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超顺磁性Fe3O4磁性聚合物载药胶束的制备与磁靶向载药体系性能研究一、概述随着医学领域的深入发展，癌症治疗已成为当代医学面临的重大挑战之一。
尽管传统的手术、放疗和化疗等手段在一定程度上能够控制病情，但其对正常细胞的损伤以及药物的非特异性分布等问题仍亟待解决。
探索新型的、具有靶向性的药物传输体系成为了当前的研究热点。
超顺磁性Fe3O4磁性聚合物载药胶束作为一种新型的磁靶向载药体系，因其独特的磁响应性和生物相容性，在肿瘤治疗中显示出巨大的潜力。
超顺磁性Fe3O4纳米粒子，作为一种重要的磁性材料，具有优异的磁响应性能，能够在外部磁场的作用下实现定向移动。
与此其超顺磁性质使得粒子在去除外部磁场后能够迅速失去磁性，从而避免了对生物体的潜在危害。
将Fe3O4纳米粒子与聚合物载药胶束相结合，不仅可以实现药物的靶向输送，还能通过调控聚合物的性质和结构，优化药物在体内的释放行为。
本研究旨在制备具有优良磁靶向性能的超顺磁性Fe3O4磁性聚合物载药胶束，并对其性能进行深入研究。
我们将通过化学合成法制备出粒径均匀、磁性能稳定的Fe3O4纳米粒子。
利用聚合物反应合成不同分子量的嵌段聚合物，并通过适当的方法将Fe3O4纳米粒子与聚合物相结合，形成稳定的磁性聚合物载药胶束。
在此基础上，我们将进一步探讨载药胶束的制备工艺、药物释放行为以及磁靶向性能等关键问题。
通过本研究的开展，我们期望能够为磁靶向载药体系的设计和优化提供新的思路和方法，为癌症等重大疾病的治疗提供更为安全、有效的药物传输手段。
我们也期望通过本研究的成果，推动磁性纳米材料在生物医学领域的广泛应用，为人类的健康事业做出更大的贡献。
1. 介绍药物传输系统的重要性及磁靶向载药体系的研究背景在现代医学领域，药物传输系统的重要性日益凸显。
药物传输系统不仅关乎药物的治疗效果，更直接影响患者的生存质量。
一个高效、精准的药物传输系统能够确保药物准确到达病灶部位，发挥最大的治疗作用，同时减少药物在非病灶部位的分布，从而降低副作用，提高患者的生活质量。
超微超顺磁性氧化铁纳米粒的制备及性能研究刘国华;陈燕明;蔡庆;陈晓军;洪若瑜【摘要】目的:制备超微超顺磁性氧化铁纳米粒,并研究其物理、磁学性质及传递特性,探讨其作为磁共振阴性对比剂的可能性.方法:共沉淀一步法制备葡聚糖包被的四氧化三铁纳米粒.采用X射线粉末衍射法(XRD)分析其内部晶体结构,傅立叶红外光谱仪(FT-IR)分析其表面结构,透射电镜(TEM)及动态激光粒度仪测量其大小,振动样品磁强计(VSM)检测磁化率等参数.此外,采用原子吸收光谱仪检测家兔血和不同脏器中的样品铁含量,MRI观察注射样品后肝、淋巴结的增强效果.结果:所得样品核心为四氧化三铁晶体,表面包覆葡聚糖,核心粒径6～8 nm,整体颗粒直径为33 nm.样品铁含量为0.2 mlnol/L.磁化曲线表现为超顺磁性,饱和磁化强度为48.1 emu/g.样品在家兔体内血循环时间较长(>6 h),主要分布至脾、肝、肺、心、淋巴等网状内皮系统,注射样品后肝、淋巴结在T2WI1号明显降低.结论:实验表明,制备的样品可作为一种新型的磁共振阴性造影剂,广泛用于肝脾、淋巴结等多种疾病的诊断和治疗.