效性及安全性樊再雯;高和;张波;林江涛;贺正一;张杰;文仲光;朱宝玉;姚晨【摘要】Objective To evaluate the efficacy and safety of once-daily inhaled tiotropium in chronic obstructive pulmonary disease.Method A multi-center, randomized, double blind, double dummy and parallel comparison clinical trail was conducted in 223 patients ranging from stable to mild, to severe stages with COPD.They were randomly divided into two groups: fiotropium ( 18 μg qd), and ipratrotium ( 40 μg, tid) for 28 days.The lung function test was performed before and after drug administration at 30, 60, 120 minutes,and 14 days, 28 days respectively.The forced expiratory volume in first second (FEV1) and forced vital capacity (FVC) were compared with baseline values between the twogroups.Meanwhile, the symptoms and the drug adverse effects of the patients were recorded and evaluated.Results ①Both groups exhibited significant improvements in clinical parameters at the end of the therapy ( tiotropium: 59.46％ ,P ＜ 0.05; ipratropium: 47.71％, P ＜ O.05).The improvements did not differ between the two groups (p ＞0.05 ).② Compared with baseline, the FEV1 and FVC at 30, 60 and 120 minutes after inhalation signiticanfiy increased in the two groups ( P＜0.05 ).③The FVE1 and FVC also significantly increased in the tiotropium group 14 days and 28 days after the regular treatment.The FVE1 and FVC slightly decreased in the ipratropium group 14 days and 28 days after the regular treatment.Conclusion Tiotropium in the treatment of stable COPDprovided clinically meaningful, statistically significant and sustained improvements in pulmonary function without additional adverse effects.%目的观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的有效性及安全性.方法采用随机、双盲、双模拟阳性药平行对照、多中心临床研究的方法.对223例COPD 稳定期Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级患者,分别吸入噻托溴铵粉雾剂(试验组)和异丙托溴铵定量气雾剂(对照组),治疗28 d,测定患者用药前后不同时间的肺功能.结果 1.治疗28 d,对照组和试验组的临床改善率分别为47.71%(P<0.05)和59.46%(P<0.05).2.各组给药后30、60、120 min 、28 d,FEV1与基线相比,差别均有统计学意义(P<0.05).治疗后28 d,试验组FEV1、FVC与对照组相比,差别有统计学意义(P<0.01).结论规律吸入噻托溴铵粉雾剂可显著改善COPD患者的临床症状,无严重药物不良反应.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2011(016)008【总页数】4页(P1157-1160)【关键词】慢性阻塞性肺疾病;噻托溴铵;异丙托溴铵;肺功能【作者】樊再雯;高和;张波;林江涛;贺正一;张杰;文仲光;朱宝玉;姚晨【作者单位】100142,北京,空军总医院呼吸内科;100142,北京,空军总医院呼吸内科;100142,北京,空军总医院呼吸内科;100029,北京,中日友好医院呼吸内科;100050,北京,北京友谊医院呼吸内科;100050,北京,北京天坛医院呼吸内科;100039,北京,中国人民解放军304医院;300052,天津,天津总医院呼吸内科;100034,北京,北京大学第一临床医院统计学教研室【正文语种】中文慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary diseases，COPD)稳定期的一线治疗主要是支气管扩张剂［1，2］，目前国内常用的抗胆碱能支气管扩张药是异丙托溴铵(ipratropinum)，该药治疗COPD有确切疗效。

作者单位：246700枞阳县人民医院内二科噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效及对生活质量影响观察朱正学［摘要］目的探讨噻托溴铵在治疗稳定期COPD 的临床疗效及对患者生活质量的影响。

方法将110例稳定期COPD 患者随机分为对照组和治疗组各55例，对照组予常规治疗，治疗组加用噻托溴铵吸入，疗程为3个月。

观察两组患者的呼吸困难评分、肺功能和运动能力；圣乔治呼吸问卷（SGRQ ）及SF －36健康调查简表（SF －36）评价生活质量；记录不良反应。

结果治疗后，治疗组患者呼吸困难分值显著下降，肺功能指标（FEV1、FEV1/FVC ）明显升高，6min 步行距离明显延长；生活质量评分显著提高，且均明显优于对照组（P ＜0．05或P ＜0．01）。

治疗组仅少数患者出现口干的不良反应。

结论噻托溴铵可明显改善稳定期COPD患者呼吸功能、增强运动能力、提高生活质量，且安全性好，值得在临床推广应用。

［关键词］噻托溴铵；慢性阻塞性肺疾病稳定期；临床疗效；生活质量doi ：10．3969/j．issn．1000－0399．2013．01．021慢性阻塞性肺疾病（COPD ）是呼吸系统疾病中的常见病和多发病，按病程可分为急性加重期和稳定期，稳定期的治疗包括提高机体免疫力、预防性及按需用药等，重在改善肺功能、缓解症状等，以减少COPD 的急性加重及病情的不断恶化［1－2］。

近年来我院在上述综合治疗的基础上加用噻托溴铵雾化吸入，取得满意疗效，现报告如下。

1资料与方法1．1一般资料选择2009年10月至2012年5月在我院呼吸内科住院的稳定期COPD 患者110例，诊断均符合中华医学会呼吸病学分会COPD 诊治指南（2007年修订版）［3］，排除机械通气、支气管哮喘、长期使用糖皮质激素及合并心力衰竭等其他严重的全身疾病。

随机分为两组，其中治疗组55例，男性38例，女性17例，年龄45 80岁，平均62．5岁；对照组55例，男性35例，女性20例，年龄47 81岁，平均64．3岁。

噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的效果分析摘要】目的探讨噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病在临床中的效果；方法选取2010年6月至2012年12月在我院接受治疗的稳定期COPD患者，随机分成观察组32例（噻托溴铵治疗）和对照组32例（常规治疗），分析两组的治疗效果；结果两组患者在呼吸困难上相比差异具有显著性（P<0.05）；结论噻托溴铵的疗效突出，无论是在安全性能上还是在耐受性和依从性上，其表现都较为突出，是治疗COPD患者的一种较为可靠的药物，值得推崇。

【关键词】噻托溴铵稳定期肺疾病【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）29-0222-02慢性阻塞性肺疾病(COPD),它属于是一种气流受阻的肺病疾病，当患者患有此种疾病时，其肺功能就会逐渐退化，不仅制约了患者的劳动能力，还对其生活产生严重的影响[1]。

噻托溴铵属于是一种具有选择性的长效的新型的胆碱能受体拮抗剂,它在扩张支气管、增强患者肺功能等方面效果显著。

为了进一步研究噻托溴铵对于COPD的效果，现选取2010年6月至2012年12月来我院接受治疗的64例COPD患者作为研究对象，临床结果表明此种药物的对于COPD患者的治疗非常有帮助，效果突出，具体情况现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本组资料共计64例，均为2010年6月至2012年12月在我院接受治疗的稳定期COPD患者，随机分成观察组32例（噻托溴铵治疗），其中，男18例，女14例，年龄48～90岁，平均63.4±4.6岁，对照组32例（常规治疗），其中男21例，女11例，年龄44～85岁，平均65.8±4.7岁，两组患者在年龄、性别、文化程度等方面相比均无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。

1.2 治疗方法对照组：第一个星期被称作是洗脱期，在这期间要让患者将安慰剂胶囊吸入，而后根据患者的实际状况，进行抗炎、吸氧、沙丁胺醇气雾剂、呼吸机锻炼、营养、物理等治疗。

噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效及安全性发表时间：2018-05-15T15:20:52.050Z 来源：《世界复合医学》2018年第01期作者：郭金荣[导读] 噻托溴铵干粉剂吸入剂联合茶碱缓释片治疗COPD稳定期患者，可以明显的改善患者的肺功能，降低患者血清炎症因子水平，值得在临床上进行大力的推广和应用。

哈尔滨市道里区人民医院 150070【摘要】：目的观察分析噻托溴铵吸入剂联合茶碱缓释片对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者血清炎症因子水平及肺功能的影响。