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2010(007)019【总页数】5页(P33-37)【关键词】超微超顺磁性氧化铁纳米粒;物理性质;磁学性质;传递特性;磁共振阴性对比剂【作者】刘国华;陈燕明;蔡庆;陈晓军;洪若瑜【作者单位】南京医科大学附属苏州市立医院东区呼吸科,江苏苏州,215001;南京医科大学附属苏州市立医院东区呼吸科,江苏苏州,215001;南京医科大学附属苏州市立医院东区放射科,江苏苏州215001;南京医科大学附属苏州市立医院东区呼吸科,江苏苏州,215001;苏州大学化学化工学院,江苏苏州,215123【正文语种】中文【中图分类】R394随着科技的进一步发展，纳米生物材料被广泛研究并投入临床，其中超微超顺磁性氧化铁纳米粒（ultrasmall superparamagnetic iron oxide，USPIO）作为一种新型的磁性纳米生物材料，常用于磁共振的阴性对比剂、示踪剂及靶向药物载体等，但该产品价格昂贵，国内市场难觅踪影，本实验采用化学共沉淀一步法制备USPIO，从物理、磁学性质、传递特性等方面进行研究，探讨其作为磁共振阴性对比剂应用于临床的可能性。
２０１９年３月西部皮革化工与材料１㊀Ｆｅ３Ｏ４磁性纳米材料的制备㊁粒径调控及表征王宝玲ꎬ胡忠苇ꎬ田晴晴ꎬ陈余盛基金项目:国家级大学生创新创业训练计划项目(２０１７１０４５２０１１)作者简介:王宝玲(１９９７.１１－)ꎬ女ꎬ汉族ꎬ山东省潍坊人ꎬ本科学生ꎬ临沂大学化学化工学院应用化学专业ꎬ研究方向:磁性纳米材料ꎮ(临沂大学ꎬ山东临沂２７６０００)摘㊀要:本文以三氯化铁为铁源㊁醋酸钠为沉淀剂㊁柠檬酸钠为稳定剂㊁乙二醇为反应溶剂ꎬ通过溶剂热法制备磁性四氧化三铁纳米材料ꎮ透射电子显微镜(ＴＥＭ)㊁Ｘ射线衍射仪(ＸＲＤ)用于表征纳米材料的尺寸㊁结构及形貌ꎮ通过改变反应中柠檬酸钠㊁醋酸钠的用量ꎬ制备得到一系列粒径可控的四氧化三铁纳米材料ꎮ关键词:四氧化三铁ꎻ磁性ꎻ溶剂热法ꎻ表征中图分类号:ＴＱ１３９.２㊀㊀㊀㊀㊀文献标志码:Ａ㊀㊀㊀㊀㊀文章编号:１６７１－１６０２(２０１９)０６－０００１－０１１㊀前言四氧化三铁(Ｆｅ３Ｏ４)纳米材料具有优良的磁学性能ꎬ在磁共振成像㊁磁热疗㊁靶向载药等领域具有广泛的应用前景ꎮ[１]磁共振成像(ＭＲＩ)可以对内脏器官和软组织无损伤快速检测ꎬ是目前恶性肿瘤最为有效的临床诊断方法之一ꎮ[２]Ｆｅ３Ｏ４在ＭＲＩ检测中表现出负增强效果而广泛地用作磁共振成像造影剂ꎮ[２]Ｆｅ３Ｏ４磁共振成像检测效果与纳米材料的尺寸㊁分散性等密切相关ꎮ合成具有良好分散性㊁尺寸可控的四氧化三铁纳米材料对其应用具有重要的研究意义ꎮ目前ꎬ人们开发了大量的合成方法包括共沉淀法㊁微乳液发㊁溶剂热法等制备Ｆｅ３Ｏ４磁性纳米材料ꎮ[３－５]李亚栋课题组最早报道了通过溶剂热法制备磁性纳米材料的方法ꎬ他们以ＦｅＣｌ３为铁源㊁乙二醇为溶剂㊁聚乙二醇㊁醋酸钠为稳定剂合成出磁性纳米材料ꎮ[４]本文以改进的溶剂热法制备磁性Ｆｅ３Ｏ４纳米材料ꎬＴＥＭ㊁ＸＲＤ用于表征纳米材料的尺寸㊁结构及形貌ꎮ通过改变反应中柠檬酸钠㊁醋酸钠的用量ꎬ制备得到一系列粒径可控的四氧化三铁纳米材料ꎮ２㊀实验部分２.１㊀药品试剂六水三氯化铁(分析纯)㊁无水醋酸钠(分析纯)㊁柠檬酸钠(分析纯)㊁乙二醇(分析纯)㊁乙醇(分析纯)购于国药集团化学试剂有限公司ꎮ２.２㊀测试仪器透射电子显微镜(ＪＥＭ２１００ꎬＪＥＯＬ)ꎬＸ射线衍射仪(ＢｒｕｋｅｒＤ８ＸＲＤ).２.３㊀实验步骤称取０.６５ｇ六水三氯化铁加入锥形瓶ꎬ加入２０ｍｌ乙二醇ꎬ超声溶解ꎬ依次加入１.２ｇ无水乙酸钠㊁０.１ｇ柠檬酸钠ꎬ搅拌３０分钟ꎮ将混合液转移到反应釜中ꎬ２００ħ下反应１０小时ꎮ反应结束后ꎬ产物纯化干燥备用ꎮ３㊀结果与讨论我们通过ＴＥＭ对制备的Ｆｅ３Ｏ４进行表征ꎮ从ＴＥＭ照片可以看出制备的Ｆｅ３Ｏ４为球形结构的ꎬ平均粒径为２５５ｎｍꎮ制备得到Ｆｅ３Ｏ４的纳米材料ＸＲＤ图ꎬ出现的衍射峰位与ＪＣＰＤＳ中Ｆｅ３Ｏ４衍射峰位相一致ꎬ说明制备得到磁性纳米粒子是反尖晶石型的Ｆｅ３Ｏ４ꎮ[４]在实验中ꎬ其于条件不变改变柠檬酸钠的量制备Ｆｅ３Ｏ４ꎮ当柠檬酸钠的量为０.３ｇ时ꎬ纳米材料平均尺寸为１８８ｎｍꎬ当柠檬酸钠的量为０.