方法选取我院2016年12月-2017年12月收治的COPD稳定期患者104例，随机将其分为联合组和对照组，每组52例。

对照组患者口服茶碱缓释片进行治疗，联合组患者在对照组的基础上给予噻托溴铵干粉剂吸入治疗。

比较两组患者治疗前后的血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平及肺功能指标的变化。

结果与治疗前比较，两组患者治疗后FEV1以及FVC均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组患者治疗后FEV1以及FVC升高较对照组更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。

与治疗前比较，两组患者治疗后hs-CRP、TNF-α水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组患者治疗后hs-CRP、TNF-α水平降低较对照组更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论噻托溴铵干粉剂吸入剂联合茶碱缓释片治疗COPD稳定期患者，可以明显的改善患者的肺功能，降低患者血清炎症因子水平，值得在临床上进行大力的推广和应用。

【关键词】：慢性阻塞性肺疾病稳定期；噻托溴铵；茶碱缓释片；肺功能；炎症因子慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以慢性呼气流受限、持续性肺功能下降为特征的慢性呼吸系统疾病，给患者、家庭、社会都带来了沉重的负担。

临床研究显示，虽然COPD稳定期患者的气道炎症反应程度显著低于AECOPD患者，但其血清和痰上清液中的炎症因子水平仍然显著高于健康人群，而这种系统性慢性炎症正是导致COPD患者肺功能持续下降、气道感染多发的主要原因之一[1]。

吸入噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效观察的开题报告一、研究背景及意义慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以气流限制为特征的慢性炎症病，其病因主要由烟草烟雾和空气污染引起。

COPD是世界范围内健康重负的重要来源之一，其发病率和死亡率都呈上升趋势。

虽然COPD的病理生理机制已经初步明确，但其治疗依然是医学研究的焦点。

目前，吸入支气管扩张剂和糖皮质激素是COPD的主要治疗方法，但这些药物无法彻底治愈COPD，同时还可能产生严重的副作用。

吸入噻托溴铵是一种高效的长效作用支气管扩张剂，能够显著提高肺功能，并减少COPD患者的急性发作次数和住院率。

然而，吸入噻托溴铵对稳定期COPD的治疗疗效尚未得到充分的研究。

本研究旨在探讨吸入噻托溴铵治疗稳定期COPD的疗效及安全性，以提供具有参考价值的临床治疗方案。

二、研究目的1.评估吸入噻托溴铵治疗稳定期COPD的疗效；2.评价吸入噻托溴铵对稳定期COPD的生活质量的影响；3.调查吸入噻托溴铵的安全性及不良反应。

三、研究内容1.研究类型:本研究为前瞻性、单臂、开放性临床研究。

2.研究对象:将招募符合以下条件的稳定期COPD患者：①年龄在40岁以上；②吸烟史超过20年或长期接触工业污染；③有慢性咳嗽、咳痰、气促等气流限制症状；④肺功能检查证实患有COPD；⑤能配合完成吸入噻托溴铵治疗。

3.研究方案:(1)基线测试：测量患者的肺功能指标（如FEV1、FVC等），评估病情的严重程度。

记录患者的日常症状及药物使用情况，使用COPD生活质量评估表(SGRQ)对生活质量进行评估。

(2)治疗方案：吸入噻托溴铵以1次/日125ug的剂量治疗，治疗周期为12周。

(3)随访：在治疗开始的第1、4、8、12周，分别进行一次随访，测量肺功能指标，记录症状、药物使用情况及不良反应。

(4)终点测试：在治疗完成后1周，重复进行基线测试。

4. 数据分析:采用SPSS 21.0软件进行统计分析，比较治疗前后肺功能指标及生活质量的变化，同时记录不良反应的发生情况。

噻托溴铵吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效评估许坤;赵弘卿;冯金萍;吕蕾;朱湘芸【摘要】目的：观察评估使用噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。

方法选取2010年4月～2013年8月收治的稳定期COPD患者52例，随机分为观察组与对照组，在常规治疗基础上，观察组使用噻托溴铵吸入治疗，对照组使用异丙托溴铵吸入治疗，对比观察两组患者临床疗效。

结果观察组患者治疗后各通气功能指标以及运动耐量（6min步行距离）、生活质量评估（呼吸困难指数）等均显著优于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义。

结论使用噻托溴铵吸入剂治疗稳定期COPD，能够有效改善其肺部通气功能及生活质量，相比异丙溴胺具有更为理想的临床疗效。

【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2014(000)012【总页数】3页(P2702-2704)【关键词】噻托溴铵吸入剂;稳定期;慢性阻塞性肺疾病【作者】许坤;赵弘卿;冯金萍;吕蕾;朱湘芸【作者单位】无锡市第二人民医院，江苏无锡 214002;无锡市第二人民医院，江苏无锡 214002;无锡市第二人民医院，江苏无锡 214002;无锡市第二人民医院，江苏无锡 214002;无锡市第二人民医院，江苏无锡 214002【正文语种】中文【中图分类】R563.3慢性阻塞性肺疾病（COPD）是临床常见呼吸系统疾病，临床上以气流受限为主要特征，且呈进行性发展而不完全可逆。

该病具有较高的发病率与病死率，对患者的机体健康与生活质量影响极大，尤其容易发生于中老年患者，相关报道显示超过40岁临床发病率可达近40%［1］。

噻托溴铵属于新型抗胆碱能药物，具有良好的支气管扩张效果，其对COPD的临床治疗效果仍在进一步观察中。

本文作者对我院部分COPD稳定期患者使用噻托溴铵吸入治疗，对比观察其临床疗效，以作参考，现报告如下。

1.1 一般资料选取2010年4月～2013年8月收治的稳定期COPD患者52例，随机分为观察组与对照组。

观察噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效摘要目的探究噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。

方法48例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者，随机分为实验组与对照组，各24例。

实验组患者采用噻托溴铵治疗，对照组患者采用硫酸特布他林片（商品名：博利康尼片）治疗。

比较两组患者的临床效果。

结果治疗前两组6 min步行距离、生活质量、1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量的比值（FEV1%）比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后实验组6 min步行距离、生活质量、FEV1、FEV1%优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

实验组患者出现1例口干，1例头晕，不良反应发生率为8.33%；对照组患者出现2例头晕，3例恶心，3例口干，不良反应发生率为33.33%；实验组患者不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（χ2=4.355，P＜0.05）。

结论使用噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病，其药物疗效显著，安全性较高，且耐受性良好，能有效防止病情加重。

关键词噻托溴铵；硫酸特布他林片；稳定期慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺疾病在临床中属于一种常见呼吸系统疾病，主要是因呼吸道气流受限的肺疾病[1]，该疾病可进一步发展为呼吸衰竭、肺源性心脏病（肺心病）等慢性疾病，且具有较高致残率与致死率，逐步备受广大临床药师关注[2]。

慢性阻塞性肺疾病会引发呼吸困难、咳嗽、咳痰等临床症状，严重影响到患者日常生活质量。

本次研究对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者使用噻托溴铵进行治疗的临床效果进行探究。

现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2016年8月～2017年10月本院收治的48例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为此次研究对象，随机分为实验组与对照组，各有24例。

本次所有患者均符合稳定期慢性阻塞性肺疾病的诊断标准，且筛选对象均符合纳入标准及排除标准[3]。

实验组患者中男16例，女8例；年龄54～76岁，平均年龄（66.89±5.17）岁。

噻托溴铵治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的效果观察姬峰;韩智国;闫金波;许韫;袁圆【摘要】目的：评价噻托溴铵治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）患者的临床效果。

方法选择稳定期中重度COPD患者56例，随机分为观察组、对照组各28例。

对照组给予福莫特罗/布地奈德吸入治疗，观察组给予噻托溴铵联合布地奈德吸入治疗，疗程均为48周。

比较两组治疗前后肺功能变化、急性加重次数、间隔时间、呼吸困难评分、生活质量评分。

结果观察组治疗48周后，第1秒用力呼气量（ FEV1）、用力肺活量（ FVC）、FEV1/FVC及深吸气量较治疗前明显改善（P均＜0．05），且各指标均优于对照组治疗后（P均＜0．05）；两组治疗后急性加重次数、间隔时间、生活质量评分、呼吸困难评分较治疗前明显改善（P均＜0．05），且观察组改善更明显（P均＜0．05）。