５ｇ时ꎬ纳米材料平均尺寸为１４５ｎｍꎮ柠檬酸钠为零时ꎬＦｅ３Ｏ４粒径为３１０ｎｍꎮ柠檬酸钠对控制粒径尺寸起到重要的作用ꎬ增加柠檬酸钠可以有效降低Ｆｅ３Ｏ４的粒径尺寸ꎮ醋酸钠对制备Ｆｅ３Ｏ４起到决定的作用ꎮ在没有醋酸钠存在的条件下ꎬ无法形成Ｆｅ３Ｏ４纳米粒子ꎬ在加入醋酸钠的条件下可以形成磁性四氧化三铁纳米粒子ꎮ醋酸钠的加入量对粒径有一定影响ꎬ０.６ｇ醋酸钠条件下制备的Ｆｅ３Ｏ４平均粒径３２０ｎｍꎬ２.４ｇ醋酸钠条件下制备的Ｆｅ３Ｏ４平均粒径２９０ｎｍ.４㊀结论本文以三氯化铁为铁源㊁醋酸钠为沉淀剂㊁柠檬酸钠为稳定剂㊁乙二醇为反应溶剂ꎬ通过溶剂热法制备磁性Ｆｅ３Ｏ４纳米材料ꎬ通过改变反应中柠檬酸钠㊁醋酸钠的用量ꎬ制备得到一系列粒径可控的Ｆｅ３Ｏ４纳米材料ꎮＴＥＭ㊁ＸＲＤ用于表征纳米材料的结构及形貌ꎮ本文为磁性纳米材料的制备与应用提供良好的实验参考ꎮ参考文献:[１]㊀ＬｕＡ.－Ｈ.ＳａｌａｂａｓＥ.Ｌ.ＳｃｈüｔｈＦ.ＭａｇｎｅｔｉｃＮａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ:ＳｙｎｔｈｅｓｉｓꎬＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎꎬＦｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎꎬａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ[Ｊ].Ａｎｇｅｗ.Ｃｈｅｍ.Ｉｎｔ.Ｅｄ.２００７ꎬ４６ꎬ１２２２.[２]㊀ＱｉａｏＲ.ＹａｎｇＣ.ＧａｏＭ.ＳｕｐｅｒｐａｒａｍａｇｎｅｔｉｃＩｒｏｎＯｘｉｄｅＮａｎｏｐ￣ａｒｔｉｃｌｅｓ:ｆｒｏｍＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓｔｏｉｎＶｉｖｏＭＲＩＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ[Ｊ].Ｊ.Ｍａｔｅｒ.Ｃｈｅｍ.２００９ꎬ１９ꎬ６２７４.[３]㊀ＪｅｏｎｇＵ.ＴｅｎｇＸ.ＷａｎｇＹ.ＹａｎｇＨ.ＸｉａＹ.Ｓｕｐｅｒｐａｒａｍａｇ￣ｎｅｔｉｃＣｏｌｌｏｉｄｓ:ＣｏｎｔｒｏｌｌｅｄＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＮｉｃｈｅＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ[Ｊ].Ａｄｖ.Ｍａｔｅｒ.２００７ꎬ１９ꎬ３３.[４]㊀ＤｅｎｇＨ.ＬｉＸ.ＰｅｎｇＱ.ＷａｎｇＸ.ＣｈｅｎＪ.ＬｉＹ.Ｍｏｎｏｄｉｓｐｅｒ￣ｓｅｍａｇｎｅｔｉｃｓｉｎｇｌｅ－ｃｒｙｓｔａｌｆｅｒｒｉｔｅｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ[Ｊ].Ａｎｇｅｗ.Ｃｈｅｍ.Ｉｎｔ.Ｅｄ.２００５ꎬ４４ꎬ２７８２.。
超顺磁性四氧化三铁纳米颗粒的制备及表征蔡晓峰;张黎明;戴长松【摘要】目的水热法制备超顺磁性四氧化三铁纳米颗粒,检测其物理学及磁学性质,并探讨其用于物理化学溶栓的可行性.方法水热法制备聚乙二醇6000包被的四氧化三铁颗粒,采用X射线衍射法分析其结构,用扫描电镜测量其直径及分布,用振动样品磁强计检测磁学参数.结果所得样品为四氧化三铁晶体,粒径为200 nm,质量饱和磁场强度为79.8 emu/g Fe.结论制备的样品粒径均一,分散性好,超顺磁性,水溶性好,可用于物理化学溶栓.%Objective To prepare super paramagnetic Fe3O4 by hydrothermal method and test the physical and magnetic properties. Methods The Fe3O4 nanoparticles with PEG6000-coating is obtained by means of hydrothermal method, the structure is analyzed by X-ray powder diffraction method, the size and distribution is measured by transmission electron microscope, and the susceptibility is measured by Vibrating Sample Magnetometer dollars. Results The particle diameter size of the super paramagnetic Fe3O4, is 200 nm. These particles possess some characteristics of super paramagnetism. The quality saturation magnetic intensity is 79.8emu/g Fe. Conclusions The samples are dispersed, water-soluble,super-paramagnetic and homogeneous in particle diameter, which can be used in physical chemistry thrombolysis.【期刊名称】《北京生物医学工程》【年(卷),期】2012(031)006【总页数】4页(P603-606)【关键词】超顺磁性四氧化三铁;水热法;物理化学溶栓【作者】蔡晓峰;张黎明;戴长松【作者单位】哈尔滨医科大学附属第一医院,哈尔滨150001;哈尔滨医科大学附属第一医院,哈尔滨150001;哈尔滨工业大学,哈尔滨150001【正文语种】中文【中图分类】R318.08近年来，超顺磁性氧化铁纳米颗粒被广泛应用于生物医学和生物技术领域，如基因靶向给药、细胞分离、自动化DNA提取、热疗和磁共振等[1-3]。
《Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备研究》篇一一、引言随着纳米科技的飞速发展，磁性纳米颗粒因其独特的物理和化学性质在生物医学、环境科学、材料科学等领域展现出广阔的应用前景。
其中，Fe3O4磁性纳米颗粒以其超顺磁性、生物相容性及易于表面修饰等特点备受关注。
为了进一步提高其稳定性和生物相容性，将Fe3O4磁性纳米颗粒表面包覆一层SiO2成为了一种常见的策略。
本文旨在研究Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备方法，并探讨其制备过程中的关键因素和优化策略。
二、实验材料与方法1. 材料准备实验所需材料包括：四氧化三铁（Fe3O4）纳米颗粒、正硅酸乙酯（TEOS）、氨水、乙醇、去离子水等。
2. 制备方法（1）Fe3O4磁性纳米颗粒的合成：采用共沉淀法或热分解法合成Fe3O4磁性纳米颗粒。
（2）Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备：在Fe3O4磁性纳米颗粒表面包覆SiO2。
具体步骤包括将Fe3O4纳米颗粒分散在乙醇中，加入TEOS和氨水，在一定温度下反应，使TEOS在Fe3O4表面水解生成SiO2。
三、实验过程与结果分析1. 实验过程（1）Fe3O4磁性纳米颗粒的合成：在室温下，将FeSO4和FeCl3按一定比例混合，加入氢氧化钠溶液，调节pH值，经过共沉淀或热分解反应得到Fe3O4磁性纳米颗粒。