结论噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD患者临床效果较好，值得在临床上推广应用。

%Objective To evaluate the clinical efficacy of inhaled tiotropium in treatment of patients with moderate to severe stable chronic obstructive pulmonary disease (COPD).Methods Fifty-six patients with moderate to severe COPD in stable phase were randomly divided into the observation group and control group , 28 in each group.Patients in the con-trol group were treated with symbicort turbuhaler , and patients in the observation group received tiotropium combined budesonide therapy.Both the courses of treatment were 48 weeks.The pulmonary function test, the number of acute epi-sodes, intervals between attacks , SGRQ and MMRC were observed after drug administration in the two groups .Results The first second forced expiratory volume (FEV1), forced vital capacity (FVC),FEV1/FVC% and inspiratory capacity (IC) were significantly improved after being treated with tiotropium for 48 weeks (all P<0.05).Compared with the con-trol group, the values of FEV1, FVC, FEV1/FVC%and IC were significantly increased in the observation group (all P<0.05).The numbers of acute episodes was less , the intervals between attacks was longer and the life quality scores im-proved in both the two groups as compared with those before treatment (all P<0.05), and the observation group improved much better than the control group .Conclusion Tiotropium could improve pulmonary function , reduce the number of ex-acerbations and intervals , improve quality of life in patients with stable COPD with high safety , which is worthy of clinical promotion.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2014(000)029【总页数】3页(P15-17)【关键词】肺疾病,慢性阻塞性;噻托溴铵;肺功能【作者】姬峰;韩智国;闫金波;许韫;袁圆【作者单位】武警山东总队医院，济南250014;武警山东总队医院，济南250014;武警山东总队卫生处;武警山东总队医院，济南250014;武警山东总队医院，济南250014【正文语种】中文【中图分类】R563慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气流受限为特征的慢性肺部疾病，其气流受限不完全可逆，呈进行性发展。

噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病效果评价谢利海;兰世才【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2011(13)12【摘要】Objective: To explore the clinical effect of tiotropium bromide to treat stable chronic obstructive pulmonary disease. Method: Select 80 patients that treated in our hospital from January 2008 to Oct 2008, who are randomly divided into treat group and control group, 40 patients in each group, on the base of traditional treat, the treat group used tiotropium bromide, while the control group used budesonide, compare their treat effect and adverse reaction. Results: Remarkable rate of the treat group is 50%, effect rate is 27.5%, the total effect rate is 77.5%, remarkable rate of the control group is 40%, effect rate is 20%, the total effect rate is 60%, the different is statistical significant(P＜0.05);adverse reaction rate of the treat group is 12.5%, which of the control group is 10%, the difference has no statistical significance (P＞0.05).Conclusion: Using iotropium bromide to treat chronic obstructive pulmonary disease is better thanbudesonide, the adverse reaction is little and has better tolerance, can be widely used in clinic.%目的:探讨噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法:选择2008 年1月至10 月在我院治疗的80 例稳定期COPD 患者,随机分为治疗组40 例和对照组40 例,在常规治疗的基础上,治疗组用噻托溴铵吸入治疗,对照组用布地奈德吸入治疗,比较两组疗效和不良反应.结果:治疗组显效率为50%,有效率为27.5%,总有效率为77.5%,对照组显效率为40%,有效率为20%,总体有效率为60%,两组差异显著(P<0.05); 治疗组不良反应发生率为12.5%,对照组不良反应发生率为10%,差别无统计学意义(P>0.05).结论:噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效要强于布地奈德,而且不良反应轻微,耐受性好,值得在临床推广应用.【总页数】2页(P2119,2123)【作者】谢利海;兰世才【作者单位】南桐矿业公司总医院呼吸科,重庆,400802;万盛区人民医院呼吸科,重庆,400800【正文语种】中文【中图分类】R563.9【相关文献】1.布地奈德联合噻托溴铵吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效分析 [J], 姬林;张静2.噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效及药物经济学评价 [J], 吴玲;张丹丹;谢龙;黄莉3.噻托溴铵粉吸入剂联合低流量吸氧治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果 [J], 李聪4.布地奈德联合噻托溴铵吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效分析 [J], 姬林;张静5.稳定期慢性阻塞性肺疾病应用噻托溴铵治疗的临床分析 [J], 高国立因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。