（2）Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒的制备：将合成的Fe3O4磁性纳米颗粒分散在乙醇中，加入适量的TEOS和氨水，在一定温度下搅拌反应一段时间，使TEOS在Fe3O4表面水解生成SiO2。
通过控制反应条件，可以得到不同厚度的SiO2包覆层。
2. 结果分析（1）表征方法：采用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、振动样品磁强计（VSM）等手段对制备的Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒进行表征。
（2）结果分析：通过TEM观察，可以看到Fe3O4@SiO2磁性纳米颗粒具有明显的核壳结构，SiO2包覆层均匀地覆盖在Fe3O4核表面。
fe_3o_4纳米粒子的合成与表征Fe3O4纳米粒子是一种具有良好磁性性能的纳米材料，其制备方法和表征研究在纳米材料领域具有重要意义。
下面将从合成方法和表征方法两个方面来介绍Fe3O4纳米粒子的制备和表征。
一、合成方法1．化学共沉淀法化学共沉淀法是制备Fe3O4纳米粒子的常用方法之一。
该方法的原理是将Fe2+和Fe3+离子的混合溶液加入碱性溶液中，在控制好反应条件的情况下进行共沉淀。
该方法具有简便、快速、低成本等优点。
具体的制备过程可以分为以下几个步骤：（1）准备溶液：按照一定的比例将Fe2+和Fe3+溶解在去离子水中制备混合溶液；（2）沉淀：缓慢加入碱性溶液（如氨水）到混合溶液中，混合溶液中的Fe2+和Fe3+会与碱性溶液中的OH-结合，形成Fe(OH)2和Fe(OH)3沉淀；（3）还原：通过加热或添加还原剂（如NaBH4）等方法来将Fe(OH)2和Fe(OH)3还原成Fe3O4纳米粒子；（4）洗涤：用去离子水将沉淀洗涤干净，避免杂质的存在。
2．热分解法热分解法是制备Fe3O4纳米粒子的另一种方法，其原理是通过对一定实验条件下的化学反应进行控制，来控制物质的热分解过程，从而制备出具有一定形貌和分布的纳米颗粒。
该方法具有高得率、纳米颗粒形貌可控等优点。
具体的制备过程可以分为以下几个步骤：（1）准备前驱体：使用一定的有机溶剂将Fe3+离子的前驱体溶解；（2）加热反应：在高温条件下，通过控制反应时间和反应条件等参数，使前驱体分解为Fe3O4纳米粒子；（3）洗涤：用去离子水将制备的Fe3O4纳米粒子进行洗涤干净，避免杂质的存在。
二、表征方法1．X射线粉末衍射仪（XRD）X射线粉末衍射仪是一种常用的物质结构表征方法。
对于Fe3O4纳米粒子来说，XRD可以在非破坏性的情况下，通过测量其晶体间距和衍射峰的位置，来确定其晶体结构和晶格参数。
该方法具有精度高、准确性好等优点。
2．透射电子显微镜（TEM）透射电子显微镜是一种可以直接观察材料纳米结构的方法，对于Fe3O4纳米粒子来说，通过TEM可以观察到其粒径和形态等特征。
纳米级超顺磁性Fe 3O 4超细粒子的制备及表征
安 哲＊
,朱 玲,林 锋
(哈尔滨医科大学药学院有机化学教研室,黑龙江哈尔滨150086)
[摘要] 目的 采用水解法,在碱性条件下制备出具有超顺磁性的Fe 3O 4纳米粒子。
方法 在N 2保护和剧烈搅拌等条件下,将Fe 3+和Fe 2+混合液滴入氨水溶液中。
结果 所制得的Fe 3O 4纳米粒子,平均粒径为25nm ,具有超顺磁性。
结论 用扫描电子显微镜(SE M )及X -射线粉末衍射法对所制得的Fe 3O 4纳米粒子进行了表征,本法可用于Fe 3O 4纳米粒子的制备。
[关键词] Fe 3O 4;纳米;超顺磁性
[中图分类号]O6-33 [文献标识码]A [文章编号]1000-1905(2004)05-0424-02
Synthesis and characterization of ultrafine Fe 3O 4nanoparticles
AN Zhe ,ZHU Ling ,LIN feng
(De partment of Organic Chemistry ,College of Pharmacy ,H arbin M edical University ,Harbin 150086,China )A bstract :Objective To synthesize the super para magnetic Fe 3O 4nanoparticles by hydrolyzing in alkales -cence solution .Methods Fe
3+
and Fe
2+
mixed solution were mixed with NH 4OH solution by churning and us -
ing N 2.Results The synthesized Fe 3O 4nanoparticles had super paramagnetism ,its average dia meter was 25nm .Conclusion The characterization of ultrafine Fe 3O 4nanoparticles is determind by Scanning Electron Micrograph and X -ray Diffration .The method can be used to synthesize the Fe 3O 4nanoparticle .Key words :Fe 3O 4;nanometer ;super para magnetism [收稿日期]2004-02-25
[作者简介]安 哲(1964-),男,黑龙江哈尔滨人,副教授,硕士。
＊通讯作者
高分子包覆磁性微粒用作载体的磁性靶向给药
系统正日益成为一种药物定点释放新技术[1]。
磁性靶向给药系统是将药物包覆或修饰在生物可降解性的磁性微粒上,在足够强的外磁场作用下逐渐地把载体定向于靶位(如肿瘤),使所含的化疗或放射性治剂集中于靶部位附近定位释放,而对周围其它正常组织无毒副作用或副作用很小,是近十几年发展起来的一种新型的高效、低毒的靶向给药系统[2]。
在已报道的各类磁性纳米粒子中,有关Fe 3O 4纳米粒子的制备方法及应用尤其受到重视。
当Fe 3O 4纳米粒子平均粒径≤30nm 时具有超顺磁性;通过适当的反应条件,现已能够制备出几到几十纳米的四氧化三铁纳米晶,但要制得分散性能优良的纳米粒子
还有一定困难[3]。
1 材料与方法1.1 主要仪器与试剂
扫描电子显微镜(SE M ):日立电子JSM -840;电动搅拌器:中国上海标本模型厂;十二烷基璜酸钠(SDS ):上海医学试剂公司;氨水(NH 3·H 2O ):上海化学试剂公司;六水合三氯化铁(FeCl 3·6H 2O )及四水合二氯化铁(FeCl 2·4H 2O ):上海化学试剂公司。
所用试剂均为优级纯或分析纯,所用水为二次蒸馏水。
1.2 超顺磁性Fe 3O 4纳米粒子的制备
在500ml 三颈瓶中加入0.50mol L FeCl 360ml ,0.50mol L FeCl 240ml ,通入氮气,加入适量表面活性剂并剧烈的搅拌;在保护氮气下,缓慢滴加3.0mol L 的氨水溶液,当溶液pH 值升高到7～8时,铁盐水解产生大量的黑色Fe 3O 4晶体粒子,反应时间为40min 。
在60℃下陈化1.0h 。
用平板永磁铁将制得的Fe 3O 4晶体粒子从溶液中分离出来,用蒸馏水洗涤3次,然后在超声作用下
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第38卷 第5期2004年10月 哈尔滨医科大学学报J OURN AL OF HARBIN MEDICAL U NIVER SITY
Vol .38,No .5
Oct .,2004
将其分散于150ml 蒸馏水中,制得含纳米Fe 3O 4粒子的悬浮胶体备用。
1.3 Fe 3O 4纳米粒子的表征
对制得的Fe 3O 4样品的平均粒径、粒径分布以及表面形貌采用扫描电镜SE M 进行表征。
在SE M 分析中,样品表面进行喷金处理。
用X -射线粉末衍射对产品进行了纯净度检测。
2 结果与讨论2.1 方法的选择
采用弱碱性的氨水与铁盐水解的方法,无需加热;所制得的Fe 3O 4粒径分布比较均匀。
平均粒径在20～30nm 之间。
2.2 Fe 3+与Fe 2+
铁盐的配比
Fe 3+
与Fe 2+
物质的量之比不同时对产品质量有较大的影响。
实验表明,Fe 3+
与Fe 2+
物质的量之比
为3∶2时,所制得的Fe 3O 4粒径较小,磁响应性较强。
2.3 碱溶液的滴加速度
实验表明,碱溶液的滴加速度对制得的Fe 3O 4
纳米粒子的大小影响很大。
滴加速度应控制在每分钟6～8滴;滴加速度过慢,反应时间过长;滴加速度过快,则易生成较大的结块。
2.4 陈化
研究表明,反应结束后要对产品进行陈化,陈化温度及陈化时间的影响是不同的。
经过对比,在60℃下陈化1.0h 效果较好。
2.5 表征
采用本方法制得的Fe 3O 4纳米粒子的平均粒径在20～30nm 之间(见图1)。
由图1还可见,由于Fe 3O 4纳米粒子具有磁性,所以粒子间表现出了一定的相互吸引作用。
图1 Fe 3O 4
纳米粒子扫描电镜照片
图2 Fe 3O 4纳米粒子X -射线粉末衍射图
从图2中可以看出所得到的Fe 3O 4纳米粒子产品纯净,结晶程度好。
本实验采用弱碱性的氨水与铁盐水解的方法,与制备Fe 3O 4化学共沉淀法
[4]
相比,在实际操作中
具有条件要求相对简单,无需加热,而且所制得的磁性粒子虽然粒径平均大小>15nm ,但粒径分布更为均匀,为实验室中大量制取Fe 3O 4纳米粒子提供了一种成本低廉的实验方法。
随着纳米技术的发展,在医药领域的应用愈来愈受到重视。
具有超顺磁性Fe 3O 4纳米粒子作为磁性靶向给药系统中磁性微粒的应用日益广泛,其制备方法的不断完善是十分重要的。
[参考文献]
[1] Davis SS .Biomedical applications of nanotechnol ogy -implications for
drug targeting and gene therapy [J ].Trends Biotec hnol ,1997,15(6):
217.
[2] Josephson L ,Tung CH ,Moore A ,et al .High efficiency intracellular
magnetic labeling with novel super -paramagnetic targeted peptide con -jugates [J ].Bioconjug Chem ,1999,10(2):186.
[3] 邱星屏.四氧化三铁磁性纳米粒子的合成及表征[J ].厦门大
学学报(自然科学版),1999,38(5):711-714.
[4] 常津.医用磁性纳米材料的制备[J ].中国生物医学工程学报,
1996,15(4):378-380.
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第5期 安 哲,等.纳米级超顺磁性Fe 3O 4超细粒子的制备及表征。
